新高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)考點(diǎn)過關(guān)練考向29 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與研究方法（含解析）-試卷下載-教習(xí)網(wǎng)

（2022浙江1月）下列表示不正確的是
A．乙炔的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式HC≡CHB．KOH的電子式
C．乙烷的球棍模型：D．氯離子的結(jié)構(gòu)示意圖：
【答案】C
【詳解】
A．乙炔中碳碳之間為三鍵，故結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式HC≡CH，選項(xiàng)A正確；
B．KOH為離子化合物，故電子式為，選項(xiàng)B正確；
C．為乙烷的比例模型，不是球棍模型，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；
D．氯離子的核電荷數(shù)是17，電子數(shù)為18，氯離子的結(jié)構(gòu)示意圖為，選項(xiàng)D正確；
故答案是C。
知識(shí)點(diǎn)一有機(jī)物的分類與官能團(tuán)
1．有機(jī)化合物中碳原子的成鍵特點(diǎn)
2．有機(jī)化合物的分類
(1)按元素組成分類——是否只含有C、H兩種元素
eq \a\vs4\al(有機(jī),化合物) eq \b\lc\{(\a\vs4\al\c1(烴：烷烴、烯烴、炔烴、苯及其同系物等,烴的衍生物：鹵代烴、醇、酚、醛、羧酸、酯等))
(2)按碳的骨架分類
[名師點(diǎn)撥] (1)可以根據(jù)碳原子是否達(dá)到飽和，將烴分成飽和烴和不飽和烴，如烷烴、環(huán)烷烴屬于飽和烴，烯烴、炔烴、芳香烴屬于不飽和烴。
(2)含醛基的物質(zhì)不一定屬于醛類，如屬于羧酸類，屬于酯類。
(3)按官能團(tuán)分類
①官能團(tuán)：決定化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團(tuán)。
②有機(jī)物的主要類別、官能團(tuán)和典型代表物
[名師點(diǎn)撥] (1)書寫官能團(tuán)結(jié)構(gòu)式時(shí)，碳碳雙鍵不能寫成C===C，應(yīng)寫為；碳碳三鍵不能寫成，應(yīng)寫為；醚鍵不能寫成C—O—C，應(yīng)寫為。
(2)苯環(huán)不屬于官能團(tuán)，中盡管含有—OH(羥基)，但不屬于醇，屬于羧酸。
(3)羥基直接連在苯環(huán)上屬于酚，連在鏈烴基上屬于醇。
(4)甲酸()分子結(jié)構(gòu)中既含羧基又含醛基官能團(tuán)。
3．有機(jī)物結(jié)構(gòu)的三種表示方法
知識(shí)點(diǎn)二有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與命名
1．有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象
(2)同分異構(gòu)體：具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互為同分異構(gòu)體。
①同分異構(gòu)體的常見類型
[名師點(diǎn)撥] 并不是所有烯烴均存在順反異構(gòu)體，任一雙鍵碳原子上連有的原子或原子團(tuán)都不相同時(shí)，才有順反異構(gòu)體。
②常見的官能團(tuán)類別異構(gòu)
2．同系物
[名師點(diǎn)撥] 具有相同組成通式的有機(jī)物不一定是同系物，如烯烴和環(huán)烷烴的組成通式均為CnH2n，但二者不是同系物。
3．有機(jī)物的命名
(1)烷烴的習(xí)慣命名法
(2)烷烴的系統(tǒng)命名法
①命名三步驟
②編號(hào)三原則
③示例
(3)烯烴和炔烴的命名
(4)苯的同系物的命名
(5)烴的含氧衍生物的命名
①醇、醛、羧酸的命名
②酯的命名
