一、單選題：本大題共14小題，共42分。
1.下列物質(zhì)的主要成分不屬于有機(jī)化合物的是( )
A. AB. BC. CD. D
2.對(duì)下列物質(zhì)所屬類別的判斷中，不正確的是( )
A. CH3COOH醛B. CH3COOC2H5 酯
C. CH3CH2OH醇D. CH2ClCH3 鹵代烴
3.下列各組物質(zhì)之間，互為同系物的是( )
A. 乙二醇與丙三醇B. C2H4與C2H2C. C2H6與C4H10D. 苯與苯酚
4.下列物質(zhì)中能發(fā)生水解反應(yīng)的是( )
A. CH2=CHCH2COOHB.
C. D.
5.下列化學(xué)用語(yǔ)表示不正確的是( )
A. 乙酸的分子式：CH3COOHB. CH4分子的比例模型：
C. 苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：D. 甲醛的結(jié)構(gòu)式：
6.某烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，其系統(tǒng)命名正確的是( )
A. 2，3，3?三甲基戊烷B. 3，3，4?三甲基戊烷
C. 2，3?二甲基?2?乙基丁烷D. 2，3?二甲基?3?乙基丁烷
7.下列關(guān)于物質(zhì)用途的說(shuō)法不正確的是( )
A. 聚氯乙烯可用于制作食品保鮮膜B. 丙三醇可用于配制化妝品
C. 部分鹵代烴可用作滅火劑D. 甲醛的水溶液(福爾馬林)可用于防腐
8.迄今為止科學(xué)家在星云中已發(fā)現(xiàn)180多種星際分子，近年來(lái)發(fā)現(xiàn)的星際分子乙醇醛分子
模型如圖所示。有關(guān)乙醇醛說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )
A. 有2種含氧官能團(tuán)B. 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
C. 與乙醛互為同系物D. 與乙酸互為同分異構(gòu)體
9.下列實(shí)驗(yàn)裝置、操作均正確的是( )
A. 裝置甲：分離乙醇和乙酸B. 裝置乙：證明碳酸酸性強(qiáng)于苯酚
C. 裝置丙：酯化反應(yīng)D. 裝置?。阂掖嫉南シ磻?yīng)
10.維生素C是重要的營(yíng)養(yǎng)素，其分子結(jié)構(gòu)如圖。下列關(guān)于維生素C的敘述不正確的是( )
A. 維生素C的分子式為C6H8O6
B. 維生素C中的官能團(tuán)有五種
C. 維生素C易溶于水，可能與其分子中含有多個(gè)羥基有關(guān)
D. 向碘和淀粉的混合液中加入維生素C，藍(lán)色褪去，證明維生素C具有還原性
11.探究草酸(H2C2O4)性質(zhì)，進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)。(已知：室溫下，0.1ml?L?1H2C2O4的pH=1.3)
根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)判斷草酸性質(zhì)以及所對(duì)應(yīng)的方程式不正確的是( )
A. H2C2O4有酸性，Ca(OH)2+H2C2O4=CaC2O4↓+2H2O
B. 酸性：H2C2O4>H2CO3，NaHCO3+H2C2O4=NaHC2O4+CO2↑+H2O
C. H2C2O4具有還原性，2MnO4?+5C2O42?+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O
D. H2C2O4可發(fā)生酯化反應(yīng)：
12.有機(jī)物分子中基團(tuán)之間的相互影響會(huì)導(dǎo)致物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的不同。下列各項(xiàng)的事實(shí)不能說(shuō)明上述觀點(diǎn)的是( )
A. 苯與液溴在催化條件下能反應(yīng)，苯酚能與濃溴水反應(yīng)
B. 分子中O?H鍵的易斷裂程度：3>1>2
C. 2?丙醇能被催化氧化，2?甲基?2?丙醇不能被催化氧化
D. 甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，甲烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
13.下列實(shí)驗(yàn)方案不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖? )
A. AB. BC. CD. D
14.阿司匹林腸溶片的有效成分為乙酰水楊酸()。為檢驗(yàn)其官能團(tuán)，某小組同學(xué)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)。下列說(shuō)法不正確的是( )
A. 對(duì)比①②中實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象說(shuō)明乙酰水楊酸中含有羧基
B. ③中加熱時(shí)發(fā)生的反應(yīng)為
C. 對(duì)比②③中實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象說(shuō)明乙酰水楊酸中含有酯基
D. ④中實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象說(shuō)明乙酰水楊酸在堿性條件下未發(fā)生水解
二、實(shí)驗(yàn)題：本大題共1小題，共11分。
15.肉桂酸是合成香料、化妝品、醫(yī)藥和感光樹(shù)脂等的重要原料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
。
資料1：實(shí)驗(yàn)室可用下列反應(yīng)制取肉桂酸。
資料2：相關(guān)物質(zhì)數(shù)據(jù)表
ⅰ.合成粗品：向燒瓶中先后加入研細(xì)的無(wú)水醋酸鈉、5.3g苯甲醛和6.0g乙酸酐，振蕩使之混合均勻。在150～170℃加熱1小時(shí)，保持微沸狀態(tài)。
ⅱ.粗品精制：將上述反應(yīng)后得到的混合物趁熱倒入圓底燒瓶中，進(jìn)行下列步驟的操作：
回答下列問(wèn)題
(1)肉桂酸的反式結(jié)構(gòu)是______。
(2)檢驗(yàn)粗產(chǎn)品中含有苯甲醛的實(shí)驗(yàn)方案是：取粗產(chǎn)品于試管中，加水溶解，滴NaOH溶液將溶液調(diào)至堿性，______ (填操作及現(xiàn)象)。
