20.6遺傳病和人類健康北師大版初中生物八年級上冊同步練習學校:___________姓名：___________班級：___________考號：___________第I卷（選擇題） 一、選擇題（本大題共10小題，共20.0分）抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的遺傳病。一患病男子與一正常女子結(jié)婚后,為了避免生出有遺傳病的孩子, 醫(yī)生建議他們（    ）A. 只能生男孩 B. 只能生女孩 C. 生男生女各一半 D. 不能生育子女下列關(guān)于遺傳病的敘述，不正確的是（　?。?/span>A. 白化病是一種隱性基因遺傳病
B. 遺傳病一般是由遺傳物質(zhì)改變引起的
C. 遺傳病患者的后代都得遺傳病
D. 近親結(jié)婚增加后代隱性遺傳病患病概率下列關(guān)于遺傳病的敘述中，不正確的是（）A. 遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病
B. 表兄妹只要沒有遺傳病就能結(jié)婚
C. 所有的人都可能是遺傳病基因的攜帶者
D. 遺傳咨詢和產(chǎn)前檢查可以降低遺傳病的發(fā)病率下列各組疾病全部屬于遺傳病的是（　?。?/span>A. 白化癥、色盲、唐氏綜合征 B. 佝僂病、夜盲癥、壞血病
C. 侏儒癥、乙肝、唐氏綜合征 D. 色盲、甲肝、乙肝、佝僂病下列有關(guān)遺傳和變異的敘述，錯誤的是（　?。?/span>A. 基因是包含遺傳信息的DNA片段，基因控制生物的性狀
B. 生物的性狀都是通過肉眼可以觀察到的特征
C. 單純由環(huán)境因素引起的變異是不可遺傳的變異
D. 禁止近親結(jié)婚的目的是盡量避免人類隱性遺傳病的出現(xiàn)每個家庭都希望生育健康的孩子。以下關(guān)于遺傳病和優(yōu)生的說法錯誤的是（　?。?/span>A. 人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變引起的疾病
B. 嬰兒出生就有的先天性疾病都屬于遺傳病
C. 禁止近親結(jié)婚可有效降低隱性遺傳病的發(fā)病率
D. 含有異型性染色體的受精卵將來發(fā)育為男性下列有關(guān)遺傳和變異的敘述，錯誤的是（　　）A. 試管嬰兒通過有性生殖得到父母的遺傳物質(zhì)
B. 生物性狀的變異是普遍存在的
C. 利用化肥培育的巨大蘿卜能遺傳
D. 禁止近親結(jié)婚的目的是減少人類隱性遺傳病的出現(xiàn)下列關(guān)于人類遺傳病的敘述正確的是（　?。?/span>A. 遺傳病都是由基因的改變引起的
B. 先天性疾病都是遺傳病
C. 色盲、唐氏綜合征、白血病都是常見的遺傳病
D. 禁止近親婚配可減少隱性基因遺傳病的發(fā)病率下列有關(guān)人類染色體與遺傳病的敘述,正確的是( )A. 男性精子的染色體組成一定是22條常染色體+Y
B. 正常人體的每一對染色體都是一條來自父親,一條來自母親
C. 近親結(jié)婚能引起后代染色體的數(shù)目變異,增加了患遺傳病的概率
D. 先天性愚型是由基因改變引起的疾病人類的遺傳病多種多樣，其中相當一部分是由致病基因引起的。如果基因是雜合時，且個體表現(xiàn)是無病的，卻攜帶有隱性致病基因，婚配或生育前一般是不清楚的。為了降低遺傳病的發(fā)病率可行的措施是（　?。?/span>
①禁止近親結(jié)婚
②婚前健康檢查
③婚前遺傳咨詢
④有效的產(chǎn)前診斷A. ①④ B. ②③ C. ①③④ D. ①②③④第II卷（非選擇題） 二、簡答題（本大題共3小題，共24.0分）已知控制有耳垂的基因（D）是顯性基因，控制無耳垂的基因（d）是隱性基因?，F(xiàn)有一對夫婦，父親的基因組成是Dd，是母親的基因組成是dd。請根據(jù)如圖所示的遺傳圖解分析回答問題。
