請回答下列問題：
(1)A的官能團的名稱是 ；G是一種高分子化合物，其結(jié)構(gòu)簡式是 。
(2)由B→C的化學(xué)反應(yīng)方程式為 。
(3)比賽中，當(dāng)運動員肌肉挫傷或扭傷時，隨隊醫(yī)生即對準受傷部位噴射物質(zhì)F(沸點12.27°C)進行應(yīng)急處理。寫出由A制F的化學(xué)反應(yīng)方程式 。
(4)E是一種具有香味的液體，由B+D→E的化學(xué)反應(yīng)方程式為 ，該反應(yīng)類型是 。
(5)B和C的沸點誰更高？ ，(用結(jié)構(gòu)簡式作答，下同)為什么？ 。
(6)寫出符合下列條件E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。
(a)能和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2氣體；(b)核磁共振氫譜有三組峰，峰面積比為6：1：1。
2．（2024高三下·遼寧大連·期中）有機化合物H具有龍涎香、琥珀香氣息，香氣淡而持久，廣泛用作香精的稀釋劑和定香劑．合成它的一種路線如圖：
已知：①；
②核磁共振氫譜顯示A的苯環(huán)上有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，且取代基的位置相鄰；
③在D中滴加幾滴溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；
④芳香烴F的相對分子質(zhì)量介于90~100之間，0.1mlF充分燃燒可生成7.2g水；
⑤
⑥有機物中具有官能團，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。
回答下列問題：
(1)A的化學(xué)名稱是 ，由C生成D的反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。
(2)由F生成G的反應(yīng)的化學(xué)方程式為 ，反應(yīng)類型為 。
(3)H的結(jié)構(gòu)簡式為 。
(4)合成路線中設(shè)置A到B的目的是 。
(5)苯環(huán)上有三個取代基且其中兩個與A中所含的官能團相同，同時又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的C的同分異構(gòu)體有(不考慮立體異構(gòu)) 種，其中核磁共振氫譜中有5組峰，且峰面積之比為1∶2∶2∶2∶1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是 (任寫一種)。
3．（2024高三下·浙江·期中）化合物A(C2H2)為重要的有機化工原料。由A制備E(聚乙烯醇縮丁醛)和F(順式聚異戊二烯)的合成路線(部分反應(yīng)條件和其他產(chǎn)物略去)如圖所示：
請回答：
(1)化合物D的官能團名稱是 。
(2)化合物F的結(jié)構(gòu)簡式是 。
(3)下列說法正確的是 。
A．相同質(zhì)量的化合物A和苯在氧氣中充分燃燒，消耗氧氣的物質(zhì)的量相同
B．反應(yīng)①、④、⑤、⑥、⑧反應(yīng)類型均為加成反應(yīng)
C．反應(yīng)④、⑦另一種產(chǎn)物均為水
D．化合物C可溶于水
(4)寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式 。
(5)已知化合物A在一定條件下可以合成苯，設(shè)計以化合物A合成塑料PS(聚苯乙烯)的路線(用流程圖表示，無機試劑任選) 。
(6)寫出同時符合下列條件的異戊二烯()的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。
①結(jié)構(gòu)中只有一個環(huán)狀結(jié)構(gòu)
②經(jīng)1H－NMR譜檢測表明：分子中共有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。
4．（2024高三下·天津·期中）對溴苯乙烯(E)是一種重要的化工原料，E的實驗室制取流程如下：
已知：D的分子式為，且分子中含甲基。
回答下列問題：
(1)B的名稱為 ；E中官能團的名稱為 。
(2)催化劑a的化學(xué)式是 ；E的分子式為 。
(3)A轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式是 。
(4)寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式： ；其反應(yīng)類型為 。
(5)芳香族化合物M是D的同分異構(gòu)體，且苯環(huán)上只有兩個取代基，則M的結(jié)構(gòu)有 種(不考慮立體異構(gòu))，其中核磁共振氫譜峰面積比為1∶1的結(jié)構(gòu)簡式為 。
(6)如圖為以甲苯為原料經(jīng)三步合成2，4，6-三氨基苯甲酸的路線：
已知：①(易被氧化)；
②；
③羧基為間位定位基。
反應(yīng)①的試劑為 ；中間體Y的結(jié)構(gòu)簡式為 。
5．（24-25高三上·重慶·開學(xué)考試）Crey內(nèi)酯是合成前列腺素時用到的一種重要中間體，其一種合成方法如圖：
已知：①；
②。
(1)產(chǎn)物Crey內(nèi)酯中官能團的名稱是 。
(2)寫出由A生成B的化學(xué)反應(yīng)方程式： ，其反應(yīng)類型為 。
