注意事項(xiàng):
1.答卷前,考生務(wù)必用0.5毫米黑色簽字筆將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考試科目填寫在規(guī)定的位置上。
2.第Ⅰ卷每小題選出答案后,用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑,如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標(biāo)號(hào)。
3.第Ⅱ卷必須用0.5毫米黑色簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)的位置;如需改動(dòng),先劃掉原來的答案,然后再寫上新的答案,不得使用涂改液,膠帶紙、修正帶和其他筆。
4.可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H-1 C-12 O-16 N-14 Na-23 S-32 Cl-35.5 Ca-40 Cu-64 Fe-56 Mg-24 Al-27 K-39 Cr-52
第 Ⅰ 卷(選擇題 40分)
一、單項(xiàng)選擇題(本題包括10小題,每小題2分,共20分)
1. 如圖中曲線表示一定條件下一定量的鋅粒與足量的稀硫酸反應(yīng)的過程。若使曲線b變?yōu)榍€a,可采取的措施是
A. 加入少量的硫酸銅固體B. 加熱使溶液溫度升高
C. 加入氯化鈉固體D. 加入碳酸鈉固體
【答案】B
【解析】
【分析】由圖像可知,曲線b變?yōu)榍€a,反應(yīng)速率加快,生成氫氣的物質(zhì)的量不變。
【詳解】A.加入少量的硫酸銅固體,部分鋅和硫酸銅反應(yīng)生成銅,構(gòu)成銅鋅原電池,反應(yīng)速率加快,但和硫酸反應(yīng)的鋅質(zhì)量減小,生成氫氣的物質(zhì)的量減小,A項(xiàng)不選;
B.加熱使溫度升高,反應(yīng)速率加快,生成氫氣的物質(zhì)的量不變,B項(xiàng)選;
C.加入氯化鈉固體,氫離子濃度不變,反應(yīng)速率不變,C項(xiàng)不選;
D.加入碳酸鈉固體,碳酸鈉和稀硫酸反應(yīng),氫離子濃度降低,反應(yīng)速率減慢,D項(xiàng)不選;
答案選B。
2. T℃時(shí),在2L剛性密閉容器中使X(g)與Y(g)發(fā)生反應(yīng)生成Z(g)。反應(yīng)過程中X、Y、Z的物質(zhì)的量變化如圖1所示;若保持其他條件不變,溫度分別為T1和T2時(shí),Y的體積百分含量與時(shí)間的關(guān)系如圖2所示。則下列結(jié)論錯(cuò)誤的是
A. 若改為恒溫恒壓條件,達(dá)平衡時(shí)Z的百分含量增大
B. 保持其他條件不變,升高溫度,X的轉(zhuǎn)化率增大
C. 反應(yīng)進(jìn)行的前3min內(nèi),用X表示的反應(yīng)速率v(X)=0.2ml·L-1·min-1
D. 若改變反應(yīng)條件,使反應(yīng)進(jìn)程如圖3所示,則改變條件是使用催化劑
【答案】C
【解析】
【詳解】A.由圖1知,X的物質(zhì)的量減少量為(2.0-1.4)ml=0.6ml,Y的物質(zhì)的量減少量為(1.6-1.4)ml=0.2ml,X、Y為反應(yīng)物;Z的物質(zhì)的量增加量為(0.8-0.4)ml=0.4ml,Z為生成物,同一化學(xué)反應(yīng)同一時(shí)間段內(nèi),反應(yīng)物減少的物質(zhì)的量和生成物增加的物質(zhì)的量之比等于其計(jì)量數(shù)之比,所以X、Y、Z的計(jì)量數(shù)之比=0.6ml:0.2ml:0.4ml=3:1:2,所以反應(yīng)可表示為:3X(g)+Y(g)2Z(g),正反應(yīng)體積減小,若改為恒溫恒壓條件,有利于平衡正向進(jìn)行,達(dá)平衡時(shí)Z的百分含量增大,故A正確;
B.由圖2知,“先拐平數(shù)值大”,所以T2>T1,升高溫度Y的含量減少,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),X的轉(zhuǎn)化率增大,故B正確;
C.v= =0.1ml/(L·min),故C錯(cuò)誤;
D.圖3與圖1比較,圖3到達(dá)平衡所用的時(shí)間較短,說明反應(yīng)速率增大,但平衡狀態(tài)沒有發(fā)生改變,應(yīng)是加入催化劑所致,故D正確;
