福建省2022-2023學(xué)年高三第三次模擬考試化學(xué)試卷學(xué)校:___________姓名:___________班級:_____________一、單選題1.中國絲綢有五千年的歷史和文化。古代染坊常用某種“堿劑”來精煉絲綢,該“堿劑”的主要成分是一種鹽,能促進蠶絲表層的絲膠蛋白雜質(zhì)水解而除去,使絲綢顏色潔白、質(zhì)感柔軟、色澤光亮。這種“堿劑”可能是     A.明礬 B.火堿 C.草木灰 D.熟石灰2.下列反應(yīng)屬于取代反應(yīng)的是     A.CH4+2O2CO2+2H2O B.Zn+CuSO4=ZnSO4+CuC.CH4C+2H2 D.CH2Cl2+Cl2CHCl3+HCl3.雄黃(As4S4)與雌黃(As2S3)在古代均曾入藥。二者可發(fā)生如圖轉(zhuǎn)化;NA表示阿伏伽德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是     A.1mol雄黃分子中,含有S-S非極性共價鍵的數(shù)目為2NAB.反應(yīng)I每生成22.4LSO2氣體時,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為7NAC.1mol雄黃分子中含有σ鍵的數(shù)目為10NAD.1L1mol/LNaH2AsO3溶液中,Na+、H2AsO、AsO數(shù)目之和為2NA4.向某未知溶液中加入鋁粉能放出H2,下列各組離子在該溶液中一定能大量共存的是     A.Na+、H+、Cl- B.Ba2+、CO、NOC.K+、SO、Na+ D.Fe2+、K+、SO5.制取同種物質(zhì)有不同方法,如制取,下列說法正確的是     A.的水溶液可導(dǎo)電,屬于電解質(zhì)B.以上所有反應(yīng)涉及3種鹽C.以上所有反應(yīng)中屬于復(fù)分解反應(yīng)的有3個D.反應(yīng)④的離子方程式為6.下列有關(guān)化學(xué)反應(yīng)速率的說法中,正確的是     A.等質(zhì)量的鋅粉和鋅片與相同體積、相同物質(zhì)的量濃度的鹽酸反應(yīng),反應(yīng)速率相等B.汽車尾氣中的可以緩慢反應(yīng)生成,使用催化劑可以加快該化學(xué)反應(yīng)速率C.用鐵片與硫酸制取氫氣時,用的濃硫酸可以加快產(chǎn)生氫氣的速率D.的催化氧化是一個放熱反應(yīng),所以升高溫度,反應(yīng)速率減慢7.某化學(xué)小組在實驗室利用下列裝置(部分夾持儀器略)進行實驗,其中能達到實驗?zāi)康牡氖?/span>     A.圖Ⅰ :制取并收集少量干燥的氨氣B.圖Ⅱ :制備少量無水氯化鎂C.圖Ⅲ:關(guān)閉a、打開b,可檢查裝置的氣密性D.圖Ⅳ :驗證犧牲陽極法保護鐵8.短周期元素R、T、Q、W在元素周期表中的相對位置如圖所示,已知Q原子核外最外層電子數(shù)是其最內(nèi)層電子數(shù)的2倍。下列判斷錯誤的是     A.簡單氫化物的穩(wěn)定性: B.最高價氧化物的水化物的酸性:C.原子半徑:            D.T的最高價氧化物不能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)9.關(guān)于如圖所示的原電池,下列說法正確的是     A.鹽橋中的陽離子向硫酸鋅溶液中遷移B.圖中的鹽橋不能用銅導(dǎo)線代替C.銅電極發(fā)生氧化反應(yīng),其電極反應(yīng)是D.取出鹽橋后,電流表仍會偏轉(zhuǎn),鋅電極在反應(yīng)后質(zhì)量減少10.將的醋酸溶液溫度升高10℃。下列說法不正確的是     A.增大B.水的離子積常數(shù)增大C.的電離程度增大D.溶液中存在:二、原理綜合題11.由于化石燃料的燃燒和化肥的使用,氣體的產(chǎn)生量逐年升高。是溫室氣體,也是破壞臭氧層的氣體。(1)用Fe摻雜六方氮化硼作催化劑將還原為。Fe為催化劑的活性中心,用*Fe表示,反應(yīng)分為:、兩個過程,摻雜時Fe替代六方氮化硼中部分的_______(填“B”或“N”)成為儲化活性中心。