（1）在人的體細胞中，控制性狀的基因一般是 ______存在的。
（2）若③和④都是男孩，這對夫婦再生一個孩子，是女孩的概率為 ______。
（7）我國婚姻法規(guī)定，______和三代以內(nèi)的旁系血親之間禁止結(jié)婚。
苯丙酮尿癥是由常染色體上的基因控制的遺傳病，如圖是某家族該病的遺傳系譜圖（相關(guān)基因用A、a表示）。請如圖回答：

（1）根據(jù)遺傳圖譜分析，苯丙酮尿癥是 ______（顯性/隱性）遺傳病。影響該遺傳病的遺傳物質(zhì)存在于父親或母親的 ______中（填細胞結(jié)構(gòu)名稱）。
（2）Ⅱ4產(chǎn)生的生殖細胞的染色體組成為 ______?；蛟谟H子代間傳遞的“橋梁”是 ______。有性生殖的后代具有 ______遺傳特性。Ⅰ1、Ⅱ3的基因組成分別為 ______，Ⅲ10雖然表現(xiàn)正常，但他可能攜帶致病基因，從理論上推算他攜帶致病基因的概率是 ______。
（3）Ⅲ9號成年后若與一攜帶該致病基因的正常男性婚配，生一個正常男孩的概率是 ______。為降低遺傳病的發(fā)病率，實現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育，應(yīng)采取的措施包括禁止 ______、提倡遺傳咨詢和進行產(chǎn)前診斷。某地對幾種常見傳染病進行調(diào)查，得出了正?；榕渑c近親婚配后代的患病率以及后代男女比例，請結(jié)合表中數(shù)據(jù)回答問題。 遺傳病名稱正?；榕浜蟠幕疾÷?/span>近親結(jié)婚后代的患病率先天性耳聾1/11800（男：女=1：1）1/3700（男：女=1：1）白化病1/73000（男：女=1：1）1/3600（男：女=1：1）色盲1/73000（男：女=2：1）1/4100（男：女=3：1）（1）分析表中數(shù)據(jù)得出：三種遺傳病后代患病率高的均為 ______在三種遺傳病遺傳給后代時，與后代性別有關(guān)的是 ______。
（2）一對正常夫婦生了一個白化病的女兒（A表示正常基因，a表示白化病基因），則這對夫妻中，父親的基因組成是 ______，女兒的基因組成是 ______，若這對夫婦再生一個女兒，患白化病的幾率是 ______。
答案和解析 1.【答案】A 【解析】患病男子的X染色體上有致病基因, Y染色體上沒有致病基因, 因此與正常女子結(jié)婚后, 只有生男孩才能避免生出有遺傳病的孩子。
 2.【答案】C 【解析】A、白化病是由隱性基因控制的一種遺傳病，導(dǎo)致黑色素合成缺陷，從而表現(xiàn)為白化病。A正確；
B、遺傳病是指由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變（包括染色體畸變以及在染色體水平上看不見的基因突變）而引起的疾病。B正確；
C、遺傳病患者的后代也不一定患遺傳病，例如由隱性基因控制的遺傳病，只有在隱性純合的情況下才患病，近親結(jié)婚是近親帶有相同隱性遺傳致病基因的可能性較大，近親結(jié)婚所生的孩子患有遺傳病的可能性較大，C錯誤；
D、近親結(jié)婚是近親帶有相同隱性遺傳致病基因的可能性較大，近親結(jié)婚所生的孩子患有遺傳病的可能性較大，D正確。
故選：C。
遺傳病是指由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遺傳病是指完全或部分由遺傳因素決定的疾病，常為先天性的，也可后天發(fā)病。
解答此題的關(guān)鍵是理解掌握遺傳病是由生物的遺傳物質(zhì)改變或受致病基因控制引起的遺傳病。
 3.【答案】B 【解析】遺傳病是由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變引起的，能夠遺傳給后代，A正確；表兄妹是近親，后代患遺傳病的可能性增大，因此不能結(jié)婚，B錯誤；我們所有人都可能是遺傳病基因的攜帶者，C正確；預(yù)防遺傳病發(fā)生的有效措施是禁止近親結(jié)婚，提倡遺傳咨詢可以避免患有遺傳病孩子的出生，進行產(chǎn)前診斷，可以監(jiān)測胎兒的發(fā)育狀況，D正確。