故選C。
3. 將一定量純凈NH4HS固體置于密閉真空容器中(假設(shè)容器體積不變,固體試樣體積忽略不計(jì)),在恒定溫度下使其達(dá)到分解平衡:NH4HS(s)NH3(g)+H2S(g)。能判斷該反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到化學(xué)平衡的是
①v(NH3)正= v(H2S)逆
②密閉容器中總壓強(qiáng)不變
③密閉容器中混合氣體的密度不變
④密閉容器中混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變
⑤密閉容器混合氣體的總物質(zhì)的量不變
⑥密閉容器中NH3的體積分?jǐn)?shù)不變
⑦混合氣體總質(zhì)量不變
A. ①②③④⑤⑦B. ①③⑤⑥C. ①②③⑤⑦D. 全部
【答案】C
【解析】
【詳解】①v(NH3)正= v(H2S)逆,滿足正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),②正反應(yīng)體積增大,當(dāng)密閉容器中總壓強(qiáng)不變時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài);③密度是混合氣體的質(zhì)量和容器容積的比值,在反應(yīng)過程中容積始終是不變的,但是氣體的質(zhì)量是變化的,所以當(dāng)密閉容器中混合氣體的密度不變時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài);④由于體系中只有兩種氣體,且NH3和H2S的體積之比始終滿足1∶1,所以密閉容器中混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量始終不變,不能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài);⑤正反應(yīng)氣體的分子數(shù)增大,當(dāng)密閉容器中混合氣體的總物質(zhì)的量不變時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài);⑥由于體系中只有兩種氣體,NH3和H2S的體積之比始終滿足1∶1,所以密閉容器中NH3的體積分?jǐn)?shù)始終不變,不能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài);⑦由于反應(yīng)物是固體,所以混合氣體總質(zhì)量不變時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)。
故答案為:C。
【點(diǎn)睛】一個(gè)可逆反應(yīng)是否處于化學(xué)平衡狀態(tài)可從兩方面判斷:一是看正反應(yīng)速率是否等于逆反應(yīng)速率,兩個(gè)速率必須能代表正、逆兩個(gè)方向,然后它們的數(shù)值之比還得等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,具備這兩點(diǎn)才能確定正反應(yīng)速率等于逆反應(yīng)速率;二是判斷物理量是否為變量,變量不變達(dá)平衡。
4. 某種熔融碳酸鹽燃料電池以為電解質(zhì),以為燃料時(shí),該電池工作原理如圖。下列說法正確的是
A. a為或,b為
B. Y電極的電極反應(yīng)式為
C. 電池工作時(shí),熔融碳酸鹽只起到導(dǎo)電的作用
D. 向正極移動(dòng)
【答案】B
【解析】
【分析】據(jù)圖示工作原理及圖示中的電子流向可知a處通入,X做負(fù)極,b處通入空氣,Y電極做正極,氧氣在此處得電子,據(jù)此分析。
【詳解】A.據(jù)分析可知,b處為空氣,A錯(cuò)誤;
B.Y電極處空氣中的O2在此處得電子,與二氧化碳結(jié)合生成碳酸根,電極反應(yīng)式為,B正確;
C.電池工作時(shí),熔融碳酸鹽既能起導(dǎo)電的作用,也能為負(fù)極提供碳酸根離子參與負(fù)極反應(yīng),C錯(cuò)誤;
D.原電池中陰離子朝負(fù)極移動(dòng),D錯(cuò)誤;
答案選B。
