專題5第二單元胺和酰胺同步練習(xí)2022——2023學(xué)年高中化學(xué)蘇教版（2019）選擇性必修3 學(xué)校:___________姓名：___________班級(jí)：___________考號(hào)：___________ 一、單選題1．5-羥色胺最早是從血清中發(fā)現(xiàn)的，又名血清素，廣泛存在于哺乳動(dòng)物組織中，是一種抑制性神經(jīng)遞質(zhì)。其結(jié)構(gòu)如圖所示，已知其結(jié)構(gòu)中的五元氮雜環(huán)上的原子在同一平面上。下列有關(guān)5-羥色胺的說(shuō)法正確的是A．分子式為C10H10N2O B．苯環(huán)上的一氯代物有2種C．分子中含有四種官能團(tuán)，可發(fā)生加成、消去、中和反應(yīng) D．分子中一定共平面的C原子有9個(gè)2．120℃以上的溫度烹制富含淀粉類的食品時(shí)，會(huì)產(chǎn)生致癌物丙烯酰胺，其結(jié)構(gòu)如圖，它可看作丙烯酸中的被，取代后的產(chǎn)物，下列有關(guān)敘述不正確的是A．其分子式為 B．它能使酸性溶液褪色C．分子中含有酰胺基，故屬于酰胺類高分子化合物 D．它能發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物3．洛匹那韋(圖1)和羥基氯喹(圖2)的結(jié)構(gòu)如下所示，下列關(guān)于這兩種有機(jī)化合物的描述正確的是A．洛匹那韋是一種高分子化合物B．洛匹那韋易溶于水C．羥基氯喹不能發(fā)生消去反應(yīng)D．1mol羥基氯喹與溶液反應(yīng)最多可消耗4．已知：磷酸酯與酯性質(zhì)類似、磷酰胺基()與肽鍵性質(zhì)類似。瑞德西韋具有抗病毒活性，其結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說(shuō)法不正確的是A．瑞德西韋分子中至少有12個(gè)原子共平面B．瑞德西韋每個(gè)分子中有5個(gè)手性碳原子C．瑞德西韋的合成原料之一可能有苯D．若只考慮磷酸酯基和磷酰胺基的水解，瑞德西韋水解后會(huì)生成4種有機(jī)分子5．下列關(guān)于胺和酰胺說(shuō)法正確的是A．胺和酰胺都可以發(fā)生水解B．酰胺中不一定含C．胺和酰胺都是烴的含氧衍生物D．煙酰胺在酸性條件下水解生成和6．食品中含有過(guò)量的丙烯酰胺()可能引起令人不安的食品安全問(wèn)題。關(guān)于丙烯酰胺有下列敘述：①能使酸性KMnO4溶液褪色；②能發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物；③有4種同分異構(gòu)體；④能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。其中正確的是：A．①②③ B．②③④ C．①③④ D．①②④7．一種β—內(nèi)酰胺酶抑制劑(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖)與抗生素聯(lián)用具有很好的殺菌效果。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．其分子式為C8H9NO5B．該分子存在順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象C．有4種含氧官能團(tuán)D．1mol該分子最多與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)8．下列關(guān)于胺、酰胺的性質(zhì)和用途正確的是A．胺和酰胺都可以發(fā)生水解B．胺具有堿性可以與酸反應(yīng)生成鹽和水C．酰胺在酸性條件下水解可生成NH3D．胺和酰胺都是重要的化工原料9．胺是指烴基取代氨分子中的氫原子而形成的化合物，下列關(guān)于胺的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．甲胺是甲基取代氨分子中的一個(gè)氫原子形成的B．胺類化合物含有的官能團(tuán)均只有—NH2C．苯胺與鹽酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為+HCl→D．三聚氰胺( )具有堿性10．2020年8月19日發(fā)布的《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第八版)》中指出，氯喹類藥物可用于治療新冠肺炎。氯喹和羥基氯喹的結(jié)構(gòu)分別如圖1和圖2所示，對(duì)這兩種化合物的描述錯(cuò)誤的是A．氯喹的化學(xué)式為C18H26N3Cl，羥基氯喹的化學(xué)式為C18H26N3OClB．與足量的H2發(fā)生加成反應(yīng)后，兩分子中的手性碳原子數(shù)相等C．