1.(2024·天津寧河·二模)下圖表示某生物DNA分子上進行的部分生理過程,相關敘述錯誤的是( )
A.酶A是DNA聚合酶,酶B使氫鍵斷裂,酶C是RNA聚合酶,也使氫鍵斷裂
B.進行過程①時,需通過核孔向細胞核內運入解旋酶和DNA聚合酶等物質
C.tRNA的3'端攜帶氨基酸進入核糖體參與過程③
D.過程②的酶C從3'→5′方向閱讀模板鏈,催化RNA沿5'→3′方向延伸
【答案】B
【詳解】A、據圖分析,表示DNA復制、轉錄和翻譯同時進行,過程①表示DNA復制,所以酶A表示DNA聚合酶,酶B表示解旋酶,作用是斷開DNA分子的氫鍵,過程②表示轉錄,所以酶C表示RNA聚合酶,酶C是RNA聚合酶,也使氫鍵斷裂,A正確;
B、該生物DNA復制、轉錄、翻譯同時進行,說明為原核生物,不存在核膜,也不存在核孔,B錯誤;
C、過程③表示翻譯,tRNA的3'端攜帶氨基酸進入核糖體參與翻譯過程,C正確;
D、過程②表示轉錄,酶C(RNA聚合酶)從3'→5'方向閱讀模板鏈,催化RNA沿5'→3'方向延伸,D正確。
故選B。
2.(2024·遼寧·二模)下圖表示某真核生物細胞內影響基因表達的3種不同途徑。下列相關敘述正確的是( )
A.該生物的遺傳信息流動過程可表示為
B.圖中3種途徑以不同方式影響轉錄過程,從而調控相應基因的表達
C.DNA甲基化導致生物體性狀發(fā)生的改變不能遺傳給后代
D.由shRNA形成siRNA主要破壞了氫鍵,siRNA與mRNA有互補序列
【答案】A
【詳解】A、該生物為真核生物,遺傳物質為DNA,遺傳信息的流動過程包括DNA復制、以DNA的一條鏈為模板轉錄合成RNA,以mRNA為模板翻譯蛋白質,A正確;
B、由圖可知,途徑1通過DNA甲基化抑制基因轉錄進而調控基因表達,途徑2通過形成復合體與mRNA結合抑制翻譯,進而調控基因表達,途徑3通過組蛋白修飾影響基因轉錄進而影響基因表達,B錯誤;
C、DNA甲基化導致生物性狀發(fā)生改變可以遺傳給后代,C錯誤;
D、由圖可知,shRNA被切割為更小的RNA片段形成siRNA,主要破壞的是磷酸二酯鍵,D錯誤。
故選A。
3.(2024·浙江臺州·二模)Ff噬菌體只侵染具有菌毛的大腸桿菌,其遺傳物質為單鏈環(huán)狀DNA,復制時先形成雙鏈DNA,再進行復制。SSB是單鏈DNA結合蛋白,可與解旋的單鏈區(qū)結合,防止新形成的單鏈DNA重新配對形成雙鏈DNA。下列敘述正確的是( )
A.過程①形成的子鏈中堿基A與T數目不一定相同
B.過程②SSB蛋白利用堿基互補配對與解旋的單鏈結合
C.過程③新合成的子鏈沿著切口的5'末端延伸
D.圖示過程可在所有的大腸桿菌體內進行
【答案】A
【詳解】A、單鏈中堿基A與T數目不一定相同,A正確;
B、過程②SSB蛋白與解旋的單鏈結合不通過堿基互補配方式,B錯誤;
C、過程③在雙鏈 DNA 環(huán)狀分子一條鏈上切一個切口,產生游離的3'端羥基作為延伸起點,C錯誤;
D、圖示過程只可在具有菌毛的大腸桿菌體內進行,D錯誤。
故選A。
4.(2024·重慶九龍坡·二模)小鼠IncRNAH19基因呈母源性表達印跡(即只從母源染色體上表達)。在胚胎發(fā)育過程中,IncRNAH19呈現先高后低的表達趨勢。但是,在腫瘤細胞中,IncRNAH19呈現高表達趨勢,主要原因是由于其轉錄位點的甲基化(印跡)丟失。IncRNAH19高表達的同時,會帶動其premicrRNA-675的表達上調導致其靶基因Rbl的表達沉默,最終促進腫瘤細胞的增殖和侵襲。下列相關敘述錯誤的是( )
A.Rbl基因可能是一種抑癌基因
B.IncRNAH19基因的甲基化不會導致堿基序列改變
C.IncRNAH19基因的表達水平高低受其轉錄情況影響
D.小鼠受精卵中須含兩個IncRNAH19基因,才能正常發(fā)育
