第一章　有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與研究方法第一節(jié)   有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)1.1.3 有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象 認(rèn)識(shí)同分異構(gòu)現(xiàn)象，掌握有機(jī)化合物同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)，判斷同分異構(gòu)體數(shù)目教學(xué)重點(diǎn)：有機(jī)化合物同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)、判斷同分異構(gòu)體數(shù)目教學(xué)難點(diǎn)：有機(jī)化合物同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)【復(fù)習(xí)回顧】【思考與討論】 戊烷（C5H12）的三種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)如圖1-3所示?；貞浲之悩?gòu)體的知識(shí)，完成下表。物質(zhì)名稱(chēng)正戊烷異戊烷新戊烷結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式   相同點(diǎn) 不同點(diǎn) 【新知學(xué)習(xí)】概念辨析(1)同分異構(gòu)現(xiàn)象：化合物具有相同的               ，但具有不同        的現(xiàn)象(2)同分異構(gòu)體：具有                       的化合物互為同分異構(gòu)體2.同分異構(gòu)體分類(lèi)(1)有機(jī)物同分異構(gòu)現(xiàn)象主要有                   和                    ；(2)構(gòu)造異構(gòu)主要包括                    、                    、                  ；(3)立體異構(gòu)主要包括                    、                  等；3.有機(jī)化合物構(gòu)造異構(gòu)現(xiàn)象 碳鏈異構(gòu)碳鏈骨架不同，如CH3—CH2—CH2—CH3和  位置異構(gòu)官能團(tuán)位置不同，如：CH2==CH—CH2—CH3和 官能團(tuán)異構(gòu)官能團(tuán)種類(lèi)不同，如：CH3CH2OH和             ，常見(jiàn)的官能團(tuán)異構(gòu)有醇、酚、醚；醛與酮；羧酸與酯等4. 同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě)(1) 寫(xiě)出分子式為C7H16的同分異構(gòu)體     (2) 寫(xiě)出分子式為C4H10O的同分異構(gòu)體        (3) 書(shū)寫(xiě)分子式為C4H8的烯烴的同分異構(gòu)體     (4) 書(shū)寫(xiě)分子式為C6H4Cl2的含有苯環(huán)同分異構(gòu)體   5．同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法(1)基元法：—CH3、—C2H5各    種；—C3H7：    種；—C4H9：    種；—C5H11：    種。[練習(xí)]丁醇有      種同分異構(gòu)體，戊醛有      種同分異構(gòu)體，戊酸有      種同分異構(gòu)體。(2)替代法：[練習(xí)]二氯苯(C6H4Cl2)有3種同分異構(gòu)體，四氯苯有    種同分異構(gòu)體(將H和Cl互換)；(3)等效氫法是判斷同分異構(gòu)體數(shù)目的重要方法，其規(guī)律有：①同一碳原子上的氫原子等效。②同一碳原子上所連甲基上的氫原子是等效的。[練習(xí)]新戊烷(   )的一氯代物有      種。③處于對(duì)稱(chēng)位置上的氫原子是等效的。[練習(xí)]  的一氯代物有      種(4)組合法：[練習(xí)] 的苯環(huán)的一氯代物有               種。【答案】【思考與討論】CH3 CH2CH2CH2 CH3   CH3 CH(CH3)CH2CH3    CH3 C(CH3)2 CH3   分子式相同   碳架異構(gòu)【新知學(xué)習(xí)】1. 概念辨析分子式    結(jié)構(gòu)    同分異構(gòu)現(xiàn)象2. 構(gòu)造異構(gòu)    立體異構(gòu)    碳鏈異構(gòu)   位置異構(gòu)     官能團(tuán)異構(gòu)    順?lè)串悩?gòu)    對(duì)映異構(gòu)3.     CH3CH==CHCH3          CH3OCH3   4.同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě)(1) C7H16的同分異構(gòu)體C—C—C—C—C—C—C (2) C4H10O的同分異構(gòu)體、、、C—O—C—C—C、、C—C—O—C—C(3) 書(shū)寫(xiě)分子式為C4H8的烯烴的同分異構(gòu)體(4) 書(shū)寫(xiě)分子式為C6H4Cl2的含有苯環(huán)同分異構(gòu)體5．同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法(1)基元法：1   2    4     8    4    4     4 (2)替代法：3 (3)等效氫法：1     1(4)組合法：  12同分異構(gòu)現(xiàn)象是造成有機(jī)物種類(lèi)繁多的重要原因之一。下列各組物質(zhì)中互為同分異構(gòu)體的是（   ）A. 甲烷與丙烷                         B. 與
