1、解析:B H2SO3 是弱電解質(zhì),NH3 溶于水產(chǎn)生 NH3·H2O,NH3·H2O 促
進 H2SO3 的電離,產(chǎn)生更多的 SO2-3,然后會產(chǎn)生 BaSO3 沉淀,故 A 錯誤;
B.NH3 溶于水產(chǎn)生 NH3·H2O,NH3·H2O 與 H2CO3 反應(yīng)不產(chǎn)生沉淀,NH3·H2O 與
HCO-3 會反應(yīng)但也不會產(chǎn)生沉淀,所以該離子組內(nèi)不產(chǎn)生沉淀,故 B 正確;
C.NH3 溶于水后產(chǎn)生 NH3·H2O,過量 NH3·H2O 會與 Mg2+反應(yīng)產(chǎn)生沉淀,故 C
錯誤;D.NH3 溶于水產(chǎn)生 NH3·H2O,過量 NH3·H2O 與 Al3+反應(yīng)產(chǎn)生 Al(OH)3 沉
淀,故 D 錯誤。
2、解析:C 硫鐵礦(主要成分 FeS2)、軟錳礦(主要成分為 MnO2)加硫酸酸浸
過程中二氧化錳將 FeS2 氧化成三價鐵和硫單質(zhì),二氧化錳被還原成二價錳離子;
然后調(diào)節(jié)溶液的 pH 值使 Fe3+轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵沉淀,過濾后在濾液中加入碳酸氫
銨和氨水控制 pH 值在 6.5~7 之間,將錳離子轉(zhuǎn)化成碳酸錳沉淀,過濾,將固體
在空氣中焙燒,得到二氧化錳粗品,將粗品加入硫酸再加氧化劑,進一步將其中
的二價錳氧化成二氧化錳,過濾干燥得到純品。酸浸時 FeS2 被氧化成三價鐵和
硫單質(zhì),二氧化錳被還原成二價錳離子,1 ml FeS2 失去 3 ml 電子,1 ml MnO2
得2 ml電子,根據(jù)得失電子守恒,可得反應(yīng)方程式:2FeS2+3MnO2+12H+===4S
+3Mn2++2Fe3++6H2O,A 正確;焙燒過程中發(fā)生反應(yīng):2MnCO3+O2===2MnO2
+2CO2,氧化劑為氧氣,還原劑為碳酸錳,兩者的物質(zhì)的量之比為 1∶2,B 正
確;H2O2 在 MnO2 作催化劑條件下會發(fā)生分解生成水和氧氣,不能氧化 MnO2,
C 錯誤;在酸浸、焙燒、氧化三個過程中錳元素化合價均發(fā)生改變,即錳元素參
與了三個氧化還原反應(yīng),D 正確。
3、解析:A 設(shè)金屬為 M、化合價為 n,金屬與酸反應(yīng)的離子方程式為 2M
+2nH+===2Mn++nH2↑。C 項,設(shè) X 和 Y 的摩爾質(zhì)量分別為 M 和 N,化合價
分別為 a、b,由等物質(zhì)的量的 X、Y 分別與足量稀硫酸完全反應(yīng),同溫同壓下
產(chǎn)生氣體的體積分別為 V1 mL、V2 mL,可得參與反應(yīng)的 X、Y 的質(zhì)量之比為:
V1Vma×M∶V2Vmb×N=MV1a∶NV2b,故 C 錯誤;B 項,設(shè)等物質(zhì)的量的 X
和 Y 的質(zhì)量分別為 m1 和 m2,化合價分別為 a、b,由等物質(zhì)的量的 X、Y 分別
與足量稀硫酸完全反應(yīng),同溫同壓下產(chǎn)生氣體的體積分別為 V1 mL、V2 mL,可
得 X、Y 的摩爾質(zhì)量之比為:m1\f(V1Vma∶m2\f(V2Vmb=am1V1∶bm2V2,故
共 8 頁,第 1頁 B 錯誤;A 項,設(shè) X、Y 的化合價分別為 a、b,由等物質(zhì)的量的 X、Y 分別與足
量稀硫酸完全反應(yīng),同溫同壓下產(chǎn)生氣體的體積分別為 V1 mL、V2 mL,可得:
V1Vma=V2Vmb,則 a∶b= V1∶V2,故 A 正確;D 項,X、Y 消耗稀硫酸的體
積之比等于消耗的 H+的物質(zhì)的量之比等于生成的氫氣的物質(zhì)的量之比即為 V1∶
V2,故 D 錯誤。
4、解析:B 溶液無色透明,說明不含有顏色的離子,A、D 不符合題意;
Na2O2 加入溶液,一般是與水先反應(yīng)生成氫氧化鈉和氧氣,含有鎂離子的溶液呈
無色透明,且鎂離子與氫氧化鈉反應(yīng)生成白色沉淀,B 符合題意;鋇離子與氫氧
化鈉不反應(yīng),無沉淀,C 不符合題意。
5、 解 析 : D 海 水 中 CO2- 3、 HCO- 3 發(fā) 生 水 解 , CO2- 3+ H2O
HCO-3+OH-,HCO-3+H2O H2CO3+OH-,所以天然海水的 pH≈8
