模塊綜合測(cè)評(píng)(二)(時(shí)間90分鐘，滿分100分)一、選擇題(本題包括18小題，每小題3分，共54分)1．“埃博拉”病毒的形狀宛如中國(guó)古代的“如意”(如圖)，病毒的基本化學(xué)組成是核酸和蛋白質(zhì)，有的病毒還含有脂質(zhì)、糖類等其他組分。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是(　　)A．漂白粉、雙氧水都可以殺滅埃博拉病毒B．組成病毒的糖類、酯類和蛋白質(zhì)在一定條件下都可發(fā)生水解反應(yīng)C．酯在酸性條件下的水解反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，也屬于可逆反應(yīng)D．蛋白質(zhì)與核酸均屬于生物大分子B　[糖類中的單糖不水解，B項(xiàng)錯(cuò)誤。]2．下列說(shuō)法不正確的是   (　　)A．糖類攝入不足，人易患低血糖；而攝入過多，則可能引發(fā)動(dòng)脈硬化、冠心病等疾病B．某些植物油和魚油中的不飽和酯含量豐富，而動(dòng)物脂肪中飽和酯含量較高C．蛋白質(zhì)溶液遇到濃的硫酸銨等無(wú)機(jī)鹽溶液，會(huì)析出沉淀，這個(gè)過程稱為變性D．人體對(duì)維生素的需求量很小，但是人類的生命活動(dòng)不可缺少維生素C　[蛋白質(zhì)溶液遇到濃的硫酸銨等無(wú)機(jī)鹽溶液，會(huì)析出沉淀，這個(gè)過程稱為鹽析，C不正確。]3．下列各種高分子材料的研究方向，并不適合未來(lái)高分子材料發(fā)展的是   (　　)A．使高分子材料具有“仿生”功能B．使高分子材料向具有特殊物理、化學(xué)功能的“功能材料”方向發(fā)展C．使農(nóng)用薄膜具有選擇性透過農(nóng)作物所需的特定光波的功能D．使高分子材料越來(lái)越牢固，越來(lái)越難分解  [答案]　D4．下列說(shuō)法正確的是    (　　)A．與CH3CH2COOCH3互為同分異構(gòu)體，核磁共振氫譜顯示兩者均有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子且三種氫原子的比例相同，故不能用核磁共振氫譜來(lái)鑒別B．苯、苯酚、己烯只用一種試劑就可以鑒別C．用系統(tǒng)命名法命名為2-甲基-1-丙醇D．按系統(tǒng)命名法，的名稱為2,5,6-三甲基-4-乙基庚烷B　[A項(xiàng)，二者的核磁共振氫譜中的峰位置不同；B項(xiàng)，用溴水即可鑒別；C項(xiàng)，應(yīng)命名為2-丁醇；D項(xiàng)，應(yīng)命名為2,3,6-三甲基-4-乙基庚烷。]5．二異丙烯基苯是工業(yè)上常用的交聯(lián)劑，可用于制備高性能超分子聚合物，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)二異丙烯基苯的說(shuō)法錯(cuò)誤的是(　　)A．在催化劑存在下可發(fā)生加聚反應(yīng)B．與溴水混合后加入鐵粉可發(fā)生取代反應(yīng)C．分子中所有碳原子可能都處于同一平面D．其一氯代物有5種B　[該分子中含碳碳雙鍵，可以發(fā)生加聚反應(yīng)，A項(xiàng)正確；分子中含苯環(huán)，在FeBr3催化作用下，能與純溴發(fā)生取代反應(yīng)，但與溴水不能發(fā)生取代反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；苯環(huán)和2個(gè)支鏈可能共面，C項(xiàng)正確；該分子左右對(duì)稱，支鏈和苯環(huán)上分別有2種和3種一氯代物，D項(xiàng)正確。]6．下列說(shuō)法中，不正確的是(　　)A．氨基酸在一定條件下可以發(fā)生縮聚反應(yīng)B．含5個(gè)碳原子的有機(jī)物，分子中最多只能形成4個(gè)碳碳單鍵    C．常溫下在pH＝13的溶液中，甘氨酸主要以形式存在  D．醫(yī)用酒精是用淀粉類植物經(jīng)發(fā)酵蒸餾制成的，濃度通常是75%    B　[氨基酸分子中含氨基和羧基，在一定條件下可發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物，A項(xiàng)正確；含5個(gè)碳原子的有機(jī)物，分子中最多可含5個(gè)碳碳單鍵，如環(huán)戊烷，B項(xiàng)錯(cuò)誤；在強(qiáng)堿溶液中，甘氨酸以形式存在，C項(xiàng)正確；富含淀粉的植物經(jīng)發(fā)酵蒸餾濃縮可制得醫(yī)用酒精，其濃度為75%，D項(xiàng)正確。]7．a(chǎn)、b、c的結(jié)構(gòu)如圖所示：(a)、(b)、(c)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(　　)A．