1．有機(jī)化學(xué)中取代反應(yīng)范疇很廣，下列4個(gè)反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)范疇的是（ ）
A．
B．CH3CH2CH2CHOHCH3 CH3CH2CH=CHCH3+H2O
C．CH3CHO+H2 CH3CH2OH
D．
2．下列反應(yīng)屬于取代反應(yīng)的是
①CH3CH2OH＋CH3COOH CH3COOCH2CH3＋H2O
②2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O
③CH2=CH2＋HClCH3CH2Cl
④CH3CH3+Cl2 CH3CH2Cl+HCl
⑤+CH2=CH2
A．①②B．③⑤C．②③D．①④
3．下列反應(yīng)屬于取代反應(yīng)的是（ ）
A．
B．
C．
D．+3H2
4．下列反應(yīng)屬于取代反應(yīng)的是（ ）
A．C2H4+3O2 2CO2+2H2OB．Zn+CuSO4═ZnSO4+Cu
C．NaCl+AgNO3═AgCl↓+NaNO3D．CH2Cl2+Cl2 CHCl3+HCl
5．下列實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象、得出的結(jié)論均正確的是（）
A．A B．B C．C D．D
6．我國(guó)自主研發(fā)的對(duì)二甲苯綠色合成項(xiàng)目取得新進(jìn)展，其合成過(guò)程如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ）
A．異戊二烯分子中所有原子不可能共平面
B．過(guò)程Ⅰ是加成反應(yīng)
C．對(duì)二甲苯的一氯代物有2種
D．M的同分異構(gòu)體不可能是芳香烴，可能是芳香族化合物
7．鏈烴分子中的氫被兩個(gè)或多個(gè)苯基取代的化合物稱(chēng)為多苯代脂烴，m、n是兩種簡(jiǎn)單的多苯代脂烴。下列說(shuō)法正確的是（ ）
A．m、n互為同系物
B．m、n的一氯代物均只有四種
C．m、n均能使Br2的CCl4溶液褪色
D．m、n分子中所有碳原子處于同一平面
8．有機(jī)化合物 X、Y、Z 的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖：
下列說(shuō)法正確的是（ ）
A．X 中所有原子一定處于同一平面
B．反應(yīng)①、②的反應(yīng)類(lèi)型分別是加成反應(yīng)、取代反應(yīng)
C．可用酸性 KMnO4 溶液區(qū)分 X 與 Z
D．Y 的同分異構(gòu)體有 6 種(不考慮立體異構(gòu))
9．下列反應(yīng)中前者屬于取代反應(yīng)，后者屬于加成反應(yīng)的是（ ）
A．甲烷與氯氣混合后在光照條件下發(fā)生反應(yīng);乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色
B．乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng);苯與氫氣在一定條件下反應(yīng)生成環(huán)己烷
C．甲苯與濃硝酸、濃硫酸的混合液加熱;乙烯與水在一定條件下反應(yīng)生成乙醇
D．在苯中滴入溴水,溴水層變無(wú)色;乙烯在一定條件下生成聚乙烯
10．已知某兩種物質(zhì)在光照條件下能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，其微觀示意圖如下：
(說(shuō)明：一種小球代表一種原子）則下列說(shuō)法正確的是（ ）
A．圖示中的反應(yīng)物都是單質(zhì)B．圖示中共有4種分子
C．該反應(yīng)屬于置換反應(yīng)D．該圖示不符合質(zhì)量守恒定律
11．下列變化中發(fā)生取代反應(yīng)的是（ ）
A．苯與溴水混合，水層褪色
B．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色
C．甲苯制三硝基甲苯
D．苯和氯氣在一定條件下生成六氯環(huán)己烷
12．下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是（ ）
A．烷烴的通式是CnH2n+2，所以符合此通式的烴一定是烷烴
B．碳原子數(shù)相同的烯烴和烷烴是同分異構(gòu)體
C．烯烴中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)一定大于烷烴中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)
D．烯烴易發(fā)生加成反應(yīng)，烷烴能發(fā)生取代反應(yīng)
13．一定條件下能與苯發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的物質(zhì)是（ ）
A．H2B．溴水
C．NaOH溶液D．KMnO4酸性溶液
14．表中裝置可以達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?br>A．AB．BC．CD．D
15．關(guān)于苯乙烯（ ）的說(shuō)法中不正確是（ ）
A．分子中所有原子可能在同一個(gè)平面
B．在一定條件下，1ml 苯乙烯最多消耗4ml H2
C．和H2充分反應(yīng)后的產(chǎn)物一氯代物有5種
D．苯乙烯可發(fā)生還原反應(yīng)、氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)、取代反應(yīng)等
16．下列實(shí)驗(yàn)方案中，實(shí)驗(yàn)裝置正確且能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵? ）
