01有機(jī)物組成與結(jié)構(gòu)
1．有機(jī)化合物中碳原子的成鍵特點(diǎn)
(1)鍵的個(gè)數(shù)：有機(jī)物中，每個(gè)碳原子與其他原子形成 4個(gè)共價(jià)鍵。
(2)碳原子間成鍵方式多樣。
①鍵的類型： 兩個(gè)碳原子之間可以通過共用電子對(duì)形成單鍵、雙鍵、三鍵。
②碳原子的連接方式：多個(gè)碳原子之間可以結(jié)合成碳鏈，也可以結(jié)合成碳環(huán)(且可帶支鏈)。
(4)碳原子個(gè)數(shù)：有機(jī)物分子可能只含有一個(gè)或幾個(gè)碳原子，也可能含有成千上萬個(gè)碳原子。
2．有機(jī)物組成與結(jié)構(gòu)的表示方法
3．有機(jī)物的一般性質(zhì)
(1)熔、沸點(diǎn)：大多數(shù)熔、沸點(diǎn)低。
(2)溶解性：大多數(shù)難溶于水，易溶于汽油、酒精、CCl4等有機(jī)溶劑。
(3)可燃性：大多數(shù)可以燃燒。
(4)有機(jī)反應(yīng)比較復(fù)雜，常有很多副反應(yīng)發(fā)生，因此有機(jī)反應(yīng)化學(xué)方程式常用“―→”，而不用“===”。
02有機(jī)化合物的分類
1．依據(jù)碳骨架分類
(1)脂肪烴一般包括烷烴、烯烴和炔烴。
(2)環(huán)狀化合物
這類有機(jī)化合物分子中含有由碳原子構(gòu)成的環(huán)狀結(jié)構(gòu)。
①脂環(huán)化合物：分子中含有碳環(huán)(非苯環(huán))的化合物。如(環(huán)戊烷)、 (環(huán)己烯)、 (環(huán)己醇)等。
②芳香族化合物：分子中含有苯環(huán)的化合物。如 (苯)、 (萘)、 (溴苯)等。
2．依據(jù)官能團(tuán)分類
(1)官能團(tuán)是指決定有機(jī)化合物特性的原子或原子團(tuán)。如甲烷為氣體，甲醇性質(zhì)區(qū)別甲烷性質(zhì)是因?yàn)榧状挤肿又泻泄倌軋F(tuán)羥基(—OH)。
(2)有機(jī)物的主要類別、官能團(tuán)和典型代表物
①烴類物質(zhì)
②烴的衍生物
【歸納總結(jié)】
①含有相同官能團(tuán)的有機(jī)物不一定是同類物質(zhì)。如：芳香醇和酚官能團(tuán)相同，但類別不同
a．醇：羥基與鏈烴基、脂環(huán)烴或與芳香烴側(cè)鏈上的碳原子相連。如：
b．酚：羥基與苯環(huán)上的碳原子直接相連。如：
= 2 \* GB3 \* MERGEFORMAT ②碳碳雙鍵和碳碳三鍵決定了烯烴和炔烴的化學(xué)性質(zhì)，是烯烴和炔烴的官能團(tuán)。苯環(huán)、烷基不是官能團(tuán)
= 3 \* GB3 \* MERGEFORMAT ③同一種烴的衍生物可以含有多個(gè)官能團(tuán)，它們可以相同也可以不同，不同的官能團(tuán)在有機(jī)物分子中基本保持各自的性質(zhì)，但受其他基團(tuán)的影響也會(huì)有所改變，又可表現(xiàn)出特殊性
= 4 \* GB3 \* MERGEFORMAT ④一種物質(zhì)具有多種官能團(tuán)，在按官能團(tuán)分類時(shí)可屬于不同的類別，如： 具有三個(gè)官能團(tuán)：羧基、羥基、醛基，所以這個(gè)化合物可看作羧酸類，酚類和醛類
⑤官能團(tuán)和基、根(離子)的比較
03同系物和同分異構(gòu)現(xiàn)象
1．有機(jī)化合物中的共價(jià)鍵
(1)共價(jià)鍵的類型
一般情況下，有機(jī)化合物中的單鍵是σ鍵，雙鍵中含有一個(gè)σ鍵和一個(gè)π鍵，三鍵中含有一個(gè)σ鍵和兩個(gè)π鍵。
(2)共價(jià)鍵對(duì)有機(jī)化合物性質(zhì)的影響
①共價(jià)鍵的類型對(duì)有機(jī)化合物性質(zhì)的影響
π鍵的軌道重疊程度比σ鍵的小，比較容易斷裂而發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。例如乙烯和乙炔分子的雙鍵和三鍵中含有π鍵，都可以發(fā)生加成反應(yīng)，而甲烷分子中含有C—H σ鍵，可發(fā)生取代反應(yīng)。
②共價(jià)鍵的極性對(duì)有機(jī)化合物性質(zhì)的影響
共價(jià)鍵的極性越強(qiáng)，在反應(yīng)中越容易發(fā)生斷裂，因此有機(jī)化合物的官能團(tuán)及其鄰近的化學(xué)鍵往往是發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的活性部位。
2．同系物
定義：結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)，互稱為同系物。
如：CH4、C2H6、C3H8互為同系物。
【歸納總結(jié)】 = 1 \* GB3 \* MERGEFORMAT ①同系物的研究對(duì)象一定是同類有機(jī)物，根據(jù)分子式判斷一系列物質(zhì)是不是屬于同系物時(shí)，一定要注意這一分子式表示的是不是一類物質(zhì)，如：CH2==CH2(乙烯)與 (環(huán)丙烷)不互為同系物。
= 2 \* GB3 \* MERGEFORMAT ②同系物的結(jié)構(gòu)相似，主要指化學(xué)鍵類型相似，分子中各原子的結(jié)合方式相似。對(duì)烷烴而言就是指碳原子之間以共價(jià)單鍵相連，其余價(jià)鍵全部結(jié)合氫原子。同系物的結(jié)構(gòu)相似，并不是相同。如：和CH3CH2CH3，前者有支鏈，而后者無支鏈，結(jié)構(gòu)不盡相同，但兩者的碳原子均以單鍵結(jié)合成鏈狀，結(jié)構(gòu)相似，故為同系物。
= 3 \* GB3 \* MERGEFORMAT ③同系物一定滿足同一通式，但通式相同的有機(jī)物不一定是同系物，如：CH2===CH2和均滿足通式CnH2n(n≥2，n為正整數(shù))，但因二者結(jié)構(gòu)不相似，故不互為同系物。
= 4 \* GB3 \* MERGEFORMAT ④同系物的組成元素相同，同系物之間相對(duì)分子質(zhì)量相差14n(n＝1，2，3……)。
= 5 \* GB3 \* MERGEFORMAT ⑤同系物的化學(xué)性質(zhì)相似，物理性質(zhì)隨著碳原子數(shù)的增加而發(fā)生規(guī)律性的變化。
3．有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象
(1)同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體
同分異構(gòu)現(xiàn)象：化合物具有相同的分子式，但具有不同結(jié)構(gòu)的現(xiàn)象
同分異構(gòu)體：具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物的互稱
(2)同分異構(gòu)體的類型
(3)構(gòu)造異構(gòu)現(xiàn)象舉例

