1.掌握有機(jī)物的共線(xiàn)、共面，會(huì)根據(jù)限制條件書(shū)寫(xiě)同分異構(gòu)體。2.掌握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系。
有機(jī)物的性質(zhì)與反應(yīng)類(lèi)型
有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與同分異構(gòu)現(xiàn)象
1.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)為 ，回答下列問(wèn)題。
(1)最多有_____個(gè)碳原子在同一條直線(xiàn)上。(2)最多有_____個(gè)碳原子在同一平面上。(3)最多有_____個(gè)原子在同一平面上。
以碳碳雙鍵為中心，根據(jù)乙烯、苯、乙炔、甲烷的結(jié)構(gòu)，可以畫(huà)出如圖所示結(jié)構(gòu)。
2.回答下列問(wèn)題。(1)丁基有_____種。(2)丁醇、戊醛、戊酸的種類(lèi)分別有_____、_____、_____種。(3) 有_____種。(4)—C3H7、—C4H9分別取代苯環(huán)上兩個(gè)氫原子所得同分異構(gòu)體的種類(lèi)有______種。
4　 4 　 4
(5)寫(xiě)出CH3CH2CH3二氯代物的種類(lèi)：_____________________________________________________________。(6)若—X、—Y、—Z分別取代苯環(huán)上的三個(gè)氫原子，所得同分異構(gòu)體的種類(lèi)有________種。
、 、
①若—X、—Y排成鄰位，有4種；②若—X、—Y排成間位，有4種；③若—X、—Y排成對(duì)位，有2種；綜上所述共有10種。
3.回答下列問(wèn)題。(1)同碳原子數(shù)的烯烴、環(huán)烷烴互為同分異構(gòu)體，如分子式為C3H6屬于烯烴的同分異構(gòu)體為_(kāi)______________(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，下同)，屬于環(huán)烷烴的同分異構(gòu)體為_(kāi)____________。(2)同碳原子數(shù)的飽和一元醇和醚互為同分異構(gòu)體。如分子式為C3H8O屬于醇的同分異構(gòu)體為_(kāi)______________________________，屬于醚的同分異構(gòu)體為_(kāi)_____________。
CH2==CH—CH3
CH3CH2CH2OH、
(3)同碳原子數(shù)的醛、酮、烯醇、環(huán)醚、環(huán)醇互為同分異構(gòu)體。分子式為C3H6O屬于醛、酮、烯醇、環(huán)醚、環(huán)醇的同分異構(gòu)體分別為_(kāi)____________、__________、____________________、_____________、______________。
CH2==CH—CH2—OH
(4)同碳原子數(shù)的羧酸、酯、羥基醛、羥基酮互為同分異構(gòu)體。分子式為C3H6O2屬于羧酸、酯、羥基醛、羥基酮的同分異構(gòu)體分別為_(kāi)_____________、_________________________、_______________________________________、_________________。
HCOOC2H5(或CH3COOCH3)
HO—CH2—CH2—CHO
(或 )
(5)通式符合CnH2n－6O(n≥7)的酚、芳香醇、芳香醚互為同分異構(gòu)體。分子式為C7H8O屬于酚、芳香醇、芳香醚的同分異構(gòu)體分別為_(kāi)__________________________、_______________、_____________。
(或 或 )
(一)有機(jī)物的共線(xiàn)與共面識(shí)記教材中典型有機(jī)物分子的結(jié)構(gòu)特征、球棍模型、空間填充模型，會(huì)“拆分”比對(duì)結(jié)構(gòu)模板，“合成”確定共線(xiàn)、共面原子數(shù)目。
(1)明確三類(lèi)結(jié)構(gòu)模板
(2)對(duì)照模板定共線(xiàn)、共面原子數(shù)目需要結(jié)合相關(guān)的幾何知識(shí)進(jìn)行分析，如不共線(xiàn)的任意三點(diǎn)可確定一個(gè)平面；若一條直線(xiàn)與某平面有兩個(gè)交點(diǎn)時(shí)，則這條直線(xiàn)上的所有點(diǎn)都在該平面內(nèi)；同時(shí)要注意問(wèn)題中的限定性詞語(yǔ)(如最多、至少)。
(3)“還原”氫原子，根據(jù)規(guī)律直接判斷如果題中給出的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)是鍵線(xiàn)式，首先“還原”氫原子，避免忽略飽和碳原子，然后根據(jù)規(guī)律進(jìn)行判斷：①結(jié)構(gòu)中出現(xiàn)1個(gè)飽和碳原子，則分子中所有原子不可能共面；②結(jié)構(gòu)中出現(xiàn)1個(gè)碳碳雙鍵，則分子中至少有6個(gè)原子共面；③結(jié)構(gòu)中出現(xiàn)1個(gè)碳碳三鍵，則分子中至少有4個(gè)原子共線(xiàn)；④結(jié)構(gòu)中出現(xiàn)1個(gè)苯環(huán)，則分子中至少有12個(gè)原子共面。
(二)同系物和同分異構(gòu)體1.同系物(1)概念：結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的化合物互稱(chēng)為同系物。(2)特點(diǎn)①同系物必須結(jié)構(gòu)相似，即組成元素相同，官能團(tuán)種類(lèi)、個(gè)數(shù)及連接方式相同，分子組成通式相同。②同系物間相對(duì)分子質(zhì)量相差14的整數(shù)倍。③同系物有相似的化學(xué)性質(zhì)，物理性質(zhì)隨碳原子數(shù)的遞增有一定的遞變規(guī)律。
2.同分異構(gòu)體(1)概念：分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的化合物互稱(chēng)為同分異構(gòu)體。化合物具有相同的分子式，但具有不同結(jié)構(gòu)的現(xiàn)象稱(chēng)為同分異構(gòu)現(xiàn)象。(2)特點(diǎn)①同分異構(gòu)體必須分子式相同而結(jié)構(gòu)不同。②同分異構(gòu)體可以屬于同一類(lèi)物質(zhì)，如CH3CH2CH2CH3與 ；也可以屬于不同類(lèi)物質(zhì)，如CH3CH2OH與CH3—O—CH3；也可以是有機(jī)物和無(wú)機(jī)物，如NH4CNO與CO(NH2)2。
(3)構(gòu)造異構(gòu)的類(lèi)別①碳架異構(gòu)②位置異構(gòu)③官能團(tuán)異構(gòu)
1.(2021·山東，12改編)立體異構(gòu)包括順?lè)串悩?gòu)、對(duì)映異構(gòu)等。有機(jī)物M(2-甲基-2-丁醇)存在如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.N分子可能存在順?lè)串悩?gòu)B.L的任一同分異構(gòu)體最多有1個(gè)手性碳原子C.M的同分異構(gòu)體中，能被氧化為酮的醇有3種D.L的同分異構(gòu)體中，含兩種化學(xué)環(huán)境氫的只有1種
順?lè)串悩?gòu)是指化合物分子中由于具有自由旋轉(zhuǎn)的限制因素，使各個(gè)基團(tuán)在空間的排列方式不同而出現(xiàn)的非對(duì)映異構(gòu)現(xiàn)象， 、都不存在順?lè)串悩?gòu)，故A錯(cuò)誤；
手性碳原子是指與四個(gè)各不相同的原子或基團(tuán)相連的碳原子，L的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)及手性碳原子(用*標(biāo)記)為
任一同分異構(gòu)體中最多含有1個(gè)手性碳原子，故B正確；
當(dāng)與羥基相連的碳原子上只有1個(gè)氫原子時(shí)，醇發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成酮，羥基取代戊烷同分異構(gòu)體中含有2個(gè)氫原子的碳原子上的1個(gè)氫原子即滿(mǎn)足條件，滿(mǎn)足條件的結(jié)構(gòu)有 、 、 ，共3種，故C正確；
