
如果按組成元素以及官能團(tuán)類型來分,則:
1.什么叫有機(jī)化合物?有機(jī)物種類繁多的原因是什么?2.什么叫同分異構(gòu)現(xiàn)象?什么叫同分異構(gòu)體?3.有機(jī)化合物是怎樣進(jìn)行分類的?
烴的衍生物:如醇、醚、酚;醛、酮;羧酸、酯;氨基酸、硝基化合物等
烷烴、烯烴、炔烴、芳香烴等
-CH2CH3 或-C2H5
烴分子失去一個(gè)或幾個(gè)氫原子后所剩余的部分叫做烴基, 用 R— 來表示。如:
有沒有同分異構(gòu)現(xiàn)象呢?
烷基: 烷烴分子失去一個(gè)氫原子后所剩余的原子團(tuán).一般通式可用R— 表示,CnH2n+1—為其化學(xué)通式。如:C4H9—
(2).碳原子數(shù)在十個(gè)以上,就用數(shù)字來命名;
(1)碳原子數(shù)在十個(gè)以下,用天干來命名;
甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸
如:C原子數(shù)目為11 、17、100等的烷烴其對應(yīng) 的名稱分別為:十一烷、十七烷、一百烷。
2.烷烴的習(xí)慣命名法:
根據(jù)分子中所含碳 原子的數(shù)目來命名,叫“某某烷”
3.烷烴的系統(tǒng)命名法:
(1).命名步驟:①選主鏈 ②編號(hào)位 ③寫名稱
(2).命名原則----五大原則: 一長、一多、一近、一簡、一小。
2、注意十字路口和三岔路口;
3、通過觀察找出能使“路徑”最長的方向
[找主鏈的方法]:遵循“長、多”
1、離支鏈最近的一端開始編號(hào)
2、有兩個(gè)不同支鏈相同近時(shí),從較簡單的支鏈一端開始編號(hào)
[編號(hào)位的方法]:遵循“近、簡、小”
3、若有兩個(gè)相同的支鏈相同近時(shí),且主鏈中間還有其它支鏈,則選支鏈總編號(hào)最小的編號(hào)系列
1.支鏈在前,主鏈在后;
2.當(dāng)有多個(gè)支鏈時(shí),簡單的在前,復(fù)雜的在后;
3.當(dāng)支鏈相同時(shí),要合并,位置的序號(hào)之間用“ ,”隔開,名稱之前標(biāo)明支鏈的個(gè)數(shù),漢字與阿拉伯字母用“-”連接。
4–甲基–3 –乙基庚烷
3,4,4–三甲基庚烷
B.編:編號(hào)位,定支鏈;
C.寫:取代基,寫在前,標(biāo)位置,連短線;
不同基,簡到繁,相同基,合并算。
A.選:選主鏈,稱某烷;
1 2 3 4 5 6 7 8
2,6,6 — 三 甲基 —5 —乙基 辛烷
[練習(xí)1]:用系統(tǒng)命名法給下列烷烴命名:
3-甲基-6-乙基辛烷
2,5-二甲基- 3-乙基己烷
2,2,3–三甲基丁烷
3,5-二甲基-3-乙基庚烷
練習(xí)6:判斷命名的正誤:
練習(xí)7:判斷命名的正誤:
練習(xí)8:判斷命名的正誤:
2,4,4-三甲基戊烷
②2,2,4-三甲基戊烷
① CH3- CH - CH-CH3
② CH3-CH-CH2-C-CH3
(3) 2-甲基- 4 -乙基庚烷
CH3–CH2–C–CH2–CH3
CH3–C–CH–CH3
CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3
(1)3,3-二乙基戊烷
(2) 2,2,3-三甲基丁烷
練習(xí)9:寫出下列各化合物的結(jié)構(gòu)簡式:
判斷下列名稱的正誤: 1)3,3 – 二甲基丁烷; 2)2,3 –二甲基-2 –乙基己烷; 3)2,3-二甲基-4-乙基己烷; 4)2,3,5 –三甲基己烷
二、烯烴和炔烴的命名(p14~15):
(一).命名方法:與烷烴相似,即一長、一近、 一簡、一多、一小的命名原則。但不同點(diǎn)是 主鏈必須含有雙鍵或叁鍵。(二).命名步驟:1.選主鏈,定某烯(炔)-----包含雙(叁)鍵內(nèi);2.編號(hào)定位----------從距雙(叁)鍵最近端;3.寫名稱,標(biāo)雙(叁)鍵----以小號(hào)數(shù)寫在前。其它要求與烷烴相同--雙(叁)鍵號(hào)數(shù)(以小的號(hào)數(shù)為準(zhǔn))寫在前面!!!
三、苯的同系物的命名(p15):
1.是以苯作為母體進(jìn)行命名的;對苯環(huán)的編號(hào)以較小的取代基為1號(hào)。2.有多個(gè)取代基時(shí),可用鄰、間、對或1、2、3、4、5等標(biāo)出各取代基的位置。3.有時(shí)又以苯基作為取代基,如苯乙烯(炔)等。
四、烴的衍生物的命名(示范說明):
1.鹵代烴:以鹵素原子作為取代基像烷烴一 樣命名--鹵素原子寫在烴基前面!2.醇:以羥基作為官能團(tuán)像烯烴一樣命名3.酚:以酚羥基為1位官能團(tuán)像苯的同系物一樣命名。4.醚,酮:命名時(shí)注意碳原子數(shù)的多少。5.醛,羧酸:某醛,某酸—醛(羧)基中碳在內(nèi)6.酯:某酸某酯—“某”為相應(yīng)酸名、醇中烴基名稱。
五.有關(guān)同分異構(gòu)體的基本題型:智力型: 解題時(shí)不必過分依賴化學(xué)原理, 解題時(shí)對智力因素有一定的要求.[例題1]. 已知二甲苯有三種同分異構(gòu)體, 則四氯苯有 ______ 種同分異構(gòu)體.[分析]: 四氯苯→苯環(huán)上有兩個(gè)H原子→H原子有鄰、間、對三種位置關(guān)系→四氯苯有三種同分異構(gòu)體[練習(xí)]: 已知二氯丙烷有四種同分異構(gòu)體, 則六氯丙烷有 ____ 種同分異構(gòu)體.
技巧型: 有一定限制條件的同分異構(gòu)體 數(shù)目的確定, 必須依賴一定的技巧, 否則就會(huì)造成多寫或遺漏.[例題2] 一氯戊烷中含有兩個(gè)“—CH3”的結(jié)構(gòu)為 ____ 種.[分析]: 解答此題時(shí)需要一定的技巧, 必須先寫出戊烷的三種碳架:
這是一份人教版 (新課標(biāo))選修5 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第二章 烴和鹵代烴第三節(jié) 鹵代烴教學(xué)課件ppt,共16頁。PPT課件主要包含了好疼啊,氯乙烷,新課導(dǎo)入,新知講解,與乙烷比較,極性大易斷裂,課堂小結(jié),課堂練習(xí),鹵代烴等內(nèi)容,歡迎下載使用。
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