
四大滴定及其應用 考點統(tǒng)計
四大滴定及其應用 考查規(guī)律
化學是一門以實驗為基礎的學科,許多化學規(guī)律的發(fā)現(xiàn)、化學知識的形成,都源于具體的化學實驗而非理論推理,因此實驗探究與創(chuàng)新能力是化學學科能力的重要組成部分。探究與創(chuàng)新能力包括“描述實驗現(xiàn)象”和“分析 實驗數(shù)據(jù)”與“評價探究方案”等。
(1)實驗方案的評價與設計 對應《課程標準》中 “能依據(jù)化學問題解決的需要,選擇常見的實驗儀器、裝置和試劑,完成簡單的物質性質、物質制備、物質檢驗等實驗”的要求。包括選擇實驗儀器、藥品,構思實驗方法、步驟,收集和處理實驗數(shù)據(jù),通過概括分析得出相應結論。
四大滴定及其應用 關鍵能力——實驗探究與創(chuàng)新能力的考查
(2)實驗結果的處理與分析
如:判斷滴定操作用到的儀器,指示劑的選擇等
“滴”字不僅是滴定實驗操作的核心,也是其精神內核的體現(xiàn),它代表了實驗的精確性,這個特質是滴定實驗成功的關鍵
2.1“滴定”的系統(tǒng)化知識體系
①滴定前的準備滴定管中:查漏、洗滌、潤洗、充液(趕氣泡)、調液面、讀數(shù);錐形瓶中:洗滌、裝液、記讀數(shù)、加指示劑。②滴定滴定至終點、讀數(shù)。
除去堿式滴定管膠管中氣泡的方法
2.2各類滴定方式的對比(了解)
注意:返滴定法一般適用于直接滴定法缺乏合適示的指示劑時。間接滴定法一般適用于被測物不能直接與標準溶液作用,卻能和另一種可與標準溶液作用的物質反應時,可用間接滴定法。
2.3按反應原理分的滴定對比(了解)
2.4儀器的辨識與正確使用(掌握)
酸式滴定管 :酸性、強氧化性
堿式滴定管:可裝堿性溶液,不可裝酸性KMnO4、K2Cr2O7、I2等溶液
帶玻璃球的橡膠管(乳膠管)
“0”刻度線在上,精確度:0.01mL
既能盛放酸性溶液又能盛放堿性溶液的滴定管,它的活塞由聚四氟乙烯制成,既耐酸又耐堿。
若溶液中的物質見光易分解,則可用棕色滴定管盛放。
一般需避光的滴定液:硝酸銀滴定液、碘滴定液、高錳酸鉀滴定液、亞硝酸鈉滴定液、溴滴定液等
2.5指示劑的選擇與終點判斷(1)(掌握)
注意:酸堿中和滴定,只要選擇變色范圍在突變范圍內的指示劑就不會造成很大誤差。
2.5指示劑的選擇與終點判斷(2)(掌握)
滴定終點判斷答題模板:當?shù)稳胱詈蟀氲螛藴室?,溶液由××色變成××色,?0 s內不變化。
(1)用a ml·L-1的鹽酸滴定未知濃度的NaOH溶液,用酚酞作指示劑,達到滴定終點的現(xiàn)象是_________________________________________;若用甲基橙作指示劑,達到滴定終點的現(xiàn)象是___________________________________________________________。(2)用標準碘溶液滴定溶有SO2的水溶液,以測定水中SO2的含量,應選用__________作指示劑,達到滴定終點的現(xiàn)象是_____________________________________________。
當?shù)稳胱詈蟀氲嘻}酸,溶液由紅色變?yōu)闊o色,且半分鐘內不恢復紅色
當?shù)稳胱詈蟀氲嘻}酸,溶液由黃色變?yōu)槌壬?,且半分鐘內不恢復黃色
當?shù)稳胱詈蟀氲螛藴实馊芤海芤河蔁o色變?yōu)樗{色,且半分鐘內不褪色
