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    山西省長治學(xué)院附屬太行中學(xué)校2024-2025學(xué)年高二上學(xué)期第一次月考 化學(xué)試題

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    山西省長治學(xué)院附屬太行中學(xué)校2024-2025學(xué)年高二上學(xué)期第一次月考 化學(xué)試題

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    這是一份山西省長治學(xué)院附屬太行中學(xué)校2024-2025學(xué)年高二上學(xué)期第一次月考 化學(xué)試題,共25頁。試卷主要包含了單選題,填空題等內(nèi)容,歡迎下載使用。
    可能用到的相對原子質(zhì)量:H:1 C:12 O:16 N:14 Zn:65
    Ⅰ卷(42分)
    一、單選題:本題共14小題,每小題3分 共42分。
    1.“高山流水覓知音”。下列中國古樂器中,主要由硅酸鹽材料制成的是( )
    A. AB. BC. CD. D
    2.下列離子方程式的書寫正確的是( )
    A. 澄清石灰水與過量碳酸氫鈉溶液反應(yīng):Ca2++2OH-+2HCO3-=CaCO3↓+2H2O+CO32-
    B. 向NaHSO4溶液中滴加Ba(OH)2溶液至SO42-恰好完成沉淀;Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaSO4↓+ 2H2O
    C. 鈉與CuSO4溶液反應(yīng)的離子方程式:2Na+Cu2+=Cu↓+2Na+
    D. 向石灰乳中加入鹽酸:OH-+H+=H2O
    3.研究反應(yīng)2X(g)??Y(g)+Z(g)的速率影響因素,在不同條件下進(jìn)行4組實(shí)驗(yàn),Y,Z的起始濃度均為0,反應(yīng)物X的濃度(ml·L-1)隨反應(yīng)時(shí)間(min)的變化情況如圖所示。每組實(shí)驗(yàn)只改變一個(gè)條件。下列說法不正確的是( )
    A. 比較實(shí)驗(yàn)①②③④得出:實(shí)驗(yàn)②最晚到達(dá)平衡
    B. 比較實(shí)驗(yàn)①②得出:其他條件相同時(shí),增大反應(yīng)物濃度化學(xué)反應(yīng)速率加快
    C. 比較實(shí)驗(yàn)②③得出:實(shí)驗(yàn)③有可能使用了催化劑,催化劑能加快正反應(yīng)速率,但對逆反應(yīng)速率無影響
    D. 比較實(shí)驗(yàn)②④得出:其他條件相同時(shí),升高溫度化學(xué)反應(yīng)速率加快
    4.下列事實(shí)能用平衡移動原理解釋的是( )
    A. H2O2溶液中加入少量MnO2固體,促進(jìn)H2O2分解
    B. 密閉燒瓶內(nèi)的NO2和N2O4的混合氣體,受熱后顏色加深
    C. 鐵釘放入濃HNO3中,待不再變化后,加熱能產(chǎn)生大量紅棕色氣體
    D. 鋅片與稀H2SO4反應(yīng)過程中,加入少量CuSO4固體,促進(jìn)H2的產(chǎn)生
    5.相同溫度下,在三個(gè)容積相等的恒容密閉容器中分別進(jìn)行反應(yīng):H2(g) + I2(g)??2HI(g)。達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)時(shí),相關(guān)數(shù)據(jù)如下表。下列說法不正確的是( )
    A. 該溫度下,反應(yīng)的平衡常數(shù)為0.25 B. 實(shí)驗(yàn)Ⅱ達(dá)平衡時(shí),a=0.016
    C. 實(shí)驗(yàn)Ⅲ開始時(shí),反應(yīng)向消耗H2的方向移動
    D. 達(dá)到化學(xué)平衡后,壓縮三個(gè)容器的體積,平衡均不發(fā)生移動
    6.“中國芯”的主要原料是單晶硅,“精煉硅”反應(yīng)歷程中的能量變化如下圖所示。下列有關(guān)描述正確的是( )
    A. 歷程Ⅰ是吸熱反應(yīng)
    B. 歷程Ⅱ發(fā)生了化學(xué)變化
