一、單選題
1．下列有機反應方程式書寫錯誤的是
A．
B．
C．
D．+HO-SO3H(濃)+H2O
2．下列化學用語使用正確的是
A．亞硝酸（HNO2）和亞硝酸根（）的電子數相等
B．硝基苯的結構簡式：
C．CO2的電子式：
D．CH4分子的球棍模型：
3．在分子中，處于同一平面上的原子數最多可能是
A．14B．18C．20D．24
4．下列對有機物結構的敘述中正確的是
A．鄰二氯苯不存在同分異構體說明苯分子中6個碳原子之間的鍵是完全一樣的
B．硝基、羥基、氯原子、苯環(huán)都是官能團
C．乙烯和丙烯加成聚合最多可形成2種有機高分子化合物
D．甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，說明甲基使苯環(huán)變得活潑
5．工業(yè)上合成乙苯的反應如下，下列說法正確的是（ ）
A．甲、乙、丙均可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色
B．丙與足量氫氣加成后的產物一氯代物有6種
C．該反應屬于取代反應
D．甲、乙、丙均可通過石油分餾獲取
6．下列說法中正確的是
A．丙烯分子所有原子均在同一平面上
B．向溴水中分別通入乙烯加入苯，都能觀察到溴水褪色現象，但原因不同
C．C4H4只有和CHC—CH=CH2兩種同分異構體
D．芳香烴 和 的一氯代物都只有2種
7．在實驗室中，下列除去雜質的方法正確的是
A．苯中混有溴，加入KI溶液，振蕩，用萃取出碘
B．丙烷中混有丙烯，通入氫氣在一定條件下反應，使丙烯轉化為丙烷
C．硝基苯中混有濃硝酸和濃硫酸，將其倒入到NaOH溶液中，攪拌，靜置，分液
D．乙烯中混有，將其通入酸性溶液中洗氣
8．化合物(a)與(b)的結構簡式如圖所示。下列敘述正確的是
A．(a)與(b)互為同分異構體B．(a)分子中所有碳原子均共面
C．(b)的一氯取代物共有3種D．(a)與(b)均有四種不同化學環(huán)境的氫原子
9．下列關于物質的制備、鑒別與除雜的說法正確的是
A．乙烷中混有少量乙烯：通入氫氣在一定條件下反應，使乙烯轉化為乙烷
B．氯氣與甲烷按照比例2：1在光照條件下反應制備純凈的二氯甲烷
C．只用溴水就能將甲苯、己烯、四氯化碳，淀粉碘化鉀溶液區(qū)分開來
D．苯與溴水混合后加入FeBr3，發(fā)生放熱反應，制備密度大于水的溴苯
10．有機物(烴)“PX”的結構模型如下圖，下列說法錯誤的是
A．“PX”的分子式為
B．“PX”不能與氫氣發(fā)生加成反應
C．“PX”分子中，最多有14個原子共面
D．可用酸性溶液鑒別“PX”與苯
二、填空題
11．（Ⅰ）下表所示的是關于有機物A、B的信息，根據表中信息回答下列問題：
(1)A與溴的四氯化碳溶液反應的產物的名稱為 。
(2)B具有的性質是 (填序號)。
①無色無味液體 ②有毒 ③不溶于水 ④密度比水大 ⑤能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色 ⑥任何條件下均不與氫氣反應 ⑦與溴水混合后液體分層且上層呈橙紅色
（Ⅱ）為了測定某有機物C的結構，做如下實驗：
①將2.3 g該有機物完全燃燒，生成0.1 ml CO2和2.7 g水；
②用質譜儀測定其相對分子質量，得到如圖1所示的質譜圖；
③用核磁共振儀處理該化合物，得到如圖2所示圖譜，圖中三個峰的面積之比是1∶2∶3。試回答下列問題：
(1)有機物C的相對分子質量是 。
(2)有機物C的實驗式是 。
(3)寫出有機物C的結構簡式： 。
12．填空。
I.請寫出下列物質所含官能團的名稱：
(1)
(2)
II.請寫出下列物質所含官能團的結構簡式：
(3)
(4)
III.請按照系統(tǒng)命名法為下列物質命名：
(5)
(6)
(7)
(8)
IV.請根據名稱寫出對應的結構簡式
(9)3，4，4-三甲基-1-戊炔
(10)對苯二甲醛 。
13．有機化合物數量繁多，為更好地理解有機物質的結構、性質、合成反應，有機化學必須根據不同分子結構特征進行合理分類。根據下面所列舉的化合物(①～⑧)的結構，回答問題

(1)根據碳骨架，以上有機物屬于芳香烴的是 (填序號，下同)，從官能團角度，屬于酯類的是 。
