題組一 基因突變
1．如圖表示人類鐮狀細(xì)胞貧血的病因。已知谷氨酸的密碼子是GAA，下列分析正確的是( )
A．控制血紅蛋白合成的一段基因任意一個(gè)堿基發(fā)生替換都會(huì)引起貧血癥
B．人發(fā)生此貧血癥的根本原因在于蛋白質(zhì)中的一個(gè)谷氨酸被纈氨酸取代
C．②過(guò)程是以α鏈作模板，以脫氧核苷酸為原料，由ATP供能，在酶的作用下完成的
D．轉(zhuǎn)運(yùn)纈氨酸的tRNA一端裸露的三個(gè)堿基可能是CAU
D [由圖示知，鐮狀細(xì)胞貧血是由于轉(zhuǎn)錄成谷氨酸密碼子的DNA對(duì)應(yīng)片段發(fā)生堿基對(duì)替換引起的，A項(xiàng)錯(cuò)誤；人發(fā)生鐮狀細(xì)胞貧血癥的根本原因是DNA上的基因突變，B項(xiàng)錯(cuò)誤；②過(guò)程是轉(zhuǎn)錄，是以核糖核苷酸為原料，以α鏈對(duì)側(cè)的鏈作為模板，由ATP供能，在酶的作用下完成的，C項(xiàng)錯(cuò)誤；由圖示得知，纈氨酸的密碼子是GUA，則轉(zhuǎn)運(yùn)纈氨酸的tRNA一端裸露的三個(gè)堿基是CAU，D項(xiàng)正確。]
2．下列關(guān)于基因突變的說(shuō)法，不正確的是( )
A．沒有外界因素誘導(dǎo)也可能發(fā)生基因突變
B．有絲分裂的間期易發(fā)生基因突變
C．體細(xì)胞中的突變基因都不能遺傳給后代
D．基因突變不一定會(huì)引起性狀改變
C [發(fā)生在體細(xì)胞中的基因突變一般不能遺傳，但植物體細(xì)胞中的基因突變可以通過(guò)植物組織培養(yǎng)技術(shù)遺傳給后代，C錯(cuò)誤。]
3．央視一則報(bào)道稱，孕婦防輻射服不僅不能防輻射，反而會(huì)聚集輻射。輻射對(duì)人體危害很大，可能導(dǎo)致基因變異。下列相關(guān)敘述正確的是( )
A．堿基對(duì)的替換、增添和缺失都是由輻射引起的
B．環(huán)境引發(fā)的變異可能為可遺傳變異
C．輻射能導(dǎo)致人體遺傳物質(zhì)發(fā)生定向變異
D．基因突變可能造成某個(gè)基因的缺失
B [引起堿基對(duì)的替換、增添和缺失的因素有物理因素、化學(xué)因素和生物因素，A錯(cuò)誤；如果環(huán)境引發(fā)了細(xì)胞中遺傳物質(zhì)的改變，就成了可遺傳的變異，B正確；輻射能導(dǎo)致人體遺傳物質(zhì)發(fā)生不定向改變，C錯(cuò)誤；基因突變會(huì)導(dǎo)致基因內(nèi)部分子結(jié)構(gòu)的改變，不會(huì)導(dǎo)致某個(gè)基因的缺失，D錯(cuò)誤。]
4．果蠅某染色體上的DNA分子中一個(gè)脫氧核苷酸發(fā)生了改變，會(huì)導(dǎo)致( )
A．染色體上基因的數(shù)量減少
B．堿基互補(bǔ)配對(duì)方式發(fā)生改變
C．染色體上所有基因結(jié)構(gòu)都發(fā)生改變
D．所控制合成的蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)不一定會(huì)發(fā)生改變
D [DNA分子中一個(gè)脫氧核苷酸發(fā)生了改變，可能導(dǎo)致基因的堿基序列發(fā)生改變，也可能沒有發(fā)生改變，但不會(huì)改變基因的數(shù)量，故A錯(cuò)誤；在DNA分子中堿基互補(bǔ)配對(duì)方式不會(huì)發(fā)生改變，都是A與T配對(duì)、G與C配對(duì)，故B錯(cuò)誤；基因是DNA分子上有遺傳效應(yīng)的片段，所以DNA分子中一個(gè)脫氧核苷酸發(fā)生了改變，可能導(dǎo)致某個(gè)基因的堿基序列發(fā)生改變，但不是所有基因的結(jié)構(gòu)都會(huì)發(fā)生改變，故C錯(cuò)誤；由于密碼子的簡(jiǎn)并性，所以基因突變后，所控制合成的蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)可能發(fā)生改變，也可能不發(fā)生改變，故D正確。]
5．用亞硝基化合物處理萌發(fā)的種子，發(fā)現(xiàn)某基因上一個(gè)腺嘌呤(A)經(jīng)脫氨基變成了次黃嘌呤(I)，I不能再與T配對(duì)，但能與C配對(duì)。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( )
A．這種基因突變屬于人工誘變，堿基對(duì)被替換