【答案】D
【詳解】A、由題干信息“IncRNAH19高表達的同時,會帶動其premicrRNA-675的表達上調導致其靶基因Rbl的表達沉默,最終促進腫瘤細胞的增殖和侵襲”可知,Rbl基因沉默會導致癌細胞增殖,說明Rbl基因可能是一種抑癌基因,A正確;
B、IncRNAH19基因的甲基化是表觀遺傳的一種,而表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化,但基因的表達卻發(fā)生了可遺傳的改變,即基因型未發(fā)生變化而表現型卻發(fā)生了改變,故IncRNAH19基因的甲基化不會導致堿基序列改變,B正確;
C、在腫瘤細胞中,IncRNAH19呈現高表達趨勢,主要原因是由于其轉錄位點的甲基化(印跡)丟失,據此推測IncRNAH19基因的表達水平高低受其轉錄情況影響,C正確;
D、小鼠IncRNAH19基因呈母源性表達印跡,只從母源染色體上表達,故小鼠受精卵只要含有來自母本的IncRNAH19基因,即可正常發(fā)育,D錯誤。
故選D。
5.(2024·江西南昌·二模)遺傳物質的發(fā)現是一個艱難而曲折的過程,經過許多科學家的不斷接力,最終證明了DNA是主要的遺傳物質。下列相關敘述,正確的是( )
A.將加熱致死的S型菌和R型活菌混合注入小鼠,小鼠死亡,這表明死亡的S型菌能將R型菌轉化為S型菌
B.用蛋白質被35S標記的T2噬菌體去侵染大腸桿菌,后代噬菌體中沒有檢測到放射性,這表明蛋白質不是T2噬菌體的遺傳物質
C.用DNA被32P標記的T2噬菌體去侵染大腸桿菌,離心后沉淀放射性強而上清液幾乎沒有放射性,這表明DNA是T2噬菌體的遺傳物質
D.將提純出來的煙草花葉病毒的RNA噴灑在煙草葉子上,煙草出現花葉癥狀,這表明煙草花葉病毒的遺傳物質是RNA
【答案】B
【詳解】A、R型菌無毒,S型菌有毒,將加熱致死的S型菌和R型活菌混合注入小鼠,小鼠死亡,這表明死亡的S型菌存在轉化因子,A錯誤;
B、用蛋白質被35S標記的T2噬菌體去侵染大腸桿菌,后代噬菌體中沒有檢測到放射性,說明蛋白質沒有進入大腸桿菌,表明蛋白質不是T2噬菌體的遺傳物質,B正確;
C、用DNA被32P標記的T2噬菌體去侵染大腸桿菌,離心后沉淀放射性強而上清液幾乎沒有放射性,這表明DNA進入了大腸桿菌,若檢測到沉淀中有新的噬菌體,則能證明DNA是T2噬菌體的遺傳物質,C錯誤;
D、將提純出來的煙草花葉病毒的RNA噴灑在煙草葉子上,煙草出現花葉癥狀,再從患病的葉片中分離到煙草花葉病毒,還應補充蛋白質組作為對照,才能表明煙草花葉病毒的遺傳物質是RNA,D錯誤。
故選B。
6.(2024·山東聊城·二模)雜交水稻的無融合生殖指的是不發(fā)生雌、雄配子的細胞核融合而產生種子的一種無性繁殖方式。無融合生殖過程主要由A/a和D/d兩對等位基因控制,含基因A的植株形成雌配子時,減數第一次分裂異常,導致雌配子染色體數目加倍;含基因D的植株產生的雌配子不經過受精作用,直接發(fā)育成個體。雄配子的發(fā)育不受基因A、D的影響。下列敘述錯誤的是( )
A.基因型為AaDd的水稻自交,子代基因型與親代相同
B.基因型為Aadd的水稻自交,子代染色體數與親代相同
C.利用無融合生殖技術可以獲得母本單倍體植株
D.利用無融合生殖技術可以保持作物的雜種優(yōu)勢
【答案】B
【詳解】A、基因型為AaDd的水稻自交,含基因A的植株形成雌配子時,減數第一次分裂異常,導致雌配子染色體數目加倍,形成AaDd的配子,含基因D的植株產生的雌配子不經過受精作用,直接發(fā)育成個體,因此,子代基因型仍為AaDd,A正確;
B、基因型為Aadd的水稻自交,含基因A的植株形成雌配子時,減數第一次分裂異常,導致雌配子染色體數目加倍,形成AaDd的配子,作父本時產生的雄配子是AD和ad,則自交后代產生最多產生AAaDdd和AaaDdd兩種基因型,子代染色體數與親代不同,B錯誤;