    C. 歷程Ⅲ 的熱化學(xué)方程式是:SiHCl3(l) + H2(g) = Si(s)+3HCl(g)ΔH=+238 kJ/ml
    D. 實(shí)際工業(yè)生產(chǎn)中,粗硅變?yōu)榫璧倪^程無需外界能量供給
    7.H2與ICl的反應(yīng)機(jī)理如下:
    反應(yīng)①:H2g+2IClg=HClg+HIg+IClg;
    反應(yīng)②:HClg+HIg+IClg=I2g+2HClg,
    其能量曲線如下圖所示。
    下列有關(guān)說法不正確的是
    A. 反應(yīng)①的ΔH=E1-E2 B. 反應(yīng)①②均是放熱反應(yīng)
    C. H2g+2IClg=I2g+2HClgΔH=-218kJ?ml-1
    D. 該反應(yīng)的反應(yīng)速率主要取決于②的快慢
    8.按圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。將稀硫酸全部加入Ⅰ中的試管,關(guān)閉活塞。下列說法正確的是( )
    A. Ⅰ中試管內(nèi)的反應(yīng),體現(xiàn)H+的氧化性
    B. Ⅱ中品紅溶液褪色,體現(xiàn)SO2的還原性
    C. 在Ⅰ和Ⅲ的試管中,都出現(xiàn)了渾濁現(xiàn)象
    D. 撤掉水浴,重做實(shí)驗(yàn),Ⅳ中紅色更快褪去
    9.某化學(xué)小組欲探究反應(yīng)“2Fe3++2I-??2Fe2++I2”為可逆反應(yīng),做了如下實(shí)驗(yàn):
    已知:I2+H2O??HI+HIO
    現(xiàn)象為:實(shí)驗(yàn)ii中產(chǎn)生了黃色沉淀;實(shí)驗(yàn)iii中溶液變藍(lán);實(shí)驗(yàn)iv中溶液不變藍(lán),下列說法中不正確的是
    A. 實(shí)驗(yàn)ii中產(chǎn)生黃色沉淀的離子方程式為Ag++I-=AgI↓
    B. 實(shí)驗(yàn)iii加淀粉溶液變藍(lán),證明棕黃色溶液中有I2生成
    C. 設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)iv的目的是為了排除空氣中氧氣氧化I-的可能
    D. 通過上述實(shí)驗(yàn)可以證明“2Fe3++2I-??2Fe2++I2”為可逆反應(yīng)
    10.已知有如下熱化學(xué)方程式,下列判斷錯(cuò)誤的是( )
    ①Cs+O2g=CO2g ΔH1=akJ?ml-1 K1
    ②Cs+12O2g=COg ΔH2=bkJ?ml-1 K2
    ③2H2g+O2g=2H2Og ΔH3=ckJ?ml-1 K3
    ④COg+H2Og=CO2g+H2g ΔH4=dkJ?ml-1 K4
    A. aW>E
    C. 非金屬性:W>Z>Y
    D. ZW2中,Z的化合價(jià)為+2價(jià)
    12.可逆反應(yīng)A(g)+3B(g)?2C(g) ΔH乙
    B. 平衡時(shí),甲中A的轉(zhuǎn)化率為75%
    C. 達(dá)到平衡后,再向乙中加入0.25 ml A、0.75 ml B和1.5 ml C,平衡向生成A的方向移動
    D. 乙中反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為2C(g)?A(g)+3B(g) ΔH=+Q2kJ/ml
    13.實(shí)驗(yàn)室分別進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):①向藍(lán)色的VOSO4溶液中滴加酸性KMnO4溶液,溶液由藍(lán)色變?yōu)榈S色(VO2+);②向(VO2)2SO4溶液中滴加濃鹽酸,產(chǎn)生黃綠色氣體,溶液變藍(lán)。下列說法正確的是( )
    A. ①中還原劑與氧化劑物質(zhì)的量之比為1∶5
    B. ②中每生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下11.2L氣體,轉(zhuǎn)移1ml電子
    C. 由①②可知,酸性條件下氧化性:MnO 4->Cl2>VO2+
    D. 向(VO2)2SO4溶液中滴加FeI2溶液發(fā)生反應(yīng)Fe2++VO2++2H+=Fe3++VO2++H2O