(2)化合物③分子中至少有 個原子共面；與氫氣完全加成后得到有機物M，則M的一氯取代有 種。
(3)化合物⑥中的官能團的名稱 。
(4)化合物⑧是合成農藥的一種中間體，其與足量NaOH溶液在熱水浴中反應，最多消耗 ml NaOH。
(5)用化合物⑤可以制備一種烈性炸藥，反應方程式 。
14．苯與氯氣在不同條件下會發(fā)生不同類型的反應。在光照條件下，1苯能與發(fā)生加成反應；在催化劑的作用下，1苯能與發(fā)生取代反應。試寫出這兩個反應的化學方程式 。
15．分析下列烴分子，并按要求回答下列問題：
①CH3-CH2-CH2-CH2-CH3②③④⑤
(1)工業(yè)上可由②與水反應制乙醇的化學方程式為 。
(2)任寫一種①的同分異構體的結構簡式： 。
(3)①的二氯代物有 種。
(4)有機物D的結構簡式為CH2=CH(CH2)5CH3，上述有機物中，與D互為同系物的是 (填結構簡式)；D分子中處于同一平面內的碳原子數最多為 。
(5)有機物⑤具有的結構或性質是 (填字母序號)。
a．是碳碳雙鍵和碳碳單鍵交替的結構
b．有毒、不溶于水、密度比水小
c．能使酸性KMnO4溶液褪色
d．一定條件下能與氫氣或氧氣反應
16．A、B、C、D四種化合物，有的是藥物，有的是香料。它們的結構簡式如圖所示：

(1)化合物A的分子式是 ；A分子中最多有 個原子共面。
(2)A、B、C、D四種化合物中互為同分異構體的是 。(填字母)
(3)化合物B的核磁共振氫譜中出現 組峰。
(4)化合物C的所有同分異構體在下列一種表征儀器中顯示的信號(或數據)完全相同，該儀器是 (填選項字母)
a．質譜儀 b．紅外光譜儀 c．元素分析儀 d．核磁共振儀
(5)已知C的一種同分異構體滿足：①能夠發(fā)生水解反應；②能夠發(fā)生銀鏡反應；③能夠使溶液顯紫色；④苯環(huán)上的一氯代物有2種。請寫出它的結構簡式 。
(6)寫出乙醛和新制懸濁液的反應： 。
17．填空。
(1)若分子式為的某烴中所有的碳原子都在同一條直線上，則該烴的結構簡式為 。
(2)分子式為的某烴其一氯代物只有兩種產物，寫出符合要求的烴結構簡式 。
(3)分子式為的烯烴中不存在順反異構的物質有 種。
(4)1ml某烷烴完全燃燒時消耗氧氣的物質的量為11ml，其結構中含有3個的物質有 種。
(5)的同分異構體中具有“手性碳原子”的有 種，寫出其中一種的名稱 。
18．苯是一種重要的化工原料。
（1）下圖是某些有機物的分子模型，其中表示苯的是 。
（2）若苯泄漏會造成嚴重的危險，下列說法有科學性錯誤的是 （填字母）。
A．若大量苯溶入水中、滲入土壤，會對周邊農田、水源造成嚴重的污染
B．由于苯是一種易揮發(fā)、易燃的物質，周圍地區(qū)如果有火星就可能引起爆炸
C．可以采取抽吸水渠中上層液體的辦法，達到部分清除泄漏物的目的
D．由于苯有毒，所有工作人員在處理事故時，都要做相關防護措施
（3）小彭同學利用下圖所示的實驗來探究苯的性質。
圖中所示實驗①②③中，分別加入所給試劑并不斷振蕩、靜置，均出現分層現象，其中下層顏色比上層淺的是 （填序號）；實驗② （填“能”或“不能”）證明苯分子中不存在單、雙鍵交替的結構。
（4）在催化作用下，苯與液溴發(fā)生反應的化學方程式為 。
（5）苯在一定條件下可與氫氣發(fā)生 （填反應類型）反應，反應產物的名稱是 。
19．分析下列烴分子，完成填空。
①CH3-CH2-CH2-CH2-CH3②③④⑤ ⑥
(1)屬于烷烴的有 ；互為同系物的有 (任寫一組)。
(2)任寫一種①的同分異構體的結構簡式： 。
(3)寫出②的結構簡式： 。
(4)苯的硝化反應的化學方程式： 。
20．某廢舊塑料可采用下列方法處理：將廢塑料隔絕空氣加強熱，使其變成有用的物質，實驗裝置如下圖。
加熱聚丙烯廢塑料得到的產物如下表：
(1)試管A 中殘余物有多種用途，如下列轉化就可制取高聚物聚乙炔。
A 中殘留物電石乙炔聚乙炔
寫出反應③的化學方程式
(2)試管B 收集到的產品中，有能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的物質，其一氯代物有 種。
