高中化學蘇教版 (2019)選擇性必修3第三單元有機合成設計作業(yè)ppt課件-課件下載-教習網(wǎng)

1.根據(jù)下列合成路線判斷反應類型正確的是( )
A.水解、加成、氧化B.加成、水解、氧化C.水解、氧化、加成D.加成、氧化、水解
下列說法不正確的是( )
A.反應①還可能生成&2&
4.已知:&3& &4& &5&
（2）反應①~③中屬于加成反應的有____（填序號）。
含有一個六元環(huán)。它們的轉化關系如下:請回答下列問題:
7.[2023江蘇省蘇錫常鎮(zhèn)四市3月一模]化合物乙是一種治療神經(jīng)類疾病的藥物，可由化合物甲經(jīng)多步反應得到。下列有關化合物甲、乙的說法不正確的是( )
9.[2022江蘇常州期中]芳香族化合物A（）在一定條件下可以發(fā)生如圖所
A.加成、水解、酸化、氧化B.水解、加成、酸化、氯化C.水解、酸化、加成、氧化D.加成、氧化、水解、酸化
示的轉化（其他產(chǎn)物和水已略去）。其中有機物D也可以由丙烯酸經(jīng)過幾步有機反應制得，其中最佳的次序是( )
10.[2023江蘇常州期末]聚乙炔導電聚合物的合成使高分子材料進入了“合成金屬”和塑料電子學時代，當聚乙炔分子帶上藥物、氨基酸等分子片段后，就具有了一定的生物活性。我國化學家近年來合成的
下列有關說法不正確的是( )
11.對氨基苯甲酸（&20& ）是合成葉酸的物質之一,苯胺通過下列路線可以合成對氨基苯甲酸（分離方法和其他產(chǎn)物已經(jīng)略去）:
下列敘述錯誤的是( )
A.步驟Ⅰ的反應類型是取代反應B.步驟Ⅰ和Ⅳ在合成對氨基苯甲酸過程中的目的是保護氨基
C.步驟Ⅳ的反應方程式為&21& &22& D.&23& 和對氨基苯甲酸互為同分異構體
已知:①&40& &41&
②&42&
（4）寫出符合下列條件的D的同分異構體的結構簡式:_ ____________（不考慮立體異構）。
②分子中有一個手性碳原子;
③苯環(huán)上有處于間位的2個取代基。
[答案] &47&
（1）寫出化合物C的結構簡式:_ ________。
保護酚羥基，使之不被氧化
（3）請設計合理方案由&60& 合成&61& （用反應流程圖表示,并注明反應條件）。
例:由乙醇合成聚乙烯的反應流程圖可表示為&62&
[答案] &63& &64& .&65& .
（2）相同條件下，B的沸點比A的高，其主要原因是_________________。
（4）D的一種同分異構體同時滿足下列條件，寫出該同分異構體的結構簡式：_ ________________。
①分子中含有苯環(huán)，且只含有兩種不同化學環(huán)境的氫原子；
（5）已知：&68& &69& 。寫出以&70& 和&71& 為原料制備&72& 的合成路線流程圖（無機試劑和有機溶劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干）。
[答案] &73&