【易錯點(diǎn)1】 化學(xué)反應(yīng)速率表示錯誤
【易錯點(diǎn)2】 不理解速率常數(shù)和速率方程的含義
【易錯點(diǎn)3】 錯誤判斷化學(xué)反應(yīng)方向
【易錯點(diǎn)4】 錯誤分析惰性氣體(不參加反應(yīng)的氣體)對化學(xué)平衡的影響
【易錯點(diǎn)5】 未掌握等效平衡分類及規(guī)律
【易錯點(diǎn)6】 忽略化學(xué)平衡常數(shù)的影響因素
【易錯點(diǎn)7】 不能正確應(yīng)用化學(xué)平衡常數(shù)判斷反應(yīng)
【易錯點(diǎn)8】 未掌握分壓平衡常數(shù)KP的計算技巧
【易錯點(diǎn)9】 平衡轉(zhuǎn)化率計算錯誤
【易錯點(diǎn)10】 不理解基元反應(yīng)和有效碰撞理論
【易錯點(diǎn)11】 不能正確分析反應(yīng)機(jī)理圖像
02 易錯題通關(guān)
易錯點(diǎn)1 化學(xué)反應(yīng)速率表示錯誤
【分析】
化學(xué)反應(yīng)速率
(1)表示方法
通常用單位時間內(nèi)反應(yīng)物濃度的減少量或生成物濃度的增加量來表示。
(2)數(shù)學(xué)表達(dá)式及單位
v=eq \f(Δc,Δt),單位為ml·L-1·s-1或ml·L-1·min-1。
注意: = 1 \* GB3 \* MERGEFORMAT ①一般不用固體或純液體物質(zhì)表示化學(xué)反應(yīng)速率。
= 2 \* GB3 \* MERGEFORMAT ②由v=eq \f(Δc,Δt)計算得到的是一段時間內(nèi)的平均速率,用不同物質(zhì)表示時,其數(shù)值可能不同,但意義相同。
【例1】(2024·安徽卷)室溫下,為探究納米鐵去除水樣中的影響因素,測得不同條件下濃度隨時間變化關(guān)系如下圖。
下列說法正確的是
A.實(shí)驗①中,0~2小時內(nèi)平均反應(yīng)速率
B.實(shí)驗③中,反應(yīng)的離子方程式為:
C.其他條件相同時,適當(dāng)增加納米鐵質(zhì)量可加快反應(yīng)速率
D.其他條件相同時,水樣初始越小,的去除效果越好
【答案】C
【解析】A. 實(shí)驗①中,0~2小時內(nèi)平均反應(yīng)速率,A不正確;
B. 實(shí)驗③中水樣初始=8,溶液顯弱堿性,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式中不能用配電荷守恒,B不正確;
C. 綜合分析實(shí)驗①和②可知,在相同時間內(nèi),實(shí)驗①中濃度的變化量大,因此,其他條件相同時,適當(dāng)增加納米鐵質(zhì)量可加快反應(yīng)速率,C正確;
D. 綜合分析實(shí)驗③和②可知,在相同時間內(nèi),實(shí)驗②中濃度的變化量大,因此,其他條件相同時,適當(dāng)減小初始,的去除效果越好,但是當(dāng)初始太小時,濃度太大,納米鐵與反應(yīng)速率加快,會導(dǎo)致與反應(yīng)的納米鐵減少,因此,當(dāng)初始越小時的去除效果不一定越好,D不正確;
綜上所述,本題選C。
【變式1-1】(2024·山東淄博三模)某密閉容器中發(fā)生以下兩個反應(yīng):①;②。反應(yīng)①的正反應(yīng)速率,反應(yīng)②的正反應(yīng)速率,其中、為速率常數(shù)。某溫度下,體系中生成物濃度隨時間變化的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是
A.反應(yīng)①的活化能大于反應(yīng)②
B.時,正反應(yīng)速率
