?廣東省2023年高考化學(xué)模擬題匯編-27電解池

一、單選題
1.(2023·廣東·統(tǒng)考一模)我國科學(xué)家設(shè)計了一種新型的溴基液流可充電電池用于大規(guī)模儲能,其放電時的工作原理如圖所示。下列有關(guān)說法不正確的是

A.放電時,M為正極
B.放電時,N極發(fā)生的電極反應(yīng)為Br-+2Cl--2e-=
C.充電時,每生成1molTiO2+,有2molH+穿過質(zhì)子交換膜進(jìn)入N極室
D.充電時,總反應(yīng)為2Ti3+++2H2O=2TiO2++Br-+2Cl-+4H+
2.(2023·廣東湛江·統(tǒng)考一模)雙極膜在電化學(xué)中應(yīng)用廣泛,它是由陽離子交換膜和陰離子交換膜復(fù)合而成。雙極膜內(nèi)層為水層,工作時水層中的解離成和,并分別通過離子交換膜向兩側(cè)發(fā)生遷移。三碘甲烷()又名碘仿,在醫(yī)藥和生物化學(xué)中用作防腐劑和消毒劑。電解法制取碘仿的工作原理如圖所示,反應(yīng)原理為,下列說法不正確的是

A.電極N連接直流電源的負(fù)極
B.電解一段時間后,硫酸溶液濃度降低
C.電極M上的主要反應(yīng)為
D.每制備1mol三碘甲烷,理論上雙極膜內(nèi)解離
3.(2023·廣東廣州·統(tǒng)考一模)以熔融鹽(、)為電解液,以石墨為陽極,電解和獲取電池材料,下列說法正確的是
A.陽極上被還原 B.陰極發(fā)生的反應(yīng)為
C.電解時,陽離子向陽極移動 D.理論上每生成電路中轉(zhuǎn)移電子
4.(2023·廣東梅州·統(tǒng)考模擬預(yù)測)化學(xué)用語是學(xué)習(xí)化學(xué)的重要工具。下列化學(xué)用語對事實(shí)的表述正確的是
A.基態(tài)氫原子的電子云輪廓圖為:
B.用惰性電極電解飽和食鹽水時,陽極的電極反應(yīng)式為:
C.NaHS發(fā)生水解反應(yīng)的離子方程式為:
D.陰離子的結(jié)構(gòu)式為,中心離子的配位數(shù)為4
5.(2023·廣東廣州·廣東實(shí)驗(yàn)中學(xué)??寄M預(yù)測)我國科學(xué)家研發(fā)了一種水系可逆Zn-CO2電池,電池工作原理如圖所示,電極材料為金屬鋅和選擇性催化材料,圖中的雙極膜層間的H2O解離成H+和OH-,并在直流電場作用下分別向兩極遷移。下列說法正確的是

A.電解質(zhì)溶液2一定是堿性溶液
B.充電時,每生成標(biāo)況下11.2 L O2在陽極可生成65 g Zn
C.放電時,1 mol CO2轉(zhuǎn)化為HCOOH,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA
D.放電時,電池總反應(yīng)為2Zn+ O2+ 4OH-+ 2H2O= 2
6.(2023·廣東·校聯(lián)考一模)次磷酸鈷廣泛應(yīng)用丁化學(xué)鍍鈷,以金屬鈷和次磷酸鈉為原料,采用四室電滲析槽電解法制備次磷酸鈷的裝置如圖所示。下列說法正確的是

A.Co電極連接電源負(fù)極
B.C采用陰離子交換膜
C.石墨電極的電極反應(yīng)式為
D.工作時,原料室中的濃度不變
7.(2023·廣東深圳·統(tǒng)考一模)法國科學(xué)家莫瓦桑在無水HF中電解制得單質(zhì)氟(),獲得1906年諾貝爾化學(xué)獎。下列關(guān)于該過程的描述不正確的是
A.陽極上發(fā)生氧化反應(yīng)
B.陰極反應(yīng)為
C.需將電解產(chǎn)生的兩種氣體嚴(yán)格分開
D.理論上,每轉(zhuǎn)移,可得到(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)
8.(2023·廣東深圳·統(tǒng)考一模)一種可充電鋅-空氣電池放電時的工作原理如下圖所示。已知:I室溶液中,鋅主要以的形式存在,并存在。下列說法正確的是