連接在同一碳原子上的氫原子等效，連接在同一碳原子上的甲基等效，由B項(xiàng)解析可知，L的同分異構(gòu)體中，含有兩種化學(xué)環(huán)境的氫原子的結(jié)構(gòu)為 ，故D正確。
2.(2019·海南，4)下列各組化合物中不互為同分異構(gòu)體的是A. B. C. D.
3.(2019·全國(guó)卷Ⅱ，13)分子式為C4H8BrCl的有機(jī)物共有(不含立體異構(gòu))A.8種 B.10種C.12種 D.14種
C4H8BrCl可看成是C4H10分子中的2個(gè)H被1個(gè)Br和1個(gè)Cl取代得到的產(chǎn)物。C4H10有正丁烷和異丁烷2種，被Br和Cl取代時(shí)，可先確定Br的位置，再確定Cl的位置。正丁烷的碳架結(jié)構(gòu)為 ，Br分別取代1號(hào)碳原子和2號(hào)碳原子上的氫原子時(shí)，Cl均有4種位置關(guān)系，異丁烷的碳架結(jié)構(gòu)為 ，Br分別取代1號(hào)碳原子和2號(hào)碳原子上的氫原子時(shí)，Cl分別有3種和1種位置關(guān)系，綜上可知C4H8BrCl共有12種結(jié)構(gòu)，C項(xiàng)正確。
4.(2016·全國(guó)卷Ⅱ，10)分子式為C4H8Cl2的有機(jī)物共有(不含立體異構(gòu))A.7種 B.8種C.9種 D.10種
分子式為C4H8Cl2的有機(jī)物可看成是C4H10中的兩個(gè)H原子被兩個(gè)Cl原子取代，C4H10有正丁烷和異丁烷兩種，正丁烷中2個(gè)H原子被Cl原子取代，有6種結(jié)構(gòu)，異丁烷中2個(gè)H原子被Cl原子取代，有3種結(jié)構(gòu)，共有9種。
考向一　有機(jī)物的共線(xiàn)與共面1.某有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu)為 ，該分子中最多可以有多少個(gè)原子共平面A.19 B.20 C.21 D.22
該有機(jī)物的一種結(jié)構(gòu)如圖所示： ，其中苯環(huán)所在的面有12個(gè)原子，碳碳雙鍵所在的面有8個(gè)原子，三鍵C在其中，3、4號(hào)C為兩個(gè)面共有，兩個(gè)面通過(guò)3、4號(hào)C—C的旋轉(zhuǎn)可處在同一平面，共有18個(gè)原子；通過(guò)1、2號(hào)C—C的旋轉(zhuǎn)，可使1個(gè)甲基上的C(如圖中“5”所示)處在這個(gè)平面上，通過(guò)1、5號(hào)C—C的旋轉(zhuǎn)，可使此甲基上的1個(gè)H處在這個(gè)平面上，圖中“6”所示甲基也可通過(guò)單鍵的旋轉(zhuǎn)使此甲基上的1個(gè)H處在這個(gè)平面上。所以，該分子中最多可以共平面的原子數(shù)為18＋1＋1＋1＝21，C選項(xiàng)符合題意。
2.下列關(guān)于有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)的敘述正確的是A.CH3—CH==CH—C≡C—CF3分子中6個(gè)碳原子都在同一平面上B.有機(jī)物 最多可能有11個(gè)碳原子共面C.2-苯基丙烯 分子中所有原子都能共面D.CH3—C≡C—CH==CH2分子中最多有4個(gè)碳原子共面
碳碳雙鍵為平面形結(jié)構(gòu)，與之直接相連的原子與雙鍵共面，碳碳三鍵為直線(xiàn)形，與之直接相連的原子共面，故CH3—CH==CH—C≡C—CF3中所有碳原子共面，故A正確；
中，碳碳三鍵、碳碳雙鍵與苯環(huán)以單鍵相連，可以旋轉(zhuǎn)共面，乙基中的兩個(gè)碳原子也可能共面，故最多有12個(gè)碳原子共面，故B錯(cuò)誤；甲基與甲烷相似，為空間立體結(jié)構(gòu)，故2-苯基丙烯分子中所有原子不能共面，故C錯(cuò)誤；CH3—C≡C—CH==CH2中，所有碳原子共面，故D錯(cuò)誤。
考向二　同分異構(gòu)體3.(2022·重慶市名校聯(lián)盟聯(lián)考)分子式為C5H10O2且分子結(jié)構(gòu)中含有基團(tuán) 的有機(jī)物共有(不含立體異構(gòu))A.13種 B.14種C.15種 D.16種
分子式為C5H10O2且分子結(jié)構(gòu)中含有基團(tuán) 的有機(jī)物為飽和一元羧酸或飽和一元酯，若為飽和一元羧酸，則結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可表示為C4H9COOH，而—C4H9有4種同分異構(gòu)體，則C4H9COOH有4種不同結(jié)構(gòu)；若C5H10O2表示飽和一元酯，則有如下結(jié)構(gòu)：HCOOC4H9(4種)、CH3COOC3H7(2種)、C2H5COOC2H5(1種)、C3H7COOCH3(2種)，綜上所述，分子式為C5H10O2且分子結(jié)構(gòu)中含有基團(tuán) 的有機(jī)物共有(不含立體異構(gòu))13種。
4.(2022·陜西西安中學(xué)模擬)分子式為C5H10O3，與乳酸( )互為同系物的有機(jī)物有A.9種 B.10種C.11種 D.12種
乳酸的官能團(tuán)為羥基和羧基，羧基為端位基，羥基為取代基，按照如下結(jié)構(gòu)寫(xiě)同分異構(gòu)體： 有4種同分異構(gòu)體， 有3種同分異構(gòu)體， 有4種同分異構(gòu)體， 有1種同分異構(gòu)體，則C5H10O3與乳酸互為同系物的有機(jī)物共有12種。
5.均三甲苯在電子工業(yè)中被用作硅酮感光片的顯影劑，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。均三甲苯的二氯代物有(不考慮立體異構(gòu))A.4種 B.5種C.6種 D.7種
的二氯代物分別是、 、 、 、 、 ，共5種。
6.有機(jī)物 有多種同分異構(gòu)體，其中屬于酯且苯環(huán)上有2個(gè)取代基的同分異構(gòu)體共有A.3種 B.4種C.5種 D.6種
因?yàn)轷セ辽僖?個(gè)碳原子、2個(gè)氧原子，2個(gè)取代基只能有一個(gè)是甲基，另一個(gè)是酯基，而且只能是甲酸苯酯與甲基，甲基有鄰、間、對(duì)三種位置，所以同分異構(gòu)體共有3種。
1.指出下列由已知有機(jī)物生成①、②……產(chǎn)物的反應(yīng)試劑、反應(yīng)條件及反應(yīng)類(lèi)型。(1)BrCH2CH2CH2OH①CH2==CHCH2OH　 、 反應(yīng)。②BrCH2CH==CH2　 、 反應(yīng)。
NaOH的醇溶液，加熱
(2)① __________、 反應(yīng)。②　 ____________、 反應(yīng)。
(3)CH2==CHCH2OH①BrCH2CHBrCH2OH　 、 反應(yīng)。②CH2==CHCHO　 、 反應(yīng)。③CH2==CHCH2OOCCH3　 、 反應(yīng)。(4)CH3CHBrCOOCH3①CH3CH(OH)COOK　 、 反應(yīng)。②CH3CHBrCOOH　 、 反應(yīng)。
O2，Cu或Ag，加熱
乙酸、濃H2SO4，加熱
2.?？脊倌軋F(tuán)1 ml所消耗的NaOH溶液、H2的物質(zhì)的量的確定(1)1 ml 最多消耗______ml NaOH。
1 ml酚酯基消耗2 ml NaOH；1 ml酚羥基消耗1 ml NaOH；醇羥基不消耗NaOH。
(2)1 ml 最多消耗______ml H2。
1 ml酮羰基、醛基、碳碳雙鍵均消耗1 ml H2；1 ml碳碳三鍵消耗2 ml H2；1 ml苯環(huán)消耗3 ml H2。
(3)1 ml 最多消耗________ml H2。
一般條件下羧基、酯基、 不與H2反應(yīng)；酸酐中的碳氧雙鍵一般不與H2反應(yīng)。
(一)糖類(lèi)、油脂、蛋白質(zhì)、化石燃料的性質(zhì)1.糖類(lèi)性質(zhì)巧突破(1)葡萄糖分子含有羥基、醛基兩種官能團(tuán)，因此它具有醇、醛兩類(lèi)物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)，利用此規(guī)律就能輕松掌握葡萄糖的化學(xué)性質(zhì)。(2)單糖、二糖、多糖的核心知識(shí)可用如下網(wǎng)絡(luò)圖表示出來(lái)。