a(chǎn)、b、c互為同分異構(gòu)體B．a(chǎn)、c都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C．b的二氯代物有4種  D．c與溴水反應(yīng)最多可生成3種不同產(chǎn)物C　[b的二氯代物有2種，C項(xiàng)錯(cuò)誤。]8．醇和酚在日常生活中具有非常重要的作用，下列關(guān)于醇和酚的說(shuō)法中不正確的是(　　)A．醫(yī)院經(jīng)常用“來(lái)蘇水”進(jìn)行消毒，其主要成分屬于酚類化合物B．甘油()具有較強(qiáng)的吸水性，經(jīng)常用于護(hù)膚用品，它屬于三元醇C．冬天汽車所用的防凍液主要成分為乙醇D．含有—OH(羥基)官能團(tuán)的有機(jī)物不一定屬于醇類[答案]　C9．金剛烷胺是最早用于抑制流感病毒的抗疾病毒藥，其合成路線如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是(　　)A．金剛烷的分子式是C10H16B．X的一種同分異構(gòu)體是芳香族化合物C．上述反應(yīng)都屬于取代反應(yīng)D．金剛烷胺具有堿性B　[X的分子式為C10H15Br，根據(jù)碳原子的飽和程度，不可能含有苯環(huán)，B項(xiàng)錯(cuò)誤。]10．聚乙炔衍生物分子M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及M在稀硫酸作用下的水解反應(yīng)如下：下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是   (　　)A．M與A均能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色B．B中含有羧基和羥基兩種官能團(tuán)，能發(fā)生消去反應(yīng)和酯化反應(yīng)C．1 mol M與熱的燒堿溶液反應(yīng)，最多可消耗2n mol NaOHD．A、B、C各1 mol分別與足量金屬鈉反應(yīng)，放出氣體的物質(zhì)的量之比為1∶2∶2D　[M在稀硫酸作用下的水解產(chǎn)物A為，B為，C為HOCH2CH2OH。由M和A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知二者均含有碳碳雙鍵，均能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色，A正確；B分子中含有羧基和羥基兩種官能團(tuán)，能發(fā)生消去反應(yīng)和酯化反應(yīng)，B正確；1 mol M最多可消耗2n mol NaOH，C正確；M與A均屬于高分子化合物，1 mol A最多可消耗n mol金屬鈉，放出氣體的物質(zhì)的量為mol，D錯(cuò)誤。]11．草甘膦(結(jié)構(gòu)如圖)是許多除草劑中的有效活性化學(xué)成分。等物質(zhì)的量的氯甲基膦酸和甘氨酸反應(yīng)可得到草甘膦。下列說(shuō)法正確的是(　　)A．甘氨酸分子中所有原子一定在同一平面上B．草甘膦分子中含有一個(gè)手性碳原子C．草甘膦既能與酸反應(yīng)又能與堿反應(yīng)D．氯甲基膦酸和甘氨酸得到草甘膦的反應(yīng)為消去反應(yīng)C　[解答本題可運(yùn)用比較思想認(rèn)識(shí)草甘膦的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。甘氨酸(H2N—CH2—COOH)分子中所有原子不可能共面，A項(xiàng)錯(cuò)誤；草甘膦分子中3個(gè)碳原子均不是手性碳原子，B項(xiàng)錯(cuò)誤；氯甲基膦酸和甘氨酸生成草甘膦和HCl的反應(yīng)為取代反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。]12．鹵代烴與金屬鎂在無(wú)水乙醚中反應(yīng)，可得格氏試劑R—MgX，它可與醛、酮等羰基化合物加成：，所得產(chǎn)物經(jīng)水解可以得到醇，這是某些復(fù)雜醇的合成方法之一?，F(xiàn)欲合成(CH3)3C—OH，下列所選用的鹵代烴和羰基化合物的組合正確的是   (　　)A．乙醛和氯乙烷B．甲醛和1-溴丙烷C．甲醛和2-溴丙烷D．丙酮和一氯甲烷D　[采用逆推法可知：＋CH3MgX，所以用和CH3Cl來(lái)合成。]13．某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，下列關(guān)于該化合物的說(shuō)法不正確的是(　　)A．該有機(jī)物的分子式為C23H24O6B．1 mol該化合物最多可以與9 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)C．