第15講 基因在染色體上、伴性遺傳和人類遺傳病
考點一 基因在染色體上的假說與證據(jù)
二、基因位于染色體上的實驗證據(jù)
三、基因與染色體的關系
觀察蝗蟲的減數(shù)分裂過程，發(fā)現(xiàn)同源染色體的行為與孟德爾的遺傳因子的行為高度一致。
1.內容：基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的。也就是說，基因在染色體上，因為_________________________________________。
基因和染色體的行為存在著明顯的平行關系
一個來自父方，一個來自母方
等位基因分離，非等位基因自由組合
同源染色體分開，非同源染色體自由組合
雜交過程保持完整性、獨立性
在配子形成和受精過程中保持穩(wěn)定性
[背景] 薩頓的推理 ！
考向1 基因和染色體的關系
【典例1】(2022·錦州統(tǒng)考)薩頓依據(jù)“基因和染色體行為存在著明顯的平行關系”，提出“基因由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代”的假說。下列屬于他所依據(jù)的“平行關系”的是( )。
A.基因發(fā)生突變而染色體沒有發(fā)生變化B.作為遺傳物質的DNA，都分布在染色體上C.作為遺傳物質的DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤繞形成的D.基因在雜交過程中保持完整性和獨立性，染色體在配子形成和受精過程中也有相對穩(wěn)定的形態(tài)結構
——摩爾根的果蠅雜交實驗
摩爾根一開始是不相信孟德爾的遺傳理論。對薩頓的基因位于染色體上的學說更持懷疑態(tài)度。
[回顧] 果蠅作為實驗材料的優(yōu)點① 易飼養(yǎng)；② 繁殖快；③ 多對易于區(qū)分的相對性狀；④ 染色體少易觀察
后來他選擇了什么實驗材料來探究？
★果蠅的染色體組成圖解（P29）
1）果蠅含 對染色體。其中有 對常染色體， 對性染色體。2）1、2、3、4哪兩條屬同源染色體？3）同型與異型是針對 （性、常）染色體。
雌雄異體才有性染色體，故“雌雄同株的植物，基因就不會說在性染色體上”
人的X染色體比Y染色體大
摩爾根及其同事多年培養(yǎng)紅眼果蠅。在某一代果蠅中，意外發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄果蠅。為了確定這只白眼雄果蠅產(chǎn)生的原因，摩爾根及其同事決定用孟德爾的研究方法，對該果蠅進行實驗。
紅眼（雌） × 白眼（雄）
3紅眼 ： 1白眼
◆白眼性狀的表現(xiàn)，為什么總是與性別相關聯(lián)？
1.觀察實驗結果，提出問題
假設：控制果蠅紅眼、白眼的基因只位于X染色體上，Y染色體上無相應的等位基因。
2.作出假設，解釋現(xiàn)象（假說解釋）
用B、b表示控制顏色基因，寫出遺傳圖解
XBXB XBXb
1 ： 1 ： 1 ： 1
提出假說之后，需要根據(jù)假說的內容，寫出該實驗的遺傳圖解，若符合，則進行演繹
該組親本常用來判斷伴性遺傳——即“顯男?雜合女”
F2代中雌雄均有一半紅眼一半白眼。
F2代中，雌蠅均為紅眼，雄蠅均為白眼。
測交：F1×隱性純合子
同隱異顯?后代雌雄各只有一種表型。反向推導也成立。
后代雄性全為白眼，雌性全為紅眼。
測交1：F1雌（紅眼） × 白眼雄
測交2：F1雄 （紅眼）× 白眼雌
與預測結果一致，假說正確！
4.實驗驗證（實踐驗證測交實驗）
摩爾根通過實驗：將一個特定的基因和一條特定的染色體——X染色體聯(lián)系起來，從而證明了基因在染色體上。
決定果蠅紅眼和白眼的基因位于X染色體上。
