1.人在劇烈運(yùn)動(dòng)后會(huì)出現(xiàn)肌肉酸疼的癥狀,是因?yàn)轶w內(nèi)產(chǎn)生了乳酸CH3CH(OH)COOH。關(guān)于該化合物,下列敘述不正確的是(　　)A.屬于烴B.屬于烴的衍生物C.屬于電解質(zhì)D.易溶于水
解析 乳酸CH3CH(OH)COOH是由C、H、O元素組成的,不是烴,故A錯(cuò)誤;CH3CH3分子中的2個(gè)H原子分別被—OH和—COOH取代的產(chǎn)物是CH3CH(OH)COOH,屬于烴的衍生物,故B正確;CH3CH(OH)COOH溶于水可電離出H+而導(dǎo)電,屬于電解質(zhì),故C正確;乳酸易溶于水,故D正確。
2.下列有關(guān)乙酸的性質(zhì)敘述錯(cuò)誤的是(　　)A.乙酸是有強(qiáng)烈刺激性氣味的無色液體,易溶于水和乙醇B.乙酸的沸點(diǎn)比乙醇高C.乙酸是一元酸,酸性比碳酸強(qiáng),能與碳酸鹽反應(yīng)D.在發(fā)生酯化反應(yīng)時(shí),乙酸分子中羧基中的氫原子跟醇分子中的羥基結(jié)合成水
解析 乙酸是有強(qiáng)烈刺激性氣味的無色液體,乙酸可與水、乙醇形成氫鍵,因此易溶于水和乙醇,故A正確;二者均含氫鍵,但乙酸的相對分子質(zhì)量大,則乙酸的沸點(diǎn)比乙醇高,故B正確;乙酸的酸性比碳酸強(qiáng),且為一元酸,則能與碳酸鹽反應(yīng),故C正確;酯化反應(yīng)時(shí),羧酸脫羥基、醇脫氫,則乙酸分子中羧基中的羥基跟醇分子中的氫結(jié)合成水,故D錯(cuò)誤。
3.下列有關(guān)乙酸和乙醇的敘述不正確的是(　　)A.其水溶液都呈酸性,都能與金屬鈉反應(yīng)B.乙醇在一定條件下可轉(zhuǎn)化為乙酸C.可用碳酸鈉溶液鑒別二者D.二者在一定條件下可發(fā)生酯化反應(yīng)
解析 乙醇是非電解質(zhì),不能電離產(chǎn)生氫離子,不顯酸性,故A錯(cuò)誤;乙醇遇到強(qiáng)的氧化劑可以被直接氧化生成乙酸,故B正確;乙酸能夠與碳酸鈉反應(yīng)生成二氧化碳,乙醇不能與碳酸鈉溶液反應(yīng),所以可以用碳酸鈉溶液鑒別二者,故C正確;乙醇與乙酸在濃硫酸催化作用并加熱的條件下生成乙酸乙酯和水,故D正確。
4.下列化合物中,既顯酸性又能發(fā)生酯化反應(yīng)和消去反應(yīng)的是(　　)
解析 既顯酸性,又能發(fā)生酯化反應(yīng)是羧酸的性質(zhì),說明分子中含有—COOH,能發(fā)生消去反應(yīng)則分子中可能含有—OH。
5.我國中草藥文化源遠(yuǎn)流長,從某中草藥中提取的有機(jī)化合物具有較好的治療癌癥的作用,該有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是(　　)A.分子式為C13H12O6B.該有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)中含有4種官能團(tuán)C.該有機(jī)化合物可以使酸性KMnO4溶液褪色D.該有機(jī)化合物能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)
解析 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式中含有碳碳雙鍵、羥基、羧基、酯基、醚鍵共5種官能團(tuán),碳碳雙鍵可使酸性KMnO4溶液褪色;酚羥基和羧基可與NaOH溶液反應(yīng)。
6.將—CH3、—OH、—COOH、 四種原子團(tuán)中兩種不同的原子團(tuán)進(jìn)行組合,所得化合物的水溶液呈酸性的共有(　　)A.3種B.4種C.5種D.6種
7.[2023華東師范第二附中檢測]某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列關(guān)于這種有機(jī)化合物的說法不正確的是(　　)
①分子中含有苯環(huán),屬于芳香烴②既能使溴水褪色,又能使酸性KMnO4溶液褪色③既能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng),又能和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)④1 ml該有機(jī)化合物分別與足量的Na、NaHCO3反應(yīng),產(chǎn)生氣體的物質(zhì)的量之比是2∶1A.①②B.①④C.②③D.②④