既可以使溴的四氯化碳溶液褪色，又可以使酸性KMnO4溶液褪色D．既可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，又可以與Na2CO3溶液反應(yīng)B　[酯基中的與H2不加成，1 mol該化合物，最多可以與7 mol H2加成，B錯(cuò)誤。]14．脲醛塑料(UF)，俗稱“電玉”，可制得多種制品，如日用品、電器元件等，在一定條件下合成脲醛塑料的反應(yīng)如下：下列說(shuō)法中正確的是(　　)A．合成脲醛塑料的反應(yīng)為加聚反應(yīng)B．尿素與氰酸銨(NH4CNO)互為同系物C．能發(fā)生水解反應(yīng)D．若脲醛塑料的平均相對(duì)分子質(zhì)量為10 000，則平均聚合度為111   C　[根據(jù)題給信息，合成電玉的反應(yīng)除有高分子生成外，還有小分子水生成，所以合成脲醛塑料的反應(yīng)為縮聚反應(yīng)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；尿素的分子式為CH4N2O，與氰酸銨(NH4CNO)分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，二者互為同分異構(gòu)體，B項(xiàng)錯(cuò)誤；中含有肽鍵，可發(fā)生水解反應(yīng)，C 項(xiàng)正確；脲醛塑料的鏈節(jié)為，該鏈節(jié)的相對(duì)質(zhì)量為72，若脲醛塑料平均相對(duì)分子質(zhì)量為10 000，則平均聚合度為≈139，D項(xiàng)錯(cuò)誤。]15．工業(yè)上生產(chǎn)“的確良”常用乙二醇、對(duì)苯二甲酸作原料，反應(yīng)方程式為nHOCH2CH2OH＋若合成時(shí)消耗乙二醇的物質(zhì)的量比對(duì)苯二甲酸多5‰，上述聚合物的n為(　　)A．100   B．200C．300   D．400B　[“的確良”的高分子鏈節(jié)中，乙二醇的成分與對(duì)苯二甲酸的成分的物質(zhì)的量之比為1∶1，現(xiàn)消耗乙二醇的物質(zhì)的量比對(duì)苯二甲酸多5‰，是由于“的確良”高分子鏈的兩端都是羥基，即形成一個(gè)鏈節(jié)數(shù)為n的高分子時(shí)，消耗的乙二醇比對(duì)苯二甲酸多一個(gè)分子。由＝5‰，得n＝200。]16．化合物Z由如下反應(yīng)得到：C4H9BrYZ，Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式不可能是(　　)A．CH3CH2CHBrCH2Br    B．CH2BrCBr(CH3)2C．CH3CHBrCHBrCH3D．CH3CH(CH2Br)2D　[結(jié)合題給信息可知C4H9Br發(fā)生消去反應(yīng)生成Y，Y中含碳碳雙鍵，Y與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，即在Z中2個(gè)Br原子在相鄰的2個(gè)C原子上。D中2個(gè)Br原子不是在相鄰的碳原子上，即Z不可能是D。]17．下列說(shuō)法或解釋不正確的是(　　)選項(xiàng)說(shuō)法解釋A甘油和乙二醇都可以用作抗凍劑二者能溶于水且能顯著降低水的凝固點(diǎn)B取2%硫酸銅溶液2 mL加入2%NaOH溶液1 mL，再加入少量乙醛加熱至沸騰，產(chǎn)生磚紅色沉淀醛基能被新制Cu(OH)2氧化CC2H5OH與濃硫酸加熱至170 ℃，產(chǎn)生的氣體用NaOH溶液洗氣后，通入溴水，溴水褪色乙醇發(fā)生了消去反應(yīng)D常溫下，苯酚和水的濁液中，加碳酸鈉溶液，濁液變澄清苯酚反應(yīng)生成了易溶于水的苯酚鈉B　[向2 mL 2%硫酸銅溶液中加入1 mL 2%NaOH溶液，混合溶液中NaOH不足量，加入乙醛后加熱不會(huì)產(chǎn)生紅色沉淀，B項(xiàng)錯(cuò)誤。]18．中成藥連花清瘟膠囊在對(duì)抗H1N1病毒中發(fā)揮重大作用，其有效成分綠原酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是(　　)A．綠原酸屬于芳香族化合物B．分子中至少有7個(gè)碳原子共平面C．1 mol綠原酸最多可消耗5 mol NaOHD．與綠原酸苯環(huán)上取代基種類及個(gè)數(shù)均相同的有機(jī)物有5種C　[綠原酸中含有苯環(huán)，屬于芳香族化合物，A項(xiàng)正確；苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)，與苯環(huán)直接相連的原子一定在同一個(gè)平面內(nèi)，則分子中至少有7個(gè)碳原子共平面，B項(xiàng)正確；—OH(酚羥基)、—COOH、—COO—能與NaOH溶液反應(yīng)，則1 mol綠原酸最多可消耗4 mol NaOH，C項(xiàng)錯(cuò)誤；先以兩個(gè)酚羥基為鄰、間、對(duì)位，再將另一取代基定在苯環(huán)上，分別有2種、3種、1種結(jié)構(gòu)，即共有6種結(jié)構(gòu)，減去綠原酸本身則有5種，即與綠原酸苯環(huán)上取代基種類及個(gè)數(shù)均相同的有機(jī)物有5種，D項(xiàng)正確。]