基礎(chǔ)課時(shí)落實(shí)(十六)(建議用時(shí)：40分鐘)[基礎(chǔ)過(guò)關(guān)練]1．(2021·河北邯鄲高二質(zhì)檢)有機(jī)物分子中基團(tuán)間的相互影響會(huì)導(dǎo)致化學(xué)性質(zhì)的不同。下列敘述不能說(shuō)明上述觀點(diǎn)的是(　　)A．甲苯與硝酸作用可得到2，4，6-三硝基甲苯，而苯與硝酸作用得到硝基苯B．甲苯可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而乙烷不能C．丙烯可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，而丙烷不能D．對(duì)甲基苯酚能與NaOH溶液反應(yīng)，而正丙醇不能C　[A項(xiàng)，由于甲苯比苯在側(cè)鏈上多了一個(gè)甲基，它們的硝化產(chǎn)物不同，這體現(xiàn)了甲基對(duì)苯環(huán)的影響；B項(xiàng)，由于甲苯中苯環(huán)對(duì)甲基的影響，導(dǎo)致甲基易被酸性高錳酸鉀溶液氧化；D項(xiàng)，說(shuō)明苯環(huán)與正丙基對(duì)羥基的影響不同。]2．(2021·金華高二質(zhì)檢)下列有關(guān)苯酚的實(shí)驗(yàn)事實(shí)中，能說(shuō)明側(cè)鏈對(duì)苯環(huán)性質(zhì)有影響的是(　　)A．苯酚燃燒產(chǎn)生帶濃煙的火焰B．苯酚能和NaOH溶液反應(yīng)C．苯酚與濃溴水反應(yīng)生成2，4，6-三溴苯酚D．1 mol苯酚與3 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)C　[有機(jī)物大多是可以燃燒的，苯酚燃燒產(chǎn)生帶濃煙的火焰體現(xiàn)了有機(jī)物的通性， A錯(cuò)誤； 苯酚能和NaOH溶液反應(yīng)，說(shuō)明苯酚具有酸性，能和堿反應(yīng)生成鹽和水，體現(xiàn)了苯環(huán)對(duì)側(cè)鏈的影響， B錯(cuò)誤；苯酚和濃溴水反應(yīng)生成2，4，6-三溴苯酚，體現(xiàn)了酚羥基的鄰、對(duì)位氫原子活潑，能說(shuō)明側(cè)鏈對(duì)苯環(huán)性質(zhì)有影響， C正確； 苯酚可以和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己醇，體現(xiàn)了苯酚中不飽和鍵的性質(zhì)，不能說(shuō)明側(cè)鏈對(duì)苯環(huán)性質(zhì)有影響， D錯(cuò)誤。]3．(2021·長(zhǎng)沙高二檢測(cè))綠色化學(xué)提倡化工生產(chǎn)應(yīng)提高原子利用率。原子利用率表示目標(biāo)產(chǎn)物的質(zhì)量與生成物總質(zhì)量之比。在下列制備環(huán)氧乙烷()的反應(yīng)中，原子利用率最高的是(　　)C　[A中存在副產(chǎn)品CH3COOH，反應(yīng)物沒(méi)有全部轉(zhuǎn)化為目標(biāo)產(chǎn)物，原子利用率較低；B中存在副產(chǎn)品CaCl2和H2O，反應(yīng)物沒(méi)有全部轉(zhuǎn)化為目標(biāo)產(chǎn)物，原子利用率較低；C中反應(yīng)物全部轉(zhuǎn)化為目標(biāo)產(chǎn)物，原子利用率為100%，原子利用率最高；D中存在副產(chǎn)品HOCH2CH2—O—CH2CH2OH和H2O，反應(yīng)物沒(méi)有全部轉(zhuǎn)化為目標(biāo)產(chǎn)物，原子利用率較低。]4．(2021·正定高二月考)已知：含的物質(zhì)(烯烴)一定條件下能與水發(fā)生加成反應(yīng)，生成醇(含羥基的烴的衍生物)；有機(jī)物A～D間存在圖示的轉(zhuǎn)化關(guān)系：下列說(shuō)法不正確的是(　　)A．D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOCH2CH3B．A能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C．B與乙酸發(fā)生了取代反應(yīng)D．可用B萃取碘水中的碘單質(zhì)D　[C被氧化生成乙酸，則C為CH3CHO，B在加熱條件下和氧化銅發(fā)生氧化反應(yīng)生成C，則B為CH3CH2OH，A和水發(fā)生加成反應(yīng)生成B，則A為CH2===CH2，乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成D，D為CH3COOCH2CH3。][拓展培優(yōu)練]由乙醇合成CH3CH===CHCH3(2-丁烯)的流程如下：下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(　　)A．③發(fā)生氧化反應(yīng)，⑥發(fā)生消去反應(yīng)B．M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2XC．P的分子式為C4H10OD．2-丁烯與Br2以1∶1加成可得三種不同產(chǎn)物D　[D項(xiàng)，2-丁烯與Br2以1∶1加成只能得到一種產(chǎn)物，故D項(xiàng)錯(cuò)誤；A項(xiàng)，③發(fā)生氧化反應(yīng)生成酸，⑥發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴，故A項(xiàng)正確；B項(xiàng)，①發(fā)生取代反應(yīng)，M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2X，故B項(xiàng)正確；C項(xiàng)，⑥為P脫水生成CH3CH===CHCH3，所以P的分子式為C4H10O，故C項(xiàng)正確。]6．(2021·江西臨川高二月考)由乙烯和其他無(wú)機(jī)原料合成環(huán)狀酯E和高分子化合物H的示意圖如圖所示：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)寫(xiě)出以下物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A____________、F____________、C____________。(2)寫(xiě)出以下反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型：X____________，Y____________。