,呈弱堿性,故 A 正確;由流程分析可知吸收塔中發(fā)生的反應(yīng)有 SO2+H2O
H2SO3,故 B 正確;天然海水吸收了含硫煙氣后,要用 O2 進行氧化處理,
因為氧氣具有氧化性,所以能將 H2SO3、HSO-3、SO2-3 等氧化為 SO2-4,
如亞硫酸被氧化的反應(yīng)為 2H2SO3+O2===2H2SO4,故 C 正確;經(jīng)圖示流程處理
后,海水中的 SO2-4 含量增大,故排放出的廢水中,SO2-4 濃度大于海水,
故 D 錯誤。
6、解析:D 稀硫酸與 CaCO3 生成微溶物 CaSO4,不能持續(xù)生成 CO2,A 錯
誤;飽和碳酸鈉溶液會吸收二氧化碳氣體,應(yīng)改用飽和 NaHCO3 溶液,B 錯誤;
④中二氧化碳氣體與焦炭在高溫條件下反應(yīng),生成還原劑 CO,⑤中 CO 還原
MO3 生成單質(zhì)鉬和 CO2,C 錯誤。
7、解析:C 由題圖可知,X 為平面三角形結(jié)構(gòu),其碳原子應(yīng)該有 3 對價層
電子對,其組成為 CH+3,A 項正確,C 項錯誤;Y 為三角錐形結(jié)構(gòu),鍵角小于
120°,其碳原子應(yīng)該有 4 對價層電子對,其組成為 CH-3,鍵角小于 120°,B、
D 項正確。
8、解析:D A.熔融鈉-硫電池中鈉比較活潑,作為負極,硫為正極;由題
圖可知,b 連接熔融鈉-硫電池的右側(cè),b 為鉛酸蓄電池的正極,工作時 b 極反應(yīng)
為 PbO2+4H++SO2-4+2e-===PbSO4+2H2O,反應(yīng)消耗氫離子并生成 H2O,
附近溶液 pH 變大,A 正確;B.熔融鈉-硫電池放電時,鈉失去電子生成鈉離子,
充電時,鈉離子得到電子生成鈉,總反應(yīng)為 Na2Sx 充電放電 2Na+xS,B 正
共 8 頁,第 2頁 確;C.充電時,陽離子向陰極移動,故 Na+通過β-Al2O3 向熔融鈉的方向移動,
C 正確;D.充電時,陽極反應(yīng)為 Na2Sx-2e-===2Na++xS,每轉(zhuǎn)移 1 ml e-,生
成 16x g 硫,D 錯誤。
9、解析:C 甲池通入 CH3OH 的電極發(fā)生氧化反應(yīng):CH3OH+8OH--
6e-===CO2-3+6H2O,A 項錯誤;乙池中石墨作陽極,Ag 作陰極,電解總反
電解
應(yīng)為 2CuSO4+2H2O 2Cu+O2↑+2H2SO4,由于 CuSO4 溶液過量,溶液中減
少的是“2Cu+O2↑”,因此加入 CuO 或 CuCO3 能使原溶液恢復(fù)到原濃度,B 項
電解
錯誤;丙池中的總反應(yīng)為 MgCl2+2H2O Mg(OH)2↓+H2↑+Cl2↑,根據(jù)各
電極上轉(zhuǎn)移電子數(shù)相同,可得關(guān)系式:O2~4e-~2Mg(OH)2,丙池中產(chǎn)生 Mg
(OH)2 固體的質(zhì)量為 0.224 L22.4 L·ml-1×2×58 g·ml-1=1.16 g,C 項正確;
石墨棒作陽極,Ag 作陰極,只能在銀極上鍍銀,D 項錯誤。
10、解析:A C 項,實驗③④說明 Cu2+對 H2O2 分解有催化作用,故 C
正確;B 項,實驗②③說明,隨著溫度升高,Cu2+對 H2O2 分解的催化效果明顯
提高,故 B 正確;A 項,實驗③第 1 個 3 min 生成氧氣平均速率為 90 mL·min-1
,即 90×10-322.4 ml·min-1,根據(jù)反應(yīng) 2H2O2===2H2O+O2↑,H2O2 的平均
反應(yīng)速率約為 90×10-322.410×10-3 ml·L-1·min-1≈0.8 ml·L-1·min-1
,故 A 不正確;D 項,加 CuSO4,可能是 Cu2+造成影響,也可能是 SO2-4 造
成的影響,故 D 正確。
11、解析:D 加水稀釋 0.1 ml·L-1 Na2S 溶液時促進 S2-水解,但溶液堿性
減弱,所以溶液中 H+濃度增大,A 錯誤;NH4Cl 溶液中 NH+4 水解促進水的電
離,CH3COOH 溶液中 CH3COOH 電離抑制水的電離,兩種溶液中水的電離程度
不相同,B 錯誤;酸性 CH3COOH>H2CO3>HClO,則相同條件下水解程度 NaClO
>NaHCO3>CH3COONa,pH 相同的三種溶液濃度③

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