1、注重基礎;首先要通讀教材。通過對教材的溫習，能將課本相關知識有序地組織起來，形成知識鏈條和網(wǎng)絡，使知識系統(tǒng)化、網(wǎng)絡化，將所學的知識濃縮其中，將書本由“厚”變“薄”，了解各知識點在知識體系中的具體位置，弄清楚各知識點之間的內在聯(lián)系，有利于聯(lián)想記憶，也有利于深層次拓展知識，更利于培養(yǎng)綜合運用知識去分析解決實際問題的能力。2、重視實驗;從高考卷看，實驗占有十分突出的位置。實驗題不僅占分比例大，而且經(jīng)常出現(xiàn)新的題型。是高考的重點也是難點，更是學生的失分點。 3、注重理論聯(lián)系實際;生物的考試并不僅僅是考概念，學會知識的遷移非常重要，并要靈活運用課本上的知識。不過特別強調了從圖表、圖形提取信息的能力。歷年高考試題，圖表題都占有比較大的比例。 4、重視幾種能力的訓練。注重能力的考查是近幾年高考的重點，基礎知識是綜合運用、提升能力的基石。夯實基礎不能離開課本，無論什么綜合題、聯(lián)系實際的問題，原理都在課本里。在復習備考中，不能忽略現(xiàn)有教材的例子、資料分析、問題探討、技能訓練等。另外，生物考卷的閱讀量越來越大，做題速度越來越重要，考生要在提高讀題速度的同時不影響做題的正確率。
2025年高考生物大一輪復習
1.概述性染色體上的基因傳遞和性別相關聯(lián)。2.舉例說明人類遺傳病是可以檢測和預防的。
考點一　　伴性遺傳的特點及應用
1.性別決定的常見方式(以二倍體為例)
2.性染色體傳遞特點(以XY型為例)(1)X1Y中X1只能由父親傳給 ，Y則由父親傳給 。(2)X2X3中X2、X3任何一條都可來自母親，也可來自父親，向下一代傳遞時，任何一條既可傳給女兒，也可傳給兒子。(3)一對夫婦(X1Y和X2X3)生兩個女兒，則女兒中來自父親的 ，來自母親的 。
既可能為X2，也可能為X3
提醒?、俨皇撬猩锒加行匀旧w，由性染色體決定性別的生物才有性染色體。雌雄同株的植物(如水稻等)無性染色體。②性別并不都是由性染色體決定的。有些生物的性別與環(huán)境有關，如某些種類的蛙，其成蛙的性別與發(fā)育過程中的環(huán)境溫度有關；有些生物的性別由卵細胞是否受精決定，如蜜蜂中雄蜂是由卵細胞直接發(fā)育而來的，蜂王(雌蜂)是由受精卵發(fā)育而來的。③由性染色體決定性別的方式除XY型、ZW型，還有其他的，如X染色體個數(shù)決定性別，蝗蟲、蟋蟀等少數(shù)動物，性染色體組成為XX時為雌性，性染色體組成為XO時為雄性。
3.伴性遺傳的類型和特點(1)伴性遺傳的概念：位于 染色體上的基因控制的性狀，在遺傳上總是和 相關聯(lián)，這種現(xiàn)象叫作伴性遺傳。(2)伴性遺傳的類型和遺傳特點分析(以XY型為例)
4.伴性遺傳的應用(1)推測后代發(fā)病率，指導優(yōu)生優(yōu)育
該夫婦所生男孩均患色盲，
該夫婦所生女孩均患病，
(2)根據(jù)性狀推斷性別，指導生產(chǎn)實踐已知控制雞的羽毛有橫斑條紋的基因只位于Z染色體上，且蘆花(B)對非蘆花(b)為顯性，請設計通過花紋選育“雌雞”的遺傳雜交實驗，并寫出遺傳圖解。①選擇親本： 。
非蘆花雄雞和蘆花雌雞雜交
遺傳系譜圖分析(1)“程序法”分析遺傳系譜圖
(2)遺傳方式判斷的兩個技巧
①“雙親正常，女兒有病”，可確定為常染色體隱性遺傳病(如圖1)；“雙親有病，女兒有正”，可確定為常染色體顯性遺傳病(如圖2)。②圖3中若“患者的父親不攜帶致病基因”，可排除常染色體隱性遺傳病，確定為伴X染色體隱性遺傳病；圖3中若“患者的父親攜帶致病基因”，可排除伴X染色體隱性遺傳病。
(1)雌雄異體生物的性別都是由性染色體決定的(　　)
(2)位于X染色體非同源區(qū)段的基因在體細胞中不存在等位基因(　　)
