高二（選修）化學(xué)期中測試卷
可能用到的相對原子質(zhì)量：H-1 C-12 N-14 O-16 Mg-24 Ca-40 Br-80
選擇題（共40分）
單項選擇題（本題包括10小題，每題2分，共20分。每小題只有一個選項符合題意）
1.下列有關(guān)化學(xué)用語表示正確的是
A. 乙醇的分子式為：C2H5OH
B. 對硝基甲苯的結(jié)構(gòu)簡式：
C. 乙烯的電子式：
D. 丙烷分子的球棍模型示意圖：
【答案】D
【解析】
試題分析：A．乙醇的分子式為C2H6O，A錯誤；B．對硝基甲苯的結(jié)構(gòu)簡式為，B錯誤；C．乙烯的電子式為，C錯誤；D．丙烷分子的球棍模型示意圖為，D正確，答案選D。
考點：考查化學(xué)用語正誤判斷
2.下列關(guān)于物質(zhì)的分類中正確的是
A. 鹵代烴 B. 羧酸
C. 醛 D. 醇
【答案】A
【解析】
試題分析：A、含有苯環(huán)和溴原子，屬于鹵代烴，A正確；B、含有酯基，是酯類，B錯誤；C、含有酯基，屬于酯類，C錯誤；D、羥基和苯環(huán)直接相連，屬于酚類，D錯誤，答案選A。
考點：考查有機物分類
3.下列有機物命名正確的是
A. 2-乙基丙烷 B. CH3CH2CH(OH)CH3 2-丁醇
C. 間二甲苯 D. 2-甲基-2-丙烯
【答案】B
【解析】
【分析】
烷烴命名時，選碳原子最多的鏈為主鏈；烴的衍生物命名時，含有官能團的最長碳鏈為主鏈；兩個甲基在苯環(huán)的對位上；從離官能團最近的一端開始給主鏈碳原子編號。
【詳解】A. 的名稱是2-甲基丁烷，故A錯誤； B. CH3CH2CH(OH)CH3 的名稱是2-丁醇，故B正確；C. 的名稱是對二甲苯，故C錯誤；D. 的名稱是2-甲基丙烯，故D錯誤。
4.設(shè)阿伏加德羅常數(shù)為NA，則下列說法正確的是
A. 15g甲基（－CH3）所含有的電子數(shù)是9NA
B. 7.8g 苯中含有的碳碳雙鍵數(shù)為0.3NA
C. 1mol C2H5OH和1mol CH3CO18OH反應(yīng)生成水的中子數(shù)為8NA
D. 標(biāo)準狀況下，11.2L己烷所含分子數(shù)為0.5NA
【答案】A
【解析】
試題分析：A．15g甲基（－CH3）的物質(zhì)的量是1mol，其中所含有的電子數(shù)是9NA，A正確；B．苯分子中不存在碳碳雙鍵，B錯誤；C．1mol C2H5OH和1mol CH3CO18OH反應(yīng)生成水是H218O，其中含有的中子數(shù)為10NA，C錯誤；D．標(biāo)準狀況下己烷不是氣態(tài)，不能利用氣體的摩爾體積計算物質(zhì)的量，D錯誤，答案選A。
考點：考查阿伏加德羅常數(shù)計算
5.石墨烯是目前科技研究的熱點，可看作將石墨的層狀結(jié)構(gòu)一層一層的剝開得到的單層碳原子。將氫氣加入到石墨烯排列的六角晶格中可得最薄的導(dǎo)電材料石墨烷(如下圖)，下列說法中正確的是

A. 石墨烯與石墨烷互為同系物
B. 石墨烯轉(zhuǎn)變?yōu)槭榭煽醋魅〈磻?yīng)
C. 石墨烯在氧氣中完全燃燒，只產(chǎn)生二氧化碳氣體。
D. 石墨烷的化學(xué)式通式是CnH2n+2
【答案】C
【解析】
【分析】
石墨烷是石墨烯的加成產(chǎn)物；石墨烯轉(zhuǎn)變?yōu)槭槭羌映煞磻?yīng)；石墨烯只含碳元素，完全燃燒只產(chǎn)生二氧化碳氣體；飽和鏈烴的通式是CnH2n+2。
【詳解】A.石墨烷是石墨烯的加成產(chǎn)物，二者結(jié)構(gòu)不同，故A錯誤；B.石墨烯轉(zhuǎn)變?yōu)槭榭煽醋骷映煞磻?yīng),故B錯誤；C. 石墨烯只含碳元素，完全燃燒只產(chǎn)生二氧化碳氣體，故C正確；D飽和鏈烴的通式是CnH2n+2，分子中每成一個環(huán)少兩個氫原子, 石墨烷含有碳環(huán)，所以結(jié)構(gòu)簡式不可能是CnH2n+2，故D錯誤。
6.下表所列各組物質(zhì)中，物質(zhì)之間通過一步反應(yīng)就能實現(xiàn)如圖所示轉(zhuǎn)化的是