(3)粗品精制步驟①中肉桂酸與Na2CO3溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是______。
(4)粗品精制步驟②中操作a是______。
(5)若最后得到純凈的肉桂酸4.81g，則該反應(yīng)中肉桂酸的產(chǎn)率是______。
(6)寫出符合下列條件的肉桂酸的全部同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______。
①苯環(huán)上含有兩個(gè)取代基；
②能與新制的Cu(OH)2反應(yīng)生成磚紅色沉淀，且能發(fā)生水解反應(yīng)；
③苯環(huán)上存在四種不同環(huán)境的氫。
三、簡(jiǎn)答題：本大題共4小題，共47分。
16.有下列五種物質(zhì)：
①CH3CH=CHCH3
②
③CH3OH
④CH3COOH
⑤
回答問(wèn)題(1)～(4)：
(1)①中碳原子雜化方式分別是______。②中官能團(tuán)名稱是______。
(2)寫出②轉(zhuǎn)化成丙烯的化學(xué)方程式______。
(3)寫出③與④反應(yīng)的化學(xué)方程式______。
(4)⑤在氫氧化鈉溶液中反應(yīng)的化學(xué)方程式是______。
(5)下列三組物質(zhì)能用酸性高錳酸鉀溶液鑒別的一組物質(zhì)是______ (填字母序號(hào))。
a.乙烯和乙炔
b.乙烯和乙烷
c.苯和環(huán)己烷
(6)普伐他汀是一種調(diào)節(jié)血脂的藥物，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于普伐他汀的性質(zhì)描述正確的是______ (填字母序號(hào))。
a.該物質(zhì)能與Na、NaHCO3發(fā)生反應(yīng)
b.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
c.能發(fā)生加成、取代、消去反應(yīng)
d.1ml該物質(zhì)最多可與1mlNaOH反應(yīng)
17.異氰酸苯酯()是重要的農(nóng)藥中間體，廣泛用于合成殺菌劑、除草劑、植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑等制備異氰酸苯酯最常用、最經(jīng)濟(jì)的原料是苯胺與光氣反應(yīng)，其反應(yīng)過(guò)程如圖：
(1)
中的官能團(tuán)是______ (寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。
(2)①光氣(COCl2)的結(jié)構(gòu)式為_(kāi)_____。
②氯元素基態(tài)原子的電子排布式為_(kāi)_____。
(3)氯吡苯脲是經(jīng)國(guó)家批準(zhǔn)使用的植物生長(zhǎng)膨大劑之一。其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
。
資料：異氛酸苯酯與2?氯?4?氨基吡啶反應(yīng)，可生成氯吡苯脲，其反應(yīng)方程式為：
回答下列問(wèn)題：
①該反應(yīng)的反應(yīng)類型為_(kāi)_____。
②反應(yīng)過(guò)程中，每生成1個(gè)氯吡苯脲，斷裂______個(gè)σ鍵，斷裂______個(gè)π鍵。
(4)膨大劑能在動(dòng)物體內(nèi)代謝，其產(chǎn)物較為復(fù)雜，其中有NH3、CO2、H2O等。
①CO2、NH3的空間結(jié)構(gòu)分別是______、______。
②請(qǐng)用共價(jià)鍵知識(shí)解釋H2O分子比NH3分子穩(wěn)定的原因______。
18.有機(jī)化合物A可由葡萄糖發(fā)酵得到，在醫(yī)藥和食品領(lǐng)域中有廣泛應(yīng)用，研究化合物A的分子結(jié)構(gòu)，性質(zhì)如下：
(1)確定A的分子式
經(jīng)元素分析得到化合物A的實(shí)驗(yàn)式為CH2O，通過(guò)______法(填儀器分析方法)可以測(cè)得A的相對(duì)分子質(zhì)量為90，則A的分子式為_(kāi)_____。
(2)確定A的分子結(jié)構(gòu)
使用現(xiàn)代分析儀器對(duì)A的分子結(jié)構(gòu)進(jìn)行測(cè)定，結(jié)果如表：
通過(guò)以上分析A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____。
(3)研究A的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的關(guān)系
①根據(jù)A的結(jié)構(gòu)推測(cè)，有機(jī)化合物A能發(fā)生的反應(yīng)有______。
a.取代反應(yīng)
b.消去反應(yīng)
c.加聚反應(yīng)
d.酯化反應(yīng)
②A的分子存在兩種空間結(jié)構(gòu)，它們具有完全相同的組成和原子排列，卻互為鏡像，具有不同的光學(xué)性質(zhì)，兩種分子的關(guān)系為_(kāi)_____ (填字母，下同)。
a.碳架異構(gòu)
b.位置異構(gòu)
c.手性異構(gòu)
d.官能團(tuán)異構(gòu)
③已知：電離常數(shù)Ka(A)=1.38×10?4，Ka(丙酸)=1.34×10?5，A的酸性強(qiáng)于丙酸的，請(qǐng)從共價(jià)鍵極性和基團(tuán)間相互影響的角度解釋原因______。
(4)除了葡萄糖發(fā)酵可以制得A，CH≡CH和HCN等在一定條件下也可以合成A，一種合成路線如圖：
資料：R?CN→H+R?COOH。
①寫出CH≡CH和HCN反應(yīng)生成M的化學(xué)方程式______。
②N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____。
(5)A在濃硫酸、加熱條件下反應(yīng)生成含有六元環(huán)的有機(jī)化合物B，寫出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______。
19.有機(jī)化合物M是一種藥品輔料的中間體，圖是該有機(jī)化合物的合成線路。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。
已知：i.