B．連續(xù)復(fù)制兩次后，含原基因的DNA分子占1/4
C．突變產(chǎn)生的新基因與原基因互為等位基因
D．突變性狀對(duì)該生物的生存是否有害，取決于其能否適應(yīng)環(huán)境
B [根據(jù)題意可知，用亞硝基化合物處理萌發(fā)的種子，發(fā)現(xiàn)某基因上一個(gè)腺嘌呤經(jīng)脫氨基變成了次黃嘌呤，這屬于人工誘變，堿基對(duì)被替換，A正確；因只有一條鏈上的一個(gè)堿基發(fā)生了改變，故突變后的DNA分子連續(xù)復(fù)制兩次后，有1/2的DNA分子仍含有原來(lái)的基因，B錯(cuò)誤；基因突變產(chǎn)生等位基因，C正確；突變的性狀有害還是有利是相對(duì)的，取決于環(huán)境條件，D正確。]
題組二 細(xì)胞癌變
6．下列細(xì)胞可能發(fā)生癌變的是( )
A．易于轉(zhuǎn)移，形態(tài)結(jié)構(gòu)改變的細(xì)胞
B．細(xì)胞核體積增大，染色深的細(xì)胞
C．膜通透性改變，運(yùn)輸功能降低的細(xì)胞
D．酶活性降低的細(xì)胞
A [易于轉(zhuǎn)移，形態(tài)結(jié)構(gòu)改變屬于癌細(xì)胞的特征，A正確；細(xì)胞核體積增大，染色質(zhì)固縮，染色加深屬于衰老細(xì)胞的特征，B錯(cuò)誤；膜通透性改變，運(yùn)輸功能降低，屬于衰老細(xì)胞的特征，C錯(cuò)誤；癌細(xì)胞代謝旺盛，能無(wú)限增殖，其酶活性沒有降低，而酶活性降低是衰老細(xì)胞的特征表現(xiàn)，D錯(cuò)誤。]
7．癌細(xì)胞有多種檢測(cè)方式。切取一塊組織鑒定是否為癌細(xì)胞，下列最可靠的依據(jù)是 ( )
A．用顯微鏡觀察細(xì)胞染色體數(shù)目是否改變
B．用顯微鏡觀察細(xì)胞原癌基因是否突變
C．用顯微鏡觀察細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)是否改變
D．用顯微鏡觀察細(xì)胞膜外的糖蛋白是否減少
C [癌細(xì)胞中染色體數(shù)目沒有改變，A錯(cuò)誤；基因突變?cè)诠鈱W(xué)顯微鏡下觀察不到，B錯(cuò)誤；細(xì)胞癌變后細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著改變，C正確；細(xì)胞膜外的糖蛋白在光學(xué)顯微鏡下觀察不到，D錯(cuò)誤。]
題組三 基因重組
8．下列有關(guān)基因重組的敘述正確的是( )
A．不產(chǎn)生新性狀，無(wú)法為生物進(jìn)化提供原材料
B．雜交育種利用了基因重組的原理
C．Aa個(gè)體自交，由于基因重組，后代出現(xiàn)aa個(gè)體
D．一個(gè)AaBb的卵原細(xì)胞由于基因重組，最多可以產(chǎn)生4種卵細(xì)胞
B [基因重組為生物進(jìn)化提供原材料，A錯(cuò)誤；雜交育種的原理是基因重組，B正確；只有兩對(duì)及兩對(duì)以上的基因才會(huì)發(fā)生基因重組，C錯(cuò)誤；一個(gè)卵原細(xì)胞，一次減數(shù)分裂只能產(chǎn)生一個(gè)卵細(xì)胞，D錯(cuò)誤。]
9．基因重組使產(chǎn)生的配子種類多樣化，進(jìn)而產(chǎn)生基因組合多樣性的子代。下圖表示基因重組的兩種類型，下列敘述正確的是( )
甲 乙
A．甲類型的基因重組是孟德爾自由組合定律的基礎(chǔ)
B．兩種類型的基因重組都發(fā)生于同源染色體之間
C．基因重組可產(chǎn)生新的基因型，是生物變異的重要來(lái)源
D．純合子自交會(huì)因基因重組導(dǎo)致子代發(fā)生性狀分離
C [圖甲表示互換，圖乙表示基因的自由組合，所以只有乙類型的基因重組是孟德爾自由組合定律的基礎(chǔ)，A錯(cuò)誤；只有甲(互換)發(fā)生在同源染色體之間，B錯(cuò)誤；基因重組可產(chǎn)生新的基因型，是生物變異的重要來(lái)源，C正確；純合子自交不能產(chǎn)生新的基因型，所以自交不會(huì)發(fā)生性狀分離，D錯(cuò)誤。]
10．下列關(guān)于基因突變和基因重組的敘述，正確的是( )
A．若沒有外界誘發(fā)因素的作用，生物不會(huì)發(fā)生基因突變
B．人體心肌細(xì)胞的一對(duì)同源染色體的多對(duì)基因之間可發(fā)生基因重組
C．基因突變和基因重組都可發(fā)生在減數(shù)分裂和有絲分裂過(guò)程中
