新高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)考點過關(guān)練考向30 烴（含解析）-試卷下載-教習(xí)網(wǎng)

（2022河北）在EY沸石催化下，萘與丙烯反應(yīng)主要生成二異丙基萘M和N。
下列說法正確的是
A．M和N互為同系物
B．M分子中最多有12個碳原子共平面
C．N的一溴代物有5種
D．萘的二溴代物有10種
【答案】CD
【詳解】A．由題中信息可知，M和N均屬于二異丙基萘，兩者分子式相同，但是其結(jié)構(gòu)不同，故兩者互為同分異構(gòu)體，兩者不互為同系物，A說法不正確；
B．因為萘分子中的10個碳原子是共面的，由于單鍵可以旋轉(zhuǎn)，異丙基中最多可以有2個碳原子與苯環(huán)共面，因此，M分子中最多有14個碳原子共平面，B說法不正確；
C．N分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的H，因此其一溴代物有5種，C說法正確；
D．萘分子中有8個H，但是只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的H（分別用α、β表示，其分別有4個），根據(jù)定一議二法可知，若先取代α，則取代另一個H的位置有7個；然后先取代1個β，然后再取代其他β，有3種，因此，萘的二溴代物有10種，D說法正確；
本題選CD。
知識點一脂肪烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
1．結(jié)構(gòu)特點與通式
2．物理性質(zhì)
3．典型脂肪烴的結(jié)構(gòu)
4．脂肪烴的化學(xué)性質(zhì)
(1)烷烴的取代反應(yīng)
①取代反應(yīng)：有機物分子中某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所替代的反應(yīng)。
②烷烴的鹵代反應(yīng)
(2)烯烴、炔烴的加成反應(yīng)
①加成反應(yīng)：有機物分子中的不飽和碳原子與其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng)。
②烯烴、炔烴的加成反應(yīng)(寫出有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式)
(3)加聚反應(yīng)
①丙烯加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為
②乙炔加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為
(4)二烯烴的加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)
①加成反應(yīng)
②加聚反應(yīng)
(5)脂肪烴的氧化反應(yīng)
(6)脂肪烴的來源
[名師點撥] 烯烴、炔烴與酸性KMnO4溶液反應(yīng)圖解
5．乙烯、乙炔的實驗室制法
[名師點撥] 制乙烯時溫度要迅速升至170 ℃，因為140 ℃時發(fā)生副反應(yīng)：2CH3CH2OHeq \(――→,\s\up7(濃硫酸),\s\d5(140 ℃))CH3CH2OCH2CH3＋H2O。
知識點二芳香烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
1．苯的分子結(jié)構(gòu)
[名師點撥] 苯分子是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，苯的鄰位二元取代物無同分異構(gòu)體，苯不能使Br2/CCl4溶液、酸性KMnO4溶液褪色均能證明苯分子結(jié)構(gòu)中不存在單、雙鍵交替結(jié)構(gòu)。
2．苯的同系物與苯的性質(zhì)比較
(1)相同點
eq \b\lc\{\rc\}(\a\vs4\al\c1(取代?鹵化、硝化、磺化?,加氫→環(huán)烷烴?反應(yīng)比烯、炔烴困難?,點燃：有濃煙))因都含有苯環(huán)
(2)不同點
烷基對苯環(huán)有影響，所以苯的同系物比苯易發(fā)生取代反應(yīng)；苯環(huán)對烷基也有影響，所以苯環(huán)上的甲基能被酸性高錳酸鉀溶液氧化。
完成下列有關(guān)苯的同系物的方程式：
[名師點撥] 苯的同系物被酸性KMnO4溶液氧化的規(guī)律
