第二章第三節(jié)第1課時(shí)芳香烴---苯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)分層作業(yè)鞏固練習(xí)（2）2021_2022學(xué)年高中化學(xué)選擇性必修3（人教版2019）練習(xí)一、單選題，共13小題1．下列有關(guān)芳香烴的敘述中，錯(cuò)誤的是A．苯與濃硝酸、濃硫酸共熱可反應(yīng)生成硝基苯B．甲苯與氯氣在光照下發(fā)生一元取代反應(yīng)，主要生成C．乙苯可被酸性高錳酸鉀溶液氧化為COOH(苯甲酸)D．苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成2．有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可用鍵線式表示，如CH3CH=CHCH3的鍵線式為。已知有機(jī)物X的鍵線式為，Y是X的同分異構(gòu)體且屬于芳香烴。下列關(guān)于Y的說法正確的是A．Y不能發(fā)生取代反應(yīng)B．Y能使溴水褪色，且反應(yīng)后的混合液靜置后不分層C．Y的結(jié)構(gòu)簡式為D．Y分子中的所有原子一定共平面3．《斯德哥爾摩公約》禁用的12種持久性有機(jī)污染物之一是滴滴涕，其結(jié)構(gòu)簡式為。有關(guān)滴滴涕的說法正確的是A．它屬于芳香烴 B．分子式為C14H8Cl5C．分子中所有的碳原子都可能共平面 D．1 mol該物質(zhì)最多能與6 mol H2加成4．甲烷分子中的4個(gè)氫原子全部被苯基取代，可得如圖所示的分子，對(duì)該分子的描述不正確的是A．該化合物分子中所有原子不可能處于同一平面B．分子中所有原子一定處于同一平面C．分子式為C25H20D．該化合物為芳香烴5．下列說法正確的是A．光照下，最多能與發(fā)生取代反應(yīng)，產(chǎn)物中物質(zhì)的量最多的是B．核酸是生物體遺傳信息的載體，通過紅外光譜可檢測其結(jié)構(gòu)中存在多種單鍵、雙鍵、氫鍵等化學(xué)鍵C．消去反應(yīng)不是引入碳碳雙鍵的唯一途徑D．乙烯和苯分子中均含獨(dú)立的碳碳雙鍵，都能與發(fā)生加成反應(yīng)6．在給定條件下，下列選項(xiàng)所示的物質(zhì)間轉(zhuǎn)化均能實(shí)現(xiàn)的是A．B．C．D．7．下列反應(yīng)屬于取代反應(yīng)的是A．鄰二甲苯與溴水混合振蕩，溴水層褪色B．油脂在酸性條件下生成甘油和高級(jí)脂肪酸C．乙炔通入酸性高錳酸鉀溶液中，溶液的紫色褪去D．苯與氯氣在一定條件下生成六六六(分子式為)8．下列敘述中，錯(cuò)誤的是A．苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持55-60℃反應(yīng)生成硝基苯B．檢驗(yàn)鹵代烴中的鹵素原子是在熱的NaOH溶液中反應(yīng)，然后加入HNO3酸化的AgNO3溶液C．乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)生成1，2－二溴乙烷D．甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)主要生成2，4－二氯甲苯9．如圖為制取溴苯實(shí)驗(yàn)裝置，有關(guān)現(xiàn)象的敘述和解釋，其中不正確的是A．實(shí)驗(yàn)室制取的粗溴苯呈褐色，由于少量未反應(yīng)的溴溶解于溴苯，可以用NaOH溶液除去溴苯中的溴單質(zhì)B．冷凝管的作用是導(dǎo)氣、冷凝、回流，此處用球形冷凝管冷凝效果更好C．錐形瓶E中CCl4的作用是吸收HBr，防止產(chǎn)生白霧D．粗溴苯經(jīng)過水洗-堿洗-水洗，得到溴苯和苯的混合物，用蒸餾的方法將其分離10．四元軸烯(a)、苯乙烯(b)、立方烷(c)的分子式均為C8H8，下列說法正確的是A．a 的同分異構(gòu)體只有b 和c兩種B．a、b、c均能使溴的四氯化碳溶液褪色C．a、b分子中的所有原子一定處于同一平面D．a、c的二氯代物有3種，b的一氯代物有5 種(不考慮立體異構(gòu))11．實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯時(shí)，經(jīng)過配制混酸、硝化反應(yīng)(50~60℃)、洗滌分離、干燥蒸餾等步驟，下列圖示裝置和原理能達(dá)到目的的是A．配制混酸 B．