【2022山東卷】高壓氫還原法可直接從溶液中提取金屬粉。以硫化銅精礦(含Zn、Fe元素的雜質(zhì))為主要原料制備Cu粉的工藝流程如下,可能用到的數(shù)據(jù)見下表。
下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A. 固體X主要成分是和S;金屬M(fèi)為Zn
B. 浸取時(shí),增大壓強(qiáng)可促進(jìn)金屬離子浸出
C. 中和調(diào)pH的范圍為3.2~4.2
D. 還原時(shí),增大溶液酸度有利于Cu的生成
【答案】D
【解析】CuS精礦(含有雜質(zhì)Zn、Fe元素)在高壓O2作用下,用硫酸溶液浸取,CuS反應(yīng)產(chǎn)生為CuSO4、S、H2O,F(xiàn)e2+被氧化為Fe3+,然后加入NH3調(diào)節(jié)溶液pH,使Fe3+形成Fe(OH)3沉淀,而Cu2+、Zn2+仍以離子形式存在于溶液中,過(guò)濾得到的濾渣中含有S、Fe(OH)3;濾液中含有Cu2+、Zn2+;然后向?yàn)V液中通入高壓H2,根據(jù)元素活動(dòng)性:Zn>H>Cu,Cu2+被還原為Cu單質(zhì),通過(guò)過(guò)濾分離出來(lái);而Zn2+仍然以離子形式存在于溶液中,再經(jīng)一系列處理可得到Zn單質(zhì)。
【詳解】A.經(jīng)過(guò)上述分析可知固體X主要成分是S、Fe(OH)3,金屬M(fèi)為Zn,A正確;
B.CuS難溶于硫酸,在溶液中存在沉淀溶解平衡CuS(s)Cu2+(aq)+S2-(aq),增大O2的濃度,可以反應(yīng)消耗S2-,使之轉(zhuǎn)化為S,從而使沉淀溶解平衡正向移動(dòng),從而可促進(jìn)金屬離子的浸取,B正確;
C.根據(jù)流程圖可知:用NH3調(diào)節(jié)溶液pH時(shí),要使Fe3+轉(zhuǎn)化為沉淀,而Cu2+、Zn2+仍以離子形式存在于溶液中,結(jié)合離子沉淀的pH范圍,可知中和時(shí)應(yīng)該調(diào)節(jié)溶液pH范圍為3.2~4.2,C正確;
D.在用H2還原Cu2+變?yōu)镃u單質(zhì)時(shí),H2失去電子被氧化為H+,與溶液中OH-結(jié)合形成H2O,若還原時(shí)增大溶液的酸度,c(H+)增大,不利于H2失去電子還原Cu單質(zhì),因此不利于Cu的生成,D錯(cuò)誤;
故合理選項(xiàng)是D。
知識(shí)點(diǎn)一 氧化還原反應(yīng)的基本概念
1.本質(zhì)和特征
2.相關(guān)概念及其關(guān)系
3.電子轉(zhuǎn)移的表示方法
請(qǐng)分別用雙線橋法和單線橋法表示Cu與稀硝酸反應(yīng)中電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目。
(1)雙線橋法

(2)單線橋法
。
4.氧化還原反應(yīng)與四種基本反應(yīng)類型的關(guān)系
5.常見的氧化劑和還原劑
(1)常見的氧化劑
常見的氧化劑包括某些非金屬單質(zhì)、含有高價(jià)態(tài)元素的化合物、過(guò)氧化物等。如
(2)常見的還原劑
常見的還原劑包括活潑的金屬單質(zhì)、非金屬陰離子及含低價(jià)態(tài)元素的化合物、低價(jià)金屬陽(yáng)離子、某些非金屬單質(zhì)及其氫化物等。如
(3)元素化合價(jià)處于中間價(jià)態(tài)的物質(zhì)既有氧化性,又有還原性。如
其中Fe2+、SO2主要表現(xiàn)還原性,H2O2主要表現(xiàn)氧化性。
知識(shí)點(diǎn)二 物質(zhì)氧化性、還原性強(qiáng)弱的比較
1.氧化性、還原性
(1)氧化性是指物質(zhì)得電子的性質(zhì)(或能力);還原性是指物質(zhì)失電子的性質(zhì)(或能力)。
(2)元素價(jià)態(tài)與氧化性、還原性的關(guān)系