ii.兩種或兩種以上的單體發(fā)生的加聚反應(yīng)稱為共聚反應(yīng)，如：CH2=CH2+CH2=CHCH3→一定條件
(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______。
(2)反應(yīng)②的化學(xué)方程式是______。
(3)合成線路①～⑤中屬于氧化反應(yīng)的有______ (填序號(hào))。
(4)反應(yīng)④的化學(xué)方程式是______。
(5)若1ml D與2ml HCHO反應(yīng)，該反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______。
(6)反應(yīng)⑧的反應(yīng)物及反應(yīng)條件是______。
(7)合成線路中⑦～⑨的目的是______。
(8)在一定條件下，F(xiàn)與L按物質(zhì)的量比1：1發(fā)生共聚反應(yīng)合成M，其鏈節(jié)中不含碳碳雙鍵，且除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)，則M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______。
答案和解析
1.【答案】D
【解析】解：A.汽車防凍液(乙二醇)，屬于二元醇，為有機(jī)物，故A錯(cuò)誤；
B.冬奧會(huì)速滑服(聚氨酯)屬于高分子化合物，為有機(jī)物，故B錯(cuò)誤；
C.滑雪板底座(聚乙烯)屬于高分子化合物，為有機(jī)物，故C錯(cuò)誤；
D.火星車中的復(fù)合材料(碳化硅)屬于無(wú)機(jī)非金屬材料，屬于無(wú)機(jī)物，故D正確；
故選：D。
有機(jī)物是指含有碳元素的化合物。無(wú)機(jī)物是指不含有碳元素的化合物，一氧化碳、二氧化碳、碳酸鹽等物質(zhì)中雖然含有碳元素，但是這些物質(zhì)的性質(zhì)和無(wú)機(jī)物相似，把它們歸入無(wú)機(jī)物。
本題考查有機(jī)物和無(wú)機(jī)物的區(qū)別，題目難度不大，掌握有機(jī)物與無(wú)機(jī)物的概念、特征等是正確解答此類題的關(guān)鍵。
2.【答案】A
【解析】解：A.?CHO連在鏈烴基上或苯環(huán)上時(shí)，則為醛，而CH3COOH的官能團(tuán)為羧基，故屬于羧酸，故A錯(cuò)誤；
B.含酯基的化合物為酯，故CH3COOC2H5 為酯，故B正確；
C.當(dāng)?OH連在鏈烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上時(shí)為醇，故CH3CH2OH為醇，故C正確；
D.當(dāng)鹵素原子取代了烴中的H原子所得到的有機(jī)物為鹵代烴，故CH3CH2Cl為鹵代烴，故D正確；
故選：A。
A.?CHO連在鏈烴基上或苯環(huán)上時(shí)，則為醛；
B.含酯基的化合物為酯；
C.當(dāng)?OH連在鏈烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上時(shí)為醇；
D.當(dāng)鹵素原子取代了烴中的H原子所得到的有機(jī)物為鹵代烴。
本題考查了有機(jī)物的類別，根據(jù)其含有的官能團(tuán)來(lái)分析，但應(yīng)注意的是含醛基的不一定是醛，醛必需是醛基連在鏈烴基或苯環(huán)或苯環(huán)側(cè)鏈上時(shí)才為醛。
3.【答案】C
【解析】解：A.乙二醇為HOCH2CH2OH，丙三醇為HOCH2CH(OH)CH2OH，兩者相差CH2O，不符合同系物的概念，故A錯(cuò)誤；
B.兩者相差2個(gè)H，不符合同系物的概念，故B錯(cuò)誤；
C.兩者相差C2H4，符合同系物的概念，故C正確；
D.苯的分子式為C6H6，苯酚為C6H6O，兩者相差1個(gè)O，不符合同系物的概念，故D錯(cuò)誤；
故選：C。
同系物是指結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)化合物。
本題考查了有關(guān)同系物的概念，是對(duì)基礎(chǔ)概念的考查，題目難度不大。
4.【答案】B
【解析】解：A.物質(zhì)的官能團(tuán)為碳碳雙鍵和羧基，都不能水解，故A不是；
B.物質(zhì)的官能團(tuán)為羥基和酯基，酯基和水反應(yīng)生成羧酸和醇，可以發(fā)生水解反應(yīng)，故B是；
C.物質(zhì)的官能團(tuán)為羥基和醛基，不能水解，故C不能；
D.物質(zhì)的官能團(tuán)為碳碳雙鍵和羥基，不能水解，故D不能；
故選：B。
水解反應(yīng)的概念是水與另一化合物反應(yīng)，該化合物分解為兩部分，水中的H加到其中的一部分，而羥基(?OH)加到另一部分，因而得到兩種或兩種以上新的化合物的反應(yīng)過(guò)程。
本題考查有機(jī)反應(yīng)中的水解反應(yīng)，題目難度不大，要熟悉有機(jī)反應(yīng)中的基本概念，注意和其他幾種反應(yīng)類型的區(qū)別。
5.【答案】A
【解析】解：A.CH3COOH為結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，乙酸的分子式為C2H4O2，故A錯(cuò)誤；
B.CH4分子為正四面體結(jié)構(gòu)，其比例模型為：，故B正確；
C.苯的分子式為C6H6，苯為正六邊形的平面結(jié)構(gòu)，結(jié)構(gòu)式可書寫為單、雙鍵交替的結(jié)構(gòu)，省去鍵線、H得結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，故C正確；
D.甲醛的分子式為HCHO，其中O與C形成雙鍵，結(jié)構(gòu)式為：，故D正確；
故選：A。
A.分子式中不需要標(biāo)出官能團(tuán)結(jié)構(gòu)；
B.甲烷為正四面體結(jié)構(gòu)，C原子的相對(duì)體積大于H原子；
C.苯的分子式為C6H6，結(jié)構(gòu)式為：，省去鍵線、H得結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；
D.結(jié)構(gòu)式中單鍵與雙鍵均不能省略。
本題考查化學(xué)用語(yǔ)，涉及分子式、比例模型、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、結(jié)構(gòu)式的書寫，注意化學(xué)用語(yǔ)的規(guī)范應(yīng)用及區(qū)別即可解答，題目難度不大。