硝化反應(yīng)C．分離硝基苯 D．蒸餾硝基苯12．下列說法正確的是A．環(huán)戊二烯()分子中一定有9個(gè)原子在同一平面上B．月桂烯 ( )所有碳原子一定在同一平面上C．的分子中，有4個(gè)甲基的同分異構(gòu)體有3種(不考慮立體異構(gòu))D．芳香族化合物A與互為同分異構(gòu)體，A苯環(huán)上的一氯代物只有一種結(jié)構(gòu)，則A可能的結(jié)構(gòu)有5種13．下列有機(jī)物具有抗菌作用，若1mol分別與濃溴水和NaOH溶液完全反應(yīng)，則消耗的Br2和NaOH的物質(zhì)的量分別為A．3molBr2、5molNaOH B．4molBr2、5molNaOHC．2molBr2、2molNaOH D．3molBr2、4molNaOH二、非選擇題，共6小題14．寫出下列反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式，注明反應(yīng)條件，并判斷其反應(yīng)類型。(1)由乙烯制取1，2二溴乙烷：___________，屬于___________反應(yīng)；(2)由苯制取硝基苯：___________，屬于___________反應(yīng)；15．合成芳香炔化合物的方法之一是在催化條件下，含炔氫的分子與溴苯發(fā)生反應(yīng)，如：根據(jù)上式，請(qǐng)回答：(1)甲的分子式是___________；丙能發(fā)生的反應(yīng)是___________(選填字母)。a．取代反應(yīng)     b．加成反應(yīng)     c．水解反應(yīng)     d．氧化反應(yīng)(2)以苯為原料生成乙的化學(xué)方程式是___________。(3)由丙制備的反應(yīng)條件是___________。16．有下列3種有機(jī)化合物A：CH2=CH2、B：、C：CH3COOH。(1)寫出化合物C中官能團(tuán)的名稱：___________(填“羥基”或“羧基”)。(2)B中是否存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)？___________(填“是”或“否”)。(3)3種化合物中能使溴的四氯化碳溶液褪色的是___________(寫名稱)。17．Ⅰ.A~D是四種烴分子的球棍模型(如圖)。(1)D和液溴反應(yīng)的化學(xué)方程式是：___。(2)A、B、C、D四種烴中屬于同系物的是___(填序號(hào))。(3)“84”消毒液在抗擊新冠肺炎中經(jīng)常用到，在常溫下，將氯氣通入氫氧化鈉溶液中制備消毒液，請(qǐng)寫出該反應(yīng)的離子方程式：___。(4)實(shí)驗(yàn)室通常用濃鹽酸與二氧化錳加熱制備氯氣，請(qǐng)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式：___。18．BPA的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，常用來生產(chǎn)防碎塑料聚碳酸酯。(1)該物質(zhì)的分子式為___，含氧官能團(tuán)的名稱是___。(2)該物質(zhì)最多有___個(gè)碳原子共面。(3)充分燃燒0.1mol該有機(jī)物，消耗的O2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為___。(4)下列關(guān)于BPA的敘述中，不正確的是___。A．可以發(fā)生還原反應(yīng)B．遇FeCl3溶液顯紫色C．1mol該有機(jī)物最多可與2molH2反應(yīng)D．可與NaOH溶液反應(yīng)19．按要求填空：(1)充分燃燒2.8 g某有機(jī)物A，生成8.8 g CO2和3.6 g H2O，有機(jī)物A蒸氣的相對(duì)密度是相同條件下N2的2倍。寫出有兩種不同化學(xué)環(huán)境氫原子的有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式___________。(2)由甲苯制備TNT的化學(xué)方程式___________。(3)是合成農(nóng)藥的一種中間體，其分子式為___________，該分子中一定共面的原子至少有___________個(gè)。(4)表示生物體內(nèi)核酸的基本組成單元，若②為脫氧核糖，則與②相連的③有___________種。(5)寫出合成該高聚物的單體為___________。
