【學(xué)習(xí)新知】
知識(shí)點(diǎn)一 烷烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)
1．烷烴的結(jié)構(gòu)
(1)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)
烷烴的結(jié)構(gòu)與甲烷的相似，其分子中的碳原子都采取sp3雜化，以伸向四面體4個(gè)頂點(diǎn)方向的sp3雜化軌道與其他碳原子或氫原子結(jié)合，形成σ鍵。
(2)鏈狀烷烴的通式：CnH2n＋2(n≥1)。
2．烷烴的物理性質(zhì)
(1)常溫常壓下的狀態(tài)：碳原子數(shù)≤4的烷烴為氣態(tài)，其他為液態(tài)或固態(tài)(注意：新戊烷常溫下為氣態(tài))。
(2)熔、沸點(diǎn)：隨著分子中碳原子數(shù)的增加，烷烴的熔、沸點(diǎn)逐漸升高；相同碳原子數(shù)時(shí)，支鏈越多，熔、沸點(diǎn)越低。
(3)密度：相對(duì)密度隨碳原子數(shù)的增加而逐漸增大，但均小于1。
(4)溶解性：難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑。
3．烷烴的化學(xué)性質(zhì)
常溫下烷烴很不活潑，與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑等都不發(fā)生反應(yīng)，只有在特殊條件下(如光照或高溫)才能發(fā)生某些反應(yīng)。
(1)燃燒反應(yīng)
①寫出汽油的成分之一辛烷(C8H18)完全燃燒的化學(xué)方程式：2C8H18＋25O2 eq \(――→,\s\up7(點(diǎn)燃),\s\d5( )) 16CO2＋18H2O。
②烷烴完全燃燒的通式：CnH2n＋2＋ eq \f(3n＋1,2) O2 eq \(――→,\s\up7(點(diǎn)燃),\s\d5( )) nCO2＋(n＋1)H2O。
(2)取代反應(yīng)
烷烴可與純鹵素單質(zhì)在光照下發(fā)生取代反應(yīng)生成鹵代烴和鹵化氫，如乙烷與氯氣反應(yīng)生成一氯乙烷和氯化氫，化學(xué)方程式為CH3—CH3＋Cl2 eq \(――→,\s\up7(光),\s\d5( )) CH3CH2Cl＋HCl。
(3)分解反應(yīng)
烷烴受熱時(shí)會(huì)分解生成含碳原子數(shù)較少的烷烴和烯烴，如：C16H34 eq \(――→,\s\up7(催化劑),\s\d5(高溫)) C8H18＋C8H16。
4．同系物
結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的化合物互稱為同系物。
知識(shí)點(diǎn)二 烷烴的命名
1．烴基
烴分子中去掉1個(gè)氫原子后剩余的基團(tuán)稱為烴基。如甲基(—CH3)、乙基(—CH2CH3)、正丙基(—CH2CH2CH3)、異丙基()。
2．習(xí)慣命名法
(1)以烴分子中碳原子數(shù)目命名。按分子中的碳原子數(shù)稱為“某烷”，碳原子數(shù)在10以內(nèi)的分別用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸來(lái)表示。碳原子數(shù)在10以上的用漢字?jǐn)?shù)字來(lái)表示，如“十一烷”。
(2)將直鏈的烷烴，稱為“正某烷”；把帶有一個(gè)支鏈甲基()的烷烴，稱為“異某烷”；把具有結(jié)構(gòu)的烷烴，稱為“新某烷”。
3．系統(tǒng)命名法
(1)第一步——定主鏈：遵循“長(zhǎng)”“多”原則。
“長(zhǎng)”，即主鏈必須是最長(zhǎng)的；“多”，即同“長(zhǎng)”時(shí)，考慮含支鏈最多(支鏈即取代基)。如：
主鏈最長(zhǎng)(7個(gè)碳)時(shí)，選主鏈有a、b、c三種方式，其中，a有3個(gè)支鏈、b有2個(gè)支鏈、c有2個(gè)支鏈，所以方式a正確。
(2)第二步——編位號(hào)：遵循“近”“簡(jiǎn)”“小”原則。
①優(yōu)先考慮“近”：即從離支鏈最近的一端開(kāi)始編號(hào)，定為1號(hào)位。如：
②同“近”考慮“簡(jiǎn)”：若有兩個(gè)取代基不同，且各自離兩端等距離，從簡(jiǎn)單支鏈的一端開(kāi)始編號(hào)(即：基異、等距選簡(jiǎn)單)。如：
③同“近”、同“簡(jiǎn)”考慮“小”：就是使支鏈位置號(hào)碼之和最“小”。若有兩個(gè)取代基相同(等“簡(jiǎn)”)，且各自離兩端有相等的距離(等“近”)時(shí)，才考慮“小”。如：
方式一：
方式二：
方式一的位號(hào)和為2＋5＋3＝10，方式二的位號(hào)和為2＋5＋4＝11，10

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