合成酯時(shí)需要羧酸和醇發(fā)生酯化反應(yīng)，命名酯時(shí)“先讀酸的名稱，再讀醇的名稱，后將‘醇’改為‘酯’即可”。如甲酸與乙醇形成的酯的名稱為甲酸乙酯。
[名師點(diǎn)撥] (1)系統(tǒng)命名法中四種字的含義
①烯、炔、醛、酮、酸、酯……指官能團(tuán)；
②二、三、四……指相同取代基或官能團(tuán)的個(gè)數(shù)；
③1、2、3……指官能團(tuán)或取代基的位置；
④甲、乙、丙、丁……指主鏈碳原子個(gè)數(shù)分別為1、2、3、4……。
(2)有機(jī)物系統(tǒng)命名中常見的錯(cuò)誤
①主鏈選取不當(dāng)(不包含官能團(tuán)，不是主鏈最長、支鏈最多)；
②編號(hào)錯(cuò)(官能團(tuán)的位次不是最小，取代基位次之和不是最小)；
③支鏈主次不分(不是先簡(jiǎn)后繁)；
④“-”“，”忘記或用錯(cuò)。
知識(shí)點(diǎn)三研究有機(jī)化合物的一般步驟與方法
1．研究有機(jī)化合物的基本步驟
2．分離、提純有機(jī)化合物的常用方法
(1)萃取、分液
(2)蒸餾和重結(jié)晶
[名師點(diǎn)撥] 常用的萃取劑有：苯、CCl4、乙醚、石油醚、二氯甲烷等。
3．有機(jī)物分子式的確定
(1)元素分析
(2)相對(duì)分子質(zhì)量的測(cè)定——質(zhì)譜法(MS)
用高能電子流轟擊樣品分子，使分子失去電子變成帶正電荷的分子離子和碎片離子。分子離子和碎片離子各自具有不同的相對(duì)質(zhì)量，它們?cè)诖艌?chǎng)的作用下到達(dá)檢測(cè)器的時(shí)間因質(zhì)量的不同而先后有別，其結(jié)果被記錄為質(zhì)譜圖。
質(zhì)荷比(分子離子、碎片離子的相對(duì)質(zhì)量與其電荷的比值)最大的為該有機(jī)物的分子離子峰，數(shù)值即為該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量。
如乙醇的質(zhì)譜圖：
讀譜：相對(duì)分子質(zhì)量＝最大質(zhì)荷比，乙醇的相對(duì)分子質(zhì)量為 eq \a\vs4\al(46) 。
(3)有機(jī)物分子式的確定
①最簡(jiǎn)式規(guī)律
②常見相對(duì)分子質(zhì)量相同的有機(jī)物
a．同分異構(gòu)體相對(duì)分子質(zhì)量相同。
b．含有n個(gè)碳原子的醇與含(n－1)個(gè)碳原子的同類型羧酸和酯相對(duì)分子質(zhì)量相同。
c．含有n個(gè)碳原子的烷烴與含(n－1)個(gè)碳原子的飽和一元醛(或酮)相對(duì)分子質(zhì)量相同，均為14n＋2。
③“商余法”推斷烴的分子式(設(shè)烴的相對(duì)分子質(zhì)量為M)
eq \f(M,12) 的余數(shù)為0或碳原子數(shù)大于或等于氫原子數(shù)時(shí)，將碳原子數(shù)依次減少一個(gè)，每減少一個(gè)碳原子即增加12個(gè)氫原子，直到飽和為止。
④化學(xué)方程式法
利用有機(jī)反應(yīng)中反應(yīng)物、生成物之間“量”的關(guān)系求分子式的方法。在有機(jī)化學(xué)中，常利用有機(jī)物燃燒等方程式對(duì)分子式進(jìn)行求解。常用的化學(xué)方程式有：
CxHy＋ eq \b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\c1(x＋\f(y,4))) O2 eq \(――→,\s\up7(點(diǎn)燃),\s\d5( )) xCO2＋ eq \f(y,2) H2O
CxHyOz＋ eq \b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\c1(x＋\f(y,4)－\f(z,2))) O2 eq \(――→,\s\up7(點(diǎn)燃),\s\d5( )) xCO2＋ eq \f(y,2) H2O
4．分子結(jié)構(gòu)的鑒定
(1)化學(xué)方法
利用特征反應(yīng)鑒定出官能團(tuán)，再進(jìn)一步確認(rèn)分子結(jié)構(gòu)。常見官能團(tuán)的特征反應(yīng)：