(2)已知:①        則反應(yīng)_________。(3)反應(yīng):,起始時,在不同條件下達到平衡,體系中的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為,在溫度為(a+40)K下的。在下的如圖所示。圖中對應(yīng)等壓過程的曲線為_______(填“m”或“n”),判斷的理由為_______,反應(yīng)在(a+40)K下的平衡常數(shù)為_______。(4)在金(Au)表面分解反應(yīng)為,速率方程為(k為速率常數(shù))。實驗數(shù)據(jù)如表所示。t/min0204060801000.1000.0800.0600.0400.0200.000速率方程中k=_______,保持其他條件不變,若起始濃度為,則半衰期(濃度減少一半所需的時間)=_______min。三、工業(yè)流程題12.(1)漂白粉和漂粉精是常用的消毒清潔用品,有效成分均為Ca(ClO)2,相應(yīng)的生產(chǎn)流程如下。回答下列問題:Ⅰ.寫出①中陽極的電極反應(yīng)式為___________。Ⅱ.上述過程涉及反應(yīng)主要有___________。A.氧化還原反應(yīng)   B.化合反應(yīng)  C.復(fù)分解反應(yīng)  D.分解反應(yīng)(2)NaClO2的漂白能力是漂白粉的4~5倍,NaClO2廣泛用于造紙工業(yè)、污水處理等。工業(yè)上生產(chǎn)NaClO2的工藝流程如下:已知:ClO2氣體發(fā)生器中的反應(yīng)為:2NaClO3+SO2+H2SO4 = 2ClO2+2NaHSO4。Ⅰ.反應(yīng)結(jié)束后,向ClO2發(fā)生器中通入一定量空氣的目的:___________。Ⅱ.吸收器中生成NaClO2的離子反應(yīng)方程式為___________。四、實驗題13.氯及其化合物的“價一類”二維圖如圖所示,根據(jù)要求回答有關(guān)問題:(1)A的物質(zhì)類別為______(填序號)。a.氧化物       b.堿     c.鹽     d.酸(2)B的化學(xué)式為______,NaClO的電離方程式為______。(3)84消毒液(主要成分為NaClO)使用說明中特別提醒不可與潔廁靈(主要成分為鹽酸)混合使用,同學(xué)們對反應(yīng)原理持不同意見:①甲同學(xué)認(rèn)為發(fā)生反應(yīng):NaClO+HCl=NaCl+HClO,該反應(yīng)屬于_____反應(yīng)。②乙同學(xué)則認(rèn)為發(fā)生氧化還原反應(yīng):NaClO+2HCl=NaCl+Cl2↑+H2O,該反應(yīng)中HCl體現(xiàn)的性質(zhì)是_____(填序號)。a.氧化性        b.還原性     c.酸性③丙同學(xué)為驗證乙同學(xué)的觀點,設(shè)計如下實驗:向盛有潔廁靈的錐形瓶中滴加84消毒液后,將濕潤的淀粉KI試紙置于錐形瓶口,試紙_____(填現(xiàn)象),證明了乙同學(xué)的觀點是正確的。(4)二氧化氯(ClO2)現(xiàn)已被世界衛(wèi)生組織(WHO)列為A1級高效安全滅菌消毒劑。①ClO2中Cl的化合價為______。②ClO2對酸性污水中的Mn2+也有明顯的去除效果,配平以下方程式:______。______ClO2+______Mn2++______H2O=______MnO2↓+______Cl-+______H+(5)從“價一類”二維角度,寫出一個實現(xiàn)“Cl2→NaCl”的化學(xué)方程式:______。五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)14.超分子籠PPC-2封裝釕(Ru)納米顆粒形成一種高效催化劑。PPC-2是由A、B、C三個組件拼裝而成的正八面體超分子籠,結(jié)構(gòu)示意如圖。注:C組件中淺色原子由其他鄰近組件提供。