C.內(nèi),X的平均反應(yīng)速率
D.該溫度時,
【答案】BD
【解析】A.由圖可知,初始生成M的速率大于N,則反應(yīng)①的話化能小于反應(yīng)②,A錯誤;
B.由圖可知,初始生成M的速率大于N,則>,10s時兩個反應(yīng)均達(dá)到平衡狀態(tài),由于、,則正反應(yīng)速率,B正確;
C.①②反應(yīng)中XQ的系數(shù)均為1,則內(nèi),X的平均反應(yīng)速率為,C錯誤;
D.、,則,由圖可知,平衡時刻M、N的濃度分別為2ml/L、5ml/L,則,D錯誤;
易錯點(diǎn)2 不理解速率常數(shù)和速率方程的含義
【分析】
速率常數(shù)和速率方程
(1)速率常數(shù)(k)是指在給定溫度下,反應(yīng)物濃度皆為1 ml·L-1時的反應(yīng)速率。在相同濃度的條件下,可用速率常數(shù)大小來比較化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)速率。
化學(xué)反應(yīng)速率與反應(yīng)物濃度(或濃度的次方)成正比,而速率常數(shù)是其比例常數(shù),在恒溫條件下,速率常數(shù)不隨反應(yīng)物濃度的變化而改變。因此,可以應(yīng)用速率方程求出該溫度下任意濃度時的反應(yīng)速率。
(2)速率方程
一定溫度下,化學(xué)反應(yīng)速率與反應(yīng)物濃度以其計量數(shù)為指數(shù)的冪的乘積成正比。
對于反應(yīng):aA+bB===gG+hH
則v=k·ca(A)·cb(B)(其中k為速率常數(shù))。
如:①SO2Cl2SO2+Cl2 v=k1·c(SO2Cl2)
②2NO22NO+O2 v=k2·c2(NO2)
③2H2+2NON2+2H2O v=k3·c2(H2)·c2(NO)
(3)速率常數(shù)的影響因素
溫度對化學(xué)反應(yīng)速率的影響是顯著的,速率常數(shù)是溫度的函數(shù)。同一反應(yīng),溫度不同,速率常數(shù)將有不同的值,但濃度不影響速率常數(shù)。
【例2】(2024·江西宜春·二模)在恒溫恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng),的瞬時生成速率??刂破鹗紳舛葹?.5,的瞬時生成速率和起始濃度的關(guān)系如圖所示,下列說法正確的是
A.由題可知,該反應(yīng)的速率常數(shù)k為37.5
B.隨著起始濃度增大,該反應(yīng)平衡常數(shù)增大
C.達(dá)平衡后,若將和的濃度均增加一倍,則轉(zhuǎn)化率增大
D.起始濃度0.2,某時刻的濃度為0.4,則的瞬時生成速率為0.48
【答案】C
【解析】A. NO起始濃度為0.5 ml/L,由圖象可知,N2的瞬時生成速率與H2起始濃度呈直線關(guān)系,則m=1,將數(shù)據(jù)(0.4,1.5)代入,該反應(yīng)的速率常數(shù),A錯誤;
B.反應(yīng)一定,平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),溫度不變,平衡常數(shù)不變,B錯誤;
C. 達(dá)平衡后,和的濃度均增加一倍,新平衡與原平衡相比,相當(dāng)于加壓,平衡正向移動,則NO轉(zhuǎn)化率增大,C正確;
D.由可知,NO起始濃度為0.5 ml/L,某時刻N(yùn)O的濃度為0.4 ml/L,變化量為0.1 ml/L,則該時刻H2的濃度為0.2ml/L-0.1ml/L =0.1ml/L,N2的瞬時生成速率為,D錯誤;
故選C。