參考答案：1．B【解析】【分析】【詳解】A．苯與濃硝酸、濃硫酸共熱可反應(yīng)生成硝基苯和水，故A正確；B．甲苯與氯氣在光照下發(fā)生一元取代反應(yīng)，取代甲基上的氫原子，因此主要生成，故B錯(cuò)誤；C．乙苯可被酸性高錳酸鉀溶液氧化為COOH(苯甲酸)，高錳酸鉀溶液褪色，故C正確；D．苯乙烯在Ni作催化劑作用下和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成，故D正確。綜上所述，答案為B。2．C【解析】【分析】已知有機(jī)物X的鍵線式為，則X的分子式為C8H8，Y是X的同分異構(gòu)體且屬于芳香烴，則Y為苯乙烯，據(jù)此回答。【詳解】A．Y含苯環(huán)，一定條件下苯環(huán)上能發(fā)生取代反應(yīng)，A錯(cuò)誤；B． Y含碳碳雙鍵，能和溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色，反應(yīng)后所得產(chǎn)物能與Y互溶、但不溶于水，則反應(yīng)后的混合液靜置后分層，B錯(cuò)誤；C． Y為苯乙烯，則Y的結(jié)構(gòu)簡式為，C正確；D． Y分子中，苯環(huán)是平面結(jié)構(gòu)、碳碳雙鍵也是平面結(jié)構(gòu)，但碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)、二者不一定共平面，所有原子不一定共平面，D錯(cuò)誤；答案選C。3．D【解析】【分析】根據(jù)烴的分類進(jìn)行判斷有機(jī)物的類別屬于鹵代烴。根據(jù)碳原子成鍵特點(diǎn)判斷分子式。對(duì)于原子共面問題，可以通過碳原子的雜化類型進(jìn)行判斷。對(duì)于反應(yīng)可以根據(jù)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)或官能團(tuán)進(jìn)行判斷。【詳解】A．結(jié)構(gòu)中含有氯原子，不屬于芳香烴，故A不正確。B．通過結(jié)構(gòu)簡式中碳原子接四個(gè)共價(jià)鍵判斷，分子式為C14H9Cl5，故B不正確。C．由于苯環(huán)外碳原子采用sp3雜化，苯環(huán)外接的第二個(gè)碳原子不在該平面，故C不正確。D．根據(jù)苯環(huán)可以和3molH2發(fā)生加成反應(yīng)判斷，D正確。故選答案D。【點(diǎn)睛】注意鍵線式中端點(diǎn)和拐點(diǎn)表示碳原子，碳原子形成4個(gè)共價(jià)鍵，當(dāng)形成的是單鍵時(shí)，需要接4個(gè)原子。4．B【解析】【分析】【詳解】A．若有機(jī)物分子中含有飽和碳原子，分子中所有原子不可能處于同一平面，由有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可知，與四個(gè)苯環(huán)相連的碳原子為飽和碳原子，則分子中所有原子不可能處于同一平面，故A正確；B．若有機(jī)物分子中含有飽和碳原子，分子中所有原子不可能處于同一平面，由有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可知，與四個(gè)苯環(huán)相連的碳原子為飽和碳原子，則分子中所有原子不可能處于同一平面，故B錯(cuò)誤；C．由有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可知，該有機(jī)物分子中含有四個(gè)苯環(huán)，屬于芳香烴，分子式為C25H20，故C正確；D．由有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可知，該有機(jī)物分子中含有四個(gè)苯環(huán)，屬于芳香烴，故D正確；故選B。5．C【解析】【分析】【詳解】A．，生成的可與進(jìn)一步反應(yīng)，依次又生成了難溶于水的油狀液體：，每一步均會(huì)生成HCl，所以產(chǎn)物最多的是HCl，故A錯(cuò)誤；B．氫鍵屬于分子間作用力，不屬于化學(xué)鍵，故B錯(cuò)誤；C．消去反應(yīng)是引入碳碳雙鍵的途徑，但不是唯一途徑，還可以是三鍵加成后生成碳碳雙鍵，故C正確；D．苯不含獨(dú)立的碳碳雙鍵，是介于單鍵和雙鍵之間的化學(xué)鍵，故D錯(cuò)誤；答案為C。6．C【解析】【詳解】A． 