A.放電時,I室溶液pH增大
B.放電時,該裝置II室可實(shí)現(xiàn)海水淡化
C.充電時,Zn電極反應(yīng)為
D.充電時,每生成,III室溶液質(zhì)量理論上減少32g
9.(2023·廣東茂名·統(tǒng)考一模)一款低成本高能效的新型無隔膜鈰鉛單液流電池裝置如圖所示,該電池用石墨氈做電極,可溶性鈰鹽和鉛鹽的混合酸性溶液作電解液。已知電池反應(yīng)為:。下列相關(guān)說法正確的是

A.放電時,在b電極發(fā)生還原反應(yīng)
B.該電池可用稀硫酸酸化電解質(zhì)溶液
C.充電過程中,a電極發(fā)生的反應(yīng)為
D.放電過程中,電解質(zhì)溶液中的向a電極移動
10.(2023·廣東清遠(yuǎn)·清新一中校考模擬預(yù)測)如圖所示是蒽()氧化為蒽醌()的間接合成示意圖。下列說法錯誤的是

A.電解槽中,陽極附近溶液的濃度升高
B.1 mol蒽被完全氧化成蒽醌轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為
C.活性炭的作用是吸收有機(jī)物
D.化學(xué)再生過程,對環(huán)境是友好的
11.(2023·廣東江門·校聯(lián)考模擬預(yù)測)鎳離子(Ni2+)和鈷離子(Co2+)性質(zhì)相似,工業(yè)上可通過電化學(xué)裝置將廢水中的Co2+和Ni2+分離,裝置如圖。已知Co2+和乙酰丙酮不反應(yīng),下列說法錯誤的是

A.膜a為陰離子交換膜,膜b為陽離子交換膜
B.通電過程中Ⅳ室內(nèi)硫酸濃度逐漸增大
C.Ⅲ室中Ni2+參與的反應(yīng)為Ni2++2CH3COCH2COCH3+2OH-=Ni(CH3COCHCOCH3)2+2H2O
D.通電過程中N極每產(chǎn)生11.2L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)氣體,雙極膜內(nèi)減少18g H2O
12.(2023·廣東·華南師大附中校聯(lián)考模擬預(yù)測)宏觀辨識與微觀探析是化學(xué)學(xué)科核心素養(yǎng)之一。下列實(shí)驗(yàn)對應(yīng)的反應(yīng)方程式書寫正確的是
A.電解氯化鎂溶液:
B.向硫酸銅溶液中加入過量濃氨水:
C.氯氣通入水中:
D.溶液中加入少量溶液:
13.(2023·廣東·華南師大附中校聯(lián)考模擬預(yù)測)如圖所示是以光電極作輔助電極,以溶液和溶液為初始電解液組成二次電池,充電時光電極受光激發(fā)產(chǎn)生電子和空穴,空穴作用下轉(zhuǎn)化為。下列說法正確的是

A.放電時M極的電極反應(yīng)式:
B.充電時流向M電極室
C.放電時光電極產(chǎn)生的電子轉(zhuǎn)移給
D.充電過程中光能最終轉(zhuǎn)化為電能
14.(2023·廣東廣州·廣東實(shí)驗(yàn)中學(xué)??寄M預(yù)測)如下所示電解裝置中,通電后逐漸溶解,裝置溫度升高,下列判斷錯誤的是

A.a(chǎn)是電源的負(fù)極
B.通電一段時間后,石墨電極Ⅱ附近可能收集到一種能使澄清石灰水變渾濁的氣體
C.隨著電解的進(jìn)行,溶液濃度變大
D.當(dāng)完全溶解時,至少產(chǎn)生氣體336mL (折合成標(biāo)準(zhǔn)狀況下)
15.(2023·廣東·深圳市光明區(qū)高級中學(xué)校聯(lián)考模擬預(yù)測)對氨基苯酚(,俗稱PAP)是一種重要的精細(xì)化工中間體,工業(yè)上常采用電解硝基苯的方法制取,其裝置原理如圖所示。下列說法錯誤的是

