階段驗收評價（四）  基因突變及其他變異  生物的進(jìn)化(時間：60分鐘　滿分：100分)一、選擇題(共16小題，每小題3分，共48分)1．下列有關(guān)變異的說法，正確的是(　　)A．染色體中DNA的一個堿基對缺失屬于染色體結(jié)構(gòu)變異B．染色體變異、基因突變均可以用光學(xué)顯微鏡直接觀察C．同源染色體上非姐妹染色單體之間的互換屬于基因重組D．秋水仙素誘導(dǎo)多倍體形成的原因是抑制著絲粒的分裂解析：選C　染色體由DNA和蛋白質(zhì)組成，染色體中DNA的一個堿基對缺失不屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，可能是基因突變，A錯誤；染色體的數(shù)目變異和結(jié)構(gòu)變異在光學(xué)顯微鏡下都可觀察到，基因突變是基因中堿基對的增添、缺失或替換，不能用光學(xué)顯微鏡直接觀察，B錯誤；基因重組包含非同源染色體上非等位基因的自由組合和同源染色體上非姐妹染色單體之間的互換，C正確；秋水仙素誘導(dǎo)多倍體形成的原因是抑制紡錘體的形成，從而使染色體數(shù)目加倍，D錯誤。2．某二倍體植物染色體上的基因B2是由其等位基因B1突變而來的，如不考慮染色體變異，下列敘述錯誤的是(　　)A．該突變可能是堿基對替換或堿基對插入造成的B．基因B1和B2編碼的蛋白質(zhì)可能相同，也可能不同C．基因B1和B2指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成時使用同一套遺傳密碼D．基因B1和B2可同時存在于同一個體細(xì)胞中或同一個配子中解析：選D　B1與B2為等位基因，存在于同源染色體上，所以二者可以存在于同一個體細(xì)胞中。由于二倍體生物的配子中遺傳物質(zhì)減半，不考慮染色體變異的情況下，配子中只含有一個染色體組，不可能含有一對等位基因，因此B1、B2基因不能同時存在于同一個配子中。故選D。3．在家蠶的飼養(yǎng)中，人們常利用輻射的方法，誘發(fā)家蠶常染色體上的卵色基因轉(zhuǎn)移到性染色體上，這樣就可在未孵化時區(qū)分出雌雄，及早淘汰雌蠶，提高蠶絲的產(chǎn)量和質(zhì)量。下列關(guān)于該方法的敘述錯誤的是(　　)A．該變異可引起基因結(jié)構(gòu)的改變B．該變異是染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位C．該變異發(fā)生時定會發(fā)生染色體的斷裂和重新連接D．該變異類型會導(dǎo)致染色體上的基因座位發(fā)生改變解析：選A　該變異是染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，染色體易位不會引起基因結(jié)構(gòu)的改變，A錯誤，B正確；易位是染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上引起的變異，發(fā)生時定會發(fā)生染色體的斷裂和重新連接，C正確；染色體易位會導(dǎo)致染色體上的基因座位發(fā)生改變，D正確。4．下列有關(guān)圖示兩種生物變異的敘述，正確的是(　　)A．圖甲過程發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期B．圖甲中的變異未產(chǎn)生新的基因，但可以產(chǎn)生新的基因型C．圖乙過程表示染色體數(shù)目的變異D．