(3)女性的某一條X染色體來自父方的概率是1/2，男性的X染色體來自母方的概率是1 (　　)(4)與性別相關聯(lián)的性狀遺傳都是伴性遺傳，都遵循孟德爾的遺傳規(guī)律(　　)
(5)人類的紅綠色盲患病家系的系譜圖中一定能觀察到隔代遺傳現(xiàn)象(　　)
(6)抗維生素D佝僂病女患者的父親和母親可以都正常(　　)
據(jù)圖分析X、Y染色體的同源區(qū)段和非同源區(qū)段，其中紅綠色盲相關基因為B、b，抗維生素D佝僂病相關基因為D、d。(1)性染色體上的基因都與性別決定有關嗎？
提示　性染色體上的基因未必都與性別決定有關，如色覺基因、某些凝血因子基因均位于X染色體上，而外耳道多毛基因則位于Y染色體上。
(2)紅綠色盲和抗維生素D佝僂病致病基因都在X染色體的非同源區(qū)段，為什么紅綠色盲患者男性多于女性而抗維生素D佝僂病患者女性多于男性？
提示　因為紅綠色盲致病基因為隱性基因，女性體細胞內的兩個X染色體上同時具備b基因時才會患病，而男性體細胞內只有一條X染色體，只要具備一個b基因就表現(xiàn)為紅綠色盲，所以“男性患者多于女性”；而抗維生素D佝僂病致病基因為顯性基因，女性體細胞內的兩個X染色體上只有同時具備d基因時才會正常，而男性只要具備一個d基因就表現(xiàn)為正常，所以“女性患者多于男性”。
(3)請寫出紅綠色盲和抗維生素D佝僂病遺傳中，子代性狀會表現(xiàn)出性別差異的婚配組合？
提示　XBXb×XBY、XbXb×XBY；XDXd×XDY、XdXd×XDY。
(4)X、Y染色體的同源區(qū)段在減數(shù)分裂時可以聯(lián)會，其上相同位點的基因互為相同基因或等位基因。若紅綠色盲基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，則該基因的遺傳與性別有關嗎？請舉例說明。
提示　有關，如♀XbXb×♂XbYB、♀XbXb×♂XBYb、♀XBXb×♂XbYB、♀XBXb×♂XBYb。
考向一　伴性遺傳辨析與推導1.人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)段(Ⅱ)和非同源區(qū)段(Ⅰ、Ⅲ)，如圖所示。下列有關敘述錯誤的是A.若某病是由位于非同源區(qū)段(Ⅲ)上的致病基因控制的， 則患者均為男性B.若某病是由位于非同源區(qū)段(Ⅰ)上的顯性基因控制的， 則男性患者的兒子一定患病C.若X、Y染色體上存在一對等位基因，則該對等位基因位于同源區(qū)段(Ⅱ)上D.若某病是由位于非同源區(qū)段(Ⅰ)上的隱性基因控制的，則女性患者的兒子一 定患病
2.家鴿(性別決定方式為ZW型)的羽色受一對等位基因(A/a)控制，有灰白羽、瓦灰羽和銀色羽三種類型。用不同羽色的雌雄個體雜交，對后代羽色進行統(tǒng)計的結果如下表(不考慮基因位于Z和W染色體同源區(qū)段上的情況；灰白羽只在雄性個體中出現(xiàn))。下列有關分析錯誤的是
A.控制家鴿羽色的基因位于Z染色體上B.家鴿決定羽色的基因型共有5種C.灰白羽鴿的基因型為ZAZA，銀色羽鴿的基因型為ZaZa、ZaWD.若選用瓦灰羽雌雄個體雜交，則后代的表型及比例為灰白羽∶瓦灰羽＝1∶2
考向二　伴性遺傳中的致死問題3.某種植物雄株(只開雄花)的性染色體組成為XY，雌株(只開雌花)的性染色體組成為XX。位于X染色體上的等位基因A和a，分別控制闊葉和細葉，且?guī)в蠿a的精子與卵細胞結合后使受精卵致死。用闊葉雄株和雜合闊葉雌株進行雜交得到F1，再讓F1相互雜交得到F2。下列說法錯誤的是A.F2雄株數(shù)∶雌株數(shù)為2∶1 B.F2雌株的葉型表現(xiàn)為闊葉C.F2雄株中，闊葉∶細葉為3∶1 D.F2雌株中，A的基因頻率為5/8
