考點一　主要細胞器的結(jié)構(gòu)和功能
教材深挖[必修1第47頁“科學(xué)方法”]用差速離心法分離細胞器①過程:將細胞膜破壞后,形成由各種細胞器和細胞中其他物質(zhì)組成的勻漿,將勻漿放入離心管中,采取逐漸提高離心速率的方法分離不同大小的細胞器。②離心結(jié)果:運用差速離心法分離細胞器時,線粒體、葉綠體和核糖體沉降的先后順序是:　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　。?
最先沉降的是葉綠體,隨后是線粒體,最后是核糖體
2.八種細胞器的結(jié)構(gòu)和功能(1)雙層膜結(jié)構(gòu)的細胞器
(2)單層膜結(jié)構(gòu)的細胞器
(3)無膜結(jié)構(gòu)的細胞器
3.細胞骨架 (1)結(jié)構(gòu):由　　　　　　　　　　組成的網(wǎng)架結(jié)構(gòu)。?(2)功能:維持著　　　　　　　　,錨定并支撐著許多細胞器,與細胞運動、　　　　　　　　以及物質(zhì)運輸、　　　　　　　　、信息傳遞等生命活動密切相關(guān)。?
鏈高考·前掛后連(1)溶酶體膜蛋白高度糖基化可保護自身不被酶水解。[2021·湖北卷](　　)(2)酵母菌和白細胞都有細胞骨架。[2021·河北卷](　　)(3)原核細胞和真核細胞都在核糖體上合成蛋白質(zhì)。[2020·北京卷](　　)(4)細胞質(zhì)基質(zhì)、線粒體基質(zhì)和葉綠體基質(zhì)所含核酸的種類相同。[2020·江蘇卷](　　)
1.線粒體和葉綠體的比較
2.多角度歸納各種細胞器
練思維·考教銜接1.[根據(jù)2021福建卷情境設(shè)計]運動可促進機體產(chǎn)生更多新的線粒體,加速受損、衰老、非功能線粒體的特異性消化降解,維持線粒體數(shù)量、質(zhì)量及功能的完整性,保證運動刺激后機體不同部位對能量的需求。(1)題干中“受損、衰老的線粒體的特異性消化降解”主要依賴的細胞器是　　　　　　。?(2)運動可促進機體產(chǎn)生更多新的線粒體,保證運動刺激后機體不同部位對能量的需求,體現(xiàn)出線粒體的功能是　　　　　　　　,線粒體在不同部位的分布數(shù)量不同,體現(xiàn)了　　　　　　　　　的生命觀念。?
2.[根據(jù)2007江蘇卷、2021重慶卷情境設(shè)計]下面是關(guān)于溶酶體(一類含多種水解酶、具有單層膜的囊狀細胞器)發(fā)生過程和“消化”功能的示意圖。
(1)b是剛形成的溶酶體,它起源于細胞器　　　　　　　　。溶酶體內(nèi)酶的合成部位是　　　　　　。?
(2)溶酶體內(nèi)含有多種水解酶,為什么溶酶體膜不會被這些水解酶分解?嘗試提出一種假說,解釋這種現(xiàn)象。提示 溶酶體膜的成分可能被修飾,使得酶不能對其發(fā)揮作用;溶酶體膜可能因為所帶電荷或某些特定基團的作用而能使酶遠離自身;可能因膜轉(zhuǎn)運物質(zhì)使得膜周圍的環(huán)境(如pH)不適合酶發(fā)揮作用。(3)人體細胞溶酶體內(nèi)較高的H+濃度(pH為5.0左右)保證了溶酶體的正常功能。溶酶體破裂后,水解酶泄漏到細胞質(zhì)基質(zhì)后活性　　　　(填“上升” “下降”或“不變”),原因是　　　　　　　　　 　　　。?(4)細胞　　　(填“能”或“不能”)利用被溶酶體分解后產(chǎn)生的物質(zhì)。?