物質(zhì) 選 項
a
b
c
A
Al
AlCl3
Al(OH)3
B
CH3CH2OH
CH3CH2Br
CH3COOH
C
CH3CH2OH
CH3COOH
CH3COOC2H5
D
CH3CH2Br
CH3CH2OH
CH3CHO


A. A B. B C. C D. D
【答案】C
【解析】
【分析】
由氫氧化鋁制取鋁單質(zhì)的過程Al(OH)3Al2O3；CH3CH2Br CH3COOH不能一步完成；CH3CH2OH CH3COOH CH3COOC2H5 CH3CH2OH；CH3CHO不能一步生成CH3CH2Br。
【詳解】A、Al(OH)3的轉(zhuǎn)化必須經(jīng)過Al(OH)3Al2O3，不能一步生成，故A錯誤；B、從CH3CH2Br CH3COOH不能一步完成，故B錯誤；C、CH3CH2OH CH3COOH CH3COOC2H5 CH3CH2OH，故C正確；D、CH3CH2Br CH3CH2OH CH3CHO, CH3CHO不能一步生成CH3CH2Br，故D錯誤。
7.某有機物的結(jié)構(gòu)簡式為，其可能發(fā)生的反應(yīng)有
①加成反應(yīng)　②取代反應(yīng)?、巯シ磻?yīng)?、苎趸磻?yīng)?、菟夥磻?yīng)　⑥與氫氧化鈉的反應(yīng)
A. ②③④ B. ①④⑥ C. ③⑤⑥ D. 全部
【答案】D
【解析】
【分析】
根據(jù)有機物的結(jié)構(gòu)簡式可知，分子中含有的官能團有酚羥基、酯基、氯原子和碳碳雙鍵，根據(jù)含有的官能團的性質(zhì)分析。
【詳解】由可知含有的官能團有酚羥基、酯基、氯原子和碳碳雙鍵，酚羥基可與氫氧化鈉的反應(yīng)；酯基可發(fā)生水解反應(yīng)；氯原子可發(fā)生取代反應(yīng)、消去反應(yīng)；碳碳雙鍵可發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)，根據(jù)官能團性質(zhì)可知上述反應(yīng)能全部發(fā)生；故選D。
【點睛】判斷有機物的性質(zhì)，關(guān)鍵是找出有機物中含有的官能團。酚羥基具有酸性，可與氫氧化鈉、碳酸鈉的反應(yīng)；鹵素原子可發(fā)生取代反應(yīng)、消去反應(yīng)；碳碳雙鍵可發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)。
8.下列裝置正確且能達到對應(yīng)實驗?zāi)康牡氖?br />
A. 用圖1裝置進行銀鏡反應(yīng)
B. 用圖2裝置檢驗溴乙烷消去后的產(chǎn)物是否含乙烯
C. 用圖3裝置制備乙酸乙酯
D. 用圖4裝置比較乙酸、碳酸、苯酚的酸性強弱
【答案】B
【解析】
【分析】
A、銀鏡反應(yīng)需水浴加熱；B、烯烴、醇都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；C、制備乙酸乙酯時，要防止發(fā)生倒吸現(xiàn)象；D、乙酸、二氧化碳都能與苯酚鈉反應(yīng)生成苯酚。
【詳解】A. 銀鏡反應(yīng)需在水浴加熱的條件下進行，用圖1裝置進行銀鏡反應(yīng)是錯誤的，故A錯誤； B. 溴乙烷在氫氧化鈉的醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)，生成的氣體經(jīng)水洗除去揮發(fā)出來的乙醇后，再通入酸性高錳酸鉀溶液，若高錳酸鉀溶液褪色，說明溴乙烷消去反應(yīng)的產(chǎn)物是乙烯，所以2裝置能檢驗乙烯的存在，故B正確；C. 用圖3裝置制備乙酸乙酯時，為防止倒吸，導(dǎo)氣管不能插入液面下，故C 錯誤；D. 乙酸具有揮發(fā)性，用圖4裝置不能比較乙酸、碳酸、苯酚的酸性強弱，故D錯誤。
【點睛】本題考查了銀鏡反應(yīng)、溴乙烷的消去反應(yīng)、乙酸乙酯的制備，屬于基礎(chǔ)性實驗題的考查，能培養(yǎng)學(xué)生規(guī)范嚴謹?shù)膶嶒炘O(shè)計能力，提升學(xué)生的學(xué)科素養(yǎng)。
9.下列反應(yīng)所得的有機產(chǎn)物只有一種的是
A. 等體積的甲烷與氯氣在光照條件下的取代反應(yīng)
B. 丙烯與氯化氫的加成反應(yīng)
C. 在NaOH醇溶液作用下的消去反應(yīng)
D. 甲苯與液溴在溴化鐵做催化劑條件下的取代反應(yīng)
【答案】C
【解析】
【分析】
A.等體積的甲烷與氯氣在光照條件下的取代反應(yīng)生成多種氯代烴； B．丙烯和HCl發(fā)生加成反應(yīng)可能生成CH3CHClCH3、CH2ClCH2CH3； C．在NaOH醇溶液作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成； D．甲苯和液溴在溴化鐵作催化劑條件下發(fā)生取代反應(yīng)時，苯環(huán)上甲基鄰對位H原子能被溴原子取代。
【詳解】A.甲烷與氯氣在光照條件下生成的是多種氯代產(chǎn)物的混合物，故A錯誤；?B.丙烯與HCl加成產(chǎn)物為CH3CH2CH2Cl或CH3CHClCH3，故B錯誤；C 在NaOH醇溶液作用下的消去反應(yīng)只生成生成，故C正確D.甲苯與液溴在溴化鐵做催化劑條件下，得到的是鄰位或?qū)ξ蝗〈锏幕旌袭a(chǎn)物，故D錯誤。
【點睛】本題以取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)為載體考查有機物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，明確物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)時斷鍵和成鍵方式是解本題關(guān)鍵，注意D中發(fā)生取代反應(yīng)位置。
10.下列有機物分子中，所有原子不可能都在同一平面上的是