4.家雞的正常喙和交叉喙分別由位于Z染色體上的E和e基因控制，其中某種基因型會使雌性個體致死，現(xiàn)有一對家雞雜交，子一代♀∶♂＝1∶2，下列相關敘述不合理的是A.若ZeW個體致死，則子一代雄性個體中有雜合子B.若ZeW個體致死，則子一代ZE的基因頻率是80%C.若ZEW個體致死，則子一代雄性個體表型不同D.若ZEW個體致死，則該家雞種群中基因型最多有4種
(1)配子致死型：某些致死基因可導致雄配子死亡，從而使后代只出現(xiàn)某一性別的子代。所以若后代出現(xiàn)單一性別的問題，應考慮“雄配子致死”問題。如剪秋羅植物葉形的遺傳：
(2)個體致死型：某兩種配子結合會導致個體死亡，有胚胎致死、幼年死亡和成年死亡等幾種情況。如圖為X染色體上隱性基因使雄性個體致死：
1.概念：由 改變而引起的人類疾病，主要可以分為_______遺傳病、 遺傳病和 遺傳病三大類。
比較　明辨先天性疾病、家族性疾病與遺傳病的關系
3.調查人群中的遺傳病(1)調查時，最好選取群體中發(fā)病率 的 遺傳病，如紅綠色盲、白化病、高度近視(600度以上)等。(2)調查某種遺傳病的發(fā)病率時，應該在 中 調查，并保證調查的群體 。
(3)調查某種遺傳病的遺傳方式時，應該在 中調查，繪制____________。(4)調查過程
(5)遺傳病發(fā)病率與遺傳方式的調查比較
4.遺傳病的檢測和預防(1)手段：主要包括 和 等。(2)意義：在一定程度上能夠有效地 遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。
(1)攜帶遺傳病致病基因的個體一定患遺傳病，不攜帶致病基因的個體一定不患遺傳病(　　)(2)單基因遺傳病是受一個基因控制的疾病，多基因遺傳病是指受兩個或兩個以上基因控制的遺傳病(　　)(3)調查人類遺傳病時，最好選取群體中發(fā)病率較高的多基因遺傳病(　　)
(4)調查遺傳病的發(fā)病率應在患者家系中取樣調查(　　)(5)遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段能夠對遺傳病進行檢測和治療(　　)(6)性染色體異常患者可通過基因檢測進行產(chǎn)前診斷(　　)(7)基因治療需要對機體所有細胞進行基因修復(　　)
考向三　人類遺傳病病因分析5.(2021·天津，8)某患者被初步診斷患有SC單基因遺傳病，該基因位于常染色體上。調查其家系發(fā)現(xiàn)，患者雙親各有一個SC基因發(fā)生單堿基替換突變，且突變位于該基因的不同位點。調查結果如表。
注：測序結果只給出基因一條鏈(編碼鏈)的堿基序列，[605G/A]表示兩條同源染色體上SC基因編碼鏈的第605位堿基分別為G和A。其他類似。
若患者的姐姐兩條同源染色體上SC基因編碼鏈的第605和731位堿基可表示為下圖，根據(jù)調查結果，推斷該患者相應位點的堿基為
6.(2021·河北，15改編)杜氏肌營養(yǎng)不良(DMD)是由單基因突變引起的伴X隱性遺傳病，男性中發(fā)病率約為1/4 000。甲、乙家系中兩患者的外祖父均表現(xiàn)正常，家系乙Ⅱ－2還患有紅綠色盲。兩家系部分成員DMD基因測序結果(顯示部分序列，其他未顯示序列均正常)如圖。下列敘述正確的是
A.家系甲Ⅱ－1和家系乙Ⅱ－2分別遺傳其 母親的DMD致病基因B.若家系乙Ⅰ－1和Ⅰ－2再生育一個兒子， 兒子患兩種病的概率比患一種病的概率低C.不考慮其他突變，家系甲Ⅱ－2和家系乙 Ⅱ－1婚后生出患DMD兒子的概率為1/8D.人群中女性DMD患者頻率遠低于男性， 女性中攜帶者的頻率約為1/4 000