(4)鍵線式
在表示有機(jī)化合物的組成和結(jié)構(gòu)時(shí)，將碳、氫元素符號(hào)省略，只表示分子中鍵的連接情況和官能團(tuán)，每個(gè)拐點(diǎn)或終點(diǎn)均表示有一個(gè)碳原子，這樣得到的式子稱為鍵線式。例如：丙烯可表示為，乙醇可表示為。
【歸納總結(jié)】化學(xué)“四同”的比較
04有機(jī)物的分離、提純方法
1．研究有機(jī)化合物的一般步驟
2．有機(jī)物的分離、提純方法
(1)蒸餾
①適用條件
液態(tài)有機(jī)化合物含有少量雜質(zhì)且該有機(jī)化合物熱穩(wěn)定性較高；
有機(jī)化合物的沸點(diǎn)與雜質(zhì)的沸點(diǎn)相差較大。
②蒸餾裝置及注意事項(xiàng)
實(shí)驗(yàn)裝置——寫出相應(yīng)儀器的名稱
注意事項(xiàng)
a．溫度計(jì)水銀球位置：蒸餾燒瓶的支管口處；b.加碎瓷片的目的：防止液體暴沸；c.冷凝管中水的流向：下口流入，上口流出。
(2)萃取和分液
(3)重結(jié)晶
【歸納總結(jié)】重結(jié)晶法提純苯甲酸
05有機(jī)化合物實(shí)驗(yàn)式和分子式的確定
1．確定實(shí)驗(yàn)式
(1)相關(guān)概念
①實(shí)驗(yàn)式：有機(jī)化合物分子內(nèi)各元素原子的最簡(jiǎn)整數(shù)比，又稱為最簡(jiǎn)式。例如，乙酸的分子式為C2H4O2，實(shí)驗(yàn)式為CH2O。
②元素分析
(2)實(shí)驗(yàn)式的測(cè)定步驟(李比希法)
(3)實(shí)驗(yàn)式(最簡(jiǎn)式)與分子式的關(guān)系：分子式＝(最簡(jiǎn)式)n。
2．確定分子式
(1)原理
質(zhì)譜儀用高能電子流等轟擊樣品，使有機(jī)分子失去電子，形成帶正電荷的分子離子和碎片離子等。這些離子因質(zhì)量不同、電荷不同，在電場(chǎng)和磁場(chǎng)中的運(yùn)動(dòng)行為不同。計(jì)算機(jī)對(duì)其分析后，得到它們的相對(duì)質(zhì)量與電荷數(shù)的比值，即質(zhì)荷比。
(2)質(zhì)譜圖：以質(zhì)荷比為橫坐標(biāo)，以各類離子的相對(duì)豐度為縱坐標(biāo)，根據(jù)記錄結(jié)果所建立的坐標(biāo)圖。
如下圖為某有機(jī)物的質(zhì)譜圖：
從圖中可知，該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為46，即質(zhì)荷比最大的數(shù)據(jù)就是樣品分子的相對(duì)分子質(zhì)量。
【歸納總結(jié)】有機(jī)物相對(duì)分子質(zhì)量的求算方法
(1)標(biāo)態(tài)密度法：根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體的密度，求算該氣體的相對(duì)分子質(zhì)量：Mr＝22.4×ρ。
(2)相對(duì)密度法：根據(jù)氣體A相對(duì)于氣體B的相對(duì)密度D，求算該氣體的相對(duì)分子質(zhì)量：MA＝D×MB。
(3)混合物的平均相對(duì)分子質(zhì)量：eq \x\t(M)＝eq \f(m總,n總)。
(4)讀圖法：質(zhì)譜圖中，質(zhì)荷比最大值即為該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量。
3．確定有機(jī)物分子式(結(jié)構(gòu)式)的一般思路
06有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)的確定
1．紅外光譜
(1)原理：不同官能團(tuán)或化學(xué)鍵吸收頻率不同，在紅外光譜圖上將處于不同的位置。
(2)作用：初步判斷有機(jī)物中含有的官能團(tuán)或化學(xué)鍵。
如分子式為C2H6O的有機(jī)物A有如下兩種可能的結(jié)構(gòu)：CH3CH2OH或CH3OCH3，利用紅外光譜來測(cè)定，分子中有O—H或—OH可確定A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH。
2．核磁共振氫譜
(1)原理：處于不同化學(xué)環(huán)境中的氫原子因產(chǎn)生共振時(shí)吸收電磁波的頻率不同，相應(yīng)的信號(hào)在譜圖上出現(xiàn)的位置不同，具有不同的化學(xué)位移，而且吸收峰的面積與氫原子數(shù)成正比。
(2)作用：測(cè)定有機(jī)物分子中氫原子的類型和數(shù)目。
(3)分析：吸收峰數(shù)目＝氫原子的類型數(shù)，吸收峰面積比＝氫原子個(gè)數(shù)比。
如分子式為C2H6O的有機(jī)物A的核磁共振氫譜如圖，可知A中有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子且個(gè)數(shù)比為3∶2∶1，可推知該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)應(yīng)為CH3CH2OH。
3．X射線衍射
(1)原理：X射線是一種波長(zhǎng)很短的電磁波，它和晶體中的原子相互作用可以產(chǎn)生衍射圖。
(2)作用：可獲得分子結(jié)構(gòu)的有關(guān)數(shù)據(jù)，如鍵長(zhǎng)、鍵角等，用于有機(jī)化合物晶體結(jié)構(gòu)的測(cè)定。
4．確定有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)的方法
①根據(jù)價(jià)鍵規(guī)律確定：某些有機(jī)物根據(jù)價(jià)鍵規(guī)律只存在一種結(jié)構(gòu)，則直接根據(jù)分子式確定其結(jié)構(gòu)式
如：C2H6，只能是CH3CH3
②通過定性實(shí)驗(yàn)確定：根據(jù)分子式寫出其可能的同分異構(gòu)體―→根據(jù)定性實(shí)驗(yàn)確定其可能存在的官能團(tuán)―→確定結(jié)構(gòu)式
如：能使溴的四氯化碳溶液褪色的有機(jī)物分子中可能含有雙鍵或三鍵，烴A分子式為C3H6且能使溴的四氯化碳溶液褪色，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3—CH===CH2
= 3 \* GB3 \* MERGEFORMAT ③通過定量實(shí)驗(yàn)確定
a．通過定量實(shí)驗(yàn)確定有機(jī)物的官能團(tuán)
b．通過定量實(shí)驗(yàn)確定官能團(tuán)的數(shù)目。
如：實(shí)驗(yàn)測(cè)得1 ml某醇與足量鈉反應(yīng)可得到1 ml氣體，則可說明1個(gè)該醇分子中含2個(gè)—OH
= 4 \* GB3 \* MERGEFORMAT ④根據(jù)實(shí)驗(yàn)測(cè)定的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)片段“組裝”有機(jī)物
實(shí)驗(yàn)測(cè)得的往往不是完整的有機(jī)物，這就需要我們根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)規(guī)律，如價(jià)鍵規(guī)律、性質(zhì)和量的規(guī)律等來對(duì)其進(jìn)行“組裝”和“拼合”
= 5 \* GB3 \* MERGEFORMAT ⑤根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)判斷
a．烴B的分子式為C8H18，其一氯代烴只有一種，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
b．實(shí)驗(yàn)式分別為CH3、CH3O的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為CH3CH3、HOCH2CH2OH、CH3OCH2OH
= 6 \* GB3 \* MERGEFORMAT ⑥確定有機(jī)物結(jié)構(gòu)的物理方法
a．紅外光譜法：初步判斷有機(jī)物中含有的官能團(tuán)或化學(xué)鍵
b．核磁共振氫譜法：測(cè)定有機(jī)物分子中氫原子的類型和數(shù)目，氫原子的類型＝吸收峰數(shù)目，不同氫原子個(gè)數(shù)比＝不同吸收峰面積比
1．（北京市第四中學(xué)2020-2021學(xué)年高二下學(xué)期期中）下列化學(xué)用語(yǔ)中，正確的是
A．苯的實(shí)驗(yàn)式：CH
B．乙炔的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CHCH
C．1，3-丁二烯的分子式：C4H8
D．羥基的電子式
【答案】A
【解析】A．苯的分子式為C6H6，故其實(shí)驗(yàn)式為：CH，A正確；
B．乙炔分子中含有碳碳三鍵，故乙炔的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH≡CH，B錯(cuò)誤；
C．根據(jù)烯烴的系統(tǒng)命名法可知，1，3-丁二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH2=CHCH=CH2，故其分子式為：C4H6，C錯(cuò)誤；
D．羥基是水分子失去一個(gè)氫原子剩余部分，故羥基的電子式為： ，D錯(cuò)誤；
故答案為：A。
2．（河南省頂尖名校聯(lián)盟2022-2023學(xué)年高二下學(xué)期期中聯(lián)考）下表物質(zhì)中所含官能團(tuán)的名稱命名錯(cuò)誤的是
【答案】A
【解析】A．由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，所含官能團(tuán)名稱為：酮羰基和氨基，A符合題意；
B．由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，所含官能團(tuán)名稱為：酯基和羧基，B不合題意；
C．由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，所含官能團(tuán)名稱為：碳溴鍵和(酚)羥基，C不合題意；
D．由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，所含官能團(tuán)名稱為：碳碳雙鍵和醛基，D不合題意；
故答案為：A。
3．（河南省許昌市2022-2023學(xué)年高二下學(xué)期期中聯(lián)考）學(xué)會(huì)分類使化學(xué)學(xué)習(xí)事半功倍。下列關(guān)于有機(jī)化合物的分類正確的是
A． 屬于脂環(huán)化合物B． 屬于芳香烴
C． 屬于鏈狀化合物D． 屬于烴的衍生物
【答案】D
【解析】A．脂環(huán)化合物是有機(jī)化學(xué)分類通過碳骨架排列不同所得到的一類有機(jī)化合物。其分子中含有由3個(gè)或者3個(gè)以上碳原子連接成的碳環(huán)，該分子中的環(huán)中含有O、B原子，故不屬于脂環(huán)化合物，A錯(cuò)誤；
B．分子中含有氮原子，不屬于烴類，B錯(cuò)誤；
C．分子中含有碳環(huán)，屬于環(huán)狀化合物，C錯(cuò)誤；
D．分子含有N、O、Br原子，屬于烴的衍生物，D正確；
故選D。
