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    高中化學(xué)選擇性必修三 1.1.6 有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法 試卷

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    高中化學(xué)第二節(jié) 研究有機(jī)化合物的一般方法鞏固練習(xí)

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    這是一份高中化學(xué)第二節(jié) 研究有機(jī)化合物的一般方法鞏固練習(xí),共15頁(yè)。試卷主要包含了 等內(nèi)容,歡迎下載使用。
    2020—2021學(xué)年人教版(2019)選擇性必修章節(jié)自我強(qiáng)化訓(xùn)練1.1.6   有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法1.已知有機(jī)物A、B之間存在轉(zhuǎn)化關(guān)系:(已配平)。則符合條件的A的同分異構(gòu)體有(不考慮立體異構(gòu))(   )A.5 B.6 C.7 D.82.某烷烴主鏈上有4個(gè)碳原子的同分異構(gòu)體有2,含有相同碳原子數(shù)且主鏈上也有4個(gè)碳原子的單烯烴的同分異構(gòu)體有(   )A.2         B.4         C.5         D.73.分子式為且可與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)物有(不考慮立體異構(gòu))(   )A.5 B.6 C.7 D.84.丁烷()失去1個(gè)氫原子后得到丁基(—),丁基的結(jié)構(gòu)共有(  )A. 2 B. 3 C. 4 D. 55.分子式為C9H11Cl且含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體有(   )A.30 B.36 C.39 D.426.并六苯的某衍生物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,其苯環(huán)上的氫原子再被1個(gè)Cl原子 取代的產(chǎn)物有(   )A.3  B.6 C.7 D.87.相對(duì)分子質(zhì)量為100的有機(jī)物能與鈉反應(yīng),且完全燃燒只生成。若含一個(gè)六碳環(huán),則環(huán)上一氯代物的數(shù)目為(   )A.4  B.5 C.3 D.28.分子式為且含有兩個(gè)甲基的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))(   )A. 3 B. 4 C. 5 D. 69.分子式為并能與飽和溶液反應(yīng)放出氣體的有機(jī)物有(   )A.3 B.4 C.5 D.6?10.分子式為的有機(jī)物,能與Na反應(yīng)的同分異構(gòu)體的種數(shù): (   )A.6                 B.7                C.8                    D.911.分子式為的有機(jī)物共有(不含立體異構(gòu))(   )A. 7 B. 8 C. 9  D. 10 12.分子式為且可與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體的有機(jī)化合物有()A. 3
    B. 4
    C. 5
    D. 613.下列物質(zhì)在給定條件下的同分異構(gòu)體數(shù)目(不包括立體異構(gòu))正確的是(   )A.乙苯的一氯代物有4B.分子式為且屬于醇的有機(jī)物有6C.分子式為且屬于酯的有機(jī)物有4D.分子式為且屬于烯烴的有機(jī)物有414.對(duì)羥基桂皮酸()的同分異構(gòu)體中滿足下列條件的有(不考慮立體異構(gòu))(   ①能與溶液發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的芳香族化合物A.15 B.16 C.17 D.1815.網(wǎng)絡(luò)趣味圖片“一臉辛酸”,是在熊貓臉上重復(fù)畫(huà)滿了辛酸的鍵線式結(jié)構(gòu)。辛酸的同分異構(gòu)體中能水解生成相對(duì)分子質(zhì)量為74的有機(jī)物的共有(不考慮立體異構(gòu))()A.4B.8C.12D.1616.一氯甲烷與苯的反應(yīng)如圖所示,(無(wú)機(jī)小分子產(chǎn)物略去)。下列說(shuō)法正確的是(   )A.該反應(yīng)屬于化合反應(yīng)             B.b的二氯代物有6種結(jié)構(gòu)