一條染色體上有很多個基因
基因在染色體上呈線性排列
熒光定位 —— 確定基因與染色體的關系
摩爾根和他的學生，經(jīng)過多年的努力，發(fā)明了測定基因在染色體上的相對位置的方法，并繪出了第一幅果蠅各種基因在染色體上的相對位置。利用一定的方法將一個基因確定到染色體的實際位置叫基因定位。
1）對象：蝗蟲(研究減數(shù)分裂過程)2）研究方法3）依據(jù)
——基因和染色體行為存在明顯的平行關系
1）對象：果蠅(紅白眼實驗)2）研究方法
一條染色體上有_______基因，基因在染色體上_____________。
(1)類比推理：根據(jù)兩個或兩類對象有部分屬性相同，從而推出它們的其他屬性也相同的推理；沒有以實驗為基礎，推理與事實之間不具有必然性，結論不一定正確。 假說-演繹：是在觀察基礎上提出問題、作出假設、演繹推理、實驗驗證、得出結論，結論的得出以實驗檢驗為依據(jù)，結果具有可靠性。
類比推理　Vｓ 假說—演繹
(2)關于“基因在染色體上”：　 薩頓提出“基因在染色體上”假說，但沒有證明這一結論；　 摩爾根通過假說—演繹法證明了“基因在染色體上”。
（1）圖中顯示基因和染色體間存在著怎樣的“數(shù)量”和“位置”關系？____________________________________。
圖示表明一條染色體上有許多基因；基因在染色體上呈線性排列
脫氧核苷酸序列不同（堿基對排列順序不同）
①果蠅的基因全部位于8條染色體上(　　)②圖中白眼基因與朱紅眼基因是等位基因(　　)③精細胞中不可能同時存在白眼基因與朱紅眼基因(　　)④紅寶石眼基因在體細胞中可能存在4個(　　)⑤該染色體上的基因在后代中不一定都能表達(　　)
必修2 P32“圖2－11”：請據(jù)圖完成下列判斷
[2023北京卷] 純合親本白眼長翅和紅眼殘翅果蠅進行雜交，結果如圖。F2中每種表型都有雌、雄個體。根據(jù)雜交結果，下列推測錯誤的是( )A. 控制兩對相對性狀的基因都位于X染色體上 B. F1雌果蠅只有一種基因型C. F2白眼殘翅果蠅間交配，子代表型不變 D. 上述雜交結果符合自由組合定律
【訓練1】(2022·湖南模擬)我國科學家把單倍體釀酒酵母細胞內16條染色體串聯(lián)成一條染色體，在國際上首次人工“創(chuàng)建”了自然界中本不存在的簡約生命——僅含單條染色體的酵母真核細胞。下列有關染色體的說法正確的是( )。
A.串聯(lián)染色體上的基因呈直線排列B.薩頓證明了基因在染色體上C.串聯(lián)染色體上的基因數(shù)目沒有發(fā)生改變，因此生物沒有發(fā)生變異D.細胞內基因的數(shù)目要遠遠多于染色體數(shù)目
考向2 摩爾根實驗拓展
例：一個科學成果的取得離不開正確的研究方法，下表中科學研究所對應的方法錯誤的是
基因在染色體的位置判斷
伴X染色體遺傳伴Y染色體遺傳
考點二 伴性遺傳的類型與應用
三、伴性遺傳理論在實踐中的應用
雌性： 雄性：
1.性染色體決定性別
X染色體的個數(shù)決定性別——蝗蟲、蟋蟀、蟑螂等
蜜蜂：受精卵→雌蜂（蜂王和工蜂）（2n=32） 未受精的卵→雄蜂（n=16）
②染色體組數(shù)目決定性別——蜜蜂
2.性別決定的其他方式
溫度、營養(yǎng)條件、激素等
“牝雞司晨”指生物的性變異，母雞變成公雞
例：雞的性別決定方式為ZW型，其中WW型胚胎致死，現(xiàn)有一只雌雞因環(huán)境影響轉變成能正常的雄雞，該雄雞與正常的雌雞交配，產(chǎn)生的子代性別及比例為（ ）
判斷：１）伴性遺傳總是與性別相關聯(lián)。（ ）２）與性別相關聯(lián)的遺傳就是伴性遺傳。（ ）３）性染色體上的基因都與性別決定有關。（ ）