pH改變影響了酶的空間結(jié)構(gòu)
考向一 圍繞細胞器的結(jié)構(gòu)、功能,考查結(jié)構(gòu)與功能觀1.(2024·廣東茂名統(tǒng)考)某小組從成熟葉肉細胞中提取多種細胞器,并分析各種細胞器成分。下列敘述正確的是(　　)A.若某細胞器含有DNA分子,則該細胞器能合成RNA分子B.若某細胞器含有色素,則該細胞器能吸收、傳遞和轉(zhuǎn)化光能C.若某細胞器含有P元素,則該細胞器一定具有膜結(jié)構(gòu)D.若某細胞器含有ATP合成酶,則該細胞器能分解葡萄糖
解析 若某細胞器含有DNA分子,該細胞器為線粒體或葉綠體,則該細胞器能進行轉(zhuǎn)錄和翻譯,能合成RNA分子,A項正確;若某細胞器含有色素,該細胞器為液泡或葉綠體,葉綠體能吸收、傳遞和轉(zhuǎn)化光能,液泡不能,B項錯誤;核糖體中含有RNA,含有P元素,但不具有膜結(jié)構(gòu),C項錯誤;若某細胞器含有ATP合成酶,該細胞器為線粒體或葉綠體,線粒體內(nèi)沒有分解葡萄糖的酶,不能分解葡萄糖,只能分解丙酮酸,葉綠體不能分解葡萄糖,可以生成葡萄糖,D項錯誤。
2.結(jié)構(gòu)與功能相適應(yīng)是生命科學(xué)的基本觀點之一。如有氧呼吸最后一個階段需要在生物膜上進行,溶酶體內(nèi)含有多種酸性水解酶,可以分解侵入機體的病原體和自身衰老、受損的細胞器等。下列有關(guān)敘述錯誤的是(　　)A.溶酶體膜上具有主動運輸H+的載體蛋白B.葉綠體內(nèi)膜上分布著與光合作用有關(guān)的酶C.需氧細菌的細胞膜上可能含有與有氧呼吸有關(guān)的酶D.細胞骨架能維持細胞形態(tài)和細胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)的有序性
解析 溶酶體內(nèi)含有多種酸性水解酶,H+的濃度較高,H+通過主動運輸?shù)姆绞竭M入溶酶體內(nèi),不僅需要消耗能量,還需要溶酶體膜上具有特異性轉(zhuǎn)運H+的載體蛋白,A項正確;葉綠體類囊體膜上分布著與光合作用有關(guān)的酶,B項錯誤;需氧細菌沒有線粒體,但能進行有氧呼吸,其細胞膜上可能含有與有氧呼吸有關(guān)的酶,C項正確;細胞骨架是指細胞中由蛋白質(zhì)纖維組成的網(wǎng)架結(jié)構(gòu),能維持細胞形態(tài),保持細胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)的有序性,D項正確。
3.下列有關(guān)細胞的敘述,不能體現(xiàn)結(jié)構(gòu)與功能相適應(yīng)觀點的是(　　)A.唾液腺細胞中高爾基體發(fā)達,與其合成蛋白質(zhì)的功能密切相關(guān)B.葉綠體與線粒體以不同的方式增大膜面積,有利于化學(xué)反應(yīng)的進行C.哺乳動物成熟的紅細胞不具有細胞核及細胞器,有利于其運輸氧氣D.肌細胞中的線粒體比脂肪細胞多,因為肌肉收縮需要消耗大量能量
解析 合成蛋白質(zhì)的場所是核糖體,不是高爾基體,A項符合題意;葉綠體與線粒體以不同的方式增大膜面積,線粒體通過內(nèi)膜向內(nèi)折疊形成嵴增大膜面積,葉綠體通過類囊體堆疊形成基粒來擴大膜面積,為酶提供附著位點,以利于化學(xué)反應(yīng)的進行,能體現(xiàn)細胞結(jié)構(gòu)與功能相適應(yīng)的觀點,B項不符合題意;哺乳動物成熟的紅細胞內(nèi)沒有細胞核和細胞器,內(nèi)含豐富的血紅蛋白,這與紅細胞運輸氧氣的功能相適應(yīng),體現(xiàn)了細胞結(jié)構(gòu)與功能相適應(yīng)的觀點,C項不符合題意;肌細胞中的線粒體比脂肪細胞多,因為肌肉收縮需要消耗大量能量,體現(xiàn)了細胞結(jié)構(gòu)與功能相適應(yīng)的觀點,D項不符合題意。
