A．DNA甲基化通過改變互補堿基之間的氫鍵數(shù)目和配對方式影響基因轉(zhuǎn)錄
B．構(gòu)成染色體的組蛋白若發(fā)生乙酰化或甲基化修飾都能激活相應(yīng)基因表達
C．一些非編碼微RNA具有組織特異性和時序性，只在特定的組織或發(fā)育階段調(diào)控基因表達
D．同卵雙胞胎表型差異與蜂王和雄蜂表型差異均屬于表觀遺傳現(xiàn)象
2、（2024屆江蘇省蘇錫常鎮(zhèn)四市高三下學(xué)期教學(xué)情況調(diào)研(一) ）某基因中的外顯子①、②、③轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA前體通過選擇性剪接，可表達出如下表所示不同類型的蛋白質(zhì)產(chǎn)物，“+”表示具有該外顯子的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物。下列相關(guān)敘述錯誤的是（ ）
A．該基因不止有3個外顯子，但起始密碼子由外顯子①轉(zhuǎn)錄而來
B．選擇性剪接mRNA前體時，內(nèi)含子部分的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物也被切除
C．產(chǎn)物I細胞定位時需高爾基體參與，但產(chǎn)物Ⅱ和Ⅲ不一定需要
D．該基因表達出多種蛋白質(zhì)，體現(xiàn)了基因和性狀不是一一對應(yīng)的關(guān)系
3、（2024屆江蘇省常州市前黃高級中學(xué)高三下學(xué)期一模適應(yīng)性考試）噬菌體感染細菌后，細菌毒素-抗毒素系統(tǒng)可以“感應(yīng)”噬菌體的衣殼蛋白，進而修飾細菌細胞的tRNA以抵抗噬菌體感染，具體過程如圖。下列敘述錯誤的是（ ）
A．細菌毒素-抗毒素系統(tǒng)識別的應(yīng)是噬菌體中序列保守且必需的衣殼蛋白
B．用3?S標記噬菌體的衣殼蛋白能追蹤該系統(tǒng)的“感應(yīng)”過程
C．CRI蛋白與衣殼蛋白結(jié)合后能阻止tRNA的3'端攜帶氨基酸
D．該系統(tǒng)中存在的負反饋調(diào)節(jié)有利于避免對細菌自身生命活動產(chǎn)生不利影響
4、（2024屆江蘇省常州市前黃高級中學(xué)高三下學(xué)期一模適應(yīng)性考試）科學(xué)家研發(fā)了多種RNA藥物用于疾病治療和預(yù)防，下圖中①~④表示4種RNA藥物的作用機制。下列有關(guān)敘述錯誤的是（ ）

A．前體mRNA需加工為成熟的mRNA才能轉(zhuǎn)運到細胞質(zhì)中發(fā)揮作用
B．藥物③和藥物④均需包裹在脂質(zhì)體中以防止mRNA被核酸酶分解
C．圖示說明生物體性狀改變可以通過基因修飾、RNA加工或翻譯水平調(diào)控實現(xiàn)
D．與DNA疫苗相比，通常mRNA疫苗發(fā)揮作用更快且安全性較高
5、（2024屆江蘇省常州市前黃高級中學(xué)高三下學(xué)期一模適應(yīng)性考試）生命系統(tǒng)的不同層次都存在著“抑制”現(xiàn)象。下列有關(guān)抑制的敘述正確的是（ ）
A．低溫抑制紡錘體的形成可使細胞停留在分裂前期
B．資源有限條件下，種內(nèi)競爭加劇會抑制種群增長
C．生長素在超過最適濃度后，其抑制生長作用增強
D．鑒別培養(yǎng)基可抑制或阻止其他種類微生物的生長