8.有機(jī)化合物R的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列有關(guān)R的敘述正確的是(　　)A.分子式為C11H10O3B.遇氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C.可以發(fā)生加成、氧化、酯化和加聚反應(yīng)D.1 ml R與足量的Na反應(yīng),可生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下11.2 L H2
解析 有機(jī)化合物R的分子式為C11H12O3,故A錯(cuò)誤;酚羥基遇到氯化鐵顯色,該化合物不含酚羥基,故遇到氯化鐵不顯色,故B錯(cuò)誤;該化合物含有苯環(huán)和碳碳雙鍵,能發(fā)生加成反應(yīng),含有羥基能發(fā)生氧化反應(yīng),含有羥基、羧基能發(fā)生酯化反應(yīng),含有碳碳雙鍵能發(fā)生加聚反應(yīng),故C正確;羥基和羧基都可以和金屬鈉反應(yīng)生成氫氣,所以1 ml該物質(zhì)與鈉反應(yīng)生成1 ml氫氣,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,生成氫氣的體積為22.4 L,故D錯(cuò)誤。
9.已知某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式為 。請回答下列問題:
NaOH(或Na2CO3)
解析 首先判斷出該有機(jī)化合物所含的官能團(tuán)為羧基(—COOH)、酚羥基(—OH)和醇羥基(—OH),然后判斷各官能團(tuán)活潑性:羧基>酚羥基>醇羥基,最后利用官能團(tuán)的性質(zhì)解答。由于酸性:—COOH>H2CO3> > ,所以(1)中應(yīng)加入NaHCO3,只與—COOH反應(yīng);(2)中加入NaOH或Na2CO3,與酚羥基、—COOH反應(yīng);(3)中加入Na,與三種官能團(tuán)都反應(yīng)。(4)酸性:—COOH>H2CO3>酚羥基,可根據(jù)“強(qiáng)酸制弱酸”原理得出結(jié)論。
10.同溫同壓下,某有機(jī)化合物與足量的Na反應(yīng)得到V1 L氫氣,取另一份等量的該有機(jī)化合物與足量的NaHCO3反應(yīng)得到V2 L二氧化碳,若V1=V2≠0,則該有機(jī)物可能是(　　)A.B.HOOC—COOHC.HOCH2CH2OHD.CH3COOH
解析 1 ml羥基或羧基與過量鈉反應(yīng)產(chǎn)生0.5 ml氫氣,羥基不能與碳酸氫鈉反應(yīng),1 ml羧基與足量碳酸氫鈉反應(yīng)可得到1 ml二氧化碳。根據(jù)上述分析,若V1=V2≠0,則分子中含有—OH和—COOH的數(shù)目相等,只有A項(xiàng)符合。
11.有關(guān)如圖所示化合物的說法不正確的是(　　)
A.分子中至少有10個(gè)碳原子共面B.可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色,也可以使溴水褪色,其原理不同C.1 ml該化合物最多可以與3 ml NaOH反應(yīng)D.它屬于芳香烴
解析 苯環(huán)、碳碳雙鍵和酯基都為平面形結(jié)構(gòu),與苯環(huán)、碳碳雙鍵直接相連的原子可能共平面,因此該分子中至少有10個(gè)碳原子共面;該物質(zhì)含有碳碳雙鍵和羥基,能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)而使酸性高錳酸鉀溶液褪色,碳碳雙鍵能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色,反應(yīng)原理不同;該物質(zhì)中能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的為酚羥基、酯基,則1 ml該化合物最多可以與3 ml NaOH反應(yīng);該物質(zhì)含有氧元素,不屬于芳香烴。
12.[2023湖南長沙高二檢測]某物質(zhì)中可能有甲醇、甲酸、乙醇、甲酸乙酯幾種物質(zhì)中的一種或幾種,在鑒別時(shí)有下列現(xiàn)象:①能發(fā)生銀鏡反應(yīng);②加入新制的Cu(OH)2,沉淀不溶解;③與含酚酞的NaOH溶液共熱時(shí),發(fā)現(xiàn)溶液中紅色逐漸變淺。下列敘述正確的是(　　)A.有甲酸乙酯和甲酸B.有甲酸乙酯和乙醇C.有甲酸乙酯,可能有乙醇D.幾種物質(zhì)都有
