
-CH2CH3 或-C2H5
烴基—烴分子失去一個或幾個氫原子后所剩余的部分
“某烷”,在某烷前加正、異、新區(qū)別同分異構(gòu)體。直鏈:正某烷一個支鏈:異某烷 兩個支鏈:只有新戊烷
從一到十依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸來表示,碳原子數(shù)在十一以上的,就用數(shù)字來表示。
例如,C7H16叫庚烷,C17H36叫十七烷。
(1)選主鏈選定分子里最長的碳鏈做主鏈,并按主鏈上碳原子的數(shù)目稱為“某烷”。
(2)編碳號把主鏈里離支鏈較近的一端作為起點,用1,2,3,……等數(shù)字給主鏈的各個碳原子依次編號定位以確定支鏈的位置。
(3)命名A、把支鏈作為取代烴基。把取代烴基的名稱寫在烷烴名稱的前面,在取代烴基的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明它在烷烴直鏈上的所在位置,并在號數(shù)后面連一短線,中間用“-”隔開。例如:
課堂練習(xí)1: 用系統(tǒng)命名法命名下列化合物。
3,4,4–三甲基庚烷
4–甲基–3 –乙基庚烷
B、如果有相同的取代烴基,可以合并起來用二、三等數(shù)字表示,但表示相同取代烴基位置的阿拉伯?dāng)?shù)字要用“,”號隔開;如果幾個取代烴基不同,就把簡單的寫在前面,復(fù)雜的寫在后面。
(2)注意:漢字與阿拉伯?dāng)?shù)字之間“ — ”;阿拉伯?dāng)?shù)字與阿拉伯?dāng)?shù)字之間“ ,”。
(1)命名口訣:選主鏈(長、多原則),稱某烷;編碳號(近、簡、小原則),定支鏈;取代基,寫在前;不同基,簡到繁;相同基,合并算(用小寫漢字數(shù)字表示)。
一、寫出下列有機物的命名
3,3–二甲基–7 –乙基–5–異丙基癸烷
2,3,5–三甲基己烷
3–甲基– 4–乙基己烷
(3)4,4-二甲基-3-乙基庚烷
(2)2,2-二甲基-3-乙基已烷
二、寫出下列有機物的結(jié)構(gòu)簡式和鍵線式
下列命名中正確的是( )A. 3-甲基丁烷 B. 3-異丙基己烷2,2,4,4-四甲基辛烷D. 1,1,3-三甲基戊烷。
2. 編碳號:離官能團最近一端 開始編號
CH2=CH-CH=CH2
1 2 3 4
1.選主鏈:將含有雙鍵或三鍵的最長的C鏈為主鏈,稱為“某烯” 或“某炔”。
3. 命名:支鏈在前,主鏈在后(標(biāo)明雙鍵或三鍵位置和數(shù)目)
課堂練習(xí)4: 命名下列烯烴或炔烴
3,4—二甲基—1—己炔
2,4—二甲基—1—戊烯
小結(jié):烯烴和炔烴的命名:
命名方法:1. 與烷烴相似。2. 不同點是主鏈必須含有雙鍵或叁鍵。3.書寫名稱時,必須在“某烯”或“某炔”前標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置。命名步驟:1. 選主鏈,含雙鍵(叁鍵);2. 編碳號,近雙鍵(叁鍵);3. 寫名稱,標(biāo)雙鍵(叁鍵)。其它要求與烷烴相同。
①苯分子中的一個氫原子被烷基取代后,命名時以苯作母體,苯環(huán)上的烴基為側(cè)鏈進行命名。先讀側(cè)鏈,后讀苯環(huán)。
③若苯環(huán)上有二個或二個以上的取代基時,則將苯環(huán)進行編號,并沿使取代基位次和較小的方向進行。
②如果有兩個氫原子被兩個甲基取代后,可分別用“鄰”“間”和“對”來表示。
課堂練習(xí)5:命名下列苯的同系物
1,3-二甲基-5-乙基苯
鹵代烴:以鹵素原子作為取代基象烷烴一樣命名。
CH3CH2CH2OH
醇:以羥基作為官能團象烯烴一樣命名
分子碎片題的解題思路:(1)理解下列術(shù)語:端基:只能連接碳鏈首尾兩端的一價基團。如—CH3、—CH2CH3、—Cl、—OH等。橋梁基:只能連接在碳鏈中間的二價基團。如—CH2—、—CH2CH2—、—CH=CH—、 —C≡C—等,又叫連接基。中心基:連接在碳鏈中心的三價或四價基團,它是支鏈的起點。如—CH—、—C—。
分子碎片題的解題思路:(2)解題思路:①排列定骨架:定中心基,連端基。②組合插橋梁:將橋梁基組合成一個整體或分別插入中心基和端基中間。③注意:骨架的對稱性和多個橋梁基之間的組合,要排除重復(fù)情況。
這是一份人教版 (新課標(biāo))選修5 有機化學(xué)基礎(chǔ)第二章 烴和鹵代烴第三節(jié) 鹵代烴教學(xué)課件ppt,共16頁。PPT課件主要包含了好疼啊,氯乙烷,新課導(dǎo)入,新知講解,與乙烷比較,極性大易斷裂,課堂小結(jié),課堂練習(xí),鹵代烴等內(nèi)容,歡迎下載使用。
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