4．（北京市西城區(qū)2022-2023學(xué)年高二下學(xué)期期中）下列各組物質(zhì)中，互為同系物的是
A．CH3CH2CH2CH3和CH(CH3)3B．
C．和D．CH2=CH—CH=CH2和CH2=CHCH3
【答案】B
【分析】結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互稱為同系物；互為同系物的物質(zhì)具有以下特點(diǎn)：結(jié)構(gòu)相似、分子式通式相同、分子式不同、物理性質(zhì)不同；注意同系物中的“結(jié)構(gòu)相似”是指物質(zhì)種類相同，若含有官能團(tuán)，官能團(tuán)的種類與數(shù)目相同。
【解析】A．CH3CH2CH2CH3和CH(CH3)3都是烷烴，分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；
B．通式相同，結(jié)構(gòu)相似，都是苯的同系物，選項(xiàng)B正確；
C．羥基與苯環(huán)相連的是酚，與苯環(huán)側(cè)鏈相連的是醇，二者不是同類物質(zhì)，結(jié)構(gòu)不相似，不屬于同系物，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；
D．CH2=CH—CH=CH2和CH2=CHCH3，分別是二烯烴和烯烴，含有的碳碳雙鍵數(shù)目不同，通式不同，不是同系物，選項(xiàng)D錯(cuò)誤；
答案選B。
【點(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與同系物辨析，難度不大，注意同系物中的“結(jié)構(gòu)相似”是指物質(zhì)種類相同，若含有官能團(tuán)，官能團(tuán)的種類與數(shù)目相同。
5．（河南省頂尖名校聯(lián)盟2022-2023學(xué)年高二下學(xué)期期中聯(lián)考）下列實(shí)驗(yàn)中，所采取的分離或提純方法與對(duì)應(yīng)原理都正確的是
【答案】D
【解析】A．汽油和食用油互溶，不能分液分離，應(yīng)選蒸餾法，A錯(cuò)誤；
B．乙醇與水互溶，則乙醇不能作萃取劑，B錯(cuò)誤；
C．乙烯被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成二氧化碳，引入新雜質(zhì)，不能除雜，C錯(cuò)誤；
D．碘受熱易升華，NaCl受熱難升華，則可以通過加熱的方法分離，D正確；
故答案為：D。
6．（北京市西城區(qū)2022-2023學(xué)年高二下學(xué)期期中）下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)及操作的敘述中，不正確的是
A．用重結(jié)晶法提純粗苯甲酸
B．如果苯酚溶液沾到皮膚上，應(yīng)立即用酒精洗滌
C．用濃溴水可以檢驗(yàn)苯酚
D．用溴乙烷、氫氧化鈉和水的混合液加熱來制乙烯
【答案】D
【解析】A．苯甲酸在室溫下在水中的溶解度不大，溫度升高，其溶解度增大，則趁熱過濾減少溶解損失，然后結(jié)晶可分離出苯甲酸，A正確；
B．苯酚易溶于酒精，如果苯酚溶液沾到皮膚上，可用酒精洗滌，B正確；
C．苯酚與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)生成三溴苯酚白色沉淀，因此可用濃溴水檢驗(yàn)苯酚，C正確；
D．溴乙烷在氫氧化鈉醇溶液中、加熱下才發(fā)生消去反應(yīng)，D錯(cuò)誤；
故合理選項(xiàng)是D。
7．（河南省許昌市2022-2023學(xué)年高二下學(xué)期期中聯(lián)考）為除去下列有機(jī)物中混有的雜質(zhì)，所選用的除雜試劑及分離方法均正確的是
【答案】A
【解析】A．丙酸丙酯中混有丙酸，用飽和Na2CO3溶液除去丙酸，分液，A正確；
B．丙烷易溶于CCl4溶液，故不可以用CCl4除丙烷中的乙烯，B錯(cuò)誤；
C．丙酸易溶于水溶液中，不能用分液的方法分離，C錯(cuò)誤；
D．苯酚和苯甲酸都可以與NaOH反應(yīng)，故NaOH溶液不可以除去苯酚中的苯甲酸，D錯(cuò)誤；
故選A。
8．（北京市西城區(qū)2022-2023學(xué)年高二下學(xué)期期中）下列分子中的核磁共振氫譜中的譜線不只有一種的是
A． B．C2H6
C．CH3CHOD．HCHO
【答案】C
【解析】A．該物質(zhì)是乙酸酐，分子結(jié)構(gòu)對(duì)稱，分子中只有一種位置的H原子，因此其核磁共振氫譜中的譜線只有一種，A不符合題意；
B．該物質(zhì)是乙烷，分子中只有一種位置的H原子，因此其核磁共振氫譜中的譜線只有一種，B不符合題意；
C．該物質(zhì)是乙醛，分子中含有2種不同位置的H原子，因此其分子的核磁共振氫譜中的譜線有兩種，C符合題意；
D．該物質(zhì)是甲醛，分子結(jié)構(gòu)對(duì)稱，分子中只有一種位置的H原子，因此其核磁共振氫譜中的譜線只有一種，D不符合題意；
故合理選項(xiàng)是C。
9．某有機(jī)物的分子式為C3H6O2， 其核磁共振氫譜如下圖，則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
A．B．HCOOC2H5
C．CH3COOCH3D．
【答案】A
【分析】由圖示知，該有機(jī)物中有四種氫原子，且比例為1：1：1：3。
【解析】A．該有機(jī)物中有四種H且比例為1：1：1：3，A符合題意；
B．該有機(jī)物中有三種H， B不符合題意；
C．該有機(jī)物中有兩種H，C不符合題意；
D．該有機(jī)物中有三種H， D不符合題意；
故答案選A。
10．（河南省頂尖名校聯(lián)盟2022-2023學(xué)年高二下學(xué)期期中聯(lián)考）ag某常見有機(jī)物，X在足量的氧氣中充分燃燒，生成和，下列說法正確的是
A．X不可能是甲烷B．若X含有三種元素，則a可能為3.2
C．X完全燃燒時(shí)，消耗的D．X最多存在兩種同分異構(gòu)體
【答案】B
【解析】A．由、的質(zhì)量可求出有機(jī)物中，若X是烴，則為甲烷，A錯(cuò)誤；
B．產(chǎn)物、中碳、氫元素質(zhì)量之和為，若X含有三種元素，則另一種元素是氧元素，分子中至少有一個(gè)氧原子，分子式為，此時(shí)，，B正確；
C．甲烷完全燃燒與甲醇完全燃燒時(shí)消耗的不同，故無法確定消耗的與的比值，C錯(cuò)誤；
D．由上述分析知X不存在同分異構(gòu)體，D錯(cuò)誤；
故選B。
11．（河南省濮陽(yáng)市第一高級(jí)中學(xué)2022-2023學(xué)年高二下學(xué)期期中）屠呦呦等人使用乙醚從中藥中提取并分離得到青蒿素(相對(duì)分子質(zhì)量為282，分子式為C15H22O5)，并測(cè)定了青蒿素的分子結(jié)構(gòu)。下列說法正確的是
A．青蒿素是一種高分子化合物
B．“使用乙醚從中藥中提取青蒿素”利用了萃取原理
C．利用元素分析和紅外光譜法能確定青蒿素的分子式
D．僅利用核磁共振氫譜能確定青蒿素的相對(duì)分子質(zhì)量
【答案】B
【解析】A．青蒿素分子式為C15H22O5不是高分子化合物，A項(xiàng)錯(cuò)誤；
B．乙醚提取青蒿素利用溶解性不同進(jìn)行提取，利用了萃取原理，B項(xiàng)正確；
C．元素分析只能確定元素種類，而紅外光譜確定分子結(jié)構(gòu)，兩種方法無法確定分子式，C項(xiàng)錯(cuò)誤；
D．核磁共振氫譜是確定分子中氫的種類從而確定官能團(tuán)，但無法確定相對(duì)分子質(zhì)量。相對(duì)分子質(zhì)量需要借助質(zhì)譜儀進(jìn)行測(cè)定，D項(xiàng)錯(cuò)誤；
故選B。
12．（河北省保定市唐縣一中2022-2023學(xué)年高二下學(xué)期期中）將6.8g的X完全燃燒生成3.6g的H2O和8.96L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)的CO2。X的核磁共振氫譜有4個(gè)峰且面積之比為3：2：2：1。X分子中只含一個(gè)苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，其質(zhì)譜圖、核磁共振氫譜與紅外光譜如圖。關(guān)于X的下列敘述正確的是
A．化合物X的摩爾質(zhì)量為136
B．化合物X分子中含有官能團(tuán)的名稱為醚鍵、羰基
C．符合題中X分子結(jié)構(gòu)特征的有機(jī)物有1種
D．X分子中所有的原子在同一個(gè)平面上
【答案】C
【分析】將6.8g的X也就是0.05ml的X，完全燃燒生成3.6g的H2O，也就是0.2ml的H2O，和8.96L( 標(biāo)準(zhǔn)狀況)的CO2也就是0.4ml的CO2，根據(jù)物質(zhì)的量之比就是個(gè)數(shù)之比，可知X的分子式為：C8H8Ok，由X的質(zhì)譜圖，可知X的相對(duì)分子質(zhì)量為136，故k= 2，分子式為C8H8O2， X的核磁共振氫譜有4個(gè)峰且面積之比為3：2：2：1，X分子中只含一個(gè)苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，據(jù)此分析解題。
【解析】A．由X的質(zhì)譜圖，可知X的相對(duì)分子質(zhì)量為136，故A錯(cuò)誤；
B．由紅外光譜圖知，X含有苯環(huán)，占6個(gè)C原子，還含有C=O、C-O-C、C- C、C-H，存在的是酯基不是醚鍵、羰基，故B錯(cuò)誤；
C．X為芳香類要符合下列條件：①屬于酯類，說明含有酯基；②分子中只含一個(gè)苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為： ，所以符合結(jié)構(gòu)特征的有機(jī)物有1種，故C正確；
D．以上分析可知若結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，甲基上的所有原子不能在同一平面，故D錯(cuò)誤；
故選C。
13．（北京市西城區(qū)2022-2023學(xué)年高二下學(xué)期期中）現(xiàn)有下列5種有機(jī)物：
①HC≡CH；②CH3C≡CH；③CH3CH=CHCH2CH3；④ CH3COOC2H5；⑤
請(qǐng)回答：
(1)其中不屬于烴類的是 (填序號(hào)，下同)，與①互為同系物的是 ，與③互為同分異構(gòu)體的是 。
(2)用系統(tǒng)命名法給⑤命名，其名稱為 。
【答案】(1)④ ② ⑤
(2)2-甲基-2-丁烯
【解析】（1）④是CH3COOC2H5，物質(zhì)含有C、H、O三種元素，屬于烴的衍生物，而不屬于烴；①HC≡CH是炔烴，分子中含有碳碳三鍵，則與其互為同系物的物質(zhì)是②CH3C≡CH；
③CH3CH=CHCH2CH3和⑤的分子式都是C5H10，二者互為同分異構(gòu)體。
（2）物質(zhì)⑤是，分子結(jié)構(gòu)中含有不飽和的碳碳雙鍵，且只含有C、H兩種元素，屬于烯烴，應(yīng)該從離雙鍵和甲基較近的左端為起點(diǎn)，給主鏈上的C原子編號(hào)，以確定碳碳雙鍵和支鏈連接在主鏈上的位置，該物質(zhì)名稱為2-甲基-2-丁烯。
14．（遼寧省撫順市重點(diǎn)高中六校協(xié)作體2022-2023學(xué)年高二下學(xué)期期中）某實(shí)驗(yàn)小組欲從苯甲酸、環(huán)己烷和苯酚的混合物中分離出苯甲酸、環(huán)己烷和苯酚，設(shè)計(jì)分離流程如圖所示，所加試劑均過量，請(qǐng)回答下列問題：