苯和溴反生取代反應(yīng)，是在鐵作催化劑的條件下，與液溴發(fā)生取代反應(yīng)，故A不符合題意；B． 溴乙烷在NaOH的水溶液中加熱發(fā)生取代反應(yīng)，生成的是乙醇而不是乙烯，故B不符合題意；C． 乙醛與新制氫氧化銅懸濁液、加熱、酸化后生成乙酸，乙酸和C2H518OH在濃硫酸作用下，酸脫羥基醇脫氫生成CH3CO18C2H5，故C符合題意；D． 乙醇在銅為催化劑下被氧氣氧化成乙醛，而不是乙酸，故D不符合題意；本題答案C。7．B【解析】【分析】【詳解】A．鄰二甲苯與溴水混合發(fā)生萃取，屬于物理變化，故A不符合題意；B．油脂在酸性條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成甘油和高級(jí)脂肪酸，屬于取代反應(yīng)，故B符合題意；C．乙炔被酸性高錳酸鉀溶液還原生成酸，溶液的紫色褪去，發(fā)生的氧化還原反應(yīng)，故C不符合題意；D．苯與氯氣在一定條件下生成六六六(分子式為)，屬于加成反應(yīng)，故D不符合題意；故選B。8．D【解析】【分析】【詳解】A．苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持55-60℃發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯和水，故A正確；B．檢驗(yàn)鹵代烴中的鹵素原子是在熱的NaOH溶液中水解，然后加入HNO3酸化的AgNO3溶液，根據(jù)沉淀顏色判斷鹵素原子的種類，故B正確；C．乙烯與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2－二溴乙烷，故C正確；D．甲苯與氯氣在光照下，氯原子取代甲基上的氫原子，主要生成和氯化氫，故D錯(cuò)誤；選D。9．C【解析】【分析】【詳解】A．溴苯是無色液體，溴苯中溶有溴而呈褐色，溴可以和氫氧化鈉溶液反應(yīng)，而留在溶液中，溴苯不溶于水，而分層，A項(xiàng)正確；B．冷凝管的作用是導(dǎo)氣、冷凝、回流，球形冷凝管一般用于反應(yīng)裝置，即在反應(yīng)時(shí)考慮到反應(yīng)物的蒸發(fā)流失而用球形冷凝管冷凝回流，使反應(yīng)更徹底，B項(xiàng)正確；C．Br2有毒，錐形瓶E中CCl4的作用是吸收Br2，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．粗溴苯經(jīng)過水洗-堿洗-水洗，得到溴苯和苯的混合物，用蒸餾的方法溴苯和苯分離，D項(xiàng)正確；答案選C。10．D【解析】【詳解】A、通過多個(gè)碳碳雙鍵和叁鍵或環(huán)狀滿足分子C8H8的化合物很多，如：CH2=CHCH=CHCH=CHCCH等，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；B、三種分子中只有a和b中含碳碳雙鍵，而立方烷不含碳碳雙鍵，只有a和b能與溴發(fā)生加成反應(yīng)而使溴的四氯化碳溶液褪色，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；C、乙烯分子是平面結(jié)構(gòu)，四元軸烯分子中的所有原子一定處于同一平面；苯乙烯中由于乙烯基與苯環(huán)是單鍵相連可以轉(zhuǎn)動(dòng)，苯乙烯分子中所有原子不一定在同一平面，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；D、不考慮立體結(jié)構(gòu)，a的二氯代物一種兩個(gè)氯在碳碳雙鍵末端、一種是同一邊的末端兩個(gè)碳上和一種是對(duì)角末端兩個(gè)碳上的取代共3種；c的二氯代物一種是在立方體的同一邊兩個(gè)碳上取代，或在同一面的對(duì)角的碳上取代，或是在立體對(duì)角上兩個(gè)碳上的取代，也有3種，b有五種化學(xué)環(huán)境下的氫，其一氯代物有5種，選項(xiàng)D正確；答案選D。11．C【解析】【分析】【詳解】A．配制混酸時(shí)，應(yīng)將濃硫酸沿?zé)瓋?nèi)壁緩緩倒入盛有濃硝酸的燒杯內(nèi)，邊倒邊攪拌，A不正確；B．苯發(fā)生硝化反應(yīng)時(shí)，應(yīng)使用水浴加熱，且使用長導(dǎo)管，以達(dá)到冷凝、回流的目的，B不正確；C．硝基苯難溶于水，且密度比水大，采用分液的方法，從下層獲得有機(jī)物，C正確；D．