一、單選題：本大題共14小題，共42分。
1.下列對(duì)于生產(chǎn)、生活中現(xiàn)象和事實(shí)的分析不合理的是( )
A. AB. BC. CD. D
2.下列化學(xué)用語或圖示表達(dá)不正確的是( )
A. 甲酸的結(jié)構(gòu)式：B. 乙烯的電子式：
C. 乙醇的分子結(jié)構(gòu)模型：D. 基態(tài)Cr原子的價(jià)層電子排布式：3d44s2
3.干冰(CO2)的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法不正確的是( )
A. 干冰晶體屬于分子晶體
B. 干冰晶胞中，含有4個(gè)CO2分子
C. 干冰晶體中，每個(gè)CO2周圍等距且緊鄰的CO2有6個(gè)
D. 干冰晶體中CO2分子間作用力較小，常壓下易升華
4.青蒿琥酯是一種高效抗瘧藥，實(shí)驗(yàn)證明其分子中含有能與碘化鈉作用生成碘單質(zhì)的基團(tuán)。下列關(guān)于青蒿琥酯的說法不正確的是( )
A. 青蒿琥酯對(duì)熱不穩(wěn)定
B. 分子中含有3種含氧官能團(tuán)
C. 難溶于水，易溶于乙酸乙酯
D. 酸性條件下水解可得到丁二酸
5.下列對(duì)于物質(zhì)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的分析不正確的是( )
A. 碳的原子半徑小于硅，使金剛石熔點(diǎn)高于晶體硅
B. 鄰羥基苯甲醛形成了分子內(nèi)氫鍵，其沸點(diǎn)高于對(duì)羥基苯甲醛
C. 氟的電負(fù)性大于氯，導(dǎo)致三氟乙酸的酸性強(qiáng)于三氯乙酸
D. 鹵代烴中C?X鍵極性較強(qiáng)，使鹵素原子易被取代
6.下列構(gòu)建碳骨架的反應(yīng)，不屬于加成反應(yīng)的是( )
A.
B. →△
C. →H+KMnO4
D. +HCHO→△H+
7.下列對(duì)實(shí)驗(yàn)事實(shí)的解釋不正確的是( )
A. AB. BC. CD. D
8.硫酸鹽(含SO42?、HSO4?)氣溶膠是PM2.5的成分之一?？蒲腥藛T提出了霧霾微顆粒中硫酸鹽生成的轉(zhuǎn)化機(jī)理，其主要過程示意圖如圖：
下列說法不正確的是( )
A. H2O中的O為sp3雜化B. SO32?的VSEPR模型為平面三角形
C. HNO2是由極性鍵形成的極性分子D. 反應(yīng)過程中涉及氧氫鍵斷裂和硫氧鍵形成
9.下列說法不正確的是( )
A. 纖維素分子中含有羥基、可與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成醋酸纖維
B. 氨基酸分子中含有氨基和羧基，多個(gè)氨基酸分子可通過肽鍵生成多肽
C. 油酸分子中含有碳碳雙鍵，因此含有油酸甘油酯的植物油可使溴水褪色
D. 核苷與磷酸通過醚鍵結(jié)合形成核苷酸，如
10.桂皮中的肉桂醛()是一種食用香料，一種合成路線如圖：
下列說法不正確的是( )
A. 實(shí)驗(yàn)室制取CH≡CH的反應(yīng)為：CaC2+2H2O→Ca(OH)2+CH≡CH↑
B. M能發(fā)生銀鏡反應(yīng)：CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OH→△CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O
C. 苯甲醛與肉桂醛互為同系物
D. 肉桂醛分子中含有碳碳雙鍵，存在順反異構(gòu)體
11.利用下列實(shí)驗(yàn)藥品，不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖? )
A. AB. BC. CD. D
12.阿司匹林片的有效成分為乙酰水楊酸()。為檢驗(yàn)其官能團(tuán)，某小組同學(xué)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：
①將阿司匹林片研碎，加水溶解，過濾，棄去濾渣；
②取少量濾液，滴加2滴FeCl3溶液，無明顯現(xiàn)象；
③另取少量濾液，加足量NaOH溶液，加熱；
④冷卻③溶液后，滴加2滴FeCl3溶液，產(chǎn)生紅褐色沉淀，靜置后上層溶液幾乎無色；
⑤向④的懸濁液中加入適量稀硫酸，溶液呈紫色。
下列說法正確的是( )
A. ③中加熱時(shí)發(fā)生的反應(yīng)為+NaOH→△+CH3COONa+H2O
B. 對(duì)比④⑤中現(xiàn)象說明乙酰水楊酸在堿性溶液中不能水解但在酸性溶液中可以水解
C. 若③步驟中只滴加少量NaOH溶液，則④步驟可能觀察到溶液呈紫色
D. 該實(shí)驗(yàn)已檢驗(yàn)出乙酰水楊酸分子中的全部官能團(tuán)
13.中國自行研制、具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的C919大型客機(jī)機(jī)艙內(nèi)部首次使用芳砜綸纖維制作椅罩、門簾。芳砜綸纖維是有機(jī)耐高溫纖維，由三種單體
、
、
縮合共聚制成。芳砜綸纖維結(jié)構(gòu)簡式如圖：
下列說法不正確的是( )
A. 芳砜綸纖維中不含手性碳原子
B. 的名稱為4，4′?DDS，推的名稱為3，3′?DDS
C. 參加反應(yīng)的三種單體的物質(zhì)的量之比為3：1：8
D. 及時(shí)移除HCl，有利于提高產(chǎn)率并得到具有較高聚合度的縮聚物
14.化學(xué)小組研究Cu2+的性質(zhì)，完成如圖實(shí)驗(yàn)：
已知：K穩(wěn)(CuCl42?)=c(CuCl42?)c(Cu2+)?c4(Cl?)=4.2×105；Kb(NH3?H2O)=1.8×10?5；Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10?20
下列說法不正確的是( )