C、含基因D的植株產生的雌配子不經過受精作用,直接發(fā)育成個體,如基因型為aaDD的母本,可產生aD的配子,aD可直接發(fā)育成個體,因此利用無融合生殖技術可以獲得母本單倍體植株,C正確;
D、利用無融合生殖技術可以保持作物的雜種優(yōu)勢,如基因型為AaDd的母本,其產生后代的基因型不變,D正確。
故選B。
7.(2024·山西運城·二模)某果蠅精原細胞中的1個DNA分子含有a個堿基對,其中腺嘌呤有m個,現將該DNA的兩條鏈都用15N標記,然后將細胞置于含14N的培養(yǎng)液中培養(yǎng),連續(xù)進行兩次分裂。下列推斷正確的是( )
A.在細胞分裂時,DNA復制過程中解旋發(fā)生在兩條姐妹染色單體之間
B.該DNA連續(xù)復制n次,需胞嘧啶脫氧核苷酸的數目為個
C.該精原細胞兩次分裂結束后含14N的子細胞可能有2個或3個或4個
D.若該精原細胞只進行減數分裂,則兩次分裂后每個子細胞只有1條染色體含有15N
【答案】B
【詳解】A、在細胞分裂時,DNA復制過程中解旋發(fā)生在兩條DNA母鏈之間,A錯誤;
B、該DNA分子含有a個堿基對,m個腺嘌呤,則G=C=a-m,該DNA連續(xù)復制n次,需要的胞嘧啶脫氧核苷酸數目為(2n-1)(a-m),B正確;
C、該精原細胞不管是經過減數分裂還是有絲分裂,產生的子細胞均含14N,C錯誤;
D、若該精原細胞只進行減數分裂,則兩次分裂后形成的4個子細胞中有2個細胞存在15N,且這2個細胞中都只有1條染色體含有15N,D錯誤。
故選B。
8.(2024·河北邯鄲·二模)為了分析某愛德華綜合征(18三體)患兒的病因,對該患兒及其父母的18號染色體上的A基因(A1~A4都是等位基因)進行PCR擴增,經凝膠電泳后,結果如圖所示。該患兒的病因不可能是( )

A.若未發(fā)生染色體互換,則可能是母親卵原細胞減數分裂I異常所致
B.若未發(fā)生染色體互換,則可能是母親卵原細胞減數分裂Ⅱ異常所致
C.若發(fā)生了染色體互換,則可能是母親卵原細胞減數分裂I異常所致
D.若發(fā)生了染色體互換,則可能是母親卵原細胞減數分裂Ⅱ異常所致
【答案】B
【詳解】A、不考慮染色體互換,可能是卵原細胞減數分裂Ⅰ時18號染色體分離異常導致的,A正確;
B、不考慮染色體互換,患兒含有三個不同的等位基因,不可能是卵原細胞減數分裂Ⅱ時18號染色體分離異常導致的,B錯誤;
CD、本患兒含有來自母親的 A2、A3,如果發(fā)生染色體互換,A2、A3所在的兩條染色體可能是同源染色體,也可能是非同源染色體,即可能是卵原細胞減數分裂Ⅰ或減數分裂Ⅱ時,18號染色體分離異常導致的,CD正確。
故選B。
第二部分 效果驗證
9.(2024·河北滄州·二模)科學家在研究DNA復制條件的實驗中,操作步驟為:
①把磷酸基團連接到4種脫氧核苷酸上,合成4種脫氧核苷三磷酸;
②將①中的化合物放到試管中,再加入某種酶X和引物,提供適宜的條件;
③向反應體系中加入化合物Y,一段時間后成功得到復制的DNA。
下列分析錯誤的是( )
A.①中的4種脫氧核苷三磷酸可為DNA復制提供原料和能量
B.②中酶X是DNA聚合酶,其作用是將脫氧核苷酸連接到脫氧核苷酸鏈的3'端
C.化合物Y是指模板DNA的一條鏈,新合成的鏈與模板鏈互補
D.復制得到的DNA分子中嘧啶堿基總數等于嘌呤堿基總數
【答案】C
【詳解】A、①中的4種脫氧核苷三磷酸中連接了磷酸基團,因此可以水解提供能量,水解產物還可以為DNA復制提供原料,A正確;
B、DNA聚合酶可催化DNA復制,其作用是將脫氧核苷酸連接到脫氧核苷酸鏈的3'端,B正確;
