?廣東省2023年高考化學(xué)模擬題匯編-30有機(jī)物（推斷題）

一、有機(jī)推斷題
1．（2023·廣東肇慶·高要一中?？级＃┠秤袡C(jī)物A的水溶液顯酸性，遇FeCl3溶液不顯色，A分子結(jié)構(gòu)中不含甲基，含苯環(huán)，苯環(huán)上的一氯代物只有兩種，A和其他有機(jī)物存在如下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系：

已知：
試回答下列問(wèn)題：
(1)H→I、H→J反應(yīng)類型依次為 _______。J所含官能團(tuán)的名稱為 _______。
(2)寫(xiě)出H→L反應(yīng)的化學(xué)方程式 _______。
(3)B化學(xué)式 _______。G的化學(xué)名稱是 _______。
(4)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 _______。
(5)F的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且官能團(tuán)相同的共有_______種，其中核磁共振氫譜有兩個(gè)峰，且峰面積比為1：2的是 _______(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。
2．（2023·廣東·統(tǒng)考一模）化合物H是一種抗過(guò)敏藥物，其合成路線如圖：

已知：R1－CH=CH2+CH2=CH－R2R1－CH=CH－R2+CH2=CH2?；卮鹣铝袉?wèn)題：
(1)C中含氧官能團(tuán)的名稱為_(kāi)____。
(2)⑥的反應(yīng)類型為_(kāi)____。
(3)下列有關(guān)說(shuō)法正確的是_____(填標(biāo)號(hào))。
a.A的名稱為丙烯????????????????????????????b.反應(yīng)③的原子利用率為100%
c.F能發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)和加成反應(yīng)??????d.G易溶于水
(4)已知②為取代反應(yīng)，則②的化學(xué)方程式為_(kāi)____。
(5)寫(xiě)出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，并用*標(biāo)出其中的手性碳原子：_____。
(6)芳香族化合物M與H互為同分異構(gòu)體，寫(xiě)出一種滿足下列條件的H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_____(任寫(xiě)一種)。
i.苯環(huán)上有三個(gè)取代基；
ii.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；
iii.核磁共振氫譜確定分子中有12個(gè)化學(xué)環(huán)境相同的氫原子。
(7)參照上述合成路線，設(shè)計(jì)以和為原料合成的路線(無(wú)機(jī)試劑任選)：_____。
3．（2023·廣東廣州·統(tǒng)考一模）化合物VII是一種用于緩解肌肉痙攣的藥物，其合成路線如下：

回答下列問(wèn)題：
(1)中官能團(tuán)的名稱是_______。VI→VII的反應(yīng)類型是_______。
(2)中手性碳原子的個(gè)數(shù)是_______ (代表阿伏加德羅常數(shù)的值)?；衔?的分子式是_______。
(3)已知 (表示，則III的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______。
(4)V→VI的化學(xué)方程式是_______。
(5)符合下列條件的化合物II的同分異構(gòu)體有_______種。
a.含有結(jié)構(gòu)單元
b.含有
c.苯環(huán)上有兩個(gè)取代基
(6)參考上述信息，寫(xiě)出以苯甲醇和為原料制備的合成路線_____。
4．（2023·廣東湛江·統(tǒng)考一模）化合物H是用于合成某種鎮(zhèn)痛藥的醫(yī)藥中間體，利用烴A合成H的某路線如下圖所示：

已知：
回答下列問(wèn)題：
(1)A的化學(xué)名稱為_(kāi)__________；D中的官能團(tuán)名稱為_(kāi)__________。
(2)由B生成C時(shí)需要加入的試劑和反應(yīng)條件為_(kāi)__________。
(3)由C生成D的反應(yīng)類型為_(kāi)__________。
(4)由G生成H的化學(xué)方程式為_(kāi)__________。
(5)的同分異構(gòu)體中含六元碳環(huán)的有___________種(不考慮立體異構(gòu))，寫(xiě)出其中一種核磁共振氫譜有6組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。
(6)參照上述合成路線設(shè)計(jì)以D為原料合成高分子化合物的路線___________(無(wú)機(jī)試劑任選)。
5．（2023·廣東梅州·統(tǒng)考模擬預(yù)測(cè)）以芳香族化合物A為原料制備某藥物中間體G的路線如下：

已知：同一碳原子上連兩個(gè)羥基時(shí)不穩(wěn)定，易發(fā)生反應(yīng)：。
請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
(1)化合物A中非含氧官能團(tuán)的名稱是___________。
(2)化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。
(3)F→G的反應(yīng)除有機(jī)產(chǎn)物外僅有水生成，該反應(yīng)類型是___________，試劑R的分子式為_(kāi)__________。
(4)C()在一定條件下可轉(zhuǎn)化為H()，兩者性質(zhì)如下表所示。
物質(zhì)
名稱
相對(duì)分子質(zhì)量
熔點(diǎn)/℃
沸點(diǎn)/℃

3-溴-4-羥基苯甲醛
201.02
130～135
261.3

3，4-二羥基苯甲醛
138.2
153～154
295.42

H相對(duì)分子質(zhì)量小于C，熔沸點(diǎn)卻高于C，原因是___________。
(5)J是D的同分異構(gòu)體，同時(shí)滿足下列條件的J有___________種(不包括立體異構(gòu))。
條件：①與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；②能發(fā)生水解反應(yīng)；③苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基。
其中，核磁共振氫譜顯示4組峰，且峰面積比為3：2：2：1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________(寫(xiě)一種即可)。
(6)根據(jù)上述路線中的相關(guān)知識(shí)，設(shè)計(jì)以和乙酸為原料制備的合成路線___________ (其他試劑任選)。
6．（2023·廣東茂名·統(tǒng)考一模）木質(zhì)纖維素代替?zhèn)鹘y(tǒng)的化石原料用于生產(chǎn)對(duì)二甲苯可以緩解日益緊張的能源危機(jī)，再利用對(duì)二甲苯為起始原料結(jié)合生產(chǎn)聚碳酸對(duì)二甲苯酯可以實(shí)現(xiàn)碳減排，路線如下：