(3)用標準酸性KMnO4溶液滴定溶有SO2的水溶液,以測定水中SO2的含量,____(填“是”或“否”)需要選用指示劑,達到滴定終點的現(xiàn)象是_______________ 。(4)用氧化還原滴定法測定TiO2的質量分數(shù):一定條件下,將TiO2溶解并還原為Ti3+,再用KSCN溶液作指示劑,用NH4Fe(SO4)2標準溶液滴定Ti3+至全部生成Ti4+,滴定Ti3+時發(fā)生反應的離子方程式為_______________ _, 達到滴定終點的現(xiàn)象是____________________________ _ (5)用標準KI溶液滴定含有Fe3+的溶液,應選用KSCN溶液作指示劑,達到滴定終點的現(xiàn)象是________________________________ _
Ti3++Fe3+==Ti4++Fe2+
當?shù)稳胱詈蟀氲蜰H4Fe(SO4)2標準溶液,溶液變成淺紅色,且半分鐘內不褪色。
當?shù)稳胱詈蟀氲螛藴仕嵝訩MnO4溶液,溶液由無色變?yōu)闇\紅色,且半分鐘內不褪色
當?shù)稳胱詈蟀氲螛藴蔏I溶液,溶液紅色褪去,且半分鐘內不恢復紅色
2.6數(shù)據(jù)處理與誤差分析
第一步:根據(jù)滴定操作步驟,確定變量第二步:結合公式,分析操作對V變量的影響
以計量數(shù)比為1:1為例
2.6數(shù)據(jù)處理與誤差分析(掌握)
對讀數(shù)視線問題要學會畫圖分析。
如圖Ⅰ,開始仰視讀數(shù),滴定完畢俯視讀數(shù),滴定結果會偏小。
如圖Ⅱ,開始俯視讀數(shù),滴定完畢仰視讀數(shù),滴定結果會偏大。
△V=V末-V初 偏小
△V=V末-V初 偏大
【2024 .北京.6】下列實驗的對應操作中,不合理的是
1.1考查滴定實驗操作——規(guī)范性
3.1選擇題中的“滴定”
配制一定物質的量濃度的溶液時,存在兩個錯誤點:一是玻璃棒 最低端應該在容量瓶刻度線以下;二是定容階段,當液面在刻度線以下1~2 cm 時,應改用膠頭滴管滴加蒸餾水。
緊扣課標教材、有效引導教學
【2024.山東.6】下列圖示實驗中,操作規(guī)范的是
1.2考查滴定實驗操作——規(guī)范性
【分析思路】A.調控酸式滴定管的滴加速度,左手拇指、食指和中指輕輕向內扣住玻璃活塞,手心空握,所以A選項的操作符合規(guī)范;B.用pH試紙測定溶液pH不能將pH試紙伸入溶液中,B操作不規(guī)范;C.加熱試管中的液體,試管中液體體積不能超過試管體積的三分之一,C操作不規(guī)范;D.向試管中滴加液體,膠頭滴管應該在試管上方豎直懸空,D操作不規(guī)范;故選A。
2.1 考查滴定管的使用
【2024.甘肅 .6]下列實驗操作對應的裝置不正確的是( )
2.2 考查滴定管的使用
(2024·河北邢臺一模)下列實驗操作正確或操作規(guī)范且能達到實驗目的的是
B.高錳酸鉀溶液具有強氧化性,會氧化堿式滴定管的橡膠管,故B錯誤;此題選D
A.催化氧化氨制備硝酸時加入鉑B.中和滴定時,邊滴邊搖錐形瓶C.鋅粉和鹽酸反應時加水稀釋D.石墨合成金剛石時增大壓強
【分析思路】催化劑可以改變化學反應速率,一般來說,催化劑可以用來加快化學反應速率,故催化氧化氨制備硝酸時加入鉑可以加快化學反應速率,A項不符合題意;中和滴定時,邊滴邊搖錐形瓶,可以讓反應物快速接觸,可以加快化學反應速率,B項不符合題意;鋅粉和鹽酸反應時加水稀釋會降低鹽酸的濃度,會降低化學反應速率,C項符合題意;石墨合成金剛石,該反應中沒有氣體參與,增大壓強不會改變化學反應速率,D項不符合題意;故選C。
【2024.甘肅.4】下列措施能降低化學反應速率是
3.考查滴定實驗操作——操作目的是什么?