(3)經溴水充分吸收，剩余氣體經干燥后的平均相對分子質量為 。
三、實驗題
21．對硝基苯甲酸()常用于合成葉酸，可用在酸性條件下氧化對硝基甲苯()制得，反應原理為+K2Cr2O7+4H2SO4→+K2SO4+5H2O+Cr2(SO4)3。
所用實驗裝置圖如下(略去夾持裝置和部分儀器)。
操作步驟：
①向的三口燒瓶中依次加入對硝基甲苯，粉末及水，邊振蕩邊滴入濃硫酸(過量)，并用冷水冷卻。
②加熱回流。
③待反應物冷卻后，攪拌下加入冰水，析出沉淀，抽濾。
④將③所得固體放入盛有硫酸中，沸水浴上加熱，冷卻后抽濾并洗滌。
⑤將④所得固體溶于溶液中，溫熱后抽濾，在濾液中加入活性炭，煮沸趁熱抽濾。
⑥充分攪拌下將⑤所得濾液慢慢加入盛有硫酸溶液的燒杯中，經“一系列操作”得產品，稱重為。
部分物質的物理常數：
回答下列問題：
(1)儀器X的名稱為 ；儀器Y使用前須清洗干凈并 。
(2)操作②中，儀器X下端有淡黃色晶體析出，該晶體成分及析出的原因是 。
(3)操作④的目的是除去產品中混有的鹽，其中加入硫酸的目的是 。
(4)操作⑥將濾液和硫酸混合后，觀察到的現象為 ；“一系列操作”為 。
(5)本實驗中對硝基苯甲酸的產率為 (保留兩位有效數字)。
22．如圖所示為實驗室制取少量硝基苯的裝置。根據題意完成下列填空：
(1)寫出制取硝基苯的化學方程式 。
(2)長玻璃導管的作用是 。
(3)用膠頭滴管吸取少許上層反應液，滴到水中，當觀察到油珠下沉時，表示硝基苯已生成，這樣操作的理由是 。
(4)將除去混酸后的粗硝基苯先用 洗滌，再用 洗至不顯酸性，最后用 洗至中性。(填字母)
a． 10%碳酸鈉溶液 b． 0.1ml/L 鹽酸 c． 水
23．芳香化合物在一定條件下可與鹵代烴發(fā)生取代反應。某科研小組以 、ClC(CH3)3為反應物無水AlCl3為催化劑，制備(叔丁基苯)。反應原理如下：
+ClC(CH3)3 +HCl
已知：
I.實驗室模擬制備無水AlCl3的實驗裝置如圖所示：
(1)寫出裝置A中發(fā)生反應的化學方程式： 。
(2)裝置B中的試劑為 。
(3)加熱順序：應先點燃 (填A或D)處酒精燈。
II.實驗室制取叔丁基苯的裝置如圖：
①將35mL苯和足量的無水AlCl3加入三頸燒瓶中；
②滴加氯代叔丁烷[ClC(CH3)3]10mL；
③打開恒溫做力攪拌器反應段時間；
④洗滌，將反應后的混合物依次用稀鹽酸、Na2CO3溶液、H2O洗滌分離；
⑤在所得產物中加入少量無水MgSO4固體、靜置，過濾，蒸餾；
⑥稱量，得到叔丁基苯10.0g：
(4)圖中彎管C的作用為 。
(5)用稀鹽酸洗滌的目的是 。
(6)加無水MgSO4固體的作用是 。
(7)叔丁基苯的產率為 %(保留至小數點后1位)。
A
B
①能使溴的四氯化碳溶液褪色
②分子比例模型為
③能與水在一定條件下反應
①由C、H兩種元素組成
②分子球棍模型為
產物
氫氣
甲烷
乙烯
丙烯
苯
甲苯
碳
質量分數(%)
12
24
12
16
20
10
6
藥品名稱
顏色狀態(tài)
分子量
熔點(℃)
沸點(℃)
水溶性
對硝基甲苯
淡黃色晶體
137
51.3
237.7
不溶
重鉻酸鉀
橘紅色結晶性粉末
294
356.7
400
易溶
對硝基苯甲酸
黃白色晶體
167
242
359
微溶
相對分子質量
密度/gcm3
沸點/℃
溶解性
AlCl3
133.5
2.41
181
極易潮解并產生白色煙霧，微溶于苯
78
0.88
80.1
難溶于水
ClC(CH3)3
92.5
0.85
51.6
難溶于水，可溶于苯
134
0.87
169
難溶于水，易溶于苯
參考答案：
1．B
【詳解】A．丙醇在濃硫酸和加熱的條件下可以生成丙烯，方程式為：，A正確；
B．丙烯加聚可以生成聚丙烯方程式為：，B錯誤；
C．乙醛可以和HCN發(fā)生加成反應，反應的方程式為：，C正確；
D．苯在加熱條件下可以發(fā)生取代反應，方程式為：+HO-SO3H(濃) +H2O ，D正確；
故選B。
2．A
【詳解】A. 每個亞硝酸分子和每個亞硝酸根離子的電子數均為24個，A正確；
B. 硝基苯分子中，硝基的氮原子與碳原子成鍵，結構簡式為：，B錯誤；
C. CO2的電子式為：，C錯誤；