C、DNA進行半保留復制,兩條鏈均需要作為模板,化合物Y是指雙鏈DNA分子,C錯誤;
D、復制得到的DNA分子為雙鏈,按照堿基互補配對原則,雙鏈DNA分子中的嘧啶堿基總數等于嘌呤堿基總數,D正確。
故選C。
10.(2024·廣西·二模)真核生物中,基因、遺傳信息、密碼子和反密碼子分別是指( )
①基因中脫氧核苷酸的排列順序②信使RNA上核糖核苷酸的排列順序③信使RNA上決定氨基酸的3個堿基④轉運RNA上識別密碼子的3個相鄰的堿基⑤DNA上決定氨基酸的3個相鄰的堿基⑥信使RNA上決定氨基酸的3個相鄰的堿基⑦有遺傳效應的DNA片段
A.⑦①③④B.①②③④C.⑦①⑥④D.⑦②③④
【答案】C
【分析】遺傳信息:基因中能控制生物性狀的脫氧核苷酸的排列順序。遺傳密碼:又稱密碼子,是指mRNA上能決定一個氨基酸的3個相鄰的堿基。反密碼子:是指tRNA的一端的三個相鄰的堿基,能專一地與mRNA上的特定的3個堿基(即密碼子)配對。
【詳解】基因是指有遺傳效應的DNA片段,即⑦。遺傳信息是指DNA中脫氧核苷酸的排列順序,因此遺傳信息位于DNA分子中,即①。密碼子是指mRNA上決定一個氨基酸的3個相鄰的堿基,因此密碼子位于mRNA上,即⑥。反密碼子是轉運RNA上識別密碼子的3個相鄰的堿基,即④。ABD錯誤,C正確。
故選C。
11.(2024·河北石家莊·二模)關于基因表達與性狀關系的敘述,錯誤的是( )
A.白化病人由于基因異常而缺少酪氨酸酶,不能合成黑色素
B.Lcyc基因的甲基化可抑制該基因的表達,進而影響柳穿魚花的形態(tài)結構
C.基因與性狀并不是簡單的一一對應關系,一個性狀可以受到多個基因的影響
D.基因與基因、基因與環(huán)境間相互作用形成的復雜網絡即可調控生物體的性狀
【答案】D
【詳解】A、白化病人由于酪氨酸酶基因異常而缺少酪氨酸酶,不能合成黑色素,A正確;
B、Leyc基因的甲基化可抑制該基因的表達,進而影響柳穿魚花的形態(tài)結構,B正確;
C、基因與性狀并不是簡單的一一對應關系,一個性狀可以受到多個基因的影響,C正確;
D、基因與基因、基因與基因產物、基因與環(huán)境間相互作用形成的復雜網絡即可調控生物體的性狀,D錯誤。
故選D。
12.(2024·廣東梅州·二模)果蠅(2n=8)是遺傳學研究常用的實驗材料。在摩爾根潛心研究果蠅的遺傳行為時,他偶然在一群紅眼果蠅中發(fā)現了一只白眼雄蠅。下列有關說法正確的是( )
A.可以提出“基因突變”“染色體變異”等假說來解釋該白眼雄果蠅出現的原因
B.摩爾根果蠅雜交實驗證明了基因在染色體上且呈線性排列
C.摩爾根通過F1果蠅的自交實驗,證明了白眼基因位于X染色體上,Y染色體上無等位基因
D.顯性純合的長翅果蠅幼蟲在31℃條件下培養(yǎng)(正常培養(yǎng)溫度25℃),長成的成體卻為殘翅,這種現象稱為“表觀遺傳”
【答案】A
【分析】生物體基因的堿基序列保持不變 ,但基因表達和表型發(fā)生可遺傳變化的現象,叫作表觀遺傳。
【詳解】A、摩爾根偶然在一群紅眼果蠅中發(fā)現一只白眼雄果蠅,該白眼雄果蠅的出現不可能是基因重組的原因,若為基因重組,白眼果蠅不可能是一只,應為多只,因而推測該白眼果蠅出現的原因是“基因突變或染色體變異”導致的,A正確;
B、摩爾根果蠅雜交實驗的結論是證明了基因在染色體上,并未據此提出基因在染色體上呈線性排列,B錯誤;
C、摩爾根通過F1果蠅的自交實驗,不能驗證了白眼基因位于X染色體上,Y染色體上無等位基因,因為當相關基因位于X、Y同源區(qū)上時,所得的實驗結果與其假說的結果是一致的,C錯誤;
D、表觀遺傳是生物體基因的堿基序列保持不變,但基因表達和表型發(fā)生可遺傳變化的現象。表觀遺傳不是環(huán)境條件引起的,純合的長翅果蠅幼蟲在31℃條件下培養(yǎng)(正常培養(yǎng)溫度25℃),長成的成體卻為殘翅,這種現象不是表觀遺傳,而是環(huán)境引起的,D錯誤。