6.【答案】A
【解析】【分析】
本題考查了烷烴的命名，難度不大，應(yīng)注意基礎(chǔ)知識(shí)的掌握和應(yīng)用。
【解答】
烷烴命名時(shí)，選最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，從離支鏈近的一端開(kāi)始編號(hào)，命名時(shí)表示出支鏈的位置。的主鏈上有5個(gè)碳原子，在2號(hào)碳原子上有一個(gè)甲基，在3號(hào)碳原子上有2個(gè)甲基，名稱為2，3，3?三甲基戊烷，故選：A。
7.【答案】A
【解析】解：A.聚氯乙烯有毒，故不能用做食品的包裝，故A錯(cuò)誤；
B.丙三醇俗稱為甘油，具有良好的保濕性，常用于配制化妝品或本身就能作為護(hù)膚品，故B正確；
C.四氯化碳能用于滅火，故部分鹵代烴能用作滅火劑，故C正確；
D.福爾馬林能用于浸泡標(biāo)本，用于尸體的防腐，但不能用于食品的防腐，故D正確；
故選：A。
A.聚氯乙烯有毒；
B.丙三醇具有吸水性，具有良好的保濕性；
C.四氯化碳能用于滅火；
D.福爾馬林能用于浸泡標(biāo)本。
本題考查了常見(jiàn)的化學(xué)物質(zhì)在生活和生產(chǎn)中的應(yīng)用，難度不大，應(yīng)注意的是聚乙烯可以用于食品包裝，聚氯乙烯不能。
8.【答案】C
【解析】解：A.含有醇羥基和醛基兩種含氧官能團(tuán)，故A正確；
B.含有醛基，所以能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故B正確；
C.含有羥基，與乙醛結(jié)構(gòu)不同，不是同系物，故C錯(cuò)誤；
D.與乙酸分子式相同、結(jié)構(gòu)不同，所以與乙酸互為同分異構(gòu)體，故D正確；
故選：C。
由球棍模型可知乙醇醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CHO，含有醇羥基和醛基，具有醇和醛的性質(zhì)，能發(fā)生氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)、還原反應(yīng)、取代反應(yīng)，以此解答該題。
本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重于有機(jī)物知識(shí)的綜合應(yīng)用，為高考常見(jiàn)題型，難度不大，注意把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和官能團(tuán)的性質(zhì)，為解答該題的關(guān)鍵。
9.【答案】D
【解析】解：A.乙醇、乙酸互溶，不能選圖中分液漏斗分離，故A錯(cuò)誤；
B.揮發(fā)的醋酸與苯酚鈉反應(yīng)生成苯酚，不能比較碳酸、苯酚的酸性強(qiáng)弱，故B錯(cuò)誤；
C.醇、酸易溶于水，導(dǎo)管口在液面下易發(fā)生倒吸，圖中不能防止倒吸，故C錯(cuò)誤；
D.在濃硫酸作用下乙醇加熱到170℃發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，沸石可防止暴沸，圖中裝置可完成乙醇的消去反應(yīng)，故D正確；
故選：D。
A.乙醇、乙酸互溶；
B.揮發(fā)的醋酸與苯酚鈉反應(yīng)生成苯酚；
C.醇、酸易溶于水，導(dǎo)管口在液面下易發(fā)生倒吸；
D.在濃硫酸作用下乙醇加熱到170℃發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯。
本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià)，為高頻考點(diǎn)，把握物質(zhì)的性質(zhì)、混合物分離提純、物質(zhì)的制備、酸性比較、實(shí)驗(yàn)技能為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾?，注意元素化合物知識(shí)的應(yīng)用，題目難度不大。
10.【答案】B
【解析】解：A.維生素C分子中C、H、O原子個(gè)數(shù)依次是6、8、6，分子式為C6H8O6，故A正確；
B.維生素C中官能團(tuán)有醇羥基、酯基、碳碳雙鍵，含有三種官能團(tuán)，故B錯(cuò)誤；
C.羥基屬于親水基，維生素C中含有多個(gè)氫鍵，所以維生素C易溶于水，故C正確；
D.碘具有氧化性，能氧化還原性的物質(zhì)，向碘和淀粉的混合液中加入維生素C，藍(lán)色褪去，說(shuō)明碘將維生素C氧化，則證明維生素C具有還原性，故D正確；
故選：B。
A.維生素C分子中C、H、O原子個(gè)數(shù)依次是6、8、6；
B.維生素C中官能團(tuán)有醇羥基、酯基、碳碳雙鍵；
C.羥基屬于親水基；
D.碘具有氧化性，能氧化還原性的物質(zhì)。
本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重考查分析、判斷及知識(shí)綜合運(yùn)用能力，明確官能團(tuán)及其性質(zhì)的關(guān)系是解本題關(guān)鍵，題目難度不大。
11.【答案】C
【解析】解：A.H2C2O4有酸性，能夠與Ca(OH)2溶液發(fā)生反應(yīng)Ca(OH)2+H2C2O4=CaC2O4↓+2H2O，對(duì)應(yīng)的離子方程式為：Ca2++2OH?+H2C2O4=CaC2O4↓+2H2O，故A正確；
B.酸性H2C2O4>H2CO3，向少量NaHCO3溶液中加入草酸會(huì)生成CO2和NaHC2O4，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：NaHCO3+H2C2O4=NaHC2O4+CO2↑+H2O，故B正確；
C.H2C2O4有還原性，能被酸性KMnO4溶液氧化生成CO2，H2C2O4是弱電解質(zhì)，離子方程式中應(yīng)保留化學(xué)式，離子方程式為：2MnO4?+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O，故C錯(cuò)誤；
D.H2C2O4是二元羧酸，可以與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，其完全酯化的化學(xué)方程式為，故D正確；
故選：C。
A.酸可與堿發(fā)生中和反應(yīng)；
B.發(fā)生強(qiáng)酸制取弱酸的反應(yīng)；
C.草酸為弱酸，在離子反應(yīng)中保留化學(xué)式；
D.草酸含?COOH，可發(fā)生酯化反應(yīng)。