D．基因重組在有性生殖中普遍存在
D [基因突變包括誘發(fā)突變和自發(fā)突變，所以若沒有外界誘發(fā)因素的作用，生物也會(huì)發(fā)生基因突變，A錯(cuò)誤；基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中，人體心肌細(xì)胞不進(jìn)行減數(shù)分裂，不能發(fā)生基因重組，B錯(cuò)誤；基因突變可發(fā)生在減數(shù)分裂和有絲分裂過(guò)程中，基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中，C錯(cuò)誤。]
11．小香豬背部皮毛顏色是由位于兩對(duì)常染色體上的兩對(duì)等位基因(A、a和B、b)共同控制的，共有四種表型：黑色(A_B_)、褐色(aaB_)、棕色(A_bb)和白色(aabb)。
(1)如圖為一只黑色小香豬(AaBb)產(chǎn)生的一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞，1位點(diǎn)為A基因，2位點(diǎn)為a基因，某同學(xué)認(rèn)為該現(xiàn)象出現(xiàn)的原因可能是基因突變或交叉互換。
①若是發(fā)生交叉互換，則該初級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生的配子的基因型是________________________。
②若是發(fā)生基因突變，且為隱性突變，則該初級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生的配子的基因型是____________或____________。
(2)某同學(xué)欲對(duì)上面的假設(shè)進(jìn)行驗(yàn)證并預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)：
實(shí)驗(yàn)方案：用該黑色小香豬(AaBb)與基因型為________的雌性個(gè)體進(jìn)行交配，觀察子代的表現(xiàn)型。
結(jié)果預(yù)測(cè)：①如果子代____________________________________________
_______________________________________________________________，
則發(fā)生了交叉互換。
②如果子代_____________________________________________________
_______________________________________________________________，
則基因發(fā)生了隱性突變。
[解析] 題圖中1與2為姐妹染色單體，在正常情況下，姐妹染色單體上對(duì)應(yīng)位點(diǎn)的基因是相同的，若不相同，則可能是發(fā)生了基因突變或交叉互換，若是發(fā)生交叉互換，則該初級(jí)精母細(xì)胞可產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab四種基因型的配子，與基因型為ab的卵細(xì)胞結(jié)合，子代出現(xiàn)黑色、褐色、棕色和白色四種表型；若是基因發(fā)生隱性突變，即A→a，則該初級(jí)精母細(xì)胞可產(chǎn)生AB、aB、ab或Ab、ab、aB三種基因型的配子，與基因型為ab的卵細(xì)胞結(jié)合，子代可出現(xiàn)黑色、褐色和白色或棕色、白色和褐色三種表型。
[答案] (1)①AB、Ab、aB、ab ②AB、aB、ab Ab、ab、aB (2)aabb ①出現(xiàn)黑色、褐色、棕色和白色四種表型 ②出現(xiàn)黑色、褐色和白色或棕色、白色和褐色三種表型
12．如圖為某基因的突變過(guò)程(突變發(fā)生在能編碼氨基酸的區(qū)域)。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( )
A．該基因突變過(guò)程中堿基對(duì)的數(shù)目發(fā)生了改變
B．若該突變發(fā)生在體細(xì)胞中，則一般不能遺傳
C．突變后的基因與原有基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物不相同
D．突變后的基因與原有基因指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)可能不相同