考向四　遺傳病的檢測和預防7.(2020·山東，4)人體內一些正常或異常細胞脫落破碎后，其DNA會以游離的形式存在于血液中，稱為cfDNA；胚胎在發(fā)育過程中也會有細胞脫落破碎，其DNA進入孕婦血液中，稱為cffDNA。近幾年，結合DNA測序技術，cfDNA和cffDNA在臨床上得到了廣泛應用。下列說法錯誤的是A.可通過檢測cfDNA中的相關基因進行癌癥的篩查B.提取cfDNA進行基因修改后直接輸回血液可用于治療遺傳病C.孕婦血液中的cffDNA可能來自脫落后破碎的胎盤細胞D.孕婦血液中的cffDNA可以用于某些遺傳病的產(chǎn)前診斷
8.(2023·江蘇，8)由三條21號染色體引起的唐氏綜合征是一種常見遺傳病，患者常伴有自身免疫病。下列相關敘述錯誤的是A.病因主要是母親的卵母細胞減數(shù)分裂時染色體不分離B.通過分析有絲分裂中期細胞的染色體組型進行產(chǎn)前診斷C.患者性母細胞減數(shù)分裂時聯(lián)會紊亂不能形成可育配子D.降低感染可減輕患者的自身免疫病癥狀
1.通過雞的羽毛的花紋選育非蘆花(a)母雞的雜交組合： 。2.對21三體綜合征進行染色體檢查，可以看到患者比正常人____________________，原因是__________________________________________________________。
父親或母親的生殖細胞在減數(shù)分裂時，21號染色體
3.判斷下面4個家庭中的各遺傳病的遺傳方式，并給出判斷依據(jù)。
圖1：該病的遺傳方式是 ，判斷依據(jù)是______________________。圖2：該病的遺傳方式是 ，判斷依據(jù)是_________________________。
圖3：該病的遺傳方式是 ，若1號個體不攜帶該病的致病基因，遺傳方式是 。圖4：該病的遺傳方式是 ，若1號個體為純合子，遺傳方式是 。
4.遺傳病的調查：調查發(fā)病率時應選擇 的 遺傳病調查、 、調查樣本要足夠多。調查遺傳方式可選擇在 中調查，多調查幾個家族。
5.果蠅翅型的長翅和截翅是一對相對性狀，眼色的紅眼和紫眼是另一對相對性狀，翅型由等位基因T/t控制，眼色由等位基因R/r控制。某小組以長翅紅眼、截翅紫眼果蠅為親本進行正反交實驗，雜交子代的表型及其比例分別為長翅紅眼雌蠅∶長翅紅眼雄蠅＝1∶1(雜交①的實驗結果)；長翅紅眼雌蠅∶截翅紅眼雄蠅＝1∶1(雜交②的實驗結果)。根據(jù)雜交結果可以判斷，眼色的顯性性狀是 ，判斷的依據(jù)是___________________________________________；屬于伴性遺傳的性狀是 ，判斷的依據(jù)是 。
果蠅，雜交①②子代全是紅眼
翅型的正反交實驗結果不同
若雜交①子代中的長翅紅眼雌蠅與雜交②子代中的截翅紅眼雄蠅雜交，則子代翅型和眼色的表型及其比例為(不分雌雄)_____________________________________________________。
截翅紅眼∶截翅紫眼＝3∶1∶3∶1
6.克萊費爾特綜合征患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常，母親患紅綠色盲，生了一個色覺正常的克萊費爾特綜合征患者，請運用有關知識進行解釋：_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
母親減數(shù)分裂正常，形成含Xb的卵細胞；父親減數(shù)分裂Ⅰ時，X、Y染色體未正常分離，最終形成含XBY的精子；基因組成為XBY的精子與基因組成為Xb的卵細胞結合形成基因型為XBXbY的受精卵
一、選擇題1.(2024·連云港高三期中)下列關于伴性遺傳及性染色體的說法，正確的是A.人體成熟的生殖細胞中只有性染色體，沒有常染色體B.含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子C.只有具有性別分化的生物才有性染色體之分D.抗維生素D佝僂病的遺傳特點之一是男性患者多于女性患者
