微專(zhuān)題() 有機(jī)物官能團(tuán)的特征反應(yīng)及轉(zhuǎn)化一、有機(jī)物官能團(tuán)的特征反應(yīng)及轉(zhuǎn)化1分析推測(cè)有機(jī)物性質(zhì)的基本方法(1)觀察有機(jī)物分子中所含的官能團(tuán),、CC、羥基、羧基等(2)聯(lián)想每種官能團(tuán)的典型性質(zhì),根據(jù)官能團(tuán)分析其性質(zhì)和可能發(fā)生的反應(yīng)(3)注意多官能團(tuán)化合物自身的反應(yīng),如分子中—OH—COOH自身能發(fā)生酯化反應(yīng)。即分析有機(jī)物的結(jié)構(gòu)推測(cè)性質(zhì)的一般思路為2常見(jiàn)有機(jī)化合物官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化關(guān)系1(2020·華中師大附中高一檢測(cè))在下列物質(zhì)中,不能與發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的是(  )CH3CH2OH CH3CH2CH2CH3 NaCH3COOHA①②   B①④C只有   D③④答案 C解析 —COOH,與CH3CH2OH發(fā)生酯化反應(yīng);CH3CH2CH2CH3不反應(yīng);—OH、—COOH,均與Na反應(yīng);—OH,與CH3COOH發(fā)生酯化反應(yīng)。2(2020·江蘇省淮陰中學(xué)高一檢測(cè))人體缺乏維生素A會(huì)出現(xiàn)皮膚干燥、夜盲癥等癥狀維生素A又稱(chēng)視黃醇,分子結(jié)構(gòu)如圖所示下列說(shuō)法正確的是(  )A1 mol維生素A最多能與7 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)B維生素A不能被氧化為醛C維生素A是一種易溶于水的醇D維生素A的分子式為C20H30O答案 D解析 維生素A分子含有5個(gè)碳碳雙鍵,1 mol維生素A最多可以與5 mol H2發(fā)生加成反應(yīng),A錯(cuò)誤;根據(jù)維生素A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,該物質(zhì)中含有—CH2OH結(jié)構(gòu),因此能被氧化得到醛,B錯(cuò)誤;維生素A的烴基部分含有的碳原子數(shù)較多,烴基是憎水基,烴基部分越大,水溶性越小,所以維生素A是一種在水中溶解度較小的醇,C錯(cuò)誤;由維生素A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,維生素A的分子式為C20H30O,D正確。3(2020·貴州省黎平縣第一民族中學(xué)月考)順式烏頭酸是一種重要的食用增味劑,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是(  )A該有機(jī)物的分子式為C6H6O6B該有機(jī)物分子中含有兩種官能團(tuán)C該有機(jī)物能使酸性KMnO4溶液、溴的四氯化碳溶液褪色,且原理相同D相同條件下,等量的順式烏頭酸分別與足量的NaHCO3、Na反應(yīng),產(chǎn)生氣體的體積比為21答案 C解析 根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式確定分子式為C6H6O6,選項(xiàng)A正確;該分子中含有羧基、碳碳雙鍵兩種官能團(tuán),選項(xiàng)B正確;碳碳雙鍵能和酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng),溴能和碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng),前者是氧化反應(yīng),后者是加成反應(yīng),所以原理不同,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;羧基能和碳酸氫鈉、鈉分別反應(yīng)生成二氧化碳、氫氣,且1 mol羧基和足量碳酸氫鈉反應(yīng)生成1 mol二氧化碳,1 mol羧基和足量鈉反應(yīng)生成0.5 mol氫氣,所以相同條件下,等量的順式烏頭酸分別與足量的NaHCO3、Na反應(yīng),產(chǎn)生氣體的體積比為21,選項(xiàng)D正確。4.脫落酸是一種抑制生長(zhǎng)的植物激素,因能促使葉子脫落而得名其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,下列關(guān)于脫落酸的性質(zhì)描述不正確的是(  )A脫落酸既可以和乙醇也可以和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)B1 mol脫落酸和足量的鈉反應(yīng)生成1 mol H2C1 mol脫落酸最多可以和2 mol Br2發(fā)生加成反應(yīng)D脫落酸可以和NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng),1 mol脫落酸可生成22.4 L的二氧化碳(標(biāo)準(zhǔn)狀況)答案 C解析 脫落酸的分子中含有羥基,可以和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng),含有羧基,可以和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng),故A正確;1 mol脫落酸分子中含1 mol羥基和1 mol羧基,可以和足量鈉反應(yīng)生成1 mol H2,故B正確;1 mol脫落酸中含3 mol碳碳雙鍵,故1 mol脫落酸可以和3 mol Br2發(fā)生加成反應(yīng),故C錯(cuò)誤;1 mol脫落酸可以和1 mol NaHCO3溶液反應(yīng)生成1 mol CO2,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積為22.4 L,故D正確。5聚丙烯酸甲酯是一種熱塑性線型高分子聚合物,適用于作丙烯酸酯橡膠基材等。現(xiàn)研究其生物合成路線流程如圖所示(1)B中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為____________________。(2)BC的反應(yīng)類(lèi)型為________________CD的反應(yīng)類(lèi)型為________________________。(3)寫(xiě)出BC反應(yīng)的化學(xué)方程式_________________________________________________。(4)寫(xiě)出聚丙烯酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________________________________________________。(5)A為乳酸,在金屬銅作催化劑、加熱條件下可發(fā)生催化氧化反應(yīng),寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式___________________________________________________________________________。(6)兩分子A在濃硫酸催化加熱下反應(yīng)生成物之一為含六元環(huán)的酯,寫(xiě)出該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________________________________________________________________________。答案 (1)碳碳雙鍵羧基 (2)取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng)) 加聚反應(yīng) (3)CH2===CHCOOHCH3OHCH2==CHCOOCH3H2O (4) (5)O22H2O(6)解析 B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2==CHCOOH,B與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成C,C在一定條件下發(fā)生加成聚合反應(yīng)生成聚丙烯酸甲酯,則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2==CHCOOCH3(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2==CHCOOH,其中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為碳碳雙鍵和羧基。(2)BCCH2==CHCOOH和甲醇的酯化反應(yīng),屬于取代反應(yīng),D為聚丙烯酸甲酯,CDCH2==CHCOOCH3發(fā)生加聚反應(yīng)。(3)BCCH2==CHCOOH和甲醇的酯化反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH2==CHCOOHCH3OHCH2==CHCOOCH3H2O。(4)聚丙烯酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(5)A為乳酸,分子中含有羥基和羧基,其中羥基在金屬銅作催化劑、加熱條件下發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成羰基,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為O22H2O。(6)A為乳酸,分子中含有羥基和羧基,故可發(fā)生分子間酯化反應(yīng),1個(gè)分子的羧基與另一個(gè)分子的羥基在濃硫酸催化加熱下發(fā)生酯化反應(yīng),生成含六元環(huán)的酯,則酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。二、有機(jī)合成的常用方法1有機(jī)合成的基本要求(1)原理正確、原料價(jià)廉。(2)途徑簡(jiǎn)捷、便于操作和分離。(3)條件適宜綠色環(huán)保。2常見(jiàn)有機(jī)合成的分析方法(1)正向推導(dǎo)法,此法采用正向思維,由原料中間產(chǎn)物產(chǎn)品。例如CH2==CH2CH3CH2OHCH3CHOCH3COOH。(2)逆向合成分析法,此法采用逆向思維,由產(chǎn)品中間產(chǎn)物原料然后再正向合成。例如(3)綜合法此法采用正向思維與逆向思維相結(jié)合的方法進(jìn)行合成分析。逆推CH3CO18OCH2CH3CH3COOHCH3CH218OH順推原料CH2==CH2CH3CHOCH3COOH順推原料CH2==CH2CH3CH218OH上述方法一般需要用到題目中給出的信息進(jìn)行設(shè)計(jì)分析,重點(diǎn)需要掌握官能團(tuán)的特殊性質(zhì)及官能團(tuán)轉(zhuǎn)化。6已知CH3CH2BrNaOHCH3CH2OHNaBr,試以CH2==CH2為主要原料(其他試劑任選)合成,請(qǐng)寫(xiě)出相關(guān)的化學(xué)方程式。答案 CH2==CH2H2OCH3CH2OHCH2==CH2Br22NaOH2NaBrO22H2OO22CH3CH2OH2H2O解析 本小題可采用逆推法分析然后結(jié)合信息進(jìn)行合成。7已知乙炔(CHCH)HCl在一定條件下反應(yīng)CHCHHClCH2==CHCl。請(qǐng)用化學(xué)方程式表示以食鹽、、乙炔為原料合成聚氯乙烯各步反應(yīng)的化學(xué)方程式。答案 2NaCl2H2O2NaOHH2Cl2H2Cl22HCl、CHCHHClCH2==CHCl、nCH2==CHCl