回答下列問(wèn)題：
(1)鑒別化合物Ⅰ和化合物Ⅱ的試劑為_(kāi)______(寫(xiě)一種)。
(2)分析化合物Ⅱ的結(jié)構(gòu)，預(yù)測(cè)反應(yīng)后形成的新物質(zhì)，參考①的示例，完成下表。
序號(hào)
變化的官能團(tuán)的名稱
可反應(yīng)的試劑(物質(zhì))
反應(yīng)后形成的新物質(zhì)
反應(yīng)類型
①
羥基


氧化反應(yīng)
②
_______
_______
_______
_______

(3)已知化合物V的核磁共振氫譜有2組峰，且峰面積之比為，寫(xiě)出化合物V的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。
(4)化合物Ⅲ的同分異構(gòu)體中符合下列條件的有_______種(不含立體異構(gòu))。
①含有環(huán)戊二烯()的結(jié)構(gòu)；?????????②O原子不連在雜化的C上。
(5)寫(xiě)出Ⅶ生成Ⅷ的化學(xué)方程式_______。
(6)參照上述信息，寫(xiě)出以丙烯為起始有機(jī)原料合成的路線(無(wú)機(jī)試劑任選)_______。
7．（2023·廣東廣州·統(tǒng)考二模）2021年新型口服抗新冠藥物帕羅韋德獲批上市。下圖是合成帕羅韋德的重要中間體之一(Ⅰ)的合成路線。

回答下列問(wèn)題：
(1)的原子利用率，A的名稱_______，B中碳原子的雜化類型_______。
(2)的反應(yīng)類型_______，E中官能團(tuán)的名稱_______。
(3)F的分子式_______，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。
(4)寫(xiě)出轉(zhuǎn)化第一步反應(yīng)的離子方程式_______。
(5)芳香化合物N為I的同分異構(gòu)體，寫(xiě)出滿足下列條件N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。
①能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；
②最多消耗；
③核磁共振氫譜中有4組峰，其峰面積之比為；
(6)結(jié)合以上流程，設(shè)計(jì)以乙炔和乙醇為原料制備的合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選)_______。
8．（2023·廣東廣州·廣東實(shí)驗(yàn)中學(xué)?？寄M預(yù)測(cè)）化合物G是合成一種殺蟲(chóng)劑的重要中間體，其合成路線如圖：

回答下列問(wèn)題
(1)E中含氧官能團(tuán)的名稱為_(kāi)______和_______，因此E可分別發(fā)生水解反應(yīng)和_______(寫(xiě)出一種即可)。
(2)A生成B的反應(yīng)類型為_(kāi)______。
(3)寫(xiě)出B生成C的反應(yīng)方程式_______。
(4)W的分子式為C10H7NO4F3Cl，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。
(5)寫(xiě)出所有滿足下列條件的A的同分異構(gòu)體_______。
①分子中含有苯環(huán)，不含其它環(huán)； ②核磁共振氫譜有3組峰。
(6)根據(jù)上述信息，寫(xiě)出以 和 為主要原料制備合成路線________。(無(wú)機(jī)試劑任選)
9．（2023·廣東·校聯(lián)考一模）香豆素類化合物作為一種香料，常用作定香劑和飲料、食品、香煙。塑料制品的加香劑。香豆素-3-羧酸的合成路線如圖所示：

回答下列問(wèn)題：
(1)Ⅰ的分子式為_(kāi)______，含有的官能團(tuán)名稱為_(kāi)______。
(2)Ⅱ轉(zhuǎn)化為Ⅲ的反應(yīng)類型為_(kāi)______。
(3)Ⅲ轉(zhuǎn)化為Ⅳ的化學(xué)方程式可表示為，則Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。
(4)Ⅳ有多種同分異構(gòu)體，寫(xiě)出與其所含官能團(tuán)一樣且核磁共振氫譜峰面積比為1∶1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_______。
(5)寫(xiě)出Ⅴ與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______。
(6)參照上述合成路線和信息，以丙二醛和乙醇為有機(jī)原料(無(wú)機(jī)試劑任選)，設(shè)計(jì)制備的合成路線：_______。
10．（2023·廣東佛山·統(tǒng)考一模）有機(jī)物X是合成一種治療細(xì)胞白血病藥物的前體，其合成路線如圖所示：

回答下列問(wèn)題：
(1)Ⅱ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。
(2)，則W的化學(xué)式為_(kāi)______。
(3)由Ⅵ生成Ⅶ的化學(xué)方程式為_(kāi)______。
(4)Ⅷ的化學(xué)名稱為_(kāi)______，Ⅸ中所含官能團(tuán)的名稱為_(kāi)______。
(5)Ⅲ的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件，寫(xiě)出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_______。
①苯環(huán)上有二個(gè)取代基；
②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，不能發(fā)生水解反應(yīng)；
③核磁共振氫譜顯示有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，且峰面積之比為3∶2∶2∶1∶1。
(6)參照上述合成路線，設(shè)計(jì)由Ⅲ和1，3-丁二烯合成的路線(其它無(wú)機(jī)試劑任選)_______。
11．（2023·廣東深圳·統(tǒng)考一模）以A和芳香烴E為原料制備除草劑茚草酮中間體(Ⅰ)的合成路線如下：

回答下列問(wèn)題：
(1)A中所含官能團(tuán)的名稱為_(kāi)_________。
(2)B→C的反應(yīng)類型為_(kāi)_________。
(3)D中碳原子的雜化軌道類型有__________；其中，電負(fù)性最大的元素為_(kāi)_________。
(4)寫(xiě)出F→G的化學(xué)方程式__________。
(5)B的同分異構(gòu)體中，滿足下列條件的結(jié)構(gòu)有______種；其中，核磁共振氫譜有四組峰，且峰面積之比為6∶2∶2∶1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________。
條件：①含有苯環(huán)；
②與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；
③含有2個(gè)甲基，且連在同一個(gè)碳原子上。
(6)利用原子示蹤技術(shù)追蹤G→H的反應(yīng)過(guò)程：