已知：①苯甲酸的沸點(diǎn)為249.2℃，100℃會(huì)迅速升華；
②環(huán)己烷的沸點(diǎn)為80.7℃，苯酚的沸點(diǎn)為181.9℃，二者易形成恒沸混合液。
(1)“操作a”為 ，分液漏斗使用前必須進(jìn)行的操作為 。
(2)甲中含有少量水，可以加入物質(zhì) (填標(biāo)號(hào))充分反應(yīng)，然后蒸餾；獲得物質(zhì)乙的過程中，通入足量CO?生成苯酚的化學(xué)方程式為 ，苯酚的俗名為 。
A． NaCl B． CaO C．濃鹽酸
(3)“一系列操作”為蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、 、 、干燥，物質(zhì)丙的分子式為 。
【答案】(1)分液 檢驗(yàn)是否漏液
(2)B CO2+H2O+ → +NaHCO3 石炭酸
(3)過濾 洗滌 C7H6O2
【分析】從苯甲酸、環(huán)己烷和苯酚的混合物中分離出苯甲酸、環(huán)己烷和苯酚，先將混合物和NaHCO3溶液，苯甲酸和NaHCO3溶液反應(yīng)生成苯甲酸鈉，分液后有機(jī)相中含有環(huán)己烷和苯酚，水相中含有苯甲酸鈉，有機(jī)相中加入NaOH溶液，苯酚和NaOH溶液反應(yīng)生成苯酚鈉，通過蒸餾將環(huán)己烷分離出來，余液中的苯酚鈉和二氧化碳反應(yīng)生成苯酚，苯酚在冷水中的溶解度很小，通過分液可以分離處出苯酚，水相中的苯甲酸鈉和稀硫酸反應(yīng)生成苯甲酸，再經(jīng)過蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥，得到苯甲酸。
【解析】（1）由分析可知，“操作a”為：分液；分液漏斗使用前必須進(jìn)行的操作為：檢驗(yàn)是否漏液。
（2）由分析可知，甲為環(huán)己烷，環(huán)己烷中含有少量水，可以加入物質(zhì)CaO和水反應(yīng)然后蒸餾，故選B；余液中的苯酚鈉和二氧化碳反應(yīng)生成苯酚，化學(xué)方程式為：CO2+H2O+ → +NaHCO3，苯酚的俗名為石炭酸。
（3）苯甲酸與NaHCO3反應(yīng)后生成苯甲酸鈉進(jìn)入水相，加入稀硫酸后發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成苯甲酸，為了使苯甲酸盡可能析出并獲取高純度的苯甲酸，需要對(duì)混合溶液蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾，然后對(duì)濾渣進(jìn)行洗滌、干燥。物質(zhì)丙為苯甲酸，分子式為C7H6O2。
15．（河南省頂尖名校聯(lián)盟2022-2023學(xué)年高二下學(xué)期期中聯(lián)考）某有機(jī)物M只含C、H、O三種元素中的兩種或三種，某化學(xué)興趣小組從粗品中分離提純有機(jī)物M，然后借助現(xiàn)代科學(xué)儀器測(cè)定有機(jī)物M的分子組成和結(jié)構(gòu)，具體實(shí)驗(yàn)過程如下：
步驟一：將粗品用蒸餾法進(jìn)行純化。
(1)如圖1所示，儀器a的名稱是 ，圖中虛線框內(nèi)應(yīng)選用右側(cè)的 (填“儀器x”或“儀器y”)。