(1)苯的同系物或芳香烴側(cè)鏈為烴基時，不管烴基碳原子數(shù)為多少，只要直接與苯環(huán)相連的碳原子上有氫原子，均能被酸性KMnO4溶液氧化為羧基，且羧基直接與苯環(huán)相連。
(2)并不是所有苯的同系物都能使酸性KMnO4溶液褪色，如就不能，原因是與苯環(huán)直接相連的碳原子上沒有氫原子。
3．苯的同系物的同分異構(gòu)體
判斷苯的同系物的同分異構(gòu)體的數(shù)目一般按照基團(tuán)連接法，如C9H12屬于苯的同系物的同分異構(gòu)體：
(1)苯環(huán)上只有一個取代基，可以看作用丙基(—C3H7)取代了苯環(huán)上的一個氫原子，由于丙基(—C3H7)有兩種結(jié)構(gòu)，則有：
(2)苯環(huán)上有兩個取代基，則有鄰、間、對三種結(jié)構(gòu)。
(3)苯環(huán)上有三個取代基，其結(jié)構(gòu)簡式分別為
4．判斷芳香烴同分異構(gòu)體數(shù)目的方法
(1)等效氫法
“等效氫”就是在有機物分子中處于相同位置的氫原子，等效氫任一原子若被相同取代基取代所得產(chǎn)物都屬于同一物質(zhì)；分子中完全對稱的氫原子也是“等效氫”，其中引入一個新的原子或原子團(tuán)時只能形成一種物質(zhì)。
例如甲苯和乙苯在苯環(huán)上的一氯代物的同分異構(gòu)體分別都有三種(鄰、間、對)：、。
(2)苯環(huán)上多元取代物的寫法——“定一(或定二)移一”法
①在苯環(huán)上連有兩個原子或原子團(tuán)時，可固定一個移動另一個，從而寫出鄰、間、對三種異構(gòu)體。
②苯環(huán)上連有三個原子或原子團(tuán)時，a.先固定兩個原子或原子團(tuán)，得到三種結(jié)構(gòu)；b.再逐一插入第三個原子或原子團(tuán)。
例如二甲苯苯環(huán)上的一氯代物的同分異構(gòu)體的寫法與數(shù)目的判斷：共有6種。
、、
注意：在移動原子或原子團(tuán)時要按照一定的順序，有序思考，防止重復(fù)，避免遺漏，這樣就能寫全含有芳香環(huán)的同分異構(gòu)體。
③若苯環(huán)上連有3個不同的取代基，其同分異構(gòu)體數(shù)目為10種，如的苯環(huán)有3個取代基的結(jié)構(gòu)有eq \a\vs4\al(10)種。
5．芳香烴及用途
(1)芳香烴

(2)芳香烴的用途及對環(huán)境的影響
①芳香烴的用途：苯、甲苯、二甲苯、乙苯等芳香烴都是重要的有機化工原料，苯還是一種重要的有機溶劑。
②芳香烴對環(huán)境的影響：油漆、涂料、復(fù)合地板等裝飾材料會揮發(fā)出苯等有毒有機物，秸稈、樹葉等物質(zhì)不完全燃燒形成的煙霧和香煙的煙霧中含有較多的芳香烴，對環(huán)境、健康產(chǎn)生不利影響。
[名師點撥] (1)苯的同系物屬于芳香烴，但芳香烴不一定是苯的同系物，因為芳香烴的范圍較廣，含一個苯環(huán)、多個苯環(huán)、稠環(huán)等的烴，都屬于芳香烴。
(2)只含一個苯環(huán)的烴也不一定是苯的同系物。如，雖然只含一個苯環(huán)，屬于芳香烴，但因其側(cè)鏈不是烷基，所以它們并不是苯的同系物。

1．中小學(xué)生使用的涂改液被稱為“隱形殺手”，是因為涂改液里主要含有二甲苯等有機烴類物質(zhì)，長期接觸二甲苯會對血液循環(huán)系統(tǒng)產(chǎn)生損害，可導(dǎo)致再生障礙性貧血和骨髓綜合征(白血病的前期)。下列說法不正確的是( )
A．二甲苯有三種同分異構(gòu)體
B．二甲苯和甲苯是同系物
C．二甲苯分子中，所有碳原子都在同一個平面上
D．1 ml二甲苯完全燃燒后，生成的二氧化碳和水的物質(zhì)的量相等
2．苯乙烯轉(zhuǎn)化為乙苯的反應(yīng)為Ⅰ＋H2eq \(――→,\s\up7(一定條件),\s\d5( ))Ⅱ，下列相關(guān)分析正確的是( )
A．Ⅰ―→Ⅱ?qū)儆谌〈磻?yīng)
B．可用CCl4分離Ⅰ和Ⅱ的混合物
C．Ⅰ和Ⅱ都屬于苯的同系物
D．可以用溴水鑒別Ⅰ和Ⅱ
3．下列可以說明分子式為C4H6的某烴是1丁炔而不是的選項是( )
A．燃燒有濃煙
B．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
C．所有原子不在同一平面上
D．與足量溴水反應(yīng)，生成物只有兩個碳原子上有溴原子
4．為解決污染、變廢為寶，我國科研人員研究在新型納米催化劑Na-Fe3O4和HMCM-22的表面將CO2轉(zhuǎn)化為烷烴，其過程如圖。下列說法中不正確的是( )