(2)物理方法
①紅外光譜法：不同的官能團(tuán)或化學(xué)鍵吸收頻率不同，在紅外光譜圖中處于不同的位置，可初步判斷某有機(jī)物中含有何種化學(xué)鍵或官能團(tuán)。
如乙醇的紅外光譜：
讀譜：該有機(jī)物分子中有3種不同的化學(xué)鍵，分別是C—H、O—H、C—O鍵。
②核磁共振氫譜(1H－NMR)
處在不同化學(xué)環(huán)境中的氫原子在譜圖上出現(xiàn)的位置不同，而且吸收峰的面積與氫原子數(shù)成正比。即吸收峰數(shù)目＝氫原子種類數(shù)，不同吸收峰的面積之比(強(qiáng)度之比)＝不同氫原子的個(gè)數(shù)之比。
如乙醇的核磁共振氫譜：
讀譜：該有機(jī)物中有3種類型的氫原子，其原子個(gè)數(shù)比為1∶2∶3。
③不飽和度
不飽和度又稱缺氫指數(shù)，即有機(jī)物分子中的氫原子與和它碳原子數(shù)相等的鏈狀烷烴相比較，每減少2個(gè)氫原子，則有機(jī)物的不飽和度增加1，用Ω表示。
[名師點(diǎn)撥] (1)有機(jī)化合物分子不飽和度的計(jì)算公式為
分子的不飽和度(Ω)＝n(C)＋1－ eq \f(n（H）,2)
其中：n(C)為碳原子數(shù)，n(H)為氫原子數(shù)。在計(jì)算不飽和度時(shí)，若有機(jī)化合物分子中含有鹵素原子，可將其視為氫原子；若含有氧原子，則不予考慮；若含有氮原子，就在氫原子總數(shù)中減去氮原子數(shù)。
(2)幾種常見結(jié)構(gòu)的不飽和度

1．下列表述或說法正確的是( )
A．—OH與都表示羥基
B．鄰羥基苯甲酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
C．丙烷分子的比例模型為
D．命名為2-甲基-3-戊烯
2．下列物質(zhì)的類別與所含官能團(tuán)都正確的是( )
A．CH3CH2Br屬于鹵代烴，官能團(tuán)為Br
B．屬于醛，官能團(tuán)可表示為—COH
C．屬于酮，官能團(tuán)為酮基
D．苯酚的官能團(tuán)是苯基和羥基
3．下列實(shí)驗(yàn)中，所采取的分離或提純方法與對(duì)應(yīng)原理都正確的是( )
4．某有機(jī)物A的分子式為C4H10O，紅外光譜圖如圖所示，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為( )
A．CH3OCH2CH2CH3 B．CH3CH2OCH2CH3
C.CH3CH2CH2OCH3 D．(CH3)2CHOCH3
5．化合物同屬于薄荷系有機(jī)物，下列說法正確的是( )
A．a(chǎn)、b、c都屬于芳香化合物
B．a(chǎn)、b、c都能使溴水褪色
C．由a生成c的反應(yīng)是氧化反應(yīng)
D．b、c互為同分異構(gòu)體

1．（2022·北京·清華附中高三階段練習(xí)）下列化學(xué)用語或圖示表達(dá)不正確的是
A．圖甲Cl-的結(jié)枃示意圖B．圖乙2－甲基丁烷的結(jié)構(gòu)模型
C．圖丙乙醇的核磁共振氫譜D．圖丁基態(tài)N的軌道表示式
2．（2022·云南·昆明一中高三階段練習(xí)）據(jù)報(bào)道，南方醫(yī)科大學(xué)、香港大學(xué)、昆明理工大學(xué)聯(lián)合科研團(tuán)隊(duì)對(duì)傣族藥用植物葉下珠中的抗病毒天然活性分子進(jìn)行結(jié)構(gòu)優(yōu)化，合成了葉下珠素HB-43(結(jié)構(gòu)如圖)，抗乙肝病毒活性提高了100倍，毒性降低1000倍，且能有效抑制新型冠狀病毒奧密克戎變種的體內(nèi)感染。下列有關(guān)葉下珠素HB-43的說法錯(cuò)誤的是
A．屬于芳香族化合物
B．能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
C．一定條件下能發(fā)生取代、加成、消去反應(yīng)
D．含9個(gè)手性碳(連有4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳)