___________上的基因控制的性狀的遺傳總是與_______相關聯(lián)的遺傳方式。
——紅綠色盲（Xb）、血友?。?Xh ）
二、伴性遺傳的類型及特點：
判斷：從紅綠色盲患病家系的系譜圖中一定能觀察到隔代遺傳現(xiàn)象
1. 特點：① 男患＞女患；② 女患(隱女)的父和子必??；③ 作為伴X遺傳病，常常表現(xiàn)交叉遺傳；④ 作為隱性遺傳病，常常表現(xiàn)隔代遺傳；
（母親→男病→女兒）
1. 伴X染色體隱性遺傳4) 結合哈迪溫伯格定律考察（難點）我國紅綠色盲Xb的基因頻率是q=7%則男性中紅綠色盲的發(fā)病率為__________，女性中紅綠色盲的發(fā)病率為_________。在人群中的發(fā)病率_____________。攜帶者在人群中的概率是____________
——抗維生素D佝僂病（ XD）
（三）伴Y遺傳（限雄遺傳）
·患者全為男性（限直系血親）·沒有顯隱性之分·父傳子，子傳孫，代代傳！
判斷：外耳道多毛癥患者產(chǎn)生的精子中均含有致病基因
特點① 女患＞男患； ② 男患(顯男)的母和女必患??；③ 作為 伴X遺傳病，常常表現(xiàn)交叉遺傳；④ 作為顯性遺傳病，常常表現(xiàn)連續(xù)遺傳；
1.推算后代的患病概率，指導優(yōu)生優(yōu)育
一對正常夫婦生有一個患紅綠色盲的兒子，則再生育一個兒子正常的概率是_______，生一個正常兒子的概率是__________
一對正常夫婦生有一個患白化病的兒子，則再生育一個兒子正常的概率是_______，生一個正常兒子的概率是__________
總結解題技巧：1.基因在常染色體上：a.求“兒子正?！?，已確定是兒子，只需求正常概率；b.“正常兒子”，兒子概率（1/2） X 正常概率 . 2.基因在性染色體上：a.求“兒子正常”，已確定是兒子（Y），只需求另一配子正常概率；b.“正常兒子”，先求兒子概率（Y的概率1/2 ），再求另一配子正常概率， 最后兩者概率相乘；
[2018全國卷II] 某家禽的豁眼和正常眼是一對相對性狀，豁眼雌禽產(chǎn)蛋能力強。已知這種家禽的性別決定方式與雞相同，豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因a控制，且W染色體上無其等位基因1）用純合體正常眼雄禽與豁眼雌禽雜交，雜交親本的基因型為_______________；F1個體的基因型和表現(xiàn)型為________________________________，F(xiàn)2雌禽中豁眼禽所占的比例為_______。2）為了給飼養(yǎng)場提供產(chǎn)蛋能力強的該種家禽，請確定一個合適的雜交組合。寫出雜交組合和預期結果，要求標明親本和子代的表現(xiàn)型、基因型。
構建親本使后代雌雞全是豁眼且容易辨認雜交方案：豁眼雄禽（ZaZa） × 正常眼雌禽（ZAW）預期結果：子代雄禽（ZAZa）都為正常眼，雌禽（ZaW）都是豁眼
2.根據(jù)性狀推斷后代性別，指導生產(chǎn)實踐
請設計一個雜交實驗，使其子代在早期時，就根據(jù)羽毛來區(qū)分雞的雌雄。
（2）選育雌雞的雜交設計:選擇_________雄雞和_____雌雞雜交，示意圖如下。
（3）選擇F1中的表型為非蘆花（雌性）的個體保留。
難度提升 伴性遺傳中特殊情況的分析
性染色體相關“缺失”下的傳遞分析 染色體變異后，仍然遵循基因的分離定律和自由組合定律，可用遺傳圖解解決。
考點三 人類遺傳病的類型及調查
一、人類遺傳病的概念與類型
二、遺傳病的檢測和預防
三、調查人群中的遺傳病
1.概念：由于 改變引起的人類遺傳病。
受一對等位基因控制的遺傳病