 4.【答案】A 【解析】解：A、白化癥、色盲、唐氏綜合征都是由遺傳物質(zhì)改變引起的疾病，都屬于遺傳病，正確。
B、佝僂病是缺乏鈣或維生素D造成的，夜盲癥是缺乏維生素A造成的，壞血病是缺維生素C，錯誤。
C、侏儒癥是嬰幼兒階段缺少生長激素造成的，乙肝屬于傳染病，唐氏綜合征屬于遺傳病，錯誤。
D、色盲屬于遺傳病；甲肝、乙肝屬于傳染??；佝僂病是缺乏鈣或維生素D造成的，不是遺傳病。錯誤。
故選：A。
遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變引起的疾病，如色盲、皮膚白化、先天性愚型和血友病等。
傳染病是由病原體引起的，能夠在生物體之間傳播的一種疾病，具有傳染性和流行性等特點。
色盲、皮膚白化、先天性愚型和血友病是常見的人類遺傳病，記住這些就能解決種類題目。
 5.【答案】B 【解析】解：A、基因是包含遺傳信息的DNA片段，基因控制生物的性狀，A正確；
B、生物的性狀有的肉眼可以觀察到的特征，如形態(tài)結(jié)構(gòu)、行為方式等，有的肉眼看不到，如生理特征人的ABO血型等，B錯誤；
C、由外界環(huán)境的影響而引起的變異，由于生物體內(nèi)的遺傳物質(zhì)并沒有發(fā)生變化，因而不能遺傳給后代。這樣的變異叫做不遺傳的變異，C正確；
D、禁止直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親結(jié)婚，是因為近親帶有相同隱性遺傳致病基因的可能性較大，近親結(jié)婚所生的孩子患有遺傳病的幾率大，D正確。
故選：B。
（1）細胞的控制中心是細胞核，細胞核中有染色體，染色體中有DNA，一條染色體一般有一個DNA分子，DNA上有遺傳信息?；蚴?/span>DNA上有特定遺傳信息的片段。
（2）遺傳學中把生物體所表現(xiàn)的形態(tài)結(jié)構(gòu)、生理特征和行為方式等統(tǒng)稱為性狀；性狀是指生物體所有特征的總和。
（3）變異是指子代與親代之間以及子代個體之間的差異的現(xiàn)象。按照變異的原因可以分為可遺傳的變異和不遺傳的變異?？蛇z傳的變異是由遺傳物質(zhì)改變引起的，可以遺傳給后代；由環(huán)境改變引起的變異，是不遺傳的變異，不能遺傳給后代。
（4）近親是指直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親。我國婚姻法已明確規(guī)定，禁止直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親結(jié)婚。原因是近親帶有相同隱性遺傳致病基因的可能性較大，近親結(jié)婚所生的孩子患有遺傳病的幾率大。
此題是一道綜合性的題目，只要掌握生物學基礎(chǔ)知識即可解答。
 6.【答案】B 【解析】【分析】
本題考查人的性別決定、人類常見的遺傳病、優(yōu)生優(yōu)育的措施。解題關(guān)鍵是熟知人的性別決定、人類常見的遺傳病、優(yōu)生優(yōu)育的措施。
【解答】
A.遺傳病是指由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病，正確；
B.遺傳病是指由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病，常為先天性的，也可后天發(fā)病。嬰兒出生就有的先天性疾病不一定是遺傳病，錯誤；
C.禁止近親結(jié)婚可有效降低隱性遺傳病的發(fā)病率，正確；
D.正常男性的性染色體是XY，正常女性的性染色體是XX。含有異型性染色體的受精卵將來發(fā)育為男性，正確；