A.圖①裝置用于二氧化錳和濃鹽酸反應制氯氣B.圖②裝置用于標準酸溶液滴定未知堿溶液C.圖③裝置用于測定中和反應的反應熱D.圖④裝置用于制備乙酸乙酯
【2024.1月.浙江.8】下列實驗裝置使用不正確的是
4.考查滴定實驗裝置(儀器的使用)
【分析思路】A項,圖①裝置沒有加熱裝置,不適用于二氧化錳和濃鹽酸反應制氯氣,A錯誤;B項,利用酸式滴定管中裝有的標準酸溶液滴定未知堿溶液,裝置和操作正確,B正確;C項,圖③裝置用于測定中和反應的反應熱,溫度計測溫度、玻璃攪拌器起攪拌作用,裝置密封、隔熱保溫效果好,C正確;D項,圖④裝置用于制備乙酸乙酯,導管末端不伸入液面下,利用飽和碳酸鈉收集乙酸乙酯,D正確;故選A。
【2024.湖南.8】為達到下列實驗目的,操作方法合理的是( D )
【分析思路】A.從含有I2的NaCl固體中提取I2,用CCl4溶解、萃取、分液后,I2仍然溶在四氯化碳中,沒有提取出來,A錯誤;B.乙酸乙酯在氫氧化鈉堿性條件下可以發(fā)生水解反應,故提純乙酸乙酯不能用氫氧化鈉溶液洗滌,B錯誤;C.用NaOH標準溶液滴定未知濃度的CH3COOH溶液,反應到達終點時生成CH3COONa,該溶液呈堿性,而甲基橙變色范圍pH值較小,故不能用甲基橙作指示劑進行滴定,否則誤差較大,應用酚酞作指示劑,C錯誤;D.從明礬過飽和溶液中快速析出晶體,可以用玻璃棒摩擦燒杯內壁,在燒杯內壁產生微小的玻璃微晶來充當晶核,D正確。
5.1考查指示劑的選擇
5.2考查指示劑的濃度計算
分析與推測能力歸納與論證能力
[2024浙江6月卷,15題節(jié)選]
B. 以酚酞為指示劑(變色的pH 范圍8.2~10.0),用NaOH標準溶液可滴定H?S水溶液的濃度
[2024.遼寧.8]下列實驗方法或試劑使用合理的是( )
【2024 .全國(甲卷).27題 節(jié)選】CO(NH2)2·H2O2(俗稱過氧化脲)是一種消毒劑,實驗室中可用尿素與過氧化氫制取,反應方程式如下:CO(NH2)2+H2O2=CO(NH2)2·H2O2(三)產品純度測定溶液配制:稱取一定量產品,用蒸餾水溶解后配制成 100mL 溶液。滴定分析:量取 25.00mL 過氧化脲溶液至錐形瓶中,加入一定量稀 H2SO4,用準確濃度的 KMnO4 溶液滴定至微紅色,記錄滴定體積,計算純度?;卮鹣铝袉栴}:(5)“滴定分析”步驟中,下列操作錯誤的是_BD_(填標號)。A.KMnO4 溶液置于酸式滴定管中B.用量筒量取 25.00mL 過氧化脲溶液C.滴定近終點時,用洗瓶沖洗錐形瓶內壁D.錐形瓶內溶液變色后,立即記錄滴定管液面刻度
3.2非選擇題中的“滴定”
綜合考查:儀器的選用、滴定操作、數(shù)據(jù)記錄的時間
【2024.全國(甲卷).27題 節(jié)選】CO(NH2)2·H2O2(俗稱過氧化脲)是一種消毒劑,實驗室中可用尿素與過氧化氫制取,反應方程式如下:CO(NH2)2+H2O2=CO(NH2)2·H2O2(三)產品純度測定 溶液配制:稱取一定量產品,用蒸餾水溶解后配制成 100mL 溶液。 滴定分析:量取 25.00mL 過氧化脲溶液至錐形瓶中,加入一定量稀 H2SO4,用準確濃度的 KMnO4 溶液滴定至微紅色,記錄滴定體積,計算純度?;卮鹣铝袉栴}:(6)以下操作導致過氧化脲純度測定結果偏低的是_____(填標號)。A.容量瓶中液面超過刻度線B.滴定管水洗后未用 KMnO4 溶液潤洗C.搖動錐形瓶時 KMnO4 溶液滴到錐形瓶外D.滴定前滴定管尖嘴處有氣泡,滴定后氣泡消失