特點：1.符合孟德爾遺傳定律； 2.通常呈現(xiàn)典型的家族遺傳模式； 3.在群體中的發(fā)病率比較低，一般為1/1000000-1/100000
常染色體上 軟骨發(fā)育不全、多指、并指等
X染色體上 抗維生素D佝僂病等
c.Y染色體上 外耳道多毛癥
常染色體上 白化病、苯丙酮尿癥、先天性聾啞等
X染色體上 色盲、血友病、進行性肌營養(yǎng)不良等
[補充] 禁止近親結婚的原因科學家推算出，每個人都攜帶5-6個隱性的致病基因，在非近親結婚時由于夫妻雙方攜帶不同的隱性致病基因，生出有遺傳病的小孩的概率很低。但是如果近親結婚，因雙方可能攜帶相同的致病基因，生出有遺傳病的小孩的概率多了很多倍。
美國著名遺傳學家摩爾根，他與表妹瑪麗結婚后，兩個女兒都是“莫名其妙的癡呆”，從而過早地離開了人間。他們唯一的男孩也有明顯的智力殘疾。達爾文，不顧親朋好友的勸告反對，感情勝過了理性，跟他舅父的女兒艾瑪結了婚，婚后，他們共生育了6子4女。但是他們的子女中，有3個早死，4個一直患病，3個終生不育。其所有活下來的子女，并沒有遺傳爸爸的智慧，都屬低能。
近親結婚后代患單基因遺傳病的概率將大大增加
1.概念：受2對以上等位基因控制的遺傳病。2.特點：
3.舉例：唇裂，無腦兒，精神分裂癥，原發(fā)性高血壓，青少年型糖尿病、冠心病、哮喘病等
由遺傳因素和環(huán)境因素引起
a.常表現(xiàn)有家族聚集現(xiàn)象，但無非常明確的家系傳遞模式；b.控制多基因遺傳病的多對基因有累加作用，性狀表現(xiàn)易受環(huán)境因素的影響；一般不遵循孟德爾遺傳定律。C.在群體中的發(fā)病率較高，一些先天性畸形病大多超過1/10000。
1.概念：由于染色體結構或染色體數(shù)目改變引起的遺傳病
貓叫綜合征（5p-綜合征）
21三體綜合征（先天性愚型或唐氏綜合征）
性腺發(fā)育不良（Turner綜合征/特納氏綜合征）：XO
克氏綜合征（ Klinefelter綜合征）：XXY
原因：染色體結構畸變或染色體數(shù)目異常
（1）染色體結構畸變引起的遺傳?。?br/>（2）染色體數(shù)目異常引起的遺傳?。?br/>①貓叫綜合征；②軟骨發(fā)育不全；③哮喘；④鐮刀型細胞貧血癥；⑤血友??；⑥白化??；⑦抗維生素D佝僂??；⑧青少年型糖尿??；⑨苯丙酮尿癥。1）具有連續(xù)遺傳特點的是：_________________；2）男女患病概率相等的單基因遺傳病是：_______________；3）具有交叉遺傳特點的是：_________________；4）常表現(xiàn)家族聚焦且在人群中發(fā)病率較高的是_________5）符合孟德爾遺傳規(guī)律的是的是______________。
——器官、個體水平（外觀／性別）
意義：在一定程度上能夠有效地預防遺傳病的發(fā)生和發(fā)展。
了解家庭病史→分析傳遞方式→推算發(fā)病率→建議產(chǎn)前診斷/終止妊娠
————細胞水平（染色體異常）
——細胞水平（地中海貧血）
——分子水平（基因異常?。?br/>確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病
1.一對夫婦，女方由于X染色體上攜帶隱性致病基因而患病，男方表現(xiàn)正常，他們想知道如果懷孕，他們的胎兒的患病幾率，可采用什么方法？2.他們的胎兒5個月時，想知道是否存在發(fā)育異常，可采用什么手段？3.他們的胎兒5個月時，想排除21三體綜合征，通?？刹捎檬裁词侄?？4.想確定胎兒是否會攜帶該致病基因，可采用什么手段？
羊水檢查、孕婦血細胞檢查
3.基因檢測與基因治療
基因治療課本P95小字