(1)基態(tài)Co原子的價電子排布式為_______。(2)組件A中所含四種元素的電負(fù)性由小到大的順序為_______。(3)組件B中碳原子的雜化類型為_______。(4)組件C中Co原子位于相鄰O原子構(gòu)成的_______空隙中(填“四面體”或“八面體”)。(5)每個組件C帶一個單位負(fù)電荷,綜合各組件所帶電荷,計算PPC-2中n=_______。(6)釕納米顆粒進入PPC-2超分子籠后,釕晶體從六方堆積轉(zhuǎn)化為面心立方堆積(晶胞參數(shù)為a pm)。超分子籠內(nèi)釕晶體密度為_______ g·cm-3(用含a、NA的代數(shù)式表示)。六、有機推斷題15.丁香酚存在于丁香花的花蕊中,以丁香酚為原料制取有機物F的路線如下:已知:(1)丁香酚的分子式為___________;(2)A中的含氧官能團是___________(填名稱),②的反應(yīng)類型為___________。(3)寫出滿足下列條件的C的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式___________。①含苯環(huán)且環(huán)上只有兩個取代基;②屬于酯類化合物;③核磁共振氫譜有3組峰,且峰面積之比為3∶1∶1.(4)1molD最多可以與___________molH2發(fā)生加成反應(yīng)。(5)反應(yīng)⑤中,試劑X的結(jié)構(gòu)簡式為___________。(6)寫出A→B的方程式___________。
參考答案1.C【詳解】由題意知,該物質(zhì)是一種鹽,水溶液呈堿性,所以應(yīng)為強堿弱酸鹽,A.明礬是強酸弱堿鹽,水溶液呈酸性,故A不選;B.火堿是氫氧化鈉 ,屬于強堿,故B不選;C.草木灰中碳酸鉀為強堿弱酸鹽,故C選;D.熟石灰是堿,不是鹽,故D不選;故選C。2.D【詳解】A.該反應(yīng)為甲烷燃燒的反應(yīng),屬于氧化反應(yīng),A不符合題意;B.該反應(yīng)為置換反應(yīng),B不符合題意;C.該反應(yīng)為甲烷的分解反應(yīng),C不符合題意;D.該反應(yīng)中氯原子代替CH2Cl2中的一個氫原子,屬于取代反應(yīng),D符合題意;綜上所述答案為D。3.C【詳解】A.As是第ⅤA族元素,S是第ⅥA族元素,結(jié)合8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)原理,雄黃結(jié)構(gòu)中黑球為As,白球為S,因此,雄黃中不含有S-S共價鍵,A錯誤;B.根據(jù)圖示的反應(yīng)過程,反應(yīng)Ⅰ的化學(xué)方程式為As4S4+7O2=4SO2+2As2O3,反應(yīng)過程中每生成4mol SO2需要轉(zhuǎn)移28mol電子,但是選項中沒有指明SO2的狀態(tài),無法計算轉(zhuǎn)移電子數(shù)目,B錯誤;C.單鍵均為σ鍵,根據(jù)圖示可知,1分子雄黃中含有10個σ鍵,則1mol雄黃分子中含有σ鍵的數(shù)目為10NA,C正確;D.根據(jù)物料守恒有c(Na+)=c(H3AsO3)+c(H2AsO)+c(HAsO)+c(AsO)=1mol/L,但H2AsO、AsO的物質(zhì)的量濃度無法求得,因此無法計算溶液中Na+、H2AsO、AsO的數(shù)目之和,D錯誤;故選C。4.C【分析】向未知溶液中加入鋁粉能放出氫氣說明該溶液可能是強酸溶液,也可能是強堿溶液。【詳解】A.堿溶液中,氫離子與氫氧根離子反應(yīng)生成水,不能大量共存,故A錯誤;B.溶液中鋇離子和碳酸根離子反應(yīng)生成碳酸鋇沉淀,氫離子與碳酸根離子反應(yīng)生成水和二氧化碳,不能大量共存,故B錯誤;C.不論是在強酸溶液中,還是強堿溶液中,三種離子都不發(fā)生任何反應(yīng),一定能大量共存,故C正確;D.堿溶液中,亞鐵離子離子與氫氧根離子反應(yīng)生成氫氧化亞鐵沉淀,不能大量共存,故D錯誤;故選C。5.D【詳解】A.Cl2為單質(zhì),既不屬于電解質(zhì),也不屬于非電解質(zhì),A錯誤;B.