英語(yǔ)朗讀寶
相關(guān)資料 更多
資料下載及使用幫助
版權(quán)申訴
版權(quán)申訴
若您為此資料的原創(chuàng)作者,認(rèn)為該資料內(nèi)容侵犯了您的知識(shí)產(chǎn)權(quán),請(qǐng)掃碼添加我們的相關(guān)工作人員,我們盡可能的保護(hù)您的合法權(quán)益。
入駐教習(xí)網(wǎng),可獲得資源免費(fèi)推廣曝光,還可獲得多重現(xiàn)金獎(jiǎng)勵(lì),申請(qǐng) 精品資源制作, 工作室入駐。
版權(quán)申訴二維碼
高中化學(xué)蘇教版 (2019)必修 第二冊(cè)電子課本

本單元綜合與測(cè)試

版本: 蘇教版 (2019)

年級(jí): 必修 第二冊(cè)

切換課文
  • 課件
  • 試卷
  • 學(xué)案
  • 更多
所有DOC左下方推薦
歡迎來(lái)到教習(xí)網(wǎng)
  • 900萬(wàn)優(yōu)選資源,讓備課更輕松
  • 600萬(wàn)優(yōu)選試題,支持自由組卷
  • 高質(zhì)量可編輯,日均更新2000+
  • 百萬(wàn)教師選擇,專(zhuān)業(yè)更值得信賴(lài)
微信掃碼注冊(cè)
qrcode
二維碼已過(guò)期
刷新

微信掃碼,快速注冊(cè)

手機(jī)號(hào)注冊(cè)
手機(jī)號(hào)碼

手機(jī)號(hào)格式錯(cuò)誤

手機(jī)驗(yàn)證碼 獲取驗(yàn)證碼

手機(jī)驗(yàn)證碼已經(jīng)成功發(fā)送,5分鐘內(nèi)有效

設(shè)置密碼

6-20個(gè)字符,數(shù)字、字母或符號(hào)

注冊(cè)即視為同意教習(xí)網(wǎng)「注冊(cè)協(xié)議」「隱私條款」
QQ注冊(cè)
手機(jī)號(hào)注冊(cè)
微信注冊(cè)

注冊(cè)成功

返回
頂部