學(xué)習(xí)目標(biāo)：1．舉例說出人類遺傳病的主要類型，歸納、概括出人類遺傳病的種類和遺傳特點(diǎn)。
2．調(diào)查常見的人類遺傳病，培養(yǎng)學(xué)生獲取資料和數(shù)據(jù)的能力。
3．探討人類遺傳病的檢測和預(yù)防，正確看待基因檢測。
課堂自學(xué)、夯實(shí)基礎(chǔ)：閱讀課本80-83頁內(nèi)容，討論下列問題
任務(wù)一：請閱讀課本107-109頁內(nèi)容，思考并討論以下問題：
1、先天性疾病都是遺傳病嗎?遺傳病與先天性疾病有什么關(guān)系？
2、家族性疾病都是遺傳病嗎？遺傳病與家族性疾病有什么關(guān)系？
3、由于某種原因引起體細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)發(fā)生改變，這種改變導(dǎo)致了人類患一種疾病。這種疾病屬于遺傳病嗎？為什么？
4、遺傳病是否受環(huán)境因素的影響？請舉例說明你的觀點(diǎn)
任務(wù)二：請分析以下遺傳系譜圖中的遺傳病屬于哪種遺傳病，各自有何遺傳特點(diǎn)？
任務(wù)三：請閱讀課本109-113頁內(nèi)容，思考并討論以下問題：
1、請舉例說明遺傳咨詢的基本程序。
2、各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險有何不同？
3、可以通過哪些措施來預(yù)防遺傳病，從而實(shí)現(xiàn)優(yōu)生？
4、如何調(diào)查遺傳病的發(fā)病率?(在人群中還是在家族中進(jìn)行調(diào)查），遺傳病的遺傳方式如何調(diào)查呢？
當(dāng)堂訓(xùn)練：
1．下列有關(guān)遺傳病的說法，正確的是
A．一對夫婦，生育了一個“新生唇裂”患者，則其下一個孩子患此病的概率為1/4
B．先天性疾病都是遺傳病
C．“先天性愚型”患者是體內(nèi)第21號常染色體缺失一條所致
D．單基因遺傳病是由一對等位基因控制的遺傳病
2．下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是
A．一個家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病 B．一個家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病
C．?dāng)y帶遺傳病基因的個體不一定會患遺傳病 D．不攜帶遺傳病基因的個體不會患遺傳病
3．在人類遺傳病的調(diào)查過程中，發(fā)現(xiàn)4個患單基因遺傳病的家庭并繪制了相應(yīng)的系譜圖(見下圖)。4個家庭中的患者不一定患同一種遺傳病，在不考慮突變和性染色體同源區(qū)段的情況下，下列分析錯誤的是