故選A。
13.(2024·湖南岳陽·二模)胃癌是全球范圍內最常見的惡性腫瘤之一,靶向治療給晚期胃癌患者帶來了希望。研究發(fā)現,長鏈非編碼RNA小核仁RNA宿主基因7(LncRNASNHG7)在胃癌組織中高表達,miR-146a-5p在胃癌中低表達。研究LncRNASNHG7是否通過調控miR-146a-5p影響胃癌細胞的增殖、遷移、侵襲和凋亡,以期為胃癌的治療提供實驗依據,研究發(fā)現LncRNASNHG7與miR-146a-5p的轉錄產物之間有結合位點,見下圖。以下說法正確的是( )

A.抑制SNHG7表達可促進miR-146a-5p表達,進而抑制胃癌細胞增殖、遷移、侵襲,促進細胞凋亡
B.miR-146a-5p的表達可能促進胃癌細胞的增殖
C.LncRNASNHG7與miR-146a-5p的轉錄產物可以結合,意味著miR-146a-5p也可以抑制LncRNASNHG7的表達
D.抑制LncRNASNHG7的表達就能有效抑制人類癌癥的發(fā)生
【答案】A
【分析】基因表達包括轉錄和翻譯兩個過程,其中轉錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程,該過程主要在細胞核中進行,需要RNA聚合酶參與;翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質的過程,該過程發(fā)生在核糖體上,需要以氨基酸為原料,還需要酶、能量和tRNA。
【詳解】AB、分析題意,LncRNASNHG7在胃癌組織中高表達,miR-146a-5p在胃癌中低表達,據此推測抑制SNHG7表達可促進miR-146a-5p表達,進而抑制胃癌細胞增殖、遷移、侵襲,促進細胞凋亡,A正確,B錯誤;
C、LncRNASNHG7是非編碼RNA,胃癌細胞中LncRNASNHG7高表達,且LncRNASNHG7與miR-146a-5p的轉錄產物可以結合,可能是LncRNASNHG7抑制miR-146a-5p轉錄后的產物mRNA,進而影響其翻譯過程,導致癌癥發(fā)生,而非miR-146a-5p也可以抑制LncRNASNHG7的表達,C錯誤;
D、人類癌癥的發(fā)生與原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變有關,抑制LncRNASNHG7的表達,還有其他相關基因,故不能有效抑制人類癌癥的發(fā)生,D錯誤。
故選A。
14.(24高三下·河北保定·二模)基因組印記是一種表觀遺傳現象,細胞中等位基因的表達有親本選擇性,若1對等位基因中的一個表達而另一個不表達,則相關的基因稱為印記基因。小鼠常染色體上的等位基因A+、A-、(A+基因對A-基因為顯性)的來源及表型如表所示。相關敘述錯誤的是( )
[注:A+基因的表達是由印記控制區(qū)堿基序列(ICR)甲基化決定的,ICR甲基化后不能與CTCF蛋白結合。CTCF蛋白能與A+基因的啟動子結合,使基因發(fā)揮作用]
A.等位基因A+與A-的根本區(qū)別是堿基排列順序不同
B.生物的表觀遺傳還可能會由構成染色體的組蛋白甲基化造成
C.父源A+基因在小鼠子代體內不表達原因是堿基序列ICR甲基化
D.若讓小鼠甲、乙交配得到F1,則F1中表現為顯性性狀的小鼠占1/2
【答案】C
【詳解】
A、等位基因是指控制同一性狀、位于同源染色體的相同位置上的基因,而A+與A-為等位基因關系,因此二者位于同源染色體相同的位置上,控制著相同一性狀,等位基因的根本區(qū)別是堿基排列順序的不同,A正確;