以上所有反應(yīng)中涉及的鹽為MgSO4、MgCl2、BaSO4、BaCl2,共4種鹽,B錯誤;C.以上所有反應(yīng)中屬于復(fù)分解反應(yīng)的為②和④,有2個,C錯誤;D.反應(yīng)④中硫酸根離子和鋇離子反應(yīng)生成硫酸鋇沉淀,離子方程式為SO+Ba2+= BaSO4↓,D正確;故選D。6.B【分析】主要根據(jù)影響化學(xué)反應(yīng)速率的外因進行分析,外因指濃度、溫度、壓強、催化劑、固體表面積等。【詳解】A.鋅粉的接觸面積大,則等質(zhì)量的鋅粉和鋅片與相同體積、相同物質(zhì)的量濃度的鹽酸反應(yīng),鋅粉反應(yīng)速率快,故A錯誤;B.催化劑加快化學(xué)反應(yīng)速率,因此使用催化劑可以使NO和CO生成N2和CO2的反應(yīng)速率加快,故B正確;C.濃硫酸具有強氧化性,鐵在濃硫酸中發(fā)生鈍化,反應(yīng)停止,故C錯誤;D.SO2的催化氧化是一個放熱反應(yīng),但升高溫度,反應(yīng)速率加快,故D錯誤;答案選B。【點睛】本題考查影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素,明確濃度、溫度、接觸面積、催化劑對反應(yīng)速率的影響即可解答,選項CD為解答的易錯點。7.D【詳解】A.氯化銨和氫氧化鈣加熱生成氨氣,同時會有水生成,收集的氨氣中含有水蒸氣,不能收集到干燥的氨氣,故A錯誤;B.制備少量無水氯化鎂應(yīng)在HCl氣氛中加熱蒸干水分,故B錯誤;C.分液漏斗上端與燒瓶連通,上下壓強保持一致,液體始終可以順利流下,不能檢驗裝置的氣密性,故C錯誤;D.通過鐵氰化鉀溶液可以檢驗是否有亞鐵離子生成,從而判斷鐵作電極情況,可用來驗證犧牲陽極法保護鐵,故D正確;故選:D。8.D【分析】短周期元素R、T、Q、W在元素周期表中的相對位置如圖所示,已知Q原子核外最外層電子數(shù)是其最內(nèi)層電子數(shù)的2倍,則Q為Si、T為Al、R為N、W為S。【詳解】A.非金屬性N>C>Si,其簡單氫化物的穩(wěn)定性:(NH3>SiH4),故A正確;B.同周期從左到右非金屬性逐漸增強,其最高價氧化物的水化物的酸性增強,則最高價氧化物的水化物的酸性:H2SiO3>H2SO4,故B正確;C.根據(jù)層多徑大,同電子層結(jié)構(gòu)核多徑小原則,原子半徑:Al>Si>N,故C正確;D.T的最高價氧化物Al2O3能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和水,故D錯誤。綜上所述,答案為D。9.B【分析】Zn比Cu活潑,Zn為負(fù)極,Cu為正極,結(jié)合原電池原理作答。【詳解】A.原電池工作時陽離子向正極遷移,故鹽橋中的陽離子向CuSO4溶液中遷移,A項錯誤;B.鹽橋是連通兩個半電池構(gòu)成閉合回路,依靠陰、陽離子的定向移動而導(dǎo)電,而Cu是金屬導(dǎo)體,不能用銅導(dǎo)線代替鹽橋,B項正確;C.Cu為正極,銅電極上發(fā)生得電子的還原反應(yīng),電極反應(yīng)為Cu2++2e-=Cu,C項錯誤;D.取出鹽橋后,不能形成閉合回路,沒有電流產(chǎn)生,電流表不會偏轉(zhuǎn),D項錯誤;答案選B。10.A【詳解】A.醋酸的電離是一個吸熱過程,升高溫度,電離平衡向右移動,溶液中氫離子濃度增大,溶液pH減小,故A錯誤;B.水的電離是一個吸熱過程,升高溫度,電離平衡向右移動,水的離子積常數(shù)增大,故B正確;C.醋酸的電離是一個吸熱過程,升高溫度,電離平衡向右移動,電離程度增大,故C正確;D.0.1mol/L醋酸溶液中存在物料守恒關(guān)系,故D正確;故選A。11.