(3)寫(xiě)出以下反應(yīng)的化學(xué)方程式：A→B：________________________________________________________；G→H：________________________________________________________。(4)若環(huán)狀酯E與NaOH水溶液共熱，則發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________________________________________________________________________________________________________________________________。[解析]　乙烯和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成A，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2BrCH2Br，A和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成B，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH2OH，B被氧氣氧化生成C，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為OHCCHO，C被氧氣氧化生成D，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOCCOOH，B和D發(fā)生酯化反應(yīng)生成E，E是環(huán)狀酯，則E為乙二酸乙二酯；A和氫氧化鈉的醇溶液發(fā)生消去反應(yīng)生成F，F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HC≡CH，F和氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成G氯乙烯，氯乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成H聚氯乙烯。(1)通過(guò)以上分析知，A、F、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別是CH2BrCH2Br、HC≡CH、OHCCHO。(2)乙二酸和乙二醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙二酸乙二酯，氯乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚氯乙烯。(3)A和氫氧化鈉水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成B，反應(yīng)方程式為CH2BrCH2Br＋2NaOHHOCH2CH2OH＋2NaBr；在一定條件下，氯乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚氯乙烯，反應(yīng)方程式為。(4)環(huán)狀酯E與NaOH水溶液共熱，發(fā)生水解反應(yīng)生成羧酸鈉和乙二醇，反應(yīng)方程式為＋2NaOHNaOOCCOONa＋HOCH2CH2OH。7．(易錯(cuò)題)(2021·徐州高二檢測(cè))已知CROHCNR ，產(chǎn)物分子比原化合物分子多出一個(gè)碳原子，增長(zhǎng)了碳鏈。分析下圖變化，并回答有關(guān)問(wèn)題：(1)寫(xiě)出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A________________、C________________。(2)指出下列反應(yīng)類(lèi)型：C―→D：____________；F―→G：____________。(3)寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：D＋E―→F：___________________________________________________；F―→G：_____________________________________________________。[解析]　有機(jī)物A(C3H6O)應(yīng)屬于醛或酮，因無(wú)銀鏡反應(yīng)，只能是酮，可推知A為丙酮()，其他根據(jù)流程圖路線(xiàn)，結(jié)合題給信息分析。8．(2021·沈陽(yáng)實(shí)驗(yàn)中學(xué)高二質(zhì)檢)丁苯酞是我國(guó)自主研發(fā)的一類(lèi)用于治療急性缺血性腦卒的新藥。合成丁苯酞(J)的一種路線(xiàn)如圖所示：已知：(1)B的化學(xué)名稱(chēng)是__________________，F中含氧官能團(tuán)名稱(chēng)是________。(2)由E―→F和H―→J的反應(yīng)類(lèi)型分別是________和________。(3)試劑a是________。(4)J是一種環(huán)酯，則J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______________________。H在一定條件下還能生成高分子化合物 K，H 生成K 的化學(xué)方程式為________________________________________________________________________________________________________________________________________。(5)M的組成比F多1個(gè)CH2原子團(tuán)，M的同分異構(gòu)體①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②含有苯環(huán)；③不含甲基。滿(mǎn)足上述條件的M的同分異構(gòu)體共有________種。(6)利用題中信息寫(xiě)出以乙醛和苯為原料，合成的流程圖(其他試劑自選)：___________________________________________________________________________________________________________________。 

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第三單元 有機(jī)合成設(shè)計(jì)

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