3．（2022·四川·高三開學(xué)考試）1970年，第一代液晶分子“5CB”由英國科學(xué)家喬治?格雷合成成功。下列對(duì)“5CB”的說法中，不正確的是
A．“5CB”最少有14個(gè)C原子在同一平面內(nèi)
B．“5CB”的分子式是C18H19N
C．“5CB”苯環(huán)上的一氯取代產(chǎn)物有4種
D．“5CB”可以發(fā)生加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)
4．（2022·云南·昆明一中高三階段練習(xí)）分子式為的有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體中，不含過氧鍵和烯醇的共有(不考慮立體異構(gòu))
A．4種B．5種C．6種D．7種
5．（2022·云南·昆明一中高三階段練習(xí)）下列表征儀器中，硝基乙烷()和甘氨酸()顯示的信號(hào)(或數(shù)據(jù))完全相同的是
A．元素分析儀B．質(zhì)譜儀C．紅外光譜儀D．核磁共振儀
1．（2022北京）下列化學(xué)用語或圖示表達(dá)不正確的是
A．乙炔的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
B．順丁烯的分子結(jié)構(gòu)模型：
C．基態(tài)原子的價(jià)層電子的軌道表示式：
D．的電子式：
2．（2022湖南）蓮藕含多酚類物質(zhì)，其典型結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)該類物質(zhì)的說法錯(cuò)誤的是
A．不能與溴水反應(yīng)B．可用作抗氧化劑
C．有特征紅外吸收峰D．能與發(fā)生顯色反應(yīng)
3.（2019·上海高考真題）所有原子處于同一平面的是（）
A．B．C．D．CH2=CH-CCH
4.（2020·浙江高考真題）下列物質(zhì)的名稱不正確的是
A．NaOH：燒堿B．FeSO4：綠礬
C．：甘油D．：3?甲基己烷
5.（2018·浙江高考真題）下列說法正確的是
A．的名稱為3一甲基丁烷
B．CH3CH2CH2CH2CH3和互為同素異形體
C．和為同一物質(zhì)
D．CH3CH2OH和具有相同的官能團(tuán)，互為同系物
1．【答案】A
【解析】A項(xiàng)中—OH為羥基結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，羥基的電子式為，正確；B項(xiàng)中該結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是間羥基苯甲酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，羥基和羧基位于間位，錯(cuò)誤；C項(xiàng)中為丙烷的球棍模型，錯(cuò)誤；D項(xiàng)有機(jī)物含有雙鍵的最長碳鏈為5，在4號(hào)碳上含有1個(gè)甲基，正確命名應(yīng)為4-甲基-2-戊烯，錯(cuò)誤。
2．【答案】C
【解析】CH3CH2Br屬于鹵代烴，官能團(tuán)為—Br，故A錯(cuò)誤；含有的官能團(tuán)為酯基，屬于酯類，其官能團(tuán)可表示為—OOCH，故B錯(cuò)誤；苯基不是官能團(tuán)，故苯酚的官能團(tuán)為—OH，故D錯(cuò)誤。
3．【答案】B
【解析】乙醇與水互溶，不能用作萃取劑分離溶于水中的碘，A錯(cuò)誤；乙酸與CaO反應(yīng)，轉(zhuǎn)化為難揮發(fā)的乙酸鈣，再通過蒸餾即可提純乙醇，B正確；乙烯會(huì)被酸性KMnO4溶液氧化為CO2，使甲烷中混有新的雜質(zhì)CO2，C錯(cuò)誤；苯酚與溴水反應(yīng)生成的三溴苯酚會(huì)溶于苯，無法通過過濾分離二者，D錯(cuò)誤。
4．【答案】B
【解析】分子式為C4H10O，兩個(gè)亞甲基(—CH2—)不對(duì)稱，沒有對(duì)稱的甲基(—CH3)，故A錯(cuò)誤；分子式為C4H10O，存在對(duì)稱的甲基(—CH3)、對(duì)稱的亞甲基(—CH2—)和醚鍵，故B正確；分子式為C4H10O，兩個(gè)亞甲基(—CH2—)不對(duì)稱，沒有對(duì)稱的甲基(—CH3)，故C錯(cuò)誤；分子式為C4H10O，沒有亞甲基(—CH2—)，有3個(gè)甲基(—CH3)，故D錯(cuò)誤。