根據(jù)上述信息，寫(xiě)出以乙醇和為原料合成的路線(無(wú)機(jī)試劑任選) ________。
12．（2023·廣東·華南師大附中校聯(lián)考模擬預(yù)測(cè)）鹽酸伊托必利(G)是一種消化系統(tǒng)用藥，主要用于緩解功能性消化不良的各種癥狀。其合成路線如下：

(1)根據(jù)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)特征，分析預(yù)測(cè)其可能的化學(xué)性質(zhì)，完成下表。
序號(hào)
官能團(tuán)(填名稱)
可反應(yīng)的試劑
反應(yīng)類型
①
_______
_______
_______
②
_______
_______
_______
③
_______
_______
_______
④
_______
_______
_______

(2)C中N原子的雜化方式為：_______。
(3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：_______。
(4)符合以下條件的B的同分異構(gòu)體共有_______種(不考慮立體異構(gòu))，其中，核磁共振氫譜峰面積之比為2：2：2：9的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：_______。
①含有硝基并直接與苯環(huán)相連
②苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基，且苯環(huán)上的一氯取代產(chǎn)物只有2種
(5)請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)以和為原料合成的路線_______ (無(wú)機(jī)試劑任用，合成路線流程圖例見(jiàn)本題題干)。
13．（2023·廣東惠州·統(tǒng)考三模）碘海醇是臨床中應(yīng)用廣泛的一種造影劑，化合物H是合成碘海醇的關(guān)鍵中間體，其合成路線如圖：

已知：+
回答下列問(wèn)題：
(1)A的名稱為_(kāi)______；
(2)由B生成C的化學(xué)方程式為_(kāi)______。
(3)D中所含官能團(tuán)的名稱為_(kāi)______。由D生成E的反應(yīng)類型為_(kāi)______。
(4)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。
(5)J的分子式為C9H7O6N，是C的同系物，則苯環(huán)上有3個(gè)取代基的同分異構(gòu)體共有_______種；其中核磁共振氫譜為四組峰，峰面積之比為2：2：2：1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)_______(寫(xiě)出一種即可)。
(6)設(shè)計(jì)由CH2=CH2制備的合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選)_______。
14．（2023·廣東江門(mén)·校聯(lián)考模擬預(yù)測(cè)）三唑并噻二嗪類化合物具有抗炎、抗腫瘤、抗菌的作用。該類新有機(jī)化合物G的合成路線如圖所示。

已知：R1COOH+R2NH2R1CONHR2+H2O
(1)化合物B的名稱為_(kāi)______，化合物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。
(2)由E→F的化學(xué)方程式為_(kāi)______。
(3)C、N、O三種元素第一電離能由大到小的順序?yàn)開(kāi)______。
(4)有機(jī)物H是B的同分異構(gòu)體，則滿足下列條件的H有_______種。
a. 與FeCl3溶液反應(yīng)顯紫色???b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)????c.分子中不含甲基
(5)利用題中信息，設(shè)計(jì)以、乙醇為原料制備另一種三唑并噻二嗪類化合物中間體P()的合成路線_______(無(wú)機(jī)試劑任選)。

參考答案：
1．(1)???? 酯化反應(yīng)、消去反應(yīng)???? 碳碳雙鍵和羧基
(2)nHO-CH2CH2CH2COOH+(n-1)H2O
(3)???? C7H4O3Na2???? 對(duì)羥基苯甲酸
(4)
(5)???? 5????

【分析】由高聚物K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，J為CH2=CHCH2COOH，H具有酸性，在濃硫酸、加熱條件下可以得到J及I，I是五元環(huán)狀化合物，I和J互為同分異構(gòu)體，則I中含有酯基，為，由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，H為，C為HO（CH2）3COONa，H通過(guò)酯化發(fā)生縮聚反應(yīng)生成L，則L為．有機(jī)物A的水溶液顯酸性，遇FeCl3溶液不顯色，則A含有-COOH，不含酚羥基，苯環(huán)上的一氯代物只有兩種，說(shuō)明A的苯環(huán)上有2個(gè)不同的對(duì)位取代基，B發(fā)生信息中脫羧反應(yīng)得到D，D與二氧化碳、水反應(yīng)得到E，E與濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀，E含有酚羥基，說(shuō)明A中的酯基的碳氧單鍵與苯環(huán)直接相連，結(jié)合A的分子式與H的結(jié)構(gòu)，可知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，D和二氧化碳、水反應(yīng)生成E為，苯酚和溴水反應(yīng)生成F為，B和酸反應(yīng)生成為G為，（5）中F是三溴苯酚，含有苯環(huán)且官能團(tuán)相同的同分異構(gòu)體的判斷方法是，先寫(xiě)出三溴苯的同分異構(gòu)體共有3種，然后再把羥基作取代基，計(jì)算三溴苯的一代物的種數(shù)，據(jù)此解答。
【詳解】（1）H到I是發(fā)生酯化反應(yīng)生成，J為CH2=CHCH2COOH，所含官能團(tuán)的名稱為：羧基、碳碳雙鍵。
（2）H→L 反應(yīng)的化學(xué)方程式為：nHO-CH2CH2CH2COOH+(n-1)H2O。
（3）B為，化學(xué)式為C7H4O3Na2，G為，化學(xué)名稱是：對(duì)羥基苯甲酸。
（4）由上述分析可知，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。
（5）F是三溴苯酚，含有苯環(huán)且官能團(tuán)相同的同分異構(gòu)體，可以看作三溴苯為一個(gè)羥基取代，三溴苯有如下結(jié)構(gòu)：、、，中羥基取代后即為F，中有3種H原子，羥基取代有3種，有2種H原子，羥基取代有2種，符合條件的F的同分異構(gòu)體有3+2=5種，其中核磁共振氫譜有兩個(gè)峰，且峰面積比為1：2的是。
2．(1)酯基、酮羰基
(2)消去反應(yīng)
(3)ac
(4)CH2=CHCH2Br++HBr
(5)
(6)、
(7)CH3CHOHCH3+HBrCH3CHBrCH3，+ CH3CHBrCH3