A．反應(yīng)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ有副產(chǎn)物H2O產(chǎn)生
B．最終產(chǎn)物X、Y屬于同系物
C．產(chǎn)物X名稱為“2甲基丁烷”或“異戊烷”
D．產(chǎn)物X、Y都有4種一氯代物(不考慮立體異構(gòu)體)
5．異丙苯是一種重要的化工原料，下列關(guān)于異丙苯的說法不正確的是 ( )
A．異丙苯是苯的同系物
B．可用酸性高錳酸鉀溶液區(qū)別苯與異丙苯
C．在光照條件下，異丙苯與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)生成的氯代物有三種
D．在一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)

1．（2022·湖南·高三階段練習(xí)）下列實驗方案中，能達(dá)到相應(yīng)實驗?zāi)康牡氖?br>2．（2022·上海市控江中學(xué)高三階段練習(xí)）有機物分子中原子間(或原子與原子團(tuán)間)的相互影響會導(dǎo)致物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的不同。下列各項事實不能說明上述觀點的是
A．甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而乙烷不能使高錳酸鉀酸性溶液褪色
B．乙烯能發(fā)生加成反應(yīng)，而乙烷不能發(fā)生加成反應(yīng)
C．苯酚( )能和氫氧化鈉溶液反應(yīng)，而乙醇不能和氫氧化鈉溶液反應(yīng)
D．甲苯苯環(huán)上的氫比苯分子中的氫更容易被鹵原子取代
3．(2022·四川成都模擬)環(huán)癸五烯的結(jié)構(gòu)簡式可表示為，下列說法正確的是( )
A．根據(jù)的結(jié)構(gòu)特點可知環(huán)癸五烯的分子式為C10H8
B．常溫常壓下，環(huán)癸五烯是一種易溶于水的無色氣體
C．環(huán)癸五烯既能使溴水褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色
D．乙烯和環(huán)癸五烯互為同系物
4．科學(xué)家合成了一種能自動愈合自身內(nèi)部細(xì)微裂紋的神奇塑料，合成路線如圖所示：
下列說法正確的是( )
A．甲的化學(xué)名稱為2,4－環(huán)戊二烯
B．一定條件下，1 ml乙與1 ml H2加成的產(chǎn)物可能為
C．若神奇塑料的平均相對分子質(zhì)量為10 000，則其平均聚合度約為90
D．甲的所有穩(wěn)定的鏈狀不飽和烴的同分異構(gòu)體有四種
5．已知。下列說法錯誤的是( )
A．M的分子式為C6H10
B．M中所有碳原子在同一平面上
C．N能發(fā)生氧化反應(yīng)和取代反應(yīng)
D．N的含有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體有8種(不考慮立體結(jié)構(gòu))
1．（2022遼寧）下列關(guān)于苯乙炔()的說法正確的是
A．不能使酸性溶液褪色B．分子中最多有5個原子共直線
C．能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)D．可溶于水
2.（2019全國Ⅰ卷）關(guān)于化合物2-苯基丙烯(）,下列說法正確的是
A.不能使稀高錳酸鉀溶液褪色 B.可以發(fā)生加成聚合反應(yīng)
C.分子中所有原子共平面 D.易溶于水及甲苯
3.（2019·浙江高考真題）下列表述正確的是
A．苯和氯氣生成C6H6Cl6的反應(yīng)是取代反應(yīng)
B．乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物是CH2CH2Br2
C．等物質(zhì)的量的甲烷與氯氣反應(yīng)的產(chǎn)物是CH3Cl
D．硫酸作催化劑，CH3CO18OCH2CH3水解所得乙醇分子中有18O
4.（2018·全國高考真題）環(huán)之間共用一個碳原子的化合物稱為螺環(huán)化合物，螺[2，2]戊烷（）是最簡單的一種。下列關(guān)于該化合物的說法錯誤的是（）
A．與環(huán)戊烯互為同分異構(gòu)體B．二氯代物超過兩種