【變式2-1】(2024·吉林·三模)一定條件下,反應(yīng)H2(g)+Br2(g)2HBr(g)的速率方程為v=kcα(H2)·cβ(Br2)·cγ(HBr),某溫度下,該反應(yīng)在不同濃度下的反應(yīng)速率如下:
根據(jù)表中的測定結(jié)果,下列結(jié)論錯誤的是
A.α的值為1
B.表中c的值為2
C.反應(yīng)體系的三種物質(zhì)中,Br2(g)的濃度對反應(yīng)速率影響最大
D.在反應(yīng)體系中保持其他物質(zhì)濃度不變,增大HBr(g)濃度,會使反應(yīng)速率降低
【答案】B
【分析】速率方程為v=kcα(H2)·cβ(Br2)·cγc(HBr),將表中數(shù)據(jù)代入速率方程可得到①,②,③,④,由①②得到,②③得到,①④得到,對于⑤與①,將,,代入,解得c=1,據(jù)此分析解題。
【解析】A.根據(jù)分析,α的值為1,A正確;
B.根據(jù)分析,c的值為1,B錯誤;
C.由于v=kcα(H2)·cβ(Br2)·cγc(HBr),,,,速率與H2(g)和Br2(g)的濃度成正比,與HBr(g)的濃度成反比,反應(yīng)體系的三種物質(zhì)中,Br2(g)的濃度對反應(yīng)速率影響最大,C正確;
D.由于,增大HBr(g)的濃度,cγc(HBr)減小,在反應(yīng)體系中保持其他物質(zhì)濃度不變,增大HBr(g)濃度,會使反應(yīng)速率降低,D正確;
答案選B。
易錯點(diǎn)3 錯誤判斷化學(xué)反應(yīng)方向
【分析】
1.熵和熵變的含義
(1)熵的含義
度量體系混亂程度的物理量,符號為S。熵值越大,體系混亂度越大。同一條件下,不同物質(zhì)有不同的熵值,同一物質(zhì)在不同狀態(tài)下熵值也不同,一般規(guī)律是S(g)>S(l)>S(s)。
(2)熵變的含義
ΔS=S(生成物)-S(反應(yīng)物)?;瘜W(xué)反應(yīng)的ΔS越大,越有利于反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行。
2.判斷化學(xué)反應(yīng)方向的判據(jù)
ΔG=ΔH-TΔS
ΔG0時,反應(yīng)不能自發(fā)進(jìn)行。
【例3】(2024·遼寧名校聯(lián)盟高考模擬)向體積均為的甲、乙兩個恒容密閉容器中分別充入和,發(fā)生反應(yīng):。分別在絕熱、恒溫條件下進(jìn)行,兩反應(yīng)體系的壓強(qiáng)隨時間的變化曲線如圖所示。下列說法錯誤的是
A.正反應(yīng)在較低溫度下能自發(fā)進(jìn)行
B.乙在恒溫條件下進(jìn)行,
C.a(chǎn)點(diǎn)的正反應(yīng)速率大于c點(diǎn)的正反應(yīng)速率
D.甲條件下平衡常數(shù)K小于20.25
【答案】D
【解析】A.由圖可知,正反應(yīng)是放熱反應(yīng),ΔH0)
實(shí)驗數(shù)據(jù)如下。
下列說法不正確的是
A.①中的平衡轉(zhuǎn)化率為20%
B.t℃時,該反應(yīng)的平衡常數(shù)為1
C.當(dāng)②中CO和濃度相等時,反應(yīng)達(dá)到平衡
D.達(dá)到平衡時②中能量變化:b=1.5a
【答案】D
【解析】A.由熱化學(xué)方程式(a>0)可知,消耗1mlH2O時釋放akJ能量,①中平衡時釋放0.8akJ能量,則消耗的H2O的物質(zhì)的量為0.8ml,因此H2O的平衡轉(zhuǎn)化率為,故A正確;
B.①中平衡時釋放0.8akJ能量,則消耗的H2O的物質(zhì)的量為0.8ml,三段式,設(shè)容器容積為1L,t℃時,該反應(yīng)的平衡常數(shù)為,故B正確;