A. CuSO4溶液中加入NaCl固體：[Cu(H2O)4]2++4Cl??CuCl42?+4H2O
B. 溶液a中加入濃氨水時(shí)不可能出現(xiàn)Cu(OH)2藍(lán)色沉淀
C. 溶液a、b中鐵片的顏色不同證明K穩(wěn)[Cu(NH3)4]2+>K穩(wěn)(CuCl42?)
D. 溶液b中加入足量乙醇時(shí)可以析出深藍(lán)色晶體[Cu(NH3)4]SO4?H2O
二、實(shí)驗(yàn)題：本大題共1小題，共11分。
15.實(shí)驗(yàn)小組同學(xué)探究用新制氫氧化銅檢驗(yàn)葡萄糖的適宜條件。
資料：ⅰ.葡萄糖在堿的作用下，可以生成黃色物質(zhì)；隨著溫度升高，可聚合為顏色更深(如棕色)的聚合物。
ⅱ.Cu2O、CuO均溶于氨水，生成[Cu(NH3)2]+、[Cu(NH3)4]2+；Cu不溶于氨水。
(1)探究NaOH溶液的用量對(duì)該反應(yīng)的影響。
①實(shí)驗(yàn)Ⅱ中，葡萄糖[CH2OH(CHOH)4CHO]轉(zhuǎn)化為______。
②分析實(shí)驗(yàn)Ⅱ能生成磚紅色沉淀但實(shí)驗(yàn)Ⅰ不能生成磚紅色沉淀的原因：
a.電極反應(yīng)式：
ⅰ.還原反應(yīng)：2Cu(OH)2+2e?=Cu2O+H2O+2OH?
ⅱ.氧化反應(yīng)：______。
b.依據(jù)電極反應(yīng)式分析實(shí)驗(yàn)Ⅱ有磚紅色沉淀生成的可能原因：隨c(OH?)增大，Cu(OH)2氧化性減弱，但是______。
(2)探究葡萄糖溶液的用量和水浴溫度(加熱時(shí)間約1min，冷卻后過濾)對(duì)該反應(yīng)的影響。
①經(jīng)檢驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)Ⅳ中產(chǎn)生的黑色沉淀中含有Cu。檢驗(yàn)方法是：取實(shí)驗(yàn)Ⅳ中70℃時(shí)產(chǎn)生的沉淀，洗滌，______ (填操作和現(xiàn)象)。
②分析實(shí)驗(yàn)Ⅲ未產(chǎn)生黑色Cu的原因，同學(xué)提出兩種假設(shè)：
假設(shè)a：葡萄糖物質(zhì)的量少，無法將Cu(Ⅱ)還原為Cu單質(zhì)。
假設(shè)b：______ (補(bǔ)充完整)。
經(jīng)定量分析可知假設(shè)a不成立。
(3)綜合以上實(shí)驗(yàn)，用新制氫氧化銅檢驗(yàn)葡萄糖時(shí)，為了能更好地觀察到試管內(nèi)產(chǎn)生磚紅色沉淀，將宜采用的條件填入下表。
三、簡答題：本大題共4小題，共47分。
16.
17.有機(jī)物中的(C?H鍵較難斷裂，活化C?H鍵是有機(jī)反應(yīng)研究的熱點(diǎn)之一。由
經(jīng)兩步反應(yīng)合成
，均需使C?H鍵活化，步驟如圖。
(1)鉻、鐵位于元素周期表中的______ (填序號(hào))。
a.s區(qū)
b.d區(qū)
c.p區(qū)
d.ds區(qū)
(2)
轉(zhuǎn)化為
的過程中，C=O鍵中的______ (填“σ”或“π”)鍵斷裂，發(fā)生加成反應(yīng)，轉(zhuǎn)化為C=O鍵。
(3)利用有機(jī)金屬框架(MOF)構(gòu)筑雙鐵催化劑，制備過程的核心結(jié)構(gòu)變化如下。
注：FeⅡ代表+2價(jià)鐵，F(xiàn)eⅢ代表+3價(jià)鐵。
①
與CH3OH的相對(duì)分子質(zhì)量相差較大，但二者的沸點(diǎn)卻極為接近(相差1℃左右)，原因有：
ⅰ.CH3OH的極性強(qiáng)于
；
ⅱ.______。
②FeⅡ易被氧化為FeⅢ，結(jié)合價(jià)層電子排布解釋原因：______。
(4)銅鉻催化劑的主要成分是CuCl、CrCl2和CH3B(OH)2(甲基硼酸)等，CH3B(OH)2能有效抑制副產(chǎn)物的生成。
①CH3B(OH)2中B的雜化軌道類型是______。
②已知：B(OH)3和CH3B(OH)2均為一元弱酸。推測Ka[B(OH)3]______ Ka[CH3B(OH)2](填“>”或“O>H，其充填模型為，故C正確；
D.基態(tài)Cr原子的核電荷數(shù)為24，3d軌道上半滿最穩(wěn)定，則基態(tài)Cr原子的價(jià)層電子排布式為3d54s1，故D錯(cuò)誤；
故選：D。
A.甲酸的結(jié)構(gòu)簡式為HCOOH，含有C=O雙鍵、C?H鍵、C?O鍵和O?H鍵；
B.乙烯分子中C、H原子間共用1對(duì)電子對(duì)，C、C原子間共用2對(duì)電子對(duì)；
C.乙醇的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH，并且原子半徑：C>O>H；
D.基態(tài)Cr原子的價(jià)層電子排布式為3d54s1，不是3d44s2。
本題考查常見化學(xué)用語的表示方法，涉及分子結(jié)構(gòu)模型、電子式、價(jià)電子排布式、結(jié)構(gòu)簡式及結(jié)構(gòu)式等知識(shí)，明確常見化學(xué)用語的書寫原則即可解答，試題有利于提高學(xué)生的規(guī)范答題能力，題目難度不大。
3.【答案】C
【解析】解：A.干冰晶體屬于分子晶體，故A正確；
B.依據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)圖可知，1個(gè)晶胞中含有二氧化碳分子數(shù)目為：18×8+12×6=4，故B正確；