最高價(jià)態(tài)——只有氧化性,如Fe3+、H2SO4、KMnO4等;最低價(jià)態(tài)——只有還原性,如金屬單質(zhì)、Cl-、S2-等;中間價(jià)態(tài)——既有氧化性又有還原性,如Fe2+、S、Cl2等。
[名師點(diǎn)撥] 氧化性、還原性的強(qiáng)弱取決于得、失電子的難易程度,與得、失電子數(shù)目的多少無(wú)關(guān)。如Na-e-===Na+,Al-3e-===Al3+,但根據(jù)金屬活動(dòng)性順序,Na比Al活潑,還原性更強(qiáng)。
2.氧化性、還原性強(qiáng)弱的判斷
(1)依據(jù)反應(yīng)原理
氧化性:氧化劑 eq \a\vs4\al(>) 氧化產(chǎn)物;
還原性:還原劑 eq \a\vs4\al(>) 還原產(chǎn)物。
(2)依據(jù)金屬、非金屬的活動(dòng)性順序
(3)依據(jù)反應(yīng)條件及反應(yīng)的劇烈程度
反應(yīng)條件要求越低,反應(yīng)越劇烈,對(duì)應(yīng)物質(zhì)的氧化性或還原性越強(qiáng),如是否加熱、反應(yīng)溫度高低、有無(wú)催化劑和反應(yīng)物濃度大小等。
2KMnO4+16HCl(濃)===2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O,
MnO2+4HCl(濃) eq \(=====,\s\up7(△)) MnCl2+Cl2↑+2H2O,
O2+4HCl eq \(=====,\s\up7(催化劑),\s\d5(△)) 2Cl2+2H2O,
由化學(xué)方程式知氧化性: KMnO4>Cl2,MnO2>Cl2,
O2>Cl2,
由反應(yīng)條件知氧化性:KMnO4>MnO2>O2。
(4)依據(jù)氧化還原反應(yīng)的程度
①相同條件下不同氧化劑作用于同一種還原劑,氧化產(chǎn)物價(jià)態(tài)高的其氧化性強(qiáng)。
例如,根據(jù)2Fe+3Cl2 eq \(=====,\s\up7(點(diǎn)燃)) 2FeCl3,F(xiàn)e+S eq \(=====,\s\up7(△)) FeS,可以推知氧化性:Cl2>S。
②相同條件下不同還原劑作用于同一種氧化劑,還原產(chǎn)物價(jià)態(tài)低的其還原性強(qiáng)。
例如,根據(jù)Cu+2Fe3+===Cu2++2Fe2+,3Zn+2Fe3+===3Zn2++2Fe,可以推知還原性:Zn>Cu。
知識(shí)點(diǎn)三 氧化還原反應(yīng)的基本規(guī)律及應(yīng)用
1.電子守恒規(guī)律
氧化劑得電子總數(shù)=還原劑失電子總數(shù)
電子守恒規(guī)律常用于氧化還原反應(yīng)方程式的配平及計(jì)算。如濕法制備高鐵酸鉀(K2FeO4)的反應(yīng)體系中有六種微粒:Fe(OH)3、ClO-、OH-、FeO eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(4)) 、Cl-、H2O,根據(jù)元素的化合價(jià)變化可知, eq \a\vs4\al(鐵) 元素的化合價(jià)升高,失去3個(gè)電子,而 eq \a\vs4\al(氯) 元素的化合價(jià)降低,得到2個(gè)電子,所以根據(jù)電子的得失守恒,并結(jié)合電荷守恒和質(zhì)量守恒,反應(yīng)的方程式是2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-===2FeO eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(4)) +3Cl-+5H2O。
2.價(jià)態(tài)規(guī)律
(1)升降規(guī)律
氧化還原反應(yīng)中,化合價(jià)有升必有降,升降總值相等。