5．【答案】D
【解析】A項(xiàng)，三種化合物均不含有苯環(huán)，不屬于芳香化合物，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，a、c含有碳碳雙鍵，能使溴水褪色，b不含有碳碳雙鍵，不能使溴水褪色，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，對(duì)比a和c結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，a生成c發(fā)生了加成反應(yīng)，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，b和c的分子式均為C10H18O，但結(jié)構(gòu)不同，二者屬于同分異構(gòu)體，正確。
1．【答案】C
【詳解】A．Cl-是Cl得到一個(gè)電子，最外層有8個(gè)電子，故A正確；
B．圖乙主鏈上有四個(gè)碳原子，側(cè)鏈有一個(gè)甲基，根據(jù)系統(tǒng)命名法可知為2－甲基丁烷的結(jié)構(gòu)模型，故B正確；
C．乙醇有三種不同化學(xué)環(huán)境的H，核磁共振氫譜應(yīng)有三個(gè)峰，故C錯(cuò)誤；
D．基態(tài)N的電子排布式為1s22s22p3，p軌道上每個(gè)軌道均有一個(gè)電子，故D正確；
故答案選C。
2．【答案】D
【詳解】A．該有機(jī)物含有苯環(huán)，屬于芳香族化合物，故A正確；
B．該有機(jī)物分子中含有酚羥基，能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，故B正確；
C．烷烴的烴基和氯氣光照條件下可發(fā)生取代反應(yīng)，酯和酰胺水解也是取代反應(yīng)，苯環(huán)和氫氣在一定條件下可發(fā)生加成反應(yīng)，部分醇羥基相鄰碳原子上有氫原子，能發(fā)生消去反應(yīng)，故C正確；
D．分子中連有4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子，為手性碳原子，如圖標(biāo)示共有8個(gè)，，故D錯(cuò)誤；
答案選D。
3．【答案】A
【詳解】A．“5CB”中兩個(gè)苯環(huán)由單鍵相連，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，碳氮三鍵是直線結(jié)構(gòu)，“5CB”最少有10個(gè)C原子在同一平面內(nèi)，故A錯(cuò)誤；
B．由“5CB”結(jié)構(gòu)式可知，其分子式是C18H19N，故B正確；
C．“5CB”中兩個(gè)苯環(huán)呈對(duì)稱結(jié)構(gòu)，一氯取代產(chǎn)物有4種，故C正確；
D．“5CB”中含有苯環(huán)，可以發(fā)生加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)，故D正確；
故選A。
4．【答案】A
【詳解】不飽和度為1，同分異構(gòu)體有CH3COOH、CH3OCHO、CH2OHCHO、共4種，故答案為A；
5．【答案】A
【詳解】A．元素分析儀可確定物質(zhì)中所含元素的種類，二者為同分異構(gòu)體，所含元素種類相同，顯示的信號(hào)(或數(shù)據(jù))完全相同，故A符合題意；
B．質(zhì)譜儀可用于精確測(cè)定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量，但由于同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)不同，故質(zhì)譜圖中顯示的碎片相對(duì)質(zhì)量大小可能不完全相同，故B不符合題意；
C．紅外光譜儀可確定物質(zhì)中是否存在某些有機(jī)原子團(tuán)，二者所含官能團(tuán)不同，則顯示的信號(hào)(或數(shù)據(jù))不相同，故C不符合題意；