C.晶胞中與每個(gè)頂點(diǎn)的CO2分子緊鄰的CO2分子位于面心位置，則晶胞中每個(gè)CO2分子周圍緊鄰的CO2分子數(shù)為3×8×12=12，故C錯(cuò)誤；
D.干冰為分子晶體，CO2分子的相對(duì)分子質(zhì)量小，分子間作用力小，所以干冰升華時(shí)需克服分子間作用力，故D正確；
故選：C。
A.干冰晶體屬于分子晶體；
B.依據(jù)均攤法計(jì)算每個(gè)晶胞中含有二氧化碳分子數(shù)目；
C.晶胞中與每個(gè)頂點(diǎn)的CO2分子緊鄰的CO2分子位于面心位置，每個(gè)頂點(diǎn)為8個(gè)晶胞共用；
D.CO2分子的相對(duì)分子質(zhì)量小，分子間作用力小。
本題考查晶體類型及性質(zhì)判斷，明確不同類型的晶體在熔化時(shí)克服不同的作用力、熟悉均攤法計(jì)算和晶胞結(jié)構(gòu)特征是解題關(guān)鍵，注意掌握配位數(shù)的計(jì)算，題目難度中等。
4.【答案】D
【解析】解：A.分子中含過氧鍵，則青蒿琥酯對(duì)熱不穩(wěn)定，故A正確；
B.分子中含酯基、羧基、醚鍵，共3種含氧官能團(tuán)，故B正確；
C.分子中含烴基較大，且酯基不溶于水，則難溶于水，易溶于乙酸乙酯，故C正確；
D.含酯基，在酸性條件下可發(fā)生水解反應(yīng)生成1，4?丁二酸，故D錯(cuò)誤；
故選：D。
A.分子中含過氧鍵；
B.分子中含酯基、羧基、醚鍵；
C.分子中含烴基較大，且酯基不溶于水；
D.含酯基，在酸性條件下可發(fā)生水解反應(yīng)。
本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意選項(xiàng)B為解答的易錯(cuò)點(diǎn)，題目難度不大。
5.【答案】B
【解析】解：A.金剛石和晶體硅都屬于原子晶體中，金剛石的熔點(diǎn)高于晶體硅，原因?yàn)閮煞N晶體中原子間平均距離前者小于后者，碳的原子半徑小于硅，故A正確；
B.由于鄰羥基苯甲醛形成分子內(nèi)氫鍵，而對(duì)羥基苯甲醛能夠形成分子間氫鍵，而分子內(nèi)氫鍵要弱于分子間氫鍵，所以鄰羥基苯甲醛比對(duì)羥基苯甲醛熔、沸點(diǎn)低，故B錯(cuò)誤；
C.氟的電負(fù)性大于氯的電負(fù)性，F(xiàn)吸電子強(qiáng)于Cl，導(dǎo)致三氟乙酸的酸性大于三氯乙酸的酸性，故C正確；
D.由于鹵素原子的非金屬性比碳強(qiáng)，所以C?X之間的共用電子對(duì)偏向鹵素原子，使鹵素原子易被取代，故D正確；
故選：B。
A.原子晶體中，共價(jià)鍵越短，物質(zhì)的熔點(diǎn)越高；
B.鄰羥基苯甲醛形成分子內(nèi)氫鍵，而對(duì)羥基苯甲醛能夠形成分子間氫鍵，分子內(nèi)氫鍵要弱于分子間氫鍵；
C.氟的電負(fù)性大于氯的電負(fù)性，F(xiàn)吸電子能力強(qiáng)于Cl；
D.鹵素原子的非金屬性比碳強(qiáng)。
本題考查物質(zhì)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，涉及熔、沸點(diǎn)比較、酸性強(qiáng)弱比較等知識(shí)點(diǎn)，側(cè)重考查基礎(chǔ)知識(shí)的掌握和靈活應(yīng)用能力，題目難度不大。
6.【答案】C
【解析】解：A.乙醛與氫氰酸在催化劑作用下的反應(yīng)屬于加成反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；
B.→△屬于加成反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；
C.乙苯被酸性高錳酸鉀氧化生成苯甲酸，屬于氧化反應(yīng)，故C正確；
D.+HCHO→△H+屬于加成反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；
故選：C。
有機(jī)物分子中的不飽和碳原子與其它原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng)叫做加成反應(yīng)。
本題考查有機(jī)反應(yīng)類型，側(cè)重考查學(xué)生基礎(chǔ)知識(shí)的掌握情況，試題比較簡單。
7.【答案】A
【解析】解：A.甲苯被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成苯甲酸，苯不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，可知苯環(huán)使甲基活化，不是甲基使苯環(huán)活化，故A錯(cuò)誤；
B.甲苯生成鄰硝基甲苯比苯生成硝基苯所需溫度低，則甲基影響苯環(huán)，使苯環(huán)上的H更活潑，故B正確；
C.苯酚分子中，是羥基對(duì)苯環(huán)產(chǎn)生影響，使苯環(huán)上的鄰位、對(duì)位上的氫更容易被取代，故苯酚能與濃溴水反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀，而苯不能，故C正確；
D.苯酚有弱酸性，是由于苯環(huán)使與其相連的羥基活性增強(qiáng)，電離出氫離子顯酸性，導(dǎo)致常溫下與NaOH反應(yīng)的程度苯酚大于環(huán)己醇，故D正確；
