2020春期中考試高一理綜化學部分參考答案7.【答案】C    【解析】由圖可知,反應物的總能量高于生成物的總能量,反應為放熱反應,A. C + CO22CO此反應為吸熱反應,故A不符合;B. CaCO3CaO + CO2多數分解反應屬于吸熱反應,故B不符合;C. 2Al + Fe2O32Fe + Al2O3鋁熱反應是典型的放熱反應,故C符合;D. Ba(OH)2·8H2O + 2NH4Cl==BaCl2 + 2NH3↑+ 10H2O此反應為吸熱反應,故D不符合,8、【答案】C  【解析】A、二氯甲烷只有一種結構,A錯B1mol甲烷生成CCl4最多消耗4mol氯氣,BC、NH3H2O間可以形成氫鍵,因此這也是氨極易溶于水的原因之一,C正確;D、CaCl2Na2S中都只有離子鍵,化學鍵類型完全相同,D。9.【答案】D【解析】 a中加入CuSO4溶液,鋅置換銅覆蓋在鋅的表面,形成原電池,使產生H2的速率加快,反應所需時間縮短,同時由于置換銅時消耗了一部分鋅,故完全反應時放出的H2體積比b小。10.【答案】C【解析】A.常溫下2.2gCO20.05mol,含有共用電子對的數目為0.1NA,A錯誤B D2O的摩爾質量為20g/mol,所以含有的電子總數為9NA,B錯誤C在常溫下,CO2N2O的摩爾質量都為44g/mol,混合氣體所含的原子數一定是0.3NA,正確D1 mol Na2O2所含陰離子數為1NA,D錯誤11.【答案】B【解析】根據半徑和化合價可知L為鎂,M為鋁,Q為鈹,R為硫,T為氧。12.【答案】A【解析】A.NH3 N2  化合價升高失電子,發(fā)生氧化反應,做極;NO3-N2 化合價降低得電子,發(fā)生還原反應,做極, 故A錯B. 垃圾在微生物的作用下,發(fā)生氧化還原反應,形成了原電池,所以化學能轉變?yōu)殡娔?,故B正確;C.根據A分析知X為負極,Y為正極, 電子由負極X 極沿導線流向正極Y 極,故C正確;D. Y 極為正極發(fā)生的反應為2NO3-+10e- +12H+=N2+6H2O,消耗H+,所以pH 增大,故D正確;答案:A。13.【答案】D【解析】A、由題給數據可知,t3 s時可逆反應達到化學平衡狀態(tài),此時v(正)=v(逆)≠0,A錯誤;B、t3~t4 s內,A、B、C的濃度沒有發(fā)生變化,反應處于化學平衡狀態(tài),正、逆反應速率相等,B錯誤;C、達到化學平衡狀態(tài)時,A、B、C的濃度變化量之比為422=211,故該反應的化學方程式為2A(g)+B(g)C(g),C錯誤;D、t2~t3 s內,Δc(A)=1 mol·L?1,故用A表示的該時間段的平均化學反應速率為 mol·L?1·s?1,D正確。答案選D。27.(1)硼  第二周期第IVA族2    33 共價鍵,離子鍵(5H2O>NH3>H2S   6S2->Cl->O2->Na+28.(1)3X+Y 2Z   2 0.05 mol/(L?min)    10%    3等于    4CDE(5)   (6)af【解析】(1)由圖象可以看出,反應中X、Y的物質的量減少,應為反應物,Z的物質的量增多,應為生成物,當反應進行到5min時,△n(Y)=0.2mol,△n(Z)=0.4mol,△n(X)=0.6mol,則△n(Y):△n(Z):△n(X)=1:2:3,參加反應的物質的物質的量之比等于化學計量數之比,則反應的方程式為:3X+Y?2Z,故答案為3X+Y?2Z;(2)反應開始至2min末,Z的反應速率為:v===0.05mol/(L?min)(3)圖象分析可知,反應到5min后,物質的量 不再發(fā)生變化,說明反應達到平衡狀態(tài),所以5min后Z的生成速率和5min末Z的生成速率相同,故答案為等于;(4)根據影響反應速率的因素,降低溫度反應速率減小,如果使用合適的催化劑,增加體系組分濃度,升溫,其反應速率增大(5)a.