考試時間:75分鐘 試卷總分:100分
可能用到的相對原子質量:H:1 C:12 O:16
一、選擇題(本部分包括15小題,每小題只有一個選項符合題意。每小題3分,共45分。)
1. 下列措施或事實不能用勒夏特列原理解釋的是
A. 新制的氯水在光照下顏色變淺
B. 、、HI平衡混合氣加壓后顏色變深
C. 夏天,打開啤酒瓶時會從瓶口逸出氣體
D. 溶液中加入溶液后顏色變淺
【答案】B
【解析】
【詳解】A.氯水中存在Cl2+H2OH++Cl-+HClO,光照時HClO分解,促進平衡向正方向移動,顏色變淺,能用勒夏特列原理解釋,A不符合;
B.H2、I2、HI三者的平衡,H2+I22HI,增大壓強平衡不移動,但I2濃度增大,氣體顏色加深,不能用勒夏特列原理解釋,B符合;
C.開啟啤酒瓶后,瓶中馬上泛起大量泡沫,是壓強對其影響導致的,且屬于可逆反應,能用勒夏特列原理解釋,C不符合;
D.Fe(SCN)3溶液中存在Fe(SCN)3Fe3++3SCN-,加入6 ml?L-1NaOH溶液后,Fe3+發(fā)生反應濃度減小,平衡正向移動,顏色變淺,能用勒夏特列原理解釋,D不符合;
故答案為:B。
2. 下列說法正確的是
A. 升高溫度可降低化學反應的活化能,使化學反應速率加快
B. 同一可逆反應,反應物的轉化率越大,則化學平衡常數越大
C. 鹽酸和硝酸與相同形狀和大小的大理石反應的速率相同
D. 有氣體參加化學反應,若增大壓強(即縮小反應容器的容積),可增加活化分子的百分數,從而使反應速率加快
【答案】C
【解析】
【詳解】A.升高溫度不能降低化學反應的活化能。升高溫度可增大活化分子百分數,使化學反應速率加快,故A錯誤;
B.化學平衡常數只與溫度有關,與轉化率無關,故B錯誤;
C.鹽酸和硝酸中氫離子濃度相等,與相同形狀和大小的大理石反應的速率相同,故C正確;
D.增大壓強(即縮小反應容器的容積),活化分子的百分數不變;有氣體參加的化學反應,若增大壓強(即縮小反應容器的容積),可增加單位體積內活化分子數,從而使反應速率加快,故D錯誤;
選C
3. H2和O2發(fā)生反應的過程可用模型圖表示如下(“-”表示化學鍵),下列說法不正確的是
A. 過程Ⅰ是吸熱過程
B. 過程III是放熱過程
C. 該反應的能量轉化形式只能以熱能的形式進行
D. 該反應過程所有舊化學鍵都斷裂,且形成了新化學鍵
【答案】C
【解析】
【分析】
【詳解】A.過程I中分子中的化學鍵斷裂形成原子,屬于吸熱過程,A正確;
B.過程III為新化學鍵形成的過程,是放熱過程,B正確;
C.該反應可通過燃料電池,實現化學能到電能的轉化,C錯誤;
D.過程I中所有的舊化學鍵斷裂,過程III為新化學鍵形成的過程,D正確;
故合理選項是C。
4. 下列關于熱化學方程式的敘述不正確的是
A. 已知C(石墨,s)=C(金剛石,s) ,則石墨比金剛石穩(wěn)定
B. 已知 ,則的燃燒熱大于
C. 已知 ,若將的稀與的溶液等體積混合,放出的熱量等于
D. ; ,則
【答案】C
【解析】
【詳解】A. C(石墨,s)=C(金剛石,s) ,金剛石的能量大于石墨,能量越低越穩(wěn)定,則石墨比金剛石穩(wěn)定,故A正確;
B.已知 ,液態(tài)水的能量小于氣態(tài)水,氫氣的燃燒熱是1ml氫氣燃燒生成液態(tài)水放出的能量,則的燃燒熱大于,故B正確;
C.已知 ,若將的稀與的溶液等體積混合,沒有明確溶液體積,不能計算放出的熱量,故C錯誤;
D.固體S的能量小于氣態(tài)S, ; ,則,故D正確;
選C。
5. 在密閉容器中發(fā)生反應,若反應達到平衡后,保持溫度不變,將氣體壓縮到原體積的,再次達到平衡時,Z的濃度是原平衡的1.8倍,下列敘述中正確的是
A. 平衡向正反應方向移動B.