故選：A。
A.甲苯被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成苯甲酸，苯不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，可知苯環(huán)使甲基活化；
B.甲基影響苯環(huán)，使苯環(huán)上的H更活潑；
C.苯酚具有弱酸性，是由于苯環(huán)對(duì)羥基產(chǎn)生影響，使O?H鍵更容易斷裂，而苯酚能與濃溴水反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀，則是應(yīng)為羥基對(duì)苯環(huán)產(chǎn)生影響，使苯環(huán)上的鄰位、對(duì)位上的氫更容易被取代；
D.苯環(huán)使與其相連的羥基活性增強(qiáng)，電離出氫離子顯酸性。
本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵，側(cè)重原子團(tuán)相互影響的考查，注意羥基對(duì)苯環(huán)影響，甲苯中苯環(huán)影響甲基，題目難度中等。
8.【答案】B
【解析】解：A.水的價(jià)層電子對(duì)=4，O為sp3雜化，故A正確；
B.SO32?價(jià)層電子對(duì)=4，有一對(duì)孤電子對(duì)，VSEPR模型為四面體形，故B錯(cuò)誤；
C.HNO2只存在極性鍵，分子的正負(fù)中心電荷不重合，形成的是極性分子，故C正確；
D.根據(jù)圖示，SO32?轉(zhuǎn)化為HSO4?的過程中有氫氧鍵斷裂和硫氧鍵形成，故D正確；
故選：B。
A.根據(jù)水的價(jià)層電子對(duì)判斷雜化類型；
B.根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥模型判斷亞硫酸根離子的VSEPR模型；
C.一般不同原子間形成極性鍵；
D.根據(jù)圖示，SO32?轉(zhuǎn)化為HSO4?的過程中有硫氧鍵形成。
本題通過霧霾微顆粒中硫酸鹽生成的過程示意圖，考查了氧化還原反應(yīng)、化學(xué)鍵的變化等基礎(chǔ)知識(shí)，側(cè)重考查學(xué)生的讀圖獲取信息能力、分析能力及靈活運(yùn)用知識(shí)的能力。
9.【答案】D
【解析】解：A.纖維素分子中含有3n個(gè)羥基，能與乙酸酐發(fā)生取代反應(yīng)生成醋酸纖維，故A正確；
B.氨基酸分子中的官能團(tuán)為羧基(?COOH)和氨基(?NH2)，氨基酸分子之間可以通過縮聚反應(yīng)生成多肽，故B正確；
C.油酸甘油酯中含有碳碳雙鍵，是不飽和有機(jī)物，可以和溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色，故C正確；
D.核苷酸分子之間通過磷酯鍵形成核苷酸，故D錯(cuò)誤；
故選：D。
A.纖維素分子中含有3n個(gè)羥基，具有醇的性質(zhì)；
B.氨基酸分子中的官能團(tuán)為羧基和氨基，氨基酸分子之間可以通過縮聚反應(yīng)生成多肽；
C.油酸甘油酯中含有碳碳雙鍵；
D.核苷酸分子之間通過磷酯鍵形成核苷酸。
本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重考查基礎(chǔ)知識(shí)的掌握和靈活運(yùn)用能力，明確官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系是解本題關(guān)鍵，題目難度不大。
10.【答案】C
【解析】解：通過以上分析知，M為CH3CHO；
A.實(shí)驗(yàn)室用碳化鈣和水反應(yīng)制取乙炔，同時(shí)還生成氫氧化鈣，反應(yīng)方程式為CaC2+2H2O→Ca(OH)2+CH≡CH↑，故A正確；
B.M為乙醛，乙醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成乙酸銨、氨氣、Ag和水，M能發(fā)生銀鏡反應(yīng)：CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OH→△CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O，故B正確；
C.二者結(jié)構(gòu)不相似，所以不互為同系物，故C錯(cuò)誤；
D.肉桂醛分子中碳碳雙鍵兩端的碳原子連接兩個(gè)不同的原子或原子團(tuán)，所以存在順反異構(gòu)，故D正確；
故選：C。
乙炔和水發(fā)生加成反應(yīng)生成M為CH3CHO，乙醛和苯甲醛發(fā)生取代反應(yīng)生成肉桂醛；
A.實(shí)驗(yàn)室用碳化鈣和水反應(yīng)制取乙炔，同時(shí)還生成氫氧化鈣；
B.乙醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成乙酸銨、氨氣、Ag和水；
C.結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差1個(gè)或n個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)物互為同系物；