(1)B(2)-365.05(3)     n     該反應(yīng)為放熱反應(yīng),當(dāng)P恒定,T升高,平衡逆向移動,x(N2)降低     62001(4)     0.001mol/(L.min)     100 【解析】(1)Fe為催化劑的活性中心,將還原為,N元素參與氧化還原反應(yīng),摻雜時Fe替代六方氮化硼中部分的B成為儲化活性中心;(2)由蓋斯定律,反應(yīng)③-反應(yīng)①-反應(yīng)②可得反應(yīng)(-393.5)- (+164.1)- (-221.0)= -365.05(3)對于反應(yīng)-365.05是放熱反應(yīng),反應(yīng)前后氣體分子數(shù)相等,則壓強相等時升高溫度,平衡逆向移動,氮氣的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)減小,則n代表等壓過程的曲線;反應(yīng)在(a+40)K下壓強為140kPa,的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為=0.498,起始,列三段式:,=,解得x=0.996,平衡常數(shù)為;(4)該反應(yīng)的速率常數(shù)等于反應(yīng)速率,根據(jù)任何一段時間求速率,=k==0.001mol?L-1?min-1,設(shè)起始濃度為c,v=k,半衰期,半衰期與起始濃度成正比,根據(jù)表格數(shù)據(jù)知,起始濃度為0.100mol?L-1時半衰期為50min,溫度不變,速率常數(shù)不變,則起始濃度為0.200mol?L-1時,半衰期為100min。12.     2Cl--2e-=Cl2     ABC     趕出ClO2,確保其被充分吸收     2ClO2+2OH-+H2O2=2ClO+O2+2H2O【分析】(1)飽和食鹽水通電進行電解,陽極氯離子放電生成氯氣,氯氣與氫氧化鈣漿料反應(yīng),干燥后得到漂白粉;氯氣與濕潤的碳酸鈉反應(yīng)得到Cl2O,Cl2O溶于水得到HClO,HClO再與氫氧化鈣漿料反應(yīng),干燥后得到漂粉精;(2)ClO2氣體發(fā)生器得到ClO2,用NaOH、雙氧水吸收得到NaClO2溶液,真空蒸發(fā)、冷卻結(jié)晶得到NaClO2粗品,重結(jié)晶提純、干燥后得到NaClO2。【詳解】(1)Ⅰ.電解池中陽極發(fā)生氧化反應(yīng),電解飽和食鹽水時氯離子在陽極放電得到氯氣,電極反應(yīng)式為2Cl--2e-=Cl2↑;Ⅱ.電解飽和食鹽水、氯氣與氫氧化鈣漿料的反應(yīng)、氯氣與濕潤的碳酸鈉的反應(yīng)均為氧化還原反應(yīng);Cl2O溶于水得到HClO為化合反應(yīng);HClO與氫氧化鈣漿料反應(yīng)為復(fù)分解反應(yīng),沒有涉及分解反應(yīng),故選ABC;(2)Ⅰ.反應(yīng)結(jié)束后,向ClO2發(fā)生器中通入一定量空氣,可趕出ClO2,確保其被充分吸收;Ⅱ.吸收器中ClO2被還原為ClO,根據(jù)所添加試劑可知應(yīng)是H2O2被氧化得到O2,根據(jù)電子守恒和元素守恒可得離子方程式為2ClO2+2OH-+H2O2=2ClO+O2+2H2O。13.(1)c(2)     Cl2O7     NaClO=Na++ClO-(3)     復(fù)分解     bc     藍(lán)色(4)     +4     2ClO2+5Mn2++6H2O=5MnO2↓+2Cl-+12H+(5)2Na+Cl22NaCl(2NaOH+Cl2=NaCl+NaClO+H2O、2NaBr+Cl2=2NaCl+Br2等) 【詳解】(1)A包含NaCl和NaClO,屬于鹽;故答案選c。(2)B點為+7價氯的氧化為,所以化學(xué)式為Cl2O7;NaClO屬于鹽,完全電離,所以NaClO的電離方程式為NaClO=Na++ClO-;故答案為Cl2O7;NaClO=Na++ClO-。(3)①NaClO+HCl=NaCl+HClO是強酸制弱酸,屬于由兩種化合物互相交換成分,生成另外兩種化合物的反應(yīng),屬于復(fù)分解,故答案為復(fù)分解;②反應(yīng)NaClO+2HCl=NaCl+Cl2↑+H2O中,HCl中Cl化合價升高,屬于還原劑,同時還表現(xiàn)酸性,故答案選bc;③NaClO溶于水具有氧化性,將氧化KI生成I2,使?jié)駶櫟牡矸跭I試紙變藍(lán),故答案為藍(lán)色。