訓(xùn)練(三十四) 化學(xué)反應(yīng)速率及影響因素1(2021·寧夏銀川檢測(cè))2 L的密閉容器中發(fā)生以下反應(yīng):2A(g)B(g) 2C(g)D(g),若最初加入的AB都是4 mol,在前5 s內(nèi),A的平均反應(yīng)速率為0.12 mol·L1·s1,5 s時(shí)容器中B的物質(zhì)的量為(  )A3.4 mol          B2.4 molC2.8 mol    D1.2 molA [5 s內(nèi),A的平均反應(yīng)速率為0.12 mol·L1·s1,B的反應(yīng)速率為0.06 mol·L1·s1,5 s時(shí)容器中B的物質(zhì)的量為4 mol0.06 mol·L1·s1×5 s×2 L3.4 mol]2(2021·黑龍江哈爾濱六中檢測(cè))煤氣是一種綠色環(huán)保的氣體燃料,極大的提高了煤炭的燃燒效率。近年來研究推出以生活垃圾熱解處理后的殘?jiān)鼮樵仙a(chǎn)水煤氣的技術(shù)工藝,其主要反應(yīng)為C(s)H2O(g) CO(g)H2(g)ΔH0?,F(xiàn)將一定量的C(s)和水蒸氣放在一密閉容器中進(jìn)行上述反應(yīng)則下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是(  )A其他條件不變,升高溫度,反應(yīng)速率增大B其他條件不變將容器體積縮小一半,反應(yīng)速率減小C恒容時(shí)抽出少量H2使反應(yīng)體系反應(yīng)速率減小D其他條件不變,適當(dāng)增加C(s)的質(zhì)量,反應(yīng)速率不變B [其他條件不變,將容器體積縮小一半,反應(yīng)混合物的濃度增大反應(yīng)速率加快,B項(xiàng)錯(cuò)誤;恒容時(shí),抽出少量H2c(H2)減小,反應(yīng)速率減小C項(xiàng)正確;碳是固體,增加C(s)的質(zhì)量,其濃度不變反應(yīng)速率不變,D項(xiàng)正確。]3(2021·江蘇常熟調(diào)研)H2O2分解速率受多種因素影響。實(shí)驗(yàn)測(cè)得70 時(shí)不同條件下H2O2濃度隨時(shí)間的變化如圖所示。下列說法正確的是(  )A圖甲表明其他條件相同時(shí),H2O2濃度越小,其分解速率越快B圖乙表明其他條件相同時(shí),溶液pH越小,H2O2分解速率越快C圖丙表明少量Mn2存在時(shí),溶液堿性越強(qiáng),H2O2分解速率越快D圖丙和圖丁表明,堿性溶液中,Mn2對(duì)H2O2分解速率的影響大D [濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響是濃度越大,反應(yīng)速率越快,A項(xiàng)錯(cuò)誤;NaOH濃度越大,pH越大,H2O2分解速率越快,B項(xiàng)錯(cuò)誤;由圖可知,Mn2存在時(shí)0.1 mol·L1NaOHH2O2的分解速率比1.0 mol·L1NaOH中的快,C項(xiàng)錯(cuò)誤;由圖可知堿性條件下,Mn2存在時(shí),對(duì)H2O2分解速率影響大D項(xiàng)正確。]4(2021·湖南八校聯(lián)考)在一定條件下在體積為10 L的固定容器中發(fā)生反應(yīng):N2(g)3H2(g)2NH3(g),反應(yīng)過程如圖。下列說法正確的是(  )At1 min時(shí)正、逆反應(yīng)速率相等BX曲線表示NH3的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化關(guān)系C08 min,H2的平均反應(yīng)速率v(H2)0.75 mol·L1·min1D1012 minN2的平均反應(yīng)速率v(N2)0.25 mol·L1·min1B [t1時(shí)刻沒有達(dá)到平衡狀態(tài),正、逆反應(yīng)速率不相等,A項(xiàng)錯(cuò)誤;根據(jù)圖像,單位時(shí)間內(nèi)XY變化量之比為23對(duì)比反應(yīng)的化學(xué)計(jì)數(shù),XNH3的曲線B項(xiàng)正確;08 min時(shí),v(NH3)0.007 5 mol·L1·min1根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比得v(H2)0.011 25 mol·L1·min1,C項(xiàng)錯(cuò)誤;1012 minv(NH3)0.005 mol·L1·min1,v(N2)0.002 5 mol·L1·min1D項(xiàng)錯(cuò)誤。]5(2021·浙江寧波十校聯(lián)考)某溫度下在容積為2 L的密閉容器中投入一定量的A、B發(fā)生反應(yīng)3A(g)bB(g) cC(g) ΔH=-Q kJ·mol1(Q0),12 s時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡生成C的物質(zhì)的量為0.8 mol,反應(yīng)過程中AB的物質(zhì)的量濃度隨時(shí)間的變化關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是(  )A12 s內(nèi),A的平均反應(yīng)速率為0.025 mol·L1·s1B12 s,A的消耗速率等于B的生成速率C化學(xué)計(jì)量數(shù)之比bc12D12 s內(nèi),AB反應(yīng)放出的熱量為0.2Q