2.油脂性質(zhì)輕松學(xué)(1)歸類(lèi)學(xué)性質(zhì)油脂是酯，可看作是高級(jí)脂肪酸與甘油形成的酯，因此純凈的油脂無(wú)色且不溶于水(常見(jiàn)食用油脂有香味)，密度比水的?。荒馨l(fā)生水解反應(yīng)(若烴基部分存在不飽和鍵，則還具有不飽和烴的性質(zhì))。(2)對(duì)比明“三化”油脂中的“三化”指的是氫化、硬化、皂化。不飽和程度較高、熔點(diǎn)較低的液態(tài)油，通過(guò)催化加氫可提高飽和度，轉(zhuǎn)變成半固態(tài)的脂肪，這個(gè)過(guò)程稱(chēng)為油脂的氫化，也稱(chēng)油脂的硬化；皂化指的是油脂在堿性條件下發(fā)生水解生成高級(jí)脂肪酸鹽與甘油的反應(yīng)。
(3)口訣助巧記有三種較重要的高級(jí)脂肪酸需要熟記：油酸(C17H33COOH)、軟脂酸(C15H31COOH)、硬脂酸(C17H35COOH)，其中油酸分子中含有一個(gè)碳碳雙鍵，后兩種則是飽和脂肪酸，可用順口溜幫助記憶：軟十五、硬十七，油酸不飽(和)十七烯，另外均有一羧基。
3.蛋白質(zhì)鹽析、變性辨異同
4.化石燃料利用一掃清(1)煤的綜合利用煤是由 和少量無(wú)機(jī)物組成的復(fù)雜　　　 ，主要含有碳元素，還含有少量氫、氧、氮、硫等元素。①煤的干餾a.原理：把煤隔絕空氣加強(qiáng)熱使其 　　的過(guò)程。煤的干餾是一個(gè)復(fù)雜的物理、化學(xué)變化過(guò)程。b.煤的干餾產(chǎn)物：　　　 、 　　　、　　 、 　　　、粗苯等。
②煤的氣化是將煤轉(zhuǎn)化為可燃性氣體的過(guò)程，目前主要方法是在高溫下煤和水蒸氣反應(yīng)制水煤氣?；瘜W(xué)方程式為　　 。③煤的液化a.　　液化：煤＋氫氣 液體燃料。b.　　液化：煤＋水　 水煤氣 甲醇等。
(2)天然氣的綜合利用①天然氣的主要成分是　　 ，它是一種 　　的化石燃料，更是一種重要的化工原料。②天然氣與水蒸氣反應(yīng)制取H2原理： 。(3)石油的綜合利用①石油的成分石油是由多種　　　　　　組成的混合物。所含元素以碳、氫為主，還有少量N、S、P、O等。
得到更多的汽油等輕質(zhì)油
得到乙烯、丙烯等化工原料
(4)三大合成材料①三大合成材料是指 。②聚合反應(yīng)合成聚乙烯的化學(xué)方程式： ，單體為 ，鏈節(jié)為，聚合度為 。
塑料、合成橡膠和合成纖維
(5)化學(xué)三餾易混淆蒸餾是將液態(tài)物質(zhì)加熱到沸騰變?yōu)檎魵?，又將蒸氣冷卻為液態(tài)這兩個(gè)過(guò)程的聯(lián)合操作。用這一操作可分離、除雜、提純物質(zhì)。對(duì)于沸點(diǎn)比較接近的多種液態(tài)物質(zhì)組成的混合物，用蒸餾方法難以單一蒸出分離，這就要借助于分餾。分餾和蒸餾一樣，也是利用混合物中各物質(zhì)的沸點(diǎn)不同，嚴(yán)格控制溫度，進(jìn)行分離或提純的操作。但分餾要安裝一個(gè)分餾柱(工業(yè)裝置為分餾塔)?；旌衔锏恼魵膺M(jìn)入分餾柱時(shí)，由于柱外空氣的冷卻，蒸氣中高沸點(diǎn)的組分被冷凝回流進(jìn)入燒瓶中，故上升的蒸氣中含沸點(diǎn)低的組分的相對(duì)量便多了，從而達(dá)到分離、提純的目的。
干餾是把固態(tài)有機(jī)物(煤炭)放入密閉的容器，隔絕空氣加強(qiáng)熱使之分解的過(guò)程，工業(yè)上煉焦就屬于干餾。干餾屬于復(fù)雜的物理化學(xué)變化，蒸餾與分餾屬于物理變化。
1.(2022·湖北，5)化學(xué)物質(zhì)與生命過(guò)程密切相關(guān)，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.維生素C可以還原活性氧自由基B.蛋白質(zhì)只能由蛋白酶催化水解C.淀粉可用CO2為原料人工合成D.核酸可視為核苷酸的聚合產(chǎn)物
維生素C具有還原性，可以還原活性氧自由基，故A正確；蛋白質(zhì)在酸、堿的作用下也能發(fā)生水解，故B錯(cuò)誤；將二氧化碳先還原生成甲醇，再轉(zhuǎn)化為淀粉，實(shí)現(xiàn)了用CO2為原料人工合成淀粉，故C正確；核苷酸通過(guò)聚合反應(yīng)制備核酸，故D正確。
2.(2022·海南，4)化學(xué)物質(zhì)在體育領(lǐng)域有廣泛用途。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.滌綸可作為制作運(yùn)動(dòng)服的材料B.纖維素可以為運(yùn)動(dòng)員提供能量C.木糖醇可用作運(yùn)動(dòng)飲料的甜味劑D.“復(fù)方氯乙烷氣霧劑”可用于運(yùn)動(dòng)中急性損傷的鎮(zhèn)痛
滌綸屬于合成纖維，其抗皺性和保形性很好，具有較高的強(qiáng)度與彈性恢復(fù)能力，可作為制作運(yùn)動(dòng)服的材料，A正確；人體沒(méi)有分解纖維素的酶，不能消化和吸收纖維素，故纖維素不能為運(yùn)動(dòng)員提供能量，B錯(cuò)誤；木糖醇具有甜味，可用作運(yùn)動(dòng)飲料的甜味劑，C正確；氯乙烷具有冷凍麻醉作用，從而使局部產(chǎn)生快速鎮(zhèn)痛效果，所以“復(fù)方氯乙烷氣霧劑”可用于運(yùn)動(dòng)中急性損傷的鎮(zhèn)痛，D正確。
角度一　有機(jī)物的性質(zhì)、反應(yīng)類(lèi)型判斷3.(2022·廣東，9)我國(guó)科學(xué)家進(jìn)行了如圖所示的碳循環(huán)研究。下列說(shuō)法正確的是A.淀粉是多糖，在一定條件下能水解成葡萄糖B.葡萄糖與果糖互為同分異構(gòu)體，都屬于烴類(lèi)C.1 ml CO中含有6.02×1024個(gè)電子D.22.4 L CO2被還原生成1 ml CO
淀粉在酸性或酶條件下水解可得到葡萄糖，故A正確；葡萄糖與果糖的分子式均為C6H12O6，結(jié)構(gòu)不同，二者互為同分異構(gòu)體，但含有O元素，不屬于烴類(lèi)，屬于烴的衍生物，故B錯(cuò)誤；1個(gè)CO分子中含有14個(gè)電子，則1 ml CO中含有14×6.02×1023＝8.428×1024個(gè)電子，故C錯(cuò)誤；未指明氣體所處環(huán)境，不能用標(biāo)況下的氣體摩爾體積計(jì)算其物質(zhì)的量，故D錯(cuò)誤。
4.(2022·山東，4)下列高分子材料制備方法正確的是A.聚乳酸( )由乳酸經(jīng)加聚反應(yīng)制備B.聚四氟乙烯(CF2—CF2)由四氟乙烯經(jīng)加聚反應(yīng)制備C.尼龍-66( )由己胺和己酸經(jīng)縮聚反　應(yīng)制備D.聚乙烯醇(　)由聚乙酸乙烯酯(　　　　　　　 )經(jīng)消去反　應(yīng)制備
聚乳酸(　　　　　　 )是由乳酸[HOCH(CH3)COOH]分子間脫水縮聚而得，即發(fā)生縮聚反應(yīng)，A錯(cuò)誤；聚四氟乙烯(CF2—CF2)是由四氟乙烯(CF2==CF2)經(jīng)加聚反應(yīng)制備，B正確；尼龍-66( )是由己二胺和己二酸經(jīng)過(guò)縮聚反應(yīng)制得，C錯(cuò)誤；
聚乙烯醇( )由聚乙酸乙烯酯( )發(fā)生水解反應(yīng)制得，D錯(cuò)誤。
5.(2022·湖北，2)蓮藕含多酚類(lèi)物質(zhì)，其典型結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)該類(lèi)物質(zhì)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.不能與溴水反應(yīng)B.可用作抗氧化劑C.有特征紅外吸收峰D.能與Fe3＋發(fā)生顯色反應(yīng)
苯酚可以和溴水發(fā)生取代反應(yīng)，取代位置在酚羥基的鄰、對(duì)位，同理該物質(zhì)也能和溴水發(fā)生取代反應(yīng)，A錯(cuò)誤；該物質(zhì)含有酚羥基，酚羥基容易被氧化，故可以用作抗氧化劑，B正確；
該物質(zhì)紅外光譜能看到有O—H等，有特征紅外吸收峰，C正確；該物質(zhì)含有酚羥基，能與鐵離子發(fā)生顯色反應(yīng)，D正確。
6.(2022·遼寧，4)下列關(guān)于苯乙炔( )的說(shuō)法正確的是A.不能使酸性KMnO4溶液褪色B.分子中最多有5個(gè)原子共直線(xiàn)C.能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)D.可溶于水
苯乙炔分子中含有碳碳三鍵，能使酸性KMnO4溶液褪色，A錯(cuò)誤；如圖所示： ，苯乙炔分子中最多有6個(gè)原子共直線(xiàn)，B錯(cuò)誤；苯乙炔分子中含有苯環(huán)和碳碳三鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，苯環(huán)上的氫原子能被取代，可發(fā)生取代反應(yīng)，C正確；苯乙炔屬于烴，難溶于水，D錯(cuò)誤。