解題關鍵——審題:厘清實驗步驟:
誤差分析依據(jù):KMnO4 →過氧化脲
[2024.浙江.6月.20.節(jié)選]某小組采用如下實驗流程制備AlI3:
關鍵能力:厘清題干信息
返滴定法思維邏輯與指示劑的選擇
系統(tǒng)考查:返滴定法步驟
必備知識:滴定操作步驟
指示劑的選擇,考查:信息獲取與加工能力
測定步驟:考查關鍵能力:邏輯推理與論證能力返滴定法的滴定操作步驟
第3步滴加第2種標準液
加入過量的第1種標準溶液
[2024.浙江.6月.20.節(jié)選]③三次滴定消耗 NH4SCN 標準溶液的平均體積為 25.60mL,則產品純度為 。[M(AlI3)=408 g·ml-1]
解題策略:元素守恒、關系式法
從250ml中取出25ml
【關鍵能力】(1)實驗探究與創(chuàng)新能力:基于實驗操作的儀器選擇:Na2CO3固體配制溶液 → 用到所給儀器中的燒杯;滴定法測定其濃度 → (根據(jù)題意,選擇鹽酸做標準溶液進行滴定)用到所給儀器中的酸式滴定管。 故選BD
考查:儀器的選擇與根據(jù)滴定原理進行計算
實驗探究與創(chuàng)新能力: 基于實驗數(shù)據(jù)的速率計算
考查邏輯推理與論證能力——圖示分析如下:
基于反應原理和實驗過程的現(xiàn)象描述
考查:滴定終點現(xiàn)象、計算
考查:誤差分析的原因及判斷誤差
KIO3堿性標準溶液盛放在了酸式滴定管中。 原因:題中酸式滴定管的活塞不是玻璃的,而是聚四氟乙烯,因此不受堿性的影響。 防倒吸裝置不是常規(guī)的裝置; 滴定過程不是常規(guī)的一次性、靜態(tài)物質的滴定, 而是在不斷反應過程中的多次滴定; 既然 KIO?可以直接氧化SO?,且測定結果不變,為什么還要用KI溶液呢?且為什么要用二者的堿性溶液?為什么c(KIO?):c(KI)要略小于1:5? 理由:用 KI 溶液可以選擇淀粉作指示劑,便于確定滴定終點;在堿性條件下避免KIO?和 KI發(fā)生氧化還原反應;KI略過量可以使I?轉化為I3-,更好地溶于溶液中,有利于反應的進行和避免I?的揮發(fā)。
(4)步驟Ⅲ中,若未“立即滴定”,則會導致測定的鐵含量 (填“偏大”“偏小”或“不變”)。
若未立即滴定,則空氣中氧氣會將Fe2+氧化,使消耗的K2Cr2O7溶液體積更少。
【2024 年安徽16題 節(jié)選】測定鐵礦石中鐵含量的傳統(tǒng)方法是SnCl2-HgCl2-K2Cr2O7滴定法。研究小組用該方法測定質量為a g的某赤鐵礦試樣中的鐵含量?!九渲迫芤骸竣賑 ml·L-1K2Cr2O7標準溶液。②SnCl2溶液:稱取6 gSnCl2·H2O溶于20 mL濃鹽酸,加水至100 mL,加入少量錫粒。【測定含量】按下圖所示(加熱裝置略去)操作步驟進行實驗。
(5)若消耗c ml·L-1K2Cr2O7標準溶液V mL,則a g試樣中Fe的質量分數(shù)為 (用含a、c、V的代數(shù)式表示)。
6 1
n(Fe2+)=6×10-3cV ml