步驟二：確定M的分子式和結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。
(2)使用現(xiàn)代分析儀器對(duì)有機(jī)物M的分子結(jié)構(gòu)進(jìn)行測(cè)定，相關(guān)結(jié)果如下：
①根據(jù)圖2，M的相對(duì)分子質(zhì)量為 。

②根據(jù)圖3，推測(cè)M可能所屬的有機(jī)化合物類別和其分子式分別為 、 。

③根據(jù)以上結(jié)果和圖4(兩個(gè)峰的面積比為2∶3)，推測(cè)M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。M的同分異構(gòu)體有 種，寫出兩種能與鈉反應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 。

【答案】(1)蒸餾燒瓶 儀器y
(2)74 醚類 C4H10O CH3CH2OCH2CH3 6 CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH(OH)CH3、(CH3)2CHCH2OH、(CH3)3COH(任寫2種)
【解析】（1）由題干實(shí)驗(yàn)裝置圖可知，如圖1所示，儀器a的名稱是蒸餾燒瓶，蒸發(fā)逸出的氣態(tài)物質(zhì)需要冷凝，但球形冷凝管有凹槽，可能發(fā)生堵塞，冷凝效果變差，并且球形冷凝管常用于冷凝回流蒸氣，不適于蒸餾裝置中冷卻蒸發(fā)逸出的氣態(tài)物質(zhì)，所以虛線框內(nèi)應(yīng)選用右側(cè)的直形冷凝管，即儀器y，故答案為：蒸餾燒瓶；儀器y；
（2）①根據(jù)圖2，質(zhì)荷比最大的峰即為其相對(duì)分子質(zhì)量，故M的相對(duì)分子質(zhì)量為74，故答案為：74；
②根據(jù)圖3，該有機(jī)化合物中含有醚基和烷烴烴基，推測(cè)M可能所屬的有機(jī)化合物類別為飽和醚類，若分子中只含有1個(gè)O，則有(74-16)÷12=4…10，此時(shí)分子式為C4H10O，若分子中含有2個(gè)O，則有(74-32)÷12=3…6，此時(shí)H原子未達(dá)到飽和，舍去，故答案為：醚類；C4H10O；
③根據(jù)以上結(jié)果和圖4(兩個(gè)峰的面積比為2∶3)，根據(jù)等效氫原理可推測(cè)M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OCH2CH3，M的分子式為：C4H10O，故其同分異構(gòu)體有CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH(OH)CH3、(CH3)2CHCH2OH、(CH3)3COH和CH3OCH2CH2CH3、CH3OCH(CH3)2等6種，含有羥基的物質(zhì)能與金屬鈉反應(yīng)，故兩種能與鈉反應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH(OH)CH3、(CH3)2CHCH2OH、(CH3)3COH，故答案為：CH3CH2OCH2CH3；6；CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH(OH)CH3、(CH3)2CHCH2OH、(CH3)3COH(任寫2種)。
16．（北京市西城區(qū)2022-2023學(xué)年高二下學(xué)期期中）有機(jī)物X(C9H8O4)是一種應(yīng)用最早、最廣的藥物之一，也是重要的合成中間體。有機(jī)物X的儀器分析如下：
① 有機(jī)物X的紅外光譜