考向二 圍繞細胞骨架,考查遷移應(yīng)用能力4.(2023·山東濰坊一模)細胞骨架包括細胞質(zhì)骨架和細胞核骨架,其主要包括微管、微絲和中間纖維。細胞骨架的主要作用是維持細胞形態(tài)、參與胞內(nèi)物質(zhì)運輸和細胞器的移動、將細胞質(zhì)基質(zhì)區(qū)域化和幫助細胞移動行走等功能。下列說法錯誤的是(　　)A.微管、微絲和中間纖維的主要成分是蛋白質(zhì)纖維B.細胞核作為遺傳和代謝的中心與細胞核骨架密切相關(guān)C.細胞器的移動速度、方向與細胞質(zhì)骨架有關(guān)D.細胞增殖過程中可能會有細胞骨架周期性的解體與重構(gòu)
解析 細胞骨架是由蛋白質(zhì)纖維組成的網(wǎng)架結(jié)構(gòu),故微管、微絲和中間纖維的主要成分是蛋白質(zhì)纖維,A項正確;遺傳物質(zhì)儲存和復(fù)制的主要場所在細胞核,故細胞核是細胞遺傳和代謝的控制中心,B項錯誤;由題意“細胞骨架的主要作用是維持細胞形態(tài)、參與胞內(nèi)物質(zhì)運輸和細胞器的移動、將細胞質(zhì)基質(zhì)區(qū)域化和幫助細胞移動行走等功能”可知,細胞器的移動速度、方向與細胞質(zhì)骨架有關(guān),C項正確;有絲分裂過程中形成的紡錘絲(細胞骨架)能牽引姐妹染色單體分離,紡錘絲在前期形成、末期消失,故細胞增殖過程中可能會有細胞骨架周期性的解體與重構(gòu),D項正確。
考點二　實驗:用高倍顯微鏡觀察葉綠體和細胞質(zhì)的流動
2.實驗步驟(1)觀察葉綠體
(2)觀察細胞質(zhì)流動
1.(2024·江蘇鎮(zhèn)江模擬)下列關(guān)于“用高倍顯微鏡觀察葉綠體和細胞質(zhì)的流動”實驗敘述,正確的是(　　)A.菠菜葉的下表皮含有豐富且體積較大的葉綠體,是觀察葉綠體的理想材料B.用高倍鏡觀察菠菜細胞葉綠體形態(tài)時,臨時裝片需要保持有水狀態(tài)C.轉(zhuǎn)動轉(zhuǎn)換器由低倍鏡轉(zhuǎn)到高倍鏡后,將待觀察目標(biāo)移至視野中央D.觀察細胞質(zhì)流動時,若看到細胞質(zhì)順時針方向流動,實際流動方向是逆時針
解析 若用菠菜葉做實驗材料,要取菠菜葉的下表皮并稍帶些葉肉,因為表皮細胞不含葉綠體,A項錯誤;用高倍鏡觀察菠菜細胞的葉綠體形態(tài)時,臨時裝片需要保持有水狀態(tài),使細胞保持活性,這樣才能進行實驗觀察,B項正確;由低倍鏡轉(zhuǎn)到高倍鏡前,將待觀察目標(biāo)移至視野中央,C項錯誤;若顯微鏡視野中細胞質(zhì)沿順時針方向流動,顯微鏡下的環(huán)流方向與實際環(huán)流方向一致,所以實際流動方向也是順時針,D項錯誤。
2.如圖為某小組在室溫下進行“觀察黑藻細胞質(zhì)環(huán)流”實驗時拍攝的照片,下列有關(guān)說法錯誤的是(　　)A.適當(dāng)調(diào)暗光線更便于觀察細胞質(zhì)B.適當(dāng)升高溫度細胞質(zhì)環(huán)流的速度會加快C.同一細胞中葉綠體的流動方向相同D.圖示植物細胞中不存在細胞核和大液泡
考點三　細胞器之間的協(xié)調(diào)配合與生物膜系統(tǒng)
1.細胞器之間的協(xié)調(diào)配合(1)分泌蛋白:指在細胞內(nèi)合成后,分泌到　　　　　　起作用的蛋白質(zhì),如　　　　　　　　　　　　　　　　等。?(2)研究手段——放射性同位素標(biāo)記法在豚鼠的胰腺腺泡細胞中放入含有　　　　　　　　　　　　　的培養(yǎng)液中培養(yǎng),檢測放射性依次出現(xiàn)的部位。?