A.電源a為負(fù)極
B.電極c上發(fā)生的電極反應(yīng)式為+4H++4e-=+H2O
C.離子交換膜最好用質(zhì)子交換膜
D.當(dāng)生成1mol時,右側(cè)生成的CO2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積為44.8L
16.(2023·廣東·深圳市光明區(qū)高級中學(xué)校聯(lián)考模擬預(yù)測)下列實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象、所得實(shí)驗(yàn)結(jié)論正確的是。
選項(xiàng)
實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象
實(shí)驗(yàn)結(jié)論
A
向KI溶液、的混合物中滴加硝酸酸化的,邊滴加邊振蕩,層顯紫色
氧化性:
B
用pH計分別測定的、溶液的pH,得
非金屬性:N>C
C
用鉑絲蘸取某未知溶液放到無色火焰上灼燒,并透過藍(lán)色鈷玻璃觀察,火焰呈紫色
該無色溶液中一定有鉀鹽
D
用惰性電極電解某未知溶液,用濕潤的KI淀粉試紙檢驗(yàn)陽極氣體,試紙變藍(lán)色
陽極產(chǎn)生的是

A.A B.B C.C D.D

二、填空題
17.(2023·廣東·華南師大附中校聯(lián)考模擬預(yù)測)氮氧化物是主要大氣污染物,可采用多種方法消除,其中氫氣選擇性催化還原()是一種理想的方法。其相關(guān)反應(yīng)如下:
主反應(yīng):??
副反應(yīng):??
(1)已知:??,??,則_______(用含有和的代數(shù)式表示)
(2)恒溫條件下,將、充入某恒容密閉容器中,在催化劑作用下進(jìn)行反應(yīng)。
①下列有關(guān)說法錯誤的是_______。(填字母序號)
a.當(dāng)容器內(nèi)的壓強(qiáng)不再變化時說明主、副反應(yīng)均達(dá)到平衡
b.平衡后,若向容器內(nèi)再充入少量,主、副反應(yīng)平衡常數(shù)均增大
c.平衡后,、和三者的物質(zhì)的量之比保持不變
d.平衡后,
②在不同溫度下,反應(yīng)相同時間時測得混合氣體中N2、的體積分?jǐn)?shù)隨溫度的變化關(guān)系如圖所示,溫度高于205℃時,的體積分?jǐn)?shù)隨溫度的升高而減小的原因可能_______。(答一點(diǎn))

(3)某溫度下,將、按物質(zhì)的量比1:3充入某恒容密閉容器中,若平衡后與物質(zhì)的量之比為3:1,的轉(zhuǎn)化率為80%,則的有效去除率(轉(zhuǎn)化為的的量與起始量的比值)為_______%,的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為_______%。(結(jié)果保留兩位有效數(shù)字)
(4)在催化劑表面的反應(yīng)機(jī)理如下圖:

研究表明,在催化劑中,表面上形成的以的形式被儲存。隨后在載體上,與和產(chǎn)生,該反應(yīng)的離子方程式為_______。(已知發(fā)生反應(yīng)的、物質(zhì)的量之比為1:1)
(5)除了,還有其他有效的方法消除氮氧化物,例如可用電解法將轉(zhuǎn)變?yōu)?,其工作原理如圖。M極為電解池的_______極,N極的電極反應(yīng)式為_______。


三、實(shí)驗(yàn)題
18.(2023·廣東茂名·統(tǒng)考一模)某興趣小組在電解食鹽水實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)兩極產(chǎn)生氣體體積不相等,該組同學(xué)猜測陽極除外可能有產(chǎn)生。小組同學(xué)利用如圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)探究。

已知:在酸性條件下能被氧化為。
(1)配制溶液,實(shí)驗(yàn)所用到的玻璃儀器有量筒、玻璃棒、燒杯、膠頭滴管、_______。
(2)利用上述裝置檢驗(yàn)陽極是否產(chǎn)生,其連接順序?yàn)開______:A→_______→_______→_______。實(shí)驗(yàn)前從a處通入氮?dú)獾哪康臑開______。
(3)小組同學(xué)根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象判斷有產(chǎn)生,用電極反應(yīng)式表示產(chǎn)生的原因_______。
(4)該小組在恒定電壓下進(jìn)行電解實(shí)驗(yàn),探究不同、不同濃度的溶液對產(chǎn)生的影響,用傳感器測得在時間內(nèi)陽極區(qū)溶解氧的濃度變化,裝置如圖所示,數(shù)據(jù)記錄如下表。