故選B。  7.【答案】C 【解析】解：A、試管嬰兒是體外受精，子宮內(nèi)發(fā)育，通過有性生殖得到父母的遺傳物質(zhì)，正確；
B、生物性狀的遺傳和變異是普遍存在的，正確；
C、利用化肥培育的巨大蘿是環(huán)境導(dǎo)致的變異，遺傳物質(zhì)未發(fā)生改變，因此屬于不可遺傳的變異，不能能遺傳給后代，錯誤；
D、近親結(jié)婚時，夫婦雙方攜帶的隱性致病基因可能同時傳遞給子女，大大提高了隱性遺傳病的發(fā)病率．
禁止近親結(jié)婚的目的是減少人類隱性遺傳病的出現(xiàn)，正確；
故選：C。
遺傳和變異是生物界普遍存在的生命現(xiàn)象．各種相對性狀都是通過變異產(chǎn)生的．
關(guān)鍵是理解遺傳和變異的概念．
 8.【答案】D 【解析】A、人類的遺傳病，有可能由于基因突變導(dǎo)致；還可能是染色體變異導(dǎo)致；還可能由于環(huán)境因素導(dǎo)致的，錯誤。
B、先天性疾病并非都是遺傳病，如先天性心臟病不屬于遺傳病，錯誤。
C、色盲、唐氏綜合征都是由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的疾病，屬于遺傳?。话籽∮纸醒┦且活愒煅杉毎惓５目寺⌒詯盒约膊?，不屬于遺傳病，錯誤。
D、血緣關(guān)系越近，遺傳基因越相近，近親攜帶相同隱性致病基因的可能性較大，近親婚配容易導(dǎo)致致病基因形成純合體，使隱性遺傳病得以表達，近親結(jié)婚所生的孩子患有隱性遺傳病的可能性較大，禁止近親婚配可減少隱性基因遺傳病的發(fā)病率，正確。
故選：D。
遺傳病是指由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遺傳病是指完全或部分由遺傳因素決定的疾病，常為先天性的，也可后天發(fā)病。如先天愚型、多指（趾）、先天性聾啞、血友病等，這些遺傳病完全由遺傳因素決定發(fā)病，并且出生一定時間后才發(fā)病，有時要經(jīng)過幾年、十幾年甚至幾十年后才能出現(xiàn)明顯癥狀。
遺傳病是考查的重點，注意掌握遺傳病的概念和常見的遺傳病的例子。
 9.【答案】B 【解析】A.男性精子的染色體組成是22條常染色體+Y或22條常染色體+X,此項說法錯誤;B.正常人體的每一對染色體都是一條來自父親,一條來自母親,此項說法正確;C.近親帶有相同隱性遺傳致病基因的可能性較大,近親結(jié)婚所生的孩子患有遺傳病的可能性較大,此項說法錯誤;D.先天性愚型是由染色體數(shù)目異常導(dǎo)致的, 此項說法錯誤。
25D   解析:遺傳病是指由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。加強體育鍛煉只能增強身體素質(zhì), 并不能改變遺傳物質(zhì)。
 10.【答案】D 【解析】解：優(yōu)生優(yōu)育的措施有：禁止近親結(jié)婚、提倡遺傳咨詢、進行產(chǎn)前診斷、適齡生育、孕婦定期到醫(yī)院檢查身體等。
禁止近親結(jié)婚：原因是近親帶有相同隱性遺傳致病基因的可能性較大，近親結(jié)婚所生的孩子患有遺傳病的可能性較大，如近親結(jié)婚時所生的子女中，單基因隱性遺傳病的發(fā)病率比非近親結(jié)婚要高出7.8～62.5倍；先天畸形及死產(chǎn)的機率比一般群體要高3～4倍。孩子智力下降，并患有許多先天性疾病如先天愚型，其危害十分顯著。預(yù)防遺傳病發(fā)生的措施之一是禁止近親結(jié)婚。
提倡遺傳咨詢，可以避免患有遺傳病的孩子出生；
進行產(chǎn)前診斷，可以監(jiān)測嬰兒的發(fā)育狀況，根據(jù)胎兒的胎位，發(fā)育情況、有無臍帶纏脖等，選擇科學的分娩措施以及做好產(chǎn)前準備采取科學的分娩措施，能夠有效的降低遺傳病發(fā)病率，改善遺傳病患者的生活質(zhì)量和提高社會人口素質(zhì)。