D．核磁共振儀用來測(cè)定有機(jī)物分子中等效氫原子的類型和數(shù)目，二者氫原子類型不同，則顯示的信號(hào)(或數(shù)據(jù))不相同，故D不符合題意；
答案選A。
1．【答案】C
【詳解】A．乙炔中含有碳碳三鍵，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，A項(xiàng)正確；
B．順丁烯中兩個(gè)甲基位于雙鍵同側(cè)，其結(jié)構(gòu)模型為，B項(xiàng)正確；
C．基態(tài)原子的價(jià)層電子排布式為3s23p2，其軌道表示式為，C項(xiàng)錯(cuò)誤；
D．是離子化合物，其電子式為，D項(xiàng)正確；
答案選C。
2．【答案】A
【詳解】A．苯酚可以和溴水發(fā)生取代反應(yīng)，取代位置在酚羥基的鄰、對(duì)位，同理該物質(zhì)也能和溴水發(fā)生取代反應(yīng)，A錯(cuò)誤；
B．該物質(zhì)含有酚羥基，酚羥基容易被氧化，故可以用作抗氧化劑，B正確；
C．該物質(zhì)紅外光譜能看到有O-H鍵等，有特征紅外吸收峰，C正確；
D．該物質(zhì)含有酚羥基，能與鐵離子發(fā)生顯色反應(yīng)，D正確；
故答案選A。
3.【答案】D
【解析】A．四氯化碳是正四面體結(jié)構(gòu)，所有原子不可能處于同一平面，錯(cuò)誤；B．根據(jù)甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)分析，甲基是立體結(jié)構(gòu)，所有原子不可能處于同一平面，錯(cuò)誤；C．因甲基是立體結(jié)構(gòu)，所有原子不可能處于同一平面，錯(cuò)誤；D．碳碳雙鍵是平面結(jié)構(gòu)，碳碳三鍵是直線型結(jié)構(gòu)，則該物質(zhì)中所有原子都在一個(gè)平面上，正確；故選D。
4.【答案】B
【解析】A．燒堿是氫氧化鈉的俗稱，化學(xué)式為NaOH，正確；B．綠礬是七水硫酸亞鐵的俗稱，化學(xué)式為FeSO4·7H2O，錯(cuò)誤；C．甘油是丙三醇的俗稱，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，正確；D．烷烴的主鏈有6個(gè)碳原子，側(cè)鏈為甲基，系統(tǒng)命名法的名稱為3?甲基己烷，正確；故選B。
5.【答案】C
【解析】A．離取代基近的一端編號(hào)，命名應(yīng)為2-甲基丁烷，錯(cuò)誤；B．選項(xiàng)中的物質(zhì)分子式相同結(jié)構(gòu)不同，無特殊官能團(tuán)，互為同分異構(gòu)體，錯(cuò)誤；C．甲烷分子呈現(xiàn)正四面體結(jié)構(gòu)，四個(gè)位置完全等價(jià)，正確；D．雖然二者具有相同的官能團(tuán)，但官能團(tuán)的個(gè)數(shù)不同，組成也不相差CH2，不互為同系物，錯(cuò)誤。綜上所述，本題正確答案為C。
類別
官能團(tuán)或結(jié)構(gòu)特點(diǎn)
典型代表物名稱、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
烷烴
“單、鏈、飽”結(jié)構(gòu)
甲烷CH4
烯烴
(碳碳雙鍵)
eq \a\vs4\al(乙烯H2C) === eq \a\vs4\al(CH2)
炔烴
(碳碳三鍵)
eq \a\vs4\al(乙炔HC) eq \a\vs4\al(CH)
芳香烴
含有苯環(huán)
苯
鹵代烴
－X(X表示鹵素原子)
溴乙烷CH3CH2Br
醇
—OH(羥基)
乙醇CH3CH2OH
酚
苯酚
醚
(醚鍵)
乙醚CH3CH2OCH2CH3
醛
—CHO(醛基)
乙醛
酮
(羰基或酮基)
丙酮CH3COCH3
羧酸
—COOH(羧基)
乙酸
酯
胺
—NH2(氨基)
甲胺CH3NH2
酰胺
乙酰胺CH3CONH2
結(jié)構(gòu)式
結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
鍵線式
類
型
碳鏈
異構(gòu)
位置
異構(gòu)
官能團(tuán)位置不同，如