編號




溶解氧的濃度
1
50.0
0
0
0
8.3~7.3
2
5.0
0
45.0
0
8.3~10.5
3
5.0
5.0
x
0
8.3~15.0
4
0
0
50.0
0
8.3
5
0
0
0
50.0
8.3~15.5

①實(shí)驗(yàn)2、3是判斷相同濃度在不同下是否有氧氣產(chǎn)生,其中_______。
②實(shí)驗(yàn)2和5條件下,測得溶解氧的曲線如圖中Ⅰ、Ⅱ所示,分析實(shí)驗(yàn)2溶解氧先降低后升高的原因是_______。

③實(shí)驗(yàn)3中時間段內(nèi)溶液溶解氧逐漸增大,電解后取陽極區(qū)溶液于試管a,加入淀粉溶液,沒有明顯現(xiàn)象;然后滴加稀硫酸,溶液變藍(lán)。電解后另取陽極區(qū)溶液于試管b,加入淀粉溶液,溶液變藍(lán)。由上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象可獲得的實(shí)驗(yàn)結(jié)論是_______。
④工業(yè)上在一定條件下電解食鹽水制備較純凈的,除了控制一定的電壓,采用活性電極外,可采取的措施有_______(寫一種)。

四、原理綜合題
19.(2023·廣東·統(tǒng)考一模)甲烷的直接轉(zhuǎn)化具有較高的經(jīng)濟(jì)價值,因此備受科學(xué)家關(guān)注。請回答下列問題:
(1)用絲光沸石作催化劑可實(shí)現(xiàn)甲烷直接轉(zhuǎn)化制備甲醇,合成方法有以下兩種:
方法I:CH4(g)+O2(g)CH3OH(g) △H1=-126.4kJ?mol-1
方法II:CH4(g)+H2O(g)CH3OH(g)+H2(g) △H2
已知H2的燃燒熱為285.8kJ/mol,H2O(l)=H2O(g) △H=+44kJ?mol-1,則△H2=_____。
(2)某工廠采用方法Ⅰ生產(chǎn)甲醇。在200℃下,向容積為5L的恒容密閉反應(yīng)器中加入催化劑,并充入6.0kPaCH4、4.8kPaO2和一定量He使反應(yīng)充分進(jìn)行,體系的總壓強(qiáng)隨時間的變化如圖所示。

①下列措施可以提高CH4的平衡轉(zhuǎn)化率的是_____(填標(biāo)號)。
A.升高溫度
B.反應(yīng)達(dá)到平衡后,再充入一定量He
C.投料比不變,增大反應(yīng)物濃度
②達(dá)到平衡時體系中CH3OH的體積分?jǐn)?shù)為_____(精確到0.1%)。
③該反應(yīng)溫度下,方法I的標(biāo)準(zhǔn)壓力平衡常數(shù)=_____(列出計算式)。[已知:分壓=總壓×該組分物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),對于反應(yīng)dD(g)+eE(g)gG(g)+hH(g), =,其中pθ=100kPa,pC、pH、pD、pE為各組分的平衡分壓。]
④若將容器改為絕熱容器,初始溫度為200℃,其他條件不變,達(dá)到新平衡時,甲醇產(chǎn)率降低,原因是_____。
(3)為提高生產(chǎn)效率,利用方法Ⅱ進(jìn)行連續(xù)生產(chǎn)時采用如圖所示的步驟控制體系溫度和通入氣體(各階段氣體流速相同)。

已知大多數(shù)氣體分子在催化劑表面的吸附過程是放熱的,He不會在催化劑表面吸附,吸附和解吸附不會導(dǎo)致體系溫度的變化。通入CH4發(fā)生反應(yīng)前,要往反應(yīng)器中通入O2從而活化催化劑,活化催化劑后持續(xù)通入He一段時間的目的是_____;請從反應(yīng)速率的角度說明,通入CH4后反應(yīng)溫度維持在200℃的原因:_____。
(4)用ZrO2/NiCo2O4作電解催化劑也可以實(shí)現(xiàn)甲烷的直接轉(zhuǎn)化,裝置如圖所示。