6、（2024屆江蘇省南通市高三第一次調(diào)研測試）某些消化道腫瘤細胞中含有一些翻譯功能的環(huán)狀RNA（circRNA），它們的核苷酸數(shù)目不是3的整倍數(shù)，也不含終止密碼子，核糖體可在circRNA上“不中斷”的進行循環(huán)翻譯，需要時通過一定的機制及時終止。相關(guān)敘述錯誤的是（ ）
A．circRNA中的每個堿基都參與構(gòu)成3種密碼子
B．circRNA上的每個密碼子都能結(jié)合相應(yīng)的tRNA
C．同一circRNA可以翻譯出很多種蛋白質(zhì)
D．circRNA可以作為某些腫瘤檢測的標記物
7、（2024屆江蘇省連云港市高三一模）組蛋白乙酰化可破壞染色質(zhì)中組蛋白和DNA之間的緊密結(jié)合。下列相關(guān)敘述正確的是（ ）
A．組蛋白乙酰化程度與基因轉(zhuǎn)錄活性負相關(guān)
B．組蛋白去乙?；敢种苿┛捎糜谝种颇[瘤生長
C．組蛋白去乙?；冈趩幼由系母患ǔＥc轉(zhuǎn)錄激活有關(guān)
D．組蛋白乙酰化是原核生物中一種重要的蛋白質(zhì)翻譯后修飾方式
8、（2024屆江蘇省連云港市高三一模）基因工程中，為方便純化蛋白質(zhì)，構(gòu)建表達載體時可將目的基因序列與標簽基因序列連接，表達含有標簽的融合蛋白。下圖為某質(zhì)粒編碼鏈（轉(zhuǎn)錄時的非模板鏈）的部分序列。下列相關(guān)敘述錯誤的是（ ）
A．轉(zhuǎn)錄后的mRNA序列與圖中DNA序列一致，僅T替換為U
B．若目的蛋白中只保留組氨酸標簽，選擇酶切位點時優(yōu)先考慮Nde I和Xh I（或Ava I）
C．若目的蛋白中保留了組氨酸標簽，翻譯時標簽下游的基因序列不編碼氨基酸
D．以組氨酸標簽的基因序列為模板設(shè)計下游引物，擴增導(dǎo)入成功的目的基因時，獲得的序列可能比預(yù)期的序列短
9、（江蘇省南通市如皋市2023-2024學(xué)年高三下學(xué)期一?？荚嚕┓g過程如圖所示，其中有些tRNA的反密碼子第1位堿基常為次黃嘌呤（I），與密碼子第3位堿基A、U、C皆可配對。下列相關(guān)敘述錯誤的是（ ）

A．tRNA分子3'端是結(jié)合氨基酸的部位
B．反密碼子為5'-CAU-3'的tRNA只可轉(zhuǎn)運一種氨基酸
C．翻譯過程從mRNA的啟動子開始，由RNA聚合酶催化
D．堿基Ⅰ與密碼子中堿基配對的特點，有利于保持物種遺傳性狀的穩(wěn)定性
10、（江蘇省南通市如皋市2023-2024學(xué)年高三下學(xué)期一?？荚嚕┬∈篌w內(nèi)一對等位基因A和a（完全顯性），在卵子中均發(fā)生甲基化，傳給子代后仍不能表達；但在精子中都是非甲基化的，傳給子代后都能正常表達。下列有關(guān)敘述錯誤的是（ ）
A．等位基因A（或a）的出現(xiàn)是DNA甲基化的結(jié)果
B．啟動子甲基化可能影響RNA聚合酶對其的識別進而影響基因的表達
C．在形成精子過程中，可能合成了與去甲基化相關(guān)的酶
D．基因型為Aa的小鼠隨機交配，子代基因型有3種，性狀分離比卻不符合3∶1
11、（江蘇省泰州市2023-2024學(xué)年高三下學(xué)期一模調(diào)研）環(huán)狀RNA是一類特殊的RNA，其翻譯過程不同于鏈狀RNA，核糖體與環(huán)狀RNA結(jié)合后，可能會在RNA上移動一圈以上。如圖為一個由220個核苷酸組成的環(huán)狀RNA，核糖體移動方向如箭頭所示[可能用到的密碼子：起始密碼子為AUG（甲硫氨酸），終止密碼子有UAA、UAG、UGA]。若核糖體從A處開始翻譯過程，相關(guān)敘述錯誤的是（ ）