D. CH4分子的比例模型為：，D錯誤；
答案選A。
3．C
【詳解】在分子中，甲基中C原子處于苯中H原子的位置，甲基通過旋轉碳碳單鍵會有1個H原子處在苯環(huán)平面內，苯環(huán)平面與碳碳雙鍵形成的平面通過旋轉碳碳單鍵可以處于同一平面，乙炔是直線型結構，所以最多有12個C原子（苯環(huán)上6個、甲基中2個、碳碳雙鍵上2個、碳碳三鍵上2個）共面。在甲基上可能還有1個氫原子共平面，則兩個甲基有2個氫原子可能共平面，苯環(huán)上4個氫原子共平面，雙鍵上2個氫原子共平面，總計得到可能共平面的原子有20個。
答案選C。
4．A
【詳解】A．鄰二氯苯不存在同分異構體，說明苯分子中6個碳原子之間的鍵是完全相同，不存在碳碳單鍵和碳碳雙鍵交替的想象，A正確；
B．苯環(huán)不是官能團，B錯誤；
C．乙烯和丙烯中都雙鍵，發(fā)生加聚反應時，可以是乙烯和乙烯之間發(fā)生加聚反應，可以是丙烯和丙烯之間發(fā)生加聚反應，也可以是乙烯和丙烯之間發(fā)生加聚反應或，C錯誤；
D．甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，是因為苯環(huán)影響甲基，使甲基上的H變得活潑，D錯誤；
答案選A。
5．B
【詳解】A．甲為苯，苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故A錯誤；
B．丙與足量氫氣加成后的產物()，有6種不同的氫，因此其一氯代物有6種，故B正確；
C．該反應屬于加成反應，故C錯誤；
D．乙烯是通過石油裂解獲取，故D錯誤。
綜上所述，答案為B。
6．B
【詳解】A．丙烯結構簡式為CH3-CH=CH2，甲基上至少有一個氫原子和其它原子不共面，故A錯誤；
B．乙烯因與Br2發(fā)生加成反應而使溴水褪色，苯使溴水褪色是因為發(fā)生了萃取，二者都能使溴水褪色，但原因不同，故B正確；
C．C4H4的同分異構體除了有和CHC—CH=CH2外，還可以是，故C錯誤；
D．中苯環(huán)上的4個H原子是等效的，兩個甲基上的6個H原子是等效的，所以一氯代物有2種，中苯環(huán)上有2種等效氫，甲基上有1種等效氫，所以一氯代物有3種，分別為、、，故D錯誤；
故選B。
7．C
【詳解】A．溴與KI反應生成碘，碘易溶于苯，引入新雜質，故A錯誤；
B．易引入新雜質氫氣，不能除雜，故B錯誤；
C．酸與KOH反應后，與硝基苯分層，振蕩，靜置，分液可分離，故C正確；
D．乙烯能與酸性溶液發(fā)生氧化還原反應，會將原物質除去，故D錯誤；
故選：C。
8．A
【詳解】A．(a)與(b)的分子式都為C7H8，結構不同，所以互為同分異構體，故A正確；
B．(a)分子中兩個環(huán)共用的碳原子，與周圍4個碳原子相連，構成四面體結構，所以碳原子不可能共面，故B錯誤；
C．(b)中含有4種氫原子，則(b)的一氯取代物共有4種，故C錯誤；
D．(a)與(b)分別含有三種、四種不同化學環(huán)境的氫原子，故D錯誤；
故選A。
9．C
【詳解】A．乙烯的量未知，可能在除去乙烯的同時又引入雜質A項錯誤；
B．氯氣與甲烷在光照條件下發(fā)生取代反應，反應不可能控制在某一步，四種取代產物均有，B項錯誤；
C．四氯化碳、甲苯都不溶于水，但四氯化碳密度比水大，甲苯密度比水小，且都不與溴反應，加入溴水，色層位置不同，己烯與溴水發(fā)生加成反應，溴水褪色，生成油狀液體，碘化鉀與溴發(fā)生氧化還原反應生成碘，淀粉遇碘變藍，可鑒別，C項正確；
D．苯與液溴混合后加入，發(fā)生取代反應，生成溴苯，而苯與溴水不發(fā)生化學反應，D項錯誤。
故答案為：C
10．B
【詳解】A．由球棍模型可知有機物“PX”為，分子式為C8H10，A正確；
B．“PX”的結構簡式為，含有苯環(huán)，在一定條件下能夠與氫氣發(fā)生加成反應生成，B錯誤；
C．與苯環(huán)直接相連的原子共平面，結合三點確定一個平面，兩個甲基各有一個H原子可能共平面，最多有14個原子共面，C正確；
D．“PX”中苯環(huán)連接甲基，具有甲苯的性質，可被酸性高錳酸鉀氧化而使其褪色，苯不與高錳酸鉀溶液反應，因此可用酸性溶液鑒別“PX”與苯，D正確；