C.設(shè)當(dāng)②中CO和CO2濃度相等時,消耗的CO2的物質(zhì)的量為x,三段式,則有1+x=2-x,解得x=0.5ml,此時容器中各物質(zhì)的量均為1.5ml,Q=,即反應(yīng)達(dá)到了平衡狀態(tài),故C 正確;
D.由以上分析可知,達(dá)到平衡時②中一氧化碳的物質(zhì)的量的變化量為0.5ml,當(dāng)一氧化碳的物質(zhì)的量的變化量為1ml時,能量變化為akJ,所以達(dá)到平衡時②中能量變化為b=0.5a,故D錯誤;
故答案為:D。
易錯點(diǎn)6 忽略化學(xué)平衡常數(shù)的影響因素
【分析】
化學(xué)平衡常數(shù)的意義及影響因素
(1)意義:K值越大,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率越大,正反應(yīng)進(jìn)行的程度越大,通常K>105可認(rèn)為反應(yīng)徹底,KK(Ⅱ)
C.點(diǎn)的大于點(diǎn)的
D.內(nèi),曲線Ⅱ中的平均反應(yīng)速率
【答案】C
【解析】A.后反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài),催化劑不能改變平衡轉(zhuǎn)化率,A項錯誤;
B.曲線Ⅰ先出現(xiàn)拐點(diǎn),說明溫度更高,反應(yīng)放熱,則曲線Ⅰ是絕熱裝置乙的曲線,由于反應(yīng)放熱,溫度升高平衡逆向移動,K(Ⅰ)小于K(Ⅱ),B項錯誤;
C.兩點(diǎn)轉(zhuǎn)化率相同,則兩者濃度相同,兩點(diǎn)都向正反應(yīng)方向進(jìn)行,則都大于,a點(diǎn)溫度更高,則點(diǎn)的大于點(diǎn)的大于點(diǎn)的,C項正確;
D.內(nèi),曲線Ⅱ的轉(zhuǎn)化率為,轉(zhuǎn)化的濃度均為,,D項錯誤;
故選C。
13.(2024·河北邢臺一模)的回收和利用是實(shí)現(xiàn)“碳中和”的有效途徑。在一恒容密閉反應(yīng)器中充入體積之比為的和,發(fā)生反應(yīng):① ,② 。在相同時間內(nèi),的轉(zhuǎn)化率、的選擇性[的選擇性]與溫度的關(guān)系如圖所示。下列敘述錯誤的是
A.溫度高于時,主要發(fā)生反應(yīng)②
B.溫度低于時,的選擇性隨溫度升高而增大
C.平衡時,再充入和,再次達(dá)到平衡時,的物質(zhì)的量增大
D.下反應(yīng)達(dá)到平衡時,、、的濃度之比為
【答案】D
【解析】A.根據(jù)圖像可知,當(dāng)溫度高于673 K時,CO2的轉(zhuǎn)化率增加,但HCOOH的選擇性降低,故以發(fā)生反應(yīng)②為主,A正確;
B.根據(jù)圖像可知,當(dāng)溫度低于673K時,HCOOH的選擇性隨溫度升高而增大,B正確;
C.平衡時再通入0.1mlCO2和0.1mlH2,平衡一定正向移動,HCOOH的物質(zhì)的量一定增大,C正確;
D.根據(jù)題意,利用轉(zhuǎn)化率和選擇性表達(dá)式可知,673K時CO2的轉(zhuǎn)化率為95%,其中HCOOH的選擇性為30%,那么CO的選擇性為70%,設(shè)起始時二氧化碳的物質(zhì)的量為aml,根據(jù)化學(xué)方程式利用元素守恒,平衡時二氧化碳0.05aml,HCOOH和CO物質(zhì)的量之和為0.95aml,那么HCOOH的物質(zhì)的量為0.95a×30%=0.285aml,CO的物質(zhì)的量為0.95a×70%=0.665aml,容密閉容器中CO2、HCOOH、CO的濃度之比為10:57:133,故D錯誤;