加入NaOH溶液并加熱，再加入AgNO3溶液后生成白色沉淀，可證明氯喹或羥基氯喹中含有氯原子D．為增大溶解度，易于被人體吸收，經(jīng)常把氯喹或羥基氯喹與硫酸、鹽酸或磷酸制成鹽類11．化合物具有廣譜抗菌活性，合成的反應(yīng)可表示如圖：下列說(shuō)法正確的是A．X的分子式為C12H15NO4B．Y分子中所有原子不可能在同一平面內(nèi)C．可用FeCl3溶液或NaHCO3溶液鑒別X和YD．1molM與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗5molNaOH12．下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．酯、酰胺、酰鹵和酸酐均為羧酸衍生物B．隨著相對(duì)分子質(zhì)量的增大，酰胺的溶解度逐漸增大C．的名稱是乙酰氯D．酸酐由?；王Ｑ趸噙B構(gòu)成13．中國(guó)科學(xué)院院士、南開(kāi)大學(xué)教授周其林及其團(tuán)隊(duì)?wèi){借“高效手性螺環(huán)催化劑的發(fā)現(xiàn)”，獲得了2019年度國(guó)家自然科學(xué)獎(jiǎng)一等獎(jiǎng)。這種手性螺環(huán)分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列關(guān)于該有機(jī)物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．分子式為B．分子中除氫原子之外的所有原子可能共平面C．能發(fā)生還原反應(yīng)D．在酸性條件下能水解，且其水解產(chǎn)物分子中有8種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子14．科學(xué)家發(fā)現(xiàn)某些高溫油炸食品中含有一定量的(丙烯酰胺)。食品中過(guò)量的丙烯酰胺可能引起食品安全問(wèn)題。下列關(guān)于丙烯酰胺的敘述錯(cuò)誤的是A．能使酸性溶液褪色B．能發(fā)生水解反應(yīng)C．該物質(zhì)沒(méi)有同分異構(gòu)體D．能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)15．洛匹那韋是一種抗艾滋病毒藥物，也可用于治療新冠肺炎，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列有關(guān)洛匹那韋的說(shuō)法正確的是A．遇溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)B．能夠發(fā)生水解、酯化、氧化加成反應(yīng)C．其苯環(huán)上的一氯代物有9種(不考慮立體異構(gòu))D．其含氧官能團(tuán)有酯基、醚鍵、酰胺基、羥基 二、填空題16．乙酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以表示為(①②③表示方框內(nèi)的原子團(tuán))： (1)①②③的名稱分別是_______、_______和_______。(2)②③組成的原子團(tuán)的名稱是_______。(3)①③組成的有機(jī)化合物所屬的類別是_______，寫出一種該類物質(zhì)同系物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_______。(4)若①②和氨基組成的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______，名稱為_______，該物質(zhì)屬于_______類物質(zhì)。17．某種甜味劑A的甜度是蔗糖的200倍，由于它熱值低、口感好、副作用小，已在90多個(gè)國(guó)家廣泛使用。A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：已知：①在一定條件下，羧酸酯或羧酸與含—NH2的化合物反應(yīng)可以生成酰胺，如：②酯比酰胺容易水解。請(qǐng)?zhí)顚懴铝锌瞻祝?/span>(1)在稀酸條件下加熱，化合物A首先生成的水解產(chǎn)物是________和________。(2)在較濃酸和長(zhǎng)時(shí)間加熱條件下，化合物A可以水解生成________、________和________。(3)化合物A分子內(nèi)的官能團(tuán)之間也可以發(fā)生反應(yīng)，再生成一個(gè)酰胺鍵，產(chǎn)物是甲醇和________________。(填寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，該分子中除苯環(huán)以外，還含有一個(gè)六原子組成的環(huán))。 三、有機(jī)推斷題18．氟他胺(D)是一種可用于治療腫瘤的藥物，實(shí)驗(yàn)室一種合成路線片斷如下：(1)D中含氧官能團(tuán)的名稱為_________。