蒸餾硝基苯時(shí)，冷卻水的流向應(yīng)下進(jìn)上出，D不正確；故選C。12．A【解析】【分析】【詳解】A．環(huán)戊二烯()分子中，兩個(gè)碳碳雙鍵可構(gòu)成兩個(gè)乙烯的平面結(jié)構(gòu)，且兩個(gè)平面共用不在一條直線上的三個(gè)碳原子，所以兩個(gè)面一定重合，一定有9個(gè)原子在同一平面上，A正確；B．月桂烯分子中，畫圈的兩個(gè)碳原子間的單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所有碳原子不一定在同一平面上，B不正確；C．的分子中，有4個(gè)甲基的同分異構(gòu)體，其主鏈碳原子為5個(gè)，則2個(gè)-CH3連在同一主鏈碳原子上有2種同分異構(gòu)體，2個(gè)-CH3連在不同的主鏈碳原子上的異構(gòu)體有2種，異構(gòu)體共有4種(不考慮立體異構(gòu))，C不正確；D．芳香族化合物A與互為同分異構(gòu)體，A苯環(huán)上的一氯代物只有一種結(jié)構(gòu)，則A可能的結(jié)構(gòu)有7種，它們是、、、、、、，D不正確；故選A。13．A【解析】【分析】酚羥基的臨位和對(duì)位氫原子可以和濃溴水之間發(fā)生取代反應(yīng)，含有烯烴的碳碳雙鍵可以和溴水之間發(fā)生加成反應(yīng)，酯基可以在氫氧化鈉的作用下發(fā)生水解反應(yīng)，酚羥基具有弱酸性，可以和氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng)。【詳解】1mol該物質(zhì)中含有酚羥基的臨位和對(duì)位氫原子共2mol，含有烯烴的碳碳雙鍵1mol，均能和溴水之間反應(yīng)，共消耗濃溴水3mol；1mol該物質(zhì)中含有酯基1mol，該酯基可以消耗2mol的氫氧化鈉，酚羥基消耗1mol的氫氧化鈉，氯原子可以被羥基取代，然后得到的酚羥基可以消耗氫氧化鈉，共2mol，所以1mol該物質(zhì)會(huì)消耗5molNaOH ；故答案選擇A。14．(1)          加成(2)     +HO-NO2(濃) +H2O     取代【解析】【分析】(1)溴與乙烯反應(yīng)生成1，2二溴乙烷，化學(xué)方程式：，屬于加成反應(yīng)；(2)濃硫酸、50°C 60°C下，苯與濃硝酸反應(yīng)生成硝基苯和水，化學(xué)方程式：+HO-NO2(濃) +H2O，屬于取代反應(yīng)。15．(1)     C5H8O     abd(2)+Br2+HBr(3)濃硫酸、加熱【解析】【分析】(1)根據(jù)甲的結(jié)構(gòu)可知，甲的分子式為C5H8O；丙的結(jié)構(gòu)為，苯環(huán)上能發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳三鍵、苯環(huán)可以發(fā)生加成反應(yīng)，碳碳三鍵、羥基均可以發(fā)生氧化反應(yīng)，因此能發(fā)生的反應(yīng)有取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)，故選abd；(2)苯與Br2在FeBr3的催化下發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯，方程式為+Br2+HBr；(3)丙為，在濃硫酸加熱的條件下，醇羥基發(fā)生消去反應(yīng)生成。16．(1)羧基(2)否(3)乙烯【解析】【分析】(1)化合物C的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOH，其中官能團(tuán)的名稱是羧基；(2)B是苯，其中不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，而是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的一種特殊的化學(xué)鍵；(3)乙烯含有碳碳雙鍵，能使溴的四氯化碳溶液褪色。17．(1)+Br2+HBr(2)AC(3)Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O(4)MnO2+4HCl(濃) MnCl2+Cl2↑+2H2O【解析】【分析】根據(jù)四種烴分子的球棍模型，結(jié)合碳、氫原子成鍵的特點(diǎn)進(jìn)行分析可知，A為甲烷，分子式為CH4，B為乙烯，分子式為：CH2=CH2，C為正丁烷，分子式為：CH3-CH2-CH2-CH3，D為苯，分子式為C6H6。