答案選B。
11． 1,2-二溴乙烷 ②③⑦ 46 C2H6O CH3CH2OH
【詳解】（Ⅰ）由信息知，A是乙烯，B是苯。
(1)乙烯存在碳碳雙鍵，能與溴水發(fā)生加成反應,→二溴乙烷)；正確答案:1,2-二溴乙烷。
(2)苯在常溫下是一種無色、有芳香氣味的透明液體，有毒，易揮發(fā),比水密度小,難溶于水；苯的性質穩(wěn)定，不能和高錳酸鉀溶液、溴水發(fā)生反應，可以和氫氣發(fā)生加成反應；溴易溶于有機溶劑，所以苯與溴水混合后發(fā)生萃取，液體分層且上層呈橙紅色；正確答案；②③⑦。
（Ⅱ）(1)根據質荷比可以知道，有機物C的相對分子質量為46；正確答案:46。
(2) 2.3 g有機物燃燒生成0.1 ml CO2，2.7g水,則n（C）=n(CO2)=0.1ml，m(C)=0.1×12=1.2g,n(H2O)=2.7/18=0.15ml，n(H)=0.3ml，m(H)=0.3×1=0.3g；則,故有機物含有O元素,且m(O)=2.3-1.5=0.8g，故n(O)=0.8/16=0.05ml，,即該有機物最簡式為C2H6O；正確答案是: C2H6O 。
(4)由核磁共振氫譜可以知道，該有機物分子中有3中化學環(huán)境不同的H原子，三種H原子數目之比為，有機物A的分子式為C2H6O ，故該有機物結構簡式為CH3CH2OH；正確答案：CH3CH2OH。
點睛：質譜看最大數值即為相對分子質量，氫譜顯示分子組成中有幾種類型的氫原子，同一碳上相同，對稱位置相同；紅外光譜要告訴你官能團和原子間的連接方式。
12．(1)酮羰基
(2)羧基
(3)
(4)C-Br
(5)5-甲基-2-庚烯
(6)1，3-丁二醇
(7)3-羥基丙醛
(8)2-甲基苯酚
(9)
(10)
【詳解】（1）中的官能團為酮羰基；
（2）中的官能團為-COOH，名稱為羧基；
（3）中的官能團為碳碳雙鍵；
（4）中的官能團為C-Br；
（5）烯烴命名時，要選含官能團的最長碳鏈為主鏈，主鏈上有7個碳原子，從離碳碳雙鍵最近的一端給主鏈上的碳原子編號，故在2號和3號碳原子間有碳碳雙鍵，在5號碳原子上有一個甲基，名稱為：5-甲基-2-庚烯；
（6）該物質含有羥基，屬于醇，羥基所連碳原子所在的最長碳鏈有4個碳原子，從靠近羥基的一端編號，故名稱為1，3-丁二醇；
（7）的名稱為3-羥基丙醛；
（8）為酚類，以連有羥基的碳原子為1號碳原子，故名稱為2-甲基苯酚；
（9）3，4，4-三甲基-1-戊炔的主鏈含有5個碳原子且1、2號碳原子間為碳碳三鍵，3、4、4號碳原子上連有甲基，故結構簡式為；
（10）對苯二甲醛的結構簡式為。
13．(1) ②③⑤ ④⑧
(2) 12 6
(3)氨基、碳碳雙鍵和醛基
(4)3
(5) +3HNO3 +3H2O
【詳解】（1）芳香烴為含有苯環(huán)的碳氫化合物，故屬于芳香烴的為②③⑤，屬于酯的為④⑧。
（2）苯乙烯中苯環(huán)中至少12原子共面；苯乙烯和氫氣加成后得到乙基環(huán)己烷，共有6種氫原子，即一氯代物有6種。
（3）化合物⑥中的官能團為氨基、碳碳雙鍵和醛基。
（4） 含有1個酯基，且水解后又會產生1個酚羥基，另外該結構中的Cl原子可以和NaOH溶液發(fā)生取代反應，其與足量氫氧化鈉溶液在熱水浴中反應，最多消耗3ml NaOH。
（5）甲苯和濃硝酸反應生成2,4,6-三硝基甲苯，故為 +3HNO3 +3H2O。
14．；
【詳解】在光照條件下，1苯能與發(fā)生加成反應：；在催化劑的作用下，1苯能與發(fā)生取代反應：。
15．(1)CH2=CH2+H2OCH3CH2OH
(2)CH3CH2CH(CH3)2或C(CH3)4，
(3)9
(4) CH2=CH2 8
(5)bcd
【詳解】（1）由題干圖示②的球棍模型可知，②為CH2=CH2，則工業(yè)上可由②與水反應制乙醇的化學方程式為CH2=CH2+H2OCH3CH2OH，故答案為：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH；
（2）由題干信息可知，①的分子式為C5H12，則①的同分異構體的結構簡式為：CH3CH2CH(CH3)2、C(CH3)4，故答案為：CH3CH2CH(CH3)2或C(CH3)4；
