人教版 (新課標)選修5 有機化學(xué)基礎(chǔ)第三節(jié) 有機化合物的命名第2課時練習(xí)題

這是一份人教版 (新課標)選修5 有機化學(xué)基礎(chǔ)第三節(jié) 有機化合物的命名第2課時練習(xí)題，共5頁。試卷主要包含了有一種烴可表示為，下列有機物的命名中，正確的是，對有機物命名正確的是，某烯烴的結(jié)構(gòu)簡式為，某烯烴加氫后生成物的結(jié)構(gòu)簡式為，某炔烴與氫氣完全加成后得到，下列有機物命名正確的是，3-甲基戊烷的一氯代產(chǎn)物只有等內(nèi)容，歡迎下載使用。
 www.ks5u.com第2課時　習(xí)題課 練基礎(chǔ)落實1．有一種烴可表示為：命名該化合物時，主鏈上的碳原子數(shù)為(　　)A．7                    B．8C．9                    D．102．下列有機物的命名中，正確的是(　　)3．對有機物命名正確的是(　　)A．5,7-二甲基-3-乙基-1-辛烯B．3-乙基-5,7-二甲基-1-壬烯C．3-甲基-5-乙基-7-丙基-8-壬烯D．7-甲基-5-乙基-3-丙基-1-壬烯4．某烯烴的結(jié)構(gòu)簡式為有甲、乙、丙、丁四位同學(xué)分別將其命名為：2-甲基-4-乙基-4-戊烯；2-異丁基-1-丁烯；2,4-二甲基-3-己烯；4-甲基-2-乙基-1-戊烯，下面對4位同學(xué)的命名判斷正確的是(　　)A．甲的命名中主鏈選擇是錯誤的B．乙的命名中對主鏈碳原子的編號是錯誤的C．丙的命名中主鏈選擇是正確的D．丁的命名是正確的 練方法技巧烷烴與烯烴、炔烴結(jié)構(gòu)的相互確定5．與H2完全加成后，不能生成2,2,3-三甲基戊烷的是(　　)6．某烯烴加氫后生成物的結(jié)構(gòu)簡式為，符合這一條件的烯烴有(　　)A．1種                     B．2種C．3種                     D．4種7．某炔烴與氫氣完全加成后得到該炔烴可能有的結(jié)構(gòu)簡式為(　　)A．1種                    B．2種C．3種                    D．4種練高考真題8．(2010·上海，3)下列有機物命名正確的是(　　)9．(2009·寧夏理綜，8)3-甲基戊烷的一氯代產(chǎn)物只有(不考慮立體異構(gòu))(　　)A．3種        B．4種       C．5種       D．6種【練綜合應(yīng)用】10．萘環(huán)上的碳原子的編號如(Ⅰ)式，根據(jù)系統(tǒng)命名法，(Ⅱ)式可稱為2-硝基萘，則化合物(Ⅲ)的名稱應(yīng)是(　　)A．2,6-二甲基萘             B．1,4-二甲基萘C．4,7-二甲基萘             D．1,6-二甲基萘11．最簡式相同，但既不是同系物，又不是同分異構(gòu)體的是(　　)A．辛烯和3-甲基-1-丁烯                   B．苯和乙炔C．1-氯丙烷和2-氯丙烷                    D．甲苯和乙苯12．下列有機物的一氯取代物的同分異構(gòu)體數(shù)目相等的是(　　)①2,3,4-三甲基己烷　②　③2,3,4-三甲基戊烷　④間甲基乙苯A．①②                 B．②③C．③④                 D．①④13.