(4)①ClO2中O為-2價,所以Cl的化合價為+4,故答案為+4;②ClO2對酸性污水中的Mn2+也有明顯的去除效果,其中Cl從+4價變?yōu)?1價,Mn從+2價變?yōu)?4價,根據(jù)得失電子守恒配平有2ClO2+5Mn2++6H2O=5MnO2↓+2Cl-+12H+,故答案為2ClO2+5Mn2++6H2O=5MnO2↓+2Cl-+12H+(5)要實現(xiàn)“Cl2→NaCl”,Cl元素化合價從0變?yōu)?1,所以有2Na+Cl22NaCl(2NaOH+Cl2=NaCl+NaClO+H2O、2NaBr+Cl2=2NaCl+Br2等)可實現(xiàn),故答案為2Na+Cl22NaCl(2NaOH+Cl2=NaCl+NaClO+H2O、2NaBr+Cl2=2NaCl+Br2等)。14.(1)3d74s2(2)H<C<S<O(3)sp2(4)八面體(5)30(6) 【解析】(1)Co為27號元素,原子核外有27個電子,價電子為3d74s2;(2)據(jù)圖可知組件A中含有C、H、O、S四種元素,C、O、S的氫化物中H元素均顯負(fù)價,所以H的電負(fù)性最小,同周期自左至右電負(fù)性增大,同主族自上而下電負(fù)性減弱,所以電負(fù)性由小到大的順序為H<C<S<O;(3)物質(zhì)B中的C原子為苯環(huán)中的C原子和碳氧雙鍵中的C,均為sp2雜化;(4)據(jù)圖可知Co原子周圍有6個O原子,形成八面體,即Co原子位于相鄰O原子構(gòu)成的八面體空隙中;(5)根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡式可知其帶4個單位負(fù)電荷,組件B不帶電,一個PPC-2中含有6個A、8個B、6個C,所以PPC-2中n=6×(-4)+6×(-1)=-30;(6)面心立方堆積中含有4個釕原子,則晶胞的質(zhì)量為g,晶胞參數(shù)為a pm,所以晶胞的體積為a3pm3=a3×10-30cm3,所以密度為g·cm-3。15.(1)C10H12O2(2)     羥基、醚鍵     取代反應(yīng)(3)(4)4(5)(6)+(CH3CO)2O→+CH3COOH 【分析】丁香酚在RhCl3加熱條件下烴基中碳碳雙鍵發(fā)生移位生成A,A和(CH3CO)2O發(fā)生取代反應(yīng)形成含酯基物質(zhì)B,B中烴基轉(zhuǎn)變?yōu)槿┗纬蒀,C中酯基酸性條件下水解轉(zhuǎn)為含酚羥基物質(zhì)D,D發(fā)生題意中已知給的反應(yīng)生成E,E在LiAlH4條件下羰基轉(zhuǎn)變?yōu)榱u基,據(jù)此回答。【詳解】(1)由丁香酚結(jié)構(gòu)簡式可知含有10個碳原子,12個氫原子,2個氧原子,所以分子式為C10H12O2(2)A中含氧官能團為,即羥基和醛基;羥基中H原子被取代,即反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。(3)由結(jié)構(gòu)簡式知C的分子式為C9H10O4,有三類氫原子且個數(shù)比為3:1:1,又有含兩個取代基的苯環(huán)和酯基,滿足條件的即、(4)1molD中苯環(huán)消耗3mol氫氣、醛基消耗1mol氫氣,所以總共消耗4mol氫氣。(5)由D、E結(jié)構(gòu)簡式及已知反應(yīng)信息可得試劑X為丙酮,即。(6)A中羥基氫原子被原子團替代,即+(CH3CO)2O→+CH3COOH。 

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這是一份黑龍江省2022-2023學(xué)年高三第三次模擬考試?yán)砜凭C合化學(xué)試卷(含解析),共14頁。試卷主要包含了單選題,工業(yè)流程題,實驗題,原理綜合題,結(jié)構(gòu)與性質(zhì),有機推斷題等內(nèi)容,歡迎下載使用。

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