解析 能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明甲酸乙酯、甲酸中至少有一種,但加入新制的Cu(OH)2后不溶解,說明無甲酸,必有甲酸乙酯,不能確定是否有甲醇和乙醇。
13.已知某脂肪酸(用R表示)有以下實(shí)驗(yàn)記錄:
則以下關(guān)于R的結(jié)論肯定不正確的是(　　)A.R是一元羧酸B.R分子的烴基為—C17H31C.R的相對分子質(zhì)量為280D.R分子含一個(gè)碳碳雙鍵
14.合成抗病毒藥物洛匹那韋的某種原料的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)該化合物的說法正確的是(　　)A.該分子所有碳原子可能處于同一平面B.該分子苯環(huán)上一氯代物有3種C.該分子與苯甲酸互為同系物D.該分子有三種官能團(tuán),既能發(fā)生氧化反應(yīng),又能發(fā)生還原反應(yīng)
解析 苯環(huán)、羰基為平面結(jié)構(gòu),與苯環(huán)直接相連的原子與苯環(huán)共面,且3個(gè)原子可確定1個(gè)平面,則所有碳原子可能處于同一平面,故A正確;苯環(huán)中只有2種環(huán)境的H原子,則苯環(huán)上一氯代物有2種,故B錯(cuò)誤;苯甲酸的結(jié)構(gòu)中不存在醚鍵,二者結(jié)構(gòu)不相似,不屬于同系物,故C錯(cuò)誤;該有機(jī)化合物含—COOH及醚鍵兩種官能團(tuán),故D錯(cuò)誤。
15.丙烯酸可與水反應(yīng)生成乳酸,化學(xué)方程式如下。下列說法正確的是(　　)
A.該反應(yīng)為加成反應(yīng),沒有副產(chǎn)物生成B.用Br2的CCl4溶液不能鑒別丙烯酸和乳酸C.丙烯酸與乳酸都屬于有機(jī)酸,都能與乙醇發(fā)生反應(yīng)D.1 ml乳酸分別與足量Na、NaOH、NaHCO3反應(yīng),消耗三者物質(zhì)的量之比為2∶2∶1
解析 該反應(yīng)為加成反應(yīng),但加成產(chǎn)物有兩種,其中一種HOCH2CH2COOH為副產(chǎn)物,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;丙烯酸結(jié)構(gòu)中有碳碳雙鍵,而乳酸結(jié)構(gòu)中沒有碳碳雙鍵,可用Br2的CCl4溶液鑒別這兩種有機(jī)化合物,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;丙烯酸與乳酸都屬于羧酸,都能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng),故C項(xiàng)正確;羧基能與Na、NaOH、NaHCO3反應(yīng),而羥基只與Na反應(yīng),則1 ml乳酸分別與足量Na、NaOH、NaHCO3反應(yīng),消耗三者物質(zhì)的量之比為2∶1∶1,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。
16.阿魏酸的化學(xué)名稱為3-甲氧基-4-羥基肉桂酸,可以做醫(yī)藥、保健品、化妝品原料和食品添加劑,結(jié)構(gòu)簡式為 。在阿魏酸溶液中加入合適試劑(可以加熱),檢驗(yàn)其官能團(tuán)。下列試劑、現(xiàn)象、結(jié)論都正確的是(　　)
17.有機(jī)化合物A~G之間存在的轉(zhuǎn)換關(guān)系如圖所示。
已知以下信息:①F的分子式為C7H8O,且與FeCl3溶液作用不顯紫色。②鏈烴A有兩種不同的氫原子,1 ml A完全燃燒消耗6 ml O2。③B為溴代烴,其相對分子質(zhì)量介于130~140。
請回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是　　　　 　　,A的官能團(tuán)名稱是　　　　　。?(2)寫出C轉(zhuǎn)化為D的化學(xué)方程式:　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。?(3)寫出E和F反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式:　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。?