消化酶、抗體和一部分激素
流程圖解讀:①　　　　　　(真核細胞):基因的轉(zhuǎn)錄,將遺傳信息從細胞核傳遞到細胞質(zhì)。?②　　　　　　:通過翻譯將氨基酸合成多肽。?③　　　　　　:對多肽進行初步加工(如盤曲、折疊、糖基化等),形成較成熟的蛋白質(zhì),再以囊泡的形式運送至高爾基體。?④　　　　　　:將較成熟蛋白質(zhì)加工為成熟的蛋白質(zhì),并以囊泡的方式運輸?shù)郊毎ぁ?⑤　　　　　　:通過胞吐作用,將蛋白質(zhì)分泌到細胞外成為分泌蛋白。?⑥　　　　　　:提供能量。?
細胞核　核糖體　內(nèi)質(zhì)網(wǎng)　高爾基體　細胞膜　線粒體
2.細胞的生物膜系統(tǒng)(1)生物膜系統(tǒng)的組成和功能
(2)各種生物膜之間的聯(lián)系①在成分上的聯(lián)系
②在結(jié)構(gòu)上的聯(lián)系在結(jié)構(gòu)上具有一定的連續(xù)性,如圖所示:
鏈高考·前掛后連(1)高爾基體斷裂后的囊泡結(jié)構(gòu)可形成溶酶體。[2020·浙江卷](　　)(2)O、P、N等元素大量參與組成線粒體內(nèi)膜。[2022·江蘇卷](　　)
1.三個角度理解生物膜系統(tǒng)結(jié)構(gòu)和功能的統(tǒng)一性
2.囊泡運輸相關(guān)知識歸納
練思維·考教銜接[根據(jù)2015江蘇卷、2022廣東卷情境設(shè)計]圖1為真核細胞結(jié)構(gòu)及細胞內(nèi)物質(zhì)運輸?shù)氖疽鈭D。
(1)用35S標(biāo)記一定量的氨基酸并注射到該細胞中,則在蛋白質(zhì)合成并分泌的過程中,放射性同位素出現(xiàn)的順序是:　　　　　　　　　　 　　　　　　;在此過程中,高爾基體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和細胞膜膜面積的變化曲線如圖2所示,圖2中d、e、f三條曲線所指代的膜結(jié)構(gòu)分別是　　　　　　　　　　　　　　　　。?(2)在蛋白質(zhì)合成分泌過程中,囊泡可來源于　　　　　　　　　　　,這個過程體現(xiàn)了生物膜的　　　　　　(結(jié)構(gòu)特點)。?(3)酵母菌sec系列基因的突變會影響分泌蛋白的分泌過程,某突變酵母菌菌株的分泌蛋白最終積累在高爾基體中。此外,還可能檢測到分泌蛋白的場所是　　　　　　　。若在培養(yǎng)液中添加呼吸抑制劑,正常酵母菌也能出現(xiàn)蛋白質(zhì)堆積在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體中的現(xiàn)象,原因是　　　　 　　。分泌蛋白的合成、加工、運輸、分泌需要細胞呼吸提供能量?