寫出ZrO2/NiCo2O4電極的反應(yīng)式:_____。
20.(2023·廣東汕頭·統(tǒng)考一模)的綜合利用是解決溫室問題的有效途徑。回答下列問題:
(1)用制備甲醇可實(shí)現(xiàn)碳循環(huán),一-種制備方法為
??
已知:①??
②??
該制備反應(yīng)的_______。升高溫度,該制備甲醇反應(yīng)的的平衡轉(zhuǎn)化率_______(填“增大”“減小”或“不變”)。
(2)已知反應(yīng)的,,其中、分別為正、逆反應(yīng)速率常數(shù),p為氣體分壓(分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。在下,按初始投料比、、,得到不同壓強(qiáng)條件下的平衡轉(zhuǎn)化率關(guān)系圖:

①a、b、c各曲線所表示的投料比由大到小的順序?yàn)開______(用字母表示)。
②N點(diǎn)在b曲線上,時的壓強(qiáng)平衡常數(shù)_______(用平衡分壓代替平衡濃度計算)。
③條件下,某容器測得某時刻,,,此時_______(保留兩位小數(shù))。
(3)用電解法將轉(zhuǎn)化為燃料是實(shí)現(xiàn)碳循環(huán)的一種途徑,原理如圖所示。銅電極上產(chǎn)生的電極反應(yīng)式為_______,若陰極只產(chǎn)生、、,且生成速率相同,則相同條件下電極產(chǎn)生的與電極上產(chǎn)生的的物質(zhì)的量之比為_______。

21.(2023·廣東梅州·統(tǒng)考模擬預(yù)測)綜合利用化石燃料,提高利用率,有助于實(shí)現(xiàn)“碳達(dá)峰、碳中和”?;卮鹣铝袉栴}:
Ⅰ.利用-干重整反應(yīng)不僅可以對天然氣資源綜合利用,還可以緩解溫室效應(yīng)對環(huán)境的影響。該反應(yīng)一般認(rèn)為通過如下步驟來實(shí)現(xiàn):


上述反應(yīng)中C(ads)為吸附活性炭,反應(yīng)歷程的能量變化如圖所示:

(1)-干重整反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為___________(選用、、、、的關(guān)系式表示反應(yīng)熱),反應(yīng)Ⅱ是___________(填“慢反應(yīng)”或“快反應(yīng)”)。
(2)在恒壓條件下,等物質(zhì)的量的(g)和(g)發(fā)生干重整反應(yīng)時,各物質(zhì)的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度變化如圖所示。已知在干重整中還發(fā)生了副反應(yīng):????,則表示平衡轉(zhuǎn)化率的是曲線___________(填“A”或“B”),判斷的依據(jù)是___________。

Ⅱ.在一密閉容器中,通入1mol 和3mol (g)發(fā)生甲烷的水蒸氣重整反應(yīng)。甲烷的水蒸氣重整涉及以下反應(yīng):


(3)如圖所示,壓強(qiáng)為kPa,溫度低于700℃時,加入CaO可明顯提高平衡體系混合氣中的物質(zhì)的量,原因是___________。

(4)500℃時,反應(yīng)相同時間后測得的轉(zhuǎn)化率隨壓強(qiáng)的變化如圖所示。則圖中E點(diǎn)和G點(diǎn)的濃度大小關(guān)系為c(G)___________c(E)(填“>”“b>c???? 0.5???? 0.64
(3)???? ???? 4:1

【詳解】(1)設(shè)③根據(jù)蓋斯定律可知,③=②-①,則;該反應(yīng)為放熱反應(yīng),則升高溫度,平衡逆向移動,二氧化碳的轉(zhuǎn)化率減??;
(2)①兩種物質(zhì)反應(yīng),增大二氧化碳的濃度則氫氣的平衡轉(zhuǎn)化率會增大,故a、b、c各曲線所表示的投料比由大到小的順序?yàn)閍>b>c;
②根據(jù)題給數(shù)據(jù)可得三段式如下,

