[基礎過關(guān)練]
1．以石油化工為基礎的三大合成材料是( )
①合成氨 ②塑料 ③合成鹽酸 ④合成橡膠 ⑤合成尿素 ⑥合成纖維 ⑦合成洗滌劑
A．②④⑦ B．②④⑥
C．①③⑤D．④⑤⑥
B [以石油化工為基礎的三大合成材料是塑料、合成纖維、合成橡膠。]
2．“綠色化學”要求在化工合成過程中，目標產(chǎn)物對反應物的原子利用率達到100%，下列反應類型一定符合這一要求的是( )
A．取代反應B．加成反應
C．酯化反應D．氧化反應
B [加成反應消耗的反應物中的原子全部轉(zhuǎn)化為目標產(chǎn)物中的原子，而取代反應和酯化反應消耗的反應物中的原子不可能全部轉(zhuǎn)化為目標產(chǎn)物中的原子，氧化反應消耗的反應物中的原子不一定全部轉(zhuǎn)化為目標產(chǎn)物中的原子。]
3．某酯經(jīng)水解后得酸A及醇B，醇B經(jīng)氧化后可得A，則該酯可能是( )
A．B．CH3COOCH3
C．CH3COOCH2CH2CH3D．CH3COOCH2CH3
D [酯水解后得酸A及醇B，醇B經(jīng)氧化后可得A，說明B和A中的碳原子數(shù)相同，且B分子中羥基在鏈端(R—CH2OH)。A、B、C三項中的物質(zhì)水解所得酸與醇的碳原子數(shù)不同，不合題意。D水解后得乙醇和乙酸，乙醇可被氧化為乙酸，符合題意。]
4．下列敘述中不正確的是( )
A．乙烯和聚乙烯性質(zhì)不相同
B．聚乙烯是由CH2===CH2分子聚合而成的化合物，加熱至某一溫度則可完全熔化
C．同質(zhì)量的乙烯和聚乙烯完全燃燒后生成的CO2的質(zhì)量相等
D．乙烯和聚乙烯的最簡式相同
B [乙烯與聚乙烯的結(jié)構(gòu)不同，性質(zhì)自然不同；乙烯與聚乙烯的最簡式均為CH2，故同質(zhì)量的乙烯與聚乙烯完全燃燒產(chǎn)生CO2的量相同；聚乙烯是混合物，沒有固定的熔點，加熱至某一溫度不會完全熔化。]
5．綠色化學提倡化工生產(chǎn)應提高原子利用率。原子利用率表示目標產(chǎn)物的質(zhì)量與生成物總質(zhì)量之比。在下列制備環(huán)氧乙烷的反應中，原子利用率最高的是( )
C [C中生成物只有環(huán)氧乙烷，原子利用率最高。]
6．1，4-二氧六環(huán)是一種常見的有機溶劑。它可以通過下列合成路線制得：
已知R—CH2—Breq \(――→,\s\up10(NaOH),\s\d10(水溶液))R—CH2OH，則A可能是( )
A．乙烯
B．乙醇
C．CH2===CH—CH===CH2
D．乙醛
A [根據(jù)最終產(chǎn)物，可逆推出C為HO—CH2—CH2—OH，則結(jié)合信息知B為Br—CH2—CH2—Br，A為CH2===CH2。]
7．下列物質(zhì)反應后可生成較純凈的1，2-二溴乙烷的是( )
A．乙烯和溴化氫加成
B．在光照條件下，乙烷和少量的溴蒸氣反應
C．乙烯通入溴的四氯化碳溶液中
D．乙烷通入溴水中
C [乙烯和溴化氫發(fā)生加成反應的產(chǎn)物是CH3CH2Br(溴乙烷)；乙烷和溴蒸氣在光照條件下反應可生成多種產(chǎn)物；乙烯通入溴的四氯化碳溶液中發(fā)生加成反應生成1，2-二溴乙烷；乙烷通入溴水中不反應。]
8．下列對于有機高分子化合物的認識不正確的是( )
A．有機高分子化合物稱為聚合物，是因為它們大部分是由小分子通過聚合反應而得到的
B．有機高分子化合物的相對分子質(zhì)量很大
C．對于一種高分子材料來說，n是一個整數(shù)值，因而它的相對分子質(zhì)量是確定的
D．高分子材料可分為天然高分子材料和合成高分子材料兩大類
C [高分子材料是由許多n值相同或不同的高分子形成的，因此高分子材料都是混合物，沒有確定的相對分子質(zhì)量，C不正確。]
9．下列關(guān)于天然橡膠的敘述中，不正確的是( )
A．天然橡膠是天然高分子化合物
B．天然橡膠受空氣、日光作用，會被還原而老化