A．A B．B C．C D．D
二、綜合題
17．
（1）化合物A(C4H10O)是一種有機(jī)溶劑。A可以發(fā)生以下變化：
①A只有一種一氯取代物B。寫(xiě)出由A轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式 ；
②A的同分異構(gòu)體F也可以有框圖內(nèi)A的各種變化，且F的一氯取代物有三種。F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。
（2）化合物“HQ”(C6H6O2)可用作顯影劑，“HQ”可以與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。“HQ”還能發(fā)生的反應(yīng)是 （選填序號(hào)）。
①加成反應(yīng)②氧化反應(yīng)③加聚反應(yīng)④水解反應(yīng)
（3）若“HQ”的一硝基取代物只有一種，則“HQ”的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
（4）A與“HQ”在一定條件下相互作用生成水和一種食品抗氧化劑“TBHQ”。“TBHQ”與氫氧化鈉溶液反應(yīng)得到化學(xué)式為C10H12O2Na2的化合物，則“TBHQ”的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
18．以苯為原料合成一些化工產(chǎn)品的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：
回答下列問(wèn)題：
（1）A的名稱(chēng)是 ；C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
（2）B→D的反應(yīng)類(lèi)型是 ；E中所含官能團(tuán)名稱(chēng)是 。
（3）B→A的化學(xué)方程式為 ；E在催化劑作用下發(fā)生加聚反應(yīng)方程式為 。
（4）D到E多采用美國(guó)殼牌石油公司開(kāi)發(fā)的以氧化鐵為主要成分的催化劑，該催化劑質(zhì)量組成為Fe2O3：K2O：Cr2O3=87：10：3。則100 g該催化劑含F(xiàn)e2O3的物質(zhì)的量為 。
（5）已知 △H=+125 kJ/ml
△H=+60.5 kJ/ml
則 △H = kJ/ml。
19．吡洛芬是一種用于治療風(fēng)濕病的藥物。它的合成路線如下：
已知：
① （易被氧化）
② +RCH2X +NaX
回答下列問(wèn)題：
（1）B→C的反應(yīng)類(lèi)型為 。
（2）A→B的化學(xué)方程式為 。
（3）從整個(gè)合成路線看，步驟A→B的目的是 。
（4）E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
（5）非那西汀是一種解熱藥，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。寫(xiě)出以苯酚鈉、CH3CH2OH和(CH3CO)2O為原料制備非那西汀的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用) 。
20．某科學(xué)小組制備硝基苯的實(shí)驗(yàn)裝置如下，有關(guān)數(shù)據(jù)列如下表。已知存在的主要副反應(yīng)有：在溫度稍高的情況下會(huì)生成間二硝基苯。
實(shí)驗(yàn)步驟如下：
ⅰ．取100mL燒杯，用20mL濃硫酸與足量濃硝酸配制混和酸，將混合酸小心加入B中。把18mL(15.84 g)苯加入A中。
ⅱ．向室溫下的苯中逐滴加入混酸，邊滴邊攪拌，混和均勻。在50～60℃下發(fā)生反應(yīng)，直至反應(yīng)結(jié)束。
ⅲ．將反應(yīng)液冷卻至室溫后倒入分液漏斗中，依次用少量水、5％NaOH溶液和水洗滌。分出的產(chǎn)物加入無(wú)水CaCl2顆粒，靜置片刻，棄去CaCl2，進(jìn)行蒸餾純化，收集205～210℃餾分，得到純硝基苯18g。
回答下列問(wèn)題：
（1）圖中裝置C的作用是 。
（2）制備硝基苯的化學(xué)方程式 。
（3）敘述配制混合酸操作： 。
（4）為了使反應(yīng)在50℃～60℃下進(jìn)行，常用的方法是 。反應(yīng)結(jié)束并冷卻至室溫后A中液體就是粗硝基苯，粗硝基苯呈黃色的原因是 (用化學(xué)方程式說(shuō)明)，除去該有色物質(zhì)選擇的試劑是 ，分離提純的方法為 。
（5）在洗滌操作中，第二次水洗的作用是 。
（6）在蒸餾純化過(guò)程中，因硝基苯的沸點(diǎn)高于140℃，應(yīng)選用空氣冷凝管，不選用水直形冷凝管的原因是 。
21．有機(jī)玻璃（聚甲基丙烯酸甲酯）具有透光率高、自重輕、安全性能高等優(yōu)點(diǎn)，目前它廣泛用于制作儀器儀表零件、照明燈罩、光學(xué)鏡片、透明屋頂、電話亭、廣告燈箱、標(biāo)志牌等。
下圖是以2—甲基丙烯為原料合成有機(jī)玻璃E（聚—2—甲基丙烯酸甲酯）的路線：
（1）有機(jī)化合物 中含有的官能團(tuán)名稱(chēng)是 。
（2）寫(xiě)出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
（3）寫(xiě)出反應(yīng)①的化學(xué)方程式
（4）寫(xiě)出反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式
（5）在上述①~ ⑥反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是 ，屬于加成反應(yīng)的是 ，