二、非選擇題(本題包括5小題，共46分)19．(8分)某同學(xué)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)制備2-羥基-4-苯基丁酸乙酯，反應(yīng)原理、裝置和數(shù)據(jù)如下：甲　　　　　 乙物質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量密度g·cm－3沸點(diǎn)℃水溶性2-羥基-4-苯基丁酸1801.219357微溶乙醇460.78978.4易溶2-羥基-4-苯基丁酸乙酯2081.705212難溶實(shí)驗(yàn)步驟：①如圖甲，在干燥的圓底燒瓶中加入20 mL 2-羥基-4-苯基丁酸、20 mL無(wú)水乙醇和適量濃硫酸，再加入幾粒沸石；②加熱至70 ℃左右保持恒溫半小時(shí)；③分離、提純?nèi)i燒瓶中的粗產(chǎn)品，得到有機(jī)粗產(chǎn)品；④精制產(chǎn)品。請(qǐng)回答下列問題：(1)油水分離器的作用是________________________________。實(shí)驗(yàn)過程中發(fā)現(xiàn)沒有加沸石，請(qǐng)寫出補(bǔ)加沸石的操作：_____________________________________________________________________________________________________________。(2)本實(shí)驗(yàn)宜采用________加熱方式(填“水浴”“油浴”或“酒精燈”)。(3)取三頸燒瓶中的混合物分別用水、飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌。第二次水洗的目的是___________________________________。(4)在精制產(chǎn)品時(shí)，加入無(wú)水MgSO4的作用為________________；然后過濾，再利用圖乙裝置進(jìn)行蒸餾純化，圖乙裝置中的錯(cuò)誤有______________________________________________________。(5)若按糾正后的操作進(jìn)行蒸餾純化，并收集212 ℃的餾分，得2-羥基-4-苯基丁酸乙酯約9.0 g，則該實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率為________。[解析](1)由題圖可知，三頸燒瓶中的2-羥基-4-苯基丁酸與無(wú)水乙醇在濃硫酸、加熱的條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成2-羥基-4-苯基丁酸乙酯和水，該反應(yīng)為可逆反應(yīng)，存在化學(xué)平衡，使用油水分離器能夠及時(shí)分離出生成的水，促進(jìn)平衡正向移動(dòng)；實(shí)驗(yàn)過程中發(fā)現(xiàn)沒有加沸石，應(yīng)停止加熱，待裝置冷卻至室溫后，再加入沸石。(2)加熱至70 ℃左右保持恒溫半小時(shí)，應(yīng)采用水浴加熱方式。(3)取三頸燒瓶中的混合物用水、飽和碳酸氫鈉溶液洗滌后，混合物中會(huì)殘留少量的碳酸氫鈉溶液，需再次通過水洗除去。(4)在精制產(chǎn)品時(shí)，加入無(wú)水MgSO4，能除去產(chǎn)品中殘留的水；在蒸餾裝置中溫度計(jì)的水銀球應(yīng)與蒸餾燒瓶的支管口處相平齊，且為了有較好的冷卻效果，冷凝水應(yīng)采用逆流的方法，即下進(jìn)上出，所以裝置中的錯(cuò)誤為溫度計(jì)水銀球的位置，冷凝水的流向。(5)20 mL 2-羥基-4-苯基丁酸的物質(zhì)的量為 mol≈0.135 mol,20 mL無(wú)水乙醇的物質(zhì)的量為mol≈0.343 mol，根據(jù)化學(xué)方程式可知，乙醇過量，所以理論上生成2-羥基-4-苯基丁酸乙酯的質(zhì)量為0.135 mol×208 g·mol－1＝28.08 g，所以產(chǎn)率＝×100%＝×100%≈32%。[答案]  (1)及時(shí)分離生成的水，促進(jìn)平衡正向移動(dòng)　停止加熱，待裝置冷卻至室溫后，再加入沸石(2)水浴　(3)洗掉碳酸氫鈉(4)干燥　溫度計(jì)水銀球的位置，冷凝水的流向　(5)32%20．(9分)聚醋酸乙烯酯是黏合劑，應(yīng)用廣泛。