故選：D。
遺傳病嚴重危害人類健康和降低人口素質(zhì)，應(yīng)該優(yōu)生優(yōu)育，禁止近親結(jié)婚；我國婚姻法規(guī)定：直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親之間禁止結(jié)婚．
解答此類題目的關(guān)鍵是掌握優(yōu)生優(yōu)育的措施和近親結(jié)婚的危害．
 11.【答案】成對  50%  直系血親 【解析】解：（1）體細胞中染色體、基因是成對存在的，因此在人的體細胞中，控制性狀的基因一般是成對存在的。
（2）在生殖過程中，男性產(chǎn)生兩種類型的精子，含有X染色體的和含Y染色體的，女性只產(chǎn)生一種類型的卵細胞，是含有X染色體的；如果含X染色體的卵細胞與含X染色體的精子相融合，那么受精卵的性染色體就是XX，由它發(fā)育成的孩子就是女孩；如果含X染色體的卵細胞與含Y染色體的精子相融合，那么受精卵的性染色體就是XY，由它發(fā)育成的孩子就是男孩；而含X的精子和含Y的精子，哪種精子與卵細胞結(jié)合是隨機的，因此若③和④都是男孩，這對夫婦再生一個孩子，是女孩的概率為50%。
（3）我國婚姻法禁止有直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親等近親關(guān)系的人結(jié)婚，其科學依據(jù)是近親結(jié)婚所生子女的遺傳病患病率很高。
故答案為：（1）成對
（2）50%
（3）直系血親。
（1）體細胞中染色體、基因是成對存在，生殖細胞中的染色體、基因是體細胞中的一半，成單存在。
（2）生物體的某些性狀是由一對基因控制的，而成對的基因往往有顯性和隱性之分，當控制生物性狀的一對基因都是顯性基因時，顯示顯性性狀；當控制生物性狀的基因一個是顯性一個是隱性時，顯示顯性基因控制的顯性性狀；當控制生物性狀的一對基因都是隱性基因，顯示隱性性狀。通常用大寫字母表示顯性基因，小寫字母表示隱性基因。
（3）近親是指的是直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親。我國婚姻法已明確規(guī)定，禁止直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親結(jié)婚。禁止近親結(jié)婚的遺傳學理論依據(jù)是近親攜帶同種隱性致病基因的可能性大，其婚配生育子女出現(xiàn)這種遺傳病的機會就會增加。
（4）①基因組成是d、②基因組成是d、子女③的基因組成是Dd、子女④的基因組成是dd。
解答此類題目的關(guān)鍵是會借助遺傳圖解分析解答此類問題。
 12.【答案】隱性  細胞核  22條+X或22條+Y  生殖細胞（精子或卵細胞）  雙親  AA或Aa；Aa  100%  25%  近親結(jié)婚 【解析】解：（1）在一對相對性狀的遺傳過程中，子代個體中出現(xiàn)了親代沒有的性狀，新出現(xiàn)的性狀一定是隱性性狀，親代的基因組成是雜合體。根據(jù)3、4無病，8有病，分析可判斷，該病是由隱性基因控制的。細胞核是遺傳物質(zhì)的控制中心，所以影響該遺傳病的遺傳物質(zhì)存在于父親或母親的細胞核中。
（2）在親代的生殖細胞形成過程中，經(jīng)過減數(shù)分裂，染色體彼此分離，男性產(chǎn)生兩種類型的精子-含22條+X染色體的精子和含22條+Y染色體的精子。Ⅱ4表示男性，其產(chǎn)生的生殖細胞中染色體的組成是22條+X或22條+Y。基因是DNA上有特定遺傳信息的片段。人的生命延續(xù)和發(fā)展是通過有性生殖實現(xiàn)的，生殖細胞（精子或卵細胞）是基因在親子代間傳遞的“橋梁”。有性生殖的后代都具有來自親代雙方的遺傳物質(zhì)，因此具有雙親的遺傳特性。由于Ⅰ2患病，而Ⅰ1、Ⅱ4和Ⅱ5均正常，所以Ⅰ1的基因組成可能為AA或Aa。Ⅲ8患病，遺傳基因組成為aa，所以Ⅱ3和Ⅱ4的遺傳基因組成都為Aa。Ⅲ10雖然表現(xiàn)正常，但他可能攜帶致病基因，從理論上推算，他的基因Ⅱ5和Ⅱ6，Ⅱ6患病，基因組成為aa，所以Ⅲ10的基因組成為Aa，他攜帶致病基因的概率是100%。