7.(2022·海南，12改編)化合物“E7974”具有抗腫瘤活性，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下，下列有關(guān)該化合物說(shuō)法正確的是A.能使Br2的CCl4溶液褪色B.分子中含有3種官能團(tuán)C.分子中含有4個(gè)手性碳原子D.1 ml該化合物最多與2 ml NaOH反應(yīng)
根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，“E7974”含有碳碳雙鍵，可使Br2的CCl4溶液褪色，A正確；
由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子中含有取代氨基、酰胺基、碳碳雙鍵、羧基，共4種官能團(tuán)，B錯(cuò)誤；連有4個(gè)不同原子或基團(tuán)的飽和碳原子是手性碳原子，因此化合物“E7974”含有的手性碳原子用*標(biāo)注如圖 ，共3個(gè)，C錯(cuò)誤；分子中兩個(gè)酰胺基和一個(gè)羧基均能與NaOH溶液反應(yīng)，故1 ml該化合物最多與3 ml NaOH反應(yīng)，D錯(cuò)誤。
8.(2022·山東，7)γ-崖柏素具天然活性，有酚的通性，結(jié)構(gòu)如圖。關(guān)于γ-崖柏素的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)B.可與NaHCO3溶液反應(yīng)C.分子中的碳原子不可能全部共平面D.與足量H2加成后，產(chǎn)物分子中含手性碳原子
由題中信息可知，γ-崖柏素中碳環(huán)具有類(lèi)苯環(huán)的共軛體系，其分子中羥基具有類(lèi)似的酚羥基的性質(zhì)。此外，該分子中還有酮羰基可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)轉(zhuǎn)化為脂環(huán)醇。酚可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，γ-崖柏素有酚的通性，且γ-崖柏素的環(huán)上有可以被取代的H，故γ-崖柏素可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，A說(shuō)法正確；酚類(lèi)物質(zhì)不與NaHCO3溶液反應(yīng)，γ-崖柏素分子中沒(méi)有可與NaHCO3溶液反應(yīng)的官能團(tuán)，故其不可與NaHCO3溶液反應(yīng)，B說(shuō)法錯(cuò)誤；
γ-崖柏素分子中有一個(gè)異丙基，異丙基中間的碳原子與其相連的3個(gè)碳原子不共面，故其分子中的碳原子不可能全部共平面，C說(shuō)法正確；
γ-崖柏素與足量H2加成后轉(zhuǎn)化為 ，產(chǎn)物分子中含手性碳原子(與羥基相連的C原子是手性碳原子)，D說(shuō)法正確。
考向一　有機(jī)物的性質(zhì)應(yīng)用1.(2022·遼寧省高三下學(xué)期聯(lián)合考試)據(jù)《自然》雜志報(bào)道，在300～400 ℃的高溫下，將砂糖(主要成分為蔗糖)用加熱方法使其形成焦糖與碳之間的“半成品碳”狀態(tài)，再放進(jìn)硫酸中高溫加熱，生成了一種叫“焦糖烯”的物質(zhì)，其分子式為C36H50O25。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.蔗糖的水解產(chǎn)物之一在堿性條件下加熱，可與銀氨溶液反應(yīng)B.“半成品碳”是碳元素的一種新單質(zhì)，與C60都是碳元素的同素異形體C.向蔗糖中加入濃硫酸發(fā)生一系列反應(yīng)，濃硫酸主要體現(xiàn)吸水性和酸性D.“焦糖烯”是一種新型的烯烴，其能使溴的四氯化碳溶液褪色
蔗糖水解生成果糖和葡萄糖，葡萄糖是還原性糖，可以與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，A正確；“半成品碳”再放進(jìn)硫酸中高溫加熱，可以生成分子式為C36H50O25的“焦糖烯”，由此可知“半成品碳”不是碳單質(zhì)，B錯(cuò)誤；濃硫酸與蔗糖反應(yīng)過(guò)程中，蔗糖變黑是因?yàn)闈饬蛩岬拿撍?，變黑后體積膨脹是C與濃硫酸在高溫下發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成大量SO2和CO2氣體，體現(xiàn)了濃硫酸的強(qiáng)氧化性，C錯(cuò)誤；“焦糖烯”中含有O元素，屬于烴的衍生物，D錯(cuò)誤。
2.科學(xué)家借助AI技術(shù)可以快速可靠地預(yù)測(cè)大多數(shù)蛋白質(zhì)的三維形狀。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.α-氨基酸是構(gòu)成蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)單元B.由兩個(gè)氨基酸分子脫水縮合形成二肽C.可利用氨基酸既能與酸反應(yīng)又能與堿反應(yīng)的性質(zhì)對(duì)氨基酸進(jìn)行分離D.向蛋白質(zhì)溶液中加入(NH4)2SO4濃溶液，能使蛋白質(zhì)變性
氨基酸既能與酸反應(yīng)又能與堿反應(yīng)，通過(guò)調(diào)節(jié)pH可以降低氨基酸的溶解度，對(duì)氨基酸進(jìn)行分離，C正確；加入(NH4)2SO4濃溶液，蛋白質(zhì)發(fā)生鹽析，而不是變性，D錯(cuò)誤。
3.(2022·山東泰安市一模)下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.可用NaOH溶液鑒別植物油和礦物油B.苯酚和苯甲醇互為同系物C.多次鹽析和溶解可以分離提純蛋白質(zhì)D.聚合物可由單體CH3CH==CH2和CH2==CH2　加聚制得
植物油和氫氧化鈉發(fā)生水解反應(yīng)生成丙三醇和高級(jí)脂肪酸鈉，與水不分層；礦物油和氫氧化鈉不反應(yīng)，能鑒別，A正確；同系物是指結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)化合物，則苯酚和苯甲醇不互為同系物，B錯(cuò)誤；鹽析為可逆反應(yīng)，不改變蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)，多次鹽析和溶解可以分離提純蛋白質(zhì)，C正確。
考向二　陌生物質(zhì)的官能團(tuán)與性質(zhì)4.治療抑郁癥的藥物帕羅西汀(Ⅰ)及其合成中間體(Ⅱ)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.Ⅰ 分子中有3種官能團(tuán)B.Ⅰ 分子中含兩個(gè)手性碳原子C.Ⅱ 的分子式為C16H18NO4FD.1 ml Ⅱ 與足量NaOH溶液反應(yīng)時(shí)最多消耗2 ml NaOH
Ⅰ分子中有碳氟鍵、醚鍵、亞氨基3種官能團(tuán)，故A正確；Ⅰ分子中含兩個(gè)手性碳原子：
　 (*號(hào)標(biāo)出)，故B正確；根據(jù)Ⅱ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可知其分子式為C16H18NO4F，故C正確；1 ml Ⅱ與足量NaOH溶液反應(yīng)生成 、NaF、乙醇和水，最多消耗4 ml NaOH，故D錯(cuò)誤。
5.中藥在防治新冠病毒中發(fā)揮了重要作用，研究人員發(fā)現(xiàn)黃芩中的黃芩苷和黃芩素能抑制新冠病毒的活性。下列有關(guān)黃芩素的說(shuō)法正確的是
A.分子中有3種含氧官能團(tuán)，常溫下在空氣中能穩(wěn)定　存在B.黃芩素能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和消去反應(yīng)C.該分子中含有一個(gè)手性碳原子，具有旋光性D.1 ml黃芩素與H2完全加成需要8 ml H2
由黃芩素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子中有酚羥基、酮羰基和醚鍵3種含氧官能團(tuán)，由于酚羥基易被空氣中的O2氧化，故常溫下在空氣中不能穩(wěn)定存在，A錯(cuò)誤；