下面是該有機(jī)物的合成路線：已知：①甲烷在電弧的作用下生成炔烴。②CH3C≡CHCH3CH2CHO(未配平)。請(qǐng)回答下列問題：(1)甲烷合成A的化學(xué)反應(yīng)中原子利用率為________。(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________。(3)B生成C的反應(yīng)中除新制Cu(OH)2懸濁液外還需要的條件是________。(4)A與C反應(yīng)生成D的反應(yīng)類型是________________________。(5)寫出由D生成CH反應(yīng)的化學(xué)方程式：_____________________________________________________________________________________________________________。(6)寫出能使紫色石蕊溶液變紅的D的三種鏈狀同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_______________________________________________________________________________________________________。[解析]　由目標(biāo)產(chǎn)物可知A、B、C均是含有2個(gè)碳原子的有機(jī)物，結(jié)合提示信息可知A為乙炔，B為乙醛，C為乙酸。(1)甲烷生成乙炔的化學(xué)反應(yīng)方程式為2CH4CH≡CH＋3H2，所以該反應(yīng)的原子利用率為×100%＝81.25%。(3)B為乙醛，C為乙酸，故B生成C的反應(yīng)為氧化反應(yīng)，用新制氫氧化銅懸濁液等弱氧化劑氧化時(shí)需要加熱。(4)乙炔與乙酸反應(yīng)生成，這是發(fā)生在碳碳三鍵上的加成反應(yīng)。(5)D生成的反應(yīng)是D中的碳碳雙鍵斷裂發(fā)生的加聚反應(yīng)。(6)能夠使紫色石蕊溶液變紅的D的同分異構(gòu)體中含有羧基。[答案]  (1)81.25%　(2)CH3CHO　(3)加熱　(4)加成反應(yīng)21．(10分)鹽酸美西律(E)是一種抗心律失常藥，其一條合成路線如下：回答下列問題：(1)已知A的分子式為C8H10O，其化學(xué)名稱為________________。(2)B中的官能團(tuán)的名稱為________________。(3)由A生成C的化學(xué)反應(yīng)方程式為______________，_______________________________________________________反應(yīng)類型是________________。(4)由D的結(jié)構(gòu)可判斷：D應(yīng)存在立體異構(gòu)。該立體異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______________________________________________。(5)若用更為廉價(jià)易得的氨水替代鹽酸羥氨(NH2OH·HCl)與C反應(yīng)，生成物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____________________________________。[解析](1)根據(jù)B、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式以及A的分子式，可推斷A為，其名稱為2,6-二甲基苯酚。(2)B中的官能團(tuán)為，其名稱為碳溴鍵、酮羰基。(4)D中存在C===N鍵，—CH3和—OH可以在C===N鍵的同側(cè)和兩側(cè)，故其立體異構(gòu)體為。(5)C與NH2OH·HCl反應(yīng)脫去1個(gè)水分子和1個(gè)HCl分子，若用氨水替代鹽酸羥氨，則生成物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。[答案]  (1)2,6-二甲基苯酚(2)酮羰基、碳溴鍵(4) (5) 22．(9分)1941年從貓薄荷植物中分離出來(lái)的荊芥內(nèi)酯可用作安眠藥、抗痙攣藥、退熱藥等。通過荊芥內(nèi)酯的氫化反應(yīng)可以得到二氫荊芥內(nèi)酯，后者是有效的驅(qū)蟲劑。為研究二氫荊芥內(nèi)酯D的合成和性質(zhì)，進(jìn)行如圖所示反應(yīng)：(1)寫出B→C的化學(xué)方程式：_________________________________________________________________________________；反應(yīng)類型是________________。(2)D物質(zhì)的手性碳原子有________個(gè)。