(2)價(jià)態(tài)歸中規(guī)律
含不同價(jià)態(tài)的同種元素的物質(zhì)間發(fā)生氧化還原反應(yīng)時(shí),該元素價(jià)態(tài)的變化一定遵循“高價(jià)+低價(jià)―→中間價(jià)”,而不會(huì)出現(xiàn)交叉現(xiàn)象。簡(jiǎn)記為“兩相靠,不相交”。
例如H2S與濃硫酸的反應(yīng):
(3)歧化反應(yīng)規(guī)律
具有多種價(jià)態(tài)的元素(如氯、硫、氮和磷元素等)均可發(fā)生歧化反應(yīng),遵循“中間價(jià)―→高價(jià)+低價(jià)”。如Cl2與NaOH溶液的反應(yīng):Cl2+2NaOH===NaCl+NaClO+H2O。
3.先后規(guī)律
(1)同時(shí)含有幾種還原劑時(shí)將按照還原性由強(qiáng)到弱的順序依次反應(yīng)。如在FeBr2溶液中通入少量Cl2時(shí),因?yàn)檫€原性:Fe2+>Br-,所以Fe2+先與Cl2反應(yīng)。
(2)同時(shí)含有幾種氧化劑時(shí)將按照氧化性由強(qiáng)到弱的順序依次反應(yīng)。如在含有Fe3+、Cu2+的溶液中加入鐵粉,因?yàn)檠趸裕篎e3+>Cu2+,所以鐵粉先與Fe3+反應(yīng),然后再與Cu2+反應(yīng)。
4.強(qiáng)弱規(guī)律
自發(fā)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng),一般遵循強(qiáng)氧化劑制弱氧化劑,強(qiáng)還原劑制弱還原劑,即“強(qiáng)制弱”的規(guī)律。
1.為防止廢棄的硒單質(zhì)(Se)造成環(huán)境污染,通常用濃硫酸將其轉(zhuǎn)化成二氧化硒(SeO2),再用KI溶液處理后回收Se。發(fā)生的反應(yīng)為①Se+2H2SO4(濃)===2SO2↑+SeO2+2H2O;②SeO2+4KI+4HNO3===4KNO3+Se+2I2+2H2O。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )
A.①中SO2是還原產(chǎn)物,SeO2是氧化產(chǎn)物
B.②中KI是還原劑,HNO3是氧化劑
C.②中每生成0.2 ml I2共轉(zhuǎn)移0.4 ml電子
D.氧化性由強(qiáng)到弱的順序是H2SO4(濃)>SeO2>I2
2.水熱法制備納米顆粒Y(化合物)的反應(yīng)為3Fe2++2S2O eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(3)) +O2+aOH-===Y+S4O eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(6)) +2H2O。下列說(shuō)法中不正確的是( )
A.S2O eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(3)) 是還原劑
B.Y的化學(xué)式為Fe2O3
C.a(chǎn)=4
D.每有1 ml O2參加反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子總數(shù)為4 ml
3.NaNO2是一種食品添加劑,但食用過(guò)量可能致癌。酸性KMnO4溶液與NaNO2反應(yīng)的化學(xué)方程式為MnO eq \\al(\s\up1(-),\s\d1(4)) +NO eq \\al(\s\up1(-),\s\d1(2)) + eq \x( ) ―→Mn2++NO eq \\al(\s\up1(-),\s\d1(3)) +H2O(未配平)。下列敘述中正確的是( )
A.該反應(yīng)中NO eq \\al(\s\up1(-),\s\d1(2)) 被還原
B.反應(yīng)過(guò)程中溶液的pH減小