C. W的體積分數增大D. X的轉化率降低
【答案】D
【解析】
【分析】在密閉容器中發(fā)生反應:,反應達到平衡后,保持溫度不變,將氣體體積壓縮到原來的一半,當再次達到平衡時,不考慮平衡移動,Z濃度應為原來的2倍,題干中Z的濃度為原平衡的1.8倍,說明平衡逆向進行。
【詳解】A.根據分析,平衡向逆反應方向移動,A錯誤;
B.壓縮容器體積,壓強增大,平衡逆向進行,所以逆向是氣體體積減小的反應,所以a+bc+d,A正確;
B.圖②中,若,溫度越高,A的平衡轉化率越低,則平衡逆向移動,逆向為吸熱反應,則該反應為放熱反應,ΔHT2,若ΔH”或“ ②. 0.000 5 ml·L-1·s-1 ③. 0.0044 ④. D>C>A ⑤. 向逆反應方向
(3) ①. CH2O ②. A
【解析】
【小問1詳解】
由催化劑定義可知,第一步反應+第二步反應=總反應,則第二步反應的方程式為FeO++COFe++CO2;第二步反應對總反應速率沒有影響,說明第一步是慢反應,控制總反應速率,第二步反應速率大于第一步反應速率,則第一步反應的活化能大于第二步反應的活化能,故答案為:FeO++COFe++CO2;大于;
【小問2詳解】
①由圖乙可知,升高溫度,一氧化二氮的轉化率增大,說明平衡向正反應方向移動,該反應是焓變大于0的吸熱反應,故答案為:>;
②由圖乙可知,370℃容器Ⅰ中反應達到平衡時,一氧化二氮的轉化率為40%,由方程式可知,平衡時,一氧化二氮、氮氣、氧氣的濃度為=0.03ml/L、=0.02ml/L、=0.01ml/L,則0~20s內氧氣的反應速率為=0.000 5 ml·L-1·s-1、反應的平衡常數K=≈0.0044,溫度不變,平衡常數不變,則B點對應的平衡常數為0.0044,故答案為:0.000 5 ml·L-1·s-1; 0.0044;
③該反應是氣體體積增大的吸熱反應,升高溫度,平衡向正反應方向移動,一氧化二氮的轉化率增大,增大壓強,平衡向逆反應方向移動,二氧化氮的的轉化率減小,由質量守恒定律可知,反應前后氣體的質量相等,由圖可知,A、C、D三點容器內氣體質量相等、一氧化二氮的轉化率相等,說明容器的體積大小順序為A>C>D,則密度的大小順序為D>C>A,故答案為:D>C>A;
④由圖可知,370℃時,容器Ⅳ中濃度熵Qc==0.04> K,則反應向逆反應方向進行,故答案為:向逆反應方向;
【小問3詳解】
由圖可知,生成一氧化碳反應的活化能為0.95eV—0.28eV=0.67eV,生成CH2O反應的活化能為2.73eV—(—0.60)eV=3.33eV,反應的活化能越大,反應速率越小,產物的量越小,則較少的副產物為CH2O;化學反應的決速步驟為活化能較大的慢反應,由圖可知,反應的活化能最大,反應速率最慢,則要使反應速率加快,主要降低的能量變化,故選A,故答案為:CH2O;A。Ⅰ





容器編號
起始時各物質的物質的量/ml
達平衡過程體系的能量變化
CO
H2O
CO2
H2

1
4
0
0
放出熱量:32.8 kJ

0
0
1
4
熱量變化:Q
容器



容積
0.5L
0.5L
1.0L
溫度/℃
T1
T2
T2
反應物
起始量
1.5mlA
0.5mlB
1.5mlA
0.5mlB
6.0mlA
2.0mlB
時間(s)
0
1
2
3
4
5
0.020
0.010
0.008
0.007
0.007
0.007
物質
H2(g)
Br2(g)
HBr(g)
1 ml分子中的化學鍵斷裂時需要吸收的能量/kJ
436
200
a
物理量


2.0
0
4.0
50

2.0
0
4.0
25

1.0
a
4.0
25

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