m(Fe2+)=56×6×10-3cV g=0.336 cV g
【2024 年安徽16題 節(jié)選】測定鐵礦石中鐵含量的傳統(tǒng)方法是SnCl2-HgCl2-K2Cr2O7滴定法。研究小組用該方法測定質量為a g的某赤鐵礦試樣中的鐵含量。
滴定方案評價、探究條件對氧化還原滴定的影響
(6)SnCl2-TiCl3-KMnO4滴定法也可測定鐵的含量,其主要原理是利用SnCl2和TiCl3將鐵礦石試樣中Fe3+還原為Fe2+,再用KMnO4標準溶液滴定。①從環(huán)保角度分析,該方法相比于SnCl2-HgCl2-K2Cr2O7,滴定法的優(yōu)點是 。②為探究KMnO4溶液滴定時,Cl-在不同酸度下對Fe2+測定結果的影響,分別向下列溶液中加入1滴0.1 ml·L-1KMnO4溶液,現(xiàn)象如下表:
無重金屬(Hg) 污染,更安全,對環(huán)境更友好
結論:其他條件相同時,酸性越強,Cl- 對 Fe2+ 測定結果造成影響可能越大,因此滴定時要控制溶液酸度
表中試劑X為 ;根據(jù)該實驗可得出的結論是 。
答題策略:比較試劑的不同之處,從環(huán)境保護、綠色化學角度出發(fā)。
必備知識——有比較才有鑒別1.對照實驗法:在實驗過程中,除了一個因素(單一變量)以外,其余因素都保持不變(定量)的實驗叫作對照實驗2.對照組也稱控制組:不接受實驗變量處理的對象組(空白對照:即不給對照組任何處理因素)。 實驗組:接受實驗變量處理的對象組; 實驗組與對照組的無關變量影響是相等的。
(5)采用 EDTA 配位滴定法測定 Ni 的含量。實驗步驟如下: ⅰ.準確稱取 mg 的配合物 Z; ⅱ.加入稀硝酸使樣品完全消解,再加入去離子水,用 20%醋酸鈉溶液調節(jié) pH 至 4~5; ⅲ.以 PAN ([1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚])為指示劑,用 cml/L EDTA 標準溶液滴定,平行測定三次,平均消耗 EDTA 體積 VmL。 已知:EDTA 與 Ni2+化學計量數(shù)之比為 1:1
[2024.江西.17.節(jié)選]一種可用于溫度傳感的紅色配合物 Z,其制備實驗步驟及傳感原理如圖(反應物均按化學計量數(shù)之比進行投料)……
①除了滴定管外,上述測定實驗步驟中,使用的儀器有 _______(填標號)。
去離子水:是一種通過去除水中離子和雜質而得到的高純度水。作用:在實驗室中,去離子水常用于制備試劑、稀釋溶液和進行實驗,以確保實驗結果的可靠性。洗瓶一般就是用來裝“水”的
選擇性必修1 第92頁
用洗瓶沖洗錐形瓶內壁將半滴沖入瓶中
[2024.江西.17.節(jié)選]一種可用于溫度傳感的紅色配合物 Z,其制備實驗步驟及傳感原理如圖(反應物均按化學計量數(shù)之比進行投料):
(5)采用 EDTA 配位滴定法測定 Ni 的含量。實驗步驟如下: ?。疁蚀_稱取 mg 的配合物 Z; ⅱ.加入稀硝酸使樣品完全消解,再加入去離子水,用 20%醋酸鈉溶液調節(jié) pH 至 4~5; ⅲ.以 PAN 為指示劑,用 cml/L EDTA 標準溶液滴定,平行測定三次,平均消耗 EDTA 體積 VmL。 已知:EDTA 與 Ni2+化學計量數(shù)之比為 1:1