（3）由題干信息可知，①即CH3CH2CH2CH2CH3的一氯代物有3種，即CH2ClCH2CH2CH2CH3、CH3CHClCH2CH2CH3、CH3CH2CHClCH2CH3，在此基礎上再取代一個氫即得二氯代物分別有：5種、3種和1種，故二氯代物有9種，故答案為：9；
（4）有機物D的結構簡式為CH2=CH(CH2)5CH3，它屬于烯烴，則上述有機物中，與D互為同系物的是B表示的CH2=CH2；根據D的結構簡式可知，分子中存在乙烯的平面結構，另外所有的碳原子均以單鍵與兩個或一個碳原子相連，即除了乙烯基之外還有一個正己基，結合甲烷的原子共平面和單鍵可以任意旋轉可以判斷，分子中所有碳原子均可能共平面，即處于同一平面內的碳原子數最多為8，故答案為：CH2=CH2；8；
（5）由題干信息可知，⑤為甲苯，據此分析解題：
a．甲苯分子中苯環(huán)上的6個碳碳鍵完全相同，分子中不存在碳碳雙鍵和碳碳單鍵交替出現的結構，a錯誤；
b．甲苯分子有毒，分子結構對稱，與水分子結構不相似，不溶于水，屬于烴，密度比水小，b正確；
c．甲苯分子內不存在碳碳雙鍵，但存在苯環(huán)對甲基的影響，能被酸性高錳酸鉀溶液氧化為苯甲酸，故能使酸性KMnO4溶液褪色，c正確；
d．甲苯分子在一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應，能夠與氧氣發(fā)生氧化反應，d正確；
故答案為：bcd。
16．(1) C8H8O3 17
(2)A和C
(3)5
(4)c
(5)
(6)CH3CHO + 2Cu(OH)2 + NaOHCH3COONa + Cu2O↓ + 3H2O
【詳解】（1）根據A的結構簡式可知其分子式為C8H8O3，A分子中最多有17個原子共面；
（2）分子式相同而結構不同的化合物為同分異構體，A和C的分子式均為C8H8O3，但結
構不同，二者互為同分異構體；
（3）化合物B中有5種環(huán)境的氫原子，所以核磁共振氫譜中出現5組峰；
（4）同分異構體通過元素分析儀顯示的信號（元素種類、元素的質量分數等）相同，在質譜儀上顯示的信號如碎片的質荷比，在紅外光譜儀上顯示的信號如官能團類別，在核磁共振儀上顯示的信號如吸收峰的數目和面積比等可能不同，故答案選c；
（5）C的同分異構滿足：
①能夠發(fā)生水解反應，說明含有酯基；
②能夠發(fā)生銀鏡反應，說明含有—CHO結構；
③能夠使FeCl3溶液顯紫色，說明含有酚羥基，C中一共3個氧原子，則其酯基只能是—OCHO，此時才能既能水解又能發(fā)生銀鏡反應；
④苯環(huán)上的一氯代物有2種，則分子結構對稱，符合條件的結構為 ；
（6）寫出乙醛和新制懸濁液的反應：
CH3CHO + 2Cu(OH)2 + NaOHCH3COONa + Cu2O↓ + 3H2O
17．(1)
(2)
(3)4
(4)3
(5) 2 3-甲基己烷或2，3-二甲基戊烷
【詳解】（1）有機物中C2H2的空間構型為直線型，C4H6所有碳原子在一條直線上，該烴的結構簡式為；
（2）C9H20為烷烴，一氯代物有2種，說明含有2種不同的氫原子，即結構簡式為；
（3）C5H10的屬于烯烴的同分異構體是CH2=CHCH2CH2CH3、CH3CH=CHCH2CH3、CH2=C(CH3)CH2CH3、(CH3)2C=CHCH2、(CH3)3CH=CH2，不存在順反異構的是CH2=CHCH2CH2CH3、CH2=C(CH3)CH2CH3、(CH3)2C=CHCH2、(CH3)3CH=CH2，共有4種；
（4）烷烴的通式為CnH2n+2，根據元素守恒可知1ml烷烴燃燒消耗的氧氣的物質的量為(n+)=11ml，解得n=7，所以該烷烴的化學式為C7H16；其結構中含有3個-CH3的結構簡式分別為CH3CH2CH(CH3)CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH2CH2CH2CH3、(CH3CH2)2CHCH2CH3。
