訓(xùn)練(十一) 氧化還原反應(yīng)的配平及計(jì)算1(2021·河南信陽調(diào)研)Cl2通入400 mL 0.5 mol·L1 KOH溶液中,二者恰好完全反應(yīng)得到KCl、KClO、KClO3的混合溶液,經(jīng)測(cè)定ClOClO的物質(zhì)的量之比是12則所得混合液中n(KClO3)等于(  )A0.014 3 mol        B0.028 6 molC0.143 mol     D0.286 molB [Cl2通入KOH溶液中,恰好完全反應(yīng)生成KClKClO、KClO3根據(jù)元素守恒,反應(yīng)后的混合液中n(KCl)n(KClO)n(KClO3)n(KOH)0.4 L×0.5 mol/L0.2 mol;又知ClOClO的物質(zhì)的量之比是12,設(shè)n(KClO)x mol,推知n(KClO3)2x mol,n(KCl)(0.23x) mol據(jù)得失電子守恒可得:n(KCl)×en(KClO)×en(KClO3)×5e,(0.23x)molx mol2x mol×5,解得x0.014 3 mol從而推知n(KClO3)2×0.014 3 mol0.028 6 mol。2(2021·河南洛陽一中檢測(cè))某強(qiáng)氧化劑XO(OH)Na2SO3還原。如果還原2.4×103 mol XO(OH),需用30 mL 0.2 mol·L1Na2SO3溶液那么X元素被還原后的價(jià)態(tài)是(  )A1     B0C1     D.+2B [Na2SO3還原2.4×103 mol XO(OH)X元素的低價(jià)態(tài),Na2SO3被氧化為Na2SO4,反應(yīng)中S的化合價(jià)由+4價(jià)升高為+6價(jià),X元素在還原產(chǎn)物中的化合價(jià)為x由得失電子守恒可知,2.4×103 mol×(5x)0.03 L×0.2 mol·L1×(64),解得x0。]3(2021·陜西西安檢測(cè))工業(yè)上常利用反應(yīng)Cr2OCH3OHHCr3CO2H2O(未配平)來測(cè)定工業(yè)甲醇中甲醇的含量。下列說法中正確的是(  )A該反應(yīng)中,氧化產(chǎn)物是CO2H2OBCr2O發(fā)生氧化反應(yīng)C若配平后Cr3CO2的化學(xué)計(jì)量數(shù)比為21,Cr2O中的n2D若有3.2 g CH3OH參加反應(yīng),則轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為6.02×1022C [該反應(yīng)中,C由-2價(jià)升高到+4價(jià)H、O的化合價(jià)均未變化則氧化產(chǎn)物是CO2,A項(xiàng)錯(cuò)誤;Cr2O是氧化劑,發(fā)生還原反應(yīng)B項(xiàng)錯(cuò)誤;若配平后Cr3CO2的化學(xué)計(jì)量數(shù)比為21據(jù)得失電子守恒可知,參與反應(yīng)的Cr2OCH3OH的物質(zhì)的量之比為11,Cr顯+6價(jià)從而推知Cr2O中的n2,C項(xiàng)正確;3.2 g CH3OH0.1 mol參加反應(yīng)時(shí),轉(zhuǎn)移電子為0.6 mol,則轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為3.612×1023,D項(xiàng)錯(cuò)誤。]4(2021·陜西四校聯(lián)考)已知NaClO溶液與Ag反應(yīng)的產(chǎn)物為AgCl、NaOHO2,下列說法正確的是(  )A氧氣是還原產(chǎn)物B還原劑與氧化劑的物質(zhì)的量之比為11C反應(yīng)物中有水,且反應(yīng)方程式中水的化學(xué)計(jì)量數(shù)為2D若生成4.48 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)O2,則反應(yīng)轉(zhuǎn)移0.8 mol電子C [NaClO溶液與Ag反應(yīng)生成AgCl、NaOHO2O由-2價(jià)升高到0價(jià),O2是氧化產(chǎn)物A項(xiàng)錯(cuò)誤;還原劑是AgH2O氧化劑是NaClO,據(jù)得失電子守恒可知,還原劑和氧化劑的物質(zhì)的量之比為32B項(xiàng)錯(cuò)誤;據(jù)得失電子守恒、原子守恒配平:4Ag4NaClO2H2O===4AgCl4NaOHO2,則水的化學(xué)計(jì)量數(shù)為2,C項(xiàng)正確;生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下4.48 L O2(0.2 mol)時(shí),轉(zhuǎn)移電子為1.6 molD項(xiàng)錯(cuò)誤。]5(2021·遼寧省實(shí)驗(yàn)中學(xué)檢測(cè))R2O離子在一定條件下可以將Mn2氧化為MnO若反應(yīng)后R2O離子變?yōu)?/span>RO離子,知反應(yīng)中氧化劑與還原劑的離子數(shù)之比為52,n的值是(  )A1     B2C3     D4B [R2O離子中R元素的化合價(jià)為+(16n)/2分析題意可知,Mn由+2價(jià)升高到+7價(jià)R元素由+(16n)/2價(jià)降低到+6價(jià),R2O是氧化劑Mn2是還原劑。又知N(R2O)N(Mn2)52則有n(R2O)n(Mn2)52,根據(jù)氧化還原反應(yīng)中電子得失守恒的規(guī)律列式:n(R2O)×2×[(16n)/26]n(Mn2)×(72),綜合上述兩式解得n2。]6(2021·黑龍江哈師大附中檢測(cè))某離子反應(yīng)涉及到H2OClO、NH、OHN2、Cl幾種微粒,其中N2、ClO的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化的曲線如圖所示。