圖乙中的變異未產(chǎn)生新的基因，也不改變基因的排列次序解析：選B　圖甲是同源染色體的非姐妹染色單體之間的互換，發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ前期，A錯誤；圖甲屬于基因重組，沒有產(chǎn)生新基因，但是可以產(chǎn)生新的基因型，B正確；圖乙是非同源染色體之間的易位，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，改變了染色體上的基因排列次序，C、D錯誤。5．下列現(xiàn)象中，與減數(shù)分裂過程中同源染色體聯(lián)會行為均有關(guān)的是(　　)①人類的XYY綜合征個體的形成　②線粒體DNA突變會導(dǎo)致在培養(yǎng)大菌落酵母菌時出現(xiàn)少數(shù)小菌落　③三倍體西瓜植株的高度不育　④一對等位基因雜合子的自交后代出現(xiàn)3∶1的性狀分離比　⑤卵裂時個別細(xì)胞染色體異常分離，可形成人類的21三體綜合征個體A．①②　　　　　　　 B．①⑤C．③④  D．④⑤解析：選C　③三倍體西瓜植株的高度不育是因為其細(xì)胞內(nèi)染色體組數(shù)為奇數(shù)，減數(shù)分裂聯(lián)會時出現(xiàn)紊亂，不能形成正常配子而造成高度不育；④中出現(xiàn)3∶1的性狀分離比的實質(zhì)是位于同源染色體上的等位基因在減數(shù)分裂過程中伴隨同源染色體聯(lián)會、分離造成的；①為染色體個別數(shù)目變異造成的人類遺傳病，與減數(shù)分裂Ⅱ異常有關(guān)；⑤卵裂過程中只能進(jìn)行有絲分裂，不會發(fā)生同源染色體的聯(lián)會；②是細(xì)胞質(zhì)基因突變的結(jié)果。故選C。6．下列有關(guān)生物體內(nèi)基因重組和基因突變的敘述，正確的是(　　)A．由堿基對改變引起的DNA分子結(jié)構(gòu)的改變就是基因突變B．減數(shù)分裂過程中，控制一對性狀的基因不能發(fā)生基因重組C．淀粉分支酶基因中插入了一段外來DNA序列不屬于基因突變D．小麥植株在有性生殖時，一對等位基因一定不會發(fā)生基因重組解析：選D　由堿基對改變引起的DNA分子中基因結(jié)構(gòu)的改變是基因突變，基因突變強調(diào)的是基因結(jié)構(gòu)的改變，A錯誤；若一對相對性狀由位于兩對同源染色體上的兩對等位基因控制，則在減數(shù)分裂過程中可能發(fā)生基因重組，B錯誤；淀粉分支酶基因中插入了一段外來DNA序列，屬于基因結(jié)構(gòu)的改變，為基因突變，C錯誤；有性生殖中，一對等位基因只能發(fā)生分離，不能發(fā)生基因重組，D正確。7．為指導(dǎo)遺傳咨詢，醫(yī)生通過產(chǎn)前診斷技術(shù)從孕婦體內(nèi)取出胎兒細(xì)胞，以此判斷胎兒是否患病。下列敘述正確的是(　　)A．借助B超檢查技術(shù)，可以監(jiān)測和預(yù)防所有先天性人類遺傳病B．體外培養(yǎng)胎兒細(xì)胞并分析染色體，診斷胎兒是否患唐氏綜合征C．用光學(xué)顯微鏡檢查胎兒細(xì)胞，可判斷胎兒是否患有青少年型糖尿病D．從胎兒細(xì)胞中提取DNA并檢測相關(guān)基因，可判斷胎兒是否患貓叫綜合征解析：選B　借助B超檢查技術(shù)，可以監(jiān)測和預(yù)防部分遺傳病，A錯誤；體外培養(yǎng)胎兒細(xì)胞并分析染色體，根據(jù)其染色體數(shù)目是否正常，診斷胎兒是否患唐氏綜合征，B正確；青少年型糖尿病屬于多基因遺傳病，用光學(xué)顯微鏡無法判斷胎兒是否患有青少年型糖尿病，C錯誤；貓叫綜合征屬于染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病，從胎兒細(xì)胞中提取DNA并檢測相關(guān)基因，無法判斷胎兒是否患貓叫綜合征，D錯誤。8．正常果蠅(二倍體)體細(xì)胞中含8條染色體。一只雌蠅的一個卵原細(xì)胞中X染色體、Ⅱ號染色體發(fā)生如圖所示變異。