2.(2023·淮安高三模擬)先天性夜盲癥是X染色體上的一種遺傳病，在人群中男性患者多于女性患者。一對表現(xiàn)正常的夫婦生有一個正常的女兒和一個患先天性夜盲癥的孩子。下列相關敘述錯誤的是A.由表現(xiàn)正常的夫婦生有患先天性夜盲癥的孩子可知，該致病基因為隱性B.患病孩子的性別為男孩，該致病基因來源于孩子的祖母或外祖母C.表現(xiàn)正常的女兒與表現(xiàn)正常的男性結婚，后代可能出現(xiàn)夜盲癥患者D.先天性夜盲癥女性患者的兒子和父親一定是患者，女兒也可能是患者
3.某同學對一患有某種單基因遺傳病的女孩家系的其他成員進行了調查，記錄結果如表(“○”代表患者，“√”代表正常，“？”代表患病情況未知)。下列分析錯誤的是
A.調查該病的發(fā)病率應在自然人群中隨機取樣調查B.若祖父正常，則該遺傳病屬于常染色體顯性遺傳病C.若祖父患病，這個家系中所有患者基因型相同的概率為2/3D.該患病女孩的父母再生出一個正常孩子的概率為1/4
4.(2023·廣東，16)雞的卷羽(F)對片羽(f)為不完全顯性，位于常染色體，F(xiàn)f表現(xiàn)為半卷羽；體型正常(D)對矮小(d)為顯性，位于Z染色體。卷羽雞適應高溫環(huán)境，矮小雞飼料利用率高。為培育耐熱節(jié)糧型種雞以實現(xiàn)規(guī)?；a(chǎn)，研究人員擬通過雜交將d基因引入廣東特色肉雞“粵西卷羽雞”，育種過程如圖。下列分析錯誤的是A.正交和反交獲得F1個體表型和親本不一樣B.分別從F1群體Ⅰ和Ⅱ中選擇親本可以避免 近交衰退C.為縮短育種時間應從F1群體Ⅰ中選擇父本進行雜交D.F2中可獲得目的性狀能夠穩(wěn)定遺傳的種雞
5.(2023·揚州高三模擬)白化病是由常染色體隱性基因控制的單基因遺傳病。下列表述錯誤的是A.單基因遺傳病是指受一個等位基因控制的遺傳病B.白化病體現(xiàn)了基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物 體的性狀C.減數(shù)分裂過程中，白化病致病基因與性染色體上的基因可以自由組合D.子女有白化病，父母可能表型正常，子女無白化病，父母之一可能患病
6.(2023·北京，4)純合親本白眼長翅和紅眼殘翅果蠅進行雜交，結果如圖。F2中每種表型都有雌、雄個體。根據(jù)雜交結果，下列推測錯誤的是A.控制兩對相對性狀的基因都位于X染色 體上B.F1雌果蠅只有一種基因型C.F2白眼殘翅果蠅間交配，子代表型不變D.上述雜交結果符合自由組合定律
7.(2024·海南高三一模)羽鴿為ZW型性別決定的生物，其羽毛顏色受等位基因B、b控制，某雌雄親本均為灰色羽，親本交配產(chǎn)生的F1中只有雌性出現(xiàn)白色羽。F1的灰色羽個體相互交配得F2。不考慮Z染色體和W染色體同源區(qū)段的遺傳，ZBW、ZbW視為純合子。下列敘述錯誤的是A.基因B和b位于Z染色體上B.F1中雌性白色羽羽鴿的基因型為ZbWC.F2的雄性羽鴿中會出現(xiàn)白色羽個體D.F2中灰色羽雜合子所占的比例為1/8
8.(2024·洛陽高三期中)圖1為某種遺傳病的家族系譜圖，控制該遺傳病的相關基因用D/d表示。對部分家庭成員進行了基因檢測，結果如圖2所示，其中“＋”表示出現(xiàn)雜交帶，“－”表示未出現(xiàn)雜交帶。不考慮突變和X、Y染色體同源區(qū)段，下列敘述正確的是
A.該遺傳病屬于常染色體隱性遺傳病，男女患者人數(shù)相當B.若Ⅲ8檢測結果出現(xiàn)兩條雜交帶，則其為女性攜帶者C.Ⅰ4、Ⅱ6和Ⅲ7基因型相同，Ⅰ1可能不攜帶致病基因D.若Ⅲ7與正常男性婚配，生出患病男孩的概率為1/4
