第一章　有機化合物的結構特點與研究方法第一節(jié)   有機化合物的結構特點1.1.3 有機化合物的同分異構現(xiàn)象 認識同分異構現(xiàn)象，掌握有機化合物同分異構體的書寫，判斷同分異構體數(shù)目教學重點：有機化合物同分異構體的書寫、判斷同分異構體數(shù)目教學難點：有機化合物同分異構體的書寫【復習回顧】【思考與討論】 戊烷（C5H12）的三種同分異構體的結構如圖1-3所示?；貞浲之悩嬻w的知識，完成下表。物質(zhì)名稱正戊烷異戊烷新戊烷結構簡式   相同點 不同點 【新知學習】概念辨析(1)同分異構現(xiàn)象：化合物具有相同的               ，但具有不同        的現(xiàn)象(2)同分異構體：具有                       的化合物互為同分異構體2.同分異構體分類(1)有機物同分異構現(xiàn)象主要有                   和                    ；(2)構造異構主要包括                    、                    、                  ；(3)立體異構主要包括                    、                  等；3.有機化合物構造異構現(xiàn)象 碳鏈異構碳鏈骨架不同，如CH3—CH2—CH2—CH3和                      位置異構官能團位置不同，如：CH2==CH—CH2—CH3和 官能團異構官能團種類不同，如：CH3CH2OH和             ，常見的官能團異構有醇、酚、醚；醛與酮；羧酸與酯等4. 同分異構體書寫(1) 寫出分子式為C7H16的同分異構體     (2) 寫出分子式為C4H10O的同分異構體        (3) 書寫分子式為C4H8的烯烴的同分異構體     (4) 書寫分子式為C6H4Cl2的含有苯環(huán)同分異構體   5．同分異構體數(shù)目的判斷方法(1)基元法：—CH3、—C2H5各    種；—C3H7：    種；—C4H9：    種；—C5H11：    種。[練習]丁醇有      種同分異構體，戊醛有      種同分異構體，戊酸有      種同分異構體。(2)替代法：[練習]二氯苯(C6H4Cl2)有3種同分異構體，四氯苯有    種同分異構體(將H和Cl互換)；(3)等效氫法是判斷同分異構體數(shù)目的重要方法，其規(guī)律有：①同一碳原子上的氫原子等效。②同一碳原子上所連甲基上的氫原子是等效的。[練習]新戊烷(   )的一氯代物有      種。③處于對稱位置上的氫原子是等效的。[練習]  的一氯代物有      種(4)組合法：[練習] 的苯環(huán)的一氯代物有               種。同分異構現(xiàn)象是造成有機物種類繁多的重要原因之一。下列各組物質(zhì)中互為同分異構體的是（   ）A. 甲烷與丙烷                         B. 與
C. 乙烯與乙烷                         D. 與分子式為的有機物，則屬于酚類且只有一個鏈烴基的同分異構體有A. 3種 B. 5種 C. 6種 D. 8種有機物的結構可用“鍵線式”表示，如可簡寫為。有機物X的鍵線式為，下列說法不正確的是：     A. X的化學式為
B. 有機物Y是X的同分異構體，且屬于芳香烴，則Y的結構簡式為
C. X能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
D. X與足量的在一定條件下反應可生成飽和烴Z， Z的一氯代物有4種二苯甲烷常用做有機合成中間體，結構如圖所示，下列關于該化合物的說法正確的是A. 與苯互為同系物
B. 一氯代物有3種
C. 所有碳原子均處同一平面
D. 可與反應生成化合物、、，，下列說法不正確的是   A. a、b、c、d互為同分異構體 B. 除a外均可發(fā)生加成反應
C. c中所有原子不可能處于同一平面 D. 一氯代物同分異構體最多的是c下列關于同分異構體異構方式的說法中，不正確的是A. 和屬于碳鏈異構
B. 和屬于官能團異構
C. 和屬于官能團異構
D. 和屬于位置異構

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第二節(jié) 研究有機化合物的一般方法

版本： 人教版 (2019)

年級： 選擇性必修3

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