本題考查物質(zhì)的性質(zhì)實(shí)驗(yàn)，為高頻考點(diǎn)，把握物質(zhì)的性質(zhì)、發(fā)生的反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾椋⒁獠菟釣槿跛?，題目難度不大。
12.【答案】C
【解析】解：A.苯酚與濃溴水混合就能發(fā)生反應(yīng)，說(shuō)明含有?OH時(shí)，苯環(huán)上的氫原子更活潑，可說(shuō)明，故A正確；
B.醇?OH是?OH連在鏈烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上的，故不能電離；酚?OH是?OH直接連在苯環(huán)上的?OH，能電離出氫離子，但酸性較弱；?COOH的酸性較強(qiáng)，即羧基中?OH更易電離，故說(shuō)明?OH所連的位置不同導(dǎo)致化學(xué)性質(zhì)不同，故B正確；
C.與羥基相連的碳原子上有氫原子，則被催化氧化，2?丙醇能催化氧化成丙酮，而2?甲基?2?丙醇中?OH所在的碳原子上無(wú)H原子，故不能催化氧化，與基團(tuán)間的相互影響無(wú)關(guān)，故C錯(cuò)誤；
D.苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，苯上沒(méi)有可以被氧化的氫原子，而甲苯能使高錳酸鉀酸性溶液褪色，能說(shuō)明苯環(huán)的影響使側(cè)鏈甲基易被氧化，故D正確；
故選：C。
A.苯酚與濃溴水混合就能發(fā)生反應(yīng)，說(shuō)明含有?OH時(shí)，苯環(huán)上的氫原子更活潑；
B.醇?OH不能電離，酚?OH酸性較弱，?COOH的酸性較強(qiáng)；
C.與羥基相連的碳原子上有氫原子，則被催化氧化；
D.苯、甲烷都不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，甲苯可以，說(shuō)明苯環(huán)對(duì)甲基的影響。
本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)關(guān)系，題目難度中等，關(guān)鍵根據(jù)原子團(tuán)所處的化學(xué)環(huán)境進(jìn)行比較性質(zhì)差異。
13.【答案】B
【解析】解：A.揮發(fā)的乙醇及生成的烯烴均可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，水可除去揮發(fā)的乙醇，酸性高錳酸鉀溶液褪色，可證明生成烯烴，故A正確；
B.生成的乙炔中混有硫化氫，均可被酸性高錳酸鉀溶液氧化，則高錳酸鉀溶液褪色，不能證明乙炔被酸性高錳酸鉀溶液氧化，故B錯(cuò)誤；
C.溴乙烷與氫氧化鈉溶液共熱，發(fā)生水解反應(yīng)生成HBr，取冷卻后反應(yīng)液先滴加硝酸中和NaOH，再滴加硝酸銀溶液，生成淺黃色沉淀，可知溴乙烷中的Br變成了Br?，故C正確；
D.四氯化碳可除去揮發(fā)的溴，生成的HBr與硝酸銀反應(yīng)生成沉淀，則有淡黃色沉淀，可知苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)，故D正確；
故選：B。
A.揮發(fā)的乙醇及生成的烯烴均可使酸性高錳酸鉀溶液褪色；
B.生成的乙炔中混有硫化氫，均可被酸性高錳酸鉀溶液氧化；
C.酸性溶液中檢驗(yàn)溴離子；
D.四氯化碳可除去揮發(fā)的溴，生成的HBr與硝酸銀反應(yīng)生成沉淀。
本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià)，為高頻考點(diǎn)，把握物質(zhì)的性質(zhì)、反應(yīng)與現(xiàn)象、實(shí)驗(yàn)技能為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾椋⒁庠鼗衔镏R(shí)的應(yīng)用，題目難度不大。
14.【答案】D
【解析】解：A.觀察乙酰水楊酸的結(jié)構(gòu)可知，其在水中可能會(huì)部分水解為水楊酸和乙酸，②中的現(xiàn)象說(shuō)明乙酰水楊酸并非遇水就水解，而是水解速率很慢，需要一定的時(shí)間，故可以排除水解產(chǎn)物乙酸對(duì)①中石蕊變色的影響，而酚羥基不會(huì)使石蕊變色，即①中石蕊變色只由乙酰水楊酸中的羧基引起，故A正確；
B.乙酰水楊酸中的酯基水解為酚羥基和乙酸，故B正確；
C.②③說(shuō)明乙酰水楊酸在水中可以水解生成酚，且③中乙酰水楊酸水解速率加快，可以說(shuō)明乙酰水楊酸中含有酯基，故C正確；
D.乙酰水楊酸在堿性溶液中水解生成和CH3COONa，結(jié)構(gòu)中無(wú)酚羥基，加入FeCl3溶液不會(huì)變?yōu)樽仙援a(chǎn)生紅棕色沉淀并不能說(shuō)明說(shuō)明乙酰水楊酸在堿性條件下未發(fā)生水解，故D錯(cuò)誤；
故選：D。
有機(jī)物含有羧基，具有酸性，含有酯基，可水解生成酚羥基和乙酸，結(jié)合羧基、羥基的性質(zhì)的解答該題。
本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握官能團(tuán)與性質(zhì)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意注意官能團(tuán)的性質(zhì)，題目難度不大。
15.【答案】 加入銀氨溶液共熱，若有銀鏡出現(xiàn)，說(shuō)明含有苯甲醛(或加入新制氫氧化銅懸濁液，加熱，產(chǎn)生磚紅色沉淀，說(shuō)明含有苯甲醛) 蒸發(fā)濃縮、降溫結(jié)晶 65%、
【解析】解：(1)碳碳雙鍵兩端任何一個(gè)碳上連的兩個(gè)不相同的原子或原子團(tuán)就有順?lè)串悩?gòu)體，兩個(gè)相同原子或基團(tuán)在雙鍵兩側(cè)的為反式異構(gòu)體，肉桂酸的反式結(jié)構(gòu)是，
故答案為：；
(2)醛基能和發(fā)生銀鏡反應(yīng)，能和新制氫氧化銅生成磚紅色氧化亞銅沉淀，故檢驗(yàn)粗產(chǎn)品中含有苯甲醛的實(shí)驗(yàn)方案是：取粗產(chǎn)品于試管中，加水溶解，滴NaOH溶液將溶液調(diào)至堿性，加入銀氨溶液共熱，若有銀鏡出現(xiàn)，說(shuō)明含有苯甲醛(或加入新制氫氧化銅懸濁液，加熱，產(chǎn)生磚紅色沉淀，說(shuō)明含有苯甲醛)，
故答案為：加入銀氨溶液共熱，若有銀鏡出現(xiàn)，說(shuō)明含有苯甲醛(或加入新制氫氧化銅懸濁液，加熱，產(chǎn)生磚紅色沉淀，說(shuō)明含有苯甲醛)；