9.圖1為某單基因遺傳病的系譜圖。科研人員對某些個體的該病相關基因用某種限制酶處理，并進行電泳分析，得到如圖2結果。若不考慮致病基因位于X、Y染色體同源區(qū)段的情況，下列有關推斷不正確的是A.致病基因位于常染色體上B.致病基因內部存在一個該種限制酶 的酶切位點C.圖2中表示該致病基因的是條帶②D.Ⅲ2和Ⅲ4所生正常女兒攜帶致病基 因的概率是3/5
二、非選擇題10.家蠶為ZW型性別決定，雄蠶出絲率高、蠶絲質量較好，經(jīng)濟價值明顯高于雌蠶，所以在家蠶養(yǎng)殖中需進行雄蠶選育。限性遺傳技術與性連鎖平衡致死技術是常用的雄蠶選育技術。回答下列問題：(1)限性遺傳指將含有某種顯性性狀基因的常染色體片段易位到W染色體上，使該顯性性狀遺傳表現(xiàn)出雌傳雌的現(xiàn)象。家蠶的虎斑對非虎斑是完全顯性，將含有虎斑基因T的3號染色體片段易位后進行篩選純化，得到限性虎斑系雌性種蠶，其基因型為______，利用該雌蠶持續(xù)分離雄蠶的思路是____________________________________________________________________________________________________________________________。
虎斑雄蠶雜交，則后代中虎斑個體均為雌蠶，非虎斑個體均為雄蠶，可以根據(jù)性狀分離出雄蠶，且可以持續(xù)雜交培育后代
(2)有實驗顯示，黃繭雄蠶與藍繭雌蠶雜交，F(xiàn)1全結黃繭，F(xiàn)1雌雄蠶相互雜交，F(xiàn)2表現(xiàn)為黃繭雄蠶∶黃繭雌蠶∶藍繭雌蠶∶白繭雌蠶＝8∶4∶ 3∶1。由此可知，蠶繭顏色由兩對等位基因A/a(A控制藍繭)、B/b控制。蠶繭顏色與顯性基因A、B的關系是_____________________________________________________________，F(xiàn)1中雌蠶的基因型為________，F(xiàn)2雄蠶中純合子占_________。F2中的雌蠶________(填“適合”或“不適合”)作為限性遺傳的種蠶留種，理由是_________________________________________。
有B時表現(xiàn)為黃繭，無B有A時表現(xiàn)為藍繭，AB均無時表現(xiàn)為白繭
在幼年期無法根據(jù)繭色性狀對
(3)性連鎖平衡致死技術需誘發(fā)一系列位于Z染色體上的隱性致死基因(W染色體上無相應正?；?。現(xiàn)輻射誘變得到Z染色體上帶有隱性致死基因l1和l2的兩個雜合子甲、乙品系，以及ZW易位的雌蠶品系丙，請利用這三個品系設計雜交實驗，制備出平衡致死系雄性種蠶：____________________________________________________________________________。
答案　先將甲( )與丙(ZW＋＋)進行雜交，獲取F1中的雌蠶(或Z＋＋W＋＋)，將其與乙( )進行雜交，獲取F2中的雄蠶(或 或 或Z＋＋Z＋＋)，將其與普通雌蠶雜交，后代中只有雄蠶的即為平衡致死系雄性種蠶
先將甲( )與丙(ZW＋＋)進行雜交，獲取F1中的雌蠶( 或Z＋＋W＋＋)，將其與乙( )進行雜交，獲取F2中的雄蠶( 、 或 、Z＋＋Z＋＋)，將其與普通雌蠶雜交，后代中只有雄蠶的即為平衡致死系雄性種蠶。
11.(2022·江蘇，23)大蠟螟是一種重要的實驗用尾蟲，為了研究大蠟螟幼蟲體色遺傳規(guī)律。科研人員用深黃、灰黑、白黃3種體色的品系進行了系列實驗，正交實驗數(shù)據(jù)如表(反交實驗結果與正交一致)。請回答下列問題：
表1　深黃色與灰黑色品系雜交實驗結果
表2　深黃色與白黃色品系雜交實驗結果
表3　灰黑色與白黃色品系雜交實驗結果
(1)由表1可推斷大蠟螟幼蟲的深黃體色遺傳屬于____染色體上____性遺傳。