5. 鈷( C )的合金材料廣泛應(yīng)用于航空航天、機(jī)械制造等領(lǐng)域。如圖為水溶液中電解制備金屬鈷的裝置示意圖。下列說法正確的是
A. 工作時(shí),Ⅰ室和Ⅱ室溶液的pH均增大
B. 電解總反應(yīng):2C2++2H2O2C+O2+4H+
C. 移除兩交換膜后,石墨電極上發(fā)生的反應(yīng)不變
D. 生成2mlC,Ⅰ室溶液質(zhì)量理論上減少32g
【答案】B
【解析】
【分析】由圖可知,該裝置為電解池,石墨電極為陽極,水在陽極失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成氧氣和氫離子,電極反應(yīng)式為2H2O-4e-=O2↑+4H+,Ⅰ室中陽離子電荷數(shù)大于陰離子電荷數(shù),放電生成的氫離子通過陽離子交換膜由Ⅰ室向Ⅱ室移動(dòng),鈷電極為陰極,鈷離子在陰極得到電子發(fā)生還原反應(yīng)生成鈷,電極反應(yīng)式為C2++2e-=C,Ⅲ室中陰離子電荷數(shù)大于陽離子電荷數(shù),氯離子過陰離子交換膜由Ⅲ室向Ⅱ室移動(dòng),電解的總反應(yīng)的離子方程式為2C2++2H2O2C+O2+4H+。
【詳解】A.由分析可知,放電生成的氫離子通過陽離子交換膜由Ⅰ室向Ⅱ室移動(dòng),使Ⅱ室中氫離子濃度增大,溶液pH減小,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.由分析可知,電解總反應(yīng)為2C2++2H2O2C+O2+4H+,B項(xiàng)正確;
C.若移除離子交換膜,氯離子放電能力強(qiáng)于水,氯離子會(huì)在陽極失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成氯氣,則移除離子交換膜,石墨電極的電極反應(yīng)會(huì)發(fā)生變化,C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.由分析可知,陰極生成2ml鈷,陽極有2ml水放電,則Ⅰ室溶液質(zhì)量減少36g,D項(xiàng)錯(cuò)誤;
答案選B。
6. 下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是
A. 的溶液中:、、、
B. 常溫下,由水電離產(chǎn)生的c(OH-)=1×10-12ml·L-1的溶液中:、、、
C. 無色透明的溶液中:、Mg2+、、
D. c(SO)=0.1ml·L-1的溶液:K+、MnO、SO、H+
【答案】A
【解析】
【詳解】A.、Na+、K+、、Br-可以大量共存,A符合題意;
B.常溫下,由水電離產(chǎn)生的c(OH-)=1×10-12ml·L-1的溶液可能呈酸性,也可能呈堿性;若溶液呈堿性,H+、Al3+不能存在,B不符合題意;
C.含的溶液呈紫紅色,和“無色”不符,C不符合題意;
D.在酸性環(huán)境中,具有強(qiáng)氧化性,能氧化,故c()=0.1ml·L-1的溶液中,不能大量存在、H+,D不符合題意;
故選A。
7. 下列做法與鹽類的水解無關(guān)的是
A. 碳酸氫銨與草木灰不宜混合使用B. 將FeCl3溶液滴入沸水中制備膠體
C. 用硫酸銅溶液對(duì)游泳池中的水消毒D. 盛放碳酸鈉溶液的試劑瓶用橡膠塞
【答案】C
【解析】
【詳解】A.草木灰主要成分為K2CO3,其中的碳酸根離子會(huì)促進(jìn)銨根的水解,使之轉(zhuǎn)化為氨氣揮發(fā),會(huì)降低氮肥的肥效,A項(xiàng)正確;
B.將FeCl3溶液滴入沸水中,升溫是Fe3+的水解平衡正移,制備膠體,B項(xiàng)正確;
C.Cu2+屬于重金屬離子,能使蛋白質(zhì)變性,所以用硫酸銅溶液對(duì)游泳池中的水消毒,與水解無關(guān),C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.碳酸鈉水解呈堿性,能與玻璃中的SiO2反應(yīng)生成具有粘性的Na2SO3,所以盛放碳酸鈉溶液的試劑瓶用橡膠塞,D項(xiàng)正確;
故選C。
8. 常溫下,下列有關(guān)電解質(zhì)溶液的說法錯(cuò)誤的是
A. 在溶液中,
B. 相同濃度的CH3COOH和CH3COONa兩溶液等體積混合后pH約為4.7,則溶液中
C. FeS溶于稀硫酸,而CuS不溶于稀硫酸,則
D. 相同濃度的 HCOONa和NaF兩溶液,前者的pH較大,則