核糖體→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)→高爾基體→細胞膜
內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜、細胞膜、高爾基體膜
考向一 圍繞分泌蛋白的合成、加工和分泌過程,考查科學(xué)思維1.(2023·山東濟南一模)科學(xué)家用離心技術(shù)分離得到了有核糖體結(jié)合的微粒體,即膜結(jié)合核糖體,其核糖體上最初合成的多肽鏈含有信號肽(SP)以及信號識別顆粒(SRP)。研究發(fā)現(xiàn),SRP與SP結(jié)合是引導(dǎo)新合成的多肽鏈進入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔進行加工的前提,經(jīng)囊泡包裹離開內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)均不含SP,此時的蛋白質(zhì)一般無活性。下列相關(guān)推測正確的是(　　)A.微粒體中的膜是高爾基體膜結(jié)構(gòu)的一部分B.細胞中每個基因都有控制SP合成的脫氧核苷酸序列C.SP合成缺陷的漿細胞中,抗體會在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中聚集D.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中含有能夠在特定位點催化肽鍵水解的酶
解析 分析題意,微粒體上有核糖體結(jié)合,其核糖體上最初合成的多肽鏈含有信號肽(SP)以及信號識別顆粒(SRP),且兩者結(jié)合能引導(dǎo)多肽鏈進入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔,據(jù)此推測微粒體中的膜是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜結(jié)構(gòu)的一部分,A項錯誤;基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,信號肽(SP)是由控制信號肽(SP)合成的脫氧核苷酸序列合成的,所以分泌蛋白基因中有控制SP合成的脫氧核苷酸序列,但細胞中每個基因不一定都有控制SP合成的脫氧核苷酸序列,B項錯誤;SRP與SP結(jié)合可引導(dǎo)新合成的多肽鏈進入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔進行加工,SP合成缺陷的漿細胞中,不會合成SP,因此抗體不會進入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中,C項錯誤;經(jīng)囊泡包裹離開內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)均不含信號肽,說明在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)信號肽被切除,進而說明內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)含有能在特定位點催化肽鍵水解的有機物(酶),D項正確。
2.(2024·廣東廣州統(tǒng)考)2013年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎授予了發(fā)現(xiàn)細胞內(nèi)部囊泡運輸調(diào)控機制的三位科學(xué)家。下圖是囊泡正常運輸?shù)木植糠糯髨D,囊泡運輸與S蛋白有關(guān),科學(xué)家發(fā)現(xiàn)S蛋白異常會使內(nèi)質(zhì)網(wǎng)形成的囊泡在細胞內(nèi)大量積累,據(jù)此分析,下列說法錯誤的是(　　)A.根據(jù)題意推測,S蛋白可能參與囊泡與高爾基體融合B.囊泡膜與細胞膜、細胞器膜和核膜等具有一定的結(jié)構(gòu)相似性C.若細胞貨物為胰島素,則與其加工有關(guān)的細胞器有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體等D.囊泡膜上的蛋白A和細胞膜上的蛋白B特異性識別體現(xiàn)了細胞膜的結(jié)構(gòu)特點
解析 科學(xué)家發(fā)現(xiàn)S蛋白異常會使內(nèi)質(zhì)網(wǎng)形成的囊泡在細胞內(nèi)大量積累,說明內(nèi)質(zhì)網(wǎng)形成的囊泡不能與高爾基體融合,據(jù)此推測S蛋白可能參與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)囊泡與高爾基體的融合,A項正確;囊泡膜、細胞膜、核膜、細胞器膜都是生物膜,它們具有一定的結(jié)構(gòu)相似性,B項正確;分泌蛋白的加工與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體有關(guān),胰島素的本質(zhì)是蛋白質(zhì),故與其加工有關(guān)的細胞器有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體等,C項正確;囊泡上的蛋白A與細胞膜上的蛋白B特異性結(jié)合,說明細胞膜具有控制物質(zhì)進出細胞和信息交流的功能,體現(xiàn)了細胞膜的功能特點,D項錯誤。