C．天然橡膠能溶于汽油、苯等有機溶劑
D．天然橡膠含有雙鍵，能發(fā)生加成反應
B [天然橡膠的結(jié)構(gòu)單元中含有C===C，受空氣、日光作用，會逐漸被氧化而老化。]
10．下列合成有機高分子化合物的反應中，不屬于加聚反應的是( )
答案 C
11．已知苯與一鹵代烷在催化劑作用下可生成苯的同系物：
在催化劑存在下，由苯和下列各組物質(zhì)合成乙苯最好應選用的是( )
A．CH3—CH3和Cl2B．CH2===CH2和Cl2
C．CH2===CH2和HClD．CH3CH3和HCl
C [根據(jù)信息可知，制取乙苯的原料是苯和CH3CH2Cl，而制取純凈CH3CH2Cl的方案是利用CH2=== CH2和HCl加成。]
[拓展培優(yōu)練]
12．合成聚丙烯腈纖維需先合成丙烯腈，它可由以下兩種方法制備。
方法一：CaCO3―→CaOeq \(――→,\s\up10(C))CaC2eq \(――→,\s\up10(H2O))CH≡CHeq \(――→,\s\up10(HCN))CH2===CHCN(注：CaO＋3Ceq \(=====,\s\up10(高溫))CaC2＋CO↑，CaC2＋2H2O―→Ca(OH)2＋CH≡CH↑)
方法二：CH2===CH—CH3＋NH3＋eq \f(3,2)O2eq \(――――――→,\s\up10(催化劑),\s\d10(425～510 ℃))CH2===CH—CN＋3H2O
分析以上兩種方法，以下說法正確的是( )
①方法二比方法一的反應步驟少，能源消耗低，成本低
②方法二比方法一的工藝簡單
③與方法一相比較，方法二降低了有毒物質(zhì)的使用，減少了污染
④方法二需要的反應溫度高，耗能大
A．①②③B．①③④
C．②③④D．①②③④
A [方法一中由CaCO3―→CaO和CaOeq \(――→,\s\up10(C))CaC2時都需要高溫，故方法一耗能大；方法一要四步反應才能完成，而方法二只需一步反應就能完成，故方法一反應過程中消耗原料多，工藝復雜，且由CH≡CHeq \(――→,\s\up10(HCN))CH2===CHCN時使用了劇毒的HCN。]
13．聚丙烯酸酯()類涂料是目前市場上流行的墻面涂料之一，同時它也能“使沙漠變綠洲”。這是因為聚丙烯酸酯能與沙土粒子結(jié)合，在地表下30～50 cm處形成一個厚0.5 cm的隔水層，從而既阻止了地下鹽分的上升，又能攔截、蓄積雨水。下列關(guān)于聚丙烯酸酯的說法，正確的是( )
A．從物質(zhì)分類的角度看，聚丙烯酸酯屬于離子化合物
B．它是由CH2===CH—COOR經(jīng)過加聚反應而得到的高分子化合物
C．在一定條件下，它可以發(fā)生加成反應
D．在一定條件下，它可以發(fā)生酯化反應
B [聚丙烯酸酯中不含有陰、陽離子，不屬于離子化合物；聚丙烯酸酯分子中不含有碳碳不飽和鍵，不能發(fā)生加成反應；聚丙烯酸酯分子中也不含有羥基或羧基，不能發(fā)生酯化反應；聚丙烯酸酯的單體為CH2===CH—COOR，故選項B正確。]
14．已知有機物A既是一種重要的化工原料，也是一種水果催熟劑。由A為原料衍生出的部分化工產(chǎn)品如圖所示?；卮鹣铝袉栴}：
(1)A中所含官能團的名稱為________。
(2)寫出下列反應的反應類型：A―→B________，
B―→F________。
(3)寫出下列反應的化學方程式：
①A―→E：______________________________________________________；
②C―→D：_____________________________________________________。
(4)由B生成C也可通過兩步反應完成：Beq \(――→,\s\up10(O2),\s\d10(①))C2H4Oeq \(――→,\s\up10(O2),\s\d10(②))C，寫出其中反應①的化學方程式：_________________________________________________