(2)深黃、灰黑、白黃基因分別用Y、G、W表示，表1中深黃的親本和F1個體基因型分別是________，表2、表3中F1基因型分別是_________。群體中Y、G、W三個基因位于一對同源染色體。
(3)若從表2中選取黃色(YW)雌、雄個體各50只和表3中選取黃色(GW)雌、雄個體各50只，進行隨機雜交，后代中黃色個體占比理論上為________。
(4)若表1、表2、表3中深黃(YY♀♂、YG♀♂)和黃色(YW♀♂、GW♀♂)個體隨機雜交，后代會出現(xiàn)_____種表型和_____種基因型(YY/GG/WW/ YG/YW/GW)。
(5)若表1中兩親本的另一對同源染色體上存在純合致死基因S和D(兩者不發(fā)生交換重組)，基因排列方式為___________，推測F1互交產(chǎn)生的F2深黃與灰黑的比例為________；在同樣的條件下，子代的數(shù)量理論上是表1中的__________。
12.(2022·山東，22)果蠅的正常眼與無眼是1對相對性狀，受1對等位基因控制，要確定該性狀的遺傳方式，需從基因與染色體的位置關系及顯隱性的角度進行分析。以正常眼雌果蠅與無眼雄果蠅為親本進行雜交，根據(jù)雜交結果繪制部分后代果蠅的系譜圖，如圖所示。不考慮致死、突變和X、Y染色體同源區(qū)段的情況。
(1)據(jù)圖分析，關于果蠅無眼性狀的遺傳方式，可以排除的是____________________________________。若控制該性狀的基因位于X染色體上，Ⅲ－1與Ⅲ－2雜交的子代中正常眼雄果蠅的概率是_____。
體顯性遺傳、伴Y染色體遺傳
(2)用Ⅱ－1與其親本雄果蠅雜交獲得大量子代，根據(jù)雜交結果______(填“能”或“不能”)確定果蠅正常眼性狀的顯隱性，理由是_____________________________________________________________________。
是顯性還是隱性，子代雌雄果蠅中正常眼與無眼的比例均為1∶1
(3)以系譜圖中呈現(xiàn)的果蠅為實驗材料設計雜交實驗，確定無眼性狀的遺傳方式。(要求：①只雜交一次；②僅根據(jù)子代表型預期結果；③不根據(jù)子代性狀的比例預期結果)實驗思路：____________________________________________________；預期結果并得出結論：______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
Ⅱ－2(或Ⅱ－1或Ⅱ－4)與Ⅱ－3果蠅雜交，觀察子代表型
若子代全為正常眼果蠅，則無眼性狀為常染色體顯性遺傳；若子代出現(xiàn)無眼果蠅且雌雄都有，則無眼性狀為常染色體隱性遺傳；若子代無眼果蠅全為雄性，則無眼性狀為伴X染色體隱性遺傳
(4)若果蠅無眼性狀產(chǎn)生的分子機制是由于控制正常眼的基因中間缺失一段較大的DNA片段所致，且該對等位基因的長度已知。利用PCR及電泳技術確定無眼性狀的遺傳方式時，只以Ⅱ－3為材料，用1對合適的引物僅擴增控制該對性狀的完整基因序列，電泳檢測PCR產(chǎn)物，通過電泳結果______(填“能”或“不能”)確定無眼性狀的遺傳方式，理由是________________________________________________________________________________________________________________。
無論是常染色體顯性遺傳還是伴X染色體隱性遺傳，其PCR產(chǎn)物電泳后都僅出現(xiàn)一個條帶，且對應的均為正常眼基因的長度

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