（6）寫(xiě)出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
（7）寫(xiě)出有機(jī)物 通過(guò)縮聚形成高分子聚酯F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
答案解析部分
1．【答案】A
【解析】【解答】解：A．H被硝基取代，為取代反應(yīng)，故A選；
B．﹣OH轉(zhuǎn)化為碳碳雙鍵，為醇的消去反應(yīng)，故B不選；
C．﹣CHO轉(zhuǎn)化為﹣OH，為醛的加成反應(yīng)或還原反應(yīng)，故C不選；
D．碳碳雙鍵轉(zhuǎn)化為單鍵，為烯烴的加成反應(yīng)，故D不選；
故選A．
【分析】A．H被硝基取代； B．﹣OH轉(zhuǎn)化為碳碳雙鍵； C．﹣CHO轉(zhuǎn)化為﹣OH； D．碳碳雙鍵轉(zhuǎn)化為單鍵．
2．【答案】D
【解析】【解答】①CH3CH2OH＋CH3COOH CH3COOCH2CH3＋H2O為酯化反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)，①符合題意；
②2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O是乙醇的催化氧化，屬于氧化反應(yīng)，②不符題意；
③CH2=CH2＋HClCH3CH2Cl屬于加成反應(yīng)，③不符題意；
④CH3CH3+Cl2 CH3CH2Cl+HCl屬于取代反應(yīng)，④符合題意；
⑤+CH2=CH2屬于乙烯的加成反應(yīng)，⑤不符題意；
綜上所述可知，只有①④屬于取代反應(yīng)；
故答案為：D。
【分析】①酯化反應(yīng)為取代反應(yīng)；
② 乙醇和氧氣的反應(yīng)為氧化反應(yīng)；
③ 碳碳雙鍵斷裂形成單鍵為加成反應(yīng)；
④ 烷烴和氯氣的反應(yīng)為取代反應(yīng)；
⑤ 苯和乙烯的反應(yīng)為加成反應(yīng)。
3．【答案】A
【解析】【解答】A．乙醇與HBr在加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成溴乙烷和水，發(fā)生的是取代反應(yīng)，A符合題意；
B．乙烯和HCl在催化劑的作用下發(fā)生加成反應(yīng)生成一氯乙烷，發(fā)生的是加成反應(yīng)，B不符合題意；
C．乙烷完全燃燒生成二氧化碳和水，發(fā)生的是氧化反應(yīng)，C不符合題意；
D．苯與氫氣在催化劑的作用下發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷，發(fā)生的是加成反應(yīng)，D不符合題意；
故答案為：A。
【分析】取代反應(yīng)定義： 有機(jī)化合物分子里的某些原子或原子團(tuán)被其它原子或原子團(tuán)所替代的反應(yīng)
4．【答案】D
【解析】【解答】解：A．C2H4+3O2 2CO2+2H2O是甲烷的燃燒反應(yīng)，屬于氧化反應(yīng)，不屬于取代反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；
B．Zn+CuSO4═ZnSO4+Cu是無(wú)機(jī)物之間的置換反應(yīng)，不屬于取代反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；
C．NaCl+AgNO3═AgCl↓+NaNO3是無(wú)機(jī)物之間的復(fù)分解反應(yīng)，不屬于取代反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；
D．CH2Cl2+Cl2 CHCl3+HCl是CH2Cl2中氫原子被氯原子所取代，屬于取代反應(yīng)，故D正確；
答案；D；
【分析】根據(jù)取代反應(yīng)的定義“有機(jī)化合物分子里的某些原子或原子團(tuán)被其它原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)”進(jìn)行判斷；
5．【答案】C
【解析】【解答】A、無(wú)色氣體可能為二氧化碳、二氧化硫等，則原溶液中可能有CO32－、HCO3－、SO32－、HSO3－，故A不符合題意；
B、用濕潤(rùn)的pH試紙測(cè)鹽酸、氫氧化鈉、氯化鈉的pH，則分別會(huì)偏大、偏小和不變，故B不符合題意。
C、濃硫酸放入蔗糖中，蔗糖碳化變黑，說(shuō)明濃硫酸具有脫水性，產(chǎn)生刺激性氣味氣體是二氧化硫，說(shuō)明濃硫酸具有強(qiáng)氧化性，故C符合題意；
D、苯中不含碳碳雙鍵，而乙烯中含碳碳雙鍵，乙烯可使溴水褪色，苯與溴水發(fā)生萃取而使溴水層褪色，故D不符合題意。
故答案為：C
【分析】蔗糖遇濃硫酸發(fā)生脫水碳化，并放出大量的熱，放出的熱量促使碳與濃硫酸發(fā)生反應(yīng)，該過(guò)程體現(xiàn)了濃硫酸的脫水性和氧化性。
6．【答案】D
【解析】【解答】A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，異戊二烯結(jié)構(gòu)中存在甲基，甲基呈四面體構(gòu)型，所有原子不可能共面，故A不符合題意；
B．對(duì)比反應(yīng)物和產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)可知，異戊二烯與丙烯醛發(fā)生的是加成反應(yīng)，故B不符合題意；
C．對(duì)二甲苯結(jié)構(gòu)中含有兩種氫原子，苯環(huán)上一種，甲基上一種，其一氯代物有兩種，故C不符合題意；
D．M的結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)碳碳雙鍵，一個(gè)環(huán)和一個(gè)醛基，不飽和度為3，而苯環(huán)的不飽和度為4，因此M的同分異構(gòu)體中不可能含苯環(huán)結(jié)構(gòu)，故D符合題意；