(3)化合物D的結(jié)構(gòu)簡式為 。
(4)已知Py(吡啶，)是一種有機堿，請解釋化合物F生成化合物G的過程中Py的作用是 。
(5)化合物K是化合物C的同分異構(gòu)體。符合下列條件的K有 種。
①苯環(huán)上只有兩個取代基②不含手性碳原子③物質(zhì)K最多可消耗
請寫出一種核磁共振氫譜中峰面積比為的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。
(6)參照題目中合成路線可設(shè)計以1，3-丁二烯和2-甲基丙烯酸甲酯為原料合成的路線。請將圖合成路線補充完整(有機物用結(jié)構(gòu)簡式表示) 。
6．（2024高三下·廣西貴港·期中）尼泊金乙酯(E)廣泛用于醫(yī)藥工業(yè)、食品工業(yè)、紡織工業(yè)的防腐，一種合成路線如圖所示，部分反應(yīng)物及條件省略。請回答下列問題：
(1)D的名稱為 ；E中官能團名稱為 。
(2)反應(yīng)②的另一產(chǎn)物為A，反應(yīng)②的化學(xué)方程式為 ；試劑a可選擇 (填標號)。
a.CO2 b.稀硫酸 c.NH3·H2O d.
(3)反應(yīng)③的化學(xué)方程式為 ，該反應(yīng)的反應(yīng)類型為 。
(4)分子式比E少1個CH2的有機物F有多種同分異構(gòu)體，符合下列條件的F有 種(不考慮立體異構(gòu))。
①遇FeCl3溶液呈紫色
②能與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體
其中核磁共振氫譜顯示有5組峰，且峰面積比為1:1:2:2:2的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為 。
7．（24-25高三上·江蘇蘇州·開學(xué)考試）化合物G是合成抗腫瘤藥物萘氧啶的重要中間體，一種合成路線如下：
已知：①；②
(1)A中的含氧官能團名稱為 。
(2)化合物M的結(jié)構(gòu)簡式為 。
(3)E→F的反應(yīng)類型是 。F→G的過程中會生成與G互為同分異構(gòu)體的副產(chǎn)物，其結(jié)構(gòu)簡式為 。
(4)寫出同時滿足下列條件B的一種芳香族化合物同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式： 。
①既能發(fā)生水解反應(yīng)又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②在核磁共振氫譜上峰面積比為。
(5)寫出以和為原料制備的合成路線流程圖 (無機試劑和有機溶劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干)。
8．（2024高三下·福建福州·期末）近年來，以大豆素(化合物C)為主要成分的大豆異黃酮及其衍生物，因其具有優(yōu)良的生理活性而備受關(guān)注。大豆素的合成及其衍生化的一種工藝路線如下：
回答下列問題：
(1)A的化學(xué)名稱為 。
(2)反應(yīng)生成E至少需要 氫氣。
(3)寫出E中任意兩種含氧官能團的名稱 。
(4)由E生成F的化學(xué)方程式為 。
(5)由G生成H分兩步進行：反應(yīng)1)是在酸催化下水與環(huán)氧化合物的加成反應(yīng)，則反應(yīng)2)的反應(yīng)類型為 。
(6)化合物B的同分異構(gòu)體中能同時滿足下列條件的有 種。
a．含苯環(huán)的醛、酮
b．不含過氧鍵()
c．核磁共振氫譜顯示四組峰，且峰面積比為3∶2∶2∶1
9．（24-25高三上·四川綿陽·階段練習(xí)）化合物F是一種除草劑，對扁稈薰草、稗草、異型莎草、鴨舌狀草等表現(xiàn)出較好的除草活性。其合成路線設(shè)計如圖：
已知反應(yīng)：R-ClRMgCl
回答下列問題：
(1)有機物F的含氧官能團名稱為 。
(2)C的結(jié)構(gòu)簡式為 。
(3)B→C的反應(yīng)類型為 。
(4)已知C→D的反應(yīng)為取代反應(yīng)，寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式： 。
(5)有機物F中手性碳原子數(shù)為 。
(6)H是的一種同分異構(gòu)體，滿足下列條件的H有 種(不考慮立體異構(gòu))。
①與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)；②苯環(huán)上只有兩個取代基；
(7)結(jié)合題中信息，以為有機原料，設(shè)計合成的路線(無機試劑與溶劑任選，合成路線可表示為AB??????目標產(chǎn)物)。 。
10．（2024高三下·遼寧·階段練習(xí)）尼美舒利是一種非甾體抗炎藥，它的一種合成路線如圖1所示：
已知：(氨基易氧化)
回答下列問題：
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為 。
(2)B的化學(xué)名稱為 。
(3)C生成D的化學(xué)反應(yīng)類型為 ，D中的官能團有 (填官能團名稱)。
(4)E生成F的化學(xué)方程式為 。
(5)E的同分異構(gòu)體中能同時滿足下列條件的共有 (不含立體異構(gòu))種。
①含有兩個苯環(huán)且兩個苯環(huán)通過單鍵直接相連；
②苯環(huán)上直接連有羥基；
③兩個取代基不在同一苯環(huán)上。