C.生成1 ml NaNO3需消耗0.4 ml KMnO4
D. eq \x( ) 中的粒子是OH-
4.將3.2 g Cu投入100 mL稀硫酸中加熱,沒有明顯變化,若邊加熱邊緩緩加入一定量H2O2,金屬Cu逐漸溶解。則下列說(shuō)法正確的是( )
A.反應(yīng)過(guò)程中有刺激性氣味的氣體生成
B.H2O2對(duì)Cu和稀硫酸的反應(yīng)起催化作用
C.若Cu和硫酸恰好完全反應(yīng),則稀硫酸的物質(zhì)的量濃度為0.5 ml·L-1
D.反應(yīng)中硫酸既表現(xiàn)出酸性又表現(xiàn)出氧化性
5.我國(guó)科學(xué)家研究了活性炭催化條件下煤氣中的H2S和Hg的協(xié)同脫除,部分反應(yīng)機(jī)理如圖(吸附在催化劑表面的物種用*標(biāo)注)。有關(guān)該過(guò)程的敘述錯(cuò)誤的是( )
A.產(chǎn)生清潔燃料H2
B.H2S脫除率為100%
C.H2S既被氧化又被還原
D.脫Hg反應(yīng)為Hg+S===HgS
1.(2022·上海普陀·二模)Na2S俗稱硫化堿,是重要的工業(yè)原料。工業(yè)制備原理:Na2SO4+2CNa2S+2CO2↑,下列說(shuō)法正確的是
A.還原性:C>Na2SB.Na2SO4:俗稱芒硝
C.反應(yīng)1ml碳,生成22.4LCO2D.該反應(yīng)在常溫下進(jìn)行
2.(2022·四川攀枝花·模擬預(yù)測(cè))由含硒廢料(主要 含S、Se 、Fe2O3、CuO 、ZnO 、SiO2等)制取硒的流程如圖:
下列有關(guān)說(shuō)法正確的是
A.“分離”時(shí)得到含硫煤油的方法是蒸餾
B.“酸溶”時(shí)能除去廢料中的全部氧化物雜質(zhì)
C.“酸化”的離子反應(yīng)為:+2H+=Se↓+SO2↑+H2O
D.若向“酸溶”所得的濾液中加入少量銅,銅不會(huì)溶解
3.(2022·安徽師范大學(xué)附屬中學(xué)模擬預(yù)測(cè))己知TiO2在光照下可以激發(fā)產(chǎn)生空穴(h+)和光電子(e-)。某課題組研究TiO2光催化降解室內(nèi)污染物甲醛的機(jī)理如圖所示,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.反應(yīng)④中HCHO發(fā)生氧化反應(yīng)
B.TiO2每吸收32eV太陽(yáng)能理論上可以產(chǎn)生10個(gè)h+
C.TiO2在光照下同樣可以催化CaCO3分解反應(yīng)
D.該過(guò)程總反應(yīng)為:HCHO+O2CO2+H2O
4.(2022·廣東實(shí)驗(yàn)中學(xué)三模)以印刷線路板酸性蝕刻廢液(含有CuCl2、FeCl2、FeCl3)為原料制備納米CuO的流程如圖:
下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.“沉淀”產(chǎn)生的CuC2O4,不洗滌直接灼燒不影響產(chǎn)品質(zhì)量
B.“在空氣中灼燒”時(shí)發(fā)生了非氧化還原反應(yīng)
C.調(diào)節(jié)pH為3.2~4.7的目的是使Fe3+完全沉淀,Cu2+不沉淀
D.“沉淀”過(guò)程中用Na2C2O4代替(NH4)2C2O4,得到的CuC2O4中可能混有Cu(OH)2
5.(2022·廣東·三模)科學(xué)家研究了釩系催化劑催化脫硝機(jī)理,部分反應(yīng)機(jī)理如下圖所示。有關(guān)該過(guò)程的敘述不正確的是(注:V和O元素右上角符號(hào)表示其元素化合價(jià))
A.是反應(yīng)中間體B.反應(yīng)過(guò)程中V的成鍵數(shù)目發(fā)生變化
C.反應(yīng)過(guò)程中被還原D.脫硝反應(yīng)為:
1.(2022·湖南卷)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)某些生物酶體系可以促進(jìn)和的轉(zhuǎn)移(如a、b和c),能將海洋中的轉(zhuǎn)化為進(jìn)入大氣層,反應(yīng)過(guò)程如圖所示。
下列說(shuō)法正確的是
A.過(guò)程Ⅰ中發(fā)生氧化反應(yīng)
B.a(chǎn)和b中轉(zhuǎn)移的數(shù)目相等
C.過(guò)程Ⅱ中參與反應(yīng)的
D.過(guò)程Ⅰ→Ⅲ的總反應(yīng)為
2.(2022·廣東卷)我國(guó)科學(xué)家進(jìn)行了如圖所示的碳循環(huán)研究。下列說(shuō)法正確的是
A.淀粉是多糖,在一定條件下能水解成葡萄糖
B.葡萄糖與果糖互為同分異構(gòu)體,都屬于烴類
C.中含有個(gè)電子
D.被還原生成
3.(2021.1·浙江真題)關(guān)于反應(yīng)8NH3+6NO2=7N2+12H2O,下列說(shuō)法正確的是
A.NH3中H元素被氧化
B.NO2在反應(yīng)過(guò)程中失去電子
C.還原劑與氧化劑的物質(zhì)的量之比為3:4
D.氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的質(zhì)量之比為4:3
4.(2021·山東真題,雙選)實(shí)驗(yàn)室中利用固體KMnO4進(jìn)行如圖實(shí)驗(yàn),下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.G與H均為氧化產(chǎn)物B.實(shí)驗(yàn)中KMnO4只作氧化劑
C.Mn元素至少參與了3個(gè)氧化還原反應(yīng)D.G與H的物質(zhì)的量之和可能為0.25ml
5.【2020年7月浙江選考】反應(yīng)MnO2+4HCl(濃)加熱MnCl2+Cl2↑+2H2O中,氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比是( )
A.1:2B.1:1C.2:1D.4:1
1.【答案】B
【解析】反應(yīng)①中,硒元素化合價(jià)升高被氧化,硒是還原劑,SeO2為氧化產(chǎn)物,硫元素化合價(jià)降低被還原,濃硫酸是氧化劑,SO2是還原產(chǎn)物,故A正確;反應(yīng)②中,硒元素化合價(jià)降低被還原,二氧化硒為氧化劑,碘元素化合價(jià)升高被氧化,碘化鉀是還原劑,氮元素化合價(jià)沒有變化,硝酸既不是氧化劑也不是還原劑,故B錯(cuò)誤;反應(yīng)②中,生成2 ml碘單質(zhì),轉(zhuǎn)移4 ml電子,則每生成0.2 ml I2共轉(zhuǎn)移0.4 ml電子,故C正確;在同一反應(yīng)中氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性,反應(yīng)①中硫酸為氧化劑,二氧化硒為氧化產(chǎn)物,氧化性:H2SO4(濃)>SeO2,反應(yīng)②中SeO2為氧化劑,I2為氧化產(chǎn)物,氧化性:SeO2>I2,則氧化性由強(qiáng)到弱的順序是H2SO4(濃)>SeO2>I2,故D正確。
2.【答案】B
【解析】反應(yīng)前S的化合價(jià)是+2價(jià),反應(yīng)后是+2.5價(jià),化合價(jià)升高,因此S2O eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(3)) 是還原劑,故A正確;根據(jù)方程式可知,還原劑共失去2 ml電子,而1 ml氧氣得到4 ml電子,所以亞鐵離子應(yīng)該再失去2 ml電子,因此Y是四氧化三鐵,故B錯(cuò)誤;根據(jù)原子守恒可知,故C正確;每有1 ml O2參加反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子總數(shù)為1 ml×4=4 ml,D項(xiàng)正確。