(3)肉桂酸中含有羧基，能與Na2CO3溶液反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w和羧酸鹽，化學(xué)方程式是，
故答案為：；
(4)由圖表可知，肉桂酸在水中溶解度的較小，粗品精制步驟②中操作a得到肉桂酸晶體，則操作a為蒸發(fā)濃縮、降溫結(jié)晶，
故答案為：蒸發(fā)濃縮、降溫結(jié)晶；
(5)5.3g苯甲醛為0.05ml，6.0g乙酸酐約為0.06ml，則理論上生成0.05ml肉桂酸，若最后得到純凈的肉桂酸4.81g，則該反應(yīng)中肉桂酸的產(chǎn)率為×148×100%=65%，
故答案為：65%；
(6)符合下列條件的肉桂酸的同分異構(gòu)體：①苯環(huán)上含有兩個(gè)取代基；②能與新制的Cu(OH)2反應(yīng)生成磚紅色沉淀，且能發(fā)生水解反應(yīng)，則含有醛基、酯基或?yàn)榧姿狨?；③苯環(huán)上存在四種不同環(huán)境的氫，則結(jié)構(gòu)不對(duì)稱；則可以為：、，
故答案為：、。
(1)碳碳雙鍵兩端任何一個(gè)碳上連的兩個(gè)不相同的原子或原子團(tuán)就有順?lè)串悩?gòu)體，兩個(gè)相同原子或基團(tuán)在雙鍵兩側(cè)的為反式異構(gòu)體；
(2)醛基能和發(fā)生銀鏡反應(yīng)，能和新制氫氧化銅生成磚紅色氧化亞銅沉淀，據(jù)此涉及實(shí)驗(yàn)；
(3)肉桂酸中含有羧基，能與Na2CO3溶液反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w和羧酸鹽；
(4)由圖表可知，操作a為蒸發(fā)濃縮、降溫結(jié)晶；
(5)5.3g苯甲醛為0.05ml，6.0g乙酸酐約為0.06ml，則理論上生成0.05ml肉桂酸，若最后得到純凈的肉桂酸4.81g，據(jù)此計(jì)算；
(6)根據(jù)①苯環(huán)上含有兩個(gè)取代基；②能與新制的Cu(OH)2反應(yīng)生成磚紅色沉淀，且能發(fā)生水解反應(yīng)，則含有醛基、酯基或?yàn)榧姿狨ィ虎郾江h(huán)上存在四種不同環(huán)境的氫，據(jù)此分析判斷。
本題考查物質(zhì)制備，涉及物質(zhì)制備、物質(zhì)含量測(cè)定、同分異構(gòu)體種類判斷等知識(shí)點(diǎn)，側(cè)重考查實(shí)驗(yàn)操作、實(shí)驗(yàn)分析判斷及計(jì)算能力，明確實(shí)驗(yàn)原理、元素化合物性質(zhì)、同分異構(gòu)體種類判斷方法等知識(shí)點(diǎn)是解本題關(guān)鍵，題目難度不大。
16.【答案】sp3、sp2 碳溴鍵 +NaOH→+NH3 b ac
【解析】解：(1)①中甲基上碳原子的價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)是4、連接碳碳雙鍵的碳原子的價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)是3，所以該分子中碳原子采用sp3、sp2雜化；②中官能團(tuán)名稱是碳溴鍵，
故答案為：sp3、sp2；碳溴鍵；
(2)②和NaOH的醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯，反應(yīng)方程式為CH3CHBrCH3+NaOH→△乙醇CH2=CHCH3+NaBr+H2O，
故答案為：CH3CHBrCH3+NaOH→△乙醇CH2=CHCH3+NaBr+H2O；
(3)③與④發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸甲酯，反應(yīng)方程式為，
故答案為：；
(4)⑤在氫氧化鈉溶液中反應(yīng)生成苯甲酸鈉和氨氣，反應(yīng)方程式為+NaOH→+NH3，
故答案為：+NaOH→+NH3；
(5)a.乙烯和乙炔都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，現(xiàn)象相同，無(wú)法鑒別，故a錯(cuò)誤；
b.乙烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，乙烷和酸性高錳酸鉀溶液不反應(yīng)而導(dǎo)致酸性高錳酸鉀溶液不褪色，現(xiàn)象不同，可以鑒別，故b正確；
c.苯和環(huán)己烷都不與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，酸性高錳酸鉀溶液不褪色，現(xiàn)象相同，無(wú)法鑒別，故c錯(cuò)誤；
故答案為：b；
(6)a.分子中羥基、羧基都能和Na反應(yīng)，羧基能與NaHCO3反應(yīng)，故a正確；
b.分子中不含酚羥基，所以不能和氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，故b錯(cuò)誤；
c.分子中碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)，羧基、羥基、酯基能發(fā)生取代反應(yīng)，醇羥基能發(fā)生消去反應(yīng)，故c正確；
d.羧基、酯基水解生成的羧基能和NaOH以1：1反應(yīng)，所以1ml該物質(zhì)最多消耗2mlNaOH，故d錯(cuò)誤；
故答案為：ac。
(1)①中甲基上碳原子的價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)是4、連接碳碳雙鍵的碳原子的價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)是3；②中官能團(tuán)名稱是碳溴鍵；
(2)②和NaOH的醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯；
(3)③與④發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸甲酯；
(4)⑤在氫氧化鈉溶液中反應(yīng)生成苯甲酸鈉和氨氣；
(5)a.乙烯和乙炔都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色；
b.乙烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，乙烷和酸性高錳酸鉀溶液不反應(yīng)；
c.苯和環(huán)己烷都不與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)；