B、表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化,但基因的表達卻發(fā)生了可遺傳的改變,即基因型未發(fā)生變化而表現型卻發(fā)生了改變,生物的表觀遺傳還可能會由構成染色體的組蛋白甲基化造成,B正確;
C、父源A+基因在小鼠子代體內不表達,說明父源A+基因的ICR未甲基化,與CTCF結合,導致CTCF蛋白不能與A+基因的啟動子結合,使基因無法發(fā)揮作用,C錯誤;
D、若讓小鼠甲(A+A-)、乙交配得到F1,其中A+基因來自卵細胞的受精卵產生的小鼠表現為顯性性狀,其余為隱性性狀,可見,故表現為顯性性狀的小鼠占1/2,D正確。
故選C。
15.(24高三·山東·二模)自交不親和是指兩性花植物在雌、雄配子正常時,自交不能產生后代的特性,它由同源染色體上的一對SX(S1、S2…S15)基因控制(如圖)。當花粉的Sx基因與母本有相同的Sx基因時,該花粉的精子就不能完成受精作用。下列相關分析不合理的是( )
A.基因S1、S2…S15互為等位基因
B.自然條件下,不存在Sx基因的純合個體
C.基因型為S1S2和S2S4的親本,正交和反交的子代基因型相同
D.具有自交不親和特性的品系進行雜交實驗時,母本無需去雄
【答案】C
【分析】根據題意和圖示分析可知:同瓣染色體上的等位基因SX(S1、S2 …S15),說明基因突變是不定向的.當花粉的Sx基因與母本有相同的SX基因時,該花粉的精子就不能完成受精作用,說明后代沒有該基因的純合個體。
【詳解】A、通過題干信息可知,基因S1、S2…S15互為等位基因,為一組復等位基因,A正確;
B、根據題干信息已知,“當花粉的Sx基因與母本有相同的SX基因時,這種花粉的精子就不能完成受精作用”,因此一般不存在Sx基因的純合個體,如S1S1、S2S2等,B正確;
C、基因型為S1S2和S2S4的親本,由于都含S2基因,而當花粉的Sx基因與母本有相同的Sx基因時,該花粉的精子就不能完成受精作用,所以正交和反交的子代基因型不完全相同,C錯誤;
D、具有自交不親和特性的品系進行雜交育種時,由于當花粉的Sx基因與母本有相同的Sx基因時,該花粉的精子就不能完成受精作用,所以母本無需去雄,D正確。
故選C。
16.(24高三上·重慶·二模)科學家提取了同一只雞的輸卵管細胞、紅細胞和胰島B細胞,對這3種細胞中的DNA和mRNA進行了檢測,結果如下表所示。下列相關敘述正確的是( )
注:“+”表示檢測發(fā)現相應的分子,“-”表示檢測未發(fā)現相應的分子。
A.核糖體蛋白基因表達的蛋白質是維持細胞基本生命活動所必需的
B.雞的紅細胞成熟后,細胞核中檢測不到卵清蛋白基因和胰島素基因
C.含有胰島素基因的細胞只能分化為胰島B細胞
D.去除細胞中不表達的基因,不影響細胞的全能性
【答案】A
【分析】在不同類型的細胞中,表達的基因大致可以分為兩類:一類是在所有細胞中都表達的基因,指導合成的蛋白質是維持細胞基本生命活動所必需的,如核糖體蛋白基因、ATP合成酶基因;另一類是只在某類細胞中特異性表達的基因,如卵清蛋白基因、胰島素基因。細胞分化的本質就是基因的選擇性表達?;虻倪x擇性表達與基因表達的調控有關。
【詳解】A、核糖體蛋白基因在所有細胞中均表達,該基因基因表達的蛋白質是維持細胞基本生命活動所必需的,A正確;
B、雞不是哺乳動物,雞的紅細胞成熟以后仍然有細胞核,在細胞核中可以檢測到卵清蛋白基因和胰島素基因,B錯誤;
C、輸卵管細胞、紅細胞和胰島B細胞都含有胰島素基因,由于這些細胞的基因表達情況不同才分化成不同的細胞,C錯誤;
D、細胞具有全能性的原因是細胞中含有該生物體中的全套遺傳物質,如果去除細胞中不表達的基因,則會影響細胞的全能性,D錯誤。
第三部分 強化提升
故選A。