（3）圖中Ⅲ9患病，基因組成是aa，與一攜帶該致病基因的正常男性婚配，則該男性的基因是Aa，遺傳圖解如圖所示：

可見Ⅲ9與攜帶該致病基因的正常男性婚配，后代是正常孩子的可能性是50%。每次生男生女的幾率是均等的。所以Ⅲ9號成年后若與一攜帶該致病基因的正常男性婚配，生一個正常男孩的概率為50%×50%=25%。為降低遺傳病的發(fā)病率，實現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育，應(yīng)采取的措施包括禁止近親結(jié)婚、提倡遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。
故答案為：（1）隱性；細胞核
（2）22條+X或22條+Y；生殖細胞（精子或卵細胞）；雙親；AA或Aa；Aa；100%
（3）25%；近親結(jié)婚
（1）生物體的性狀是由一對基因控制的，當控制某種性狀的一對基因都是顯性或一個是顯性、一個是隱性時，生物體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀；當控制某種性狀的基因都是隱性時，隱性基因控制的性狀才會表現(xiàn)出來。
（2）在一對相對性狀的遺傳過程中，子代個體中出現(xiàn)了親代沒有的性狀，新出現(xiàn)的性狀一定是隱性性狀，親代的基因組成是雜合體。
（3）近親帶有相同隱性遺傳致病基因的可能性較大，因此近親結(jié)婚所生的孩子患有遺傳病的可能性較大。所以我國婚姻法規(guī)定：直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親之間禁止結(jié)婚。
解答此類題目的關(guān)鍵是理解掌握基因的顯性與隱性以及會借助圖解來分析解答此類問題。
 13.【答案】近親結(jié)婚  色盲  Aa  aa  25% 【解析】解：（1）近親帶有相同隱性致病基因的可能性較大，近親結(jié)婚所生的孩子患有遺傳病的機率大。分析表中的內(nèi)容可知，三種遺傳病后代患病率高的均是近親結(jié)婚，其中色盲的遺傳與性別有關(guān)。
（2）在一對相對性狀的遺傳過程中，子代個體中出現(xiàn)了親代沒有的性狀，新出現(xiàn)的性狀一定是隱性性狀，親代的基因組成是雜合體。一對正常夫婦生了一個白化病的女兒，可知白化病是隱性性狀，若用A表示顯性基因，a表示隱性基因，則這個白化病女兒的基因組成是aa，夫婦二人的基因組成都是Aa，其遺傳圖解如下：

可見若這對夫婦再生一個女兒，患白化病的幾率是25%。
故答案為：（1）近親結(jié)婚；色盲
（2）Aa；aa；25%
（1）生物體的性狀是由一對基因控制的，當控制某種性狀的一對基因都是顯性或一個是顯性、一個是隱性時，生物體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀；當控制某種性狀的基因都是隱性時，隱性基因控制的性狀才會表現(xiàn)出來。
（2）在一對相對性狀的遺傳過程中，子代個體中出現(xiàn)了親代沒有的性狀，新出現(xiàn)的性狀一定是隱性性狀，親代的基因組成是雜合體。
解答此類題目的關(guān)鍵是理解遺傳變異的概念，基因的顯性與隱性以及在基因在親子間的傳遞。
 

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第6節(jié) 遺傳病和人類健康

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