②有機(jī)物X的核磁共振氫譜圖峰面積比是1：1：1：1：1：3
回答下列問題：
(1)已知X分子中苯環(huán)上只有兩個(gè)相鄰的取代基，則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ，X 在一定條件下能發(fā)生的反應(yīng)是 (選填字母)；
a．加成反應(yīng) b．消去反應(yīng) c．酯化反應(yīng) d．水解反應(yīng)
(2)鄰羥基苯甲酸( )化合物Y在一定條件發(fā)生取代反應(yīng)生成X與乙酸，該反應(yīng)的化學(xué)方程式是 ；
(3)貝諾酯(C17H15NO5)是一種新型抗炎、解熱、鎮(zhèn)痛藥。在人體中，1ml貝諾酯與1ml水可以生成1ml X和1ml撲熱息痛。有關(guān)撲熱息痛的信息如下：
①分子中含有基團(tuán)“ ”
②苯環(huán)上的一溴代物只有兩種
③能和濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀
④能發(fā)生水解反應(yīng)生成乙酸
撲熱息痛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ；
(4)已知： ，鄰甲基苯酚可以合成有機(jī)物X。合成路線：鄰甲基苯酚→ W→ X，則W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。
【答案】(1) acd
(2)
(3)
(4)
【分析】有機(jī)物X分子式為，結(jié)合其紅外光譜圖可以知道，X含有苯環(huán)，,-COOH，核磁共振氫譜圖峰面積比是1：1：1：1：1：1：3,故X為 ;
【解析】（1）根據(jù)分析可知X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ；根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知X含有苯環(huán)可以發(fā)生加成反應(yīng)，含有酯基可以發(fā)生酯化反應(yīng)，含有酯基可以發(fā)生水解反應(yīng)，不能發(fā)生消去反應(yīng)，因此選acd；
（2）鄰羥基苯甲酸 能和化合物Y在一定條件下反應(yīng)生成X和乙酸，則Y為乙酸酐，則反應(yīng)方程式為： ；
（3）①分子中含有基團(tuán)“ ”；②苯環(huán)上的一溴代物只有兩種；
③能和濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀，含有酚羥基；④能發(fā)生水解反應(yīng)生成乙酸；結(jié)合①知道，含有，結(jié)合②可以知道-OH與處于對(duì)位，撲熱息痛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ；
（4）鄰甲基苯酚與乙酸酐反應(yīng)得到W，然后用酸性高錳酸鉀溶液氧化得到X，則W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為： 。
17．（河北省保定市唐縣一中2022-2023學(xué)年高二下學(xué)期期中）根據(jù)要求，回答下列問題：
(1)的名稱為 ， 的名稱為 ，中含氧官能團(tuán)的名稱為 。
(2)某烷烴分子的碳骨架結(jié)構(gòu)為 ，此烷烴的一溴代物有 種。若此烷烴為炔烴加氫制得，則此炔烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
(3)用核磁共振儀對(duì)分子式為的有機(jī)物進(jìn)行分析，核磁共振氫譜有三組峰，且峰面積比為6∶1∶1，則該化合物的鍵線式為 。
(4)X為有機(jī)物的同分異構(gòu)體，同時(shí)滿足如下三個(gè)條件的所有的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
①含有苯環(huán)；
②有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫，個(gè)數(shù)比為6∶2∶1；
③與足量金屬反應(yīng)可生成。
【答案】(1)4-甲基-2-戊炔 鄰羥基苯酚 酯基、羥基
(2)6
(3)
(4)、
【解析】（1）為炔烴，碳碳三鍵在2號(hào)位，4號(hào)碳原子上連接1個(gè)甲基，系統(tǒng)命名為：4-甲基-2-戊炔；的名稱為鄰羥基苯酚，；中含氧官能團(tuán)的名稱為酯基、羥基。
（2）某烷烴碳架結(jié)構(gòu)如圖所示：，此烷烴分子中有6種氫原子(碳鏈最右端2個(gè)-CH3上的H原子性質(zhì)相同)，所以一溴代物有6種；若此烷烴為炔烴加氫制得，則烷烴應(yīng)含有CH3CH2-或-CH2CH2-結(jié)構(gòu)片斷，故此炔烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式只能為。
（3）用核磁共振儀對(duì)分子式為C3H8O的有機(jī)物進(jìn)行分析，核磁共振氫譜有三個(gè)峰，峰面積之比是6∶1∶1，則該化合物分子中應(yīng)含有2個(gè)-CH3，從而得出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHOHCH3，鍵線式為：。
（4）含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體X為1ml時(shí)，與足量金屬反應(yīng)可生成，則X中含有2個(gè)羥基，由X中不同化學(xué)環(huán)境的氫，個(gè)數(shù)比為6∶2∶1可知，2個(gè)羥基在苯環(huán)上對(duì)于對(duì)稱位置，且X中含有2個(gè)甲基，故符合條件的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、。
18．（遼寧省沈陽(yáng)市五校協(xié)作體2022-2023學(xué)年高二下學(xué)期期中）I．(1)豐富多彩的材料為人類的生存和發(fā)展創(chuàng)造了完美的物質(zhì)條件。有機(jī)玻璃受熱時(shí)會(huì)軟化，易于加工成型。有機(jī)玻璃是一種 (選填“橡膠”或“纖維”或“塑料”)。有些塑料只是在制造過程中受熱時(shí)能變軟，可以塑制成一定的形狀，但加工成型后就不會(huì)受熱熔化，具有 。橡膠是制造輪胎的重要原料，天然橡膠通過硫化處理，使它的分子轉(zhuǎn)化為 結(jié)構(gòu)，從而增大橡膠的強(qiáng)度。
II．有X、Y兩種有機(jī)物，按要求回答下列問題：
(2)取3.0g有機(jī)物X，完全燃燒后只生成和(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，已知該有機(jī)物的蒸氣對(duì)氫氣的相對(duì)密度為30，則該有機(jī)物的分子式為 。
(3)有機(jī)物Y的分子式為，其紅外光譜圖如圖所示：

則該有機(jī)物可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________(填字母)。
A．B．
C．D．
(4)下列化合物的譜圖中吸收峰的數(shù)目不正確的是________
A． (2組)B． (5組)
C． (3組)D．(4組)
III．
(5)保證食品、藥品安全，保持營(yíng)養(yǎng)均衡，是人體健康的基礎(chǔ)。
阿司匹林是一種人工合成藥物，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，與NaOH反應(yīng)可以得到可溶性鈉鹽，有比阿司匹林更好的療效。

請(qǐng)寫出此反應(yīng)的方程式： 。
【答案】(1)塑料 熱固性 網(wǎng)狀(體型)
(2)
(3)AB
(4)A
(5)+3NaOH→+CH3COONa+2H2O
【解析】（1）石英玻璃的主要成分為SiO2。有機(jī)玻璃受熱時(shí)會(huì)軟化，易于加工成型。有機(jī)玻璃是一種塑料。有些塑料只是在制造過程中受熱時(shí)能變軟，可以塑制成一定的形狀，但加工成型后就不會(huì)受熱熔化，具有熱固性。橡膠是制造輪胎的重要原料，天然橡膠通過硫化處理，使它的分子轉(zhuǎn)化為體型網(wǎng)狀(體型)結(jié)構(gòu)，從而增大橡膠的強(qiáng)度；
（2），，則，所以，又因?yàn)樵撚袡C(jī)物的蒸氣與氫氣的相對(duì)密度為30，則X的相對(duì)分子質(zhì)量為60，所以X的分子式為，故答案為：C3H8O；
（3）A、B項(xiàng)都有兩個(gè)，且不對(duì)稱，都含有C=O、，符合圖示；C項(xiàng)只有一個(gè)-CH3，不會(huì)出現(xiàn)不對(duì)稱的現(xiàn)象；D項(xiàng)中沒有，且兩個(gè)為對(duì)稱結(jié)構(gòu)，故答案為：AB；
（4）A. 的譜圖有3組峰；B. 的譜圖有5組峰；C. 的譜圖有3組峰；D. 的譜圖有4組峰；故選A。
（5）乙酸水楊酸水解得到與乙酸，中羧基、酚羥基及乙酸均與NaOH發(fā)生中和反應(yīng)，則乙酸水楊酸與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為+3NaOH→+CH3COONa+2H2O。
19．（江西省吉安市雙校聯(lián)盟2022-2023學(xué)年高二下學(xué)期期中）下圖所示裝置是用燃燒法確定有機(jī)物化學(xué)式常用的裝置，這種方法是電爐加熱時(shí)用純氧氧化管內(nèi)樣品，根據(jù)產(chǎn)物的質(zhì)量確定有機(jī)物的組成。