平衡時氣體總物質(zhì)的量=1.6mol,
則此時平衡常數(shù);
③根據(jù),
則;
(3)由圖可知,二氧化碳在銅電極上得到電子生成乙烯,電極反應(yīng)式為:;根據(jù)電子轉(zhuǎn)移情況:、、,由于陰極生成CO、HCOOH、,且各產(chǎn)物生成速率相同,則每產(chǎn)生1 mol 電路中通過電子總物質(zhì)的量為16 mol,故Pt電極與Cu電極上產(chǎn)生與的體積比為16/4=4:1。
21.(1)???? +=2CO+ 2H2 =E3-E1???? 快反應(yīng)
(2)???? B???? CO2的轉(zhuǎn)化率大于
(3)加入CaO和反應(yīng)使?jié)舛冉档?,反?yīng)④平衡正向移動,平衡體系混合氣中H2的物質(zhì)的量增大
(4)???? >???? 0.75
(5)CH4-4e-+2O2-=CO2+2H2

【詳解】(1)-干重整反應(yīng)生成CO和H2,由圖可知反應(yīng)物的能量高于生成物,該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),=生成物能量-反應(yīng)物能量=E3-E1,熱化學(xué)方程式為:+=2CO+ 2H2 =E3-E1;由圖可知,反應(yīng)Ⅱ的活化能小于反應(yīng)Ⅰ,反應(yīng)Ⅱ是快反應(yīng)。
(2)等物質(zhì)的量的CH4(g)和CO2(g)發(fā)生干重整反應(yīng)+=2CO+ 2H2,同時還發(fā)生了副反應(yīng):CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g),則CO2的轉(zhuǎn)化率大于,則表示CH4平衡轉(zhuǎn)化率的是曲線B。
(3)壓強(qiáng)為P0kPa,溫度低于700℃時,加入CaO和反應(yīng)使?jié)舛冉档?,反?yīng)④平衡正向移動,平衡體系混合氣中H2的物質(zhì)的量增大。
(4)溫度、投料量相同,由圖乙可看出E、G兩點(diǎn)CH4轉(zhuǎn)化率相同,可知E、G兩點(diǎn)CH4物質(zhì)的量相等,但G點(diǎn)壓強(qiáng)大,所以G點(diǎn)對應(yīng)的體積小,CH4的濃度大,即c(G) >c( E);500℃ 時由圖甲可知平衡時n( H2) =2.1 mol,由圖乙可知,相同反應(yīng)時間,G點(diǎn)CH4轉(zhuǎn)化率小于F點(diǎn),但G點(diǎn)壓強(qiáng)大于F點(diǎn),則G點(diǎn)已達(dá)到平衡,CH4平衡轉(zhuǎn)化率為0.6,列三段式:


平衡時氣體總物質(zhì)的量為:0.4mol+0.3mol+2.1mol+0.3mol+2.1mol=5.2mol,此溫度下反應(yīng)③的壓力平衡常數(shù) 。
(5)由外接直流電源可以判斷是電解池,根據(jù)元素化合價變化,Ni- YSZ電極上發(fā)生CH4→H2+ CO2的轉(zhuǎn)變,則該電極為陽極,發(fā)生氧化反應(yīng),結(jié)合圖示,電極反應(yīng)式為CH4-4e-+2O2-=CO2+2H2。
22.(1)???? >???? 主反應(yīng)的隨溫度升高而變大,說明升高溫度平衡正向移動,則反應(yīng)為吸熱反應(yīng)
(2)???? b???? 5%
(3)AC
(4)節(jié)約能源、產(chǎn)品容易分離、副產(chǎn)物少
(5)???? 正???? ???? 2:9

【詳解】(1)主反應(yīng)的隨溫度升高而變大,說明升高溫度平衡正向移動,則反應(yīng)為吸熱反應(yīng),焓變大于零;
(2)升高溫度,反應(yīng)正向移動,的含量減小、的含量增加,故圖中表示的體積分?jǐn)?shù)的曲線為b;時,體積分?jǐn)?shù)均為30%,若投料1mol;