下列說法正確的是(  )A該反應(yīng)中Cl為氧化產(chǎn)物B消耗1 mol還原劑,轉(zhuǎn)移3 mol電子C反應(yīng)后溶液的堿性增強(qiáng)D該反應(yīng)氧化劑與還原劑物質(zhì)的量之比為23B [由圖可知,n(ClO)逐漸減小,n(N2)逐漸增大,ClO是反應(yīng)物,N2是生成物。ClO發(fā)生還原反應(yīng)生成ClCl是還原產(chǎn)物,A項(xiàng)錯(cuò)誤;NH是還原劑,N2是氧化產(chǎn)物N由-3價(jià)升高到0價(jià),則消耗1 mol NH時(shí)轉(zhuǎn)移3 mol 電子B項(xiàng)正確;由上述分析,結(jié)合守恒規(guī)律寫出離子方程式:3ClO2NH2OH===N23Cl5H2O,反應(yīng)消耗OH,溶液的堿性減弱,C項(xiàng)錯(cuò)誤;結(jié)合得失電子守恒可知氧化劑(ClO)與還原劑(NH)的物質(zhì)的量之比為32,D項(xiàng)錯(cuò)誤。]7(2021·河南部分重點(diǎn)校聯(lián)考)黃鐵礦(主要成分為FeS2)因其呈淺黃銅色,且具有明亮金屬光澤,常被誤以為是黃金,故又稱為愚人金。在酸性和催化劑作用下FeS2有如圖所示的轉(zhuǎn)化。下列分析正確的是(  )A反應(yīng)、均為氧化還原反應(yīng)B在酸性條件下,黃鐵礦催化氧化中只有Fe3作催化劑C反應(yīng)的離子方程式:4Fe(NO)2O22H2O===4Fe34NO4OHD反應(yīng)消耗1 mol FeS2,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為14 molD [反應(yīng)為非氧化還原反應(yīng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;在酸性條件下黃鐵礦催化氧化反應(yīng)中NO也作催化劑,B項(xiàng)錯(cuò)誤;因反應(yīng)在酸性條件下進(jìn)行,反應(yīng)的離子方程式:4[Fe(NO)]2O24H===4Fe34NO2H2O,C項(xiàng)錯(cuò)誤。]8(2021·山東泰安第一次調(diào)研)硼氫化鈉(NaBH4)具有強(qiáng)還原性在工業(yè)生產(chǎn)上廣泛用于非金屬及金屬材料的化學(xué)鍍膜、貴金屬回收、工業(yè)廢水處理等。工業(yè)上采用的Bayer法制備NaBH4通常分兩步(如圖)。下列說法錯(cuò)誤的是(  )AB2O3代替Na2B4O7也可制得NaBH4B兩步的總反應(yīng)中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為21CNaBH4與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為:NaBH42H2O===NaBO24H2D由圖可知該工藝過程中無污染性物質(zhì)產(chǎn)生,符合綠色化學(xué)理念B [Na2B4O7可表示成Na2O·2B2O3的組成形式則在制備NaBH4過程中,也可用B2O3代替Na2B4O7作原料A項(xiàng)正確;兩步的總反應(yīng)中B化合價(jià)未變氫氣中H化合價(jià)從0價(jià)降低到-1價(jià),被還原作氧化劑Na化合價(jià)從0價(jià)升高到+1價(jià),被氧化作還原劑,根據(jù)得失電子守恒可得氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為12,B項(xiàng)錯(cuò)誤;NaBH4H2O發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成NaBO2H2,C項(xiàng)正確;由圖可知該工藝過程整個(gè)制備過程中無污染性物質(zhì)產(chǎn)生,則符合綠色化學(xué)理念D項(xiàng)正確。]9(2020·山東聊城二模)白銀(Ag)是高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)的基礎(chǔ)材料之一。在一種光盤金屬層中回收少量白銀(金屬層中其他金屬含量過低,對(duì)實(shí)驗(yàn)的影響可忽略)的流程如下:已知:NaClO溶液在受熱或酸性條件下易分解。下列敘述正確的是(  )A氧化過程若在加強(qiáng)熱和強(qiáng)酸性條件下進(jìn)行時(shí)可提高氧化速率B操作1所用到的玻璃儀器是玻璃棒、燒杯、分液漏斗C還原過程通過原電池來實(shí)現(xiàn),N2為正極產(chǎn)物D還原過程中參加反應(yīng)的n[Ag(NH3)]n[N2H4·H2O]41D [氧化過程加入NaClO,若反應(yīng)在強(qiáng)酸性或加強(qiáng)熱條件下進(jìn)行ClO結(jié)合H生成HClO,HClO受熱則分解為HClO2,氧化速率反而會(huì)降低,A項(xiàng)錯(cuò)誤;操作1是過濾,用到的玻璃儀器有漏斗、燒杯和玻璃棒,B項(xiàng)錯(cuò)誤;還原過程加入N2H4·H2O,生成的N2是氧化產(chǎn)物,若通過原電池來實(shí)現(xiàn),N2是負(fù)極產(chǎn)物,C項(xiàng)錯(cuò)誤;還原過程中,Ag由+1價(jià)變?yōu)?/span>0價(jià),N2H4·H2ON由-2價(jià)升高到0價(jià),據(jù)得失電子守恒可得,參加反應(yīng)的n[Ag(NH3)]n(N2H4·H2O)41,D項(xiàng)正確。]  

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