    C.加氫生成飽和烴需要           D.的結(jié)構(gòu)有817.組成和結(jié)構(gòu)可用表示的有機(jī)物(不考慮立體結(jié)構(gòu))共有(   )A. 16  B.28  C. 48  D. 60 18.尼泊金酯是國(guó)際上公認(rèn)的廣譜性高效防腐劑,被廣泛應(yīng)用于食品、醫(yī)藥和化妝品的防腐等領(lǐng)域。我國(guó)國(guó)標(biāo)規(guī)定,尼泊金酯中的乙酯、丙酯可用于食品。尼泊金丙酯(其相對(duì)分子質(zhì)量約為180)在酸性條件下水解可生成兩種有機(jī)物AB。A的紅外光譜表征到了羧基、羥基和苯環(huán)的存在,核磁共振氫譜表明其有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,且峰面積比為1221。⑴尼泊金丙酯中的含氧官能團(tuán)的名稱為                      ⑵為確定B的結(jié)構(gòu),可采用下列方法中的            (填序號(hào))。a. 質(zhì)譜法           b. 核磁共振氫譜法c. 檢驗(yàn)?zāi)芊衽cNaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2d. 檢驗(yàn)?zāi)芊癜l(fā)生氧化反應(yīng),并最終被氧化成羧酸⑶寫(xiě)出A與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:                            。⑷尼泊金乙酯的同分異構(gòu)體中,滿足下列條件的共有           種。    a. 分子中苯環(huán)上有兩個(gè)對(duì)位取代基    b. 屬于酯類    c. 可與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)    寫(xiě)出這些同分異構(gòu)體中,不含甲基的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式                 。19.如圖表示某物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。1)在環(huán)上的二溴代物有9種同分異構(gòu)體,則環(huán)上的四溴代物有          種;2)在環(huán)上的一溴代物有          種。20.立方烷其分子式為________,它的六氯代物有________種。21.艾司洛爾是預(yù)防和治療手術(shù)期心動(dòng)過(guò)速或高血壓的一種藥物,艾司洛爾的一種合成路線如下:回答下列問(wèn)題:(1)丙二酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_________;E中含氧官能團(tuán)的名稱是___________。(2)D生成E的反應(yīng)類型為__________(3)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。(4)AFeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),1 mol A1 mol丙二酸在吡啶、苯胺中反應(yīng)生成1 mol B、1 mol H2O1 mol CO2,B能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),推測(cè)A生成B的化學(xué)方程式為_____________________。(5)XB的同分異構(gòu)體,X同時(shí)滿足下列條件的結(jié)構(gòu)共有________種,其中核磁共振氫譜有五組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______________可與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成二氧化碳FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)除苯環(huán)外不含其他環(huán)(6)寫(xiě)出以苯甲醇和丙二酸為原料制備的合成路線________________________________(其他試劑任選)。22.高分子材料PET聚酯樹(shù)脂和PMMA的合成路線如下:12. 醋硝香豆素是一種治療心腦血管疾病的藥物,能阻礙血栓擴(kuò)展。醋硝香豆素可以通過(guò)以下方法合成(部分反應(yīng)條件省略)。 已知:ab.丙二酸酐為一分子丙二酸脫去兩分子水后的產(chǎn)物,其分子式為C3O2,該分子為鏈狀結(jié)構(gòu)回答以下問(wèn)題:1)醋硝香豆素中含有官能團(tuán)的名稱是                                   2C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:                 。3EG生成醋硝香豆素的反應(yīng)類型為                                  。4)寫(xiě)出題中苯酚與丙二酸酐生成G的化學(xué)方程式                          。5)反應(yīng)的化學(xué)方程式為                                              6)關(guān)于E物質(zhì),下列說(shuō)法正確的是             (填字母序號(hào))。a.在核磁共振氫譜中有五組吸收峰b.可以用銀鏡反應(yīng)鑒別DEc.可以發(fā)生加成反應(yīng)、縮聚反應(yīng)、氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)d.存在順?lè)串悩?gòu)7)分子結(jié)構(gòu)中只含有一個(gè)環(huán),且同時(shí)符合下列條件的G的同分異構(gòu)體共有____種。可與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng);可與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w。23.