(6)a.羥基、羧基都能和Na反應(yīng)，羧基能與NaHCO3反應(yīng)；
b.含有酚羥基的有機(jī)物能和氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；
c.該物質(zhì)具有醇、酯、烯烴和羧酸的性質(zhì)；
d.羧基、酯基水解生成的羧基能和NaOH以1：1反應(yīng)。
本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重考查分析、判斷及知識(shí)綜合運(yùn)用能力，明確官能團(tuán)及其性質(zhì)的關(guān)系是解本題關(guān)鍵，題目難度不大。
17.【答案】?NH2 1s22s22p63s23p5 加成反應(yīng) 1 1 直線形 三角錐形 氧原子的半徑小于氮原子，O?H鍵的鍵長(zhǎng)小于N?H鍵，使得O?H鍵鍵能大于N?H鍵鍵能
【解析】解：(1)中的官能團(tuán)是氨基，氨基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為?NH2，
故答案為：?NH2；
(2)①光氣(COCl2)分子中存在C?Cl、C=O鍵，其結(jié)構(gòu)式為，
故答案為：；
②氯元素基態(tài)原子核外有17個(gè)電子，根據(jù)工作原理書寫基態(tài)Cl原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p5，
故答案為：1s22s22p63s23p5；
(3)①異氰酸苯酯和2?氯氨基吡啶發(fā)生加成反應(yīng)生成氨吡苯脲，所以該反應(yīng)類型是加成反應(yīng)，
故答案為：加成反應(yīng)；
②反應(yīng)過(guò)程中，斷裂C=N中π鍵、N?Hσ鍵，所以每生成1個(gè)氯吡苯脲，斷裂1個(gè)σ鍵，斷裂1個(gè)π鍵，
故答案為：1；1；
(4)①CO2中C原子價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)為2+4?2×22=2且不含孤電子對(duì)，NH3中N原子價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)為3+5?3×12=4且含有1個(gè)孤電子對(duì)，所以CO2、NH3的空間構(gòu)型分別是直線形、三角錐形，
故答案為：直線形；三角錐形；
②鍵長(zhǎng)越短、鍵能越大，共價(jià)鍵越穩(wěn)定，氧原子的半徑小于氮原子，O?H鍵的鍵長(zhǎng)小于N?H鍵，使得O?H鍵鍵能大于N?H鍵鍵能，所以H2O分子比NH3分子穩(wěn)定，
故答案為：氧原子的半徑小于氮原子，O?H鍵的鍵長(zhǎng)小于N?H鍵，使得O?H鍵鍵能大于N?H鍵鍵能。
(1)中的官能團(tuán)是氨基；
(2)①光氣(COCl2)分子中存在C?Cl、C=O鍵；
②氯元素基態(tài)原子核外有17個(gè)電子，根據(jù)工作原理書寫基態(tài)Cl原子核外電子排布式；
(3)①異氰酸苯酯和2?氯氨基吡啶發(fā)生加成反應(yīng)生成氨吡苯脲；
②反應(yīng)過(guò)程中，每生成1個(gè)氯吡苯脲，斷裂C=N中π鍵、N?Hσ鍵；
(4)①CO2中C原子價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)為2+4?2×22=2且不含孤電子對(duì)，NH3中N原子價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)為3+5?3×12=4且含有1個(gè)孤電子對(duì)；
②鍵長(zhǎng)越短、鍵能越大，共價(jià)鍵越穩(wěn)定。
本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)、分子空間構(gòu)型判斷等知識(shí)點(diǎn)，側(cè)重考查分析、判斷及知識(shí)綜合運(yùn)用能力，明確物質(zhì)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的關(guān)系、原子核外電子排布式的書寫規(guī)則、分子空間構(gòu)型判斷方法是解本題關(guān)鍵，題目難度不大。
18.【答案】質(zhì)譜儀 C3H6O3 CH3CHOHCOOHabdc烷基(R?)是推電子基團(tuán)，其推電子效應(yīng)越大，使羧基中的羥基的極性越小，羧酸的酸性越弱；而A中羥基氧電負(fù)性較大，具有吸電子效應(yīng)，使得羧基中的羥基的極性增大，羧酸的酸性增強(qiáng)；故A的酸性強(qiáng)于丙酸 CH≡CH+HCN→CH2=CHCNCH3CHClCN
【解析】解：(1)由分析可知，欲確定A的分子式還需要知道A的相對(duì)分子質(zhì)量，需要利用質(zhì)譜儀測(cè)定A的相對(duì)分子質(zhì)量；A的分子式為C3H6O3，
故答案為：質(zhì)譜儀；C3H6O3
(2)由分析可知，A的分子式為CH3CHOHCOOH
故答案為：CH3CHOHCOOH；
(3)①A分子中含有羧基、羥基，能發(fā)生取代、酯化、縮聚反應(yīng)，分子中羥基能發(fā)生消去反應(yīng)，故選abd，
故答案為：abd；
②手性碳原子是連有四個(gè)不同基團(tuán)的碳原子；A的分子中含有手性碳，則存在兩種空間結(jié)構(gòu)，它們具有完全相同的組成和原子排列，卻互為鏡像，具有不同的光學(xué)性質(zhì)，兩種分子的關(guān)系為手性異構(gòu)，
故答案為：c；
③烷基(R?)是推電子基團(tuán)，其推電子效應(yīng)越大，使羧基中的羥基的極性越小，羧酸的酸性越弱；而A中羥基氧電負(fù)性較大，具有吸電子效應(yīng)，使得羧基中的羥基的極性增大，羧酸的酸性增強(qiáng)；故A的酸性強(qiáng)于丙酸，
故答案為：烷基(R?)是推電子基團(tuán)，其推電子效應(yīng)越大，使羧基中的羥基的極性越小，羧酸的酸性越弱；而A中羥基氧電負(fù)性較大，具有吸電子效應(yīng)，使得羧基中的羥基的極性增大，羧酸的酸性增強(qiáng)；故A的酸性強(qiáng)于丙酸；
(4)①CH≡CH和HCN反應(yīng)生成M，化學(xué)方程式為：CH≡CH+HCN→CH2=CHCN，
故答案為：CH≡CH+HCN→CH2=CHCN；
②由分析可知，N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHClCN，
故答案為：CH3CHClCN；