回答下列問題：
(1)寫出A裝置中有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式： 。
(2)E裝置的作用是
(3)裝置F盛放試劑的名稱： ，去掉裝置F將會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)造成的影響是： 。
(4)若準(zhǔn)確稱取1.5g樣品(只含C、H、O三種元素中的兩種或三種)，經(jīng)充分燃燒后，E管質(zhì)量增加2.2g，D管質(zhì)量增加0.9g，則該有機(jī)物的最簡(jiǎn)式為 。
(5)該有機(jī)物蒸汽對(duì)的相對(duì)密度為30，則分子式為 。核磁共振氫譜中有2種峰面積比為3：1，且能與金屬鈉反應(yīng)、不能使溴水褪色，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，含有的官能團(tuán)名稱 。
【答案】(1)
(2)吸收CO2氣體
(3)堿石灰 使測(cè)得樣品的含碳量偏高
(4)
(5) CH3COOH 羧基
【分析】根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康呐c裝置圖可知，裝置A制備氧氣，經(jīng)裝置B干燥后得到純氧，純氧進(jìn)入裝置C氧化樣品，裝置C中CuO的作用是確保樣品被完全氧化，反應(yīng)后所得混合氣體通過裝置D，無水CaCl2吸收產(chǎn)物H2O，用于測(cè)定樣品中含有的氫元素，余下CO2氣體繼續(xù)通過裝置E中吸收，用于測(cè)定樣品中含有的碳元素，裝置F的作用是防止裝置E吸收空氣中的CO2、H2O，以免影響測(cè)定結(jié)果。據(jù)此分析解答。
【解析】（1）裝置A的作用是制備氧氣，方法是用MnO2催化分解H2O2生成O2，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：。
（2）裝置E的作用是吸收反應(yīng)生成的CO2，用于測(cè)定樣品的含碳量。
（3）裝置F盛放試劑的名稱是堿石灰，目的是防止裝置E吸收空氣中的CO2和H2O。如去掉裝置F，裝置E吸收了空氣中的CO2、H2O，將使測(cè)得的燃燒產(chǎn)物CO2的質(zhì)量偏高，造成測(cè)得樣品的含碳量偏高。
（4）E中吸收CO2，質(zhì)量增加2.2g，則樣品中含碳質(zhì)量為：，D中吸收H2O，質(zhì)量增加0.9g，則樣品中含氫質(zhì)量為：，樣品總質(zhì)量1.5g，因此還含有氧元素，質(zhì)量為0.8g。故樣品中碳、氫、氧原子的個(gè)數(shù)比為：，該有機(jī)物的最簡(jiǎn)式為：。
（5）該有機(jī)物蒸汽對(duì)的相對(duì)密度為30，則其相對(duì)分子質(zhì)量為60，其分子式為。核磁共振氫譜中有2種峰面積比為3：1，說明含有1個(gè)-CH3；能與金屬鈉反應(yīng)、不能使溴水褪色，說明沒有碳碳雙鍵，其余原子必定形成-COOH，綜上所述，該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：CH3COOH，含有的官能團(tuán)名稱是羧基。
考點(diǎn)01 有機(jī)物組成與結(jié)構(gòu)
考點(diǎn)04 有機(jī)物的分離、提純方法
考點(diǎn)02 有機(jī)化合物的分類
考點(diǎn)05 有機(jī)化合物實(shí)驗(yàn)式和分子式的確定
考點(diǎn)03 同系物和同分異構(gòu)現(xiàn)象
考點(diǎn)06 有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)的確定
種類
含義或表示方法
實(shí)例
分子式
用元素符號(hào)表示物質(zhì)分子組成的式子，可反映出一個(gè)分子中原子的種類和數(shù)目
CH4、C2H4、C2H6
實(shí)驗(yàn)式
(最簡(jiǎn)式)
①表示物質(zhì)組成的各元素原子最簡(jiǎn)整數(shù)比的式子
②由最簡(jiǎn)式可求最簡(jiǎn)相對(duì)分子質(zhì)量
乙烯的實(shí)驗(yàn)式是CH2；葡萄糖(C6H12O6)的實(shí)驗(yàn)式是CH2O
電子式
用小黑點(diǎn)等記號(hào)代替電子，表示原子最外層電子成鍵情況的式子
結(jié)構(gòu)式
①用一根短線“—”來表示一對(duì)共用電子對(duì)，用“—”(單鍵)、“==”(雙鍵)或“≡”(三鍵)將原子連接起來
②具有化學(xué)式所能表示的意義，能反映物質(zhì)的結(jié)構(gòu)
= 3 \* GB3 \* MERGEFORMAT ③表示分子中原子的結(jié)合或排列順序的式子，但不表示空間構(gòu)型
乙烷的結(jié)構(gòu)式
結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
①將結(jié)構(gòu)式中碳碳單鍵、碳?xì)滏I等短線省略后，與碳原子相連的其他原子寫在其旁邊，并在右下角注明其個(gè)數(shù)得到的式子即為結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，它比結(jié)構(gòu)式書寫簡(jiǎn)單，比較常用。結(jié)構(gòu)式的簡(jiǎn)便寫法，著重突出結(jié)構(gòu)特點(diǎn)(官能團(tuán))
②“==”(雙鍵)或“≡”(三鍵)不能省略；醛基()、羧基()可分別簡(jiǎn)化成—CHO、—COOH
乙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH3CH3
乙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH3CH2OH
丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH2==CHCH3
鍵線式
①將結(jié)構(gòu)式中碳、氫元素符號(hào)省略，只表示分子中鍵的連接情況，每個(gè)拐點(diǎn)或終點(diǎn)均表示一個(gè)碳原子，即為鍵線式
②每個(gè)碳原子都形成四個(gè)共價(jià)鍵，不足的用氫原子補(bǔ)足
鍵線式：
鍵線式：
球棍模型
小球表示原子，短棍表示價(jià)鍵，用于表示分子的空間結(jié)構(gòu)(立體形狀)
CH4的球棍模型：
空間充填模型
①用不同體積的小球表示不同大小的原子
②用于表示分子中各原子的相對(duì)大小和結(jié)合順序
CH4的空間充填模型：
類別
官能團(tuán)
典型代表物
結(jié)構(gòu)
名稱
名稱
結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
烷烴
—
—
甲烷
CH4
烯烴
碳碳雙鍵
乙烯
CH2===CH2
炔烴
碳碳三鍵
乙炔
HC≡CH
芳香烴
—
—
苯
類別
官能團(tuán)
典型代表物
結(jié)構(gòu)
名稱
名稱
結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
鹵代烴
碳鹵鍵
溴乙烷
CH3CH2Br
醇
—OH
羥基
乙醇
CH3CH2OH
酚
—OH
羥基
苯酚
醚
醚鍵
乙醚
CH3CH2OCH2CH3
醛
醛基
乙醛
酮
酮羰基
丙酮