D.碳碳雙鍵兩端的碳原子連接兩個(gè)不同的原子或原子團(tuán)時(shí)存在順反異構(gòu)。
本題考查有機(jī)合成，側(cè)重考查分析、判斷及知識(shí)綜合運(yùn)用能力，明確醛的性質(zhì)、乙炔的制取方法、基本概念內(nèi)涵是解本題關(guān)鍵，題目難度不大。
11.【答案】A
【解析】解：A.揮發(fā)的乙醇及生成的乙烯、二氧化硫等均使酸性高錳酸鉀溶液褪色，需NaOH溶液除雜后，再檢驗(yàn)乙烯，則給出的藥品不能檢驗(yàn)生成的乙烯，故A錯(cuò)誤；
B.醋酸與碳酸鈉反應(yīng)生成二氧化碳，二氧化碳可使石灰水變渾濁，飽和碳酸氫鈉溶液可除去揮發(fā)的醋酸，可驗(yàn)證乙酸的酸性強(qiáng)于碳酸的酸性，故B正確；
C.雞蛋清溶液中加入飽和(NH4)2SO4溶液發(fā)生鹽析，析出白色固體加水溶解，可驗(yàn)證蛋白質(zhì)的鹽析是可逆過程，故C正確；
D.碘不易溶于水，易溶于四氯化碳，與分子極性有關(guān)，可比較水和四氯化碳分子的極性，故D正確；
故選：A。
A.揮發(fā)的乙醇及生成的乙烯、二氧化硫等均使酸性高錳酸鉀溶液褪色；
B.醋酸與碳酸鈉反應(yīng)生成二氧化碳，二氧化碳可使石灰水變渾濁，飽和碳酸氫鈉溶液可除去揮發(fā)的醋酸；
C.雞蛋清溶液中加入飽和(NH4)2SO4溶液發(fā)生鹽析，析出白色固體加水溶解；
D.碘不易溶于水，易溶于四氯化碳，與分子極性有關(guān)。
本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià)，為高頻考點(diǎn)，把握物質(zhì)的性質(zhì)、反應(yīng)與現(xiàn)象、實(shí)驗(yàn)技能為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾椋⒁庠鼗衔镏R(shí)的應(yīng)用，題目難度不大。
12.【答案】C
【解析】解：A.羧基、酯基及水解生成的酚羥基均與NaOH反應(yīng)，則③中加熱時(shí)發(fā)生的反應(yīng)為+3NaOH→△+CH3COONa+2H2O，故A錯(cuò)誤；
B.乙酰水楊酸含酯基，在酸堿溶液中均可發(fā)生水解反應(yīng)，對(duì)比④⑤中現(xiàn)象可知NaOH與氯化鐵反應(yīng)生成紅褐色沉淀，故B錯(cuò)誤；
C.酚羥基遇氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng)，若③步驟中只滴加少量NaOH溶液，酚羥基與氯化鐵反應(yīng)，則④步驟可能觀察到溶液呈紫色，故C正確；
D.檢驗(yàn)羧基需選碳酸氫鈉溶液，該實(shí)驗(yàn)已檢驗(yàn)出乙酰水楊酸分子中的酯基，故D錯(cuò)誤；
故選：C。
A.羧基、酯基及水解生成的酚羥基均與NaOH反應(yīng)；
B.乙酰水楊酸含酯基；
C.酚羥基遇氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng)；
D.檢驗(yàn)羧基需選碳酸氫鈉溶液。
本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意選項(xiàng)B為解答的易錯(cuò)點(diǎn)，題目難度不大。
13.【答案】C
【解析】解：A.芳砜綸纖維中沒有飽和C原子，不存在手性碳原子，故A正確；
B.根據(jù)的名稱為4，4′?DDS可知，S原子位于1號(hào)碳原子上，N原子位于4號(hào)碳原子上，則中N原子位于3號(hào)碳原子上，故名稱為3，3′?DDS，故B正確；
C.芳砜綸纖維的結(jié)構(gòu)簡式為，則為0.75n，為0.25n，為n，參加反應(yīng)的三種單體的物質(zhì)的量之比為0.75n：0.25n：n=3：1：4，故C錯(cuò)誤；
D.三種單體發(fā)生縮聚反應(yīng)生成芳砜綸纖維和HCl，及時(shí)移除HCl，平衡右移，有利于提高產(chǎn)率并得到具有較高聚合度的縮聚物，故D正確；
故選：C。
A.芳砜綸纖維中沒有飽和C原子；
B.根據(jù)的名稱命名；
C.由芳砜綸纖維的結(jié)構(gòu)簡式推斷單體的量；
D.三種單體發(fā)生縮聚反應(yīng)生成芳砜綸纖維和HCl。
本題考查有機(jī)物的命名和有機(jī)反應(yīng)，掌握基礎(chǔ)是關(guān)鍵，題目難度適中。
14.【答案】B
【解析】解：A.Cu2+有空軌道，Cl?有孤電子對(duì)，二者能形成配離子(CuCl42?)，所以CuSO4溶液中加入NaCl固體時(shí)溶液變?yōu)榫G色，發(fā)生的反應(yīng)為[Cu(H2O)4]2++4Cl??CuCl42?+4H2O，故A正確；
B.CuCl42?+2NH3?H2O?Cu(OH)2↓+4Cl?+2NH4+的平衡常數(shù)K=c2(NH4+)?c4(Cl?)c(CuCl42?)?c2(NH3?H2O)=Kb2(NH3?H2O)K穩(wěn)(CuCl42?)?Ksp[Cu(OH)2]=(1.8×10?5)22.2×10?20×4.2×105≈3.5×104，K較大，則含CuCl42?的溶液中加入濃氨水時(shí)可能出現(xiàn)Cu(OH)2藍(lán)色沉淀，故B錯(cuò)誤；