C．所有碳原子均處同一平面D．生成1 mlC5H12至少需要2 mlH2
5.（2018·全國高考真題）苯乙烯是重要的化工原料。下列有關(guān)苯乙烯的說法錯誤的是
A．與液溴混合后加入鐵粉可發(fā)生取代反應(yīng)
B．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
C．與氯化氫反應(yīng)可以生成氯代苯乙烯
D．在催化劑存在下可以制得聚苯乙烯
1．【答案】D
【解析】二甲苯的分子式為C8H10，故燃燒產(chǎn)物二氧化碳與水的物質(zhì)的量之比為8∶5，故D錯誤。
2．【答案】D
【解析】Ⅰ―→Ⅱ?qū)儆诩映煞磻?yīng)，A項錯誤；Ⅰ和Ⅱ均為有機物，均溶于四氯化碳，不可用CCl4分離Ⅰ和Ⅱ的混合物，B項錯誤；Ⅱ?qū)儆诒降耐滴?，但Ⅰ不屬于苯的同系物，C項錯誤；Ⅰ中碳碳雙鍵可以與溴發(fā)生加成反應(yīng)，但Ⅱ不能，可以用溴水鑒別Ⅰ和Ⅱ，D項正確。
3．【答案】D
【解析】烯烴和炔烴都是不飽和烴，燃燒時都有濃煙，都可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色；1丁炔中所有原子不可能在同一平面上，而中所有原子可能在同一平面上，也可能不在同一平面上；在與溴水加成時，由于二丁烯不飽和的碳原子有四個，故而加成上去的溴原子位于4個碳原子上，而1丁炔中不飽和的碳原子有2個，所以加成時溴原子只能加在兩個碳原子上。
4．【答案】D
【解析】根據(jù)轉(zhuǎn)化過程圖可知，Ⅲ只有烯烴與氫氣反應(yīng)，根本沒有氧元素參與反應(yīng)，所以不會產(chǎn)生H2O，故A錯誤；X、Y都屬于烷烴，且分子組成上相差1個CH2，因此兩者屬于同系物，故B正確；根據(jù)產(chǎn)物X的結(jié)構(gòu)可知，主鏈上有4個C,2號碳上連有1個甲基，用系統(tǒng)命名法對其命名為2甲基丁烷，用習(xí)慣命名法命名為異戊烷，故C正確；由X、Y的結(jié)構(gòu)簡式可知，兩者均有4種等效氫，所以其一氯代物都有4種，故D正確。
5．【答案】C
【解析】光照條件下，主要發(fā)生苯環(huán)側(cè)鏈上的取代反應(yīng)，可能生成多種氯代物，包括一氯代物、二氯代物等，C項錯誤。
1．【答案】B
【詳解】A．電石中混有CaS等雜質(zhì)，電石與水反應(yīng)制得的乙炔中會含有等雜質(zhì)氣體，乙炔和均能使溴水褪色，故不能根據(jù)溴水褪色判斷生成了乙炔，A錯誤；
B．銅與濃硫酸反應(yīng)生成SO2，SO2具有漂白性能使品紅溶液褪色，浸有NaOH溶液的棉團(tuán)可吸收多余的SO2，B正確；
C．鹽酸易揮發(fā)，鹽酸與硅酸鈉溶液反應(yīng)也能產(chǎn)生白色沉淀，則該裝置不能比較和的酸性強弱，C錯誤；
D．不能在容量瓶中溶解氫氧化鈉固體，D錯誤；
故答案選B。
2．【答案】B
【詳解】A．苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，乙烷上沒有可以被氧化的氫原子；甲苯能使高錳酸鉀酸性溶液褪色，說明苯環(huán)的影響使側(cè)鏈甲基易被氧化，故A正確；
B．乙烯中含有碳碳雙鍵性質(zhì)較活潑能發(fā)生加成反應(yīng)，而乙烷中不含碳碳雙鍵，性質(zhì)較穩(wěn)定，乙烷不能發(fā)生加成反應(yīng)，所以乙烯和乙烷性質(zhì)的不同是由于含有的化學(xué)鍵不同而導(dǎo)致的，故B錯誤；
C．苯酚能跟NaOH溶液反應(yīng)，乙醇不能與NaOH溶液反應(yīng)說明苯環(huán)的影響使酚羥基上的氫更活潑，故C正確；
D．甲基影響苯環(huán)，則甲苯中苯環(huán)上的H易被取代，甲苯苯環(huán)上氫原子比苯分子中的氫原子易被鹵原子取代，可說明或原子與原子團(tuán)間的相互影響會導(dǎo)致物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)不同，故D正確；
故選：B。
3．【答案】C
【解析】環(huán)癸五烯的分子式應(yīng)為C10H10，A錯誤；當(dāng)n(C)≥5時，所有的烴類在常溫常壓下均為非氣態(tài)，且難溶于水，B錯誤；乙烯和環(huán)癸五烯結(jié)構(gòu)不相似，不符合同系物的概念，D錯誤。
4．【答案】D