下列分析錯誤的是(　　)A．圖示變異屬于染色體數(shù)目變異B．圖示變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異C．該卵原細(xì)胞可能產(chǎn)生正常卵細(xì)胞D．該卵原細(xì)胞形成的初級卵母細(xì)胞中含有6個DNA分子解析：選D　分析題圖可知，一條X染色體移接到一條Ⅱ號染色體上，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異；變異后染色體數(shù)目減少一條，屬于染色體數(shù)目變異；該卵原細(xì)胞減數(shù)分裂時，新染色體同時與X染色體、Ⅱ號染色體聯(lián)會，若后期X染色體、Ⅱ號染色體進(jìn)入次級卵母細(xì)胞則能夠產(chǎn)生正常卵細(xì)胞；該卵原細(xì)胞形成的初級卵母細(xì)胞中含有14個DNA分子。9．研究人員對生長在山區(qū)中的某二倍體植物種群進(jìn)行了兩次調(diào)查，結(jié)果見下表。已知控制植株紅花、黃花和白花性狀的基因依次為R、r＋和r，且R對r＋、r為顯性，r＋對r為顯性。下列敘述錯誤的是(　　)性狀紅花植株白花植株黃花植株初次調(diào)查64%36%0二次調(diào)查36%25%39%A．基因突變是該植物花色基因頻率變化的原因之一B．該種植物所有個體的全部基因共同構(gòu)成該種群的基因庫C．初次調(diào)查時種群中R的基因頻率為40%，二次調(diào)查時為20%D．基因r＋的產(chǎn)生與遺傳為該植物基因多樣性的形成奠定了基礎(chǔ)解析：選C　基因突變是該植物花色基因頻率變化的原因之一，A正確；一個種群中全部個體所含有的全部基因，叫作這個種群的基因庫，B正確；由于不知道紅花植株中RR、Rr和Rr＋各基因型的具體比例，所以不能確定種群中R基因的基因頻率，C錯誤；基因r＋的產(chǎn)生與遺傳為該植物基因多樣性的形成奠定了基礎(chǔ)，D正確。10．玉米某條染色體上部分基因的分布如圖甲所示，該條染色體經(jīng)變異后部分基因的分布如圖乙所示。下列說法正確的是(　　)A．有絲分裂和減數(shù)分裂過程中才能發(fā)生該種染色體變異B．DNA的斷裂、錯接是形成圖乙異常染色體的根本原因C．該染色體上的所有基因在玉米的所有細(xì)胞中都能表達(dá)D．甲→乙發(fā)生的變異類型為倒位，不能在顯微鏡下分辨解析：選B　染色體變異是隨機的，無論細(xì)胞是否發(fā)生分裂，均有可能發(fā)生染色體變異，A錯誤；甲→乙發(fā)生的染色體結(jié)構(gòu)變異類型為倒位，其根本原因是DNA的斷裂、錯接，這種變異在顯微鏡下能分辨，B正確，D錯誤；在不同細(xì)胞中，選擇性表達(dá)的基因不完全相同，因此該染色體上的所有基因在玉米的所有細(xì)胞中不一定都能表達(dá)，C錯誤。11．下列關(guān)于育種的敘述，正確的是(　　)A．⑩植株體內(nèi)不是所有細(xì)胞都含有2個染色體組B．經(jīng)③產(chǎn)生④的過程，基因中堿基數(shù)量發(fā)生了改變C．經(jīng)③產(chǎn)生⑨的過程可以發(fā)生突變，但不發(fā)生基因重組D．經(jīng)③產(chǎn)生⑧的過程，若要獲得顯性純合子則需多次測交解析：選A　⑩是用秋水仙素對單倍體幼苗處理獲得的，部分細(xì)胞只含有一個染色體組，A正確；經(jīng)③產(chǎn)生④的過程，基因中堿基數(shù)量不一定發(fā)生改變，B錯誤；經(jīng)③產(chǎn)生⑨的過程可以發(fā)生突變，也可以發(fā)生基因重組，C錯誤；經(jīng)③產(chǎn)生⑧的過程，若要獲得顯性純合子則需多次自交，D錯誤。12．