(2)A→B的反應(yīng)類型為_________。(3)寫出B→C反應(yīng)的化學(xué)方程式：_________。19．有機(jī)堿，例如二甲基胺()、苯胺()，吡啶()等，在有機(jī)合成中應(yīng)用很普遍，目前“有機(jī)超強(qiáng)堿”的研究越來(lái)越受到關(guān)注，以下為有機(jī)超強(qiáng)堿F的合成路線：已知如下信息：①H2C=CH2②+RNH2③苯胺與甲基吡啶互為芳香同分異構(gòu)體回答下列問(wèn)題：(1)A的化學(xué)名稱為________。(2)由B生成C的化學(xué)方程式為________。(3)C中所含官能團(tuán)的名稱為________。(4)由C生成D的反應(yīng)類型為________。(5)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________。(6)E的六元環(huán)芳香同分異構(gòu)體中，能與金屬鈉反應(yīng)，且核磁共振氫譜有四組峰，峰面積之比為6∶2∶2∶1的有________種，其中，芳香環(huán)上為二取代的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________。
參考答案：1．D【詳解】A．根據(jù)結(jié)構(gòu)可知5-羥色胺的分子式為C10H12N2O，A錯(cuò)誤；B．題述有機(jī)物苯環(huán)上有3種不同的氫原子，所以其苯環(huán)上的一氯代物有3種，B錯(cuò)誤；C．根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知：5-羥色胺分子中含有酚羥基、氨基和碳碳雙鍵三種官能團(tuán)，苯環(huán)和碳碳雙鍵均能發(fā)生加成反應(yīng)，氨基和酚羥基均能發(fā)生中和反應(yīng)，但是該有機(jī)物不能發(fā)生消去反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D．苯分子是平面分子，苯分子中的H原子被其它取代，則取代苯環(huán)上H原子的原子一定在苯分子的平面上；由于其結(jié)構(gòu)中的五元氮雜環(huán)上的原子在同一平面上；分子中含有碳碳雙鍵，乙烯分子是平面分子，一個(gè)平面上兩點(diǎn)在某一平面上，則與乙烯平面連接的飽和C原子也一定在該平面上，因此該有機(jī)物分子中一定共平面的C原子有9個(gè)，D正確；故合理選項(xiàng)是D。2．C【詳解】A．根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)，推出該物質(zhì)的分子式為，選項(xiàng)A正確；B．該有機(jī)物分子中含有碳碳雙鍵，可使酸性溶液褪色，選項(xiàng)B正確；C．該有機(jī)物不屬于高分子化合物，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；D．該有機(jī)物含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物，選項(xiàng)D正確；答案選C。3．D【詳解】A．高分子化合物的相對(duì)分子質(zhì)量通常在1萬(wàn)以上，洛匹那韋不是高分子化合物，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；B．洛匹那韋的憎水基團(tuán)比重遠(yuǎn)大于親水基團(tuán)，故其易溶于有機(jī)溶劑，難溶于水，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；C．羥基氯喹分子中含有羥基，且和羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，所以能發(fā)生消去反應(yīng)，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；D．羥基氯喹分子中含有與苯環(huán)相連的氯原子，水解產(chǎn)生的酚羥基和均能與反應(yīng)，所以羥基氯喹最多可與反應(yīng)，選項(xiàng)D正確；答案選D。4．D【詳解】A．瑞德西韋分子中含有苯環(huán)，則至少有12個(gè)原子共平面，選項(xiàng)A正確；B．連接四個(gè)不同的原子或者基團(tuán)的碳原子是手性碳原子，由瑞德西韋的結(jié)構(gòu)可知其每個(gè)分子中有5個(gè)手性碳原子，選項(xiàng)B正確；C．由結(jié)構(gòu)可知瑞德西韋的合成原料之一可能有苯，選項(xiàng)C正確；D．若只考慮磷酸酯基和磷酰胺基的水解，瑞德西韋水解后會(huì)生成3種有機(jī)分子和磷酸分子，選項(xiàng)D錯(cuò)誤；答案選D。5．B【詳解】A．