【分析】由流程可知，丙烯A和溴發(fā)生取代反應(yīng)生成B：CH2=CHCH2Br；B中溴和C發(fā)生取代反應(yīng)生成D，D發(fā)生已知反應(yīng)原理生成E：；E發(fā)生加成反應(yīng)生成F，F(xiàn)最終轉(zhuǎn)化為H；
【詳解】（1）由C結(jié)構(gòu)可知，C中含氧官能團(tuán)的名稱為酯基、酮羰基；
（2）由流程可知，⑥為G中碘原子發(fā)生消去轉(zhuǎn)化為碳碳雙鍵得到H，為消去反應(yīng)；
（3）a．由結(jié)構(gòu)可知，A的名稱為丙烯，a正確；??????????????
b．反應(yīng)③生成E過(guò)程中碳環(huán)中碳原子數(shù)減小，故原子利用率小于100%，b錯(cuò)誤；
c．F為有機(jī)物能燃燒，發(fā)生氧化反應(yīng)；分子中含有羰基，能發(fā)生加成反應(yīng)；分子中含有酯基且碳鏈上有氫，能發(fā)生取代反應(yīng)；c正確；??????
d．G中含有酯基憎水基團(tuán)，不易溶于水，d錯(cuò)誤；
故選ac；
（4）B中溴和C發(fā)生取代反應(yīng)生成D，方程式為：CH2=CHCH2Br++HBr；
（5）手性碳原子是連有四個(gè)不同基團(tuán)的碳原子；E結(jié)構(gòu)及手性碳原子如圖：
（6）H含有12個(gè)碳、3個(gè)氧、不飽和度為4；芳香族化合物M與H互為同分異構(gòu)體，滿足下列條件：
i.苯環(huán)上有三個(gè)取代基；ii.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，含有酚羥基；iii.核磁共振氫譜確定分子中有12個(gè)化學(xué)環(huán)境相同的氫原子，則具有較好的對(duì)稱性；
除去酚羥基-OH外還含有2個(gè)取代基，除苯環(huán)外還含有6碳，要求分子中有12個(gè)化學(xué)環(huán)境相同的氫原子，則應(yīng)該具有4個(gè)相同的甲基；故應(yīng)該有兩個(gè)相同的取代基處于酚羥基的對(duì)稱位置；故為、；
（7）首先羥基氧化為羰基得到；CH3CHOHCH3和HBr發(fā)生取代反應(yīng)將羥基轉(zhuǎn)化為溴原子得到CH3CHBrCH3，CH3CHBrCH3和發(fā)生B生成C的反應(yīng)得到產(chǎn)物；故流程為：CH3CHOHCH3+HBrCH3CHBrCH3，+ CH3CHBrCH3。
3．(1)???? 碳碳雙鍵???? 取代反應(yīng)
(2)???? 1????
(3)
(4)2 +2
(5)3
(6)

【分析】物質(zhì)I和在一定條件下生成物質(zhì)II，根據(jù)物質(zhì)IV的結(jié)構(gòu)，和III的分子式，可以推出物質(zhì)III的結(jié)構(gòu)為： ，物質(zhì)IV發(fā)生催化氧化生成物質(zhì)V，再被氧化生成VI，最后發(fā)生酯化反應(yīng)得到產(chǎn)物。
【詳解】（1）含有的官能團(tuán)為：碳碳雙鍵，根據(jù)分析，VI→VII的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)；
（2）根據(jù)物質(zhì)IV的結(jié)構(gòu)式 ，中手性碳原子的個(gè)數(shù)是1； 的分子式為：；
（3）根據(jù)以上分析，物質(zhì)III的結(jié)構(gòu)式為： ；
（4）物質(zhì)V被氧化生成VI，反應(yīng)的方程式為：2 +2
（5）化合物II的結(jié)構(gòu)為： a.含有結(jié)構(gòu)單元 ，b.含有，c.苯環(huán)上有兩個(gè)取代基的結(jié)構(gòu)有：3種；
（6）由 氧化生成 ， 和反應(yīng)，生成 ，再催化氧化，生成產(chǎn)品 ，流程為：。
4．(1)???? 甲苯???? 溴原子和氨基
(2)濃硝酸、濃硫酸、加熱
(3)還原反應(yīng)
(4)
(5)???? 6???? 或
(6)

【分析】A發(fā)生取代反應(yīng)生成B，B生成C，C和鐵、HCl轉(zhuǎn)化為D，結(jié)合D結(jié)構(gòu)可知，A為甲苯，B為，B發(fā)生硝化反應(yīng)在對(duì)位引入硝基得到C，C中硝基被還原為氨基得到D；
【詳解】（1）A的化學(xué)名稱為甲苯，中的官能團(tuán)名稱為溴原子和氨基。
（2）的反應(yīng)為硝化反應(yīng)，所以反應(yīng)時(shí)還需要加入的試劑和反應(yīng)條件為濃硝酸、濃硫酸、加熱。
（3）的反應(yīng)為硝基變氨基的反應(yīng)，反應(yīng)類型為還原反應(yīng)。
（4）由信息可知反應(yīng)為-NH2和醛基氧的反應(yīng)生成H，化學(xué)方程式為；
（5）的不飽和度為1；其同分異構(gòu)體中含六元碳環(huán)，六元碳環(huán)的不飽和度為1，其中若六元碳環(huán)上有1個(gè)取代基，可能為“”或“”，若有2個(gè)取代基則為“”和“”，兩個(gè)取代基位置異構(gòu)有四種，分別為連在同一碳上或鄰位、間位、對(duì)位，共6種；其中核磁共振氫譜有6組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；
（6）D首先在氫氧化鈉水溶液中加熱將溴原子轉(zhuǎn)化為羥基，然后羥基氧化為醛基，在一定條件下生成高分子化合物，路線為：。
5．(1)酯基和碳氯鍵
(2)
(3)???? 取代反應(yīng)????
(4)3，4-二羥基苯甲醛比3-溴-4-羥基苯甲醛分子間氫鍵多，所以沸點(diǎn)相對(duì)較高
(5)???? 9???? (或)
(6)