17.(2024·湖南永州·二模)蜜蜂少數幼蟲一直取食蜂王漿而發(fā)育成蜂王,而大多數幼蟲以花粉和花蜜為食將發(fā)育成工蜂。DNMT3蛋白是一種DNA甲基化轉移酶,能使DNA某些區(qū)域添加甲基基團。敲除DNMT3基因后,蜜蜂幼蟲將發(fā)育成蜂王,這與取食蜂王漿有相同的效果。下列有關敘述錯誤的是( )
A.蜜蜂幼蟲取食蜂王漿可能導致體內DNMT3蛋白數量減少或活性減弱
B.DNMT3基因甲基化后,蜜蜂幼蟲可能會發(fā)育成蜂王
C.DNA甲基化修飾本質上是基因突變,可以遺傳給后代
D.除了DNA甲基化,構成染色體的組蛋白發(fā)生甲基化、乙?;刃揎椧矔绊懟虮磉_
【答案】C
【分析】DNA甲基化為DNA化學修飾的一種形式,能夠在不改變DNA序列的前提下,改變遺傳表現。大量研究表明,DNA甲基化能引起染色質結構、DNA構象、DNA穩(wěn)定性及DNA與蛋白質相互作用方式的改變,從而控制基因表達。
【詳解】AB、根據題意分析可知,敲除DNMT3基因后,蜜蜂幼蟲將發(fā)育成蜂王,蜜蜂幼蟲以蜂王漿為食,可能導致DNMT3基因被甲基化,從而發(fā)育為蜂王,AB正確;
C、DNA甲基化為DNA化學修飾的一種形式,能夠在不改變DNA序列的前提下,改變遺傳表現,不屬于基因突變,C錯誤;
D、除了DNA甲基化,構成染色體的組蛋白發(fā)生甲基化、乙酰化等修飾也會影響基因的表達,D正確。
故選C。
18.(2024·湖南張家界·二模)真核細胞的基因經轉錄會產生前體mRNA,由內含子轉錄的RNA片段會被剪接體(由一些蛋白質和小型RNA構成)切除并快速水解,由外顯子轉錄的RNA片段會相互連接形成成熟mRNA,如圖所示。下列敘述不正確的是( )
A.在真核細胞的基因表達過程中,存在遺傳信息丟失的情況
B.a、c片段相互連接時,需遵循堿基互補配對原則
C.轉錄時,RNA聚合酶沿模板鏈的3'端向5'端移動
D.翻譯時,核糖體沿成熟mRNA鏈的5'端向3'端移動
【答案】B
【分析】真核細胞的基因由內含子和外顯子組成,內含子轉錄出來的RNA片段不具有編碼蛋白質的功能,外顯子轉錄出來的RNA片段能編碼蛋白質,故真核細胞的基因轉錄出的mRNA片段需要加工后才能轉變?yōu)槌墒斓膍RNA,直到蛋白質的合成。
【詳解】A、由真核細胞的基因轉錄產生的前體RNA會被剪接體切除并快速水解其中由內含子轉錄而來的RNA片段,故在這個過程中存在遺傳信息丟失的情況,A正確;
B、a、c片段相互連接時,兩者之間通過形成磷酸二酯鍵連接成單鏈,不需遵循堿基互補配對原則,B錯誤;
C、轉錄時,mRNA自身的延伸方向是從5'端向3'端,因此RNA形成過程中RNA聚合酶的移動方向為從模板鏈的3'端到5'端,C正確;
D、轉錄時,mRNA自身的延伸方向是從5'端向3'端,mRNA是翻譯的模板,因此翻譯時核糖體沿mRNA的移動方向是從5'端向3'端,D正確。
故選B。
19.(2024·福建莆田·二模)野生番茄和栽培番茄的抗寒性分別受基因W1和W2控制,兩基因序列和表達出的氨基酸序列高度相似。低溫環(huán)境下,野生番茄的W1蛋白可與W1基因啟動子結合,促進W1蛋白的積累,進而抵抗寒冷環(huán)境;低溫環(huán)境下,栽培番茄中則不表達W2蛋白,過程如圖所示。若在栽培番茄中過表達W2蛋白,植株的抗寒能力與野生番茄相似,下列敘述正確的是( )

A.W1蛋白是通過增強WI基因的復制和轉錄過程,進而提高了W1蛋白的合成效率
B.野生番茄中W1蛋白的積累是W1蛋白結合W1基因啟動子發(fā)生負反饋調節(jié)的結果
C.W1蛋白和W2蛋白氨基酸序列不同的原因可能是基因啟動子區(qū)段的堿基序列不同
D.栽培番茄抗寒性改變的原因是W2蛋白表達水平的改變而不是W2蛋白功能的改變
【答案】D
【分析】啟動子位于基因的上游,是RNA聚合酶識別和結合位點,可驅動基因轉錄出mRNA。