3. 【答案】C
【解析】NO eq \\al(\s\up1(-),\s\d1(2)) 中N元素的化合價(jià)升高,NO eq \\al(\s\up1(-),\s\d1(2)) 被氧化,A項(xiàng)錯(cuò)誤;根據(jù)元素化合價(jià)升降總數(shù)相等、電荷守恒和原子守恒可知,反應(yīng)的離子方程式為2MnO eq \\al(\s\up1(-),\s\d1(4)) +5NO eq \\al(\s\up1(-),\s\d1(2)) +6H+===2Mn2++5NO eq \\al(\s\up1(-),\s\d1(3)) +3H2O,據(jù)此可知B、D項(xiàng)錯(cuò)誤,C項(xiàng)正確。
4. 【答案】C
【解析】雙氧水具有氧化性,在酸性環(huán)境下能將金屬銅氧化,反應(yīng)方程式為Cu+H2O2+H2SO4===CuSO4+2H2O,由反應(yīng)方程式可知,無(wú)氣體生成,故A錯(cuò)誤;分析化合價(jià),過(guò)氧化氫中氧元素的化合價(jià)從-1→-2,化合價(jià)降低,故B錯(cuò)誤;3.2 g銅的物質(zhì)的量為n(Cu)= eq \f(m,M) = eq \f(3.2 g,64 g·ml-1) =0.05 ml,根據(jù)反應(yīng)方程式中的比例關(guān)系可知,恰好消耗0.05 ml硫酸,則硫酸的濃度為c(H2SO4)= eq \f(n,V) = eq \f(0.05 ml,0.1 L) =0.5 ml·L-1,故C正確;由反應(yīng)方程式可知,反應(yīng)中硫酸中所含元素的化合價(jià)沒有變化,故只起酸性的作用,沒有表現(xiàn)出氧化性,故D錯(cuò)誤。
5.【答案】B
【解析】A項(xiàng),H2S被吸附在催化劑活性炭表面形成H原子,H原子與H原子成鍵生成H2,正確;B項(xiàng),由圖可知,H2S分解產(chǎn)生的H2和S單質(zhì)會(huì)再次生成H2S,脫除率小于100%,錯(cuò)誤;C項(xiàng),由圖可知,H2S生成S單質(zhì)的過(guò)程中,硫元素的化合價(jià)升高,被氧化,H2S生成H2的過(guò)程中,H元素化合價(jià)降低,被還原,正確;D項(xiàng),該過(guò)程是H2S和Hg的協(xié)同脫除,故生成的S單質(zhì)與Hg反應(yīng)生成HgS,正確。
1.【答案】A
【詳解】
A.C是反應(yīng)物,化合價(jià)升高,做還原劑,Na2S是生成物,做還原產(chǎn)物,故還原性:C>Na2S,故A項(xiàng)正確;
B.Na2SO4:俗稱無(wú)水芒硝,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,反應(yīng)1ml碳,生成22.4LCO2,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.常溫下Na2SO4與C不反應(yīng),故D項(xiàng)錯(cuò)誤;
故答案選A。
2. 【答案】C
【分析】
由流程可知,煤油溶解S后,過(guò)濾分離出含硫的煤油,分離出Se、Fe2O3、CuO、ZnO、SiO2后,加硫酸溶解、過(guò)濾,濾液含硫酸銅、硫酸鋅、硫酸鐵,濾渣含Se、SiO2,再加亞硫酸鈉浸取Se生成Na2SeSO3,最后酸化生成粗硒。
【詳解】
A. 煤油溶解S后,過(guò)濾分離出含硫的煤油,濾渣為Se、Fe2O3、CuO、ZnO、SiO2,“分離”時(shí)得到含硫煤油的方法是過(guò)濾,故A錯(cuò)誤;
B.加硫酸溶解、過(guò)濾,濾液含硫酸銅、硫酸鋅、硫酸鐵,濾渣含Se、SiO2,“酸溶”時(shí)能除去廢料中的部分氧化物雜質(zhì),二氧化硅不溶于硫酸,故B錯(cuò)誤;
C. Na2SeSO3酸化生成粗硒,“酸化”的離子反應(yīng)為:+2H+=Se↓+SO2↑+H2O,故C正確;