【分析】A發(fā)生堿性水解，然后再酸化生成B為，B發(fā)生取代反應(yīng)生成C，C和CH3ONa發(fā)生取代反應(yīng)生成D，D和乙酸酐已知②的反應(yīng)生成E，E在BBr3催化下轉(zhuǎn)化為F為，F(xiàn)→G的反應(yīng)為在濃硫酸作用下，與共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成和水，據(jù)此解答。
【詳解】（1）化合物A中非含氧官能團(tuán)的名稱是酯基和碳氯鍵；
（2）根據(jù)上述分析可知，化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；
（3）F和發(fā)生取代反應(yīng)（酯化反應(yīng)）生成G和水，故答案為：取代反應(yīng)；；
（4）根據(jù)結(jié)構(gòu)可以看出，3，4-二羥基苯甲醛比3-溴-4-羥基苯甲醛分子間氫鍵多，所以沸點(diǎn)相對(duì)較高；
（5）D的同分異構(gòu)體H苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基，遇氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，能發(fā)生水解反應(yīng)，說(shuō)明H分子的取代基可能為—OH和—CH2OOCH，或—OH和—OOCCH3，或—OH和—COOCH3，兩個(gè)取代基在苯環(huán)上都有鄰間對(duì)三種位置關(guān)系，則符合條件的H共有3×3=9種，其中核磁共振氫譜顯示4組峰，且峰的面積之比為3：2：2：1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、，故答案為：9； (或)；
（6）由題給路線中的相關(guān)知識(shí)可知，以和乙酸為原料制備的合成步驟為在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成，與乙酸發(fā)生信息反應(yīng)生成，一定條件下，發(fā)生加聚反應(yīng)生成，合成路線為。
6．(1)溴水或銀氨溶液(其他答案正確即可)
(2)???? 碳碳雙鍵(或醛基)???? 氫氣???? (或)???? 加成反應(yīng)
(3)
(4)4
(5)n＋nCO2＋(n?1)H2O
(6)CH3CH=CH2

【分析】Ⅰ到Ⅱ是Ⅰ中下面四個(gè)羥基斷裂形成兩個(gè)碳碳雙鍵，左上角的羥基被氧化變?yōu)槿┗?，Ⅲ到Ⅳ發(fā)生加成反應(yīng)，乙烯中碳碳雙鍵未斷裂，而Ⅲ中兩個(gè)碳碳雙鍵斷裂，乙烯中的氫斷裂后接到Ⅲ中斷裂的碳碳雙鍵位置，Ⅳ到V是生成含有苯環(huán)的C8H10和水，V發(fā)生氧化反應(yīng)生成VI，VⅡ和二氧化碳在催化劑作用下發(fā)生縮聚反應(yīng)。
【詳解】（1）化合物Ⅰ含有羥基，化合物Ⅱ含有碳碳雙鍵、醛基、羥基，因此鑒別化合物Ⅰ和化合物Ⅱ主要從醛基和碳碳雙鍵進(jìn)行鑒別，因此常用的試劑為溴水或銀氨溶液；故答案為：溴水或銀氨溶液(其他答案正確即可)。
（2）可能變化碳碳雙鍵，與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成；也可能是醛基和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成；故答案為：碳碳雙鍵(或醛基)；氫氣；(或)；加成反應(yīng)。
（3）化合物V的分子式為C8H10，已知化合物V的核磁共振氫譜有2組峰，且峰面積之比為，說(shuō)明有對(duì)稱性，再根據(jù)VI的結(jié)構(gòu)分析，則化合物V的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；故答案為：。
（4）化合物Ⅲ()的同分異構(gòu)體中①含有環(huán)戊二烯()的結(jié)構(gòu)；②O原子不連在雜化的C上，則說(shuō)明只可能連在sp3的碳上，若頂上的碳連接?OH，則還有一個(gè)?CH3，有三種結(jié)構(gòu)；若頂上的碳連接?OCH3，則符合條件的有4種；故答案為：4。
（5）根據(jù)圖中信息Ⅶ生成Ⅷ是發(fā)生縮聚反應(yīng)，則Ⅶ生成Ⅷ的化學(xué)方程式n＋nCO2＋(n?1)H2O；故答案為：n＋nCO2＋(n?1)H2O。
（6）根據(jù)題意丙烯和溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成，和氫氧化鈉溶液加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成，和CO2在催化劑作用下發(fā)生反應(yīng)生成，其合成路線為CH3CH=CH2；故答案為：CH3CH=CH2。
7．(1)???? 乙炔???? sp3雜化、sp雜化
(2)???? 消去反應(yīng)???? 碳碳雙鍵、碳氯鍵
(3)???? C12H20O2????
(4)+OH-+C2H5OH
(5)
(6)CH3CH2OHCH3CHO+CH≡CH CH3CHOHC≡CCHOHCH3 CH3CHOHCH2CH2CHOHCH3