故答案為：D。
【分析】A.異戊二烯中含有甲基，甲基中的碳原子是飽和碳原子，故所有的原子不共面
B.根據(jù)反應(yīng)物和產(chǎn)物判斷反應(yīng)為加成反應(yīng)
C.找出對(duì)二甲苯中氫原子的種類(lèi)即可
D.計(jì)算出M的不飽和度與苯環(huán)的不飽和度進(jìn)行對(duì)比即可
7．【答案】B
【解析】【解答】A．m、n的結(jié)構(gòu)不同，不能互為同系物，故A不符合題意；
B．m分子中含有四種氫原子，n分子中含四種氫原子，一氯代物均只有四種，故B符合題意；
C．m、n含有苯環(huán)，不能和溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)，都不能使Br2的CCl4溶液褪色，故C不符合題意；
D．n分子中含1個(gè)四面體結(jié)構(gòu)的C，不可能與苯環(huán)均在同一平面上，即所有碳原子不可能共面，故D不符合題意；
故答案為：B。
【分析】（1）同系物是指結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)化合物；
（2）苯環(huán)中最多有12個(gè)原子共平面；
（3）烯烴、炔烴和苯的同系物均能使溴的四氯化碳溶液褪色。
8．【答案】B
【解析】【解答】A. 乙烯H?C=CH?的所有原子是共面的，X中存在由于C-C單鍵可以自由旋轉(zhuǎn)，當(dāng)旋轉(zhuǎn)到紙面上時(shí)，所有原子共面了。而當(dāng)旋轉(zhuǎn)到其他任意角度時(shí)，最多只有3個(gè)C原子共面了，此時(shí)最多只有6個(gè)原子共面，所有原子不一定處于同一片面，故A不符合題意；
B. 反應(yīng)①中雙鍵變成單鍵，屬于加成反應(yīng)；反應(yīng)②Cl原子被羥基取代，屬于取代反應(yīng)，故B符合題意；
C. X中存在碳碳雙鍵可以使酸性 KMnO4溶液褪色，Z中有羥基也可以使酸性 KMnO4溶液褪色，酸性 KMnO4溶液不能區(qū)分X 與 Z，故C不符合題意；
D. Y相當(dāng)于丁烷的二氯代物，一共有9種：CHCl2CH2CH2CH3、CH3CCl2CH2CH3、CH2ClCHClCH2CH3、CH2ClCH2CHClCH3、CH2ClCH2CH2CH2Cl、CH3CHClCHClCH3、CH2ClCH(CH3)CH2Cl、CH3CHCl(CH3)CH2Cl，CH3CH2(CH3)CHCl2，故D不符合題意；
故答案為：B。
【分析】A.X含有C?C鍵，可自由旋轉(zhuǎn)；
B.1，3?丁二烯發(fā)生加成反應(yīng)生成Y，Y水解生成Z屬于取代反應(yīng)；
C.烯烴和醇都可被酸性高錳酸鉀溶液氧化，無(wú)法區(qū)分；
D.兩個(gè)氯原子可在相同或不同的碳原子上，Y的同分異構(gòu)體超過(guò)6種 。
9．【答案】C
【解析】【解答】A、甲烷和氯氣混合光照一段時(shí)間后，甲烷中的氫原子被氯原子所代替生成氯代物，所以屬于取代反應(yīng)；乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色，是高錳酸鉀和乙烯發(fā)生了氧化反應(yīng)的結(jié)果，故A不符合題意；
B、乙烯中的雙鍵斷裂，每個(gè)碳原子上結(jié)合一個(gè)溴原子生成1,2-二溴乙烯,所以屬于加成反應(yīng);苯和氫氣在一定條件下反應(yīng)生成環(huán)己烷也是加成反應(yīng),故B不符合題意；
C、在濃硫酸和加熱條件下,苯環(huán)上的氫原子被硝基取代生成硝基苯，所以屬于取代反應(yīng)；在一定條件下,乙烯中的雙鍵斷裂,一個(gè)碳原子上結(jié)合一個(gè)氫原子,另一個(gè)碳原子上結(jié)合羥基,生成乙醇,該反應(yīng)屬于加成反應(yīng)，所以C選項(xiàng)是符合題意的；
D、苯能萃取溴水中的溴而使水層無(wú)色，不是加成反應(yīng)是萃?。灰蚁┥删垡蚁┑姆磻?yīng)屬于加聚反應(yīng),故D不符合題意。
故答案為：C
【分析】有機(jī)物中的原子或原子團(tuán)被其他的原子或原子團(tuán)所代替生成新的化合物的反應(yīng)稱(chēng)為取代反應(yīng)；根據(jù)官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)分析是否可以發(fā)生加成反應(yīng)；據(jù)此分析解答。
10．【答案】B
【解析】【解答】A. 圖示中的反應(yīng)物中 由兩種小球組成，應(yīng)為化合物，A不符合題意；
B. 圖示中構(gòu)成4種分子的小球都不完全相同，所以共有4種分子，B符合題意；
C. 該反應(yīng)中，生成物沒(méi)有單質(zhì)，不屬于置換反應(yīng)，C不符合題意；
D. 該圖示中，原子的種類(lèi)和數(shù)目都不變，符合質(zhì)量守恒定律，D不符合題意；
故答案為：B。
【分析】依據(jù)單質(zhì)含有一種元素，化合物含有多種元素，因此從圖示分析，該反應(yīng)是反應(yīng)物是一種化合物和一種單質(zhì)，生成物是兩種化合物，根據(jù)反應(yīng)特點(diǎn)，不屬于基本反應(yīng)類(lèi)型中的任何一種反應(yīng)類(lèi)型。
11．【答案】C
【解析】【解答】解：A．苯和溴水不反應(yīng)，但溴在苯中的溶解度大于在水中的溶解度，且苯和水不反應(yīng)，所以苯能萃取溴水中的溴而使溴水褪色，故A錯(cuò)誤；
B．乙烯中含有碳碳雙鍵，較活潑，能和單質(zhì)溴發(fā)生加成反應(yīng)而使溴的四氯化碳溶液褪色，故B錯(cuò)誤；