kJC [分析圖像可知12 s內(nèi)A的濃度變化為(0.80.2) mol·L10.6 mol·L1,反應(yīng)速率v(A)0.05 mol·L1·s1,A項(xiàng)錯(cuò)誤;分析圖像12 s內(nèi)B的濃度變化為(0.50.3) mol·L10.2 mol·L1,v(B) mol·L1·s1,速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比3b0.05,b1,3c0.05c2,AB的化學(xué)計(jì)量數(shù)不同,12 s后達(dá)到平衡狀態(tài),A的消耗速率不等于B的生成速率,B項(xiàng)錯(cuò)誤C項(xiàng)正確;消耗3 mol A放熱Q kJ12 s內(nèi)消耗A的物質(zhì)的量為0.6 mol·L1×2 L1.2 mol,消耗1.2 mol A放出的熱量為0.4Q kJD項(xiàng)錯(cuò)誤。]6(1)(2020·全國(guó)卷28題節(jié)選)高溫下,甲烷生成乙烷的反應(yīng)如下:2CH4C2H6H2。反應(yīng)在初期階段的速率方程為:rk×cCH4, 其中k為反應(yīng)速率常數(shù)。設(shè)反應(yīng)開始時(shí)的反應(yīng)速率為r1甲烷的轉(zhuǎn)化率為α時(shí)的反應(yīng)速率為r2,r2________r1對(duì)于處于初期階段的該反應(yīng),下列說法正確的是________A增加甲烷濃度,r增大B增加H2濃度r增大C乙烷的生成速率逐漸增大D降低反應(yīng)溫度,k減小(2)(2018·全國(guó)卷,28題節(jié)選)對(duì)于反應(yīng)2SiHCl3(g) SiH2Cl2(g)SiCl4(g),采用大孔弱堿性陰離子交換樹脂催化劑,323 K343 K時(shí)SiHCl3的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間變化的結(jié)果如圖所示。343 K下:要提高SiHCl3轉(zhuǎn)化率,可采取的措施是________________;要縮短反應(yīng)達(dá)到平衡的時(shí)間,可采取的措施有________________、________________。比較ab處反應(yīng)速率大?。?/span>va________vb(大于”“小于等于)。反應(yīng)速率vvvkx2SiHCl3kxSiH2Cl2xSiCl4k、k分別為正、逆向反應(yīng)速率常數(shù)x為物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),計(jì)算a處的________(保留1位小數(shù))解析 (1)若甲烷的轉(zhuǎn)化率為α,則此時(shí)余下甲烷的濃度為c(CH4)×(1α),根據(jù)速率方程,可以得出r2(1α)r1;根據(jù)速率方程,可以得出甲烷濃度越大,反應(yīng)速率越大,A項(xiàng)正確;速率方程中沒有涉及H2的濃度r的大小與H2的濃度無(wú)關(guān),B項(xiàng)錯(cuò)誤;隨著反應(yīng)進(jìn)行,甲烷濃度變小,反應(yīng)速率變小C項(xiàng)錯(cuò)誤;降低溫度,化學(xué)反應(yīng)速率會(huì)變慢D項(xiàng)正確。(2)溫度越高,反應(yīng)速率越快,達(dá)到平衡的時(shí)間越短,曲線a達(dá)到平衡的時(shí)間短則曲線a代表343 K時(shí)SiHCl3的轉(zhuǎn)化率變化,曲線b代表323 K時(shí)SiHCl3的轉(zhuǎn)化率變化。343 K時(shí),要提高SiHCl3轉(zhuǎn)化率,可采取的措施是及時(shí)移去產(chǎn)物使平衡向右移動(dòng);要縮短反應(yīng)達(dá)到平衡的時(shí),需加快化學(xué)反應(yīng)速率,可采取的措施有提高反應(yīng)物壓強(qiáng)或濃度、改進(jìn)催化劑等。溫度越高,反應(yīng)速率越快,a點(diǎn)溫度為343 K,b點(diǎn)溫度為323 K,故反應(yīng)速率:vavb。反應(yīng)速率vvvkx2SiHCl3k·xSiH2Cl2·xSiCl4,則有vk·x2SiHCl3,vkxSiH2Cl2·xSiCl4343 K下反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)vv,kx2SiHCl3k·xSiH2Cl2·xSiCl4此時(shí)SiHCl3的平衡轉(zhuǎn)化率α22%,經(jīng)計(jì)算可得SiHCl3、SiH2Cl2、SiCl4的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)分別為0.78、0.11、0.11,則有k×0.782k×0.112,0.02。aSiHCl3的平衡轉(zhuǎn)化率α20%此時(shí)SiHCl3、SiH2Cl2SiCl4的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)分別為0.8、0.10.1,則有·0.02×1.3。答案 (1)1α AD(2)及時(shí)移去產(chǎn)物 改進(jìn)催化劑 提高反應(yīng)物壓強(qiáng)(濃度) 大于 1.3  

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