    14.二氧化碳加氫制甲醇涉及的反應(yīng)可表示為:
    反應(yīng)Ⅰ:CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g)ΔH1=-49kJ?ml-1
    反應(yīng)Ⅱ:CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)ΔH2=+41kJ?ml-1
    一體積固定的密閉容器中,在5MPa下,按照n(CO2):n(H2)=1:3投料,平衡時(shí),CO和CH3OH在含碳產(chǎn)物中物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)及CO2的轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化如題圖所示.下列說法正確的是( )

    A. H2的平衡轉(zhuǎn)化率始終低于CO2
    B. n曲線代表的物質(zhì)為CH3OH溫度越高,越有利于CH3OH的生成
    C. 270~400℃時(shí),平衡移動的程度:反應(yīng)Ⅰ>反應(yīng)Ⅱ
    D. 加入選擇性高的催化劑,可提高CH3OH的平衡轉(zhuǎn)化率
    Ⅱ卷(58分)
    二、填空題:本大題共4小題,共58分。
    15.(除標(biāo)注外每空2分,共15分)每二甲醚(CH3OCH3)是一種潔凈液體燃料,工業(yè)上以CO和H2為原料生產(chǎn)CH3OCH3。工業(yè)制備二甲醚在催化反應(yīng)室中(壓強(qiáng):2.0~10.0 MIPa.溫度:230-280℃) 進(jìn)行下列反應(yīng):
    反應(yīng)i:COg+2H2g??CH3OHg ΔH1=-99kJ?ml-1
    反應(yīng)ii:2CH3OH(g)??CH3OCH3g+H2OgΔH2=-23.5kJ?ml-1
    反應(yīng)iii:COg+H2Og??CO2g+H2gΔH3=-41.2kJ?ml-1
    (1)在該條件下,若反應(yīng)i的起始濃度分別為cCO=1.2ml?L-1,cH2=2.8ml?L-1,8min后達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài),CO的轉(zhuǎn)化率為50%,則8min內(nèi)CO的平均反應(yīng)速率為_____
    (2)在t℃時(shí).反應(yīng)ii的平衡常數(shù)為400,此溫度下,在1L的密閉容器中加入一定的甲醇,反應(yīng)到某時(shí)刻測得各組分的物質(zhì)的量濃度如下:
    此時(shí)v正_____v逆(填“>”“”“”、“95%)、高活性(ZnO比表面積>40m2?g-1)產(chǎn)品ZnO的最佳條件是__________(填字母序號)。
    a.恒溫280°C,60~120min
    b.恒溫300°C,240~300min
    c.恒溫350°C,240~300min
    d.恒溫550°C,60~120min
    18.(除標(biāo)注外每空2分,共13分)CO2的捕集、利用和封存技術(shù)是踐行低碳發(fā)展戰(zhàn)略的重要技術(shù)選擇。CO2甲烷化是CO2利用的重要途徑,反應(yīng)如下。
    反應(yīng)I:CO2(g)+4H2(g)??CH4(g)+2H2O(g) ΔHI=-165kJ?ml-1
    反應(yīng)II:CO2(g)+H2(g)??CO(g)+H2O(g) ΔH2=+41kJ?ml-1
    (1)反應(yīng):CO2(g)+CH4(g)??2CO(g)+2H2(g) ΔH=__________。
    (2)恒溫恒容條件下,向容器中充入一定量的CO2和H2發(fā)生反應(yīng)I,下列能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是__________(填序號)。
    a.相同時(shí)間內(nèi),每斷裂2mlC=O的同時(shí)形成4mlC-H
    b.H2O(g)濃度不再改變
    c.容器內(nèi)氣體密度不再改變
    d.nH2:nCH4之比不再改變
    (3)向體積為1L的容器中充入1mlCO2和4mlH2,發(fā)生反應(yīng)I、II.CO2的平衡轉(zhuǎn)化率和CH4的選擇性(指生成CH4所消耗CO2的量與CO2總消耗量的比值)隨溫度變化的曲線如圖所示:
    ①CH4選擇性隨溫度的變化曲線是____(填“X”或“Y”);CO2的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度發(fā)生這種變化的主要原因是__________________________________________。
    ②500°C時(shí),反應(yīng)I的平衡常數(shù)K=__________(寫出計(jì)算式即可,3分)。
    (4)CO2資源化利用的另一個(gè)路徑是與H2在催化劑的作用下合成甲醇,發(fā)生的主反應(yīng)如下:
    反應(yīng)III:CO2(g)+3H2(g)??CH3OH(g)+H2O(g) ΔH2=-49kJ?ml-1
    在相同反應(yīng)時(shí)間下,測得3種不同催化劑作用下的CO2轉(zhuǎn)化率隨溫度變化的曲線如圖所示。
    T4到T5段隨溫度升高,轉(zhuǎn)化率降低且曲線一致的原因?yàn)開_________________。
    太行中學(xué)2024—2025學(xué)年第一學(xué)期第一次月考
    高二化學(xué)試題答案
    1.【答案】C
    【解析】【分析】
    本題考查硅酸鹽材料,難度一般,理解常見的硅酸鹽材料是解題關(guān)鍵。
    【解答】A.九霄環(huán)佩木古琴主要構(gòu)成是木材,動物筋制得,A錯(cuò)誤;
    B.裴李崗文化骨笛由動物骨骼構(gòu)成,B錯(cuò)誤;
    C.商朝后期陶塤屬于陶瓷,由硅酸鹽制成,C正確;
    D.曾侯乙青銅編鐘主要由合金材料制成,D錯(cuò)誤;
    故選C。
    2.【答案】A
    【解析】解:A.碳酸氫鈉過量,反應(yīng)生成碳酸鈣、碳酸鈉和水,離子方程式:Ca2++2OH-+2HCO3-=CaCO3↓+2H2O+CO32-,故A正確;
    B.向NaHSO4溶液中滴加Ba(OH)2溶液至SO42-恰好完成沉淀,離子方程式:Ba2++OH-+H++SO42-=BaSO4↓+H2O,故B錯(cuò)誤;
    C.鈉與硫酸銅溶液反應(yīng),生成氫氧化銅沉淀,硫酸鈉和氫氣,離子方程式:Cu2++2Na+2H2O=Cu(OH)2↓+2Na++H2↑,故C錯(cuò)誤;
    D.向石灰乳中加入鹽酸,離子方程式:Ca(OH)2+2H+=Ca2++2H2O,故D錯(cuò)誤;
    故選:A。
    A.碳酸氫鈉過量,反應(yīng)生成碳酸鈣、碳酸鈉和水;
    B.向NaHSO4溶液中滴加Ba(OH)2溶液至SO42-恰好完成沉淀,則硫酸氫鈉與氫氧化鋇物質(zhì)的量之比為1:1,反應(yīng)生成硫酸鋇、氫氧化鈉和水;
    C.不符合反應(yīng)客觀事實(shí);
    D.石灰乳中氫氧化鈣應(yīng)保留化學(xué)式.
    本題考查離子方程式正誤判斷,為高頻考點(diǎn),明確離子方程式書寫規(guī)則、離子性質(zhì)是解本題關(guān)鍵,注意:書寫離子方程式要遵循客觀事實(shí)、原子守恒、電荷守恒及轉(zhuǎn)移電子守恒,題目難度中等.
    3.【答案】C
    【解析】【詳解】A.從圖中可知,實(shí)驗(yàn)③的曲線最先達(dá)到水平的拐點(diǎn),實(shí)驗(yàn)②的曲線最晚達(dá)到水平的拐點(diǎn),故實(shí)驗(yàn)②最晚到達(dá)平衡,A正確;
    B.從圖中可知,實(shí)驗(yàn)①反應(yīng)物X初始濃度大于實(shí)驗(yàn)②,實(shí)驗(yàn)①的曲線相較于實(shí)驗(yàn)②更陡,說明反應(yīng)速率實(shí)驗(yàn)①大于實(shí)驗(yàn)②,可以說明其他條件相同時(shí),增大反應(yīng)物濃度化學(xué)反應(yīng)速率加快,B正確;
    C.實(shí)驗(yàn)②③溫度和濃度均相同,速率實(shí)驗(yàn)③大于實(shí)驗(yàn)②,則實(shí)驗(yàn)③可能使用了催化劑,催化劑能同時(shí)增大正逆反應(yīng)速率,C錯(cuò)誤;
    D.實(shí)驗(yàn)②和④除了溫度之外其他條件都相同,實(shí)驗(yàn)④的曲線相較于實(shí)驗(yàn)②更陡,說明實(shí)驗(yàn)④反應(yīng)速率更快,可以說明其他條件相同時(shí),升高溫度反應(yīng)速率加快,D正確;