【答案】D
【解析】
【分析】
【詳解】A.在1ml?L-1Na2S溶液中存在物料守恒,硫元素守恒得到守恒關(guān)系,c(S2-)+c(HS-)+c(H2S)=1ml?L-1,故A正確;
B.常溫下相同濃度的CH3COOH和CH3COONa兩溶液等體積混合后pH約為4.7,溶液顯酸性,說明醋酸電離程度大于醋酸根離子的水解程度,溶液中c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-),故B正確;
C.FeS溶于稀硫酸,而CuS不溶于稀硫酸,對(duì)于組成相似的物質(zhì),溶解性越大,Ksp越大,所以Ksp(FeS)>Ksp(CuS),故C正確;
D.酸性越弱,其相應(yīng)離子的水解程度越大;相同濃度的HCOONa和NaF兩溶液,前者的pH較大,說明HCOO-的水解程度大于F-的水解程度,HCOOH的酸性弱于HF的酸性,酸性越弱,Ka越小,所以Ka(HCOOH)<Ka(HF),故D錯(cuò)誤;
故選:D。
9. 根據(jù)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象,不能得出相應(yīng)結(jié)論的是
A. 未知溶液中滴加溶液出現(xiàn)不溶于硝酸的白色沉淀,說明該溶液中存在或
B. 將Fe?NO3?2樣品溶于稀硫酸,滴加KSCN溶液變紅,不能說明Fe?NO3?2樣品溶于稀硫酸前已氧化變質(zhì)
C. 將充滿的密閉玻璃球沒泡在熱水中,紅色加深,則,△H”、“<"或“=”)。
③實(shí)驗(yàn)測(cè)得:,為速率常數(shù),只與溫度有關(guān))。若在2L的密閉容器中充入1ml COS和1ml H2O,在T2℃溫度下達(dá)到平衡時(shí),k正∶k逆=_______。
II.硝酸的工業(yè)尾氣中含有大量的氮氧化物,在一定條件下用氮氧化物處理CO能使有毒氣體都變?yōu)榄h(huán)境友好型物質(zhì)。已知有下列反應(yīng):


(2)請(qǐng)寫出用NO處理CO反應(yīng)的熱化學(xué)方程式_______。
(3)某實(shí)驗(yàn)小組在三個(gè)容積均為VL的恒容密閉容器中,分別充入和,在三種不同條件(見下表)下進(jìn)行反應(yīng),反應(yīng)體系的總壓強(qiáng)(P)隨時(shí)間變化如圖所示:
①實(shí)驗(yàn)編號(hào)a對(duì)應(yīng)的曲線是_______。
②由曲線Ⅱ數(shù)據(jù)計(jì)算出對(duì)應(yīng)條件下的壓強(qiáng)平衡常數(shù)Kp=_______;若在曲線Ⅲ對(duì)應(yīng)條件下,某時(shí)刻測(cè)得、、、的分壓依次是、、、,則此時(shí)反應(yīng)的速率v正_______v逆(填“<”、“=”或“>”)。
【答案】(1) ①. 0.084 ②. > ③. 16
(2)2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g) ΔH = -747 kJ·ml-1
(3) ①. II ②. 1.6 ③. =
【解析】
【小問1詳解】
①v(COS)===0.084ml/(L·min);
②該反應(yīng)是放熱反應(yīng),溫度由T1變?yōu)門2,n(COS)減小,說明平衡正向移動(dòng),則引起該變化的因素是降低溫度,即T1>T2;
③v正=k正?c(COS)?c(H2O),v逆=k逆?c(H2S)?c(CO2),平衡時(shí),v正= v逆,即k正?c(COS)?c(H2O)=k逆?c(H2S)?c(CO2),則==K;向容積為2L的密閉容器中加入等物質(zhì)的量的水蒸氣和氧硫化碳,在一定條件發(fā)生上述脫硫反應(yīng),測(cè)得一定時(shí)間內(nèi)COS(g)和CO2(g)的物質(zhì)的量變化(如題干中的表格所示),在T2℃溫度下,c(H2S)=c(CO2)=0.8ml/L,c(COS)=c(H2O)=0.2ml/L,K===16,故若在2L的密閉容器中充入1ml COS和1ml H2O,在T2℃溫度下達(dá)到平衡時(shí),平衡常數(shù)K不變,k正:k逆=16。
【小問2詳解】
反應(yīng)①減去反應(yīng)②可得用NO處理CO反應(yīng)的熱化學(xué)方程式,為2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g) ΔH=-747kJ·ml-1。