胺不能發(fā)生水解反應(yīng)，酰胺可以發(fā)生水解，A錯(cuò)誤；B．酰胺中不一定含，例如HCON(CH3)2，B正確；C．胺中不存在氧元素，不屬于烴的含氧衍生物，C錯(cuò)誤；D．煙酰胺在酸性條件下水解生成 和銨鹽，得不到，D錯(cuò)誤；答案選B。6．D【詳解】①根據(jù)該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)，含有碳碳雙鍵，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故①符合題意；②含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物，故②符合題意；③丙烯酰胺的同分異構(gòu)體：H2N-CH=CH-CHO、CH2=C(NH2)CHO、CH≡C-CH2-O-NH2、CH≡C-O-CH2-NH2、CH3-C≡C-O-NH2等不止四種，故③不符合題意；④含有碳碳雙鍵，能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故④符合題意；綜上所述，選項(xiàng)D正確。【點(diǎn)睛】難點(diǎn)是同分異構(gòu)體的判斷，先根據(jù)丙烯酰胺結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，考慮-NH2位置的變化，即推出H2N-CH=CH-CHO、CH2=C(NH2)CHO，根據(jù)不飽和度，推出含有碳碳叁鍵的形式，得出CH≡C-O-CH2-NH2、CH3-C≡C-O-NH2等，注意成鍵成鍵特點(diǎn)，C有4個(gè)鍵，O有2個(gè)鍵，N有3個(gè)鍵。7．D【詳解】A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，有機(jī)物的分子式為C8H9NO5，故A正確；B．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，有機(jī)物分子中含有碳碳雙鍵，碳碳雙鍵的兩端碳原子上都連兩個(gè)不同基團(tuán)或原子，則該分子存在順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象，故B正確；C．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，有機(jī)物分子中含有的含氧官能團(tuán)為羥基、羧基、醚鍵和酰胺基，共4種，故C正確；D．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，有機(jī)物分子中含有的碳碳雙鍵一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則1mol該分子最多與1mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；故選D。8．D【詳解】A．胺不能發(fā)生水解反應(yīng)，酰胺可以發(fā)生水解，A錯(cuò)誤；B．胺具有堿性可以與酸反應(yīng)生成鹽，沒(méi)有水生成，B錯(cuò)誤；C．酰胺在堿性條件下水解可生成NH3，C錯(cuò)誤；D．胺和酰胺都是重要的化工原料，D正確；答案選D。9．B【詳解】A．胺可看作烴分子中的烴基取代氨分子中的氫原子得到的化合物，故A正確； C、D正確。B．胺類化合物中除含氨基外，還可能含有碳碳雙鍵等官能團(tuán)，故B錯(cuò)誤；C．胺類化合物具有堿性，能與鹽酸反應(yīng)，故C正確；D．三聚氰胺存在氨基，具有堿性，故D正確；故選：B。10．C【詳解】A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，氯喹的化學(xué)式為C18H26N3Cl，羥基氯喹的化學(xué)式為C18H26N3OCl，故A正確；B．與足量的氫氣發(fā)生加成反應(yīng)后，所得產(chǎn)物都有如圖*所示的5個(gè)手性碳原子：、，故B正確；C．檢驗(yàn)氯喹或羥基氯喹中含有氯原子時(shí)，應(yīng)該先加入氫氧化鈉溶液，共熱后，為防止氫氧根離子干擾氯離子檢驗(yàn)，應(yīng)先加入硝酸酸化使溶液呈酸性，再加入硝酸銀溶液，若生成白色沉淀，就可證明氯喹或羥基氯喹中含有氯原子，故C錯(cuò)誤；D．在氯喹和羥基氯喹中都含有亞氨基，能夠與酸形成配位鍵而結(jié)合在一起，使物質(zhì)在水中溶解度大大增加，從而更容易被人體吸收，故D正確；故選C。11．C【詳解】A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，X的分子式為，故A錯(cuò)誤；B．雙鍵是平面結(jié)構(gòu)，由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，Y分子中所有碳原子均為雙鍵碳原子，則所有原子可能處于同一平面內(nèi)，故B錯(cuò)誤；C．