C. 乙烯與乙烷                         D. 與【答案】D【解析】A.甲烷與丙烷互為同系物，故A錯(cuò)誤；
B.與，前者為乙醇，后者為乙酸，二者分子式不同，不屬于同分異構(gòu)體，故B錯(cuò)誤；
C.乙烯分子式為，乙烷分子式為，二者分子式不同，不屬于同分異構(gòu)體，故C錯(cuò)誤；
D.與  ，二者的分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，所以二者互為同分異構(gòu)體，故D正確。
故選D。分子式為的有機(jī)物，則屬于酚類(lèi)且只有一個(gè)鏈烴基的同分異構(gòu)體有A. 3種 B. 5種 C. 6種 D. 8種【答案】C【解析】解：屬于酚類(lèi)且只有一個(gè)鏈烴基，結(jié)合分子式為可知，一定含酚結(jié)構(gòu)，另一個(gè)鏈烴基為，結(jié)合丙基有2種，且苯環(huán)上2個(gè)取代基存在鄰、間、對(duì)位置，則符合條件的同分異構(gòu)體有種，
故選：C。有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可用“鍵線(xiàn)式”表示，如可簡(jiǎn)寫(xiě)為。有機(jī)物X的鍵線(xiàn)式為，下列說(shuō)法不正確的是：     A. X的化學(xué)式為
B. 有機(jī)物Y是X的同分異構(gòu)體，且屬于芳香烴，則Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
C. X能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
D. X與足量的在一定條件下反應(yīng)可生成飽和烴Z， Z的一氯代物有4種【答案】D【解析】A.根據(jù)鍵線(xiàn)式的書(shū)寫(xiě)特點(diǎn)，X分子中含8個(gè)C、8個(gè)H，X的化學(xué)式為，故A正確；
B.Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，X、Y的分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，二者互為同分異構(gòu)體，且Y中含苯環(huán)只有C、H元素，Y屬于芳香烴，故B正確；
C.有機(jī)物X中具有碳碳雙鍵，具有烯烴的性質(zhì)，能被高錳酸鉀氧化，使高錳酸鉀酸性溶液褪色，故C正確；
D.X含碳碳雙鍵，與足量的在一定條件下反應(yīng)可生成環(huán)狀飽和烴Z，X和氫氣加成以后，所有的雙鍵變?yōu)閱捂I，根據(jù)對(duì)稱(chēng)性原則，這樣得到的烴中被加成以后上去的氫原子均等效，共有兩種類(lèi)型的氫原子，所以Z的一氯代物有2種，故D錯(cuò)誤。故選D。二苯甲烷常用做有機(jī)合成中間體，結(jié)構(gòu)如圖所示，下列關(guān)于該化合物的說(shuō)法正確的是A. 與苯互為同系物
B. 一氯代物有3種
C. 所有碳原子均處同一平面
D. 可與反應(yīng)生成【答案】D【解析】A. 二苯甲烷含2個(gè)苯環(huán)，不屬于苯的同系物，故A錯(cuò)誤；
B. 二苯甲烷的一氯代物有4種，故B錯(cuò)誤；
C. 苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所有碳原子不一定處于同一平面，故C錯(cuò)誤；
D. 苯環(huán)與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，可與反應(yīng)生成，故D正確。
故選D。化合物、、，，下列說(shuō)法不正確的是   A. a、b、c、d互為同分異構(gòu)體 B. 除a外均可發(fā)生加成反應(yīng)
C. c中所有原子不可能處于同一平面 D. 一氯代物同分異構(gòu)體最多的是c【答案】C【解析】A.根據(jù)四種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，四種有機(jī)物分子式相同結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故A正確；
B.a沒(méi)有碳碳雙鍵，其余均有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加成反應(yīng)，故B正確；
C.c中通過(guò)碳碳單鍵的旋轉(zhuǎn)，可使苯環(huán)平面與乙烯結(jié)構(gòu)平面在同一平面上，則所有原子可能共平面，故C錯(cuò)誤；
D.四種物質(zhì)的一氯代物的數(shù)目分別為1、2、5、1，故數(shù)目最多的是c，故D正確；
故選C。下列關(guān)于同分異構(gòu)體異構(gòu)方式的說(shuō)法中，不正確的是A. 和屬于碳鏈異構(gòu)
B. 和屬于官能團(tuán)異構(gòu)
C. 和屬于官能團(tuán)異構(gòu)
D. 和屬于位置異構(gòu)【答案】C【解析】A項(xiàng)，和碳的骨架不同，前者沒(méi)有支鏈，后者有支鏈，屬于碳鏈異構(gòu)，正確；
B項(xiàng)，兩物質(zhì)官能團(tuán)不同，屬于官能團(tuán)異構(gòu)，正確；
C項(xiàng)，和的官能團(tuán)相同，屬于碳鏈異構(gòu)、位置異構(gòu)，錯(cuò)誤；
D項(xiàng)，甲基與在苯環(huán)上的位置不同，屬于位置異構(gòu)，正確。 

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第二節(jié) 研究有機(jī)化合物的一般方法

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