考向二 圍繞生物膜系統(tǒng)的組成與功能,考查結(jié)構(gòu)與功能觀3.(2024·湖南邵陽模擬)CLAC 通道是細胞應(yīng)對內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中 Ca2+超載的一種保護機制,可避免因Ca2+濃度過高引起內(nèi)質(zhì)網(wǎng)功能紊亂。該通道功能的實現(xiàn)依賴一種位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的跨膜蛋白 TMCO1, TMCO1可感知內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中過高的Ca2+濃度并形成具有Ca2+通道活性的四聚體,主動將內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中過多的Ca2+釋放到細胞質(zhì)基質(zhì)中。當(dāng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與細胞質(zhì)基質(zhì)中的Ca2+濃度接近時,四聚體解聚,Ca2+通道活性消失。下列分析錯誤的是(　　)A.Ca2+可作為信號分子發(fā)揮作用B.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜屬于生物膜系統(tǒng),可與核膜、細胞膜直接相連C.TMCO1 四聚體的形成和解聚涉及其空間結(jié)構(gòu)的變化D.若要追蹤 TMCO1的合成途徑,需用3H標(biāo)記氨基酸的羧基
解析 題意顯示,TMCO1可感知內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中過高的Ca2+濃度并形成具有Ca2+通道活性的四聚體,主動將內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中過多的Ca2+釋放到細胞質(zhì)基質(zhì)中,當(dāng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與細胞質(zhì)基質(zhì)中的Ca2+濃度接近時,四聚體解聚,Ca2+通道活性消失,該過程中Ca2+可作為信號分子發(fā)揮作用,A項正確;內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜屬于生物膜系統(tǒng),內(nèi)連核膜,外連細胞膜,B項正確;TMCO1屬于膜蛋白,TMCO1 四聚體的形成和解聚涉及其空間結(jié)構(gòu)的變化,C項正確;TMCO1是跨膜蛋白,由氨基酸脫水縮合形成,若用3H標(biāo)記氨基酸的羧基,在脫水縮合過程中—OH會被脫去,因此無法追蹤TMCO1的合成途徑,D項錯誤。
4.(2023·山東德州期末)有研究表明,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜與線粒體膜、高爾基體膜等之間存在緊密連接的結(jié)構(gòu),稱為膜接觸位點(MCS),如圖所示。MCS能夠接收信息并為脂質(zhì)、Ca2+等物質(zhì)提供運輸?shù)奈稽c,以此調(diào)控細胞的代謝。下列說法正確的是(　　)A.MCS中既有受體蛋白,又存在轉(zhuǎn)運蛋白B.MCS加強了細胞之間的信息交流C.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與核糖體和中心體之間也存在MCSD.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體進行信息交流必須經(jīng)過MCS
解析 MCS的作用機理是接收信息并為脂質(zhì)Ca2+等物質(zhì)提供運輸?shù)奈稽c,因此MCS中既有受體蛋白,又存在轉(zhuǎn)運蛋白,A項正確;內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜與線粒體膜、高爾基體膜等之間存在緊密連接的結(jié)構(gòu),稱為膜接觸位點(MCS),MCS加強了具膜細胞器之間的信息交流,B項錯誤;MCS稱為膜接觸位點,而核糖體和中心體沒有膜結(jié)構(gòu),C項錯誤;內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體之間還可以通過囊泡進行交流,D項錯誤。
角度1 細胞器的結(jié)構(gòu)與功能1.(2022·河北卷)下列關(guān)于細胞器的敘述,錯誤的是(　　)A.受損細胞器的蛋白質(zhì)、核酸可被溶酶體降解B.線粒體內(nèi)、外膜上都有與物質(zhì)運輸相關(guān)的多種蛋白質(zhì)C.生長激素經(jīng)高爾基體加工、包裝后分泌到細胞外D.附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的和游離在細胞質(zhì)基質(zhì)中的核糖體具有不同的分子組成
