第一單元　鹵代烴課后訓(xùn)練鞏固提升　　　　　　　　　　　　　　基礎(chǔ)鞏固1.下列關(guān)于氟氯代烴的說(shuō)法中,不正確的是(　　)。A.氟氯代烴是一類含氟和氯的鹵代烴B.氟氯代烴化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,有劇毒C.氟氯代烴大多數(shù)無(wú)色、無(wú)臭D.在臭氧層,氟氯代烴在紫外線照射下,分解產(chǎn)生氯原子可引發(fā)損耗O3的循環(huán)反應(yīng)答案:B解析:氟氯代烴的化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,不屬于劇毒,可作為制冷劑,當(dāng)其進(jìn)入臭氧層后,可以破壞O3。2.下表為部分一氯代烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和一些數(shù)據(jù):序號(hào)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式沸點(diǎn)/℃相對(duì)密度①CH3Cl-24.20.915 9②CH3CH2Cl12.30.897 8③CH3CH2CH2Cl46.60.890 9④CH3CHClCH335.70.861 7⑤CH3CH2CH2CH2Cl78.440.886 2⑥CH3CH2CHClCH368.20.873 2⑦(CH3)3CCl520.842 0 下列對(duì)表中物質(zhì)與數(shù)據(jù)的分析歸納錯(cuò)誤的是(　　)。A.物質(zhì)①②③⑤互為同系物B.一氯代烷同分異構(gòu)體的沸點(diǎn)隨著支鏈的增多而趨于升高C.一氯代烷的沸點(diǎn)隨著碳原子數(shù)的增多而趨于升高D.一氯代烷的相對(duì)密度隨著碳原子數(shù)的增多而趨于減小答案:B解析:物質(zhì)①②③⑤同屬于飽和烷烴的一氯代物,結(jié)構(gòu)相似,且分子組成上相差一個(gè)或多個(gè)“CH2”原子團(tuán),故互為同系物,A項(xiàng)正確。由⑤⑥⑦三組數(shù)據(jù)可知,一氯代烷同分異構(gòu)體中支鏈越多,沸點(diǎn)越低,B項(xiàng)錯(cuò)誤。隨著碳原子數(shù)的增多,一氯代烷的沸點(diǎn)呈升高的趨勢(shì),相對(duì)密度呈減小的趨勢(shì),C、D項(xiàng)正確。3.如圖裝置可用于溴乙烷與氫氧化鈉醇溶液反應(yīng)的生成物乙烯的檢驗(yàn),下列說(shuō)法不正確的是(　　)。A.該反應(yīng)為消去反應(yīng)B.反應(yīng)過(guò)程中可觀察到酸性高錳酸鉀溶液褪色C.可用溴水代替酸性高錳酸鉀溶液D.乙烯難溶于水,故裝置②可以省去答案:D解析:溴乙烷與氫氧化鈉的醇溶液共熱反應(yīng)生成乙烯、溴化鈉和水,該反應(yīng)中溴乙烷脫去溴原子和氫原子屬于消去反應(yīng),A項(xiàng)正確。產(chǎn)物乙烯可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色,B項(xiàng)正確。由于乙烯可以與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色,故可用溴水代替酸性高錳酸鉀溶液來(lái)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)中是否有乙烯生成,C項(xiàng)正確。從裝置①導(dǎo)氣管出來(lái)的氣體除了乙烯外,還有乙醇,乙醇也可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色,干擾乙烯的檢驗(yàn),故裝置②的目的是除去乙醇,不可省去,D項(xiàng)錯(cuò)誤。4.鹵代烴能發(fā)生下列反應(yīng):2CH3CH2Br+2NaCH3CH2CH2CH3+2NaBr。下列有機(jī)物中,可合成環(huán)丙烷()的是(　　)。A.CH3CH2CH2BrB.CH3CHBrCH2BrC.CH2BrCH2CH2BrD.CH3CHBrCH2CH2Br答案:C解析:根據(jù)題給信息,C項(xiàng)中分子內(nèi)去掉兩個(gè)溴原子后連接,即為環(huán)丙烷。5.有機(jī)物CH3CHCHCl可發(fā)生的反應(yīng)有(　　)。①取代反應(yīng)　②加成反應(yīng)　③消去反應(yīng)　④使溴水褪色⑤使酸性高錳酸鉀溶液褪色　⑥與AgNO3溶液反應(yīng)得到白色沉淀　⑦聚合反應(yīng)A.