從19世紀(jì)中葉到20世紀(jì)中葉，隨著工業(yè)化的發(fā)展，環(huán)境不斷惡化，英國曼徹斯特地區(qū)樺尺蛾(其幼蟲稱樺尺蠖)種群中，與從前淺色個體占多數(shù)相比，黑色個體所占比例逐漸增加。下列敘述正確的是(　　)A．控制樺尺蛾體色的基因發(fā)生了定向變異B．黑色樺尺蛾是通過進(jìn)化產(chǎn)生的新物種C．黑色樺尺蛾增多是獲得性遺傳的證據(jù)D．樺尺蛾體色變化趨勢體現(xiàn)了協(xié)同進(jìn)化解析：選D　變異是不定向的，A錯誤；生殖隔離是新物種產(chǎn)生的標(biāo)志，黑色樺尺蛾增多是進(jìn)化的結(jié)果，但沒有產(chǎn)生新物種，B錯誤；黑色樺尺蛾增多是自然選擇的結(jié)果，達(dá)爾文提出了自然選擇學(xué)說，而獲得性遺傳是拉馬克的觀點，C錯誤；不同物種之間、生物與無機環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，這就是協(xié)同進(jìn)化。樺尺蛾體色變化趨勢體現(xiàn)了協(xié)同進(jìn)化，D正確。13.某自由交配的種群在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ時間段都經(jīng)歷多次繁殖過程，定期隨機抽取100個個體，測得基因型為AA、aa的個體數(shù)量變化曲線如圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是(　　)A．在Ⅰ段內(nèi)A的基因頻率是40%B．A基因突變?yōu)?/span>a基因?qū)е禄蛐皖l率在Ⅱ段發(fā)生劇變C．Aa基因型個體在Ⅰ、Ⅲ段數(shù)量均為40，說明種群沒有發(fā)生進(jìn)化D．在Ⅱ、Ⅲ段，AA基因型個體的適應(yīng)能力比aa基因型個體的弱解析：選D　據(jù)題意分析可知，Ⅰ段內(nèi)A的基因頻率是60%，a的基因頻率是40%，A錯誤；導(dǎo)致基因型頻率在Ⅱ段發(fā)生劇變的原因是自然選擇對不同表型的個體的選擇作用，B錯誤；生物進(jìn)化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變，在Ⅰ、Ⅲ段，A和a的基因頻率發(fā)生了改變，說明種群發(fā)生了進(jìn)化，C錯誤；在Ⅱ、Ⅲ段，AA基因型個體的適應(yīng)能力比aa基因型個體的弱，所以在自然選擇的作用下，AA基因型個體逐漸被淘汰，D正確。14．下圖表示生物多樣性的形成過程，下列說法錯誤的是(　　)A．圖中P決定生物進(jìn)化的方向B．生物多樣性主要包括遺傳多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性C．圖中R表示生殖隔離，它標(biāo)志新物種的形成D．若兩個動物交配后能產(chǎn)生后代，則它們一定屬于同一物種解析：選D　圖中P使有利基因頻率上升，不利基因頻率下降，表示自然選擇，決定生物進(jìn)化的方向，A正確；生物多樣性主要包括基因(遺傳)多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性，B正確；圖中R使種群1和種群2形成了物種1和物種2，則R表示生殖隔離，它是新物種形成的標(biāo)志，C正確；物種是指在自然狀態(tài)下可以交配，并產(chǎn)生可育后代的一群生物，如果該后代不可育則不是同一物種，D錯誤。15．下列有關(guān)物種形成的說法，錯誤的是(　　)A．自然選擇可以定向改變種群的某些基因頻率，因而可能導(dǎo)致新物種的形成B．突變和基因重組可以使種群產(chǎn)生定向變異，因而可能導(dǎo)致新物種的形成C．突變和基因重組、自然選擇及隔離，是物種形成的三個基本環(huán)節(jié)D．