（5）根據手性碳原子的概念可知，要使C7H16的同分異構體中具有“手性碳原子”，其分子中必須有一個碳原子能夠連接4個不同的原子或基團，則滿足該條件的結構簡式為：CH3CH2CH(CH3)CH2CH2CH3或(CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3，根據烷烴的命名原則可知，CH3CH2CH(CH3)CH2CH2CH3的名稱是：3-甲基己烷，(CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3的名稱為：2，3-二甲基戊烷，故答案為：2，3-甲基己烷或2，3-二甲基戊烷。
18． 丙 A ③ 能 +Br2 +HBr 加成 環(huán)己烷
【詳解】（1）由比例模型可以看出甲分子有1個碳原子4個氫原子，則結構簡式為CH4，故甲表示甲烷；
由比例模型可以看出乙分子中有2個碳原子和4個氫原子，則結構簡式為CH2=CH2 ，故乙表示乙烯；
由比例模型可以看出丙分子中有6個碳原子和6個氫原子，則分子式為C6H6，故丙為苯分子結構；
由比例模型可以看出丁分子中有2個碳原子和6個氫原子，1個氧原子，則D的結構簡式為CH3CH2OH，故丁表示乙醇；
答案選丙；
（2）A. 由于苯和水是互不相溶的，所以大量苯不會溶入水中，滲入土壤，對周邊農田、水源造成嚴重的污染，故A錯誤；
B. 苯是一種易揮發(fā)、易燃的物質，容易引發(fā)爆炸事故，故B正確；
C. 苯的密度比水小，和水不溶，在水的上層，可以采取抽吸水渠中上層液體的辦法，達到部分清除泄漏物的目的，故C正確；
D. 苯是一種有毒的無色液體，工作人員在處理事故時，要相關防護措施，故D正確；
答案選A；
(3)苯的密度小于水的密度，與水互不相溶，溴單質易溶于苯，所以③振蕩、靜置后下層顏色比上層淺，向苯中加入酸性高錳酸鉀溶液，顏色不能褪去，所以實驗②能證明苯分子中不存在單、雙鍵交替的結構；
（4）在催化作用下，苯與液溴發(fā)生取代反應生成溴苯和溴化氫，反應的化學方程式是+Br2+HBr；
（5）苯在一定條件下可與氫氣發(fā)生加成反應，反應產物的名稱是環(huán)己烷。
19．(1) ①④⑥ ①④⑥(或③⑤)
(2)CH3-CH(CH3)-CH2-CH3或(CH3)4C
(3)CH2=CH2
(4)+HNO3+H2O
【詳解】（1）①CH3-CH2-CH2-CH2-CH3分子中C原子之間以單鍵結合成鏈狀，其余價電子全部與H原子結合，達到結合H原子的最大數目，屬于烷烴；
④表示乙烷，乙烷屬于烷烴；
⑥是甲烷的球棍模型，甲烷屬于烷烴，
故已知物質中屬于烷烴的有①④⑥；
在題目已知物質中，①是戊烷，④是乙烷，⑥是甲烷，它們結構相似，在分子組成上相差CH2的整數倍，三種物質互為同系物；
③表示苯，⑤表示甲苯，二者結構相似，在分子組成上相差1個CH2，兩種物質互為同系物；
故上述物質中屬于同系物的有①④⑥(或③⑤)；
（2）①是CH3-CH2-CH2-CH2-CH3，其同分異構體結構簡式為：CH3-CH(CH3)-CH2-CH3或(CH3)4C；
（3）②是乙烯的球棍模型，其結構簡式為：CH2=CH2；
（4）苯與濃硝酸、濃硫酸混合加熱，發(fā)生取代反應產生硝基苯和水，則苯與濃硝酸的取代反應也叫苯的硝化反應，則該反應的化學方程式為：+HNO3+H2O。
20． nCH≡CH 4 4.8
【詳解】(1)反應③為乙炔加聚生成聚乙炔，對應方程式為：nCH≡CH ；
(2)產物中乙烯、丙烯、甲苯能使KMnO4褪色，但乙烯、丙烯常溫下為氣體，冷水無法將其冷凝，甲苯常溫下為液態(tài)，可以被冷水冷凝，故B中收集到能使KMnO4褪色的產品為甲苯（產品中還有苯，但苯不能使KMnO4褪色），甲苯中有4種氫，故一氯代物有4種；
(3)修過溴水充分吸收后，剩余氣體為H2、CH4，n(H2):n(CH4)=，則剩余氣體的平均相對分子質量=（或），故此處填4.8。
21．(1) 球形冷凝管 檢查是否漏液
(2)淡黃色晶體的成分為對硝基甲苯，因加熱回流時，溫度超過對硝基甲苯的沸點，其變成氣體后遇到冷凝水而結晶
(3)抑制對硝基苯甲酸的電離，降低對硝基苯甲酸的溶解程度
(4) 析出黃白色沉淀 過濾、洗滌、干燥
(5)80%