【詳解】A、低溫環(huán)境下,野生番茄的W1蛋白可與W1基因啟動子結合,增強增強WI基因的轉錄和翻譯過程,進而提高了W1蛋白的合成效率,A錯誤;
B、野生番茄的W1蛋白可與W1基因啟動子結合,促進W1蛋白的積累是W1蛋白結合W1基因啟動子發(fā)生正反饋調節(jié)的結果,B錯誤;
C、W1蛋白和W2蛋白氨基酸序列不同的原因可能是基因的堿基序列不同,C錯誤;
D、低溫環(huán)境下,栽培番茄中則不表達W2蛋白,若在栽培番茄中過表達W2蛋白,植株的抗寒能力與野生番茄相似,故栽培番茄抗寒性改變的原因是W2蛋白表達水平的改變而不是W2蛋白功能的改變,D正確。
故選D。
20.(2024·河北·二模)空間轉錄組技術可測定特定細胞在某一功能狀態(tài)下轉錄出來的所有mRNA。該技術設計了一種標簽TIVA-tag(包括一段尿嘧啶序列和蛋白質),該標簽進入活細胞后與mRNA的腺嘌呤序列尾(真核細胞mRNA均具有)結合得到產物TIVA-tag-mRNA,回收并純化該產物之后,將mRNA洗脫下來用于轉錄組分析。下列敘述錯誤的是( )
A.該技術可獲得特定活細胞中全部編碼蛋白質的基因表達信息
B.TIVA-tag-mRNA的形成不遵循堿基互補配對原則
C.推測TIVA-tag與mRNA結合的場所在細胞質基質
D.TIVA-tag的主要組成元素與核糖體、染色體的基本一致
【答案】B
【分析】由題意可知,空間轉錄組技術可測定特定細胞在某一功能狀態(tài)下轉錄出來的所有mRNA,其原理是TIVA-tag中的尿嘧啶與mRNA的腺嘌呤序列尾通過堿基互補配對結合。
【詳解】A、由題意可知,空間轉錄組技術可測定特定細胞在某一功能狀態(tài)下轉錄出來的所有mRNA,即可獲得特定活細胞中全部編碼蛋白質的基因表達信息,A正確;
B、TIVA-tag-mRNA的形成遵循堿基互補配對原則,即尿嘧啶與腺嘌呤配對,B錯誤;
C、mRNA存在于細胞質基質,推測TIVA-tag與mRNA結合的場所在細胞質基質,C正確;
D、TIVA-tag的主要組成元素與核糖體、染色體的基本一致,均含有核酸和蛋白質,元素均為C、H、O、N、P,D正確。
故選B。
21.(2024·河北·二模)關于基因結構、功能和應用的敘述,錯誤的是( )
A.PCR技術可以檢測目的基因在受體細胞中是否轉錄和翻譯
B.基因指導合成的具有催化活性的物質中,其化學本質不一定相同
C.基因工程中的抗逆性基因常來自于極端微生物
D.基因中的嘧啶數和嘌呤數不一定相等
【答案】A
【分析】酶大多是蛋白質,少數是RNA。經過自然選擇,極端微生物中含有抗逆性基因的概率較?;蛞话闶怯羞z傳效應的DNA片段,也有可能是有遺傳效應的RNA片段。
【詳解】A、利用分子雜交,PCR技術可以檢測目的基因在受體細胞中是否轉錄,但不能檢測是否翻譯,A錯誤;
B、基因指導合成的具有催化活性的物質(酶)中,其化學本質不一定相同,有的是蛋白質有的是RNA,B正確;
C、經過自然選擇,極端微生物中含有抗逆性基因的概率較大,基因工程中的抗逆性基因常來自于極端微生物,C正確;
D、基因有可能是有遺傳效應的RNA片段,如RNA病毒,其嘧啶數和嘌呤數一般不相等,D正確。
故選A。
項目
小鼠基因來源
小鼠表型
雌性小鼠甲
母源A+
父源A+
與A+基因純合子表型相同
雄性小鼠乙
母源A-
父源A+
與A-基因純合子表型相同
檢測的3種細胞
卵清蛋白、珠蛋白、胰島素、核糖體蛋白的基因
卵清蛋白mRNA
珠蛋白mRNA
胰島素mRNA
核糖體蛋白mRNA
輸卵管細胞
++++
+
-
-
+
紅細胞
++++
-
+
-
+
胰島B細胞
++++
-
-
+
+

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