A [該基因突變過(guò)程中只有一個(gè)堿基對(duì)發(fā)生了替換，堿基對(duì)的數(shù)目沒有發(fā)生改變，A錯(cuò)誤；若該突變發(fā)生在體細(xì)胞中，則一般不能遺傳，B正確；突變后的基因與原有基因的堿基對(duì)的排列順序發(fā)生了改變，故轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物不相同，C正確；突變后的基因與原有基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA上的密碼子發(fā)生改變，其決定的氨基酸就可能發(fā)生改變，故指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)可能不相同，D正確。]
13．如圖所示為結(jié)腸癌發(fā)病過(guò)程中細(xì)胞形態(tài)和部分染色體上基因的變化。下列表述正確的是( )
A．圖示中與結(jié)腸癌有關(guān)的基因互為等位基因
B．結(jié)腸癌的發(fā)生是多個(gè)基因突變累積的結(jié)果
C．圖中染色體上基因的變化說(shuō)明基因突變是隨機(jī)的和定向的
D．圖示中的基因突變可傳遞給子代細(xì)胞，從而一定傳給子代個(gè)體
B [等位基因是指位于同源染色體的同一位置上控制相對(duì)性狀的基因，故圖示中與結(jié)腸癌有關(guān)的基因不能稱為等位基因，A項(xiàng)錯(cuò)誤；由圖可知，結(jié)腸癌的發(fā)生是多個(gè)基因突變累積的結(jié)果，B項(xiàng)正確；基因突變具有隨機(jī)性和不定向性，C項(xiàng)錯(cuò)誤；圖示中的基因突變發(fā)生在體細(xì)胞中，不可能傳給下一代個(gè)體，D項(xiàng)錯(cuò)誤。]
14．(不定項(xiàng))下圖為某高等生物細(xì)胞分裂圖，下列有關(guān)敘述正確的是( )
圖1 圖2
A．圖1表示有絲分裂，圖2表示減數(shù)分裂
B．圖1所示細(xì)胞發(fā)生了基因突變或基因重組，圖2所示細(xì)胞只是發(fā)生了基因重組
C．圖1、圖2分裂后形成的子細(xì)胞基因型均有2種類型
D．圖1所示細(xì)胞發(fā)生了基因突變，圖2所示細(xì)胞發(fā)生了基因突變或基因重組
ACD [圖1為有絲分裂后期，圖2為減數(shù)第二次分裂后期，由同一染色體的著絲粒斷裂后形成的兩條子染色體對(duì)應(yīng)的基因型應(yīng)該相同。圖1出現(xiàn)AB、Ab是間期發(fā)生基因突變?cè)斐傻模瑘D2可能是減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期發(fā)生交叉互換或減數(shù)第一次分裂前的間期發(fā)生基因突變所致。]
15．鐮狀細(xì)胞貧血是一種單基因遺傳病，其紅細(xì)胞呈彎曲的鐮刀狀，易表現(xiàn)出溶血性貧血，但可防止瘧原蟲寄生。鐮狀細(xì)胞貧血是由于編碼血紅蛋白基因的堿基序列發(fā)生替換，使得正常血紅蛋白基因(HbA)突變?yōu)殓牋罴?xì)胞貧血基因(HbS)，從而導(dǎo)致組成血紅蛋白分子的氨基酸發(fā)生了替換。鐮狀細(xì)胞貧血患者(基因型為HbSHbS)會(huì)在成年之前死亡。具有一個(gè)鐮狀細(xì)胞貧血突變基因的雜合子(基因型為HbA HbS)能夠同時(shí)合成正常和異常的血紅蛋白，其血液中含有正常紅細(xì)胞和部分鐮刀型紅細(xì)胞，在氧含量正常的情況下并不表現(xiàn)出鐮狀細(xì)胞貧血的癥狀，對(duì)瘧疾有較強(qiáng)的抵抗力。
(1)基因HbA與HbS的根本區(qū)別是___________________________________。
(2)編碼血紅蛋白基因的堿基序列發(fā)生替換屬于基因突變的一種形式，除此之外，基因突變還表現(xiàn)為_____________________________________________。
(3)鐮狀細(xì)胞貧血主要流行于非洲的瘧疾高發(fā)地區(qū)，可以推測(cè)當(dāng)?shù)氐腍bA HbA、HbS HbS和HbA HbS三種基因型的個(gè)體中，最適合當(dāng)?shù)丨h(huán)境的是__________，原因是_______________________________________。在我國(guó)長(zhǎng)江以北地區(qū)瘧疾已不常見，可以預(yù)測(cè)這些地區(qū)________基因的基因頻率會(huì)逐漸下降。上述事例說(shuō)明基因突變的有害和有利不是絕對(duì)的，往往取決于生物的________。