由黃芩素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，黃芩素中含有酚羥基，能發(fā)生取代反應(yīng)，含有苯環(huán)、碳碳雙鍵和酮羰基，能發(fā)生加成反應(yīng)，但不能發(fā)生消去反應(yīng)，B錯(cuò)誤；
手性碳原子是指同時(shí)連有四個(gè)不同的原子或原子團(tuán)的碳原子，故該分子中不含手性碳原子，不具有旋光性，C錯(cuò)誤；由黃芩素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，1 ml黃芩素中含有2 ml
苯環(huán)、1 ml碳碳雙鍵、1 ml酮羰基，故1 ml黃芩素與H2完全加成需要8 ml H2，D正確。
1.正誤判斷，正確的打“√”，錯(cuò)誤的打“×”(1)向兩份蛋白質(zhì)溶液中分別滴加飽和NaCl溶液和CuSO4溶液，均有固體析出，則蛋白質(zhì)均發(fā)生變性(　　)(2)在淀粉溶液中加入適量稀H2SO4微熱，向水解后的溶液中加入新制的Cu(OH)2并加熱，無(wú)磚紅色沉淀，說(shuō)明淀粉未水解(　　)(3)在蔗糖的水解液中加入銀氨溶液并加熱，無(wú)銀鏡產(chǎn)生，蔗糖沒(méi)有水解(　　)(4)在麥芽糖水解液中加入NaOH調(diào)節(jié)至堿性，加入銀氨溶液，水浴加熱，出現(xiàn)銀鏡，則麥芽糖水解產(chǎn)物具有還原性(　　)
2.填表。(1)常見(jiàn)有機(jī)物的除雜
(2)常見(jiàn)有機(jī)物的檢驗(yàn)
(一)常見(jiàn)的三個(gè)物質(zhì)制備實(shí)驗(yàn)比較
回答下列問(wèn)題。(1)在溴苯的制備實(shí)驗(yàn)中，若錐形瓶中有淡黃色沉淀生成，能不能證明該反應(yīng)中一定有HBr生成？為什么？答案　不能，因?yàn)閾]發(fā)出的Br2也能和AgNO3反應(yīng)生成AgBr。(2)在硝基苯的制備實(shí)驗(yàn)中，水浴加熱有什么優(yōu)點(diǎn)？答案　加熱均勻，便于控制。
(3)在乙醇和乙酸的酯化反應(yīng)中，寫(xiě)出加入試劑和碎瓷片的順序。答案　在試管中先加入乙醇，然后邊振蕩試管邊慢慢加入濃H2SO4和乙酸，再加入幾片碎瓷片。(4)在乙醇和乙酸的酯化反應(yīng)中，若乙酸中的氧為18O，在什么物質(zhì)中含有18O?答案　乙酸、水、乙酸乙酯。
(二)有機(jī)物鑒別和分離提純的方法(1)常見(jiàn)有機(jī)物鑒別的方法①物理法如用水或溴水鑒別乙醇、苯和CCl4。②化學(xué)法如用新制的Cu(OH)2懸濁液檢驗(yàn)醛基；用碘水檢驗(yàn)淀粉；用碳酸鈉溶液鑒別乙醇、乙酸和乙酸乙酯；用點(diǎn)燃法、溴水或酸性KMnO4溶液鑒別甲烷和乙烯。
(2)常見(jiàn)有機(jī)物分離提純的方法①洗氣法如通過(guò)盛有溴水的洗氣瓶除去氣態(tài)烷烴中混有的氣態(tài)烯烴。②分液法如用飽和碳酸鈉溶液除去乙酸乙酯中的乙酸和乙醇。③蒸餾法如乙酸和乙醇的分離，加CaO，蒸出乙醇，再加稀硫酸，蒸出乙酸。
1.(2021·山東，7)某同學(xué)進(jìn)行蔗糖水解實(shí)驗(yàn)，并檢驗(yàn)產(chǎn)物中的醛基，操作如下：向試管Ⅰ中加入1 mL 20%蔗糖溶液，加入3滴稀硫酸，水浴加熱5分鐘。打開(kāi)盛有10% NaOH溶液的試劑瓶，將玻璃瓶塞倒放，取1 mL溶液加入試管Ⅱ，蓋緊瓶塞；向試管Ⅱ中加入5滴2% CuSO4溶液。將試管Ⅱ中反應(yīng)液加入試管Ⅰ，用酒精燈加熱試管Ⅰ并觀(guān)察現(xiàn)象。實(shí)驗(yàn)中存在的錯(cuò)誤有幾處A.1 B.2 C.3 D.4
第1處錯(cuò)誤：利用新制的氫氧化銅檢驗(yàn)蔗糖水解生成的葡萄糖中的醛基時(shí)，溶液需保持弱堿性，否則作水解催化劑的酸會(huì)與氫氧化銅反應(yīng)，導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗，題干實(shí)驗(yàn)過(guò)程中蔗糖水解后溶液未冷卻且未堿化；第2處錯(cuò)誤：NaOH溶液具有強(qiáng)堿性，不能用玻璃瓶塞，否則NaOH與玻璃塞中SiO2反應(yīng)生成具有黏性的Na2SiO3，會(huì)導(dǎo)致瓶蓋無(wú)法打開(kāi)，共2處錯(cuò)誤。
2.(2021·湖南，13改編)1-丁醇、溴化鈉和70%的硫酸共熱反應(yīng)，經(jīng)過(guò)回流、蒸餾、萃取分液制得1-溴丁烷粗產(chǎn)品，裝置如圖所示：
下列說(shuō)法不正確的是A.裝置Ⅰ中回流的目的是為了減少物質(zhì)的揮發(fā)，提高產(chǎn)率B.裝置Ⅱ中b為進(jìn)水口，a為出水口C.用裝置Ⅲ萃取分液時(shí)，將分層的液體依次從下口放出D.經(jīng)裝置Ⅲ得到的粗產(chǎn)品干燥后，使用裝置Ⅱ再次蒸餾，可得到更純的　產(chǎn)品
濃硫酸和NaBr會(huì)產(chǎn)生HBr,1-丁醇以及HBr均易揮發(fā)，用裝置Ⅰ回流可減少反應(yīng)物的揮發(fā)，提高產(chǎn)率，A正確；冷凝水應(yīng)下進(jìn)上出，裝置Ⅱ中b為進(jìn)水口，a為出水口，B正確；用裝置Ⅲ萃取分液時(shí)，將下層液體從下口放出，上層液體從上口倒出，C錯(cuò)誤；由題意可知經(jīng)裝置Ⅲ得到粗產(chǎn)品，由于粗產(chǎn)品中各物質(zhì)沸點(diǎn)不同，再次進(jìn)行蒸餾可得到更純的產(chǎn)品，D正確。
3.(2019·全國(guó)卷Ⅰ，9)實(shí)驗(yàn)室制備溴苯的反應(yīng)裝置如圖所示，關(guān)于實(shí)驗(yàn)操作或敘述錯(cuò)誤的是
A.向圓底燒瓶中滴加苯和溴的混合液前　需先打開(kāi)KB.實(shí)驗(yàn)中裝置b中的液體逐漸變?yōu)闇\紅色C.裝置c中碳酸鈉溶液的作用是吸收溴化氫D.反應(yīng)后的混合液經(jīng)稀堿溶液洗滌、結(jié)晶，得到溴苯
苯和溴均易揮發(fā)，苯與液溴在溴化鐵作用下發(fā)生劇烈的放熱反應(yīng)，釋放出溴化氫氣體(含少量苯和溴蒸氣)，先打開(kāi)K，后加入苯和溴的混合液，避
免因裝置內(nèi)氣體壓強(qiáng)過(guò)大而發(fā)生危險(xiǎn)，A項(xiàng)正確；四氯化碳用于吸收溴化氫氣體中混有的溴單質(zhì)，防止溴單質(zhì)與碳酸鈉溶液反應(yīng)，四氯化碳呈無(wú)色，吸收紅棕色溴蒸氣后，液體呈淺紅色，B項(xiàng)正確；
溴化氫極易溶于水，倒置漏斗防倒吸，碳酸鈉溶液呈堿性，易吸收溴化氫，發(fā)生的反應(yīng)為Na2CO3＋HBr===NaHCO3＋NaBr，NaHCO3＋HBr===NaBr＋CO2↑＋H2O，C項(xiàng)正確；
反應(yīng)后的混合液中混有苯、液溴、溴化鐵和少量溴化氫等，提純溴苯的正確操作是①用大量水洗滌，除去可溶性的溴化鐵、溴化氫和少量溴；②用
氫氧化鈉溶液洗滌，除去剩余的溴等物質(zhì)；③用水洗滌，除去殘留的氫氧化鈉；④加入干燥劑除去水，過(guò)濾；⑤對(duì)有機(jī)物進(jìn)行蒸餾，除去雜質(zhì)苯，從而提純溴苯，分離溴苯，不用“結(jié)晶”的方法，D項(xiàng)錯(cuò)誤。
4.(2018·全國(guó)卷Ⅰ，9)在生成和純化乙酸乙酯的實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，下列操作未涉及的是
A是制備乙酸乙酯的操作，B是收集乙酸乙酯的操作，C是分離乙酸乙酯的操作。D是蒸發(fā)操作，在生成和純化乙酸乙酯的實(shí)驗(yàn)過(guò)程中未涉及。
1.已知：① ＋HNO3 ＋H2O　ΔH＜0；②硝基苯沸點(diǎn)為210.9 ℃，蒸餾時(shí)選用空氣冷凝管。下列制取硝基苯的操作或裝置(部分夾持儀器略去)，正確的是
濃硝酸與濃硫酸混合會(huì)放出大量的熱，如將濃硝酸加入濃硫酸中，濃硝酸的密度小于濃硫酸，可能會(huì)導(dǎo)致液體迸濺，故A錯(cuò)誤；反應(yīng)在50～60 ℃下進(jìn)行，低于水的沸點(diǎn)，因此可以利用水浴加熱控制，這樣可使反應(yīng)容器受熱均勻，便于控制溫度，但圖中水浴的水用量太少，反應(yīng)液受熱不均勻，故B錯(cuò)誤；硝基苯為油狀液體，不溶于水且密度比水大，在下層，分液時(shí)分液漏斗下端緊貼燒杯內(nèi)壁，下層的液體從下口放出，故C正確；蒸餾分離提純操作中溫度計(jì)用來(lái)測(cè)量蒸氣的溫度，控制蒸餾出的物質(zhì)的溫度，溫度計(jì)水銀球應(yīng)在蒸餾燒瓶的支管口處，故D錯(cuò)誤。