以上反應(yīng)均可發(fā)生B.只有⑦不能發(fā)生C.只有⑥不能發(fā)生D.只有②不能發(fā)生答案:C解析:該有機(jī)物屬于不飽和鹵代烴,具有烯烴和鹵代烴的性質(zhì)。在發(fā)生水解反應(yīng)或消去反應(yīng)后,用稀硝酸中和之后才能與AgNO3溶液反應(yīng)得到白色沉淀。6.下列鹵代烴在KOH的醇溶液中加熱不反應(yīng)的是(　　)。①C6H5Cl　②(CH3)2CHCH2Cl　③(CH3)3CCH2Cl④CHCl2CHBr2　⑤　⑥CH2Cl2A.①③⑥ B.②③⑤C.②④ D.①②③④⑤⑥答案:A解析:根據(jù)鹵代烴消去反應(yīng)的原理,分子中與連接鹵素原子的碳原子相鄰的碳原子上沒有氫原子的鹵代烴不能發(fā)生消去反應(yīng)。另外苯環(huán)上的鹵素原子也不易發(fā)生消去反應(yīng),故A項(xiàng)正確。7.滴滴涕(DDT)是曾經(jīng)廣為應(yīng)用的一種殺蟲劑,現(xiàn)已禁止使用。其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為DDT因其穩(wěn)定性、脂溶性、藥效普適性等特點(diǎn)而被大量使用,最終造成環(huán)境污染。下列關(guān)于DDT的說(shuō)法,不正確的是(　　)。A.DDT也能殺死有益的生物B.DDT極易溶于水C.DDT是烴的衍生物D.DDT不易被生物分解答案:B解析:根據(jù)對(duì)DDT“穩(wěn)定性、脂溶性、藥效普適性”等性質(zhì)的描述,可以判斷出DDT對(duì)有益生物同樣有毒、難溶于水、易溶于有機(jī)溶劑、穩(wěn)定不易分解,故B項(xiàng)錯(cuò)誤。8.已知合成路線:ABC根據(jù)要求回答下列問(wèn)題:(1)上述過(guò)程屬于加成反應(yīng)的有　　　　(填序號(hào))。 (2)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為                           　。 (3)反應(yīng)④為　　　　反應(yīng),化學(xué)方程式為　                                        　。 答案:(1)①③⑤(2)+2NaOH+2NaBr+2H2O(3)取代　+2NaOH+2NaBr解析:根據(jù)合成路線及轉(zhuǎn)化條件可知①為加成反應(yīng),②為消去反應(yīng),③為加成反應(yīng),④為水解(取代)反應(yīng),⑤為加成反應(yīng)。能力提升1.(雙選)化合物X的分子式為C5H11Cl,用NaOH的醇溶液加熱處理X,可得到分子式為C5H10的兩種產(chǎn)物Y、Z,Y、Z經(jīng)催化加氫后都可得到2-甲基丁烷,則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為(　　)。A.CH3CH2CH2CH2CH2ClB.C.D.答案:BC解析:化合物X(C5H11Cl)用NaOH的醇溶液加熱處理,發(fā)生消去反應(yīng)生成Y、Z的過(guò)程中,有機(jī)物X的碳骨架不變,而Y、Z經(jīng)催化加氫后,其有機(jī)物的碳骨架也不變,由2-甲基丁烷的結(jié)構(gòu)可推知X的碳骨架為,其連接Cl原子的碳的相鄰碳原子上都有氫原子且氫原子的化學(xué)環(huán)境不同,因此其結(jié)構(gòu)可能是B項(xiàng)或C項(xiàng)。2.由CH3CH2CH2Br制備CH3CHOHCH2OH,發(fā)生反應(yīng)的類型和反應(yīng)條件(從左至右)都正確的是(　　)。選項(xiàng)反應(yīng)類型反應(yīng)條件A加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)KOH的醇溶液/加熱、KOH的水溶液/加熱、常溫B消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、取代反應(yīng)NaOH的醇溶液/加熱、常溫、NaOH的水溶液/加熱C氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)加熱、KOH的醇溶液/加熱、KOH的水溶液/加熱D消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、水解反應(yīng)NaOH的水溶液/加熱、常溫、NaOH的醇溶液/加熱 答案:B解析:制備流程為CH3CH2CH2BrCH3CHCH2CH3CHBrCH2BrCH3CHOHCH2OH。