典例分析：下列關于遺傳病的敘述，正確的是( 　)1.遺傳病的遺傳物質不一定改變2.先天性疾病都是遺傳病 3.遺傳病都是先天性疾病，后天性疾病不是遺傳病4.家族性疾病是遺傳病5.攜帶遺傳病基因的個體會患遺傳病6.不攜帶遺傳病基因的個體不會患遺傳病7.單基因遺傳病是由一個致病基因引起的遺傳病8.近親結婚后代患單基因遺傳病的概率將大大增加 9.鐮刀型紅細胞貧血癥可通過顯微鏡觀察來診斷10.通過基因檢測，可以預防各種遺傳病的發(fā)生
1.遺傳病調查：可以通過社會調查和_______調查的方式了解遺傳病的發(fā)病情況（主要是發(fā)病率與遺傳方式）
2.調查時應注意的問題：(1)調查時，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，如紅綠色盲、白化病、高度近視(600度以上)等。(2)調查某種遺傳病的發(fā)病率時，要在群體中隨機抽樣調查，并保證調查的群體足夠大。(3)調查某種遺傳病的遺傳方式時，要在患者家系中調查，并繪出遺傳系譜圖。
[思考題]1. 能否在普通學校調查21三體綜合征患者的概率？×（在人群中隨機抽樣)2. 為保證發(fā)病率調查的有效性，調查的患者要足夠多？× (群體要足夠大)3. 發(fā)病率的調查也可以用于遺傳方式的分析？√ (發(fā)病率高的可能是顯性)4. 調查遺傳方式時，被調查者年齡和性別不影響調查結果？×
四、遺傳系譜圖的判定
1. 首先確定是否為伴Y遺傳①若系譜圖中______全正常，患者全為______，而且患者的父親、兒子全為患者，則為伴Y遺傳。②若系譜圖中，患者_____________，則不是伴Y遺傳。
細胞質遺傳（母系遺傳）
（子代的表現(xiàn)總是和母親一致）
2.確定是否為細胞質遺傳
3. 確定是常還是伴X① 在已確定是隱性Ⅰ. 隱女的父和子居然沒病，則一定是______遺傳。Ⅱ. 隱女的父和子都患病，則很可能是_________遺傳。
常見排除常隱的句子：12的父親7不攜帶致病基因
考點2 遺傳系譜圖的判定
3. 確定是常還是伴X① 在已確定是顯性Ⅰ. 顯男的母和女居然沒病，則一定是______遺傳。Ⅱ. 顯男的母和女都患病，則很可能是_________遺傳。
4. 無法確定遺傳方式時看文字信息如XX不含致病基因”，12的父親7不攜帶致病基因（下圖）其中一種病為伴性遺傳病電泳圖
4. 無法確定遺傳方式時看文字信息如XX不含致病基因”，12的父親7不攜帶致病基因（下圖）其中一種病為伴性遺傳病電泳圖（判斷下列疾病類型）
[2023成都實外校考] 如圖是某單基因遺傳病系譜圖，通過基因診斷知道3號不攜帶該遺傳病的致病基因。下列相關分析錯誤的是A. 該病是伴X染色體隱性遺傳病B. 1號和4號肯定攜帶有該致病基因C. 6號和7號生育患該遺傳病小孩的概率為1/8D. 3號和4號再生一個男孩是正常的概率為1/4
2. 兩對等位基因控制一個疾病某遺傳病的遺傳涉及非同源染色體上的兩對等位基因。已知Ⅰ1基因型為AaBB，且Ⅱ2與Ⅱ3婚配的子代不會患病。根據(jù)以下系譜圖，正確的推斷是(　)A. Ⅰ3的基因型一定為AABbB. Ⅱ2的基因型一定為aaBBC. Ⅲ1的基因型可能為AaBb或AABbD. Ⅲ2與基因型為AaBb的女性婚配，子代患病概率為3/16
3. 同卵雙生和異卵雙生如圖所示是某遺傳病的系譜圖。6號和7號為同卵雙生(由同一個受精卵發(fā)育而來)，8號和9號為異卵雙生(由兩個不同的受精卵發(fā)育而來)，如果6號和9號個體結婚，則他們生出正常男孩的概率是(　　)A. 5/12 B. 5/6 C. 3/4 D. 3/8
4. 不完全顯現(xiàn)下圖是人類某一類型高膽固醇血癥的分子基礎示意圖（控制該形狀的基因位于常染色體上，以D和d表示）.