呋喃酚是合成農(nóng)藥的重要中間體,其合成路線如下:(1)A物質(zhì)核磁共振氫譜共有___個(gè)峰,BC的反應(yīng)類型是___;E中含有的官能團(tuán)名稱是___,D不能夠發(fā)生的反應(yīng)有___(填代號(hào)) 氧化反應(yīng) 取代反應(yīng) 加成還原 消去反應(yīng)(2)已知x的分子式為,寫(xiě)出AB的化學(xué)方程式:___(3)YX的同分異構(gòu)體,分子中無(wú)支鏈且不含甲基,Y的名稱(系統(tǒng)命名)___.(4)下列有關(guān)化合物C. D的說(shuō)法正確的是___.可用氯化鐵溶液鑒別CD       CD含有的官能團(tuán)完全相同CD互為同分異構(gòu)體           CD均能使溴水褪色(5)E的同分異構(gòu)體很多,寫(xiě)出符合下列條件的芳香族同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:___環(huán)上的一氯代物只有一種    含有酯基    能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。
    參考答案1.答案:D解析:本題考查有機(jī)物同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)。根據(jù)題中信息可知A屬于酯類,結(jié)合其水解生成HCOOH可知,BC5H11OH。C5H11OH可看成C5H12中有1個(gè)H1個(gè)-OH取代得到的產(chǎn)物,共有8種異構(gòu)體。2.答案:B解析:主鏈為4個(gè)碳原子的烷烴,其支鏈只能是甲基(不可能是乙基,否則主鏈超過(guò)4個(gè)碳原子);主鏈為4個(gè)碳原子的烷烴,支鏈數(shù)最多4個(gè)。如果甲基的個(gè)數(shù)的個(gè)數(shù)是1個(gè),則沒(méi)有同分異構(gòu)體。如果甲基的個(gè)數(shù)的個(gè)數(shù)是12個(gè),則有2種同分異構(gòu)體。如果甲基的個(gè)數(shù)的個(gè)數(shù)是34個(gè),都沒(méi)有同分異構(gòu)體。因此該烷烴總共有6個(gè)碳原子。所以相應(yīng)單烯烴可以是23-二甲基-1-丁烯、33-二甲基-11丁烯、2-乙基-1-丁烯、2,3-二甲基-2-丁烯,所以共計(jì)是4種,答案選B。3.答案:D解析:分子式為的有機(jī)物,能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣,說(shuō)明分子中含有-OH,該物質(zhì)為戊醇,戊基-可能的結(jié)構(gòu)有:-、-、-、-、-、-、-、-,所以該有機(jī)物的可能結(jié)構(gòu)有8種。故選D4.答案:C解析:丁烷()有兩種結(jié)構(gòu):,它們分子中各有兩種氫原子,因此失去1個(gè)氫原子后得到丁基(—)的結(jié)構(gòu)共有4種。5.答案:D解析:分子式為C9H11Cl且含有苯環(huán),如果苯環(huán)上只有個(gè)取代基,-C3H6Cl,相當(dāng)于正丙基或異丙基中的個(gè)原子被原子取代,正丙基和異丙基含有的氫原子種類分別是32,相應(yīng)同分異構(gòu)體有5;如果含有兩個(gè)取代基,正丙基和原子或異丙基和氯原子或-CH2Cl和乙基或-CH2CH2Cl和甲基或-CHClCH3和甲基,均有鄰、間、對(duì)5,共計(jì)15;如果含有3個(gè)取代基,可以是原子、甲基和乙基或2個(gè)甲基和-CH2Cl,分別有10種和6,合計(jì)16;如果是4個(gè)取代基,只能是3個(gè)甲基和原子,如果3個(gè)甲基均相鄰,2,如果2個(gè)甲基相鄰,3,如果甲基均不相鄰,只有1,所以最終是42,答案選D。6.答案:C解析:第一步:苯環(huán)上有1個(gè)取代基時(shí),只有一種結(jié)構(gòu);
    第二步:苯環(huán)上有2個(gè)取代基時(shí),把一個(gè)取代基置于1,則另一個(gè)取代基有2、34三種連接方式,即有臨、間、對(duì)3種同分異構(gòu)體.且與2個(gè)取代基是否相同無(wú)關(guān);
    第三步:環(huán)上有3個(gè)取代基,先將2個(gè)取代基分別定于臨、對(duì)、間三種位置,第三個(gè)取代基共有4+4+2=10種連接方式,故有10種同分異構(gòu)體;7.答案:A解析:8.答案:B解析:首先寫(xiě)出碳鏈異構(gòu):C—C—C—C—C—Br的位置分別有新戊烷一溴代物有3個(gè)甲基,不符合題意,所以共4種,B正確。9.答案:B解析: 能與反應(yīng)放出氣體,氣體為二氧化碳,則化學(xué)式為的物質(zhì)為羧酸,分子中含有官能團(tuán)-COOH,該有機(jī)物可以書(shū)寫(xiě)為:,丁烷分子中含有的位置不同的氫原子數(shù)目,即為該羧酸的同分異構(gòu)體數(shù)目;丁烷存在的同分異構(gòu)體為:,其中中存在2種位置不同的H原子;中也存在2,所以滿足條件的該有機(jī)物同分異構(gòu)體總共有:2+2=4種,故選B。10.答案:C解析:分子式為的有機(jī)物,能與Na反應(yīng)為醇類化合物,羥基連接戊基,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,戊基存在同分異構(gòu)體8種,分別為:1、主鏈有5個(gè)C原子時(shí),有三種:(1)?(2)?;(3)?2、去掉一個(gè)C原子,作為取代基,主鏈有4個(gè)C原子時(shí),有四種:(1)?(2)?(3)?;(4)?。