一些生物可能經(jīng)過長期的地理隔離，最后出現(xiàn)生殖隔離，導(dǎo)致新物種的形成解析：選B　自然選擇可以使種群的某些基因頻率發(fā)生定向改變，因而可能導(dǎo)致新物種的形成，A正確；變異具有不定向性，突變和基因重組只能產(chǎn)生進(jìn)化的原材料，不能決定生物進(jìn)化的方向，B錯誤；突變和基因重組、自然選擇及(生殖)隔離，是物種形成的三個基本環(huán)節(jié)，C正確；一些生物可能經(jīng)過長期的地理隔離，最后出現(xiàn)生殖隔離，生殖隔離的出現(xiàn)標(biāo)志著新物種的形成，D正確。16．許多動物在不同生活季節(jié)數(shù)量有很大差異。春季繁殖，夏季數(shù)量增加到最多；到了冬季，由于寒冷、缺少食物等原因而大量死亡。第二年春季，由殘存的少量個體大量繁殖，形成一個如下圖所示的瓶頸模式，圖中為抗藥性個體，瓶頸部分表示動物數(shù)量減少的時期。據(jù)圖分析，下列敘述正確的是(　　)A．突變和基因重組決定了該種群進(jìn)化的方向B．在圖中所示的三年間，該種群進(jìn)化形成了新物種C．在自然越冬無殺蟲劑作用時，害蟲中敏感性基因頻率反而升高，說明變異的有利或有害取決于環(huán)境的變化D．在使用殺蟲劑防治害蟲時，其抗藥性基因頻率的增加，是因為有抗藥性基因的害蟲繁殖能力增強了解析：選C　突變和基因重組為生物進(jìn)化提供原材料，不能決定生物進(jìn)化的方向，A錯誤；在圖中所示的三年間，該種群的抗藥性基因頻率發(fā)生了改變，說明該種群發(fā)生了進(jìn)化，但不能說明形成了新物種，因為生殖隔離是新物種形成的標(biāo)志，B錯誤；分析圖示可知，抗藥性個體不耐寒冷，敏感性個體耐寒冷，在冬季寒冷環(huán)境的選擇下，害蟲中敏感性基因頻率反而升高，說明變異的有利或有害取決于環(huán)境的變化，C正確；在使用殺蟲劑防治害蟲時，其抗藥基因頻率的增加，說明含有殺蟲劑的環(huán)境對害蟲的抗藥性變異進(jìn)行了定向選擇，D錯誤。二、非選擇題(共4小題，共52分)17．(11分)如圖為現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的概念圖，請據(jù)圖回答相關(guān)問題：(1)②導(dǎo)致①改變的內(nèi)因是生物的______和________，它為生物進(jìn)化提供原材料。(2)圖中③指______，③的觀點沒有提出隔離是物種形成的必要條件，隔離是指不同種群間的個體，在自然條件下基因不能自由交流的現(xiàn)象，也就是物種形成必須要有______隔離。(3)④指___________________________________________________________________。(4)某植物種群中基因型為AA的個體占20%，基因型為aa的個體占50%。倘若人為舍棄隱性性狀類型僅保留顯性性狀類型，令其自交，則自交一代中基因型為AA的個體占________，基因型為aa的個體占________，此時種群中A的基因頻率為______。經(jīng)這種人工選擇作用，該種群是否發(fā)生了進(jìn)化？______，原因是_________________________________________________________________________________________。解析：(1)突變和基因重組為生物進(jìn)化提供原材料，是進(jìn)化的內(nèi)因。(2)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的核心是自然選擇學(xué)說。生殖隔離的形成是新物種形成的標(biāo)志。(3)生物多樣性包括基因(遺傳)多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性。