氣體質量和體積不變,無論該反應是否達到平衡狀態(tài),容器內密度始終不變,所以混合氣體的密度不再變化不能判斷平衡狀態(tài),故a錯誤;b.該反應是一個反應前后氣體體積減小的可逆反應,當容器內壓強保持不變時,正逆反應速率相等,反應達到平衡狀態(tài),混合氣體的壓強不再變化說明反應達到平衡狀態(tài),故b正確; c.同一物質的正反應速率等于逆反應速率說明達到化學平衡狀態(tài),故c正確;d.各組分濃度不變達到化學平衡狀態(tài),所以X的濃度保持不變說明達到化學平衡狀態(tài),故d正確;e.生成1molZ和同時生成1.5molX,說明正逆反應速率相等,即達到化學平衡狀態(tài),故e正確;f.各組分反應速率之比等于其化學計量數之比,故X、Y、Z的反應速率之比為3:1:2,故f錯誤,故答案為af。29..(1)  Zn+2H+=Zn2++H2   2     2H++2e-=H2    還原    3)鋅片不純    4)沒有自發(fā)的氧化還原反應,不能形成原電池 (5)銅極  Cu2++2e-=Cu  【解析】Ⅰ⑴ab不連接時,是鋅和硫酸反應,鋅不斷溶解,產生氣泡,其離子反應是Zn+2H+=Zn2++H2;ab用導線連接,Zn是活潑金屬,作負極,發(fā)生氧化反應,Cu是較活潑金屬,作正極,發(fā)生還原反應,電極反應式是2H++2e-=H2;鋅片不純⑷設計原電池必須是自發(fā)的放熱的氧化還原反應,因此不能設計成原電池;(1)4HCl()+ MnO2 MnCl2 + Cl2↑+2H2O   2 除去Cl2中的HCl氣體;   3 A    S2-+ Cl2 ═ 2Cl- + S↓    4)尾氣處理  5①③⑥   6 溶液分層,下層為紫紅色    【解析】(1)為驗證氯元素的非金屬性比硫元素的非金屬性強,需要用氯氣置換出硫,則必須用裝置A制備氯氣,裝置A中濃鹽酸與二氧化錳加熱制取氯氣,該反應的化學方程式為: 4HCl()+ MnO2 MnCl2 + Cl2↑+2H2O,故答案為4HCl()+ MnO2 MnCl2 + Cl2↑+2H2O;(2)由于用濃鹽酸制取氯氣,且需要加熱,即實驗過程中會揮發(fā)出HCl氣體,氯氣在飽和食鹽水在的溶解度較小,利用飽和食鹽水除去Cl2中的HCl氣體,故答案為除去Cl2中的HCl氣體;(3) 要在B中發(fā)生氯氣置換出硫的反應,在給定試劑中只能選取Na2S溶液,故選A,發(fā)生的是置換反應,發(fā)生反應的離子方程式為 S2-+ Cl2 ═ 2Cl- + S↓,故答案為A ;S2-+ Cl2 ═ 2Cl- + S↓(5)①簡單氫化物的穩(wěn)定性越強,非金屬性越強,HClH2S穩(wěn)定,說明非金屬性ClS,故①正確;②非金屬性強弱與含氧酸的氧化性強弱沒有關系,故②錯誤;③最高價含氧酸HClO4酸性比H2SO4強,能夠證明非金屬性ClS,故③正確;HCl不是最高價含氧酸,無法比較二者非金屬性,故④錯誤;⑤不能根據最外層電子數多判斷非金屬性強弱,故⑤錯誤;⑥鐵與Cl2反應生成FeCl3,而硫與鐵反應生成FeS,說明氯氣的氧化性大于S,可證明非金屬性ClS,故⑥正確。故答案為①③⑥;(6)B裝置中加入KI溶液,發(fā)生反應Cl2+2I-=I2+2Cl-,氯氣氧化碘離子為碘單質,充分反應后,加入CCl4用力振蕩,碘單質易溶于四氯化碳中,觀察到的現象為:在下層四氯化碳中呈紫紅色,可證明氯元素的非金屬性比碘元素的強,故答案為溶液分層,下層為紫紅色。    

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