(1)苯與溴在鐵做催化劑的條件下，發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯，D和液溴反應(yīng)的化學(xué)方程式是：+Br2+HBr；(2)同系物需滿足組成相同，結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差n個(gè)-CH2原子團(tuán)等條件，據(jù)此可知，A、B、C、D四種烴中屬于同系物的是甲烷和正丁烷，即A與C為同系物關(guān)系；(3)消毒液的有效成分為次氯酸鈉，在常溫下，將氯氣通入氫氧化鈉溶液中，反應(yīng)生成氯化鈉和次氯酸鈉，該反應(yīng)的離子方程式：Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O；(4)驗(yàn)室通常用濃鹽酸與二氧化錳加熱制備氯氣，反應(yīng)的化學(xué)方程式：MnO2+4HCl(濃) MnCl2+Cl2↑+2H2O。18．(1)     C15H16O2     酚羥基(2)13(3)403.2L(4)C【解析】【分析】(1)根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知，分子式為C15H16O2；官能團(tuán)有酚羥基，可判斷該物質(zhì)屬于酚類物質(zhì)；(2)由物質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)可知，與兩個(gè)苯環(huán)相連的碳原子和兩個(gè)苯環(huán)上的碳原子可能共平面，則BPA分子中最多有13個(gè)碳原子共面()；(3)根據(jù)烴的含氧有機(jī)與氧氣反應(yīng)的化學(xué)方程式可知1mol該有機(jī)物和氧氣反應(yīng)消耗氧氣18mol，所以標(biāo)況下即消耗403.2L的氧氣；(4)A、BPA含苯環(huán)，能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，與氫氣的加成反應(yīng)也屬于還原反應(yīng)，故A正確；B、BPA含酚-OH，遇FeCl3溶液變色，故B正確；C、苯環(huán)能夠與氫氣加成，則1molBPA最多可與6mol H2反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D、BPA含酚-OH，具有酸性，可與NaOH溶液反應(yīng)，故D正確；故選C。19．(1)CH2=C(CH3)2、CH3CH=CHCH3(2)+3HNO3+3H2O(3)     C10H11O3Cl     12(4)4(5)、CH2=CHCH=CH2【解析】【分析】(1)這種有機(jī)物蒸氣的質(zhì)量是同問同壓下同體積氮?dú)獾?/span>2倍，則該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為56，，=0.2mol，，故有機(jī)物分子中含有C原子數(shù)目為：，含有H原子數(shù)目為：，因?yàn)?/span>，所以沒有O元素，分子式為C4H8，兩種不同化學(xué)環(huán)境氫原子的有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式分別為：CH2=C(CH3)2、CH3CH=CHCH3。(2)甲苯和濃硝酸在濃硫酸做催化劑、吸水劑的條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成2，4，6-三硝基甲苯和水，方程式為：+3HNO3+3H2O。(3)由結(jié)構(gòu)式可知其分子式為：C10H11O3Cl；該分子中苯環(huán)上6個(gè)C原子共面，，一定共面的原子至少有12個(gè)。(4)若②為脫氧核糖，則該核苷酸為脫氧核糖核苷酸，則與②相連的③有4種。(5)的單體為：、CH2=CHCH=CH2。 

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高中化學(xué)人教版 (2019)選擇性必修3電子課本

第三節(jié) 芳香烴

版本： 人教版 (2019)

年級(jí)： 選擇性必修3

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