A．環(huán)狀RNA比鏈狀RNA具有更高的穩(wěn)定性
B．該RNA編碼的蛋白質(zhì)所含氨基酸數(shù)可能多于73個
C．若B→A間不存在終止密碼子，核糖體再移動至A時不能讀取到“AUG”密碼子
D．當核糖體第一次到達B時翻譯過程可能會終止，也可能繼續(xù)向下翻譯
12、（2024屆江蘇省宿遷市高三 一模調(diào)研）下圖表示NAT10蛋白介導(dǎo)的mRNA乙?；揎梾⑴c癌癥進展的機制，相關(guān)敘述錯誤的是（ ）
A．與過程①相比，過程③特有的堿基互補配對方式是U-A
B．在腫瘤組織中NAT10蛋白的表達水平與COL5A1蛋白的表達水平呈負相關(guān)
C．過程②中的mRNA乙?；揎?，可以提高mRNA的穩(wěn)定性
D．靶向干預(yù)NAT10蛋白介導(dǎo)的mRNA乙?；揎?，可抑制癌細胞轉(zhuǎn)移
13、（2024屆江蘇省宿遷市高三 一模調(diào)研）苯丙酮尿癥是由PH基因編碼的苯丙氨酸羥化酶異常引起的一種遺傳病。已知人群中染色體上pH基因兩側(cè)限制性內(nèi)切酶MspⅠ酶切點的分布存在兩種形式（下圖1）。一對夫妻婚后生育了一個患有苯丙酮尿癥的孩子，②號個體再次懷孕（下圖2）。為確定胎兒是否正常，需要進行產(chǎn)前診斷，提取該家庭所有成員的DNA經(jīng)MspⅠ酶切后進行電泳分離，并利用熒光標記的PH基因片段與酶切片段雜交，得到DNA條帶分布情況如圖3。下列敘述錯誤的是（ ）
A．苯丙酮尿癥的產(chǎn)生說明了基因通過控制蛋白質(zhì)的合成直接控制生物性狀
B．②號個體23Kb的DNA條帶中一定含有正常pH基因
C．③號個體患病，所以①號長度為23kb的DNA條帶一定是致病基因
D．若再生一個孩子，其DNA經(jīng)處理后同時含 19 kb、23kb的條帶的概率為1/2
14、（2024屆江蘇省蘇錫常鎮(zhèn)四市高三下學(xué)期教學(xué)情況調(diào)研(一) ）圖1為擬南芥光合作用部分反應(yīng)過程示意圖，Rubisc是催化CO2固定的關(guān)鍵酶，其活性會因與XuBP結(jié)合而受損，但可被Rca酶恢復(fù)。①~⑦代表相關(guān)代謝過程。請回答下列問題。
(1)圖中過程②表示 過程，需要光反應(yīng)為之提供 。為了保證有足夠多的RuBP參與反應(yīng)，除過程③外，還需通過過程 （填圖中序號）促進RuBP的生成：同時，還應(yīng)抑制過程 （填圖中序號）以保證過程①順利進行。
(2)研究發(fā)現(xiàn)，擬南芥中存在與基因CbbYA結(jié)構(gòu)類似的基因CbbYB，為探究這兩個基因編碼的酶對植物生長的影響，科研人員分別對四種擬南芥進行研究，實驗結(jié)果如圖2、3所示。
①根據(jù)實驗設(shè)計思路，I為野生型擬南芥，Ⅲ為基因CbbYB缺失型擬南芥，組合Ⅱ、IV分別為 、 型擬南芥。
②實驗結(jié)果表明，Ⅱ、Ⅲ型擬南芥的CO2固定速率 ；與野生型相比，隨著光照強度的增加，IV型擬南芥的CO2固定速率的差異值 。
(3)綜上可知， 會導(dǎo)致植物生長受到明顯抑制，其機制是 。為進一步研究這兩種基因在結(jié)構(gòu)上的差異，可通過提取總RNA進行 后，進行PCR鑒定。