【解析】碳原子編號應(yīng)從距離官能團(tuán)最近的碳原子開始，該物質(zhì)正確命名應(yīng)為1,3－環(huán)戊二烯，A錯誤；化合物乙中沒有共軛雙鍵，加成后不會再形成新的雙鍵，B錯誤；神奇塑料鏈節(jié)的相對分子質(zhì)量為132，則平均聚合度為eq \f(10 000,132)≈76，C錯誤；甲分子的不飽和度為3，因此穩(wěn)定的鏈狀烴應(yīng)含有1個碳碳雙鍵和1個碳碳三鍵，符合條件的結(jié)構(gòu)有：、、、共4種，D正確。
5．【答案】B
【解析】M中含有亞甲基，具有甲烷結(jié)構(gòu)特點，所以所有C原子不可能共平面，B錯誤；時有4種，時有2種，時有3種，除去題干本身，所以符合條件的一共8種，D正確。
1．【答案】C
【分析】根據(jù)苯環(huán)的性質(zhì)判斷可以發(fā)生氧化、加成、取代反應(yīng)；根據(jù)碳碳叁鍵的特點判斷可發(fā)生加成反應(yīng)，能被酸性高錳酸鉀鉀氧化，對于共線可根據(jù)有機碳原子的雜化及官能團(tuán)的空間結(jié)構(gòu)進(jìn)行判斷；
【詳解】A．苯乙炔分子中含有碳碳三鍵，能使酸性溶液褪色，A錯誤；
B．如圖所示，，苯乙炔分子中最多有6個原子共直線，B錯誤；
C．苯乙炔分子中含有苯環(huán)和碳碳三鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，苯環(huán)上的氫原子能被取代，可發(fā)生取代反應(yīng)，C正確；
D．苯乙炔屬于烴，難溶于水，D錯誤；
故選答案C；
2. 【答案】B
【解析】化合物2-苯基丙烯中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵,所以可以使稀高錳酸鉀溶液褪色,A不正確;含有碳碳雙鍵可以發(fā)生加成聚合反應(yīng),B正確;由于碳碳雙鍵和苯環(huán)之間是單鍵且分子中含有甲基,所以所有原子不可能共平面,C不正確;該有機物屬于烴,不易溶于水。
3.【答案】D
【解析】A．苯和氯氣生成農(nóng)藥六六六，其反應(yīng)方程式為，反應(yīng)類型是加成反應(yīng)，錯誤；B．乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物是CH2BrCH2Br，錯誤；C．甲烷和氯氣反應(yīng)為連續(xù)反應(yīng)，甲烷和氯氣生成CH3Cl和HCl，接著CH3Cl和氯氣生成CH2Cl2和HCl，之后生成CHCl3和CCl4,，因而產(chǎn)物除了4種有機物，還有HCl，錯誤；D．酯類水解斷裂C-18O單鍵，該18O原子結(jié)合水中H，即生成乙醇H18OCH2CH3，因而，正確。故答案選D。
4.【答案】C
【解析】A、螺[2，2]戊烷的分子式為C5H8，環(huán)戊烯的分子式也是C5H8，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，A正確；B、分子中的8個氫原子完全相同，二氯代物中可以取代同一個碳原子上的氫原子，也可以是相鄰碳原子上或者不相鄰的碳原子上，因此其二氯代物超過兩種，B正確；C、由于分子中4個碳原子均是飽和碳原子，而與飽和碳原子相連的4個原子一定構(gòu)成四面體，所以分子中所有碳原子不可能均處在同一平面上，C錯誤；D、戊烷比螺[2，2]戊烷多4個氫原子，所以生成1 mlC5H12至少需要2 mlH2，D正確。答案選C。
5.【答案】C
【解析】本題考查的是有機物的化學(xué)性質(zhì)，應(yīng)該先確定物質(zhì)中含有的官能團(tuán)或特定結(jié)構(gòu)（苯環(huán)等非官能團(tuán)），再根據(jù)以上結(jié)構(gòu)判斷其性質(zhì)。A．苯乙烯中有苯環(huán)，液溴和鐵粉作用下，溴取代苯環(huán)上的氫原子，正確。B．苯乙烯中有碳碳雙鍵可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化，所以能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，正確。C．苯乙烯與HCl應(yīng)該發(fā)生加成反應(yīng)，得到的是氯代苯乙烷，錯誤。D．乙苯乙烯中有碳碳雙鍵，可以通過加聚反應(yīng)得到聚苯乙烯，正確。甲烷
乙烯
乙炔
分子式
CH4
C2H4
C2H2
結(jié)構(gòu)簡式
CH4
CH2CH2
CHCH
空間結(jié)構(gòu)
CHHCHH
HCCH
空間特點
正四面體形
平面形
直線形
鍵角
109.5?