(5)A分子中含有的羥基、羧基可以發(fā)生分子內(nèi)酯化反應(yīng)生成含有六元環(huán)的有機(jī)化合物B，B結(jié)構(gòu)為，
故答案為：。
(1)設(shè)A化學(xué)式為(CH2O)n，欲確定A的分子式還需要知道A的相對(duì)分子質(zhì)量，需要利用質(zhì)譜儀測(cè)定A的相對(duì)分子質(zhì)量；由質(zhì)譜圖可知，A的相對(duì)分子質(zhì)量為90，則 (12+2×1+16)×n=90，解得n=3，A的分子式為C3H6O3；
(2)由紅外光譜可知，分子中含有羧基、羥基；由核磁共振氫譜可知，分子存在4種氫且應(yīng)該含有1個(gè)甲基，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHOHCOOH；
(4)乙炔和HCN加成生成M：CH2=CHCN，M和HCl加成生成N：CH3CHClCN，N水解后酸化得到A，以此來(lái)解答。
本題主要考查有機(jī)物的合成有關(guān)知識(shí)，屬于高頻考點(diǎn)，需要邊分析，邊思考，掌握有機(jī)物的性質(zhì)是解題關(guān)鍵，側(cè)重考查分析能力，題目難度不大。
19.【答案】CH3CH=CH2 CH3CH2CH2Cl+NaOH→△H2OCH3CH2CH2OH+NaCl③⑤ CH3CH2CHO+HCHO→NaOH+H2O 反應(yīng)物是C2H5Br，用AlCl3作催化劑 利用?SO3H基團(tuán)，占據(jù)乙苯的鄰位，使反應(yīng)⑧中乙基只能在乙苯的對(duì)位取代，以減少副反應(yīng)的發(fā)生 或
【解析】解：(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3CH=CH2，
故答案為：CH3CH=CH2；
(2)反應(yīng)②為1?氯丙烷發(fā)生水解反應(yīng)生成1?丙醇，該反應(yīng)的化學(xué)方程式是CH3CH2CH2Cl+NaOH→△H2O CH3CH2CH2OH+NaCl，
故答案為：CH3CH2CH2Cl+NaOH→△H2O CH3CH2CH2OH+NaCl；
(3)①②③④⑤分別是加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、先加成后消去、氧化反應(yīng)，所以合成線路①～⑤中屬于氧化反應(yīng)的有③⑤，
故答案為：③⑤；
(4)反應(yīng)④的化學(xué)方程式是CH3CH2CHO+HCHO→NaOH+H2O，
故答案為：CH3CH2CHO+HCHO→NaOH+H2O；
(5)若1ml D與2ml HCHO反應(yīng)，該反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，
故答案為：；
(6)反應(yīng)⑧為取代反應(yīng)，該反應(yīng)的反應(yīng)物及反應(yīng)條件是反應(yīng)物是C2H5Br，用AlCl3作催化劑，
故答案為：反應(yīng)物是C2H5Br，用AlCl3作催化劑；
(7)合成線路中⑦～⑨的目的是利用?SO3H基團(tuán)，占據(jù)乙苯的鄰位，使反應(yīng)⑧中乙基只能在乙苯的對(duì)位取代，以減少副反應(yīng)的發(fā)生，
故答案為：利用?SO3H基團(tuán)，占據(jù)乙苯的鄰位，使反應(yīng)⑧中乙基只能在乙苯的對(duì)位取代，以減少副反應(yīng)的發(fā)生；
(8)M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或，
故答案為：或。
A發(fā)生加成反應(yīng)生成B，則A為CH2=CHCH3，D能發(fā)生信息i的反應(yīng)，則D為CH3CH2CHO，所以C為CH3CH2CH2OH、B為CH3CH2CH2Cl；E為，E發(fā)生氧化反應(yīng)生成F；
G為，B和溴乙烷發(fā)生取代反應(yīng)生成H，H為，H發(fā)生取代反應(yīng)生成I，I發(fā)生取代反應(yīng)生成J，J發(fā)生水解反應(yīng)得到K，K發(fā)生氧化反應(yīng)生成L，F(xiàn)與L按物質(zhì)的量比1：1發(fā)生共聚反應(yīng)合成M，其鏈節(jié)中不含碳碳雙鍵，且除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)，則M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式或。
本題考查有機(jī)物推斷，側(cè)重考查對(duì)比、分析判斷及知識(shí)綜合運(yùn)用能力，明確流程圖中碳鏈及分子式、官能團(tuán)變化是解本題關(guān)鍵，注意結(jié)合反應(yīng)條件分析判斷，注意醛醛反應(yīng)中斷鍵和成鍵方式，題目難度中等。A.汽車防凍液(乙二醇)
B.冬奧會(huì)速滑服(聚氨酯)
C.滑雪板底座(聚乙烯)
D.火星車中的復(fù)合材料(碳化硅)
實(shí)驗(yàn)
裝置
試劑a
現(xiàn)象
①
Ca(OH)2溶液(含酚酞)
溶液褪色，產(chǎn)生白色沉淀
②
少量NaHCO3溶液
產(chǎn)生氣泡
③
酸性KMnO4溶液
紫色溶液褪色
④
C2H5OH和濃硫酸
加熱后產(chǎn)生有香味物質(zhì)
實(shí)驗(yàn)?zāi)康?br>實(shí)驗(yàn)方案
A
證明1?溴丁烷發(fā)生消去反應(yīng)有烯烴生成
向圓底燒瓶中加入NaOH和乙醇，攪拌后加入適量的1?溴丁烷，微熱，將產(chǎn)生的氣體通入盛水的試管后，再通入酸性高錳酸鉀溶液，溶液褪色
B
驗(yàn)證乙炔能否被酸性高錳酸鉀溶液氧化
將電石與飽和食鹽水反應(yīng)生成的氣體通入酸性高錳酸鉀溶液，觀察溶液是否褪色
C
證明溴乙烷中的Br變成了Br?
將溴乙烷與氫氧化鈉溶液共熱，取冷卻后反應(yīng)液先滴加硝酸，再滴加硝酸銀溶液，觀察沉淀顏色
D
驗(yàn)證苯和液溴在FeBr3的催化下發(fā)生取代反應(yīng)
將反應(yīng)產(chǎn)生的混合氣體先通入CCl4，再通入AgNO3溶液中，觀察是否有淡黃色沉淀生成
苯甲醛
乙酸酐
肉桂酸
乙酸
氯化鈉
溶解度(25℃,g/100g水)
0.3
遇水水解
0.04
互溶
36
相對(duì)分子質(zhì)量
106
102
148
60
58.5
譜圖
數(shù)據(jù)分析結(jié)果
紅外光譜
含有?COOH、?OH
核磁共振氫譜
峰面積比為1：1：1：3

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