【小問3詳解】
①三組實(shí)驗(yàn)中,實(shí)驗(yàn)編號(hào)a的溫度最低,催化劑的比表面積最小,則反應(yīng)速率最小,故實(shí)驗(yàn)編號(hào)a對(duì)應(yīng)的曲線是II;
②曲線Ⅱ?qū)?yīng)條件下,剛開始容器內(nèi)的總壓強(qiáng)為200kPa,平衡時(shí)容器內(nèi)的總壓強(qiáng)為160kPa,設(shè)Δn(N2)=x ml,則Δn(NO)=Δn(CO)=Δn(CO2)=2x ml,故平衡時(shí),n(NO)=n(CO)=(1-2x)ml,n(N2)=x ml,n(CO2)=2x ml,氣體總物質(zhì)的量為(2-x)ml,則有,解得x=0.4ml,則平衡時(shí),n(NO)=n(CO)=0.2ml,n(N2)=0.4ml,n(CO2)=0.8ml,氣體總物質(zhì)的量為1.6ml,p(NO)=p(CO)==20kPa,p(N2)==40kPa,p(CO2)==80kPa,Kp===1.6;曲線III和曲線II起始時(shí)和平衡時(shí)體系的總壓強(qiáng)相同,說明兩條曲線對(duì)應(yīng)的溫度相同,則平衡常數(shù)也相同,在曲線Ⅲ對(duì)應(yīng)條件下,某時(shí)刻測(cè)得NO、CO、N2、CO2的分壓依次是10kPa、20kPa、40kPa、40kPa,Qp===1.6=Kp,則此時(shí)反應(yīng)已達(dá)到平衡,即v正=v逆。
18. 國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,釀造的食醋中醋酸的含量不得低于3.5g/100 mL,即每100mL食醋中,折算成的醋酸含量不得低于3.5g。選擇酚酞作指示劑,用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液測(cè)定白醋中醋酸的濃度,以檢測(cè)白醋是否符合國家標(biāo)準(zhǔn)。測(cè)定過程如圖所示:
(1)①滴定達(dá)到終點(diǎn)時(shí)的現(xiàn)象是滴入半滴標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液后_______。
② 某次實(shí)驗(yàn)滴定開始和結(jié)束時(shí)。堿式滴定管中的液面如圖所示,則消耗NaOH溶液的體積為_______mL。
③已知實(shí)驗(yàn)所用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液的濃度為,根據(jù)上述滴定結(jié)果可知該白醋_______(填“符合”或“不符合”)國家標(biāo)準(zhǔn)。
④下列操作中,可能使所測(cè)白醋中醋酸的濃度數(shù)值偏低的是_______(填編號(hào))。
A.堿式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液潤洗就直接注入標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液
B.滴定前盛放白醋稀溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈后沒有干燥
C.滴定過程中搖動(dòng)錐形瓶時(shí)有液滴濺出
D.讀取NaOH溶液體積時(shí),開始時(shí)仰視讀數(shù),滴定結(jié)束時(shí)俯視讀數(shù)
E. 堿式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失
(2)若用溶液分別滴定體積均為20.00 mL、濃度均為的鹽酸和醋酸溶液,得到滴定過程中pH隨加入NaOH溶液體積而變化的兩條滴定曲線如圖所示。
①滴定醋酸的曲線是_______(填“Ⅰ”或“Ⅱ”)。
②若25℃時(shí),醋酸與的氫氧化鈉溶液等體積混合顯中性,則醋酸的電離常數(shù)為_______(用含a的代數(shù)式表示)。
【答案】(1) ①. 由無色變?yōu)闇\紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色 ②. 26.10 ③. 符合 ④. CD