C．甲苯制三硝基甲苯，甲苯苯環(huán)上的氫原子被硝基取代生成三硝基甲苯，屬于取代反應(yīng)，故C正確．
D．苯和氯氣在一定條件下生成六氯環(huán)己烷，屬于加成反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；
故選：C；
【分析】有機(jī)物中的原子或原子團(tuán)被其他的原子或原子團(tuán)所代替生成新的化合物的反應(yīng)叫取代反應(yīng)，注意掌握常見(jiàn)的有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型有取代、加成、氧化等．
12．【答案】B
【解析】【解答】A、烷烴屬于飽和鏈烴，通式為CnH2n+2，沒(méi)有官能團(tuán)，不存在官能團(tuán)異構(gòu)，符合該通式的一定為烷烴，A不符合題意；
B、烯烴的通式是CnH2n，烷烴的通式為CnH2n+2，碳原子數(shù)相同的烯烴和烷烴一定不是同分異構(gòu)體，B符合題意；
C、烯烴的通式是CnH2n，烷烴的通式為CnH2n+2，因此烯烴中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)一定大于烷烴中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，C不符合題意；
D、烯烴含有碳碳雙鍵，烯烴易發(fā)生加成反應(yīng)，烷烴能發(fā)生取代反應(yīng)，D不符合題意；
故答案為：B。
【分析】分子式相同但是結(jié)構(gòu)式不同的有機(jī)物才是同分異構(gòu)體。
13．【答案】A
【解析】【解答】A、苯和氫氣在催化劑作用下反應(yīng)生成環(huán)己烷，故A正確；
B、苯與液溴在Fe作催化劑時(shí)發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯，但苯與溴水不能反生反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；
C、苯性質(zhì)穩(wěn)定，與強(qiáng)堿不能發(fā)生反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；
D、苯性質(zhì)穩(wěn)定，與酸性高錳酸鉀溶液不能發(fā)生反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；
故選A．
【分析】A、苯和氫氣在催化劑作用下反應(yīng)生成環(huán)己烷；
B、苯與液溴在Fe作催化劑時(shí)發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯，但苯與溴水不能反生反應(yīng)；
C、苯性質(zhì)穩(wěn)定，與強(qiáng)堿不能發(fā)生反應(yīng)；
D、苯性質(zhì)穩(wěn)定，與酸性高錳酸鉀溶液不能發(fā)生反應(yīng)．
14．【答案】B
【解析】【解答】A．乙烯及揮發(fā)出來(lái)的乙醇都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，因此不能根據(jù)酸性高錳酸鉀溶液褪色判斷乙烯具有還原性，A不符合題意；
B．液溴與苯在Fe催化下發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生溴苯和HBr，揮發(fā)的Br2被CCl4溶解，HBr氣體不能溶解，進(jìn)入含有HNO3的AgNO3溶液，反應(yīng)產(chǎn)生AgBr沉淀，因此可以驗(yàn)證苯和液溴的反應(yīng)為取代反應(yīng)，B符合題意；
C．乙酸乙酯及揮發(fā)的雜質(zhì)乙酸都能夠與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)，收集乙酸乙酯的試管應(yīng)該盛裝飽和碳酸鈉溶液，以便除去雜質(zhì)乙酸和乙醇，并降低乙酸乙酯的溶解度，C不符合題意；
D．分液時(shí)作接收器的錐形瓶不能密封，D不符合題意；
故答案為：B。
【分析】A．乙醇有揮發(fā)性，對(duì)乙烯的檢驗(yàn)有干擾；
B．裝置設(shè)計(jì)合理；
C．乙酸乙酯及揮發(fā)的雜質(zhì)乙酸都能夠與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)；
D．分液時(shí)作接收器的錐形瓶不能密封。
15．【答案】C
【解析】【解答】A. 由于苯環(huán)和碳碳雙鍵均是平面形結(jié)構(gòu)，因此分子中所有原子可能在同一個(gè)平面上，A不符合題意；
B. 苯環(huán)和碳碳雙鍵均與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，在一定條件下，1ml苯乙烯最多消耗4ml H2，B不符合題意；
C. 和H2充分反應(yīng)后的產(chǎn)物是乙基環(huán)己烷，分子中氫原子有6類(lèi)，其一氯代物有6種，C符合題意；
D. 苯乙烯分子中含有碳碳雙鍵和苯環(huán)，可發(fā)生還原反應(yīng)、氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)、取代反應(yīng)等，D不符合題意。
故答案為：C
【分析】根據(jù)苯乙烯的結(jié)構(gòu)，該物質(zhì)所有原子可能在同一平面，能發(fā)生加成反應(yīng)等，據(jù)此分析。
16．【答案】D
【解析】【解答】A. 蔗糖本身不含有水，故不能驗(yàn)證濃硫酸的吸水性，故A不符合題意；
B. 要驗(yàn)證苯和液溴能發(fā)生取代反應(yīng)，應(yīng)驗(yàn)證產(chǎn)物中有HBr，而HBr溶于水為無(wú)色溶液，不能判斷HBr的生成，故B不符合題意；