解析 核糖體主要是由RNA和蛋白質(zhì)組成的,D項錯誤。
2.(2022·山東卷)某種干細胞中,進入細胞核的蛋白APOE可作用于細胞核骨架和異染色質(zhì)蛋白,誘導(dǎo)這些蛋白發(fā)生自噬性降解,影響異染色質(zhì)上的基因的表達,促進該種干細胞的衰老。下列說法錯誤的是(　　)A.細胞核中的APOE可改變細胞核的形態(tài)B.敲除APOE基因可延緩該種干細胞的衰老C.異染色質(zhì)蛋白在細胞核內(nèi)發(fā)生自噬性降解D.異染色質(zhì)蛋白的自噬性降解產(chǎn)物可被再利用
解析 由題干信息可知,進入細胞核的蛋白APOE可促進該種干細胞的衰老,衰老細胞的細胞核體積增大,核膜內(nèi)折,A項正確;由APOE基因控制合成的蛋白APOE能促進該種干細胞的衰老,故敲除APOE基因可延緩該種干細胞的衰老,B項正確;細胞自噬發(fā)生在溶酶體內(nèi),降解后的產(chǎn)物可能被細胞利用,也可能排出細胞外,C項錯誤,D項正確。
角度2 分泌蛋白與生物膜系統(tǒng)3.(2021·海南卷)分泌蛋白在細胞內(nèi)合成與加工后,經(jīng)囊泡運輸?shù)郊毎馄鹱饔?。下列有關(guān)敘述錯誤的是(　　)A.核糖體上合成的肽鏈經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體加工形成分泌蛋白B.囊泡在運輸分泌蛋白的過程中會發(fā)生膜成分的交換C.參與分泌蛋白合成與加工的細胞器的膜共同構(gòu)成了生物膜系統(tǒng)D.合成的分泌蛋白通過胞吐排出細胞
解析 根據(jù)題意可知,該細胞為真核細胞,所以核糖體上合成的肽鏈經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體加工形成分泌蛋白,A項正確;囊泡在運輸分泌蛋白的過程中會發(fā)生膜成分的交換,B項正確;生物膜系統(tǒng)包含細胞膜、核膜和細胞器膜等,C項錯誤;分泌蛋白排出細胞的方式為胞吐,D項正確。
4.(2022·浙江卷)動物細胞中某消化酶的合成、加工與分泌的部分過程如圖所示。下列敘述正確的是(　　)A.光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是合成該酶的場所B.核糖體能形成包裹該酶的小泡C.高爾基體具有分揀和轉(zhuǎn)運該酶的作用D.該酶的分泌通過細胞的胞吞作用實現(xiàn)
解析 消化酶是分泌蛋白,其合成場所是核糖體,A項錯誤;核糖體無膜結(jié)構(gòu),不能形成小泡,B項錯誤;高爾基體能對蛋白質(zhì)進行加工、分類、包裝和發(fā)送,具有分揀和轉(zhuǎn)運消化酶等分泌蛋白的作用,C項正確;該酶的分泌通過細胞的胞吐作用實現(xiàn),D項錯誤。
5.(2020·山東卷)經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)加工的蛋白質(zhì)進入高爾基體后,S酶會在其中的某些蛋白質(zhì)上形成M6P標(biāo)志。具有該標(biāo)志的蛋白質(zhì)能被高爾基體膜上的M6P受體識別,經(jīng)高爾基體膜包裹形成囊泡,在囊泡逐漸轉(zhuǎn)化為溶酶體的過程中,帶有M6P標(biāo)志的蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)化為溶酶體酶;不能發(fā)生此識別過程的蛋白質(zhì)經(jīng)囊泡運往細胞膜。下列說法錯誤的是(　　)A.M6P標(biāo)志的形成過程體現(xiàn)了S酶的專一性B.附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體參與溶酶體酶的合成C.S酶功能喪失的細胞中,衰老和損傷的細胞器會在細胞內(nèi)積累D.M6P受體基因缺陷的細胞中,帶有M6P標(biāo)志的蛋白質(zhì)會聚集在高爾基體內(nèi)
解析 根據(jù)題意可知,M6P受體基因缺陷的細胞中,不能發(fā)生題述識別過程的蛋白質(zhì)可經(jīng)囊泡運往細胞膜,不會聚集在高爾基體內(nèi),D項錯誤。
1.(必修1第51頁“思考·討論”)分泌蛋白從合成至分泌到細胞外,經(jīng)過了哪些細胞器或細胞結(jié)構(gòu)?嘗試描述分泌蛋白合成和運輸?shù)倪^程。
提示 分泌蛋白從合成至分泌到細胞外,經(jīng)過了核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體和細胞膜等結(jié)構(gòu)。分泌蛋白在游離的核糖體中合成一段肽鏈后,這段肽鏈會與核糖體一起轉(zhuǎn)移到粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上繼續(xù)合成,并且邊合成邊轉(zhuǎn)移到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi),再經(jīng)過加工、折疊,由囊泡運輸?shù)礁郀柣w進一步加工,再由囊泡運輸?shù)郊毎?囊泡與細胞膜融合,將蛋白質(zhì)分泌到細胞外。

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