(2) ①. I ②. 10-9/(a-0.01)
【解析】
【分析】利用NaOH溶液滴定白醋,根據(jù),即可求得白醋中醋酸的含量。
【小問1詳解】
①滴入半滴標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液后,溶液由無色變?yōu)闇\紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色說明達(dá)到滴定終點(diǎn);
②根據(jù)圖中,滴定前后堿式滴定管所示示數(shù)可知,消耗NaOH溶液的體積為26.10mL-0mL=26.10mL;
③實(shí)驗(yàn)所用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液的濃度為,則稀釋后溶液中醋酸濃度為==0.06264,則白醋中醋酸濃度為0.0626410=0.6264,100mL食醋中醋酸的質(zhì)量為,故該白醋符合國家標(biāo)準(zhǔn);
④A.堿式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液潤洗就直接注入標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液,NaOH溶液被稀釋,滴定消耗NaOH溶液體積偏大,測(cè)得醋酸的濃度偏大,A項(xiàng)不選;
B.滴定前盛放白醋稀溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈后沒有干燥,對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)構(gòu)無影響,B項(xiàng)不選;
C.滴定過程中搖動(dòng)錐形瓶時(shí)有液滴濺出,損失部分醋酸,消耗NaOH溶液體積偏小,測(cè)得醋酸的濃度偏小,C項(xiàng)選;
D.讀取NaOH溶液體積時(shí),開始時(shí)仰視讀數(shù),滴定結(jié)束時(shí)俯視讀數(shù),消耗NaOH溶液體積偏小,測(cè)得醋酸的濃度偏小,D項(xiàng)選;
E.堿式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失,消耗NaOH溶液體積偏大,測(cè)得醋酸的濃度偏大,E項(xiàng)不選;
答案選CD;
【小問2詳解】
①醋酸是弱酸,鹽酸是強(qiáng)酸,相同濃度的鹽酸和醋酸,醋酸的pH較大,則滴定醋酸的曲線是I;
②的醋酸與的氫氧化鈉溶液等體積混合,混合后溶液顯中性,則=10-7ml/L,根據(jù)電荷守恒可得,=0.005ml/L,根據(jù)物料守恒-=(0.5a-0.005)ml/L,則醋酸的電離常數(shù)K===。
19. 制印刷鋅板時(shí),用稀硝酸腐蝕鋅板后得到的“廢液”(含有少量、)稱為“爛板液”。某化學(xué)興趣小組用“爛板液”制取的過程如下:
已知:能與強(qiáng)堿反應(yīng);常溫下,Ksp(Fe(OH)3=8×10-39, Ksp(Zn(OH)2=1.2×10-17。
(1)上述過程中多步操作需控制溶液pH,實(shí)驗(yàn)室用pH試紙測(cè)溶液pH的正確操作是_______。
(2)操作1的名稱為_______,在操作1中pH不宜過高的原因是_______。
(3)操作2中加入的物質(zhì)A可以是_______(填化學(xué)式),調(diào)節(jié)pH的范圍是_______?!疽阎篶(Zn2+)=0.12 ml·L-1,離子完全沉淀時(shí)濃度≤10-5ml·L-1 , lg5=0.7】
(4)“冷卻結(jié)晶”步驟中需加入硝酸的目的是_______。
【答案】(1)取pH試紙放在潔凈的玻璃片上,用玻璃棒蘸取待測(cè)液點(diǎn)在試紙中間,得顏色變化后,與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對(duì)照讀數(shù)
(2) ①. 過濾 ②. 防止Zn(OH)2溶解
(3) ①. ZnO或Zn(OH)2 ②. 3-6
(4)抑制水解
【解析】
【分析】“爛板液”加氫氧化鈉溶液調(diào)pH沉淀Fe3+、Zn2+,生成沉淀為Zn(OH)2和Fe(OH)3,過濾分離沉淀與濾液,加硝酸溶解沉淀,加入ZnO或Zn(OH)2調(diào)節(jié)pH使Fe3+生成Fe(OH)3沉淀與Zn2+分離,過濾,在濾液中加入硝酸冷卻結(jié)晶制??;