C.溶液a中含有CuCl42?，溶液a中含有[Cu(NH3)4]2+，b中鐵片的顏色變化不明顯，說明[Cu(NH3)4]2+不易轉(zhuǎn)化為Cu2+和NH3?H2O，CuCl42?易轉(zhuǎn)化為Cu2+和Cl?，則K穩(wěn)[Cu(NH3)4]2+>K穩(wěn)(CuCl42?)，故C正確；
D.乙醇分子的極性小于水，[Cu(NH3)4]SO4?H2O在乙醇中溶解度減小，所以溶液b中加入足量乙醇時(shí)可析出深藍(lán)色晶體[Cu(NH3)4]SO4?H2O，故D正確；
故選：B。
A.藍(lán)色CuSO4溶液中加入NaCl固體時(shí)轉(zhuǎn)化為綠色，結(jié)合配位理論分析判斷；
B.CuCl42?+2NH3?H2O?Cu(OH)2↓+4Cl?+2NH4+的平衡常數(shù)K=c2(NH4+)?c4(Cl?)c(CuCl42?)?c2(NH3?H2O)=Kb2(NH3?H2O)K穩(wěn)(CuCl42?)?Ksp[Cu(OH)2]，K越大轉(zhuǎn)化程度越大；
C.溶液a中含有CuCl42?，溶液a中含有[Cu(NH3)4]2+，b中鐵片的顏色變化不明顯，說明[Cu(NH3)4]2+不易轉(zhuǎn)化為Cu2+和NH3?H2O；
D.乙醇分子的極性小于水，導(dǎo)致[Cu(NH3)4]SO4?H2O在水中溶解度大于在乙醇中溶解度。
本題考查沉淀溶解平衡和溶度積常數(shù)的計(jì)算，側(cè)重計(jì)算能力和靈活運(yùn)用能力考查，把握各種平衡常數(shù)的意義、表達(dá)式、配位鍵的形成、分子極性及其對(duì)物質(zhì)性質(zhì)的影響即可解答，題目難度中等。
15.【答案】CH2OH(CHOH)4COONaCH2OH(CHOH)4CHO?2e?+3OH?=CH2OH(CHOH)4COO?+2H2O隨c(OH?)增大，葡萄糖還原性增強(qiáng) 加入足量濃氨水，振蕩、過濾，在濾渣中加入濃硝酸，產(chǎn)生紅棕色氣體 葡萄糖濃度太小，還原性弱，不能將Cu(II)還原為Cu單質(zhì) 50°C5滴10%葡萄糖溶液
【解析】解：(1)①葡萄糖與新制的氫氧化銅在堿性條件下反應(yīng)生成CH2OH(CHOH)4COONa，
故答案為：CH2OH(CHOH)4COONa；
②a.葡萄糖被氧化，發(fā)生氧化反應(yīng)，失電子，電極反應(yīng)式為：CH2OH(CHOH)4CHO?2e?+3OH?=CH2OH(CHOH)4COO?+2H2O；
b.依據(jù)電極反應(yīng)式分析實(shí)驗(yàn)Ⅱ有磚紅色沉淀生成的可能原因：隨c(OH?)增大，Cu(OH)2氧化性減弱，但是隨c(OH?)增大，葡萄糖還原性增強(qiáng)；
故答案為：CH2OH(CHOH)4CHO?2e?+3OH?=CH2OH(CHOH)4COO?+2H2O；隨c(OH?)增大，葡萄糖還原性增強(qiáng)；
(2)①經(jīng)檢驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)Ⅳ中產(chǎn)生的黑色沉淀中含有Cu。檢驗(yàn)方法是：取實(shí)驗(yàn)Ⅳ中70℃時(shí)產(chǎn)生的沉淀，洗滌，加入足量濃氨水，振蕩、過濾，在濾渣中加入濃硝酸，產(chǎn)生紅棕色氣體；
②除了假設(shè)a，還有可能是葡萄糖濃度太小，還原性弱，不能將Cu(II)還原為Cu單質(zhì)；
故答案為：加入足量濃氨水，振蕩、過濾，在濾渣中加入濃硝酸，產(chǎn)生紅棕色氣體；葡萄糖濃度太小，還原性弱，不能將Cu(II)還原為Cu單質(zhì)；
(3)綜合以上實(shí)驗(yàn)，用新制氫氧化銅檢驗(yàn)葡萄糖時(shí)，在溫度為50℃，5滴10%葡萄糖溶液的條件下，能更好地觀察到試管內(nèi)產(chǎn)生磚紅色沉淀；
故答案為：50°C；5滴10%葡萄糖溶液。
葡萄糖與新制的氫氧化銅反應(yīng)生成磚紅色氧化亞銅沉淀，從現(xiàn)象入手，探究新制氫氧化銅檢驗(yàn)葡萄糖的適宜條件，從而得出結(jié)論。
本題為探究題，探究用新制氫氧化銅檢驗(yàn)葡萄糖的適宜條件，側(cè)重考查了探究、分析的能力，有利于激發(fā)學(xué)生學(xué)習(xí)化學(xué)的興趣，題目難度不大。
16.【答案】

【解析】
17.【答案】bπCH3OH分子間存在氫鍵 FeⅡ的價(jià)電子排布式為3d6，易失去1個(gè)e?達(dá)到3d5半充滿穩(wěn)定結(jié)構(gòu) sp2 >
【解析】解：(1)鉻、鐵元素的價(jià)電子排布式為3d54s1、3d64s2，d軌道上電子數(shù)小于10，屬于過渡族元素，都是d區(qū)元素，
故答案為：b；
(2)C=O鍵中含有1個(gè)π鍵和1個(gè)σ鍵，但π鍵不如σ鍵牢固，發(fā)生反應(yīng)時(shí)易斷裂，所以轉(zhuǎn)化過程中，C=O鍵中的π鍵斷裂，發(fā)生加成反應(yīng)，
故答案為：π；
(3)①CH3OH分子中含有O?H鍵，能形成分子間氫鍵，分子間氫鍵使CH3OH的沸點(diǎn)升高，所以與CH3OH的相對(duì)分子質(zhì)量相差較大，但二者的沸點(diǎn)卻極為接近(相差1℃左右)，原因?yàn)椋篊H3OH的極性強(qiáng)于；CH3OH分子間存在氫鍵，
故答案為：CH3OH分子間存在氫鍵；