(4)種群中基因型為AA的個體占20%，基因型為aa的個體占50%，則基因型為Aa的個體占30%。倘若人為舍棄隱性性狀類型，僅保留顯性性狀類型，則AA的個體占40%，Aa的個體占60%。該種群自交，AA的個體自交后代仍為AA，占40%；Aa的個體自交，后代中AA占15%，Aa占30%，aa占15%。因此自交一代中基因型為AA的個體占55%，基因型為aa的個體占15%。此時種群中A的基因頻率為55%＋30%×1/2＝70%。生物進(jìn)化的實質(zhì)就是種群基因頻率的改變。答案：(1)突變　基因重組　(2)自然選擇學(xué)說　生殖　(3)基因(遺傳)多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性　(4)55%　15%　70%　是　種群的基因頻率發(fā)生了改變18．(14分)現(xiàn)有兩個純種普通小麥品種，品種①高稈抗病(TTRR)，品種②矮稈易感病(ttrr)，控制兩對性狀的基因分別位于兩對同源染色體上。下圖表示利用品種①②培育品種⑥矮稈抗病純種的相關(guān)育種方法，其中，Ⅰ～Ⅶ 代表育種過程。(1)由品種①②經(jīng)過Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ過程培育出新品種⑥的育種方法是__________，其依據(jù)的原理是________________________________________________________________________。(2)過程Ⅵ常利用____________________獲得單倍體幼苗，再通過Ⅶ，即用____________(填某種化學(xué)試劑名稱)處理幼苗獲得⑥ttRR，該化學(xué)試劑的作用機理是__________________________________。這種育種方法的顯著優(yōu)勢是________________________________________________________________________。(3)圖中________過程所利用的原理為生物的進(jìn)化提供了最初的原材料，常用X射線等處理植物，處理對象常選用萌發(fā)的種子或幼苗，其原因是________________________________，發(fā)生基因突變的概率較大。解析：(1)品種①TTRR、②ttrr經(jīng)過Ⅰ過程的雜交，再經(jīng)過Ⅱ與Ⅲ過程的連續(xù)自交，培育出新品種⑥ttRR的育種方法是雜交育種。雜交育種的原理是基因重組。(2)品種③TtRr經(jīng)過Ⅵ過程得到的④tR為單倍體，單倍體育種常用的方法為花藥離體培養(yǎng)。④tR通過Ⅶ所示的人工誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍的過程得到的⑥ttRR為純合子，在此過程中常用的化學(xué)試劑是秋水仙素，該化學(xué)試劑的作用機理是抑制紡錘體的形成，使染色體數(shù)目加倍。綜上分析：經(jīng)過Ⅵ、Ⅶ過程獲得⑥ttRR的育種方法為單倍體育種，其顯著優(yōu)勢是可明顯縮短育種年限。(3)Ⅳ、Ⅴ過程的育種途徑為誘變育種，其原理是基因突變，可為生物的進(jìn)化提供最初的原材料。由于萌發(fā)的種子或幼苗細(xì)胞分裂旺盛，發(fā)生基因突變的概率較大，所以在進(jìn)行人工誘變育種時，處理對象常選用萌發(fā)的種子或幼苗。答案：(1)雜交育種　基因重組　(2)花藥(粉)離體培養(yǎng)　秋水仙素　抑制紡錘體的形成，使染色體數(shù)目加倍　可明顯縮短育種年限　(3)Ⅳ、Ⅴ　萌發(fā)的種子或幼苗細(xì)胞分裂旺盛19．(11分)人類的遺傳病有常染色體顯性或隱性遺傳病、伴性遺傳病和染色體異常遺傳病?