D. 若向“酸溶”所得的濾液中加入少量銅,濾液含硫酸鐵,銅會(huì)溶解,2Fe3++Cu=Cu2++2Fe2+,故D錯(cuò)誤;
故選C。
3.【答案】C
【詳解】
A.由圖可知,反應(yīng)④的反應(yīng)物為HCHO、·OH,生成物為CO2、H2O,反應(yīng)方程式為HCHO+4·OH=CO2+3H2O,HCHO中碳元素化合價(jià)由0價(jià)升高到+4價(jià),發(fā)生氧化反應(yīng),A正確;
B.由圖可知,一個(gè)e-吸收3.2ev的能量可以生成一個(gè)h+,產(chǎn)生10個(gè)h+,需要吸收32ev的能量,B正確;
C.催化劑具有專一性,二氧化鈦不能催化碳酸鈣分解反應(yīng),C錯(cuò)誤;
D.由圖可知,總反應(yīng)的反應(yīng)物為HCHO、O2,生成物為CO2、H2O,反應(yīng)的方程式為,D正確;
故答案選C。
4.【答案】B
【分析】
印刷線路板酸性蝕刻廢液含有、、,氧化過(guò)程中加入是為了把氧化為,加入CuO調(diào)節(jié)pH到3.2~4.7是為了除去,加入過(guò)量是為了使沉淀。
【詳解】
A.沉淀上附著有和雜質(zhì),受熱時(shí)易分解,所以可以不洗滌直接灼燒,A正確;
B.在空氣中灼燒時(shí)發(fā)生的主要反應(yīng)為:,碳元素化合價(jià)發(fā)生了變化,發(fā)生的為氧化還原反應(yīng),B錯(cuò)誤;
C.流程的目的是獲得納米CuO,調(diào)節(jié)pH到3.2~4.7可以使變成沉淀而被除去,不發(fā)生改變,C正確;
D.若“沉淀”過(guò)程中用代替,由于溶液呈堿性,得到的同時(shí),會(huì)產(chǎn)生,從而導(dǎo)致產(chǎn)生的沉淀中混有雜質(zhì),D正確;
故合理選項(xiàng)為B。
5. 【答案】D
【詳解】
A.由轉(zhuǎn)化示意圖可知,是反應(yīng)中間體,故A正確;
B.中V為雙鍵,H-O-V4+中V為單鍵,故B正確;
C.反應(yīng)過(guò)程中中V由+5價(jià)降低到+4價(jià),故被還原,故C正確;
D.由轉(zhuǎn)化示意圖可知,在催化劑作用下脫硝反應(yīng)為:,故D錯(cuò)誤;
故選D。
1. 【答案】C
【解析】A.由圖示可知,過(guò)程I中NO轉(zhuǎn)化為NO,氮元素化合價(jià)由+3價(jià)降低到+2價(jià),NO作氧化劑,被還原,發(fā)生還原反應(yīng),A錯(cuò)誤;
B.由圖示可知,過(guò)程I為NO在酶1的作用下轉(zhuǎn)化為NO和H2O,依據(jù)得失電子守恒、電荷守恒和原子守恒可知,反應(yīng)的離子方程式為:NO+2H++e-NO+H2O,生成1mlNO,a過(guò)程轉(zhuǎn)移1mle-,過(guò)程II為NO和NH在酶2的作用下發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成H2O和N2H4,依據(jù)得失電子守恒、電荷守恒和原子守恒可知,反應(yīng)的離子方程式為:2NO+8NH2H2O+5N2H4+8H+,消耗1mlNO,b過(guò)程轉(zhuǎn)移4ml e-,轉(zhuǎn)移電子數(shù)目不相等,B錯(cuò)誤;
C.由圖示可知,過(guò)程II發(fā)生反應(yīng)的參與反應(yīng)的離子方程式為:2NO+8NH2H2O+5N2H4+8H+,n(NO):n(NH)=1:4,C正確;
D.由圖示可知,過(guò)程III為N2H4轉(zhuǎn)化為N2和4H+、4e-,反應(yīng)的離子方程式為:N2H4= N2+4H++4e-,過(guò)程I-III的總反應(yīng)為:2NO+8NH=5N2↑+4H2O+24H++18e-,D錯(cuò)誤;
答案選C。
2. 【答案】A
【解析】A.淀粉是由葡萄糖分子聚合而成的多糖,在一定條件下水解可得到葡萄糖,故A正確;