其中核磁共振氫譜有6組峰，峰面積之比為2：2：2：2：2：1的結(jié)構(gòu)簡式為 。
(6)苯環(huán)上原有的取代基對新導(dǎo)入取代基有影響。當(dāng)苯環(huán)上有甲基時，另外的基團只能連在鄰位或?qū)ξ簧?；有硝基、羧基時，另外的基團只能連在間位上。以甲苯為原料可經(jīng)三步合成2，4，6-三氨基苯甲酸，合成路線如圖2所示：
中間體 A 的結(jié)構(gòu)簡式為 ，反應(yīng)②的試劑和條件為 。
11．（2024高三下·湖南·階段練習(xí)）綠草定(Ⅸ)是一種較好的除草劑，且不易產(chǎn)生致癌物，其某種合成路線如圖所示?；卮鹣铝袉栴}：
已知有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：①
②
(1)的名稱為 ，化合物Ⅲ中所含官能團的名稱為 。
(2)化合物Ⅳ的結(jié)構(gòu)簡式為 。
(3)根據(jù)化合物的結(jié)構(gòu)特征，分析預(yù)測其可能的化學(xué)性質(zhì)，完成下表。
(4)化合物Ⅵ中C原子的雜化方式有 ，該分子中存在 個手性碳原子。
(5)化合物Ⅹ為化合物Ⅸ的芳香族同分異構(gòu)體，符合下列條件的化合物Ⅹ的結(jié)構(gòu)有種 。
a．含有羧基 b．與苯環(huán)直接相連 c．能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
(6)以乙醇、氯乙酸和為含碳原料經(jīng)四步反應(yīng)制備?；谠O(shè)計的合成路線，回答下列問題：
①從乙醇出發(fā)，第一步反應(yīng)的化學(xué)方程式為 (注明反應(yīng)條件)。
②最后一步反應(yīng)中，有機反應(yīng)物為 (寫結(jié)構(gòu)簡式)。
12．（24-25高三上·四川遂寧·開學(xué)考試）已知：A是石油化學(xué)工業(yè)重要的原料，其產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化學(xué)工業(yè)的發(fā)展水平；H是一種合成高分子材料。(部分反應(yīng)條件已略去)
請按要求回答下列問題：
(1)D中所含官能團的名稱是 。
(2)寫出B→C的反應(yīng)類型 。
(3)寫出A→H反應(yīng)的化學(xué)方程式 。
(4)寫出D→E反應(yīng)的化學(xué)方程式 。
(5)C是一種速效局部冷凍麻醉劑，可由反應(yīng)①或②制備，請指出用哪一個反應(yīng)制備較好 (填“①”或“②”)。
(6)寫出D+F→G反應(yīng)的化學(xué)方程式 。
(7)下列說法正確的是 (填序號)。
a．等物質(zhì)的量的A和D完全燃燒時消耗O2的量相等
b．B的同系物中，當(dāng)碳原子數(shù)≥4時開始出現(xiàn)同分異構(gòu)現(xiàn)象
c．A和H都能使溴水或酸性KMnO4溶液褪色
d．D和F均能與NaOH溶液、Na2CO3溶液反應(yīng)
13．（24-25高三上·四川廣安·開學(xué)考試）已知：有機物A的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平，B有特殊的香味，E是常見的高分子材料?，F(xiàn)以A為主要原料合成乙酸乙酯，其合成路線如下圖所示。
(1)D分子中官能團的名稱是 。反應(yīng)①的反應(yīng)類型是 。
(2)反應(yīng)②的化學(xué)方程式是 ，反應(yīng)④的化學(xué)方程式是 。
(3)某同學(xué)用如下圖所示的實驗裝置制取少量乙酸乙酯。
實驗結(jié)束后，燒杯D中上層出現(xiàn)透明的、不溶于水的油狀液體。
①在燒瓶中除了加入乙醇、濃硫酸和乙酸外，還應(yīng)放入幾塊碎瓷片，其目的是 。
②儀器C的名稱是 。在該實驗中，它的作用除了冷凝，還可以 。
③燒杯D中盛放的溶液是 ，它的作用是 (填字母)。
a．中和乙酸和乙醇
b．中和乙酸，吸收乙醇
c．乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度比在水中更小，利于它分層析出
d．加速酯的生成，提高其產(chǎn)率
14．（2024高三上·北京通州·期末）盧帕他定是一種抗過敏藥物。其合成路線如下：
已知：
(1)分子中的含氧官能團是 。
(2)反應(yīng)中的作用是 (填“氧化劑”或“還原劑”)。
(3)D的結(jié)構(gòu)簡式是 。
(4)屬于芳香化合物，其核磁共振氫譜有3組峰。
①的化學(xué)方程式是 。
②可與鹽酸發(fā)生反應(yīng)，生成的有機化合物結(jié)構(gòu)簡式是 。
(5)下列說法正確的是 。
a．的分子式是
b．在酸性或堿性條件下都可以發(fā)生水解反應(yīng)
c．分子內(nèi)不存在手性碳原子
d．分子中所有原子共平面
(6)盧帕他定的結(jié)構(gòu)簡式是 。
15．（2024高三下·陜西榆林·開學(xué)考試）氯吡格雷是一種用于抑制血小板聚集的藥物，以A()為原料制備氯吡格雷的合成路線如圖所示：
回答下列問題：
(1)A的化學(xué)名稱為 。
(2)下列關(guān)于氯吡格雷的說法正確的是___________(填選項字母)。
A．難溶于水，在一定條件下能發(fā)生消去反應(yīng)
B．在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)
C．1ml氯吡格雷一定條件下最多能與發(fā)生加成反應(yīng)
D．分子式為