；卮鹨韵聠栴}：(1)如圖所示的五個家庭，所患遺傳病類型各不相同，且致病基因均位于性染色體上。①1號家庭所患遺傳病和5號家庭所患遺傳病，在自然人群中男性與女性的患病率大小關(guān)系分別為___________________________________________________________________。②2號家庭的女兒與一位正常男性婚配，所生子女患該遺傳病的概率為________。③如控制3號家庭的遺傳病的等位基因為A、a，則患該遺傳病的男性的基因型為__________。④4號家庭的患病兒子結(jié)婚后，從優(yōu)生角度考慮，他們應(yīng)生_____(填“男孩”或“女孩”)。(2)克氏綜合征屬于染色體異常遺傳病，患者性染色體為XXY。對一位克氏綜合征個體的染色體進(jìn)行檢查時得知其兩條X染色體分別來自外祖父和外祖母，說明形成該克氏綜合征個體的原因是________________________________________________________________。解析：(1)因1～5號家庭患5種不同的伴性遺傳病(設(shè)等位基因用A、a表示)，綜合分析系譜圖可知，1～5號家庭所患遺傳病類型分別是伴X染色體隱性遺傳(XAY×XAXa→XaY)、性染色體同源區(qū)段顯性遺傳(XaYA×XAXa→XaXa)、性染色體同源區(qū)段隱性遺傳(XaYA×XAXa→XaXa)、伴Y染色體遺傳、伴X染色體顯性遺傳(XAY×XaXa→XAXa)。①1號家庭所患遺傳病在自然人群中男性發(fā)病率大于女性發(fā)病率，5號家庭所患遺傳病在自然人群中，女性發(fā)病率大于男性發(fā)病率。②2號家庭患性染色體同源區(qū)段顯性遺傳病，其女兒與一正常男性婚配，子女應(yīng)均正常。③3號家庭患性染色體同源區(qū)段隱性遺傳病，男性患者的相關(guān)基因型為XaYa。④4號家庭患伴Y染色體遺傳病，女性皆正常，而男性患病，且男性患者的后代中男性皆患病，故他們應(yīng)考慮生女孩。(2)該克氏綜合征患者的兩條X染色體分別來自外祖父和外祖母，即兩條X染色體均來自其母親，也就是說不可能是母親卵細(xì)胞形成過程中減數(shù)分裂Ⅱ時兩條X染色體未分離，而是在卵細(xì)胞形成過程中的減數(shù)分裂Ⅰ時兩條X染色體未分離。答案：(1)①男性發(fā)病率大于女性發(fā)病率、男性發(fā)病率小于女性發(fā)病率　②0　③XaYa　 ④女孩　(2)形成卵細(xì)胞過程中的減數(shù)分裂Ⅰ時兩條X染色體未分離20．(16分)某二倍體植物的花色受三對獨立遺傳的基因(B、b，D、d，R、r)控制。研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)體細(xì)胞中r基因數(shù)多于R基因數(shù)時，R基因的表達(dá)會減弱而形成粉紅花突變體。圖甲表示基因控制花色色素合成的途徑，圖乙表示粉紅花突變體①、粉紅花突變體②、粉紅花突變體③的體細(xì)胞中基因與染色體的組成(其他基因數(shù)量與染色體均正常)。請分析回答下列問題：(1)圖甲體現(xiàn)基因?qū)π誀羁刂频姆绞绞?/span>__________________________，進(jìn)而控制生物的性狀。(2)突變體①②③的花色相同，這說明花色色素的合成量與體細(xì)胞內(nèi)______________有關(guān)。(3)基因型為bbDDr和bbDDR的突變體自交所形成的受精卵中都約有1/4不能發(fā)育，推測其最可能的原因是__________________________________________________________。(4)欲確定基因型為bbDdRrr的植株屬于圖乙中的哪種突變體，設(shè)計實驗如下。