②Ni的質量百分含量為 _______%。
所以Ni的質量百分含量為
【考教銜接】 近年來的高考試題中,考查定量實驗的概率呈增大的趨勢,因此備考時,要引導學生掌握定量實驗的題型特征、常見考點和易錯點。 一、掌握常見定量實驗的操作方法——滴定法,包括滴定法的操作要求、指示劑的選擇、終點判斷、誤差的分析,也包括滴定的常用形式,如分步滴定、連續(xù)滴定、返滴定等,以及根據(jù)不同滴定形式定量計算的方法(方程式法、關系式法和守恒法等)。 二、加強對實驗細節(jié)的設計和分析能力,為了準確測定數(shù)據(jù),所以要關注實驗細節(jié),要保證數(shù)據(jù)的準確性,要注意各數(shù)據(jù)之間的關聯(lián)等,另外還要關注實驗數(shù)據(jù)的有效性,除去無效數(shù)據(jù)。
①滴定管的選擇②指示劑的選擇③滴定前準備工作④滴定過程操作⑤滴定終點操作
四大滴定的結構化思維模型
組成、結構決定物質性質
沉淀滴定氧還滴定配位滴定酸堿滴定
直接滴定間接滴定返滴滴定置換滴定等
一般以大學化學實驗等為情境
考查高中知識的核心內容
溶度積影響溶解平衡的因素
同離子效應鹽效應酸效應絡合效應
有適當?shù)姆椒ù_定滴定終點
鉻酸鉀指示劑法(莫爾法 Mhr )鐵銨礬指示劑法(佛爾哈德法 Vlhard )
測定范圍:Cl-、Br-
上清液出現(xiàn)淡紅色為終點
計量關系: n(X-) = n(Ag+)(過量)-n(SCN-)
注意:滴定I?時, 應先加入過量的AgNO3滴定液,待I?沉淀完全后,再加鐵銨礬指示劑, 2Fe3+ + 2I- 2Fe2+ + I2
鉻酸鉀指示劑法(莫爾法 Mhr )鐵銨礬指示劑法(佛爾哈德法 Vlhard )吸附指示劑法(法揚司法 Fajans )
(1)概念 ?吸附指示劑法: 是用吸附指示劑確定滴定終點,AgNO3溶液為滴定液測定鹵化物的銀量法。 (2)吸附指示劑變色原理 ?吸附指示劑是一種有機染料,在溶液中電離出的離子呈現(xiàn)出某種顏色,當其被帶電的沉淀膠粒吸附時,結構發(fā)生改變而導致其顏色發(fā)生變化,以指示滴定終點的到達。①滴定液:AgNO3 待測離子:Cl-、Br-、I-、SCN- ②指示劑:吸附指示劑 ③終點顏色:指示劑陰離子被沉淀膠粒吸附時的顏色 ④測定對象:直接滴定法,測X- 滴定原理:
被帶電的沉淀膠粒吸附變成粉紅色
條件:保持沉淀呈膠體狀態(tài) ? 滴定前應加入糊精或淀粉等親水性的高分子化合物,防止膠粒的凝聚, 使AgX沉淀保持溶膠狀態(tài),以增大吸附表面積,使終點顏色變化敏銳。注意:避免強光照射下滴定?AgX見光易分解。
指示劑的變色點應盡量與計量點接近,或指示劑的變色范圍部分或全部落在突躍范圍之內。
