?專(zhuān)題突破31 ??肌半x子濃度與曲線(xiàn)關(guān)系圖”分類(lèi)集訓(xùn)
類(lèi)型一 pH與稀釋體積(倍數(shù))關(guān)系圖
1.(2019·山東德州一模)298 K時(shí),將0.1 mol·L-1的兩種鈉鹽NaX、NaY溶液加水稀釋?zhuān)芤旱膒H與稀釋倍數(shù)的對(duì)數(shù)lg的關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是(  )

A.酸性:HY>HX
B.298 K時(shí),=
C.lg=2時(shí),c(HX)+c(X-)=c(HY)+c(Y-)
D.相同濃度時(shí),NaX和NaY兩溶液中離子總濃度相等
答案 D
解析 由圖像可知,同濃度的NaX和NaY的pH NaX大,說(shuō)明X-在水溶液中的水解能力強(qiáng)于Y-,則酸性:HY>HX,故A正確;由圖像可知,同濃度的NaX和NaY的pH相差1,可知=,故B正確;根據(jù)物料守恒可知,lg=2時(shí),c(HX)+c(X-)=c(HY)+c(Y-),故C正確;根據(jù)電荷守恒可知,濃度相等的兩溶液中,陰、陽(yáng)離子總濃度=2c(Na+)+2c(H+),由于水解程度:NaX>NaY,則兩溶液中c(H+)不同,故兩溶液中離子總濃度不相等,故D錯(cuò)誤。
2.(2020·衡水中學(xué)三調(diào))常溫下10 mL濃度均為0.1 mol·L-1的HX和HY兩種一元酸溶液加水稀釋過(guò)程中的pH隨溶液體積變化曲線(xiàn)如圖所示。則下列說(shuō)法不正確的是(  )

A.電離常數(shù):K(HX)<K(HY)
B.濃度均為0.1 mol·L-1的HX和HY的混合溶液中:c(X-)+c(HX)=c(Y-)+c(HY)
C.濃度均為0.1 mol·L-1的NaX和NaY的混合溶液中:c(Na+)>c(Y-)>c(X-)>c(OH-)>c(H+)
D.a(chǎn)點(diǎn)水的電離度大于b點(diǎn)水的電離度
答案 D
解析 濃度均為0.1 mol·L-1的HX和HY兩種一元酸溶液,HY溶液的pH=2,HX溶液的pH=3,說(shuō)明HY溶液中氫離子濃度大于HX溶液中的氫離子濃度,則HY的酸性強(qiáng)于HX,故電離常數(shù):K(HX)<K(HY),A正確;根據(jù)物料守恒可知濃度均為0.1 mol·L-1的HX和HY的混合溶液中:c(X-)+c(HX)=c(Y-)+c(HY),B正確;由于HY的酸性強(qiáng)于HX,則NaX的水解程度大,所以溶液中c(Y-)>c(X-),則溶液中離子濃度大小關(guān)系為:c(Na+)>c(Y-)>c(X-)>c(OH-)>c(H+),C正確;a、b兩點(diǎn)溶液中氫離子濃度相同,對(duì)水電離的抑制作用相同,故兩點(diǎn)水的電離程度相同,D錯(cuò)誤。
類(lèi)型二 一元弱酸(或弱堿)中和反應(yīng)過(guò)程中pH變化曲線(xiàn)
3.(2020·石家莊模擬)常溫下,用0.10 mol·L-1 NaOH溶液分別滴定20.00 mL濃度均為0.10 mol·
L-1 CH3COOH溶液和HCN溶液所得滴定曲線(xiàn)如下圖。下列說(shuō)法正確的是(  )

A.點(diǎn)①和點(diǎn)②所示溶液中:c(CH3COO-)<c(CN-)
B.點(diǎn)③和點(diǎn)④所示溶液中:c(Na+)>c(OH-)>c(CH3COO-)>c(H+)
C.點(diǎn)①和點(diǎn)②所示溶液中:c(CH3COO-)-c(CN-)=c(HCN)-c(CH3COOH)
D.點(diǎn)②和點(diǎn)③所示溶液中都有:c(CH3COO-)+c(OH-)=c(CH3COOH)+c(H+)
答案 C
解析 A項(xiàng),點(diǎn)①的溶液中存在電荷守恒為c(OH-)+c(CN-)=c(Na+)+c(H+),而且c(OH-)>c(H+),點(diǎn)②所示溶液中的電荷守恒為c(OH-)+c(CH3COO-)=c(Na+)+c(H+),而且c(OH-)<c(H+),二者中鈉離子濃度相同,所以c(CH3COO-)>c(CN-),錯(cuò)誤;B項(xiàng),點(diǎn)③中pH=7,則c(OH-)=c(H+),則點(diǎn)③中c(Na+)=c(CH3COO-)>c(H+)=c(OH-),錯(cuò)誤;C項(xiàng),點(diǎn)①的溶液中存在物料守恒:c(HCN)+c(CN-)=c(Na+),點(diǎn)②所示溶液中的物料守恒:c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=c(Na+),二者中鈉離子濃度相同,則c(HCN)+c(CN-)=c(CH3COOH)+c(CH3COO-),即c(CH3COO-)-c(CN-)=c(HCN)-c(CH3COOH),正確。
4.(2019·南陽(yáng)等六市聯(lián)考)某溫度下,向一定體積0.1 mol·L-1的氨水中逐滴加入等濃度的鹽酸,溶液中pOH[pOH=-lg c(OH-)]與pH的變化關(guān)系如下圖所示。下列說(shuō)法不正確的是(  )