A. A B. B C. C D. D
【答案】B
【解析】
A、苯的空間構(gòu)型為平面正六邊形，六個碳原子和六個氫原子一定共面，故A錯誤；B、苯的空間構(gòu)型為平面正六邊形，甲烷的空間構(gòu)型為正四面體形，因此甲苯中－CH3上所有原子不共面，故B正確；C、乙烯是平面結(jié)構(gòu)，又因為碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，因此此有機物中所有原子可能共面，故C錯誤；D、乙炔是直線型，因為碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，因此此有機物中所有原子可能共面，故D錯誤。
點睛：考查原子共面首先掌握甲烷的空間構(gòu)型為正四面體、乙烯空間構(gòu)型為平面形、乙炔的空間構(gòu)型為直線型、苯的空間構(gòu)型為平面正六邊形，然后注意碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，因此審題時注意是一定共面還是可能共面。
不定項選擇題（本題包括5小題，每小題4分，共20分。每小題只有一個或兩個選項符合題意。若正確答案只包括一個選項，多選時，該題為0分；若正確答案包括兩個選項，只選一個且正確的得2分，選兩個且都正確的得滿分，但只要選錯一個，該小題就為0分。）
11.下列有關(guān)除雜質(zhì)（括號中為雜質(zhì)）的操作中，正確的是
A. 苯（苯酚）：加入濃溴水，過濾
B. 溴乙烷（乙醇）：多次加水振蕩，分液，棄水層
C. 乙醛（乙酸）：加入足量飽和碳酸鈉溶液充分振蕩，蒸餾，收集餾出物
D. 乙酸乙酯（乙酸）：加入適量乙醇、濃硫酸，加熱，蒸餾，收集餾出物
【答案】BC
【解析】
【分析】
除雜質(zhì)至少要滿足兩個條件:(1)加入的試劑只能與雜質(zhì)反應(yīng),不能與原物質(zhì)反應(yīng)；(2)反應(yīng)后不能引入新的雜質(zhì)。
【詳解】A.向苯（苯酚）中加入濃溴水，苯酚與濃溴水反應(yīng)生成三溴苯酚，但三溴苯酚能溶于苯，所以不能通過過濾除去，故A錯誤；B.溴乙烷不溶于水，乙醇易溶于水，所以多次加水振蕩,分液，可以分開，故B正確的；C.乙醛與飽和碳酸鈉溶液不反應(yīng)，乙酸與飽和碳酸鈉溶液反應(yīng)生成乙酸鈉和二氧化碳，再用蒸餾法分離，故C正確；D. 酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng)，不可能進行徹底，故D錯誤。選BC。
12.有機物分子中原子間（或原子與原子團間）的相互影響會導(dǎo)致物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的不同。下列各項事實能說明上述觀點的是
A. 甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而甲烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
B. 丙烯和丙炔都能使溴水褪色
C. 等物質(zhì)的量的乙醇和甘油與足量的金屬鈉反應(yīng)，后者產(chǎn)生的氫氣比前者多
D. 苯酚可以與NaOH反應(yīng),而環(huán)己醇不可以
【答案】AD
【解析】
【分析】
A、甲苯可以使高錳酸鉀溶液褪色，甲基被氧化成羧基，說明苯環(huán)的影響使側(cè)鏈甲基易被氧化； B、丙烯和丙炔都能使溴水褪色，不是原子團間的相互影響導(dǎo)致； C、乙醇分子含有1個羥基、甘油分子中含有3個羥基；D、苯環(huán)使苯酚中的具有酸性。
【詳解】A.苯、甲烷都不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,甲苯被高錳酸鉀溶液氧化為苯甲酸，說明苯環(huán)的影響使側(cè)鏈甲基易被氧化,故A選；B.丙烯和丙炔都含有碳碳不飽和鍵，都可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，不能說明原子團的相互影響，故B不選；C.乙醇分子含有1個羥基、甘油分子中含有3個羥基，羥基數(shù)目不同造成生成氫氣的物質(zhì)的量不同，不能說明原子團的相互影響，故C不選；D. 環(huán)己醇不能與氫氧化鈉反應(yīng)，苯酚可以與NaOH反應(yīng)，說明苯環(huán)影響苯酚中的具有酸性，所以可說明或原子與原子團間的相互影響會導(dǎo)致物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)不同，故D選。答案為AD。
13.某化合物的結(jié)構(gòu)式(鍵線式)及球棍模型如下，該有機分子的1H核磁共振譜圖如下(單位是ppm)。下列關(guān)于該有機物的敘述正確的是