1）請分析中度患病者的發(fā)病原因：__________________________________________________________。2）每一百萬人中有一嚴重患者，則正?；虻念l率是 。
D基因于LDL受體的形成有關，中度患者是雜合子，形成的LDL受體較少，導致胞外LDL進入細胞較少
5. 兩種遺傳病的概率求解方法：先求出后代患病的概率，假設為m和n
m，則非甲病概率為1－m
n，則非乙病概率為1－n
m(1－n)＋n(1－m)
1－(1－m)(1－n)
(1－m)(1－n)
[基礎題解題思路訓練] 若某夫婦都患有并指，第一胎生了一個不患并指的男孩，而該男孩卻患有白化病。1）再生一個孩子只患并指的可能性是_________。 2）只患白化病的可能性是_______。 3）生一個既患白化病又患并指的男孩概率是________。4）后代只患一種病的可能性是________。 5）后代患病的可能性是________。
9/161/163/3210/1613/16
2.結合常染色體顯（隱）性遺傳病—親本基因型未知，或者有多種情況
根據(jù)題干，得出甲病是常染色體顯性遺傳?。ㄓ肁/a表示），乙病是伴X染色體的隱性遺傳?。ㄓ肂/b表示）
求Ⅲ-9和Ⅲ-12婚配后，子女中只患甲或乙一種遺傳病的概率是______，同時患2種遺傳病的概率是______
求得Ⅲ-9的基因型為________________;Ⅲ-12的基因型為________________
aaXBXB、aaXBXb
AAXBY、AaXBY
①圈出關鍵詞，看如何計算②一對一對算 甲病aa*A_:其中A_可以分為1/3AA，和2/3Aa→要計算患甲病，和不患甲病→哪種容易算→患甲病→aa*2/3Aa，求后代aa→2/3* ?=1/3→不患甲病=1-1/3=2/3乙??？
看到A_，一定要找她爸媽
2.結合常染色體顯（隱）性遺傳病—親本基因型未知，需要從人群中，自然界中獲取概率
Ⅲ-1（A_XBXb）與某正常男性（A_XbY）結婚，求所生正常孩子的概率為________
①圈出關鍵詞，看如何計算②一對一對算 甲病A_*A_:其中不是所有的A_可以分為1/3AA，和2/3Aa→Ⅲ-1的A_，看親本（Aa*Aa）→可以將A_可以分為1/3AA，和2/3Aa → 而某正常男性的A_，由于不知道其親本，故只能從人群中找→aa=1/256 →a=1/25 →A=24/25 → 計算Aa在AA和Aa中所占的比例→要計算患甲病，和不患甲病→哪種容易算→患甲病→2/3Aa*6/51Aa,求后代aa→不患甲病=1-aa乙??？
七、遺傳系譜圖與電泳圖譜問題
(2020·海南卷)人類有一種隱性遺傳病(M)，其致病基因a是由基因A編碼序列部分缺失產(chǎn)生的。從人組織中提取DNA，經(jīng)酶切、電泳和DNA探針雜交得到條帶圖，再根據(jù)條帶判斷個體的基因型。如果只呈現(xiàn)一條帶，說明只含有基因A或a;如果呈現(xiàn)兩條帶，說明同時含有基因A和a。對圖所示某家族成員1-6號分別進行基因檢測，得到的條帶圖如圖所示。
回答下列問題:(1)基因A的編碼序列部分缺失產(chǎn)生基因a，這種變異屬于_____________。 (2)基因A、a位于__________(填“?！?、“X”或“Y”)染色體上，判斷依據(jù)是________________________________________________________。(3)成員8號的基因型是______________。 (4)已知控制白化病和M病的基因分別位于兩對同源染色體上，若7號是白化病基因攜帶者，與一個僅患白化病的男性結婚，他們生出一個同時患白化病和M病孩子的概率是_________________。
突條帶圖中成員1只含基因A，成員2只含基因a，成員4只含基因A　
.(2021·東營聯(lián)考)圖甲為人類某種遺傳病的系譜圖，已知某種方法能夠使正?；蝻@示一個條帶，致病基因則顯示為位置不同的另一個條帶（若顯示兩個條帶，則說明此人是雜合子）。用該方法對該家系中的每個個體進行分析，條帶的有無及具體位置見圖乙。請據(jù)此判斷，下列敘述錯誤的是( )。