(1)二甲苯苯環(huán)上的一溴代物有6種同分異構(gòu)體，這些一溴代物與生成它的對應(yīng)二甲苯的熔點分別列表如下：一溴代二甲苯234℃ 206℃ 213.8℃ 204℃ 214.5℃ 205℃ 對應(yīng)二甲苯13℃ －54℃－27℃－54℃－27℃－54℃由表中數(shù)據(jù)可以推斷，熔點為234℃的一溴代二甲苯的結(jié)構(gòu)簡式為______________；熔點為－54℃的二甲苯的名稱為__________________________________。(2) 的名稱為______________。14．(1) 的名稱是____________________________。(2)2,4,6-三甲基-5-乙基辛烷的分子中共有______個甲基原子團。(3)分子中有6個甲基而一溴代物只有1種的烷烴的分子式是__________，其結(jié)構(gòu)簡式是__________________，名稱是______________________________。          第2課時　習(xí)題課1．C　[將該烴的碳架結(jié)構(gòu)展開，得：，其主鏈上有9個碳原子。]2．B　[A項正確命名為3-甲基己烷；C項正確命名為4-甲基-2-戊炔；D項正確命名為3-甲基乙苯。]3．D　[由該有機物的鍵線式可知，其結(jié)構(gòu)簡式為：根據(jù)烯烴的命名原則可確定其名稱為：7-甲基-5-乙基-3-丙基-1-壬烯。]4．D　[甲的命名中主鏈碳原子編號錯；乙的命名中主鏈選擇錯誤；丙的命名中主鏈選擇錯誤，取代基也錯誤。]5．C　[加成反應(yīng)所得產(chǎn)物的碳架結(jié)構(gòu)與原不飽和烴應(yīng)相同，可由其碳架形式判斷。]6．C　[相鄰兩個碳原子能各脫去一個氫原子，方可形成烯烴，在該烷的碳架結(jié)構(gòu)中可形成雙鍵的位置如下：，故符合條件的烯烴有3種。]7．B　[從烷烴相鄰的兩個碳原子上能各脫去兩個氫原子，方可形成炔烴，有幾種可能則有幾種炔烴的結(jié)構(gòu)。]8．B　[有機化合物命名時應(yīng)遵守取代基的位次之和最小原則，A項應(yīng)命名為1,2,4-三甲苯；含非碳官能團時，編號的只有碳原子，C項應(yīng)命名為2-丁醇；烯、炔類物質(zhì)命名時應(yīng)確保雙鍵或三鍵號位最小，D項應(yīng)命名為3-甲基-1-丁炔。]9．B　[由3-甲基戊烷的碳架：，在該分子中有4類氫原子，故其一氯取代物有4種。]10．D　[(Ⅰ)中1、4、5、8四個碳原子的位置是等同的，其中任何一個位置的編號都可定為1，則另三個分別為4、5、8。再由命名時，支鏈位置編號之和最小的原則，(Ⅲ)的萘環(huán)上的碳原子的編號為：，名稱為1,6-二甲基萘。]11．B12．B　[寫出①③④三種有機物的結(jié)構(gòu)簡式，①中一氯代物為8種；②中的一氯代物有4種；③中的一氯代物有4種；④中的一氯代物為7種。]13．(1) 　間二甲苯(1,3-二甲苯)(2)1,3,5-三甲苯解析　熔點相同的二甲苯結(jié)構(gòu)相同，可知熔點為13℃的二甲苯的一溴代物只有一種結(jié)構(gòu)，熔點為－27℃的二甲苯的一溴代物有兩種結(jié)構(gòu)，熔點為－54℃的二甲苯的一溴代物有三種結(jié)構(gòu)，對二甲苯的結(jié)構(gòu)分析：　　，故熔點為234℃的一溴代二甲苯的結(jié)構(gòu)簡式為，熔點為－54℃的二甲苯有三種一溴代物，其名稱為間二甲苯。14．(1)2,5-二甲基-3-乙基己烷　(2)6(3)C8H18　　2,2,3,3-四甲基丁烷解析　在2,4,6-三甲基-5-乙基辛烷中有4個支鏈則有四個甲基，主鏈上有2個甲基，共有6個甲基。分子中有6個甲基而一溴代物只有一種結(jié)構(gòu)，則該分子中只有一類氫原子，再結(jié)合碳原子的成鍵特點，6個甲基在兩個碳原子上呈對稱分布，其結(jié)構(gòu)簡式為：，名稱為2,2,3,3-四甲基丁烷。