羧酸
羧基
乙酸
酯
酯基
乙酸乙酯
胺
—NH2
氨基
甲胺
CH3NH2
酰胺
酰胺基
乙酰胺
官能團(tuán)
基
根(離子)
概念
決定有機(jī)化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團(tuán)
有機(jī)化合物分子中去掉某些原子或原子團(tuán)后，剩下的原子團(tuán)
帶電荷的原子或原子團(tuán)
電性
電中性
電中性
帶電荷
穩(wěn)定性
不穩(wěn)定，不能獨(dú)立存在
不穩(wěn)定，不能獨(dú)立存在
穩(wěn)定，可存在于溶液中、熔融狀態(tài)下或晶體中
實(shí)例
—OH羥基
—CHO醛基
—CH3甲基 —OH羥基
—CHO醛基 —COOH羧基
NHeq \\al(＋,4)銨根離子
OH－氫氧根離子
聯(lián)系
= 1 \* GB3 \* MERGEFORMAT ①根、基與官能團(tuán)均屬于原子或原子團(tuán)
= 2 \* GB3 \* MERGEFORMAT ②“官能團(tuán)”屬于“基”，但“基”不一定是“官能團(tuán)”，如：甲基(—CH3)是基，但不是官能團(tuán)。
= 3 \* GB3 \* MERGEFORMAT ③基與基能夠結(jié)合成分子，根與基不能結(jié)合成分子
= 4 \* GB3 \* MERGEFORMAT ④“基”與“根”兩者可以相互轉(zhuǎn)化，OH－失去1個(gè)電子，可轉(zhuǎn)化為—OH，而—OH獲得1個(gè)電子，可轉(zhuǎn)化為OH－
異構(gòu)類別
定義
實(shí)例
碳架異構(gòu)
由碳鏈骨架不同而產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象
C4H10：CH3—CH2—CH2—CH3
正丁烷 異丁烷
位置異構(gòu)
由官能團(tuán)在碳鏈中位置不同而產(chǎn)生的同分異構(gòu)現(xiàn)象
C4H8：eq \(C,\s\up6(1))H2==eq \(C,\s\up6(2))H—eq \(C,\s\up6(3))H2—eq \(C,\s\up6(4))H3 eq \(C,\s\up6(1))H3—eq \(C,\s\up6(2))H==eq \(C,\s\up6(3))H—eq \(C,\s\up6(4))H3
1-丁烯 2-丁烯
C6H4Cl2：
鄰二氯苯 間二氯苯 對(duì)二氯苯
官能團(tuán)異構(gòu)
由官能團(tuán)類別不同而產(chǎn)生的同分異構(gòu)現(xiàn)象
C2H6O：
乙醇 二甲醚
同位素
同素異形體
同系物
同分異構(gòu)體
概念
質(zhì)子數(shù)相同而中子數(shù)不同的同一種元素的不同原子
由同種元素形成的不同單質(zhì)
結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的化合物
分子式相同，但結(jié)構(gòu)不同的化合物
對(duì)象
原子
單質(zhì)
有機(jī)化合物
無機(jī)化合物、有機(jī)化合物
性質(zhì)
化學(xué)性質(zhì)幾乎完全相同，物理性質(zhì)略有差異
化學(xué)性質(zhì)相似，物理性質(zhì)差異較大
化學(xué)性質(zhì)相似，熔沸點(diǎn)、密度規(guī)律性變化
化學(xué)性質(zhì)相似或不同，物理性質(zhì)有差異
類型
液-液萃取：利用待分離組分在兩種不互溶的溶劑中的溶解性不同，將其從一種溶劑轉(zhuǎn)移到另一種溶劑的過程
固-液萃?。河萌軇墓腆w物質(zhì)中溶解出待分離組分的過程
裝置和儀器
萃取劑
對(duì)萃取劑的要求：
①萃取劑與原溶劑互不相溶；
②溶質(zhì)在萃取劑中的溶解度遠(yuǎn)大于在原溶劑中的溶解度；
③萃取劑與原溶液中的成分不反應(yīng)
常用萃取劑：乙醚、乙酸乙酯、二氯甲烷等
分液
定義
將萃取后的兩層液體分開的操作
操作
加入萃取劑后充分振蕩，靜置分層，然后打開分液漏斗上方的玻璃塞和下方的活塞將兩層液體分離，下層液體從下口流出，并及時(shí)關(guān)閉活塞，上層液體從上口倒出
實(shí)驗(yàn)?zāi)康?br>重結(jié)晶法提純含有少量氯化鈉和泥沙雜質(zhì)的苯甲酸
苯甲酸
物理性質(zhì)
苯甲酸可用作食品防腐劑。純凈的苯甲酸為無色結(jié)晶，其結(jié)構(gòu)可表示為，熔點(diǎn)122 ℃，沸點(diǎn)249 ℃。苯甲酸微溶于水，易溶于乙醇等有機(jī)溶劑。苯甲酸在水中的溶解度如下：
溫度/℃
25
50
75
溶解度/g
0.34
0.85
2.2
實(shí)驗(yàn)步驟
①觀察粗苯甲酸樣品的狀態(tài)
②將1.0 g粗苯甲酸放入100 mL燒杯，再加入50 mL蒸餾水。加熱，攪拌，使粗苯甲酸充分溶解
③使用漏斗趁熱將溶液過濾到另一個(gè)燒杯中，將濾液靜置，使其緩慢冷卻結(jié)晶
④待濾液完全冷卻后濾出晶體，并用少量蒸餾水洗滌。將晶體鋪在干燥的濾紙上，晾干后稱其質(zhì)量
⑤計(jì)算重結(jié)晶收率
實(shí)驗(yàn)裝置
問題討論
①重結(jié)晶法提純苯甲酸的原理是什么？有哪些主要操作步驟？
苯甲酸在不同溫度的蒸餾水中溶解度不同。加熱溶解，趁熱過濾，冷卻結(jié)晶，過濾洗滌，干燥稱量
②溶解粗苯甲酸時(shí)加熱的作用是什么？趁熱過濾的目的是什么？
加熱是為了增大苯甲酸的溶解度，促進(jìn)苯甲酸的快速溶解。趁熱過濾是為了防止苯甲酸提前結(jié)晶析出，使苯甲酸與不溶雜質(zhì)分離
③實(shí)驗(yàn)操作中多次用到了玻璃棒，分別起到了哪些作用？
溶解時(shí)，加速溶解；過濾時(shí)，引流
④如何檢驗(yàn)提純后的苯甲酸中氯化鈉已被除凈？
取最后一次洗滌液少量于試管中，加入稀HNO3酸化的AgNO3溶液，若無白色沉淀產(chǎn)生，說明苯甲酸中NaCl已除凈
分類
定性分析
定量分析
含義
用化學(xué)方法測(cè)定有機(jī)化合物的元素組成
將一定量的有機(jī)化合物燃燒，轉(zhuǎn)化為簡(jiǎn)單的無機(jī)化合物(如C→CO2，H→H2O)，并定量測(cè)定各產(chǎn)物的質(zhì)量，從而推算出有機(jī)物中各組成元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，然后計(jì)算出該有機(jī)化合物分子內(nèi)各元素原子的最簡(jiǎn)整數(shù)比，確定其實(shí)驗(yàn)式
選項(xiàng)
物質(zhì)
官能團(tuán)的名稱
A

醚鍵、氨基
B

酯基、羧基
C

碳溴鍵、羥基
D

碳碳雙鍵、醛基
選項(xiàng)
實(shí)驗(yàn)?zāi)康?br>分離或提純方法
原理
A
分離食用油和汽油
分液
食用油和汽油的密度不同
B
分離溶于水中的溴
乙醇萃取
溴在乙醇中的溶解度較大
C
除去乙烷中的乙烯
通過酸性KMnO4溶液洗氣
乙烯與酸性KMnO4溶液反應(yīng)
D
除去碘中的NaCl
加熱、升華
NaCl的熔點(diǎn)高，碘易升華
選項(xiàng)
有機(jī)物(雜質(zhì))
除雜試劑
分離方法
A
丙酸丙酯(丙酸)
飽和溶液
分液
B
丙烷(乙烯)
的溶液
洗氣
C
丙酸(丙醇)
酸性溶液
分液
D
苯酚(苯甲酸)
NaOH溶液
過濾

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