【分析】的原子利用率，結(jié)合B結(jié)構(gòu)可知，A為乙炔CH≡CH，B和氫氣加成生成C，結(jié)合C化學(xué)式可知，C為；C在濃硫酸催化作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成D；D和HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成E；E生成F，F(xiàn)被高錳酸鉀氧化生成G；G中酯基水解后酸化得到H，H生成I；
【詳解】（1）由分析可知，A的名稱乙炔；B中飽和碳原子為sp3雜化、碳碳三鍵中碳為sp雜化；
（2）C在濃硫酸催化作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成D，為消去反應(yīng)；E中官能團(tuán)的名稱碳碳雙鍵、碳氯鍵；
（3）由F結(jié)構(gòu)可知，F(xiàn)分子式為C12H20O2；G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；
（4）轉(zhuǎn)化第一步反應(yīng)為酯的堿性水解，離子方程式為：+OH-+C2H5OH；
（5）I含有7個(gè)碳、3個(gè)氧，不飽和度為4；芳香化合物N為I的同分異構(gòu)體，滿足下列條件：
①能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，則含有酚羥基；
②最多消耗，則含有2個(gè)酚羥基；
③核磁共振氫譜中有4組峰，其峰面積之比為，則含有1個(gè)甲基且結(jié)構(gòu)對(duì)稱性較好；其結(jié)構(gòu)可以為：；
（6）乙醇氧化為乙醛，乙醛和乙炔發(fā)生A生成B的反應(yīng)得到CH3CHOHC≡CCHOHCH3，在和氫氣加成得到飽和醇CH3CHOHCH2CH2CHOHCH3，故流程為：CH3CH2OHCH3CHO+CH≡CH CH3CHOHC≡CCHOHCH3 CH3CHOHCH2CH2CHOHCH3。
8．(1)???? 酯基???? 羥基???? 消去反應(yīng)(或取代反應(yīng)、酯化反應(yīng))
(2)加成反應(yīng)
(3)
(4)
(5) 、
(6)

【分析】A與乙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成B，B在硫酸作用下成環(huán)生成C，C與乙酸酐在NaH作用下反應(yīng)生成D，D與聯(lián)肼反應(yīng)生成E，E與W反應(yīng)生成G，根據(jù)其他有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及反應(yīng)條件進(jìn)行解答；分析流程圖中E和G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式， 結(jié)合W的分子式為C10H7NO4F3Cl便可推知W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，結(jié)合A的分子式為C7H4OCl2，①分子中含有苯環(huán)；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說(shuō)明含有醛基；③核磁共振氫譜有3組峰說(shuō)明分子結(jié)構(gòu)高度對(duì)稱，確定其同分異構(gòu)體有、；采用逆推法，結(jié)合題干流程圖中所給信息就可確定該合成流程圖。
【詳解】（1）由題干中E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，E中含氧官能團(tuán)的名稱為羥基、酯基；因此E可分別發(fā)生水解反應(yīng)和消去反應(yīng)(或取代反應(yīng)、酯化反應(yīng))；故答案為：羥基、酯基；消去反應(yīng)(或取代反應(yīng)、酯化反應(yīng))；
（2）比較A和B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式以及轉(zhuǎn)化過(guò)程中的反應(yīng)物和反應(yīng)條件可知A生成B的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)，故答案為：加成反應(yīng)；
（3）由流程圖中，B和C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知B生成C的反應(yīng)方程式為，故答案為：；
（4）比較E和G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式， 結(jié)合W的分子式為C10H7NO4F3Cl，可推知W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故答案為： ；
（5）根據(jù)條件，結(jié)合A的分子式為C7H4OCl2，①分子中含有苯環(huán)；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說(shuō)明含有醛基；③核磁共振氫譜有3組峰說(shuō)明分子結(jié)構(gòu)高度對(duì)稱，故滿足條件所有的A的同分異構(gòu)體為：、，故答案為：、；
（6）采用逆推法進(jìn)行解題，結(jié)合流程中E到G的信息可知可由和合成，結(jié)合流程圖中D到E的信息可知 可由和H2NNH2合成得到，而 則可以由催化氧化得到，故確定整個(gè)合成流程圖為：，故答案為：。
9．(1)???? ???? 醚鍵
(2)取代反應(yīng)
(3)()
(4)、
(5)
(6)

【分析】由Ⅰ與CO2發(fā)生加成反應(yīng)生成Ⅱ，Ⅱ與乙醇發(fā)生取代反應(yīng)生成Ⅲ，Ⅲ在乙酸乙酯、甲醇鈉的酸性條件下反應(yīng)生成Ⅳ，Ⅳ與鄰羥基苯甲醛在催化劑作用下反應(yīng)生成Ⅴ，Ⅴ水解后酸化得到Ⅵ；
【詳解】（1）由Ⅰ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其分子式為，含有的官能團(tuán)名稱為醚鍵；
（2）觀察結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，和1，2-丙二醇，即：
，反應(yīng)類型為取代反應(yīng)；
（3）對(duì)照反應(yīng)前后的變化，可知生成物框1和框2內(nèi)的基團(tuán)來(lái)自反應(yīng)物中框1和框2的基團(tuán)，則剩下的基團(tuán)組成了乙醇；
；
（4）一個(gè)Ⅳ分子中有12個(gè)H原子，同分異構(gòu)體的核磁共振氫譜峰面積比為1∶1，則對(duì)應(yīng)為4個(gè)，且分成兩組，每2個(gè)連在同一個(gè)碳上或連在對(duì)稱的2個(gè)碳上，再結(jié)合其屬于二元酯可寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為和；
（5）Ⅴ在NaOH溶液中發(fā)生水解，生成鈉鹽和醇，同時(shí)需留意酚羥基也顯酸性，可與NaOH溶液反應(yīng)。
（6）分析目標(biāo)產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，與流程中化合物Ⅴ有相似之處，分析Ⅳ與鄰羥基甲
醛反應(yīng)轉(zhuǎn)化為Ⅴ的反應(yīng)特點(diǎn)是，運(yùn)用逆合成分析法分析可得合成路線：。
10．(1)
(2)HCl
(3)+NaOH+CH3COONa
(4)???? 4-溴苯甲酸或者對(duì)溴苯甲酸???? 酰胺基和碳溴鍵
(5)
(6)CH2=CHCH=CH2ClCH2CH=CHCH2ClClCH2CH2CH2CH2Cl