A．若圖中患者都患紅綠色盲，則Ⅱ和Ⅳ家庭的孩子抱錯了
B．若圖中患者患同一種遺傳病，則致病基因只能位于常染色體上，且由隱性基因控制
C．若①攜帶致病基因，則該夫婦再生一個患病女兒的概率為1/8
D．若②不攜帶致病基因，則②父親產(chǎn)生的配子不一定含有致病基因
4．下列關(guān)于人類基因組計劃的敘述，合理的是
A．該計劃的實(shí)施將有助于人類對自身疾病的診治和預(yù)防
B．該計劃是人類從細(xì)胞水平研究自身遺傳物質(zhì)的系統(tǒng)工程
C．該計劃的目的是測定人類一個染色體組中全部DNA序列
D．該計劃的實(shí)施不可能產(chǎn)生種族歧視、侵犯個人隱私等負(fù)面影響
5．下列疾病的遺傳符合孟德爾遺傳規(guī)律的是
A．單基因遺傳病 B．多基因遺傳病 C．傳染病 D．染色體異常遺傳病
6．調(diào)查發(fā)現(xiàn)，人群中夫婦雙方均表現(xiàn)正常也能生出白化病患兒。研究表明，白化病是由一對等位基因控制的。下列有關(guān)白化病遺傳的敘述中，錯誤的是
A．致病基因是隱性基因
B．如果夫婦雙方都是攜帶者，他們生出白化病患兒的概率是1/4
C．如果夫婦一方是白化病患者，他們所生的表現(xiàn)正常的子女一定是攜帶者
D．白化病患者與表現(xiàn)正常的人結(jié)婚，所生子女表現(xiàn)正常的概率是1
7．下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是
A．患遺傳病的人一定攜帶致病基因
B．估算后代遺傳病的再發(fā)風(fēng)險率需要確定遺傳病類型
C．抗VD佝僂病在男女中的發(fā)病率相等
D．白化病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)
8．下表是四種人類遺傳病的親本組合及優(yōu)生指導(dǎo)，錯誤的是
9．某班同學(xué)對一種單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查，繪制并分析了其中一個家系的系譜圖(如圖)。下列說法正確的是
A．該病為常染色體顯性遺傳病
B．Ⅱ－5是該病致病基因的攜帶者
C．Ⅱ－5和Ⅱ－6再生患病男孩的概率為1/2
D．Ⅲ－9與正常女性結(jié)婚，建議生女孩
10．下列人類遺傳病調(diào)査和優(yōu)生的敘述錯誤的是
A．調(diào)查人群中的遺傳病時，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病
B．常見的優(yōu)生措施有禁止近親結(jié)婚、提倡適齡生育和進(jìn)行產(chǎn)前檢測等
C．對遺傳病的發(fā)病率進(jìn)行統(tǒng)計時，只需在患者家系中進(jìn)行調(diào)査
D．通過基因診斷確定胎兒不攜帶致病基因，但也有可能患染色體異常遺傳病
11．下圖是某單基因遺傳病的遺傳系譜圖，下列說法錯誤的是
A．個體1攜帶致病基因的概率為1
B．個體3攜帶致病基因的概率為2/3
C．禁止近親結(jié)婚，可降低該病的發(fā)病率
D．調(diào)查該病的發(fā)病率應(yīng)在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)査
12．已知抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因(A)控制的；血友病是由X染色體上的隱性基因(b)控制的?，F(xiàn)有兩對剛剛結(jié)婚的青年夫妻，甲夫婦的男方是抗維生素D佝僂病患者，女方正常，乙夫婦都正常，但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)，請根據(jù)題意回答問題：
(1)根據(jù)這兩對夫婦及其家庭成員各自的遺傳病情，寫出相應(yīng)的基因型：
甲夫婦：男：________：女：________。 乙夫婦：男：________：女：________。
(2)醫(yī)生建議這兩對夫婦在生育之前，應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢。
①假如你是醫(yī)生，你認(rèn)為這兩對夫婦的后代患相應(yīng)遺傳病的風(fēng)險率是：
甲夫婦：后代患抗維生素D佝僂病的風(fēng)險率為________%。乙夫婦：后代患血友病的風(fēng)險率為________%。
②優(yōu)生學(xué)上認(rèn)為，有些情況下可通過選擇后代的性別來降低遺傳病的發(fā)病概率。請你就生男生女為這兩對夫婦提出合理化建議。甲夫婦最好生一個________孩，乙夫婦最好生一個________孩。
(3)產(chǎn)前診斷是在胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段，對遺傳病進(jìn)行監(jiān)測和預(yù)防，包括孕婦血細(xì)胞檢查、基因診斷、 和 。
13．圖1、圖2是兩種不同遺傳病的系譜圖，圖1中3號和4號為雙胞胎，圖2中4號不含致病基因。據(jù)圖回答下列問題：
(1)在圖1中若3號、4號為異卵雙生，則二者基因型相同的概率為__________________。若3號、4號為同卵雙生，則二者性狀差異來自__________________。
(2)圖2中該病的遺傳方式為__________________遺傳。若8號與10號近親婚配，生了一個男孩，則該男孩患病的概率為____________。
(3)若圖2中8號到了婚育年齡，從優(yōu)生的角度考慮，你對她有哪些建議？________________________________________________________________________
1-5 DCDAA 6-11 DBCBCB
12、答案 (1)XAY XaXa XBY XBXB或XBXb (2)①50 12.5 ②男 女 (3)羊水檢查 B超檢查
13、(1)5/9 環(huán)境因素 (2)伴X染色體隱性 1/4 (3)與不患病的男性結(jié)婚，生育女孩
選項
遺傳病
遺傳方式
夫妻基因型
優(yōu)生指導(dǎo)
A
抗維生素
D佝僂病
X染色體
顯性遺傳
XaXa×XAY
選擇生
男孩
B
紅綠色盲
X染色體
隱性遺傳
XbXb×XBY
選擇生
女孩
C
白化病
常染色體
隱性遺傳
Aa×Aa
選擇生
女孩
D
并指癥
常染色體
顯性遺傳
Tt×tt
產(chǎn)前基
因診斷