(4)①的反應(yīng)類型是　　　　　,②的反應(yīng)類型是　　　　　,④的反應(yīng)類型是　　　　　。?(5)寫出B的所有同分異構(gòu)體:　　　　 　　　　　　　　　　　　。?(6)H是A的一種同分異構(gòu)體,它的一氯代物只有一種(不考慮立體異構(gòu)),則H的結(jié)構(gòu)簡式為　　　　　。?
(CH3)3CBr、CH3CH2CH2CH2Br、CH3CH2CHBrCH3
C5H4。結(jié)合反應(yīng)條件知B→A為消去反應(yīng),又知B為溴代烴,其相對分子質(zhì)量在130~140,而Br的相對原子質(zhì)量為80,故B只能為一溴代烴,且碳原子數(shù)為4,因此,A為C4H8,B為C4H9Br。C為醇,D為醛,E為羧酸。由醇催化氧化為醛的條件及A有兩種不同的氫原子知:A為 ,B為(CH3)2CHCH2Br,C為(CH3)2CHCH2OH,D為(CH3)2CHCHO,E為(CH3)2CHCOOH。B的同分異構(gòu)體還有CH3CH2CH2CH2Br、CH3CH2CHBrCH3、(CH3)3CBr三種。同碳原子數(shù)的烯烴(含一個(gè)碳碳雙鍵)與環(huán)烷烴互為同分異構(gòu)體,H的一氯代物只有一種,所以H應(yīng)為環(huán)丁烷。
18.乙酸異戊酯是組成蜜蜂信息素的成分之一,具有香蕉的氣味。實(shí)驗(yàn)室制備乙酸異戊酯的裝置示意圖和有關(guān)數(shù)據(jù)如下:
已知異戊醇的結(jié)構(gòu)簡式為 。
(1)制取乙酸異戊酯反應(yīng)的化學(xué)方程式是?　　　　 　　。(2)異戊醇、乙酸、濃硫酸加入反應(yīng)容器中的順序是?　 。?(3)為了實(shí)驗(yàn)的安全,還需在反應(yīng)器中加入　　　　　　。?(4)加入藥品后,開始緩慢加熱,回流50 min,待反應(yīng)液冷卻至室溫后倒入分液漏斗中,分別用　　　　　和　　　　　(填字母)洗滌混合液,以除去其中的雜質(zhì)。?a.水 b.飽和NaHCO3溶液 c.NaOH溶液
異戊醇、濃硫酸、乙酸
(5)經(jīng)上述除雜操作后,加入少量無水MgSO4干燥,過濾后再對所得產(chǎn)品進(jìn)行蒸餾的提純操作。①在下列蒸餾裝置中,儀器選擇及安裝都正確的是　　　　　(填字母)。?
②若從130 ℃便開始收集餾分,會(huì)使測得的產(chǎn)率偏　　　　　(填“高”或“低”),其原因是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。?(6)為提高異戊醇的轉(zhuǎn)化率可采取的措施是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。?
加入過量的乙酸(或及時(shí)分離出反應(yīng)產(chǎn)物)
(2)由密度大小可知,先加異戊醇,再加乙酸,最后加濃硫酸。

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第四節(jié) 羧酸 羧酸衍生物

版本： 人教版 (2019)

年級： 選擇性必修3

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