3、去掉2個(gè)C原子,作為取代基,主鏈有3個(gè)C原子時(shí),1種:?。共計(jì)8種同分異構(gòu)體,故選:C11.答案:C解析:丁烷有兩種結(jié)構(gòu):正丁烷和異丁烷。正丁烷的二氯代物有 6 種:異丁烷的二氯代物有3 種:。則烷的二氯代物一共有9種,故C正確。12.答案:B解析:分子式為且可與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體,則該有機(jī)物中含有?COOH,所以為戊酸,戊酸的種類等于丁基的種類,丁基()的異構(gòu)體有:,故戊酸的有機(jī)物的異構(gòu)體數(shù)目為4,故選B.13.答案:C解析:14.答案:C解析:本題考查同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)。能與溶液發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生,說(shuō)明分子中含有羧基,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則分子中含有醛基,滿足條件的同分異構(gòu)體有,共1715.答案:D解析:本題考查有機(jī)物同分異構(gòu)體的分析。辛酸的同分異構(gòu)體中能水解的一定為酯,那么相對(duì)分子質(zhì)量為74的有機(jī)物可能是酸,即為丙酸,但丙酸只有一種結(jié)構(gòu),也可能是醇,則為丁醇,共有4種結(jié)構(gòu)。所以與丙酸反應(yīng)生成酯的醇為戊醇,戊醇共有8種結(jié)構(gòu);與丁醇反應(yīng)生成酯的酸為丁酸,其中丁酸有2種結(jié)構(gòu),丁醇有4種結(jié)構(gòu),所以共有8種同分異構(gòu)體,因此符合要求的同分異構(gòu)體一共是8+8=16種,D項(xiàng)正確。16.答案:D
    解析:一氯甲烷與苯反應(yīng)生成甲苯和HCl,該反應(yīng)屬于取代反應(yīng),A錯(cuò)誤;甲苯苯環(huán)上的二氯代物有6,且甲基上的氫也可以被取代,因此甲苯的二氯代物大于6,B錯(cuò)誤;1 mol甲苯加氫生成飽和烴需要3 mol H2,C錯(cuò)誤;戊烷的同分異構(gòu)體有正戊烷、異戊烷、新戊烷三種,其一氯代物分別有3 種、4種、1,8,D正確。17.答案:C解析:丁基(正丁基)、(仲丁基)、 異丁基)、叔丁基),4種結(jié)構(gòu);丁基中的一個(gè)氫原子被氯原子取代的產(chǎn)物有12種結(jié)構(gòu),所以該物質(zhì)共有4 × 12 =48種結(jié)構(gòu),故選C。18.答案:1   羥基和酯基        2bd  34 5       解析: 19.答案:(1)9(2)3解析:20.答案:C8H8  ;3解析:21.答案:(1)HOOCCH2COOH;醚鍵、酯基(2)取代反應(yīng)(3)(4)(5)15; (6)解析:(1)丙二酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:;觀察E結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,所含含氧官能團(tuán)有:醚鍵、酯基;2D生成E的方程式為:,故反應(yīng)類型為取代反應(yīng);3)由上述分析可知,C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:;4)根據(jù)化學(xué)方程式配平可寫(xiě)出A生成B的化學(xué)方程式為:5)條件:該結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中含有羧基;條件:該結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中含有酚羥基;條件:除苯環(huán)外,不含有其它雜環(huán);可以酚羥基作為移動(dòng)官能團(tuán),書(shū)寫(xiě)出主要碳骨架,再進(jìn)行判斷同分異構(gòu)體總數(shù),1中酚羥基有2個(gè)取代位置(不包含本身),2中酚羥基有3個(gè)取代位置,3中酚羥基有4個(gè)取代位置,4中酚羥基有4個(gè)取代位置,5中酚羥基有2個(gè)取代位置,故同分異構(gòu)體一共有2+3+4+4+2=15種;核磁共振氫譜有五組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。6)對(duì)比苯甲醇和結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,根據(jù)題干信息,需將苯甲醇氧化生成苯甲醛,再模仿A生成B的方程式生成,再根據(jù)碳碳雙鍵與鹵素單質(zhì)加成再取代合成,故合成路線為:22.答案:(1). 酯基、羰基、硝基    (2).     (3). 加成反應(yīng)  (4).    (5).    (6).  abd    (7).  13解析: 23.答案:1.3; 取代反應(yīng); 羥基、醚鍵; 2.
    3.4--1-丁烯; 4.① ③ ④; 5.解析:
     

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    高中化學(xué)人教版 (2019)選擇性必修3電子課本

    第二節(jié) 研究有機(jī)化合物的一般方法

    版本: 人教版 (2019)

    年級(jí): 選擇性必修3

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