(3)D的核磁共振氫譜有 組吸收峰。
(4)X的結(jié)構(gòu)簡式為 。
(5)C在一定條件下可生成一種高分子化合物，寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式： 。
(6)C有多種同分異構(gòu)體，其中滿足下列條件的有 種(不考慮立體異構(gòu))。
①苯環(huán)上有三個取代基，其中和直接連在苯環(huán)上
②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且無醚鍵
(7)參照上述合成路線和信息，以為原料(無機試劑任選)，設(shè)計制備的合成路線： 。
16．（2024高三上·天津·階段練習(xí)）聚甲基丙烯酸甲酯()可用作有機玻璃，其一種合成路線如下：
(1)A中官能團名稱為 ，A的名稱是 (系統(tǒng)命名法)
(2)①的反應(yīng)類型為 。
(3)④為加聚反應(yīng)，則D的結(jié)構(gòu)簡式為 。
(4)③的化學(xué)方程式為 。
(5)F是A的同系物，且相對分子質(zhì)量比A的大14，滿足條件的F有 種(不考慮立體異構(gòu))，其中含有三個甲基的F的結(jié)構(gòu)簡式為 。
(6)下列關(guān)于聚甲基丙烯酸甲酯說法正確的是 。
A．分子中所有原子一定共面
B．在一定條件下可發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)
C．分子中的碳原子軌道雜化類型有兩種
17．（24-25高三上·河北保定·開學(xué)考試）甲磺司特(M)是一種臨床上治療支氣管哮喘、特應(yīng)性皮炎和過敏性鼻炎等疾病的藥物。M的一種合成路線如圖所示。(部分試劑和條件已略去)
已知：可與金屬鈉反應(yīng)。
回答下列問題：
(1)化合物A中所含官能團的名稱為 。
(2)化合物B的分子式為 ，與完全燃燒時，最多能消耗 。
(3)D→E的反應(yīng)類型為 。
(4)化合物A～M中(不考慮其他物質(zhì))，能與金屬鈉反應(yīng)的化合物有 個。
(5)H→I的化學(xué)方程式為 。
(6)具有酸性，能與反應(yīng)，也能與碳酸鈉反應(yīng)，但不能與碳酸氫鈉反應(yīng)，則過量的與碳酸鈉溶液(不考慮其他溶質(zhì))反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。(已知：)
(7)E的同分異構(gòu)體有多種，其中含有兩個甲基，無碳氯鍵且能與新制氫氧化銅發(fā)生反應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡式為 。
18．（24-25高三上·黑龍江·階段練習(xí)）人工合成某維生素()的路線如下所示。
已知：①；
②(R、R′、R″為H原子或烴基)。
回答下列問題：
(1)有機物A與足量反應(yīng)生成產(chǎn)物的名稱為 ；M中的官能團名稱為 。
(2)B→C的反應(yīng)類型為 。
(3)D→E的化學(xué)方程式為 。
(4)F中含有 個手性碳原子。
(5)G的同系物K分子式為，其同分異構(gòu)體中符合下列條件的有 種。
①苯環(huán)上含有兩個取代基 ②能與金屬鈉反應(yīng) ③存在兩個甲基 ④水溶液呈中性
(6)參照上述合成路線，寫出以氯乙酸甲酯()和為主要原料合成的路線。
19．（2024高三下·北京·期末）分子結(jié)構(gòu)修飾在藥物設(shè)計與合成中有廣泛的應(yīng)用。
(1)有機物A()是一種醫(yī)藥中間體。A屬于 (填物質(zhì)類別)。
(2)研究發(fā)現(xiàn)，在A中取代基的對位上引入“”，其抗炎活性更好?；诖?，科研人員合成了具有抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱作用的藥物——布洛芬。
①生成B的化學(xué)方程式是 。
②D與布洛芬的相對分子質(zhì)量相差 。
③口服布洛芬對胃、腸道有刺激。用對布洛芬進行成酯修飾，能有效改善這種狀況，二者發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。
④布洛芬的一種同分異構(gòu)體同時滿足下列條件，寫出該結(jié)構(gòu)簡式 (一種即可)。
Ⅰ．苯環(huán)上有三個取代基，苯環(huán)上的一氯代物有兩種
Ⅱ．能發(fā)生水解反應(yīng)，且水解產(chǎn)物之一能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
Ⅲ．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
(3)如果對布洛芬既進行成酯修飾，又將其轉(zhuǎn)變?yōu)楦叻肿?，則不僅增加它的治療效果，還能降低毒性?？蒲腥藛T對布洛芬的分子結(jié)構(gòu)修飾如下：
①分析Q的結(jié)構(gòu)，使其發(fā)生加聚反應(yīng)的官能團是 。
②從反應(yīng)類型的角度說明布洛芬與Q的性質(zhì)差異： (答出兩點即可)。
(4)Y是制備有機物Q的物質(zhì)之一，其合成路線如下：
①E→F的反應(yīng)方程式是 。
②X→Y所需的試劑和反應(yīng)條件是 。
可用酰胺類物質(zhì)繼續(xù)修飾有機物Q，得到性能更優(yōu)異的藥物。
序號
反應(yīng)試劑、條件
反應(yīng)形成的新結(jié)構(gòu)
反應(yīng)類型
①
Cu、