A. 該有機物不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有8種
B. 該有機物屬于芳香族化合物
C. 鍵線式中的Et代表的基團為—CH3
D. 該有機物在一定條件下能夠發(fā)生消去反應(yīng)
【答案】AD
【解析】
【分析】
根據(jù)核磁共振氫譜判斷等效氫種類；含有苯環(huán)的有機物屬于芳香族化合物；根據(jù)球棍模型，鍵線式中的Et代表的基團為—CH2CH3；羥基在一定條件下可以發(fā)生消去反應(yīng)。
【詳解】A、由核磁共振氫譜可知，圖中有8種峰，則該有機物不同環(huán)境的氫原子有8種，故A正確；B、該有機物中不含苯環(huán)，不屬于芳香族化合物，故B錯誤；C、由結(jié)構(gòu)及球棍模型可知，Et代表-CH2CH3，故C錯誤；D、含-OH，且與-OH相連的C的鄰位C上含H，所以在一定條件下能夠發(fā)生消去反應(yīng)，故D正確。
【點睛】核磁共振氫譜能夠測定有機物分子中含有幾種不同化學(xué)環(huán)境的氫，有幾個峰說明有幾類不同化學(xué)環(huán)境的氫原子；含-OH，且與-OH相連的C的鄰位C上含H，能發(fā)生消去反應(yīng)。
14.從2011年3月1日起，歐盟禁止生產(chǎn)含雙酚A的塑料奶瓶。工業(yè)上雙酚A系由苯酚和丙酮在酸性介質(zhì)中制得：。下列說法中正確的是
A. 該反應(yīng)屬于加成反應(yīng)
B. 苯酚和雙酚A都可以與NaHCO3反應(yīng)
C. 苯酚有毒，但稀的苯酚溶液可用于殺菌消毒
D. 1mol苯酚和1mol雙酚A最多都可以與3mol溴發(fā)生反應(yīng)
【答案】C
【解析】
【分析】
加成反應(yīng)是雙鍵兩端的原子直接與其它原子相連；酚羥基與碳酸氫鈉不反應(yīng)；苯酚溶液可用于殺菌消毒；酚羥基鄰位、對位可以與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)。
【詳解】A. ，該反應(yīng)從分子上有氧原子掉下，不屬于加成反應(yīng)，故A錯誤；B. 酚羥基的酸性小于碳酸，所以苯酚和雙酚A雖然都含有酚羥基，但不能與NaHCO3發(fā)生反應(yīng)，故B錯誤；C. 苯酚有毒，但稀的苯酚溶液可用于殺菌消毒，故C正確；D. 酚羥基鄰位、對位可以與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)， 1mol苯酚可以與3mol溴發(fā)生取代反應(yīng)，1mol雙酚A最多與4mol溴發(fā)生取代反應(yīng)，故D錯誤。
15.異秦皮啶具有鎮(zhèn)靜安神抗腫瘤功效，秦皮素具有抗痢疾桿菌功效。它們在一定條件下可發(fā)生轉(zhuǎn)化，如圖所示。有關(guān)說法正確的是