故選D。
14.(2024屆廣東省梅州一模)中國科學(xué)院化學(xué)研究所發(fā)表了催化氫化機(jī)理。其機(jī)理中化合物化合物的過程和其相對能量變化如圖所示。下列說法不正確的是
A.選擇更優(yōu)催化劑可以提升單位時間內(nèi)的轉(zhuǎn)化率
B.該過程的總反應(yīng)速率主要由過程①決定
C.化合物化合物的過程包含兩個基元反應(yīng)
D.低溫有利于化合物化合物的反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行
【答案】B
【解析】A.催化劑可以加快反應(yīng)速率,從而可以提升單位時間內(nèi)的轉(zhuǎn)化率,故A正確;
B.過程①的活化能為:(6.05-0.00)=6.05kJ·ml-1,②的活化能為:(11.28-2.08)=9.20kJ·ml-1,過程①的活化能小于過程②的活化能,過程①的反應(yīng)速率大于過程②的反應(yīng)速率,故該過程的總反應(yīng)速率主要由過程②決定,故B錯誤;
C.化合物1經(jīng)兩步反應(yīng)轉(zhuǎn)化為化合物2,每步反應(yīng)均為基元反應(yīng),故C正確;
D.由能量關(guān)系圖可知化合物化合物的反應(yīng)為放熱反應(yīng),則低溫有利于反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行,故D正確;
故選:B。
15.(2024·黑吉遼卷)異山梨醇是一種由生物質(zhì)制備的高附加值化學(xué)品,時其制備過程及相關(guān)物質(zhì)濃度隨時間變化如圖所示,后異山梨醇濃度不再變化。下列說法錯誤的是
A.時,反應(yīng)②正、逆反應(yīng)速率相等
B.該溫度下的平衡常數(shù):①>②
C.平均速率(異山梨醇)
D.反應(yīng)②加入催化劑不改變其平衡轉(zhuǎn)化率
【答案】A
【解析】A.由圖可知,3小時后異山梨醇濃度繼續(xù)增大,后異山梨醇濃度才不再變化,所以時,反應(yīng)②未達(dá)到平衡狀態(tài),即正、逆反應(yīng)速率不相等,故A錯誤;
B.圖像顯示該溫度下,后所有物質(zhì)濃度都不再變化,且此時山梨醇轉(zhuǎn)化完全,即反應(yīng)充分,而1,4-失水山梨醇仍有剩余,即反應(yīng)②正向進(jìn)行程度小于反應(yīng)①、反應(yīng)限度小于反應(yīng)①,所以該溫度下的平衡常數(shù):①>②,故B正確;
C.由圖可知,在內(nèi)異山梨醇的濃度變化量為0.042ml/kg,所以平均速率(異山梨醇)=,故C正確;
D.催化劑只能改變化學(xué)反應(yīng)速率,不能改變物質(zhì)平衡轉(zhuǎn)化率,所以反應(yīng)②加入催化劑不改變其平衡轉(zhuǎn)化率,故D正確;
故答案為:A。
16.(2024·北京東城一模)某小組同學(xué)利用如下實(shí)驗探究平衡移動原理。
實(shí)驗1:
實(shí)驗2:
已知:
ⅰ.。
ⅱ.溶液為無色。
下列說法正確的是
A.結(jié)合實(shí)驗1和2,推測ⅰ中反應(yīng)是放熱反應(yīng)
B.①中滴加濃鹽酸,增大了,導(dǎo)致Q>K,ⅰ中平衡正向移動
C.②中加水,溶液變紅,說明平衡逆向移動,的濃度增大
D.③中加入,溶液變紅,推測與形成了配合物
【答案】D
【解析】A.由實(shí)驗1,降溫平衡逆向移動,逆向為放熱方向,正向為吸熱反應(yīng),A錯誤;
B.①中滴加濃鹽酸,增大了,導(dǎo)致Q

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