氧化反應(yīng)
②

取代反應(yīng)
參考答案：
1．(1) 碳碳雙鍵
(2)
(3)
(4) 酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))
(5) CH3CH2OH沸點高 因為CH3CH2OH存在分子間氫鍵，而CH3CHO不存在分子間氫鍵，故乙醇沸點高
(6)(CH3)2CHCOOH
【分析】A產(chǎn)量常用于衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的標志，則A為乙烯CH2=CH2，A與水發(fā)生加成反應(yīng)生成B為CH3CH2OH，B發(fā)生催化氧化生成C為CH3CHO，B與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)生成D為CH3COOH，乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成E為CH3COOCH2CH3，乙烯和HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成F為CH3CH2Cl，G是一種高分子化合物，乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成G為聚乙烯；
【詳解】（1）
A為乙烯，則A的官能團的名稱是碳碳雙鍵。G是乙烯加聚的產(chǎn)物，故答案為：；
（2）B→C是乙醇催化氧化變?yōu)橐胰?，其反?yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為
；
（3）根據(jù)信息說明F為氯乙烷，由A制F的化學(xué)反應(yīng)方程式；
（4）E是一種具有香味的液體，說明是乙酸和乙醇在濃硫酸加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)，由B+D→E的化學(xué)反應(yīng)方程式為，該反應(yīng)類型是酯化反應(yīng)又叫取代反應(yīng)；
（5）B是CH3CH2OH，C是CH3CHO，CH3CH2OH存在分子間氫鍵，而CH3CHO不存在分子間氫鍵，故乙醇沸點高；
（6）E是CH3COOCH2CH3，能和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2氣體，說明含有-COOH，再根據(jù)核磁共振氫譜有三組峰，峰面積比為6：1：1，推出為(CH3)2CHCOOH。
2．(1) 2-甲基苯酚(或鄰甲基苯酚)
(2) 取代反應(yīng)
(3)
(4)保護酚羥基，防止被酸性高錳酸鉀氧化
(5) 6 、
【分析】
A的分子式為C7H8O，核磁共振氫譜顯示A苯環(huán)上有四種化學(xué)環(huán)境的氫，且取代基的位置相鄰，則A為，A發(fā)生信息①中取代反應(yīng)生成B為，B發(fā)生氧化反應(yīng)生成C為，C與HI發(fā)生取代反應(yīng)生成D為，可知A→B、C→D目的是保護酚羥基，防止被氧化，0.1ml F充分燃燒可生成7.2g水，n(H2O)=，故F分子中N(H)=，芳香烴F的相對分子質(zhì)量介于90～100之間，則分子式中