A. 異秦皮啶與秦皮素互為同系物
B. 異秦皮啶分子式為C11H10O5
C. 鑒別異秦皮啶與秦皮素可用FeCl3溶液
D. 1mol秦皮素最多可與3molNaOH反應(yīng)
【答案】B
【解析】
【分析】
異秦皮啶與秦皮素所含官能團不同；根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式分析異秦皮啶分子式；異秦皮啶與秦皮素都含有酚羥基，都能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；秦皮素與氫氧化鈉反應(yīng)的產(chǎn)物是；
【詳解】A.異秦皮啶與秦皮素所含官能團不同，不是同系物，故A錯誤；B.根據(jù)結(jié)構(gòu)式，異秦皮啶分子式為C11H10O5，故B正確；C.異秦皮啶與秦皮素都含有酚羥基，不能用FeCl3溶液鑒別，故C錯誤；D. 秦皮素與氫氧化鈉反應(yīng)的產(chǎn)物是，所以1mol秦皮素最多可與4molNaOH溶液反應(yīng)，故D錯誤。
非選擇題（共80分）
16.寫出下列有機反應(yīng)的化學(xué)方程式:
(1)用乙炔為原料制備聚氯乙烯(兩個反應(yīng)):______；______。
(2)向苯酚濁液中加入少量氫氧化鈉，溶液變澄清；再通入CO2，溶液又變渾濁（兩個反應(yīng)）：_____；____。
(3)乙二酸和乙二醇反應(yīng)生成六元環(huán)酯：______。
【答案】 (1). (2). nCH2===CH—Cl (3). ＋H2O (4). (5). ＋2H2O
【解析】
【分析】
用乙炔為原料制備聚氯乙烯的途徑是：乙炔先和氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)，生成氯乙烯，然后在進行加聚反應(yīng)生成聚氯乙烯；(2)向苯酚濁液中加入少量氫氧化鈉，生成苯酚鈉；苯酚鈉中通入CO2，生成苯酚和碳酸氫鈉；乙二酸和乙二醇中的羥基與羧基分別發(fā)生酯化反應(yīng)生成六元環(huán)酯和水。
【詳解】(1)用乙炔為原料制備聚氯乙烯的途徑是：乙炔先和氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)，生成氯乙烯，然后在進行加聚反應(yīng)生成聚氯乙烯，反應(yīng)的方程式為：、nCH2=CH—Cl 。
(2)苯酚溶液顯弱酸性，加NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)生成苯酚鈉，反應(yīng)方程式： C6H50H+NaOHC6H50Na+H2O；苯酚鈉中通入CO2，生成苯酚和碳酸氫鈉，所以反應(yīng)方程式為：C6H50 + CO2 + H2OC6H50H+ NaHCO3。
3）乙二酸和乙二醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成六元環(huán)酯的方程式為：＋2H2O。
17.（1）相對分子質(zhì)量為84的烴與氫氣加成后得到，該烴的名稱為______。
（2）某氣態(tài)烴22.4L（標(biāo)準狀況）與含320 g溴的溴水恰好完全加成，生成物經(jīng)測定每個碳原子上都有1個溴原子，該烴的結(jié)構(gòu)簡式為______。
（3）某烴0.1 mol和0.2 mol HCl完全加成，生成的氯代烷最多還可以與0.6mol氯氣反應(yīng)，則該烴的結(jié)構(gòu)簡式為______。
（4）某烴的分子式為C8H10，它不能使溴水褪色，但能使酸性KMnO4溶液褪色。該有機物苯環(huán)上的一氯代物有3種，則該烴的結(jié)構(gòu)簡式可能為______。
（5）3.4g多元醇A在氧氣中完全燃燒時生成CO2和H2O分別為0.125 mol和0.15mol，如將該多元醇的任意一個羥基換成一個鹵原子，所得到的鹵代物都只有一種，該醇的結(jié)構(gòu)簡式為_____。
【答案】 (1). 3，3—二甲基—1—丁烯 (2). CH2=CH—CH=CH2 (3). CH≡C—CH3 (4). 、 (5). C(CH2OH)4
【解析】
【分析】
（1）烯烴加氫得到烷烴，則烷烴分子中相鄰碳原子上各去掉1個氫原子，則變成相應(yīng)的烯烴。(2)22.4L（標(biāo)準狀況）氣態(tài)烴的物質(zhì)的量是1mol，320 g溴的物質(zhì)的量是2mol，生成物每個碳原子上都有1個溴原子，則生成物是，逆推可知原烴的結(jié)構(gòu)簡式；（3）某烴0.1 mol和0.2 mol HCl完全加成，生成的氯代烷最多還可以與0.6mol氯氣反應(yīng)，說明原烴分子含有1個叁鍵或2個雙鍵，含有4個氫原子，根據(jù)，可知分子式為 ；（4）某烴的分子式為C8H10，它不能使溴水褪色，但能使酸性KMnO4溶液褪色。則該有機物可能是乙苯、鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯，乙苯苯環(huán)上的一氯代物有3種、鄰二甲苯苯環(huán)上的一氯代物有2種，間二甲苯苯環(huán)上的一氯代物有3種，對二甲苯苯環(huán)上的一氯代物有1種。（5）3.4g多元醇A在氧氣中完全燃燒時生成CO2和H2O分別為0.125 mol和0.15mol，則C、H原則的物質(zhì)的量分別是0.125mol、0.3mol， 3.4?g醇中O的物質(zhì)的量為=(3.40-0.125×12-0.300×1)/16?g/mol=0.100?mol?，該醇C:H:O=5:12:4，最簡式為C5H12O4，將該多元醇的任意一個羥基換成一個鹵原子,所得到的鹵代物都只有一種,說明分子中-OH的化學(xué)環(huán)境都相同。
【詳解】（1）烯烴加氫得到烷烴，則烷烴分子中相鄰碳原子上各去掉1個氫原子，則變成相應(yīng)的烯烴，烯烴的結(jié)構(gòu)簡式是，根據(jù)烯烴命名原則，該烴的名稱為3，3—二甲基—1—丁烯。(2)22.4L（標(biāo)準狀況）氣態(tài)烴的物質(zhì)的量是1mol，320 g溴的物質(zhì)的量是2mol，生成物每個碳原子上都有1個溴原子，則生成物是，逆推可知原烴是1,3-丁二烯，結(jié)構(gòu)簡式是CH2=CH—CH=CH2；（3）某烴0.1 mol和0.2 mol HCl完全加成，生成的氯代烷最多還可以與0.6mol氯氣反應(yīng)，說明原烴分子含有1個叁鍵或2個雙鍵，含有4個氫原子，根據(jù)，可知分子式為 ，結(jié)構(gòu)簡式是CH≡C—CH3；（4）某烴的分子式為C8H10，它不能使溴水褪色，但能使酸性KMnO4溶液褪色。則該有機物可能是乙苯、鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯，乙苯苯環(huán)上的一氯代物有3種、鄰二甲苯苯環(huán)上的一氯代物有2種，間二甲苯苯環(huán)上的一氯代物有3種，對二甲苯苯環(huán)上的一氯代物有1種。所以該烴為乙苯或間二甲苯，結(jié)構(gòu)簡式為、；（5）3.4g多元醇A在氧氣中完全燃燒時生成CO2和H2O分別為0.125 mol和0.15mol，則C、H原則的物質(zhì)的量分別是0.125mol、0.3mol， 3.4?g醇中O的物質(zhì)的量為=(3.40-0.125×12-0.300×1)/16?g/mol=0.100?mol?，該醇C:H:O=5:12:4，最簡式為C5H12O4，將該多元醇的任意一個羥基換成一個鹵原子,所得到的鹵代物都只有一種,說明分子中-OH的化學(xué)環(huán)境都相同，所以該醇的結(jié)構(gòu)簡式為C(CH2OH)4。
18.實驗室里用乙醇和濃硫酸反應(yīng)制取乙烯，接著再用溴與之反應(yīng)生成1，2—二溴乙烷。在制備過程中由于部分乙醇被濃硫酸氧化還會生成CO2、SO2，進而與Br2反應(yīng)生成HBr等。
（1）以上述三種物質(zhì)為原料，用下列儀器（短接口或橡皮管均已略去）制備1，2－二溴乙烷。