CH2===CH—CH2—CH3和CH3—CH===CH—CH3
官能團(tuán)異構(gòu)
官能團(tuán)種類不同，如CH3CH2OH和 eq \a\vs4\al(CH3—O—CH3)
順反
異構(gòu)
因碳碳雙鍵不能旋轉(zhuǎn)而導(dǎo)致分子中原子或原子團(tuán)在空間的排列方式不同，如
組成通式
可能的類別及典型實(shí)例
CnH2n
烯烴(CH2===CHCH3)、環(huán)烷烴()
CnH2n－2
CnH2n＋2O
醇(C2H5OH)、醚(CH3OCH3)
CnH2nO
CnH2nO2
羧酸(CH3COOH)、酯(HCOOCH3)、
羥基醛(HOCH2CHO)
CnH2n－6O
原則
解釋
首先要考慮“近”
以離支鏈較近的主鏈一端為起點(diǎn)編號(hào)
同“近”考慮“簡(jiǎn)”
有兩個(gè)不同的支鏈，且分別處于距主鏈兩端同近的位置，則從較簡(jiǎn)單的支鏈一端開始編號(hào)
同“近”同“簡(jiǎn)”考慮“小”
若有兩個(gè)相同的支鏈，且分別處于距主鏈兩端同近的位置，而中間還有其他支鏈，從主鏈的兩個(gè)方向編號(hào)，可得到兩種不同的編號(hào)系列，兩系列中各位次之和最小者即為正確的編號(hào)
結(jié)構(gòu)
簡(jiǎn)式
習(xí)慣
名稱
鄰二甲苯
間二甲苯
對(duì)二甲苯
系統(tǒng)
名稱
1，2-二甲苯
1，3-二甲苯
1，4-二甲苯
選主鏈
將含有官能團(tuán)(—OH、—CHO、—COOH)的最長鏈作為主鏈，稱為“某醇”“某醛”或“某酸”
編序號(hào)
從距離官能團(tuán)最近的一端對(duì)主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào)
寫名稱
將支鏈作為取代基，寫在“某醇”“某醛”或“某酸”的前面，用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明官能團(tuán)的位置
類型
原理
液液萃取
利用有機(jī)物在兩種互不相溶的溶劑中的溶解度不同，將有機(jī)物從一種溶劑中轉(zhuǎn)移到另一種溶劑中的過程
固液萃取
用有機(jī)溶劑從固體物質(zhì)中溶解出有機(jī)物的過程
適用現(xiàn)象
要求
蒸餾
常用于分離、提純液態(tài)有機(jī)物
①該有機(jī)物熱穩(wěn)定性較強(qiáng)
②該有機(jī)物與雜質(zhì)的沸點(diǎn)相差較大
重結(jié)晶
常用于分離、提純固態(tài)有機(jī)物
①雜質(zhì)在所選溶劑中溶解度很小或很大
②被提純的有機(jī)物在此溶劑中溶解度受溫度影響較大
最簡(jiǎn)式
對(duì)應(yīng)物質(zhì)
CH
乙炔和苯
CH2
烯烴和環(huán)烷烴
CH2O
甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖、果糖
官能團(tuán)種類
試劑
判斷依據(jù)
碳碳雙鍵或碳碳三鍵
溴的CCl4溶液
紅棕色褪去
酸性KMnO4溶液
紫色褪去
鹵素原子
NaOH溶液，AgNO3和稀硝酸的混合液
有沉淀產(chǎn)生
醇羥基
鈉
有氫氣放出
酚羥基
FeCl3溶液
顯紫色
濃溴水
有白色沉淀產(chǎn)生
醛基
銀氨溶液
有銀鏡生成
新制Cu(OH)2懸濁液
有紅色沉淀產(chǎn)生
羧基
NaHCO3溶液
有CO2氣體放出
官能團(tuán)或結(jié)構(gòu)
C===O
脂環(huán)
苯環(huán)
—CN
—NO2
—NH2
不飽和度
1
1
1
2
4
2
1
0
選項(xiàng)
實(shí)驗(yàn)?zāi)康?br>分離或提純方法
原理
A
分離溶于水中的碘
乙醇萃取
碘在乙醇中的溶解度較大
B
除去乙醇中的乙酸
加入CaO固體后蒸餾
乙酸轉(zhuǎn)化為難揮發(fā)的乙酸鈣
C
除去甲烷中的乙烯
通過酸性KMnO4溶液洗氣
乙烯與酸性KMnO4溶液反應(yīng)
D
除去苯中的苯酚
加入足量濃溴水后過濾
溴與苯酚反應(yīng)生成三溴苯酚沉淀

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