②FeⅢ的價(jià)電子排布式為3d5，屬于半充滿的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，F(xiàn)eⅡ的價(jià)電子排布式為3d6，F(xiàn)eⅡ易被氧化為FeⅢ，是FeⅡ易失去1個(gè)e?達(dá)到3d5半充滿穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，
故答案為：FeⅡ的價(jià)電子排布式為3d6，易失去1個(gè)e?達(dá)到3d5半充滿穩(wěn)定結(jié)構(gòu)；
(4)①CH3B(OH)2中B原子與?CH3、2個(gè)OH相接，價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3，VSEPR模型為平面三角形，B的雜化軌道類型是sp2，
故答案為：sp2；
②B(OH)3和CH3B(OH)2均是B原子提供空軌道、與OH形成配位鍵，促進(jìn)水的電離，二者均為一元弱酸，但電負(fù)性O(shè)>C>B，則O?B鍵的極性大于C?B鍵極性，導(dǎo)致B(OH)3中B原子更易與OH形成配位鍵，水的電離將增大，溶液的酸性將增強(qiáng)，酸性越強(qiáng)酸的電離常數(shù)越大，所以Ka[B(OH)3]>Ka[CH3B(OH)2]，
故答案為：>。
(1)鉻、鐵位于元素周期表的ⅥB族和Ⅷ族，屬于d區(qū)元素；
(2)C=O鍵中含有1個(gè)π鍵和1個(gè)σ鍵，但π鍵比σ鍵的重疊程度小，發(fā)生反應(yīng)時(shí)易斷裂；
(3)①分子間氫鍵使物質(zhì)的熔沸點(diǎn)升高；
②FeⅡ的價(jià)電子排布式為3d6，易失去1個(gè)電子形成價(jià)電子排布式為3d5的半充滿穩(wěn)定結(jié)構(gòu)；
(4)①CH3B(OH)2中B原子與?CH3、2個(gè)OH相接，價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3，VSEPR模型為平面三角形；
②B(OH)3和CH3B(OH)2均是B原子提供空軌道、與OH形成配位鍵，促進(jìn)水的電離，二者均為一元弱酸，但電負(fù)性O(shè)>C>B，則O?B鍵的極性大于C?B鍵極性，導(dǎo)致B(OH)3中B原子更易與OH形成配位鍵。
本題考查物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，側(cè)重基礎(chǔ)知識(shí)檢測能力和靈活運(yùn)用能力考查，把握π鍵與σ鍵的穩(wěn)定性、原子雜化方式的推理、配位鍵的形成、電負(fù)性及其對(duì)分子極性的影響是解題關(guān)鍵，題目難度中等。
18.【答案】乙炔 +8NH3→+4NH4Br與HBr反應(yīng)，提高B的產(chǎn)率 CH3OHabd+2HCHO→催化劑+2H2O用質(zhì)譜儀可以測定瓜環(huán)的相對(duì)分子質(zhì)量，進(jìn)而推算出n的值
【解析】解：(1)A是C2H2，即乙炔，
故答案為：乙炔；
(2)1，1，2，2?四溴乙烷與NH3 反應(yīng)生成B和溴化銨，其方程式為：+8NH3→+4NH4Br，NH3過量，除了可以減少副反應(yīng)，提高生成物純度之外，還可以與HBr反應(yīng)，提高B的產(chǎn)率，
故答案為：+8NH3→+4NH4Br；；
(3) 與 反應(yīng)生成 和CH3OH，
故答案為：CH3OH；
(4)①a.含有的官能團(tuán)是酰胺基，故a正確；
b.根據(jù)對(duì)稱性可以分析，其中含有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，故b正確；
c.分子間只有范德華力沒有氫鍵，故c錯(cuò)誤；
d.空腔尺寸以及具有負(fù)電性的氧原子端口使其具有對(duì)特定分子的識(shí)別能力通過分析斷鍵機(jī)理，故d正確；
故答案為：abd；
②再通過HCHO和催化劑作用，生成 和水，方程式為+2HCHO→催化劑+2H2O，
故答案為：+2HCHO→催化劑+2H2O；
(5)質(zhì)譜儀可以測定瓜環(huán)的相對(duì)分子質(zhì)量，進(jìn)而推算出n的值，故測定瓜環(huán)[n]中n值的方案為用質(zhì)譜儀可以測定瓜環(huán)的相對(duì)分子質(zhì)量，進(jìn)而推算出n的值，
故答案為：用質(zhì)譜儀可以測定瓜環(huán)的相對(duì)分子質(zhì)量，進(jìn)而推算出n的值。
A是C2H2，即乙炔，乙炔通過加成反應(yīng)生成，與NH3發(fā)生取代反應(yīng)生成，與反應(yīng)生成，再通過HCHO和催化劑作用，生成 和水。
本題考查有機(jī)物的推斷與合成，側(cè)重考查學(xué)生分析推理能力、自學(xué)能力、知識(shí)遷移運(yùn)用能力，關(guān)鍵是確定各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)，結(jié)合反應(yīng)條件順推各物質(zhì)，熟練掌握官能團(tuán)及其性質(zhì)，難度較大。
19.【答案】取代反應(yīng) 酚 、 濃硝酸、濃硫酸 +NaOH→△+CH3COONa
【解析】解：(1)A中氫原子被氯原子取代生成B，則A→B的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)，
故答案為：取代反應(yīng)；
(2)D為，按官能團(tuán)分類，D的類別是酚，
故答案為：酚；