A.M點(diǎn)和N點(diǎn)溶液中H2O的電離程度相同
B.Q點(diǎn)溶液中,c(NH)+c(NH3·H2O)=c(Cl-)
C.M點(diǎn)溶液的導(dǎo)電性小于Q點(diǎn)溶液的導(dǎo)電性
D.N點(diǎn)溶液加水稀釋?zhuān)冃?br /> 答案 B
解析 由于M點(diǎn)堿過(guò)量,N點(diǎn)酸過(guò)量,M點(diǎn)溶液中氫氧根離子濃度與N點(diǎn)溶液中氫離子濃度相同,對(duì)水的電離抑制能力相同,故兩點(diǎn)水的電離程度相同,A正確;Q點(diǎn)時(shí)pH=pOH,說(shuō)明溶液呈中性,根據(jù)電荷守恒:c(NH)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-),則c(NH)=c(Cl-),B錯(cuò)誤;M點(diǎn)溶液中主要溶質(zhì)為一水合氨,為弱電解質(zhì),在溶液中部分電離,溶液中離子濃度較小,Q點(diǎn)溶液中溶質(zhì)主要為氯化銨,為強(qiáng)電解質(zhì),溶液中離子濃度較大,故M點(diǎn)溶液的導(dǎo)電能力小于Q點(diǎn),C正確;N點(diǎn)溶液加水稀釋?zhuān)琄b=,溫度不變,Kb不變,加水稀釋氫離子濃度減小,c(OH-)增大,所以變小,故D正確。
5.(2019·天津質(zhì)檢)常溫下,將NaOH溶液滴加到某一元酸(HA)溶液中,測(cè)得混合溶液的pH與離子濃度變化關(guān)系如下圖所示[已知:p =-lg ]。下列敘述不正確的是(  )

A.Ka(HA)的數(shù)量級(jí)為10-5
B.滴加NaOH溶液過(guò)程中,保持不變
C.m點(diǎn)所示溶液中:c(H+)=c(HA)+c(OH-)-c(Na+)
D.n點(diǎn)所示溶液中:c(Na+)=c(A-)+c(HA)
答案 D
解析 HAH++A-,Ka(HA)=,p =-lg =0時(shí),Ka(HA)=c(H+)=10-4.76,Ka(HA)的數(shù)量級(jí)為10-5,A項(xiàng)正確;==,故滴加NaOH溶液過(guò)程中,保持不變,B項(xiàng)正確;由電荷守恒可知,m點(diǎn)所示溶液中:c(H+)+c(Na+)=c(A-)+c(OH-),由A分析可知,m點(diǎn)時(shí)c(A-)=c(HA),則c(H+)=c(HA)+c(OH-)-c(Na+),C項(xiàng)正確;n點(diǎn)溶液中根據(jù)電荷守恒有c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(A-),n點(diǎn)溶液呈酸性,c(H+)>c(OH-),則c(Na+)<c(A-),故不可能有c(Na+)=c(A-)+c(HA),D項(xiàng)錯(cuò)誤。
類(lèi)型三 二元弱酸中和反應(yīng)pH關(guān)系圖
6.(2017·全國(guó)卷Ⅰ,13)常溫下將NaOH溶液滴加到己二酸(H2X)溶液中,混合溶液的pH與離子濃度變化的關(guān)系如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是(  )

A.Ka2(H2X)的數(shù)量級(jí)為10-6
B.曲線(xiàn)N表示pH與lg的變化關(guān)系
C.NaHX溶液中c(H+)>c(OH-)
D.當(dāng)混合溶液呈中性時(shí),c(Na+)>c(HX-)>c(X2-)>c(OH-)=c(H+)
答案 D
解析 橫坐標(biāo)取0時(shí),曲線(xiàn)M對(duì)應(yīng)pH約為5.4,曲線(xiàn)N對(duì)應(yīng)pH約為4.4,因?yàn)槭荖aOH滴定H2X溶液,所以在酸性較強(qiáng)的溶液中會(huì)存在c(HX-)=c(H2X),所以曲線(xiàn)N表示pH與lg的變化關(guān)系,B正確;=1時(shí),即lg=0,pH=5.4,c(H+)=1×10-5.4 mol·L-1,Ka2=≈1×10-5.4,A正確;NaHX溶液中,c(HX-)>c(X2-),即1,即c(X2-)>c(HX-),D錯(cuò)誤。
7.(2019·山東青島一模)常溫下,二元弱酸H2Y溶液中滴加KOH溶液,所得混合溶液的pH與離子濃度變化的關(guān)系如圖所示,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(  )