依次發(fā)生消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、水解反應(yīng)(取代反應(yīng))。3.鹵代烴與金屬鎂在無(wú)水乙醚中反應(yīng),可得格氏試劑R—MgX,它可與醛、酮等含有羰基化合物加成:+R—MgX,產(chǎn)物經(jīng)水解可以得到醇,這是某些復(fù)雜醇的合成方法之一?，F(xiàn)欲合成(CH3)3C—OH,下列所選用的鹵代烴和含羰基化合物的組合正確的是(　　)。A.乙醛和氯乙烷B.甲醛和1-溴丙烷C.丙酮和一氯甲烷D.甲醛和2-溴丙烷答案:C解析:由信息:+R—MgX可知,此反應(yīng)原理為斷開CO鍵,烴基加在碳原子上,—MgX加在氧原子上,產(chǎn)物經(jīng)水解得到醇,發(fā)生取代反應(yīng),即氫原子(—H)取代—MgX。現(xiàn)要制取(CH3)3C—OH,即要合成2-甲基-2-丙醇,則反應(yīng)物中碳原子數(shù)之和應(yīng)為4。氯乙烷和乙醛反應(yīng),生成物經(jīng)水解,得到CH3CH(OH)CH2CH3,A項(xiàng)錯(cuò)誤。甲醛和1-溴丙烷反應(yīng),生成物經(jīng)水解,得到丁醇(CH3CH2CH2CH2OH),B項(xiàng)錯(cuò)誤。丙酮和一氯甲烷反應(yīng),生成物經(jīng)水解得到2-甲基-2-丙醇,C項(xiàng)正確。甲醛和2-溴丙烷反應(yīng),生成物經(jīng)水解得到2-甲基-1-丙醇,D項(xiàng)錯(cuò)誤。4.有兩種有機(jī)物Q()與P(),下列有關(guān)它們的說(shuō)法中正確的是(　　)。A.兩者的1H核磁共振譜圖中均只出現(xiàn)兩組峰且峰面積之比均為3∶2B.兩者分別在NaOH的醇溶液中共熱均可發(fā)生消去反應(yīng)C.一定條件下,兩者在NaOH溶液中均可發(fā)生取代反應(yīng)D.Q的一氯代物只有1種、P的一溴代物有2種(不考慮立體異構(gòu))答案:C解析:Q分子中兩個(gè)甲基上有6個(gè)等效氫原子,苯環(huán)上有2個(gè)等效氫原子,峰面積之比應(yīng)為3∶1,A項(xiàng)錯(cuò)誤。Q分子中苯環(huán)上的鹵素原子無(wú)法發(fā)生消去反應(yīng),P分子中與鹵素原子相連的碳原子的鄰位碳原子上無(wú)氫原子,無(wú)法發(fā)生消去反應(yīng),B項(xiàng)錯(cuò)誤。在適當(dāng)條件下,Q、P分子中的鹵素原子均可被—OH取代,C項(xiàng)正確。Q分子中苯環(huán)上的氫原子、甲基上的氫原子均可被氯原子取代,故可得到2種一氯代物,P分子中有2種不同的氫原子,故P的一溴代物有2種,D項(xiàng)錯(cuò)誤。5.已知有機(jī)物A~G有以下轉(zhuǎn)化關(guān)系。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)根據(jù)系統(tǒng)命名法,化合物A的名稱是　　　　　　。 (2)上述轉(zhuǎn)化關(guān)系中,①是　　　　反應(yīng),②是　　　　反應(yīng),③是　　　　反應(yīng),④是　　　　　　反應(yīng)。(填反應(yīng)類型) (3)化合物E是重要的化工原料,寫出由D生成E的化學(xué)方程式: 　              。 (4)C2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為　　　　　　　　,G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為　　　　　　　　　　　　,F1和F2互為　　　　　　　　　　　　。 答案:(1)2,3-二甲基丁烷(2)取代　消去　加成　加聚(3)+2NaOH+2NaBr+2H2O(4)　　同分異構(gòu)體解析:由B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及反應(yīng)條件可知C1、C2為消去反應(yīng)后的產(chǎn)物,可能的結(jié)構(gòu)為或。由于E可發(fā)生1,4-加成和1,2-加成,則E為二烯烴,結(jié)合G的分子式,推出C2為,D為,E為。

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第一單元 鹵代烴

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