_________________________________________________________________。
(5)E和H是兩種常見的塑料，其中一種塑料可作食品袋，該塑料的化學名稱是________。
[解析] 有機物A既是一種重要的化工原料，也是一種水果催熟劑，則A是乙烯，E是聚乙烯，B是乙醇，C是乙酸，D是乙酸乙酯。乙醇和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應生成F，則F的結(jié)構(gòu)簡式為ClCH2CH2OH。因G的結(jié)構(gòu)簡式為CH2===CHCl，則H的結(jié)構(gòu)簡式為。
[答案] (1)碳碳雙鍵 (2)加成反應 取代反應
②CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O
(4)2CH3CH2OH＋O2eq \(――→,\s\up10(催化劑),\s\d10(△))2CH3CHO＋2H2O
(5)聚乙烯
15．[素養(yǎng)題]工業(yè)上可利用地溝油制備乙醇，乙醇再加工制備多種化工材料。
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為________。
(2)“反應Ⅰ”的現(xiàn)象是____________________________________________
_______________________________________________________________。
(3)B的官能團名稱為________。
(4)實驗室合成草酸二乙酯的步驟為：如圖，在a中加入10.6 g無水乙醇、9.0 g無水草酸、脫水劑甲苯、催化劑TsOH(有機酸)和2～3片碎瓷片，在74～76 ℃下充分反應。a中所得混合液冷卻后用水、飽和碳酸鈉溶液洗滌，再用無水硫酸鈉干燥。然后減壓蒸餾，得到草酸二乙酯12.8 g。
①儀器a的名稱是________，碎瓷片的作用是________。
②合成過程最合適的加熱方式是________(填字母)。
A．酒精燈直接加熱 B．油浴
C．水浴D．沙浴
③飽和碳酸鈉溶液的作用是________________________________________
_______________________________________________________________。
④合成草酸二乙酯的化學方程式為_________________________________
______________________________________________________________。
⑤草酸二乙酯的產(chǎn)率為________(保留一位小數(shù))。
[解析] (4)①儀器a為圓底燒瓶；加入碎瓷片的作用是防止暴沸；②因為要控制溫度范圍，所以最好用水浴加熱，選C；③乙醇能溶解在飽和碳酸鈉溶液中，而酯的溶解度會降低，飽和碳酸鈉溶液能與酸反應，因此，飽和碳酸鈉溶液的作用為除去草酸、有機酸，溶解乙醇，降低酯的溶解度；④草酸和乙醇反應生成草酸二乙酯和水，化學方程式為：＋2CH3CH2OH＋2H2O；⑤乙醇的質(zhì)量為10.6 g，草酸的質(zhì)量為9.0 g，根據(jù)反應方程式分析，乙醇過量，用草酸進行計算，理論上生成14.6 g草酸二乙酯，則產(chǎn)率為eq \f(12.8,14.6)×100%≈87.7%。
[答案] (1)CH2Br—CH2Br (2)溴水顏色變淺或褪色
(3)醛基 (4)①圓底燒瓶 防止暴沸 ②C ③除去草酸、有機酸，溶解乙醇，降低酯的溶解度 ④＋2CH3CH2OH＋2H2O ⑤87.7%

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