(一)直接滴定法許多還原性物質,如FeSO4、H2 C2 O4、H2 O2、Sn 2+ 、 Ti(III) 、 Sb(III) 、 As(III) 、 NO2- 等 , 可 用KMnO4標準溶液直接滴定。H 2 O 2的測定:2MnO 4- + 5 H 2 O 2 + 6H + = 2Mn 2+ + 5O 2 ↑+ 8H 2 O反應開始較慢,隨著Mn 2+的增加,反應速度加快??深A先加入少量Mn 2+作為催化劑。 (二)返滴定法有些氧化性物質,如不能用KMnO4標準溶液直接滴定就可用返滴定法進行滴定測定軟錳礦中MnO2的含量時,可在H2 SO4溶液存在下,加入準確而過量的Na 2 C2 O4標準溶液,加熱待MnO2與C2 O42-作用完畢后,再用KMnO4標淮溶液滴定剩余的C2 O42-。由總量減去剩余量,就可以算出與MnO2作用所消耗去的Na2 C2 O4的量,從而求得軟錳礦中MnO2的百分含量。2MnO2 + 5C2 O42- (過量)+ 16H+ =2Mn 2+ + 10CO2 ↑+ 8H2 O 5C2 O42-(剩余) +2MnO4- +16H + =2Mn 2+ +10CO2 ↑+8H2 O解題方法:關系式法 2MnO 2~5C 2 O 42- ~2MnO 4- (三)間接滴定法有 些 非 氧 化 性 或 非 還 原 性 的 物 質 , 不 能 用KMnO4標準溶直接滴定或返滴定,就只好采用間接滴定法進行滴定。如測定Ca 2+時,首先將Ca 2+沉淀 為 CaC2 O4 , 過 濾 , 再 用 稀 H2 SO4 將 所 得 的CaC2 O4沉淀溶解,然后用KMnO4標準溶液滴定溶液中的H2 C2 O4 ,間接求得Ca 2+的百分含量。 Ca 2+ +C2 O42-=CaC2 O4 ↓ (白) CaC2 O4 +2H+=Ca 2+ +H2 C2 O4 5H2 C2 O4 +2MnO4- +6H + =2Mn 2+ +10CO2 ↑+8H2 O解題方法:關系式法 Ca 2+ ~ CaC2 O4 ↓ (白)~H2 C2 O4 ~ 2/5MnO 4- 凡是能與C2 O42-定量生成沉淀的金屬離子,只要本身不與KMnO4反應,都可用上述間接法滴定。
1.氧化性還原性相對強弱2.氧化還原平衡常數(shù)K值的大小,決定完全程度3.濃度、酸度、溫度和催化劑等影響反應速率
KMnO4既是標準溶液又是指示劑
滴定終點:滴入半滴高錳酸鉀,變粉紅色指示終點(30秒不褪色)
(1)基本原理碘量法是利用碘的氧化性、碘離子的還原性進行物質含量測定的方法。I2是較弱的氧化劑;I-是中等強度的還原劑。(2)滴定方式①直接碘量法(或碘滴定法)直接碘量法是直接用I2標準溶液滴定還原性物質,又叫做碘滴定法。滴定開始時加入淀粉指示劑,終點時,溶液由無色突變?yōu)樗{色。只限于較強的還原劑,如:S 2-、SO32-、Sn 2+、S 2 O32-、AsO32-、SbO33-等如測定測定海波(Na 2 S 2 O3)的含量: I2+2S2O32?=2I?+S4O62?②間接碘量法(或滴定碘法) 間接碘量法也是使用淀粉溶液作指示劑,溶液由藍色變無色為終點。等滴至近終點(I 2的黃色很淺)時再加入淀粉指示液,終點時,溶液由藍色轉無色。如測定 K2 Cr2 O7溶液的濃度: K2 Cr2 O7在酸性镕液中與過量的KI作用,析出的I 2用NA2 S 2 O3標準溶液滴定。先發(fā)生:Cr2 O72- + 6I- (過量)+14H+ = 2Cr3+ + 3I 2 + 7H2 O 后發(fā)生:I 2 + 2S 2 O32- = 2I - +S4O62-解題方法 :關系式法:Cr2 O72- ~3I 2 ~ 6S 2 O32-
