第63練　限定條件下同分異構(gòu)體的書寫 同步練習(xí)（含答案）-2025年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)

這是一份第63練　限定條件下同分異構(gòu)體的書寫 同步練習(xí)（含答案）-2025年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)，共7頁。

①分子中含有1個手性碳原子；
②在一定條件下完全水解，含苯環(huán)產(chǎn)物分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子數(shù)目比為2∶1。
2.如圖所示，寫出同時滿足下列條件的該有機物的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：
________________________________________________________________________。
①氨基(—NH2)與苯環(huán)直接相連；
②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；
③分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。
3.如圖所示，寫出同時滿足下列條件的該有機物的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：______________。
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；
②分子中只有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且分子中含有氨基。
4.如圖所示，寫出同時滿足下列條件的該有機物的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：______________。
①核磁共振氫譜有5組峰；
②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和酯化反應(yīng)；
③不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，但水解產(chǎn)物之一能發(fā)生此反應(yīng)。
5．[2022·北京，17(2)節(jié)選]B(CH3CH2CH2COOH)的一種同分異構(gòu)體，其核磁共振氫譜只有一組峰，結(jié)構(gòu)簡式為_________________________________________________________。
6．(2023·南京第一中學(xué)模擬)F()的同分異構(gòu)體中，含有苯環(huán)、—NH2且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有________種；其中核磁共振氫譜峰面積之比為2∶2∶2∶2∶1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為__________________________________________________________
________________________________________________________________________。
7．有機化合物C()的同分異構(gòu)體滿足以下條件的有________種；其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積之比為4∶2∶2∶1的結(jié)構(gòu)簡式為__________________(寫出一種即可)。
①有六元碳環(huán)；
②有3個—Cl，且同一個碳上只連1個；
③能與NaHCO3溶液反應(yīng)。
8．(2023·鹽城中學(xué)模擬)按要求書寫多種限定條件下的同分異構(gòu)體。
二元取代芳香族化合物H是G()的同分異構(gòu)體，H滿足下列條件：
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；
②酸性條件下水解產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為2∶1；
③不與NaHCO3溶液反應(yīng)。
則符合上述條件的化合物H共有____種(不考慮立體異構(gòu)，不包含G本身)，其中核磁共振氫譜為5組峰的結(jié)構(gòu)簡式為______________(寫出一種即可)。
9．(2023·鎮(zhèn)江高三檢測)天然產(chǎn)物F具有抗腫瘤、鎮(zhèn)痙等生物活性，可通過以下路線合成：
(1)A分子中碳原子的雜化軌道類型為____________________________________________。
(2)D→E的反應(yīng)類型為________________。
(3)X的分子式為C3H2O2，其結(jié)構(gòu)簡式為____________________。
(4)C的一種同分異構(gòu)體同時滿足以下條件，寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：________________________________________________________________________。
①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；
②堿性條件下水解生成兩種產(chǎn)物，酸化后分子中均有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫。
10．(2023·蘇州昆山六校高三聯(lián)合調(diào)研)F是一種治療心腦血管疾病藥物的中間體，其合成路線如下(—C6H5表示苯基)：
(1)C分子中采取sp2雜化的碳原子數(shù)目是___________________________________。
(2)D的一種同分異構(gòu)體同時滿足下列條件，寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：________________________________________________________________________。
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)；②分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子；③每個苯環(huán)上只含1種官能團。
(3)E＋C6H5CHO→F的反應(yīng)需經(jīng)歷E＋C6H5CHO→X→F的過程，中間體X的分子式為C24H23NO2Cl2，X→F的反應(yīng)類型為____________________________________________。
(4)E→F的反應(yīng)中有一種分子式為C24H21NOCl2的副產(chǎn)物生成，該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
第63練 限定條件下同分異構(gòu)體的書寫
1．
2．[或等其他合理答案]
3．(或)
4．
5．
解析 B的同分異構(gòu)體分子式為C4H8O2，不飽和度Ω＝1，由此可推知該同分異構(gòu)體可能為羧酸、酯、環(huán)醇、環(huán)醚。限定條件為核磁共振氫譜只有一組峰，說明該同分異構(gòu)體的對稱性非常好，8個H完全相同，這樣就排除了羧酸、酯、環(huán)醇，所以應(yīng)該是高度對稱的環(huán)醚。
6．17
解析 F的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)、—NH2，且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則結(jié)構(gòu)中還含有醛基。若苯環(huán)上含有一個取代基()具有一種結(jié)構(gòu)；若苯環(huán)上含有兩個取代基，一個為—CH2CHO，一個為—NH2，環(huán)上有鄰、間、對3種位置關(guān)系；若苯環(huán)上有兩個取代基，一個為—CHO，一個為—CH2NH2，環(huán)上有鄰、間、對3種位置關(guān)系；若苯環(huán)上有三個取代基，一個—CH3、一個—CHO、一個—NH2，環(huán)上共有10種位置關(guān)系，所以共有17種；其中核磁共振氫譜峰面積之比為2∶2∶2∶2∶1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為。
7．11 (或)
解析 C的同分異構(gòu)體符合條件：①有六元碳環(huán)；②有3個—Cl，且同一個碳上只連1個；③能與NaHCO3溶液反應(yīng)，說明有羧基，滿足條件的同分異構(gòu)體有共有11種，其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積之比為4∶2∶2∶1的結(jié)構(gòu)簡式為
8．11 (或)
解析 H為二元取代芳香族化合物，說明苯環(huán)上只有兩個取代基；同時滿足：①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明有醛基或HCOO—；②酸性條件下水解產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為2∶1，說明有兩個酯基；③不與NaHCO3溶液反應(yīng)，說明沒有羧基，若其中一個取代基為甲基，另一個取代基為，共有鄰、間、對位3種結(jié)構(gòu)；若兩個取代基均為，有鄰、間位2種結(jié)構(gòu)；若一個取代基為，另一個取代基為—CH2CH2OOCH或—CH(CH3)OOCH，共有鄰、間、對位6種結(jié)構(gòu)，則符合上述條件的化合物H共有11種，其中核磁共振氫譜為5組峰的結(jié)構(gòu)簡式為或。
9．(1)sp2、sp3 (2)取代反應(yīng)
(3)CH≡C一COOH
(4)(或)
10．(1)13
(2)(或) (3)消去反應(yīng)
(4)