2.實(shí)驗(yàn)室常用氯氣和苯在氯化鐵為催化劑的條件下制備氯苯，其裝置如圖所示(省略?shī)A持裝置)。
下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.裝置e中盛放的是濃硫酸，是為了干燥　氯氣B.本實(shí)驗(yàn)可以用濃鹽酸和二氧化錳來(lái)制備氯氣C.反應(yīng)結(jié)束后需通入一段時(shí)間空氣，再拆解裝置D.反應(yīng)后的混合液分別用水、堿溶液、水依次洗滌，干燥，蒸餾，可得　到氯苯
a中用高錳酸鉀或氯酸鉀與濃鹽酸在常溫下制取氯氣，e用于除去氯氣中的水分，在d中三頸燒瓶發(fā)生反應(yīng)：
　　＋Cl2　?。獺Cl↑，球形冷凝管冷凝回流提高苯的利用率，球形干燥管裝堿石灰除去多余的氯氣和生成的HCl。氯氣與苯反應(yīng)，需要用FeCl3做催化劑，需要無(wú)水的環(huán)境，所以e中盛放的是濃硫酸，是為了干燥氯氣，A正確；
根據(jù)裝置圖可知，室溫下用裝置a制備氯氣，不可用濃鹽酸和二氧化錳，B錯(cuò)誤；反應(yīng)結(jié)束后，由于裝置內(nèi)殘留大量氯
氣，為防止污染，需要通入空氣將氯氣排出并吸收處理，C正確；反應(yīng)后的混合液中含有無(wú)機(jī)物(Cl2、HCl、FeCl3等)和有機(jī)物(苯、氯苯等)，通過(guò)水洗，洗去HCl、FeCl3及大部分Cl2，用堿洗去剩余氯氣，再次用水洗去堿，然后通過(guò)蒸餾的方法分離出氯苯，D正確。
3.(2022·許昌市高中畢業(yè)班二模)實(shí)驗(yàn)室可用下圖裝置制備乙酸乙酯，實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí)先加熱至110～120 ℃，再滴入乙醇和冰醋酸并使滴入速率與蒸出液體的速率幾乎相等，滴加完畢后升溫到130 ℃至不再有液體蒸出。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.冷凝管的進(jìn)水口為bB.可用油浴加熱C.滴加速率不宜過(guò)快，是為了防止　副反應(yīng)增多D.蒸出的液體用飽和碳酸鈉溶液洗　滌、分液可得到粗乙酸乙酯
為增強(qiáng)冷凝效果，冷凝管中的水下進(jìn)上出，即進(jìn)水口為b，A正確；所需溫度高于水的沸點(diǎn)，可以采用沸點(diǎn)更高的油進(jìn)行油浴加熱，B正確；滴加速率不宜過(guò)快，是為了使反
應(yīng)完全進(jìn)行且減少反應(yīng)物的蒸發(fā)損失，提高利用率，C錯(cuò)誤；飽和碳酸鈉溶液可以吸收未反應(yīng)的乙醇和乙酸，同時(shí)乙酸乙酯難溶于飽和碳酸鈉溶液，所以洗滌、分液可得到粗乙酸乙酯，D正確。
1.(2022·廣州市高三下學(xué)期二模)我國(guó)科學(xué)家在以二氧化碳為原料人工合成淀粉領(lǐng)域取得突破性進(jìn)展。下列說(shuō)法不正確的是A.該過(guò)程中無(wú)機(jī)物轉(zhuǎn)化為有機(jī)物B.該過(guò)程中二氧化碳發(fā)生還原反應(yīng)C.淀粉與纖維素互為同分異構(gòu)體D.淀粉是谷類(lèi)的重要組成成分
CO2是無(wú)機(jī)化合物，淀粉是有機(jī)化合物，我國(guó)科學(xué)家能夠以二氧化碳為原料人工合成淀粉，因此該過(guò)程中無(wú)機(jī)物轉(zhuǎn)化為有機(jī)物，A正確；在CO2中C元素化合價(jià)為＋4價(jià)，在淀粉[(C6H10O5)n]中C元素化合價(jià)平均為0價(jià)，C元素化合價(jià)降低，得到電子被還原，因此該過(guò)程中二氧化碳發(fā)生還原反應(yīng)，B正確；盡管淀粉與纖維素的分子組成都表示為(C6H10O5)n，但二者分子中n不同，即二者的分子式不同，因此二者不互為同分異構(gòu)體，C錯(cuò)誤；谷類(lèi)植物光合作用產(chǎn)生淀粉，因此淀粉是谷類(lèi)的重要組成成分，D正確。
2.(2022·河北五校聯(lián)盟高三模擬)下列說(shuō)法不正確的是A.利用鹽析可分離提純蛋白質(zhì)B.植物油和硬化油中都含有酯基C.麥芽糖和葡萄糖都能發(fā)生水解反應(yīng)D.天然核酸根據(jù)其組成中戊糖的不同，可分為DNA和RNA
利用鹽析可以降低蛋白質(zhì)的溶解度使之析出，析出的蛋白質(zhì)具有活性，故A說(shuō)法正確；植物油屬于油脂，含有酯基，硬化油是飽和脂肪酸甘油酯，含有酯基，故B說(shuō)法正確；麥芽糖為二糖，可以水解成葡萄糖，葡萄糖是單糖，不能水解，故C說(shuō)法錯(cuò)誤；如果五碳糖是核糖，則形成的聚合物是RNA，如果五碳糖是脫氧核糖，則形成的聚合物是DNA，故D說(shuō)法正確。
3.據(jù)最新一期《科學(xué)進(jìn)展》報(bào)道，美國(guó)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了一種使用溶劑回收多層塑料中聚合物的新方法，該技術(shù)有望大幅減少塑料廢料對(duì)地球環(huán)境的污染。下列說(shuō)法正確的是A.聚丙烯是熱固性塑料B.聚乳酸(　　)是一種可降解高分子材料C.酚醛樹(shù)脂是通過(guò)加聚反應(yīng)合成的D.塑料都可用來(lái)制作食品袋
4.(2022·湖北省八市聯(lián)考)研究發(fā)現(xiàn)，MDMA(3,4-亞甲基二氧基甲基苯丙胺)能顯著減輕創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙患者的癥狀。該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)如圖，下列有關(guān)MDMA說(shuō)法正確的是A.分子式為C11H14NO2B.含有2個(gè)手性碳原子C.可與鹽酸發(fā)生反應(yīng)D.不能發(fā)生加成反應(yīng)
由MDMA的結(jié)構(gòu)可知，其分子式為C11H15NO2，A錯(cuò)誤；
手性碳原子是指同時(shí)連有四個(gè)不同的原子或原子團(tuán)的碳原子，故分子中只含有1個(gè)手性碳原子，如圖：　 ，B錯(cuò)誤；
由MDMA的結(jié)構(gòu)可知，分子中含有 ，故可與鹽酸發(fā)生反應(yīng)，C正確；分子中含有苯環(huán)，可以與H2發(fā)生加成反應(yīng)，D錯(cuò)誤。
5.(2022·廣東佛山市普通高中高三教學(xué)質(zhì)量檢測(cè))某醫(yī)藥中間體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列關(guān)于該有機(jī)物的說(shuō)法正確的是A.和苯互為同系物B.一氯代物有四種C.分子中所有碳原子可能共平面D.可發(fā)生水解反應(yīng)
同系物是指結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)化合物，該物質(zhì)和苯結(jié)構(gòu)不相似，不互為同系物，A錯(cuò)誤；
分子中有7種不同化學(xué)環(huán)境的氫，其一氯代物大于4種，B錯(cuò)誤；分子中含有多個(gè)直接相連的飽和碳原子，飽和碳原子為sp3雜化，所有碳原子不可能共平面，C錯(cuò)誤；分子中含有酯基，可以發(fā)生水解反應(yīng)，D正確。
6.聚乳酸(PLA)是一種生物可降解材料。低相對(duì)分子質(zhì)量PLA可由乳酸直接聚合而成，高相對(duì)分子質(zhì)量PLA的制備過(guò)程如圖所示。
下列說(shuō)法正確的是A.高相對(duì)分子質(zhì)量PLA易溶于水B.乳酸生產(chǎn)中間體時(shí)，原子利用率　能達(dá)到100%C.由乳酸直接生成低相對(duì)分子質(zhì)量PLA的反應(yīng)屬于縮聚反應(yīng)D.1 ml PLA完全水解，消耗1 ml NaOH
高相對(duì)分子質(zhì)量PLA屬于羧基和羥基的縮聚產(chǎn)物，為酯類(lèi)物質(zhì)，難溶于水，A項(xiàng)錯(cuò)誤；2分子乳酸酯化生成1分子中間體
的同時(shí)生成2分子水，原子利用率不能達(dá)到100%，B項(xiàng)錯(cuò)誤；不管生成低相對(duì)分子質(zhì)量PLA還是高相對(duì)分子質(zhì)量PLA，其過(guò)程均為縮聚反應(yīng)，C項(xiàng)正確；PLA屬于高分子，則1 ml PLA完全水解，消耗n ml NaOH，D項(xiàng)錯(cuò)誤。