如果氣體流向為從左到右，正確的連接順序是：B經(jīng)A①插入A中，D接A②；A③接______接_______接______接______。
（2）溫度計水銀球的正確位置是______。
（3）F的作用是______，G的作用是______。
（4）在三頸燒瓶A中的主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為______。
（5）在反應(yīng)管E中進行的主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為______。
（6）反應(yīng)管E中加入少量水及把反應(yīng)管E置于盛有冷水的小燒杯中是因為______。
【答案】 (1). C (2). F (3). E (4). G (5). 插入三頸燒瓶中的液體中 (6). 除去三頸瓶中產(chǎn)生的CO2、SO2 (7). 吸收揮發(fā)的溴蒸汽 (8). CH3CH2OHCH2＝CH2↑＋H2O (9). CH2＝CH2＋Br2→BrCH2CH2Br (10). 減少溴的揮發(fā)損失
【解析】
【分析】
在分析過程中主要抓住兩點：其一是必須除去混在乙烯中的氣體雜質(zhì)，尤其是SO2氣體，以防止SO2與Br2發(fā)生反應(yīng)SO2+Br2+2H2O=2HBr+H2SO4，影響1，2-二溴乙烷產(chǎn)品的制備；其二是必須在理解的基礎(chǔ)上靈活組裝題給的不太熟悉的實驗儀器（如三頸燒瓶A、恒壓滴液漏斗D、安全瓶防堵塞裝置C），反應(yīng)管E中冷水的作用是盡量減少溴的揮發(fā)，儀器組裝順序是：制取乙烯氣體（用A、B、D組裝）一安全瓶（C，兼防堵塞）→凈化氣體（F，用NaOH溶液吸收CO2和SO2等酸性雜質(zhì)氣體）→制備1，2-二溴乙烷的主要反應(yīng)裝置（E）→尾氣處理（G）”，結(jié)合有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)以及題目要求可解答該題。
【詳解】根據(jù)以上分析，（1）儀器組裝順序是：制取乙烯氣體（用A、B、D組裝）一安全瓶（C，兼防堵塞）→凈化氣體（F，用NaOH溶液吸收CO2和SO2等酸性雜質(zhì)氣體）→制備1，2-二溴乙烷的主要反應(yīng)裝置（E）→尾氣處理（G）”；（2）乙醇在濃硫酸作用下加熱到170C時發(fā)消去反應(yīng)生成乙烯，則溫度計的位置應(yīng)插入三頸燒瓶的液體中；（3）乙醇與濃硫酸作用可生成CO2、SO2，為防止SO2與Br2發(fā)生反應(yīng)SO2+Br2+2H2O=2HBr+H2SO4，影響1，2-二溴乙烷產(chǎn)品的制備，用F裝置除去三頸瓶中產(chǎn)生的CO2、SO2，溴易揮發(fā)、有毒，為防止污染環(huán)境，用G中堿液吸收，所以F的作用是除去三頸瓶中產(chǎn)生的CO2、SO2，G的作用是吸收揮發(fā)的溴蒸汽。（4）三頸燒瓶A中乙醇在濃硫酸作用下加熱到170C時發(fā)消去反應(yīng)生成乙烯，反應(yīng)的方程式為CH3CH2OHCH2＝CH2↑＋H2O；（5）在反應(yīng)管E中進行的主要反應(yīng)為乙烯和溴的加成反應(yīng)，反應(yīng)的方程式為CH2═CH2+Br2→BrCH2CH2Br；（6）溴易揮發(fā)，在反應(yīng)管E中加入少量水可起到水封的作用，把反應(yīng)管E置于盛有冷水的小燒杯中，可降低溫度，減少揮發(fā)。
【點睛】本題考查有機物的合成實驗設(shè)計，題目難度中等，解答本題的關(guān)鍵是把握制備實驗的原理，能正確設(shè)計實驗順序，牢固把握實驗基本操作及物質(zhì)的基本性質(zhì)，學(xué)習(xí)中注意加強相關(guān)知識學(xué)習(xí)。
19.肉桂醛F ()在自然界存在于桂油中，是一種常用的植物調(diào)味油，工業(yè)上主要是按如下路線合成的：