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，X分子中含有酚羥基，不含羧基，能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，不能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，Y分子中中含有羧基，不含酚羥基，能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w，不能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，則用氯化鐵溶液或碳酸氫鈉溶液鑒別X和Y，故C正確；D．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，M分子中含有2個(gè)酚羥基、1個(gè)酯基、1個(gè)酰胺基和1個(gè)羧基，且酯基水解后又產(chǎn)生1個(gè)酚羥基，則1molM與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)時(shí)，最多可消耗6mol氫氧化鈉，故D錯(cuò)誤；故選C。12．B【詳解】A．酯、酰胺、酰鹵和酸酐均含結(jié)構(gòu)，均為羧酸衍生物，A項(xiàng)正確；B．隨著相對(duì)分了質(zhì)量的增大，分子中烴基質(zhì)量分?jǐn)?shù)增大，酰胺的溶解度逐漸減小，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．的名稱是乙酰氯，C項(xiàng)正確；D．酸酐是某含氧酸脫去一分子水或幾分子水，所剩下的部分，?；侵赣袡C(jī)或無(wú)機(jī)含氧酸去掉一個(gè)或多個(gè)羥基后剩下的原子團(tuán)，則酸酐由?；王Ｑ趸噙B構(gòu)成，D項(xiàng)正確。故選B。13．B【詳解】A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知該有機(jī)物的分子式為，A正確；B．含氮原子的五元環(huán)和含氮原子的六元環(huán)相交的碳原子連接4個(gè)碳原子，具有甲烷的結(jié)構(gòu)特征，故除氫原子之外的所有原子不可能共平面，B錯(cuò)誤；C．該分子中含有苯環(huán)，能和氫氣發(fā)生還原反應(yīng)，C正確；D．該分子中含有酰胺基，水解產(chǎn)物為，數(shù)字標(biāo)號(hào)代表不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，共有8種，D正確；故選B。14．C【詳解】A．丙烯酰胺分子中含有碳碳雙鍵，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，A項(xiàng)正確；B．酰胺在酸或堿存在并加熱條件下能發(fā)生水解反應(yīng)，B項(xiàng)正確；C．丙烯酰胺存在多種同分異構(gòu)體，如，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．丙烯酰胺分子中含有碳碳雙鍵，能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，D項(xiàng)正確；答案選C。15．B【詳解】A．洛匹那韋中不含酚羥基，遇溶液不能發(fā)生顯色反應(yīng)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．洛匹那韋中含有酰胺基，可發(fā)生水解反應(yīng)，含有羥基，可發(fā)生酯化反應(yīng)和氧化反應(yīng)，含有苯環(huán)，可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，B項(xiàng)正確；C．洛匹那韋中含有3個(gè)苯環(huán)，3個(gè)苯環(huán)共含有8種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，則洛匹那韋分子苯環(huán)上的一氯代物有8種，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．洛匹那韋中不含酯基，D項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選B。16．