15、（2024屆江蘇省泰州市高三下學(xué)期調(diào)研測試（一模））近期，人類第一款基于CRISPR技術(shù)的Casgevy療法獲準用于治療鐮狀細胞貧血等疾病。相關(guān)信息如下圖1和圖2所示。請回答下列問題：

(1)鐮狀細胞貧血是一種 遺傳病，患者β珠蛋白分子中纈氨酸代替了谷氨酸，致使去氧血紅蛋白溶解度降低并聚集形成纖維結(jié)構(gòu)，壓迫細胞膜致紅細胞彎曲成鐮刀狀。由此說明 控制生物體的性狀。
(2)γ基因啟動子上游的調(diào)控序列中含有BCL11A蛋白結(jié)合位點，BCL11A蛋白是一種轉(zhuǎn)錄因子，可抑制胎兒血紅蛋白的合成。出生后，隨著個體的發(fā)育進行，BCL11A蛋白的 ，γ基因的表達逐漸被 。鐮狀細胞貧血患者一般在出生一年后出現(xiàn)癥狀，而嬰兒通常無癥狀，請嘗試解釋原因： 。
(3)據(jù)圖2判斷，Cas9是一種 酶，能催化 鍵水解，但需要依賴 識別基因組DNA上的靶點序列，才能使DNA分子在特定序列附近被切斷。
(4)Casgevy療法大致過程：從患者體內(nèi)提取合適的造血干細胞，通過電穿孔導(dǎo)入特異性靶向BCL11A增強子的CRISPRCas9基因編輯系統(tǒng)，獲得 細胞，恢復(fù)胎兒血紅蛋白的合成。與骨髓移植相比，Casgevy療法的突出優(yōu)點是 。
16、（江蘇省泰州市2023-2024學(xué)年高三下學(xué)期一模調(diào)研）果蠅棕黃斑體和黑檀體、正常翅和翻翅分別由D和d、N和n兩對等位基因控制。為研究其遺傳機制，進行了雜交實驗，結(jié)果如下表所示。不考慮基因突變、染色體變異和X與Y同源區(qū)段遺傳。請回答下列問題。
(1)試推測翅型性狀的遺傳方式是 。試解釋雜交組合Ⅱ所得的F1中，翅型性狀比例異常的原因 。
(2)請判斷果蠅體色這一相對性狀中 為隱性性狀，判斷依據(jù)是 。體色、翅型的遺傳遵循 定律。
(3)雜交組合Ⅲ中的雌、雄性親本基因型分別為 。F2中翻翅基因的基因頻率為 。若F2棕黃斑體翻翅雌雄個體隨機交配，產(chǎn)生的F3中棕黃斑體翻翅個體所占的比例為
(4)將雜交組合Ⅲ中F1個體置于相同環(huán)境中培養(yǎng)，發(fā)現(xiàn)部分個體體色雖為黃色，但更偏向黑色一些，經(jīng)測序發(fā)現(xiàn)這些個體相關(guān)基因沒有發(fā)生變化，但是基因上游序列的某些堿基發(fā)生了甲基化修飾，導(dǎo)致RNA聚合酶與相關(guān)基因的結(jié)合受到抑制，這些堿基所在的序列被稱為 。綜上分析，這部分個體表現(xiàn)為黃色偏黑的原因是 。產(chǎn)物
外顯子①
外顯子②
外顯子③
產(chǎn)物的細胞定位
產(chǎn)物功能
Ⅰ
-
+
+
細胞膜
調(diào)節(jié)離子通道活性
Ⅱ
+
-
-
細胞核
調(diào)控基因表達
Ⅲ
-
-
-
磷酸化細胞質(zhì)蛋白
親代
子代表現(xiàn)型及比例
Ⅰ
翻翅♀×正常翅♂
F1
翻翅♂：翻翅♀：正常翅♂：正常翅♀=1：1：1：1
Ⅱ
翻翅♀×翻翅♂
F1
翻翅♂：翻翅♀：正常翅♂=1：1：1
Ⅲ
黑檀體翻翅♀×棕黃斑體正常翅♂
F1
棕黃斑體翻翅♂：棕黃斑體翻翅♀：棕黃斑體正常翅♂：棕黃斑體正常翅♀=1：1：1：1
F1隨機交配得F2
棕黃斑體翻翅♂：棕黃斑體翻翅♀：棕黃斑體正常翅♂：棕黃斑體正常翅♀：黑檀體翻翅♂：黑檀體翻翅♀：黑檀體正常翅♂：黑檀體正常翅♀=6：12：18：9：2：4：6：3

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