【分析】由題干合成流程圖信息可知，由I、Ⅲ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和Ⅱ的分子式可知，Ⅱ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，由Ⅵ、Ⅸ、Ⅷ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和Ⅵ轉(zhuǎn)化為Ⅶ的反應(yīng)條件可知，Ⅶ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，(5)由題干合成流程圖中Ⅲ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式為：C8H9NO，①苯環(huán)上有二個(gè)取代基；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)即分子中含有醛基，不能發(fā)生水解反應(yīng)，不含甲酸酰胺基；③核磁共振氫譜顯示有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，且峰面積之比為3∶2∶2∶1∶1，說(shuō)明含有甲基，符合上述條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為： ，(6)由題干合成流程圖中Ⅲ和Ⅴ轉(zhuǎn)化為Ⅵ信息可知，可由ClCH2CH2CH2CH2Cl和轉(zhuǎn)化而來(lái)，ClCH2CH2CH2CH2Cl可由ClCH2CH=CHCH2Cl和H2加成得到，ClCH2CH=CHCH2Cl可由CH2=CHCH=CH2與Cl2發(fā)生1，4-加成反應(yīng)，由此分析可知確定合成路線，據(jù)此分析解題。
【詳解】（1）由分析可知，Ⅱ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，故答案為：；
（2）根據(jù)質(zhì)量守恒并結(jié)合題干流程圖中Ⅲ、Ⅴ、Ⅵ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，反應(yīng)方程式，則W的化學(xué)式為為：HCl，故答案為：HCl；
（3）由分析可知，Ⅶ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，則由Ⅵ生成Ⅶ的化學(xué)方程式為：+NaOH+CH3COONa，故答案為：+NaOH+CH3COONa；
（4）由題干流程中Ⅷ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：，故Ⅷ的化學(xué)名稱為4-溴苯甲酸或者4-溴苯甲酸，由Ⅸ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知Ⅸ中所含官能團(tuán)的名稱為酰胺基和碳溴鍵，故答案為：4-溴苯甲酸或者對(duì)溴苯甲酸；酰胺基和碳溴鍵；
（5）由題干合成流程圖中Ⅲ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式為：C8H9NO，①苯環(huán)上有二個(gè)取代基；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)即分子中含有醛基，不能發(fā)生水解反應(yīng)，不含甲酸酰胺基；③核磁共振氫譜顯示有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，且峰面積之比為3∶2∶2∶1∶1，說(shuō)明含有甲基，符合上述條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為： ，故答案為：；
（6）由題干合成流程圖中Ⅲ和Ⅴ轉(zhuǎn)化為Ⅵ信息可知，可由ClCH2CH2CH2CH2Cl和轉(zhuǎn)化而來(lái)，ClCH2CH2CH2CH2Cl可由ClCH2CH=CHCH2Cl和H2加成得到，ClCH2CH2CH2CH2Cl可由CH2=CHCH=CH2與Cl2發(fā)生1，4-加成反應(yīng)，由此分析可知確定合成路線如下：CH2=CHCH=CH2ClCH2CH=CHCH2ClClCH2CH2CH2CH2Cl，故答案為：CH2=CHCH=CH2ClCH2CH=CHCH2ClClCH2CH2CH2CH2Cl。
11．(1)酮羰基、氯原子
(2)消去反應(yīng)
(3)???? 、???? Cl或氯
(4)
(5)???? 13????
(6)

【分析】A發(fā)生加成反應(yīng)生成羥基得到B，B發(fā)生消去反應(yīng)生成C，C發(fā)生取代反應(yīng)生成D；E生成F，F(xiàn)生成G，結(jié)合G化學(xué)式可知，E為鄰二甲苯、F為，F(xiàn)發(fā)生酯化反應(yīng)生成G，G轉(zhuǎn)化為H，DH生成I；
【詳解】（1）由圖可知，A中所含官能團(tuán)的名稱為酮羰基、氯原子；
（2）B發(fā)生消去反應(yīng)生成碳碳雙鍵得到C，為消去反應(yīng)；
（3）D中飽和碳原子為sp3雜化，苯環(huán)上碳、碳碳雙鍵兩端的碳原子為sp2雜化；同周期從左到右，金屬性減弱，非金屬性變強(qiáng)，元素的電負(fù)性變強(qiáng)；同主族由上而下，金屬性增強(qiáng)，非金屬性逐漸減弱，元素電負(fù)性減弱；故其中電負(fù)性最大的元素為Cl或氯；
（4）F發(fā)生酯化反應(yīng)生成G，反應(yīng)為；
（5）B除苯環(huán)外寒煙1個(gè)氯、3個(gè)碳、1個(gè)氧，其同分異構(gòu)體中，滿足下列條件：
①含有苯環(huán)；②與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，含酚羥基；③含有2個(gè)甲基，且連在同一個(gè)碳原子上；
若含有-OH、-CCl(CH3)2，則由鄰間對(duì)3種；若含有-OH、-CH(CH3)2、-Cl，則為3個(gè)不相同的取代基在苯環(huán)上有10種情況；故共13種情況；
核磁共振氫譜有四組峰，且峰面積之比為6∶2∶2∶1，則結(jié)構(gòu)對(duì)稱性很好，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；
（6）乙醇氧化為乙酸，乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯，乙酸乙酯和發(fā)生已知反應(yīng)原理生成產(chǎn)品，故流程為：。
12．(1)???? 羥基???? ???? 氧化反應(yīng)???? 羥基???? ???? 中和反應(yīng)???? 醛基???? ???? 氧化反應(yīng)???? 醛基???? ???? 加成反應(yīng)
(2)、
(3)
(4)???? 8????
(5)