7.有機(jī)物M的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.M的分子式為C9H6O4B.1 ml該有機(jī)物最多可消耗3 ml NaOHC.M可發(fā)生加成、取代、消去、氧化等反應(yīng)D.該有機(jī)物分子中所有碳原子可能共面
由M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式為C9H6O4，故A正確；1 ml酚羥基消耗1 ml NaOH，1 ml酯基消耗1 ml NaOH，該結(jié)構(gòu)中的酯基水解生成的酚羥基可以消耗1 ml NaOH，則1 ml該有機(jī)物最多可消耗3 ml NaOH，故B正確；
該結(jié)構(gòu)中含有的苯環(huán)、酮羰基能發(fā)生加成反應(yīng)，酚羥基能被氧化，酚羥基鄰、對(duì)位氫易發(fā)生取代反應(yīng)，但該物質(zhì)不能發(fā)生消去反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；
苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)，碳氧雙鍵為平面結(jié)構(gòu)，三個(gè)平面結(jié)構(gòu)可能重合，所有碳原子可能共面，故D正確。
8.(2022·山東濰坊市高三一模)北京冬奧會(huì)比賽場(chǎng)館建設(shè)中用到的一種耐腐蝕、耐高溫的表面涂料是以某雙環(huán)烯酯(如圖)為原料制得的。下列有關(guān)該雙環(huán)烯酯的說(shuō)法正確的是
A.該雙環(huán)烯酯不能使酸性重鉻酸鉀溶液變色B.1 ml該雙環(huán)烯酯最多能與3 ml H2發(fā)生加成反應(yīng)C.該雙環(huán)烯酯的水解產(chǎn)物都能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)D.該雙環(huán)烯酯完全加氫后的產(chǎn)物的一氯代物有9種(不含立體異構(gòu))
該雙環(huán)烯酯含有碳碳雙鍵，能使酸性重鉻酸鉀溶液變色，A錯(cuò)誤；
1 ml該雙環(huán)烯酯最多能與2 ml H2發(fā)生加成反應(yīng)，B錯(cuò)誤；該雙環(huán)烯酯的水解產(chǎn)物為醇和羧酸，醇不能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，C錯(cuò)誤；該雙環(huán)烯酯完全加氫后的產(chǎn)物為 ，有9種不同化學(xué)環(huán)境的氫，其一氯代物有9種，D正確。
9.我國(guó)化學(xué)家在基于苯炔的不對(duì)稱(chēng)催化研究方面取得了突破，反應(yīng)示意圖如右。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.該反應(yīng)為加成反應(yīng)B.化合物乙的不飽和度為7C.化合物甲的核磁共振氫譜有7組峰D.化合物甲中沒(méi)有手性碳原子
苯炔反應(yīng)中碳碳鍵的不飽和度變小，為加成反應(yīng)，A正確；化合物乙中含1個(gè)苯環(huán)、1個(gè)碳環(huán)、1個(gè)酮羰基、1個(gè)酯基，則不飽和度為4＋1＋1＋1＝7，B正確；化合物甲中有7種不同化學(xué)環(huán)境的氫，核磁共振氫譜有7組峰，C正確；
中存在手性碳原子(用*標(biāo)注)，D錯(cuò)誤。
10.異甘草素具有抗腫瘤、抗病毒等功效，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B.分子中所有碳原子可能共平面C.苯環(huán)上氫原子發(fā)生氯代時(shí)，一氯代物有5種D.異甘草素完全加氫后所得分子中含6個(gè)手性碳原子
由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，異甘草素分子中含有酚羥基，能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，故A正確；
由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，異甘草素分子中苯環(huán)、酮羰基和碳碳雙鍵上的原子和與之相連的原子在同一平面上，則分子中所有碳原子可能共平面，故B正確；由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，異甘草素分子中苯環(huán)上有5種氫原子，則苯環(huán)上氫原子發(fā)生氯代時(shí)，一氯代物有5種，故C正確；
異甘草素完全加氫后所得分子中含有4個(gè)如圖*所示的手性碳原子：
11.某實(shí)驗(yàn)小組僅選擇圖中裝置制備對(duì)溴異丙基苯[ ]并檢驗(yàn)生成的HBr，其中裝置錯(cuò)誤的是
異丙苯和液溴在溴化鐵催化劑作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成對(duì)溴異丙基苯，故A符合題意；由于溴易揮發(fā)，得到的HBr中含有溴單質(zhì)，用四氯化碳萃取HBr中的溴單質(zhì)，故B正確；由于HBr極易溶于水，檢驗(yàn)生成的HBr時(shí)要防倒吸，故C錯(cuò)誤；對(duì)溴異丙基苯密度比水大，分液時(shí)對(duì)溴異丙基苯在下層，故D正確。
12.(2022·安徽淮北市高三第二次模擬)實(shí)驗(yàn)室用苯、鐵粉、液溴制備并提純溴苯的相關(guān)裝置如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.裝置Ⅰ中回流的目的是減少苯、液溴和溴化氫的揮發(fā)B.裝置Ⅰ中倒扣漏斗有防倒吸作用C.裝置Ⅱ的作用是將濾液依次用水、稀氫氧化鈉溶液、水洗滌后分液D.裝置Ⅲ是用蒸餾法分離苯與溴苯
裝置Ⅰ中球形冷凝管能起到冷凝回流的作用，可以減少苯、液溴的揮發(fā)，提高原料利用率，但減少溴化氫的揮發(fā)不是實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，故A錯(cuò)誤；
裝置Ⅰ中倒扣漏斗可以防止極易溶于水的溴化氫被吸收時(shí)產(chǎn)生倒吸，故B正確；
裝置Ⅱ?yàn)榉忠貉b置，裝置Ⅰ中制得的溴苯中混有溴化鐵、溴和苯，依次用水、稀氫氧化鈉溶液、水洗滌后除去溴化鐵、溴，用裝置Ⅱ分液能得到含有苯的溴苯，故C正確；
裝置Ⅲ為蒸餾裝置，苯和溴苯存在沸點(diǎn)差異，用裝置Ⅲ能分離苯與溴苯，故D正確。
13.正丁醚常用作有機(jī)反應(yīng)的溶劑，不溶于水，密度比水小，在實(shí)驗(yàn)室中可利用反應(yīng)2CH3CH2CH2CH2OH CH3(CH2)3O(CH2)3CH3＋H2O制備，反應(yīng)裝置如圖所示。下列說(shuō)法正確的是
A.裝置B中a為冷凝水進(jìn)水口B.為加快反應(yīng)速率可將混合液升溫至170 ℃以上C.若分水器中水層超過(guò)支管口下沿，應(yīng)打開(kāi)分水器旋鈕　放水D.本實(shí)驗(yàn)制得的粗醚經(jīng)堿液洗滌、干燥后即可得純醚
正丁醇在A中反應(yīng)得到正丁醚和水，部分正丁醇、正丁醚和水變?yōu)檎魵膺M(jìn)入B中冷凝回流進(jìn)入分水器，正丁醚不溶于水，密度比水小，正丁醚在上層，當(dāng)分水器中水層超過(guò)支管口下沿，立即打開(kāi)分水器旋鈕放水，C正確；
B的作用是冷凝回流，為保證冷凝管充滿(mǎn)水，得到最好的冷凝效果，則b為冷凝水進(jìn)水口，A錯(cuò)誤；
由反應(yīng)方程式可知溫度應(yīng)控制在135 ℃，溫度達(dá)到170 ℃時(shí)正丁醇可能發(fā)生消去反應(yīng)，副產(chǎn)物增多，正丁醚產(chǎn)率降低，B錯(cuò)誤。
14.氯乙酸(CH2ClCOOH)是重要的分析試劑和有機(jī)合成中間體。一種制備氯乙酸的方法為CH3COOH＋Cl2CH2ClCOOH＋HCl，已知：PCl3易水解。學(xué)習(xí)小組用如圖所示裝置進(jìn)行探究，下列說(shuō)法正確的是
A.試劑X、Y依次選用濃鹽酸、MnO2B.②的作用為除去Cl2中的HClC.③中反應(yīng)后的液體經(jīng)蒸餾可得氯　乙酸D.④中出現(xiàn)白色沉淀說(shuō)明有HCl生成
裝置①?zèng)]有加熱裝置，所以試劑X是濃鹽酸，試劑Y可以是KMnO4，A錯(cuò)誤；用濃鹽酸與KMnO4反應(yīng)制取的
Cl2中含有水蒸氣，由于PCl3易水解，所以Cl2在進(jìn)入③制取CH2ClCOOH之前需要干燥處理，則②中試劑為干燥劑濃硫酸，B錯(cuò)誤；