已知：兩個醛分子在NaOH溶液作用下可以發(fā)生反應(yīng)，生成一種羥基醛：
+
請回答：
（1）D的結(jié)構(gòu)簡式為______；檢驗其中官能團的試劑為______。
（2）反應(yīng)①～⑥中屬于加成反應(yīng)的是______（填序號）。
（3）寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式：______。
（4）在實驗室里鑒定（）分子中的氯元素時，是將其中的氯元素轉(zhuǎn)化為AgCl白色沉淀來進行的，其正確的操作步驟是______（請按實驗步驟操作的先后次序填寫序號）。
A．滴加AgNO3溶液 B．加NaOH溶液 C．加熱 D．用稀硝酸酸化
（5）下列關(guān)于E的說法正確的是______（填字母）。
a．能與銀氨溶液反應(yīng) b．能與金屬鈉反應(yīng)
c．1 mol E最多能和3 mol氫氣反應(yīng) d．可以發(fā)生水解
（6）E的同分異構(gòu)體有多種，其中之一甲符合條件：①苯環(huán)上只有一個取代基，②屬于酯類，可由H和芳香酸G制得，現(xiàn)測得H分子的紅外光譜和核磁共振氫譜如下圖：（已知H的相對分子量為32）則甲的結(jié)構(gòu)簡式為______。

未知物H的核磁共振氫譜 未知物H的紅外光譜
【答案】（1）銀氨溶液或新制的Cu(OH)2懸濁液（2）①⑤
（3）+NaOH+NaCl（4）BCDA（5）ab（6）C6H5—CH2COOCH3
【解析】
試題分析：（1）乙烯與水反應(yīng)生成A，A為乙醇，乙醇催化氧化得到B，B為乙醛，與氫氧化鈉水溶液反應(yīng)生成C，C為，催化氧化得到D。（2）①為乙烯的加成反應(yīng)，②為乙醇的氧化反應(yīng)，③為鹵代烴的水解反應(yīng)，④為醇的氧化反應(yīng)，⑤為加成反應(yīng)，所以加成反應(yīng)有①⑤。
（3）反應(yīng)③為鹵代烴在氫氧化鈉水溶液加熱條件下的水解反應(yīng)，故方程式為：+NaOH+NaCl。（4）要檢驗鹵代烴中的鹵素原子，一般先加入氫氧化鈉溶液加熱后，冷卻后再加熱稀硝酸酸化，再滴加硝酸銀溶液，所以操作為BCDA。（5）根據(jù)信息可知E為，含有醛基，能與銀氨溶液反應(yīng)，有羥基能與金屬鈉反應(yīng)，有苯環(huán)和醛基能與氫氣反應(yīng)，1摩爾E最多和4摩爾氫氣反應(yīng)，沒有酯基或鹵素原子，不能發(fā)生水解反應(yīng)，所以正確的為ab。（6）E的同分異構(gòu)體，H為醇，有2組峰，含有碳氧鍵和氧氫鍵，說明有羥基，則為甲醇，所以其結(jié)構(gòu)為C6H5—CH2COOCH3
考點： 有機物的推斷
20.已知：①有機化學(xué)反應(yīng)因反應(yīng)條件不同，可生成不同的有機產(chǎn)品。例如：

②苯的同系物與鹵素單質(zhì)混合，若在光照條件下，側(cè)鏈烴基上的氫原子被鹵素原子取代；若在催化劑作用下，苯環(huán)某些位置上的氫原子被鹵素原子取代。工業(yè)上按下列路線合成結(jié)構(gòu)簡式為的物質(zhì)，該物質(zhì)是一種香料。