【分析】A發(fā)生取代反應(yīng)引入支鏈生成B，B中醛基和NH2OH反應(yīng)轉(zhuǎn)化為C，C和氫氣反應(yīng)生產(chǎn)氨基得到D，D和E發(fā)生取代反應(yīng)轉(zhuǎn)化為F，F(xiàn)得到G；
【詳解】（1）由A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，含有官能團(tuán)為：
①羥基，羥基溶液被強(qiáng)氧化劑酸性高錳酸鉀氧化，發(fā)生氧化反應(yīng)；
②羥基，與苯環(huán)直接相連的酚羥基具有弱酸性，可以和堿氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng)；
③醛基，醛基具有還原性，能被強(qiáng)氧化劑酸性高錳酸鉀氧化，發(fā)生氧化反應(yīng)；
④醛基，可以和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)轉(zhuǎn)化為羥基；
（2）由C結(jié)構(gòu)可知，C中苯環(huán)中碳、羰基中碳均為sp2雜化；而飽和碳均為sp3雜化；
（3）D和E發(fā)生取代反應(yīng)轉(zhuǎn)化為F，結(jié)合DF結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，E為；
（4）B為，符合以下條件的B的同分異構(gòu)體：
①含有硝基并直接與苯環(huán)相連，則含有-NO2；②苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基，且苯環(huán)上的一氯取代產(chǎn)物只有2種，則2個(gè)取代處于對(duì)位；
已知1個(gè)取代基為-NO2，則另一個(gè)取代基為含有5個(gè)碳的支鏈；則如圖碳架結(jié)構(gòu)可知共存在1+3+2+1+1=8種結(jié)構(gòu)；
核磁共振氫譜峰面積之比為2：2：2：9的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：。
（5）中醛基和NH2OH反應(yīng)轉(zhuǎn)化為，再和氫氣加成轉(zhuǎn)化為氨基，和反應(yīng)得到產(chǎn)物，故為：。
13．(1)間二甲苯或1，3—二甲苯
(2)+HNO3(濃)+H2O
(3)???? 氨基、羧基???? 取代反應(yīng)
(4)
(5)???? 16???? 或
(6)CH2=CH2BrCH2CH2Br

【分析】、A為間二甲苯，苯環(huán)上的烴基能被高錳酸鉀氧化成羧基，則B為間苯二甲酸，B與硝酸發(fā)生苯環(huán)上的硝化反應(yīng)得到C，C中硝基被Fe還原成氨基得到D，D與ICl發(fā)生取代反應(yīng)得到E，E與SOCl2發(fā)生羧基上的取代反應(yīng)得到F，F(xiàn)與G得到H，對(duì)比F和E的結(jié)構(gòu)以及G的分子式可知G為，據(jù)此分析解答。
【詳解】（1）根據(jù)習(xí)慣命名法A的化學(xué)名稱為間二甲苯，根據(jù)系統(tǒng)命名法可知，A的名稱為1，3-二甲苯；
（2）B生成C，發(fā)生的是苯環(huán)上硝化反應(yīng)，化學(xué)方程式為：+HNO3(濃)+H2O；
（3）D中所含官能團(tuán)為氨基、羧基，由D生成E的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。故答案為：氨基，羧基；取代反應(yīng)；
（4）結(jié)合上述分析可知，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；
（5）J的分子式為C9H7O6N，是C的同系物，故J中也含有一個(gè)氨基和兩個(gè)羧基，當(dāng)苯環(huán)上有3個(gè)取代基時(shí)，取代基可能是-COOH、-CH2COOH和-NO2，三個(gè)取代基不同采用定二動(dòng)一的方法：四種，四種，兩種，取代基可能是-COOH、-COOH和-CH2-NO2：兩種，一種，三種，共有16種同分異構(gòu)體。另符合核磁共振氫譜為四組峰，峰面積之比為2：2：2：1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、；
（6）利用題中信息和所學(xué)知識(shí)，可寫(xiě)出由CH2=CH2制備的合成路線流程圖：CH2=CH2BrCH2CH2Br。
14．(1)???? 苯甲酸乙酯????
(2)+BrCH(CN)2→+HBr
(3)N>O>C
(4)3
(5)

【分析】根據(jù)B，D 的結(jié)構(gòu)、結(jié)合C的分子式可知：B轉(zhuǎn)化成C發(fā)生取代反應(yīng)，C的結(jié)構(gòu)為 。
欲以、乙醇為原料制備P()，則需2個(gè)引入肽鍵，第一個(gè)肽鍵的引入可仿照流程中A→B→C，即與乙醇先發(fā)生酯化反應(yīng)得到， 與H2NNH2發(fā)生取代反應(yīng)得到，與發(fā)生信息反應(yīng)生成第2個(gè)肽鍵得到目標(biāo)產(chǎn)物 。
【詳解】（1）苯甲酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到苯甲酸乙酯，則化合物B的名稱為苯甲酸乙酯，據(jù)分析化合物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
（2）E→F的反應(yīng)，即與BrCH(CN)2發(fā)生取代反應(yīng)生成和HBr，化學(xué)方程式為+BrCH(CN)2→+HBr。
（3）同周期從左到右元素的第一電離能呈增大趨勢(shì)，因?yàn)榈拥膬r(jià)電子排布式2s22p3，p能級(jí)半充滿，比較穩(wěn)定，N的第一電離能大于O，C、N、O三種元素第一電離能由大到小的順序?yàn)镹＞O＞C。
（4）有機(jī)物H是B的同分異構(gòu)體，滿足下列條件：
a． 與FeCl3溶液反應(yīng)顯紫色???b．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)????c．分子中不含甲基；則含有醛基和酚羥基，為苯環(huán)上含有一個(gè)羥基和一CH2CH2CHO，則滿足條件的H有鄰間對(duì)三種結(jié)構(gòu)，即H有3種。
（5）據(jù)分析，以、乙醇為原料制備P()的合成路線為： 。

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