相關(guān)課件

新高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)課件 第1部分 專(zhuān)題突破 專(zhuān)題17　題型專(zhuān)攻6　電解質(zhì)溶液各類(lèi)圖像的分析：

這是一份新高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)課件 第1部分 專(zhuān)題突破 專(zhuān)題17　題型專(zhuān)攻6　電解質(zhì)溶液各類(lèi)圖像的分析，共60頁(yè)。PPT課件主要包含了高考必備，CH3COONa，－12，－42，H3PO4，＋H2O，H2Y＋OH－，－43，過(guò)飽和溶液，不可能等內(nèi)容，歡迎下載使用。

新高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)課件 第1部分 專(zhuān)題突破 專(zhuān)題15　題型專(zhuān)攻5　化學(xué)反應(yīng)歷程圖像分析：

這是一份新高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)課件 第1部分 專(zhuān)題突破 專(zhuān)題15　題型專(zhuān)攻5　化學(xué)反應(yīng)歷程圖像分析，共39頁(yè)。PPT課件主要包含了真題演練，核心精講，考向預(yù)測(cè)等內(nèi)容，歡迎下載使用。

新高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)課件 第1部分 專(zhuān)題突破 專(zhuān)題13　化學(xué)反應(yīng)速率、化學(xué)平衡選擇題突破：

這是一份新高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)課件 第1部分 專(zhuān)題突破 專(zhuān)題13　化學(xué)反應(yīng)速率、化學(xué)平衡選擇題突破，共60頁(yè)。PPT課件主要包含了核心精講，真題演練，考向預(yù)測(cè)，專(zhuān)題強(qiáng)化練等內(nèi)容，歡迎下載使用。

英語(yǔ)朗讀寶

相關(guān)課件 更多

新高考版高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)（新高考版） 第1部分 專(zhuān)題突破 專(zhuān)題15　題型專(zhuān)攻5　化學(xué)反應(yīng)歷程圖像分析課件PPT

新高考版高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)（新高考版） 第1部分 專(zhuān)題突破 專(zhuān)題15　題型專(zhuān)攻5　化學(xué)反應(yīng)歷程圖像分析課件PPT
新高考版高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)（新高考版） 第1部分 專(zhuān)題突破 專(zhuān)題12　題型專(zhuān)攻4　電化學(xué)離子交換膜的分析與應(yīng)用課件PPT

新高考版高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)（新高考版） 第1部分 專(zhuān)題突破 專(zhuān)題12　題型專(zhuān)攻4　電化學(xué)離子交換膜的分析與應(yīng)用課件PPT
新高考版高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)（新高考版） 第1部分 專(zhuān)題突破 專(zhuān)題21　有機(jī)選擇題題型分析課件PPT

新高考版高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)（新高考版） 第1部分 專(zhuān)題突破 專(zhuān)題21　有機(jī)選擇題題型分析課件PPT
新高考版高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)（新高考版） 第1部分 專(zhuān)題突破 專(zhuān)題17　題型專(zhuān)攻6　電解質(zhì)溶液各類(lèi)圖像的分析課件PPT

新高考版高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)（新高考版） 第1部分 專(zhuān)題突破 專(zhuān)題17　題型專(zhuān)攻6　電解質(zhì)溶液各類(lèi)圖像的分析課件PPT
資料下載及使用幫助
版權(quán)申訴
版權(quán)申訴
若您為此資料的原創(chuàng)作者，認(rèn)為該資料內(nèi)容侵犯了您的知識(shí)產(chǎn)權(quán)，請(qǐng)掃碼添加我們的相關(guān)工作人員，我們盡可能的保護(hù)您的合法權(quán)益。
入駐教習(xí)網(wǎng)，可獲得資源免費(fèi)推廣曝光，還可獲得多重現(xiàn)金獎(jiǎng)勵(lì)，申請(qǐng) 精品資源制作， 工作室入駐。
版權(quán)申訴二維碼
高考專(zhuān)區(qū)
歡迎來(lái)到教習(xí)網(wǎng)
  • 900萬(wàn)優(yōu)選資源，讓備課更輕松
  • 600萬(wàn)優(yōu)選試題，支持自由組卷
  • 高質(zhì)量可編輯，日均更新2000+
  • 百萬(wàn)教師選擇，專(zhuān)業(yè)更值得信賴(lài)
微信掃碼注冊(cè)
qrcode
二維碼已過(guò)期
刷新

微信掃碼，快速注冊(cè)

手機(jī)號(hào)注冊(cè)
手機(jī)號(hào)碼

手機(jī)號(hào)格式錯(cuò)誤

手機(jī)驗(yàn)證碼 獲取驗(yàn)證碼

手機(jī)驗(yàn)證碼已經(jīng)成功發(fā)送，5分鐘內(nèi)有效

設(shè)置密碼

6-20個(gè)字符，數(shù)字、字母或符號(hào)

注冊(cè)即視為同意教習(xí)網(wǎng)「注冊(cè)協(xié)議」及「隱私條款」
QQ注冊(cè)
手機(jī)號(hào)注冊(cè)
微信注冊(cè)

注冊(cè)成功

返回
頂部