A.曲線(xiàn)M表示pH與lg
B.Ka2(H2Y)=10-4.3
C.a(chǎn)點(diǎn)溶液中:c(H+)-c(OH-)=2c(Y2-)+c(HY-)-c(K+)
D.交點(diǎn)c的溶液中:c(H2Y)=c(Y2-)>c(HY-)>c(H+)
答案 D
解析 Ka1(H2Y)=,隨著pH增大,c(H+)減小,增大,lg增大,故曲線(xiàn)M表示pH與lg的變化關(guān)系,A項(xiàng)正確;曲線(xiàn)N表示pH與lg的變化關(guān)系,當(dāng)pH=3時(shí),c(H+)=10-3mol·L-1,lg=1.3,=10-1.3,Ka2(H2Y)==10-1.3×10-3=10-4.3,B項(xiàng)正確;a點(diǎn)溶液中存在電荷守恒:c(H+)+c(K+)=2c(Y2-)+c(HY-)+c(OH-),故c(H+)-c(OH-)=2c(Y2-)+c(HY-)-c(K+),C項(xiàng)正確;交點(diǎn)c的溶液中:lg=lg=1.5,則c(H2Y)=c(Y2-)c(HCO)+c(CO)+c(H2CO3)
C.在pH=6.3時(shí),溶液中, c(Na+)> c(Cl-)>c(HCO)>c(H+)>c(OH-)
D.V1∶V2=1∶2時(shí),c(OH-)>c(HCO)>c(CO)>c(H+)
答案 D
解析 A項(xiàng),任何溶液中均存在電荷守恒,則在pH=10.3時(shí),溶液中存在c(Na+)+c(H+)=c(HCO)+2c(CO)+c(OH-)+c(Cl-),正確;B項(xiàng),由圖可知,在pH=8.3時(shí),該溶液為NaHCO3和NaCl的混合溶液,根據(jù)物料守恒可得c(HCO)+c(CO)+c(H2CO3)c(OH-),根據(jù)化學(xué)反應(yīng):Na2CO3+HCl===NaCl+NaHCO3、NaHCO3+HCl===NaCl+CO2↑+H2O,所以離子濃度大小關(guān)系為 c(Na+)>c(Cl-)>c(HCO)>c(H+)>c(OH-),正確;D項(xiàng),V1∶V2=1∶2時(shí),混合后的溶液是等物質(zhì)的量濃度的Na2CO3 、NaHCO3、NaCl的混合溶液,Na2CO3和NaHCO3是強(qiáng)堿弱酸鹽,水解導(dǎo)致溶液顯堿性,CO的水解程度大于HCO的水解程度,則溶液中c(HCO)>c(CO),由于水解程度是微弱的,所以c(HCO)>c(CO)>c(OH-)>c(H+),錯(cuò)誤。
9.LiH2PO4是制備電池的重要原料。室溫下,LiH2PO4溶液的pH隨c初始(H2PO)的變化如圖1所示,H3PO4溶液中H2PO的分布分?jǐn)?shù)δ隨pH的變化如圖2所示。下列有關(guān)LiH2PO4溶液的敘述正確的是(  )

A.溶液中存在3個(gè)平衡
B.含P元素的粒子有H2PO、HPO和PO
C.隨c初始(H2PO)增大,溶液的pH明顯變小
D.用濃度大于1 mol·L-1的H3PO4溶液溶解Li2CO3,當(dāng)pH達(dá)到4.66時(shí),H3PO4幾乎全部轉(zhuǎn)化為L(zhǎng)iH2PO4
答案 D
解析 根據(jù)圖1可知:當(dāng)LiH2PO4的濃度大于1 mol·L-1時(shí)其pH=4.66,根據(jù)圖2可知,當(dāng)pH=4.66時(shí)H2PO的分布分?jǐn)?shù)達(dá)到0.994,即H3PO4幾乎全部轉(zhuǎn)化為L(zhǎng)iH2PO4,D對(duì);LiH2PO4溶液中存在H2PO的電離平衡、HPO的電離平衡、H2PO的水解平衡、H2O的電離平衡等至少4個(gè)平衡,A錯(cuò);LiH2PO4溶液中含P元素的粒子有H2PO、HPO、PO和H3PO4,B錯(cuò);LiH2PO4溶液的pH隨著H2PO初始濃度的增大逐漸減小,但當(dāng)H2PO的濃度增大到10-1 mol·L-1時(shí),濃度再增大,溶液的pH基本不變,C錯(cuò)。

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