假設(shè)：圖乙所示的染色體上不攜帶B與b、D與d基因；實驗過程中不存在基因突變與互換；各基因型配子活力相同。實驗步驟：讓該突變體植株與基因型為bbDDrr的植株雜交，觀察并統(tǒng)計子代表型及比例。預(yù)測結(jié)果：Ⅰ.若子代表型及比例為____________________________，則該突變體植株屬于突變體①類型；Ⅱ.若子代表型及比例為____________________________，則該突變體植株屬于突變體②類型；Ⅲ.若子代表型及比例為____________________________，則該突變體植株屬于突變體③類型。解析：(1)由圖甲可知，基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀，這是基因控制生物性狀的間接途徑。(2)已知當(dāng)體細(xì)胞中r基因數(shù)多于R基因數(shù)時，R基因的表達(dá)會減弱而形成粉紅花突變體。突變體①②③細(xì)胞中均含有2個r基因、1個R基因，三者的花色相同，說明花色色素的合成量與體細(xì)胞內(nèi)R與r基因的數(shù)量有關(guān)。(3)由于基因型為bbDDr和bbDDR的突變體產(chǎn)生的配子均有1/2不含R或r基因，二者自交所形成的受精卵中都有1/4不含R和r基因，而且恰好有1/4的受精卵不能發(fā)育，所以可推測R和r基因是受精卵發(fā)育所必需的。(4)由于基因型為bbDdRrr植株中多了一個r基因，又體細(xì)胞中r基因數(shù)多于R基因數(shù)時，R基因的表達(dá)減弱而形成粉紅花突變體。因此用基因型為bbDdRrr的植株與基因型為bbDDrr的植株雜交，觀察并統(tǒng)計子代的表型與比例?？捎媚嫱品A(yù)測結(jié)果：Ⅰ.若該突變體植株屬于突變體①類型，該突變體產(chǎn)生的配子及其比例為bDRO∶bDrr∶bDRr∶bDrO∶bdRO∶bdrr∶bdRr∶bdrO＝1∶1∶1∶1∶1∶1∶1∶1，基因型為bbDDrr的植株產(chǎn)生的配子是bDr，二者雜交的后代基因型及比例為bbDDRrO(紅)∶bbDDrrr(白)∶bbDDRrr(粉紅)∶bbDDrrO(白)∶bbDdRrO(紅)∶bbDdrrr(白)∶bbDdRrr(粉紅)∶bbDdrrO(白)＝1∶1∶1∶1∶1∶1∶1∶1，則子代表型及比例為紅∶粉紅∶白＝1∶1∶2。Ⅱ.若該突變體植株屬于突變體②類型，該突變體產(chǎn)生的配子及其比例為bDRr∶bDr∶bDR∶bDrr∶bdRr∶bdr∶bdR∶bdrr＝2∶2∶1∶1∶2∶2∶1∶1，基因型為bbDDrr的植株產(chǎn)生的配子是bDr，二者雜交的后代基因型及比例為bbDDRrr(粉紅)∶bbDDrr(白)∶bbDDRr(紅)∶bbDDrrr(白)∶bbDdRrr(粉紅)∶bbDdrr(白)∶bbDdRr(紅)∶bbDdrrr(白)＝2∶2∶1∶1∶2∶2∶1∶1，則子代表型及比例為紅∶粉紅∶白＝1∶2∶3。Ⅲ.若該突變體植株屬于突變體③類型，該突變體產(chǎn)生的配子為bDR∶bDrr∶bdR∶bdrr＝1∶1∶1∶1，基因型為bbDDrr的植株產(chǎn)生的配子是bDr，二者雜交的后代基因型及比例為bbDDRr(紅)∶bbDDrrr(白)∶bbDdRr(紅)∶bbDdrrr(白)＝1∶1∶1∶1，則子代表型及比例為紅∶白＝1∶1。答案：(1)基因通過控制酶的合成來控制代謝過程(2)R與r基因的數(shù)量　(3)R或r基因是受精卵發(fā)育所必需的　(4)Ⅰ.紅∶粉紅∶白＝1∶1∶2　Ⅱ.紅∶粉紅∶白＝1∶2∶3　Ⅲ.紅∶白＝1∶1

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