C. 高錳酸鉀氧化乙烯生成二氧化碳，又引入新的雜質(zhì)，且應(yīng)該用洗氣瓶，長(zhǎng)進(jìn)短出，除去雜質(zhì)氣體，故實(shí)驗(yàn)裝置不符合題意且不能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，故C不符合題意；
D. 鈉與乙醇、水都能反應(yīng)生成氫氣，與鈉反應(yīng)的劇烈程度取決于羥基H原子的活潑性，所以能實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，故D符合題意；
故答案為：D。
【分析】要驗(yàn)證苯和液溴能發(fā)生取代反應(yīng)，應(yīng)驗(yàn)證產(chǎn)物中有HBr，可以用硝酸銀溶液檢驗(yàn)HBr，而溴易揮發(fā)，也能與硝酸銀反應(yīng)生成AgBr沉淀，因此應(yīng)先用CCl4除去HBr氣體中的溴蒸汽，再通入硝酸銀溶液驗(yàn)證HBr的存在。
17．【答案】（1）；
（2）①②
（3）
（4）
【解析】【解答】（1）①根據(jù)上述分析，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：（CH3）3COH，A和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成B，則反應(yīng)方程式為： ，故答案為： ②A的同分異構(gòu)體F也可以有框圖內(nèi)A的各種變化，說(shuō)明F中含有羥基，F(xiàn)的一氯取代物有三種，則F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為： ，故答案為： ；（2）化合物“HQ”(C6H6O2)可用作顯影劑，“HQ”可以與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說(shuō)明分子中有酚羥基，該分子不飽和度為4，只有一個(gè)苯環(huán)，①分子含有苯環(huán)，能發(fā)生加成反應(yīng)，正確；②分子含有酚羥基，能發(fā)生氧化反應(yīng)，正確；③沒(méi)有碳碳雙鍵，不能發(fā)生加聚反應(yīng)，不正確；④沒(méi)有醇羥基，不能發(fā)生水解反應(yīng)，不正確，所以“HQ”還能發(fā)生的反應(yīng)是①②；“HQ”的一硝基取代物只有一種，說(shuō)明該分子的取代基位于對(duì)位，則“HQ”的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，故答案為：①②； ；（3）A與“HQ”在一定條件下相互作用形成水與一種食品抗氧化劑“TBHQ”，“TBHQ”與氫氧化鈉溶液作用得到化學(xué)式為C10H12O2Na2的化合物，則“TBHQ”中含有2個(gè)酚羥基，結(jié)合A、“HQ”的化學(xué)式可知，應(yīng)（CH3）3COH與 發(fā)生苯環(huán)取代反應(yīng)脫去1分子水生成“TBHQ”，“TBHQ”結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為： ，故答案為： 。
【分析】A能和鈉反應(yīng)，且A的分子中只含一個(gè)氧原子，說(shuō)明A中含有羥基，在加熱、濃硫酸作催化劑條件下，A能發(fā)生反應(yīng)生成D，D能和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成E，則D中含有碳碳雙鍵，A發(fā)生消去反應(yīng)生成D，D發(fā)生加成反應(yīng)生成E，在光照條件下，A發(fā)生取代反應(yīng)生成B，A只有一種一氯取代物B，結(jié)合A的分子式知，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：（CH3）3COH，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH2=C（CH3）2，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH2BrCBr（CH3）2 。
18．【答案】（1）硝基苯；
（2）取代反應(yīng)；碳碳雙鍵
（3） +HNO3 +H2O；n
（4）0.54 ml(0.5或0.544均可給分)
（5）-64.5
【解析】【解答】(1)A是 ，名稱(chēng)為硝基苯；C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ；(2)B是 ，B與CH3CH2Br在AlCl3催化作用下，加熱，發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生 ，所以B→D的反應(yīng)類(lèi)型是取代反應(yīng)；E結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ，含有的官能團(tuán)名稱(chēng)是碳碳雙鍵；(3)苯與濃硝酸、濃硫酸混合加熱發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生硝基苯和水，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為： +HNO3 +H2O；E是苯乙烯，在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)產(chǎn)生聚苯乙烯，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：n (4)D到E多采用美國(guó)殼牌石油公司開(kāi)發(fā)的以氧化鐵為主要成分的催化劑，該催化劑質(zhì)量組成為Fe2O3：K2O：Cr2O3=87：10：3，其中Fe2O3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 ×100%=87%，則100 g該催化劑含F(xiàn)e2O3的質(zhì)量m(Fe2O3)=100 g×87%=87 g，其物質(zhì)的量n(Fe2O3)= =0.54 ml；(5)已知：① △H=+125 kJ/ml，