【小問1詳解】
實(shí)驗(yàn)室用pH試紙測(cè)溶液pH的正確操作是:取pH試紙放在潔凈的玻璃片上,用玻璃棒蘸取待測(cè)液點(diǎn)在試紙中間,得顏色變化后,與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對(duì)照讀數(shù);
【小問2詳解】
由流程圖可知操作1是固液分類的操作,故操作1的名稱為過濾;在操作1中pH不宜過高,因?yàn)閆n(OH)2,具有兩性,能與強(qiáng)堿反應(yīng), pH不宜過高的原因是防止生成的Zn(OH)2,沉淀被溶解,故答案為: 防止生成的Zn(OH)2沉淀被溶解;
【小問3詳解】
操作2中加入物質(zhì)A的作用是調(diào)節(jié)溶液pH,使Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3而除去又不引入新雜質(zhì),故加入的A為ZnO或Zn(OH)2;調(diào)節(jié)pH保證Fe3+完全沉淀,Zn2+不沉淀,
,,當(dāng) Fe3+完全沉淀,當(dāng)Zn2+不沉淀時(shí), ,
,當(dāng) Zn2+不沉淀,調(diào)節(jié)pH的范圍是;
【小問4詳解】
Zn(NO3)2是一種強(qiáng)酸弱堿鹽,易水解,鋅離子易水解生成氫氧化鋅, 加入硝酸可抑制鋅離子的水解,故答案為:抑制Zn2+水解。
20. 乙二酸俗稱草酸,在實(shí)驗(yàn)研究和化學(xué)工業(yè)中應(yīng)用廣泛。
(1)25℃時(shí),向溶液中逐滴加入溶液,溶液中含碳微粒的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨溶液pH變化如圖所示:
① 等濃度的Na2C2O4和NaHC2O4混合溶液顯_______性。(填“酸”“堿”或“中”);25℃時(shí),草酸的電離平衡常數(shù)分別是、,則_______。
② a點(diǎn)溶液中,_______(填“>”“=”或“<”),此時(shí)溶液的pH=_______。
(2)① 酸性高錳酸鉀應(yīng)該用_______(填“酸式”或“堿式”)滴定管盛裝。
② 若要測(cè)定草酸亞鐵晶體的x值,步驟如下:稱取0.5400g草酸亞鐵晶體溶于一定濃度的硫酸中,用酸性溶液滴定,達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí),消耗的酸性溶液18.00mL。則x=_______。
【答案】(1) ①. 酸 ②. 103 ③. < ④. 2.7
(2) ①. 酸式 ②. 2
【解析】
【分析】pH較低時(shí),草酸主要以H2C2O4形式存在,隨著NaOH溶液的滴加,的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)增加,繼續(xù)滴加NnOH溶液,的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)減少,的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)增加,故I代表H2C2O4,II代表,III代表。當(dāng)H2C2O4和的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)相等時(shí),,當(dāng)和的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)相等時(shí),。
【小問1詳解】
Na2C2O4溶液中草酸根的水解常數(shù)為:,NaHC2O4溶液中的電離常數(shù)為Ka2,水解常數(shù)為,的電離常數(shù)大于其水解常數(shù),以電離為主,等濃度的Na2C2O4和NaHC2O4混合溶液中,的水解常數(shù)小于的電離常數(shù),故溶液顯酸性;;在a點(diǎn),溶液中的溶質(zhì)為NaHC2O4、Na2C2O4、H2C2O4,由圖可知c()=c(H2C2O4),根據(jù)電荷守恒:;=,因?yàn)槿芤猴@酸性c(H+)>c(OH-),有

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