【分析】用在酸性條件下氧化對硝基甲苯()制得，反應原理為+K2Cr2O7+4H2SO4→+K2SO4+5H2O+Cr2(SO4)3，讓和K2Cr2O7、H2SO4混合溶液在三頸燒瓶中反應，加熱回流0.5h，待反應物冷卻后，攪拌下加入40mL冰水，析出沉淀，抽濾，再經過洗滌、干燥得到產物。
【詳解】（1）儀器X用于冷凝回流，其名稱為球形冷凝管；分液漏斗使用前須清洗干凈并檢查是否漏液。
（2）淡黃色晶體的成分為對硝基甲苯，因加熱回流時，溫度超過對硝基甲苯的沸點，其變成氣體后遇到冷凝水而結晶。
（3）操作④的目的是除去產品中混有的鹽，其中加入硫酸可以抑制對硝基苯甲酸的電離，降低對硝基苯甲酸的溶解程度。
（4）操作⑤濾液中含有對硝基苯甲酸鈉，操作⑥將其酸化得到對硝基苯甲酸，故操作⑥將濾液和硫酸混合后，觀察到的現象為析出黃白色沉淀。“一系列操作”是將得到的沉淀濾出，所以為過濾、洗滌、干燥。
（5）經計算加入0.015 ml，K2Cr2O7過量，按計算，理論上生成0.015 ml，即2. 505 g，實際產量為2.0 g，故產率為 ≈80%。
22．(1)+HNO3 +H2O
(2)冷凝回流
(3)硝基苯比水重、苯比水輕且都不溶于水，所以若油珠下沉，說明有硝基苯生成
(4) c a c
【分析】實驗室用濃硝酸和苯在濃硫酸作用下制備硝基苯，結合裝置、物質的性質和問題分析解答。
【詳解】（1）實驗室用濃硝酸和苯在濃硫酸作用下制備硝基苯，反應的化學方程式為+HNO3+H2O；
（2）苯和硝酸沸點較低，易揮發(fā)，可用長玻璃導管的作用是冷凝回流；
（3）苯比水輕，硝基苯的密度比水大，且不溶于水，當觀察到油珠下沉，說明有硝基苯生成，故答案為：硝基苯比水重、苯比水輕且都不溶于水，所以若油珠下沉，說明有硝基苯生成；
（4）將除去混酸后的粗硝基苯仍然含有酸，因此先用水洗滌，再用10%碳酸鈉溶液洗至不顯酸性，最后在用水洗至中性，故答案為：c；a；c
23． MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O 飽和食鹽水 A 平衡氣壓，有利于液體滴下 除去AlCl3并防止其水解 干燥或除水 81.2
【分析】實驗室制備無水AlCl3，需要干燥的氯氣與鋁在加熱條件下反應，題中A用于制備氯氣，用濃鹽酸與二氧化錳反應生成氯氣，氯氣中有氯化氫、水等雜質，先用飽和食鹽水除氯化氫，再用濃硫酸干燥，用B、C裝置分別除去HCl、水，用D裝置制備氯化鋁，氯化鋁遇水極易潮解并產生白色煙霧，用E裝置防止裝置H中的水蒸氣進入裝置F中，裝置F收集氯化鋁，反應的尾氣中有氯氣，防止污染空氣，需用氫氧化鈉吸收，最后連接裝置H進行尾氣處理，據此解答。
【詳解】I．(1)A中發(fā)生濃鹽酸和二氧化錳的反應，生成氯化錳、氯氣和水，反應的化學方程式為MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O，故答案為：MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O；
(2)氯氣中有氯化氫、水等雜質，先用飽和食鹽水除氯化氫，再用濃硫酸干燥，因此B裝置中所盛試劑是飽和食鹽水，故答案為：飽和食鹽水；
(3)由于裝置中還含有空氣，加熱時氧氣能氧化金屬鋁，則首先利用氯氣排盡空氣，所以加熱順序應先點燃A處酒精燈，故答案為：A；
II．(4)儀器C為恒壓漏斗，所以圖中彎管C的作用為平衡氣壓，有利于液體滴下，故答案為：平衡氣壓，有利于液體滴下；
(5)由于反應中需要氯化鋁作催化劑，又因為氯化鋁易水解，則用稀鹽酸洗滌的目的是除去AlCl3并防止其水解，故答案為：除去AlCl3并防止其水解；
(6)MgSO4固體具有吸水作用，加入無水MgSO4固體可起到干燥的作用，故答案為：干燥或除水；
(7)根據方程式可知ClC(CH3)3～ ，產率為≈81.2%，故答案為：81.2；

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第三節(jié) 芳香烴

版本： 人教版 (2019)

年級： 選擇性必修3

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