(3)寫出同時(shí)滿足下列條件的D的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______________________________________________________。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②分子中只有一個(gè)六元環(huán)；③分子中只有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。(4)參照題干中的反應(yīng)流程寫出由合成的四步合成路線圖(無(wú)機(jī)試劑任選)。[解析](1)根據(jù)題意可知B為。(3)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說(shuō)明含有醛基，3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子說(shuō)明結(jié)構(gòu)對(duì)稱，故滿足條件的同分異構(gòu)體為。[答案]  (1)＋HBr　加成反應(yīng)(2)4　(3)23．(10分)化合物F(異戊巴比妥)是臨床常用的鎮(zhèn)靜催眠藥物，其合成路線如圖所示(部分反應(yīng)條件和試劑略)：已知：請(qǐng)回答下列問題：(1)化合物B的官能團(tuán)名稱是________，第④步的化學(xué)反應(yīng)類型是________。(2)第①步反應(yīng)的化學(xué)方程式是_____________________________________________________________________________________________________________。(3)第⑤步反應(yīng)的化學(xué)方程式是_____________________________________________________________________________________________________________。(4)試劑Ⅱ的相對(duì)分子質(zhì)量為60，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。(5)化合物B的一種同分異構(gòu)體G與NaOH溶液共熱反應(yīng)，生成乙醇和化合物H。H在一定條件下發(fā)生聚合反應(yīng)得到高吸水性樹脂，該聚合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。[解析](1) 在NaOH水溶液中發(fā)生取代反應(yīng)生成A，A為，A經(jīng)氧化反應(yīng)生成的B為，故B的官能團(tuán)為醛基；C為B經(jīng)氧化得到的羧酸，故反應(yīng)④為乙醇與羧酸的酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))，D  為。(2)由上述分析可知第①步反應(yīng)的化學(xué)方程式為＋2NaOH。[答案]  (1)醛基　酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))(2)CH3CH2CH(CH2Br)2＋2NaOHCH3CH2CH(CH2OH)2＋2NaBr 

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2020_2021學(xué)年新教材高中化學(xué)模塊綜合測(cè)評(píng)2新人教版選擇性必修3：

這是一份化學(xué)選擇性必修3本冊(cè)綜合當(dāng)堂達(dá)標(biāo)檢測(cè)題，共10頁(yè)。試卷主要包含了選擇題，非選擇題等內(nèi)容，歡迎下載使用。

高中化學(xué)人教版 (2019)選擇性必修3第二節(jié) 烯烴 炔烴課后測(cè)評(píng)：

這是一份高中化學(xué)人教版 (2019)選擇性必修3第二節(jié) 烯烴 炔烴課后測(cè)評(píng)，共11頁(yè)。試卷主要包含了選擇題，非選擇題等內(nèi)容，歡迎下載使用。

人教版 (2019)選擇性必修3第二節(jié) 烯烴 炔烴習(xí)題：

這是一份人教版 (2019)選擇性必修3第二節(jié) 烯烴 炔烴習(xí)題，共6頁(yè)。試卷主要包含了選擇題，非選擇題等內(nèi)容，歡迎下載使用。

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高中化學(xué)人教版 (2019)選擇性必修3電子課本

本冊(cè)綜合

版本： 人教版 (2019)

年級(jí)： 選擇性必修3

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