常用淀粉為指示劑,直接碘量法的終點是從無色變藍色,間接碘量法的終點是從藍色變無色。
淀粉溶液應在滴定近終點時加人,如果過早地加人,淀粉會吸附較多的I2 ,使滴定結果產生誤差。
N表示氧化劑降價數(shù)目
(1)基本原理 以配位反應為基礎的滴定分析方法,用配位劑Y作為標準溶液,直接或間接滴定被測金屬離子M(2)返滴定法示意圖如右圖——解題方法:守恒法
形成的配合物要相當?shù)姆€(wěn)定,酸度等;EDTA[乙二胺四乙酸 (H4Y)]具有光譜性和高穩(wěn)定性。
EDTA在水溶液中具有雙偶極離子的結構:
在任何水溶液中EDTA總是以七種形式中存在的:H6Y2+、H5Y+、 H4Y、 H3Y-、 H2Y2-、HY3-、 Y4-,其分布 系數(shù)與溶液 的pH 有關
由于只有Y4-離子才能與金屬離子直接發(fā)生配位反應,所以溶液pH越高, EDTA的配位能力越強。
EDTA幾乎能與所有金屬離子配位
金屬離子指示劑(有機染料)
在滴定開始時 M + In?。健In 顏色A 顏色B 當達到反應的化學計量點時 MIn + Y = MY + In 顏色B 顏色A
Ca-EDTA螯合物的立體構型簡寫:Ca + Y = CaY
EDTA配合物的特點:1)廣泛配位性→五元環(huán)螯合物→穩(wěn)定、完全、迅速2)具6個配位原子,與金屬離子多形成1:1配合物3) 與無色金屬離子形成的配合物無色,利于指示終點與有色金屬離子形成的配合物顏色更深
2018年江蘇卷:返滴定法n(Al3+)=n(EDTA)—n(Cu2+)用過量的EDTA去滴定要求的Al3+,然后再用Cu2+去滴定過量的EDTA,由Cu2+的量計算出過量的EDTA的量,則可得出與Al3+反應的EDTA的量,進而可以求出Al3+的量。
連續(xù)滴定法:第一步滴定反應生成的產物,將繼續(xù)參加第二步的滴定反應。對于多步進行的連續(xù)滴定反應,可以通過多步反應的化學方程式(或定量關系式),找出反應物和最終生成物之間的物質的量關系式,進一步計算。
這是一份第15講-變與不變:四大平衡常數(shù)及其應用-2025新高考化學二輪重點專題復習課件(含講義),文件包含第15講-變與不變四大平衡常數(shù)及其應用pptx、第15講-變與不變四大平衡常數(shù)及其應用練習docx、第15講-變與不變四大平衡常數(shù)及其應用講義docx等3份課件配套教學資源,其中PPT共60頁, 歡迎下載使用。
這是一份第10講-追蹤去向:溶液中的三大守恒及其應用-2025新高考化學二輪重點專題復習課件(含講義),文件包含第10講-追蹤去向溶液中的三大守恒及其應用pptx、第10講-追蹤去向溶液中的三大守恒及其應用練習doc、第10講-追蹤去向溶液中的三大守恒及其應用講義doc等3份課件配套教學資源,其中PPT共31頁, 歡迎下載使用。
這是一份第6講-化電之戀:新型電池和電解原理的應用-2025新高考化學二輪重點專題復習課件(含講義),文件包含第6講-化電之戀新型電池和電解原理的應用pptx、第6講-化電之戀新型電池和電解原理的應用練習docx、第6講-化電之戀新型電池和電解原理的應用講義docx等3份課件配套教學資源,其中PPT共41頁, 歡迎下載使用。
注冊成功