B.葡萄糖與果糖的分子式均為C6H12O6,結(jié)構(gòu)不同,二者互為同分異構(gòu)體,但含有O元素,不是烴類,屬于烴的衍生物,故B錯(cuò)誤;
C.一個(gè)CO分子含有14個(gè)電子,則1mlCO中含有14×6.02×1023=8.428×1024個(gè)電子,故C錯(cuò)誤;
D.未指明氣體處于標(biāo)況下,不能用標(biāo)況下的氣體摩爾體積計(jì)算其物質(zhì)的量,故D錯(cuò)誤;
答案選A。
3.【答案】D
【解析】由反應(yīng)8NH3+6NO2==7N2+12H2O可知,其中NH3的N元素的化合價(jià)由-3升高到0、NO2中的N元素的化合價(jià)由-+4降低到0,因此,NH3是還原劑, NO2是氧化劑。A.NH3中H元素的化合價(jià)沒有發(fā)生變化,故其未被氧化,被氧化的是N元素,A不正確;B.NO2在反應(yīng)過(guò)程中得到電子,B不正確;C.該反應(yīng)中,NH3是還原劑,NO2是氧化劑。由化學(xué)方程式可知,還原劑與氧化劑的物質(zhì)的量之比為4:3,C說(shuō)法不正確;D.該反應(yīng)中氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物均為N2。還原劑被氧化后得到氧化產(chǎn)物,氧化劑被還原后得到還原產(chǎn)物,還原劑與氧化劑的物質(zhì)的量之比為4:3,因此,氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的質(zhì)量之比為4:3 ,D說(shuō)法正確。綜上所述,本題選D。
4.【答案】BD
【解析】KMnO4固體受熱分解生成K2MnO4、MnO2、O2,K2MnO4、MnO2均具有氧化性,在加熱條件下能與濃鹽酸發(fā)生氧化還原反應(yīng),反應(yīng)過(guò)程中Cl-被氧化為Cl2,K2MnO4、MnO2被還原為MnCl2,因此氣體單質(zhì)G為O2,氣體單質(zhì)H為Cl2。A.加熱KMnO4固體的反應(yīng)中,O元素化合價(jià)由-2升高至0被氧化,加熱K2MnO4、MnO2與濃鹽酸的反應(yīng)中,Cl元素化合價(jià)由-1升高至0被氧化,因此O2和Cl2均為氧化產(chǎn)物,故A正確;B.KMnO4固體受熱分解過(guò)程中,Mn元素化合價(jià)降低被還原,部分O元素化合價(jià)升高被氧化,因此KMnO4既是氧化劑也是還原劑,故B錯(cuò)誤;C.Mn元素在反應(yīng)過(guò)程中物質(zhì)及化合價(jià)變化為,Mn元素至少參加了3個(gè)氧化還原反應(yīng),故C正確;D.每生成1ml O2轉(zhuǎn)移4ml電子,每生成1ml Cl2轉(zhuǎn)移2ml電子,若KMnO4轉(zhuǎn)化為MnCl2過(guò)程中得到的電子全部是Cl-生成Cl2所失去的,則氣體的物質(zhì)的量最大,由2KMnO4~5Cl2可知,n(氣體)max=0.25ml,但該氣體中一定含有O2,因此最終所得氣體的物質(zhì)的量小于0.25ml,故D錯(cuò)誤;綜上所述,說(shuō)法錯(cuò)誤的是BD,故答案為:BD。
5.【答案】B
【解析】由反應(yīng)方程式可知,反應(yīng)物MnO2中的Mn元素的化合價(jià)為+4價(jià),生成物MnCl2中Mn元素的化合價(jià)為+2價(jià),反應(yīng)物HCl中Cl元素的化合價(jià)為-1價(jià),生成物Cl2中Cl元素的化合價(jià)為0價(jià),故MnCl2是還原產(chǎn)物,Cl2是氧化產(chǎn)物,由氧化還原反應(yīng)中得失電子守恒可知,n(Cl2):n(MnCl2)=1:1,B符合題意;答案選B。開始沉淀pH
1.9
4.2
6.2
沉淀完全pH
3.2
6.7
8.2

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