(1)     甲基     酮羰基     羥基(2)羧基(3)     醇     CH3CH2OH(4)     CH3CONH2     乙酰胺     酰胺類 【詳解】（1）由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，①為甲基、②為酮羰基、③為羥基，故答案為：甲基；酮羰基；羥基；（2）②③組成的原子團(tuán)為羧基，故答案為：羧基；（3）①③組成的有機(jī)化合物是官能團(tuán)為羥基的醇，常見(jiàn)的醇為乙醇，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH，故答案為：醇；CH3CH2OH；（4）①②和氨基組成的物質(zhì)為官能團(tuán)為酰胺基的乙酰胺，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CONH2，乙酰胺屬于酰胺類，故答案為：CH3CONH2；乙酰胺；酰胺類。17．(1)          (2)               (3) 【詳解】（1）利用信息②酯比酰胺容易水解，化合物A中的酯基先水解，故首先生成的水解產(chǎn)物是和。（2）在較濃酸和長(zhǎng)時(shí)間加熱條件下，酯和酰胺都水解，化合物A可以水解生成、、。（3）化合物A分子內(nèi)的官能團(tuán)之間也可以發(fā)生反應(yīng)，再生成一個(gè)酰胺鍵，產(chǎn)物既然有甲醇生成，分子內(nèi)官能團(tuán)之間則按信息①中的第一步反應(yīng)方式進(jìn)行，另一個(gè)產(chǎn)物為。18．(1)硝基、羰基(2)還原反應(yīng)(3)+ +HCl 【分析】A是，A與Fe、20%稀HCl發(fā)生還原反應(yīng)產(chǎn)生B：，B與發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生C：，C與濃硝酸、濃硫酸混合加熱，法取代反應(yīng)產(chǎn)生D：。【詳解】（1）根據(jù)D結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知：D分子中含有的含氧官能團(tuán)是硝基、羰基；（2）A是，A與Fe、20%稀HCl發(fā)生還原反應(yīng)產(chǎn)生B：，則A→B的反應(yīng)類型是還原反應(yīng)；（3）B是，B與在吡啶作用下發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生C：和HCl，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：+ +HCl。19．     三氯乙烯     +KOH+KCl+H2O     碳碳雙鍵、氯原子     取代反應(yīng)          6     【分析】由合成路線可知，A為三氯乙烯，其先發(fā)生信息①的反應(yīng)生成B，則B為；B與氫氧化鉀的醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成C，則C為；C與過(guò)量的二環(huán)己基胺發(fā)生取代反應(yīng)生成D；D最后與E發(fā)生信息②的反應(yīng)生成F。【詳解】(1)由題中信息可知，A的分子式為C2HCl3，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為ClHC=CCl2，其化學(xué)名稱為三氯乙烯。(2) B與氫氧化鉀的醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成C（），該反應(yīng)的化學(xué)方程式為+KOH+KCl+H2O。(3)由C的分子結(jié)構(gòu)可知其所含官能團(tuán)有碳碳雙鍵和氯原子。(4) C（）與過(guò)量的二環(huán)己基胺發(fā)生生成D，D與E發(fā)生信息②的反應(yīng)生成F，由F的分子結(jié)構(gòu)可知，C的分子中的兩個(gè)氯原子被二環(huán)己基胺基所取代，則由C生成D的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。(5) 由D的分子式及F的結(jié)構(gòu)可知D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(6) 已知苯胺與甲基吡啶互為芳香同分異構(gòu)體。E（）的六元環(huán)芳香同分異構(gòu)體中，能與金屬鈉反應(yīng)，則其分子中也有羥基；核磁共振氫譜有四組峰，峰面積之比為6∶2∶2∶1的有、、、、、，共6種，其中，芳香環(huán)上為二取代的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。【點(diǎn)睛】本題的同分異構(gòu)體的書寫是難點(diǎn)，要根據(jù)題中“苯胺與甲基吡啶互為芳香同分異構(gòu)體”才能找齊符合條件的同分異構(gòu)體。 

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第二單元 胺和酰胺

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