(3)通過以上分析知，E的結(jié)構(gòu)簡式是，
故答案為：；
(4)F為，F(xiàn)的同分異構(gòu)體符合下列條件：
ⅰ.在一定條件下可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有醛基；
ⅱ.核磁共振氫譜有4組峰，峰面積比為1：2：2：3，含有四種氫原子，且含有一個(gè)甲基，結(jié)構(gòu)對(duì)稱，符合條件的結(jié)構(gòu)簡式其中兩種為、，
故答案為：、；
(5)通過以上分析知，P、Q的結(jié)構(gòu)簡式分別為、，
故答案為：；；
(6)通過以上分析知，試劑a是濃硝酸、濃硫酸，
故答案為：濃硝酸、濃硫酸；
(7)K與NaOH反應(yīng)得到L的化學(xué)方程式是+NaOH→△+CH3COONa，
故答案為：+NaOH→△+CH3COONa。
根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡式及A的分子式知，A為，由D的分子式可知，苯與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成B為，B發(fā)生水解反應(yīng)、酸化生成D為，(3)中E含有酯基，結(jié)合F的結(jié)構(gòu)簡式，可知與發(fā)生取代反應(yīng)生成E為，同時(shí)有CH3COOH生成，E發(fā)生重排生成F為，F(xiàn)經(jīng)三步轉(zhuǎn)化生成G，由J的分子式、M的結(jié)構(gòu)簡式，可知G中?OH轉(zhuǎn)化為?OCH3生成J；對(duì)比J、K的分子式，結(jié)合L→M的轉(zhuǎn)化，可知J中苯環(huán)上?OCH3間位的氫原子被硝基取代生成K，即發(fā)生硝化反應(yīng)，則試劑a為濃硝酸、濃硫酸，K發(fā)生酰胺基水解反應(yīng)生成L，L中硝基還原為氨基生成M，則J為、K為、L為，M→N的過程中氨基與S=C=S發(fā)生加成反應(yīng)、脫去1分子H2S形成C=N雙鍵；
(5)中F→G的三步反應(yīng)中，F(xiàn)先與NH2OH發(fā)生加成反應(yīng)生成P，結(jié)合信息i可知P為，結(jié)合信息ii可知P脫水生成Q為，Q重排轉(zhuǎn)化為。
本題考查有機(jī)物的合成，側(cè)重考查分析、判斷及知識(shí)綜合運(yùn)用能力，正確推斷各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是解本題關(guān)鍵，注意信息的理解和靈活運(yùn)用，題目難度中等。
節(jié)日燃放的焰火絢麗多彩
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利用紫外線為圖書消毒
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A.與原子核外電子躍遷有關(guān)
B.與網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)高分子的熱固性有關(guān)
C.與紫外線可以使蛋白質(zhì)變性有關(guān)
D.與植物油中含有酯基有關(guān)
實(shí)驗(yàn)事實(shí)
解釋
A
甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色但苯不能
甲基使苯環(huán)活化
B
甲苯生成鄰硝基甲苯比苯生成硝基苯所需溫度低
甲基使苯環(huán)上的部分H活化
C
苯酚能和濃溴水反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀但苯不能
羥基使苯環(huán)上的部分H活化
D
常溫下與NaOH反應(yīng)的程度苯酚大于環(huán)己醇
苯環(huán)使羥基的O?H鍵極性增強(qiáng)
實(shí)驗(yàn)?zāi)康?br>實(shí)驗(yàn)藥品
A
驗(yàn)證乙醇的消去產(chǎn)物含有乙烯
乙醇、濃硫酸、酸性KMnO4溶液
B
驗(yàn)證乙酸的酸性強(qiáng)于碳酸的酸性
CH3COOH溶液、Na2CO3固體飽和NaHCO3溶液、澄清石灰水
C
驗(yàn)證蛋白質(zhì)的鹽析是可逆過程
雞蛋清溶液、飽和(NH4)2SO4溶液、蒸餾水
D
比較水和四氯化碳分子的極性
碘晶體、H2O、CCl4
編號(hào)
實(shí)驗(yàn)Ⅰ
實(shí)驗(yàn)Ⅱ
實(shí)驗(yàn)方案
實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象
加熱，無明顯現(xiàn)象，靜置后未見磚紅色沉淀
加熱、靜置后，底部有磚紅色沉淀
編號(hào)
實(shí)驗(yàn)Ⅲ
實(shí)驗(yàn)Ⅳ
實(shí)驗(yàn)方案
現(xiàn)象
溫度
50℃
得到較多磚紅色沉淀；濾液呈極淺黃色
得到大量磚紅色沉淀；濾液呈淺橙色
70℃
得到較多磚紅色沉淀；濾液呈棕黃色
得到大量磚紅色沉淀并伴有少量黑色沉淀；濾液呈棕色
100℃
得到較多磚紅色沉淀；濾液呈紅棕色
得到大量黑色沉淀；濾液呈深棕色
溫度/℃
NaOH溶液
葡萄糖溶液
條件
______
2mL10%NaOH溶液
______

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