則1-a-b=a,b=1-2a,反應(yīng)后總的物質(zhì)的量為1+a+b=2-a,則,、,總量為,故的體積分?jǐn)?shù)為;
(3)A.的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)不再改變,說明平衡不再移動,反應(yīng)體系已達(dá)平衡,A正確;
B.催化劑不能改變反應(yīng)的平衡轉(zhuǎn)化率,B錯誤;
C.反應(yīng)達(dá)到平衡后,增加壓強(qiáng),不變,C正確;
D.升高溫度,所有反應(yīng)的速率都加快,D錯誤;
故選AC;
(4)該途徑為放熱反應(yīng),且生成水容易分離,故生產(chǎn)丙烯的好處是節(jié)約能源、產(chǎn)品容易分離;
(5)①Y極中水發(fā)生氧化反應(yīng)生成氧氣,為陽極,與電源正極相連;
②X極為陰極,二氧化碳得到電子發(fā)生還原反應(yīng)生成丙烯,電極反應(yīng)式為;
③理論上,根據(jù)電子守恒可知,,2:9。
23.(1)???? <???? -165
(2)???? 350℃下CH4的體積分?jǐn)?shù)很大,而CO的體積分?jǐn)?shù)幾乎為0,即此溫度下CH4的選擇性較大,制得的CH4純度較高???? 93.75%???? 0.22
(3)CO2+8H++8e-=CH4+2H2O

【詳解】(1)由題干信息可知,反應(yīng)I即,正反應(yīng)是一個氣體體積減小的方向,則該反應(yīng)的<0,反應(yīng)I和II的吉布斯自由能與熱力學(xué)溫度(T)之間的關(guān)系圖所示信息可知,曲線2代表反應(yīng)I的變化關(guān)系,故-165,故答案為:<;-165;
(2)①由題干圖像可知,350℃下CH4的體積分?jǐn)?shù)很大,而CO的體積分?jǐn)?shù)幾乎為0,即此溫度下CH4的選擇性較大,制得的CH4純度較高,故在工業(yè)上,常選用350℃作為合成溫度,故答案為:350℃下CH4的體積分?jǐn)?shù)很大,而CO的體積分?jǐn)?shù)幾乎為0,即此溫度下CH4的選擇性較大,制得的CH4純度較高;
②由題干圖像可知,450℃時,CH4的體積分?jǐn)?shù)為37.5%,CO的體積分?jǐn)?shù)為2.5%,根據(jù)碳原子守恒可知,CO2對甲烷的選擇性=×100%=93.75%,假設(shè)CO2總共轉(zhuǎn)化量為xmol,則0.9375x轉(zhuǎn)化為CH4,0.0625x轉(zhuǎn)化為CO,根據(jù)三段式分析可得:,,該溫度下達(dá)到平衡時,CH4的物質(zhì)的量為:0.9375xmol,H2O的物質(zhì)的量為:1.875x+0.0625x=1.9375xmol,H2的物質(zhì)的量為:3-3.75x-0.0625x=(3-3.8125x)mol,CO的物質(zhì)的量為0.0625xmol,CO2的物質(zhì)的量為1-0.9375x-0.0625x=(1-x)mol,根據(jù)CO2的體積分?jǐn)?shù)和H2的體積分?jǐn)?shù)相等有:3-3.8125x=0.9375x,解得x=0.63mol,平衡時體系氣體總的物質(zhì)的量為:0.9375xmol +1.9375xmol +(3-3.8125x)mol +0.0625xmol +(1-x)=4-1.875x=4-1.875×0.63=2.81875mol,H2的分壓為:=0.212p總,CO2的平衡分壓為:=0.131p總,CO的平衡分壓為:=0.014p總,H2O的平衡分壓為:=0.433p總,反應(yīng)II的Kp===0.22,故答案為:93.75%;0.22;
(3)光催化劑在光能作用下,電子發(fā)生躍遷,形成類似于電解池的陰陽極,將CO2轉(zhuǎn)變?yōu)镃H4,該過程發(fā)生還原反應(yīng),故酸性環(huán)境下該過程的電極反應(yīng)式為:CO2+8H++8e-=CH4+2H2O,故答案為:CO2+8H++8e-=CH4+2H2O。

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