120?
180?
反應(yīng)條件
氣態(tài)烷烴與氣態(tài)鹵素單質(zhì)在光照下反應(yīng)
產(chǎn)物成分
多種鹵代烴混合物(非純凈物)＋HX
定量關(guān)系
～Cl2～HCl，即取代1 ml氫原子，消耗1_ml鹵素單質(zhì)生成1 ml HCl
烷烴
烯烴
炔烴
燃
燒
現(xiàn)象
燃燒火焰
較明亮
燃燒火焰明
亮，帶黑煙
燃燒火焰很明亮，帶濃黑煙
反應(yīng)的
化學(xué)方
程式
①烷烴的燃燒通式：CnH2n＋2＋eq \f(3n＋1,2)O2eq \(――→,\s\up7(點燃))nCO2＋(n＋1)H2O；
②單烯烴的燃燒通式：CnH2n＋eq \f(3n,2)O2eq \(――→,\s\up7(點燃))nCO2＋nH2O
通入酸性
KMnO4溶液
不褪色
褪色
褪色
來源
條件
產(chǎn)品
石油
常壓分餾
石油氣、汽油、煤油、柴油等
減壓分餾
潤滑油、石蠟等
催化裂化、裂解
輕質(zhì)油、氣態(tài)烯烴
催化重整
芳香烴
天然氣
－
甲烷
煤
煤焦油的分餾
芳香烴
直接或間接液化
燃料油、多種化工原料
乙烯
乙炔
原理
CH3CH2OHeq \(――→,\s\up7(濃H2SO4),\s\d5(170 ℃)) CH2===CH2↑＋H2O
反應(yīng)裝置
收集方法
排水集氣法
排水集氣法
實驗注意事項
①乙醇與濃硫酸的體積比為1∶3；
②乙醇與濃硫酸的混合方法：先向燒杯中加入5 mL 95%的酒精，再滴加15 mL濃硫酸，邊加邊攪拌，冷卻備用；
③溫度計的水銀球應(yīng)插入反應(yīng)混合液的液面下；
④應(yīng)在混合液中加幾片碎瓷片防止暴沸；
⑤應(yīng)使溫度迅速升至170 ℃；
⑥濃硫酸的作用：催化劑和脫水劑
①因反應(yīng)放熱且電石易變成粉末，所以不能使用啟普發(fā)生器或其簡易裝置；
②為了得到比較平緩的乙炔氣流，可用飽和食鹽水代替水；
③因反應(yīng)太劇烈，可用分液漏斗控制滴水速度來控制反應(yīng)速率
凈化
因乙醇會被炭化，且碳與濃硫酸反應(yīng)，則乙烯中會混有CO2、SO2等雜質(zhì)，可用盛有NaOH溶液的洗氣瓶將其除去
因電石中含有磷和硫元素，與水反應(yīng)會生成PH3和H2S等雜質(zhì)，可用CuSO4溶液將其除去
名稱
鄰甲乙苯
間甲乙苯
對甲乙苯
結(jié)構(gòu)簡式
選項
A
B
C
D
方案
目的
證明乙炔使溴水褪色
檢驗濃硫酸與銅反應(yīng)產(chǎn)生的二氧化硫
比較HCl、H2CO3和H2SiO3的酸性強弱
配制0.10ml/LNaOH溶液

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