如何判斷基因位于細胞核還是細胞質？將不同性狀的親本進行正交與反交若正交與反交產(chǎn)生的Fl性狀都與母本相同，則該基因在細胞質中，為細胞質遺傳；若正交與反交產(chǎn)生的F1性狀不都與母本相同，則該基因在細胞核中，為細胞核遺傳。
強化2 基因位置的判定及遺傳實驗設計
每對性狀單獨分析，看是否有性別差異
利用數(shù)據(jù)信息判斷基因在染色體上的位置
方法①：若相對性狀的顯隱性未知，則用___________ 方法。
正反交結果一致則_____________
XBY × XbXb ↓XbY隱雄， XBXb顯雌
XBXB × XbY ↓雌雄都顯，與正交結果不同
正反交結果不一致則___________。
伴X遺傳 (因為“顯雄×隱雌”結果特殊)
方法②：如果顯隱性已知，只用一個雜交組合判斷基因的位置，請寫出兩種可能的雜交組合（用表現(xiàn)型描述）。
純合顯性雄 X 隱性雌純合顯性雄 X 雜合雌
XBY × XbXb ↓XbY XBXb 隱雄 ：顯雌 1 ： 1
XBY × XBXb ↓XBXB XBXb XBY XbY 顯雌 顯雄 隱雄 2 : 1 : 1
若子代雄性個體全為隱性，雌性個體全為顯性?位于X染色體
若子代雌性個體全為顯性，雄性個體既有顯性又有隱性，?位于X染色體
實驗回看——摩爾根的果蠅雜交實驗
XBXB XBXb
1 ： 1 ： 1 ： 1
假設—控制白眼基因（b）在X染色體上，Y染色體不含其等位基因
假設：控制白眼的基因（b）位于X和Y染色體同源區(qū)段，以上實驗結果表型及比例是否發(fā)生變化？
—— Y上如果帶有隱性基因無法檢測，所以關鍵要確定是否存在_____,以果蠅為例，選____________的雄果蠅
方法①較常用：純合顯雄 × 隱雌野生型XBYB × XbXb 野生型XBY × XbXb
方法②：純合顯雄×雜合雌野生型XBYB × XBXb 野生型XBY × XBXb
若子代雄性個體全為顯性?XY同源區(qū)若子代雄性個體全為隱性?僅位于X染色體
若子代雄性個體全為顯性?XY同源區(qū)若子代雄性個體既有顯性又有隱性?僅位于X染色體
P XbYB × XbXb ↓F1 XbYB XbXb 顯雄 隱雌 1 ： 1
P Bb × bb ↓F1 Bb bb 顯 隱 1 ： 1
P XbYB × XBXb ↓F1 XBYB XbYB XBXb XbXb 顯雄 顯雄 顯雌 隱雌 1 ：1 ： 1 ： 1
P XBYB × XbXb ↓F1 XbYB XBXb ↓F2 XBYB XbYB XBXb XbXb 顯雄 顯雄 顯雌 隱雌 1 ：1 ： 1 ： 1
P Bb× Bb ↓F1 BB Bb bb 顯 顯 隱 3 ： 1
【典例】小鼠的毛色灰色(B)對黑色(b)為顯性，控制小鼠毛色的基因可能位于性染色體上。現(xiàn)有兩個純合品系，一個種群中雌雄鼠均為灰色，另一個種群中雌雄鼠均為黑色，某興趣小組為探究B、b基因的位置進行了實驗。請回答下列問題:(1)根據(jù)種群中小鼠的表型,該小組認為B、b基因不位于Y區(qū),原因是___________________(2)該小組欲通過一次雜交確定B、b基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是伴X染色體，可選擇_____________________雜交，觀察后代的表型及比例。(3)若另一小組欲通過雜交實驗，確定B、b基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是常染色體上。實驗步驟:①黑色雌鼠與純合灰色雄鼠雜交;②______________________________結果分析:①若后代的表型及比例為__________________，則 B、b基因位于x、Y染色體的同源區(qū)段上;②若后代的表型及比例為_______________，則B、b基因位于常染色體上。
兩個種群中雌雄均有灰身和黑身，不隨雄性遺傳。
選子代的雌雄鼠相互交配
雄鼠黑色：雌鼠灰色：雌鼠黑色=2：1：1
雌雄均為灰色：黑色=3：1
（1）在果蠅中，__________為顯性性狀。

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