② △H=+60.5 kJ/ml，
根據(jù)蓋斯定律，將②-①，整理可得 △H =-64.5 kJ/ml。
【分析】(1)-(3)B是苯，苯與濃硝酸、濃硫酸混合加熱，發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生A是硝基苯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ；苯與H2在 Ni作催化劑條件下，加熱，發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生C是環(huán)己烷，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是： ；苯與CH3CH2Br在AlCl3催化作用下加熱，發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生D是乙苯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是： ；D在Fe2O3存在并加熱時(shí)發(fā)生氧化反應(yīng)，產(chǎn)生E： ；(4)先計(jì)算100 g催化劑中含有的Fe2O3的質(zhì)量，再根據(jù)n= 計(jì)算其物質(zhì)的量；(5)根據(jù)蓋斯定律計(jì)算待求反應(yīng)的反應(yīng)熱。
19．【答案】（1）取代反應(yīng)
（2） +（CH3CO）2O→ +CH3COOH
（3）保護(hù)氨基，防止被氯氣氧化
（4）
（5）
【解析】【解答】（1）由B、C的結(jié)構(gòu)可知，B→C苯環(huán)上引入Cl原子，屬于取代反應(yīng)；（2）A→B反應(yīng)為氨基與乙酸酐的成肽反應(yīng)，同時(shí)生成乙酸，反應(yīng)方程式為： ；（3）同時(shí)根據(jù)信息可知，苯胺（ ）進(jìn)行氯化或溴化反應(yīng)都直接生成2，4，6-三鹵苯胺，很難使反應(yīng)停留在一氯代或一溴代的階段，A→B反應(yīng)目的是使反應(yīng)進(jìn)行一氯取代；（4）比較D與吡咯芬的結(jié)構(gòu)可知，引入1個(gè)五元環(huán)和1個(gè)羧基，根據(jù)反應(yīng)條件，E→吡咯芬，使-CN轉(zhuǎn)化為-COOH，D→E引入五元環(huán)， 中的2個(gè)Cl原子與-NH2中的2個(gè)H原子組成HCl而脫去，故E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為： ；（5）根據(jù)信息可知，用苯酚鈉與CH3CH2Br反應(yīng)，引入-OCH2CH3，再引入對(duì)位硝基，還原至氨基，再根據(jù)信息，-NH2與乙酸酐成肽反應(yīng)，合成工業(yè)流程圖為： 。
【分析】（1）由B、C的結(jié)構(gòu)可知，B→C苯環(huán)上引入Cl原子，屬于取代反應(yīng)；（2）A→B反應(yīng)為氨基與乙酸酐的成肽反應(yīng)；（3）同時(shí)根據(jù)信息可知，苯胺（ ）進(jìn)行氯化或溴化反應(yīng)都直接生成2，4，6-三鹵苯胺，很難使反應(yīng)停留在一氯代或一溴代的階段，A→B反應(yīng)目的是使反應(yīng)進(jìn)行一氯取代；（4）比較D與吡咯芬的結(jié)構(gòu)可知，引入1個(gè)五元環(huán)和1個(gè)羧基，根據(jù)反應(yīng)條件，E→吡咯芬，使-CN轉(zhuǎn)化為-COOH，D→E引入五元環(huán)， 中的2個(gè)Cl原子與-NH2中的2個(gè)H原子組成HCl而脫去；（5）合成非那西汀，可采用逆推法，苯環(huán)左側(cè)的肽鍵類(lèi)似于B物質(zhì)，所以可得前一物質(zhì)必須有氨基。由信息①知氨基可以由硝基還原得到，而硝基可以發(fā)生硝化反應(yīng)得到。由信息②可知，苯環(huán)右側(cè)含氧乙基可由苯酚鈉和溴乙烷反應(yīng)得到，而溴乙烷可由乙醇與HBr發(fā)生取代反應(yīng)獲得。
20．【答案】（1）冷凝回流
（2）+HO-NO2+H2O
（3）取100mL燒杯，將濃硫酸緩緩加入到濃硝酸中，邊加邊用玻璃杯攪拌
（4）水浴加熱；4HNO3=4NO2+O2+2H2O；氫氧化鈉溶液；分液
（5）洗去殘留的NaOH及生成的鈉鹽
（6）防止直形冷凝管通水冷卻導(dǎo)致玻璃溫差大而炸裂
【解析】【解答】（1）圖中裝置C為球形冷凝管，可起到冷凝回流的作用。
（2）硝基苯可由苯與濃硝酸在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生卻帶反應(yīng)生成，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為： 。
（3）配制混酸時(shí)，可取100mL燒杯，將濃硫酸緩緩加入到濃硝酸中，邊加邊用玻璃棒不斷攪拌。
（4）由于反應(yīng)溫度在50~60℃，低于100℃，英雌可用水浴加熱。
加熱過(guò)程中，HNO3不穩(wěn)定，易分解產(chǎn)生NO2，溶解于溶液中，使得粗硝基苯呈黃色，HNO3分解的化學(xué)方程式為：4HNO3=4NO2↑＋O2↑＋2H2O。
除去該有色物質(zhì)，可加入NaOH，反應(yīng)后形成兩種不互溶的液體，可采用分液的方法進(jìn)行分離提純。