相關(guān)試卷

2025屆高三化學(xué)二輪復(fù)習(xí)---有機推斷題 講義與練習(xí)：

這是一份2025屆高三化學(xué)二輪復(fù)習(xí)---有機推斷題 講義與練習(xí)，共55頁。試卷主要包含了化合物G可通過如下路線合成，成環(huán)是有機合成的重要環(huán)節(jié)等內(nèi)容，歡迎下載使用。

2025屆高三化學(xué)二輪復(fù)習(xí)---- 有機推斷題 講義與練習(xí)：

這是一份2025屆高三化學(xué)二輪復(fù)習(xí)---- 有機推斷題 講義與練習(xí)，共57頁。試卷主要包含了的合成路線如下等內(nèi)容，歡迎下載使用。

2025屆高三化學(xué)二輪復(fù)習(xí)--- -有機推斷題 講義與練習(xí)：

這是一份2025屆高三化學(xué)二輪復(fù)習(xí)--- -有機推斷題 講義與練習(xí)，共48頁。試卷主要包含了貝諾酯具有解熱、鎮(zhèn)痛及抗炎作用，某藥物中間體M的合成路線如下，已知等內(nèi)容，歡迎下載使用。

英語朗讀寶

相關(guān)試卷 更多

2025屆高三化學(xué)二輪復(fù)習(xí) -- -有機推斷題 講義與練習(xí)

2025屆高三化學(xué)二輪復(fù)習(xí) -- -有機推斷題 講義與練習(xí)
新高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)逐空突破練習(xí)02 有機物的綜合推斷(2)——利用有機物的轉(zhuǎn)化關(guān)系推斷 （含解析）

新高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)逐空突破練習(xí)02 有機物的綜合推斷(2)——利用有機物的轉(zhuǎn)化關(guān)系推斷 （含解析）
2024屆高三新高考化學(xué)大一輪專題訓(xùn)練題-- -有機推斷題

2024屆高三新高考化學(xué)大一輪專題訓(xùn)練題-- -有機推斷題
2023屆高三化學(xué)一輪專題復(fù)習(xí)—有機推斷題

2023屆高三化學(xué)一輪專題復(fù)習(xí)—有機推斷題
資料下載及使用幫助
版權(quán)申訴
版權(quán)申訴
若您為此資料的原創(chuàng)作者，認為該資料內(nèi)容侵犯了您的知識產(chǎn)權(quán)，請掃碼添加我們的相關(guān)工作人員，我們盡可能的保護您的合法權(quán)益。
入駐教習(xí)網(wǎng)，可獲得資源免費推廣曝光，還可獲得多重現(xiàn)金獎勵，申請 精品資源制作， 工作室入駐。
版權(quán)申訴二維碼
高考專區(qū)
歡迎來到教習(xí)網(wǎng)
  • 900萬優(yōu)選資源，讓備課更輕松
  • 600萬優(yōu)選試題，支持自由組卷
  • 高質(zhì)量可編輯，日均更新2000+
  • 百萬教師選擇，專業(yè)更值得信賴
微信掃碼注冊
qrcode
二維碼已過期
刷新

微信掃碼，快速注冊

手機號注冊
手機號碼

手機號格式錯誤

手機驗證碼 獲取驗證碼

手機驗證碼已經(jīng)成功發(fā)送，5分鐘內(nèi)有效

設(shè)置密碼

6-20個字符，數(shù)字、字母或符號

注冊即視為同意教習(xí)網(wǎng)「注冊協(xié)議」及「隱私條款」
QQ注冊
手機號注冊
微信注冊

注冊成功

返回
頂部