(4)在非洲瘧疾高發(fā)地區(qū)，鐮狀細(xì)胞貧血患者一般在成年之前就死亡，但是每一代總會(huì)出現(xiàn)大量的鐮狀細(xì)胞貧血患者，原因是_________________________
_____________________________________________________________________
___________________________________________________________________。
[解析] (1)鐮狀細(xì)胞貧血基因(HbS)是正常血紅蛋白基因(HbA)突變而來(lái)的，二者互為等位基因，根本區(qū)別是脫氧核苷酸(堿基)的排列順序不同。
(2)基因突變除了堿基序列發(fā)生替換外，還包括堿基對(duì)的缺失或增添。
(3)由于基因型HbAHbS的個(gè)體既不表現(xiàn)鐮狀細(xì)胞貧血，又不易患瘧疾，所以在非洲的瘧疾高發(fā)地區(qū)，最適合當(dāng)?shù)丨h(huán)境的是基因型HbAHbS的個(gè)體。在我國(guó)長(zhǎng)江以北地區(qū)瘧疾已不常見，可以預(yù)測(cè)這些地區(qū)HbS基因的基因頻率會(huì)逐漸下降。上述事例說(shuō)明基因突變的有害和有利不是絕對(duì)的，往往取決于生物的生存環(huán)境。
(4)在非洲瘧疾高發(fā)地區(qū)，鐮狀細(xì)胞貧血患者一般在成年之前就死亡，但是每一代總會(huì)出現(xiàn)大量的鐮狀細(xì)胞貧血患者，其原因是：基因型HbAHbS的個(gè)體生存能力最強(qiáng)，在群體中大量存在，他們之間相互婚配，會(huì)產(chǎn)生基因型為HbAHbS的個(gè)體，表現(xiàn)為鐮狀細(xì)胞貧血。
[答案] (1)脫氧核苷酸(或堿基)的排列順序不同 (2)堿基的增添或缺失 (3)HbAHbS HbAHbS既不表現(xiàn)鐮狀細(xì)胞貧血，又不易患瘧疾 HbS 生存環(huán)境
(4)基因型為HbAHbS的個(gè)體生存能力最強(qiáng)，在群體中大量存在，他們之間相互婚配，會(huì)產(chǎn)生基因型為HbSHbS的個(gè)體，表現(xiàn)為鐮狀細(xì)胞貧血
基因突變對(duì)生物性狀的影響
16．編碼酶X的基因中某個(gè)堿基對(duì)被替換時(shí)，表達(dá)產(chǎn)物將變?yōu)槊竃。如表顯示了與酶X相比，酶Y可能出現(xiàn)的四種狀況，對(duì)這四種狀況出現(xiàn)的原因判斷正確的是( )
A．狀況①一定是因?yàn)榘被嵝蛄袥]有變化
B．狀況②一定是因?yàn)榘被衢g的肽鍵數(shù)減少了50%
C．狀況③可能是因?yàn)橥蛔儗?dǎo)致了終止密碼子位置變化
D．狀況④可能是因?yàn)橥蛔儗?dǎo)致tRNA的種類增加
C [編碼酶X的基因中某個(gè)堿基對(duì)被替換，表達(dá)產(chǎn)物變?yōu)槊竃，表明氨基酸序列改變，A錯(cuò)誤。狀況②中酶X和酶Y的氨基酸數(shù)目相等，酶Y的活性為酶X的一半，可能是氨基酸序列改變導(dǎo)致蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)改變，B錯(cuò)誤。狀況③中酶Y的氨基酸數(shù)目小于酶X，表明編碼酶X的基因中某個(gè)堿基對(duì)被替換，可能導(dǎo)致了終止密碼子提前出現(xiàn)，氨基酸序列合成提前終止，C正確?；蛲蛔兏淖兓虻慕Y(jié)構(gòu)，不改變tRNA的種類(61種)，D錯(cuò)誤。]
比較指標(biāo)
①
②
③
④
酶Y活性/酶X活性
100%
50%
10%
150%
酶Y氨基酸數(shù)目/酶
X氨基酸數(shù)目
1
1
小于1
大于1

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高中生物人教版 (2019)必修2《遺傳與進(jìn)化》電子課本

第1節(jié) 基因突變和基因重組

版本： 人教版 (2019)

年級(jí)： 必修2《遺傳與進(jìn)化》

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