（5）水洗主要是為了除去水溶性物質(zhì)，因此第二水洗的作用是除去殘留的NaOH及其反應(yīng)后生成的鈉鹽。
（6）若選用直形冷凝管，采用冷卻水進(jìn)行冷凝，則由于通水冷卻后，由于溫差較大，易導(dǎo)致玻璃炸裂，因此選用空氣冷凝管，而不選用水直形冷凝管。
【分析】（1）裝置C為球形冷凝管，起到冷凝回流的作用。
（2）硝基苯可由苯與濃硝酸，在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成，據(jù)此寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式。
（3）兩溶液混合時(shí)，應(yīng)將密度大的溶液倒入密度小的溶液中，據(jù)此確定制混酸的操作。
（4）低于100℃的反應(yīng)條件可用水浴加熱。加熱過(guò)程中存在HNO3的分解，使得溶液顯黃色。除去該有色物質(zhì)可用NaOH溶液，充分反應(yīng)后形成兩種不互溶的液體，可采用分液的方法分離。
（5）水洗主要除去水溶性雜質(zhì)。
（6）若用水冷卻，則溫差大，容易使玻璃炸裂。
21．【答案】（1）羥基、羧基
（2）
（3）
（4）CH2=C（CH3）COOH+CH3OH CH2=C（CH3）COOCH3+H2O
（5）②⑥；①
（6）
（7）
【解析】【解答】(1)有機(jī)化合物 中官能團(tuán)有羥基（-OH）和羧基（-COOH），題目要求寫(xiě)名稱(chēng)。
(2)據(jù)反應(yīng)條件知，反應(yīng)③④為連續(xù)兩次氧化，有機(jī)分子發(fā)生的變化為-CH2OH → -CHO → -COOH，故B為 。
(3)比較分子結(jié)構(gòu)知，反應(yīng)①②使有機(jī)分子中官能團(tuán)從一個(gè)碳碳雙鍵變成兩個(gè)羥基，故反應(yīng)①為與氯氣的加成反應(yīng)，化學(xué)方程式為 ；反應(yīng)②為鹵代烴的水解反應(yīng)，條件a：NaOH水溶液、加熱。
(4)E是目標(biāo)產(chǎn)物有機(jī)玻璃（高分子化合物），則D為其單體CH2=C(CH3)COOCH3。反應(yīng)⑤為醇的消去反應(yīng)，C為CH2=C(CH3)COOH；反應(yīng)⑥為羧基與甲醇的酯化反應(yīng)，化學(xué)方程式為CH2=C（CH3）COOH+CH3OH CH2=C（CH3）COOCH3+H2O。
(5)綜上分析，反應(yīng)① ~ ⑥中，屬于取代反應(yīng)的有②⑥，屬于加成反應(yīng)的有①，屬于氧化反應(yīng)是有③④，屬于消去反應(yīng)的是⑤。
(6)D是CH2=C(CH3)COOCH3，加聚反應(yīng)生成E為 。
(7)有機(jī)物 分子中有羥基和羧基，可發(fā)生分子間酯化形成高分子聚酯，則F結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：；
【分析】2-甲基與Cl2反應(yīng)生成A，A在條件a下反應(yīng)生成，條件a為“NaOH水溶液”，物質(zhì)A發(fā)生鹵代烴的水解反應(yīng)，因此A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；在O2催化劑的作用下反應(yīng)生成B，則結(jié)構(gòu)中的-CH2OH結(jié)構(gòu)被氧化成-CHO，因此所得產(chǎn)物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生消去反應(yīng)，所得產(chǎn)物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=C(CH3)COOH；C與CH3OH在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生酯化反應(yīng)，所得產(chǎn)物D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=C(CH3)COOCH3；D在催化劑的作用下，發(fā)生加聚反應(yīng)，所得產(chǎn)物E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；據(jù)此結(jié)合題干設(shè)問(wèn)分析作答。選項(xiàng)
實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象
結(jié)論
A
某溶液 生成使石灰水變渾濁的無(wú)色氣體
原溶液中一定含有CO32－
B
用濕潤(rùn)的pH試紙測(cè)某堿液的pH，測(cè)定值偏小
濕潤(rùn)的pH試紙測(cè)量任何溶液都會(huì)產(chǎn)誤差
C
將濃硫酸倒入蔗糖中攪拌蔗糖迅速變黑并伴有刺激性氣味
濃硫酸具有脫水性和強(qiáng)氧化性
D
將乙烯和苯分別加入到溴水中，都能使溴水層褪色
乙烯和苯分子中都含有碳碳雙鍵
A
B
C
D
驗(yàn)證乙烯具有還原性
驗(yàn)證苯和液溴的反應(yīng)為取代反應(yīng)
制備乙酸乙酯
分離苯和硝基苯
選項(xiàng)
A
B
C
D
方案
目的
驗(yàn)證濃硫酸的吸水性和脫水性
驗(yàn)證苯和液溴能發(fā)生取代反應(yīng)
除去甲烷、乙烯混合氣中的乙烯
比較乙醇中羥基氫原子和水分子氫原子的活潑性
物質(zhì)
熔點(diǎn)/℃
沸點(diǎn)/℃
密度/g.cm-3
溶解性
苯
5.5
80
0.88
微溶于水
硝基苯
5.7
210.9
1.205
難溶于水
間二硝基苯
89
301
1.57
微溶于水
濃硝酸

83
1.4
易溶于水
濃硫酸

338
1.84
易溶于水

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