相關(guān)學(xué)案

高中第四節(jié) 人類遺傳病是可以檢測和預(yù)防的學(xué)案及答案：

這是一份高中第四節(jié) 人類遺傳病是可以檢測和預(yù)防的學(xué)案及答案，共11頁。

生物浙科版 (2019)第二節(jié) 適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果導(dǎo)學(xué)案：

這是一份生物浙科版 (2019)第二節(jié) 適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果導(dǎo)學(xué)案，共3頁。

浙科版 (2019)必修2《遺傳與進(jìn)化》第三章 遺傳的分子基礎(chǔ)第一節(jié) 核酸是遺傳物質(zhì)學(xué)案：

這是一份浙科版 (2019)必修2《遺傳與進(jìn)化》第三章 遺傳的分子基礎(chǔ)第一節(jié) 核酸是遺傳物質(zhì)學(xué)案，共3頁。

英語朗讀寶

相關(guān)學(xué)案 更多

生物必修2《遺傳與進(jìn)化》第三章 遺傳的分子基礎(chǔ)第五節(jié) 生物體存在表觀遺傳現(xiàn)象學(xué)案

生物必修2《遺傳與進(jìn)化》第三章 遺傳的分子基礎(chǔ)第五節(jié) 生物體存在表觀遺傳現(xiàn)象學(xué)案
高中生物浙科版 (2019)必修2《遺傳與進(jìn)化》第一節(jié) 核酸是遺傳物質(zhì)學(xué)案

高中生物浙科版 (2019)必修2《遺傳與進(jìn)化》第一節(jié) 核酸是遺傳物質(zhì)學(xué)案
浙科版 (2019)必修2《遺傳與進(jìn)化》第四節(jié) 人類遺傳病是可以檢測和預(yù)防的學(xué)案設(shè)計

浙科版 (2019)必修2《遺傳與進(jìn)化》第四節(jié) 人類遺傳病是可以檢測和預(yù)防的學(xué)案設(shè)計
人教版 (2019)必修2《遺傳與進(jìn)化》第3節(jié) 人類遺傳病導(dǎo)學(xué)案

人教版 (2019)必修2《遺傳與進(jìn)化》第3節(jié) 人類遺傳病導(dǎo)學(xué)案
資料下載及使用幫助
版權(quán)申訴
版權(quán)申訴
若您為此資料的原創(chuàng)作者，認(rèn)為該資料內(nèi)容侵犯了您的知識產(chǎn)權(quán)，請掃碼添加我們的相關(guān)工作人員，我們盡可能的保護(hù)您的合法權(quán)益。
入駐教習(xí)網(wǎng)，可獲得資源免費(fèi)推廣曝光，還可獲得多重現(xiàn)金獎勵，申請 精品資源制作， 工作室入駐。
版權(quán)申訴二維碼
高中生物浙科版 (2019)必修2《遺傳與進(jìn)化》電子課本

第四節(jié) 人類遺傳病是可以檢測和預(yù)防的

版本： 浙科版 (2019)

年級： 必修2《遺傳與進(jìn)化》

切換課文
  • 課件
  • 教案
  • 試卷
  • 學(xué)案
  • 更多
所有DOC左下方推薦
歡迎來到教習(xí)網(wǎng)
  • 900萬優(yōu)選資源，讓備課更輕松
  • 600萬優(yōu)選試題，支持自由組卷
  • 高質(zhì)量可編輯，日均更新2000+
  • 百萬教師選擇，專業(yè)更值得信賴
微信掃碼注冊
qrcode
二維碼已過期
刷新

微信掃碼，快速注冊

手機(jī)號注冊
手機(jī)號碼

手機(jī)號格式錯誤

手機(jī)驗證碼 獲取驗證碼

手機(jī)驗證碼已經(jīng)成功發(fā)送，5分鐘內(nèi)有效

設(shè)置密碼

6-20個字符，數(shù)字、字母或符號

注冊即視為同意教習(xí)網(wǎng)「注冊協(xié)議」及「隱私條款」
QQ注冊
手機(jī)號注冊
微信注冊

注冊成功

返回
頂部