請根據(jù)上述路線，回答下列問題：
（1）A的結(jié)構(gòu)簡式可能為______。
（2）反應(yīng)④的反應(yīng)條件為______，反應(yīng)⑤的類型為______。
（3）反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為（有機物寫結(jié)構(gòu)簡式，并注明反應(yīng)條件）：______。
（4）工業(yè)生產(chǎn)中，中間產(chǎn)物A須經(jīng)反應(yīng)③④⑤得D，而不采取將A直接轉(zhuǎn)化為D的方法，其原因是______。
（5）這種香料具有多種同分異構(gòu)體，其中某些物質(zhì)有下列特征：①其水溶液遇FeCl3溶液不呈紫色；②苯環(huán)上的一溴代物有兩種；③分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫。寫出符合上述條件的物質(zhì)可能的結(jié)構(gòu)簡式（只寫一種）：______。
【答案】 (1). 、 (2). 過氧化物 (3). 水解（或取代）反應(yīng) (4). (5). 的水解產(chǎn)物不能經(jīng)氧化反應(yīng)⑥而得到產(chǎn)品（或A中的
不能經(jīng)反應(yīng)最終轉(zhuǎn)化為產(chǎn)品，產(chǎn)率低）（其他合理答案均可給分） (6). 、
【解析】
【分析】
（1）根據(jù)信息②和有機合成流程圖知，在光照條件下可與氯氣發(fā)生側(cè)鏈烴基上的氫原子被鹵素原子取代的反應(yīng)，側(cè)鏈上有2種等效氫，所以取代反應(yīng)的產(chǎn)物有2種；B能和HBr發(fā)生加成反應(yīng)，則A應(yīng)發(fā)生消去反應(yīng)生成B，B為，由逆推，可知D為，則C為；
【詳解】（1）根據(jù)信息②和有機合成流程圖知，在光照條件下可與氯氣發(fā)生側(cè)鏈烴基上的氫原子被鹵素原子取代的反應(yīng)，側(cè)鏈上有2種等效氫，所以生成的產(chǎn)物是或 ，故A的結(jié)構(gòu)簡式可能為或。（2）B為，由逆推，可知D為，則C為；結(jié)合已知①，在過氧化物的條件下與HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成，所以④的反應(yīng)條件為過氧化物；C為、D為，所以反應(yīng)⑤的類型為水解（或取代）反應(yīng)；（3）反應(yīng)⑥是在銅做催化劑的條件下被氧氣氧化為，化學(xué)方程式為；（4）中含有 ， 的水解產(chǎn)物不能經(jīng)氧化反應(yīng)⑥而得到產(chǎn)品，所以中間產(chǎn)物A須經(jīng)反應(yīng)③④⑤得D。（5）①其水溶液遇FeCl3溶液不呈紫色，說明不含酚羥基；②苯環(huán)上的一溴代物有兩種，說明不含上有2種等效氫；③分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫。符合條件的的同分異構(gòu)體是、。
21.雷諾嗪是治療慢性心絞痛首選新藥。雷諾嗪合成路線如下：

（1）雷諾嗪中含氧官能團，除酰胺鍵（-NHCO-）外，另兩種官能團名稱：___、____。
（2）寫出滿足下列條件A的同分異構(gòu)體的數(shù)目_____。①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；②1mol該分子可與2molNaOH反應(yīng)。
（3）從雷諾嗪合成路線得到啟示，可用間二甲苯、ClCH2COCl、(C2H5)NH（無機試劑任用）合成鹽酸利多卡因，請在橫線上補充反應(yīng)物，在方框內(nèi)補充生成物。_____、_____、_____、_____、_____、_____。

鹽酸利多卡因
已知：

【答案】 (1). 羥基 (2). 醚鍵 (3). 6 (4). (5). Fe/HCl (6). (7). ClCH2COCl (8). (9). (C2H5)2NH
【解析】
【分析】
（1）根據(jù)雷諾嗪的結(jié)構(gòu)判斷含有的官能團；（2）的同分異構(gòu)體中，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明含有酚羥基-OH，1mol可與2molNaOH反應(yīng)、分子中含有2個酚羥基，故還含有1個-CH3，定2個酚羥基位置，移動-CH3，確定同分異構(gòu)體數(shù)目；（3）由逆推，間二甲苯發(fā)生硝化反應(yīng)生成，在Fe/HCl作用下還原生成，再與ClCH2COCl發(fā)生取代反應(yīng)生成，與（C2H5）2NH發(fā)生取代反應(yīng)生成，用HCl酸化可得鹽酸利多卡因。
【詳解】（1）由雷諾嗪的結(jié)構(gòu)圖可知，雷諾嗪中含氧官能團，除酰胺鍵（-NHCO-）外，另兩種官能團為羥基、醚鍵；（2）的同分異構(gòu)體中，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，含有酚羥基-OH，1mol可與2molNaOH反應(yīng)、分子中含有2個酚羥基，故還含有1個-CH3，若2個-OH相鄰，-CH3有2種位置，若2個-OH相間，-CH3有3種位置，若2個-OH對，-CH3有1種位置，故符合條件的同分異構(gòu)體有2+3+1=6種；（3）由逆推，間二甲苯發(fā)生硝化反應(yīng)生成，在Fe/HCl作用下還原生成，再與ClCH2COCl發(fā)生取代反應(yīng)生成，與（C2H5）2NH發(fā)生取代反應(yīng)生成，用HCl酸化可得鹽酸利多卡因。鹽酸利多卡因的合成路線圖為：


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