    故答案選C。
    4.【答案】B
    【解析】A.MnO2會催化H2O2分解,與平衡移動無關(guān),A錯(cuò)誤;
    B.NO2轉(zhuǎn)化為N2O4 的反應(yīng)是放熱反應(yīng),升溫平衡逆向移動, NO2濃度增大,混合氣體顏色加深,B正確;
    C.鐵在濃硝酸中鈍化,加熱會使表面的氧化膜溶解,鐵與濃硝酸反應(yīng)生成大量紅棕色氣體,與平衡移動無關(guān),C錯(cuò)誤;
    D.加入硫酸銅以后,鋅置換出銅,構(gòu)成原電池,從而使反應(yīng)速率加快,與平衡移動無關(guān),D錯(cuò)誤;
    故選B。
    5.【答案】C
    【解析】【知識點(diǎn)】壓強(qiáng)對化學(xué)平衡移動的影響、化學(xué)平衡常數(shù)的影響因素及應(yīng)用、化學(xué)平衡題中基于圖表數(shù)據(jù)的相關(guān)計(jì)算
    【詳解】A.由第I組數(shù)據(jù)可知,達(dá)到平衡時(shí),c(H2)=c(I2)=0.008ml/L,c(HI)=0.004ml/L,該溫度下,反應(yīng)的平衡常數(shù)為0.004××0.008=0.25, A正確;
    B.反應(yīng)條件為恒溫恒容,實(shí)驗(yàn)Ⅱ相對于實(shí)驗(yàn)I相當(dāng)于加壓,平衡不移動,則實(shí)驗(yàn)Ⅱ達(dá)平衡時(shí),故a=0.016,B正確;
    C.溫度不變,平衡常數(shù)不變,實(shí)驗(yàn)Ⅲ開始時(shí),濃度商Q=0.04××0.02=4>K,故反應(yīng)向逆反應(yīng)方向,即生成H2的方向移動, C錯(cuò)誤;
    D.該反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量不變,壓縮三個(gè)容器的體積加壓,平衡不移動,D正確;
    故選C。
    6.【答案】C
    【解析】【分析】
    本題考查物理變化與化學(xué)變化、吸熱反應(yīng)和放熱反應(yīng)、熱化學(xué)方程式書寫及正誤判斷,難度不大。
    【解答】
    A.歷程Ⅰ中反應(yīng)物能量高于生成物能量,則歷程Ⅰ是放熱反應(yīng),,A錯(cuò)誤;
    B.歷程Ⅱ中,SiHCl3(g)轉(zhuǎn)變?yōu)镾iHCl3(l),同一物質(zhì)三態(tài)之間的變化,為物理變化, B錯(cuò)誤;
    C.歷程Ⅲ 中,反應(yīng)物總能量小于生成物總能量,為吸熱反應(yīng),則熱化學(xué)方程式為SiHCl3(l)+H2(g)=Si(s)+3HCl(g)ΔH=+238kJ/ml, C正確;
    D.粗硅和純硅的組成物質(zhì)不同能量,粗硅變?yōu)榫璧倪^程中能量會損耗,D錯(cuò)誤;
    7.【答案】D
    【解析】【詳解】A.由圖可知,反應(yīng)的ΔH=正反應(yīng)的活化能-逆反應(yīng)的活化能,故反應(yīng)①的ΔH=E1-E2,故 A正確;
    B. 反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量時(shí),反應(yīng)為放熱反應(yīng),由圖像可知,反應(yīng)①②均是放熱反應(yīng),故B正確;
    C. 由蓋斯定律可知,H2g+2IClg=I2g+2HClgΔH=ΔH1+ΔH2=-218kJ?ml-1,故 C正確;
    D. 反應(yīng)的反應(yīng)速率主要取決于慢反應(yīng),活化能越大,反應(yīng)的速率越慢,故該反應(yīng)的反應(yīng)速率主要取決于①的快慢,故D錯(cuò)誤。
    答案為:D。
    8.【答案】C
    【解析】Ⅰ中發(fā)生反應(yīng) S2O32-+2H+=S↓+SO2↑+H2O ,二氧化硫進(jìn)入Ⅱ中使品紅溶液褪色,二氧化硫進(jìn)入Ⅲ中與硫化鈉反應(yīng)生成S沉淀,二氧化硫進(jìn)入Ⅳ中與氫氧化鈉反應(yīng)使溶液堿性減弱,酚酞褪色。
    A.Ⅰ中試管內(nèi)發(fā)生反應(yīng) S2O32-+2H+=S↓+SO2↑+H2O ,氫元素化合價(jià)不變, H+ 不體現(xiàn)氧化性,故A錯(cuò)誤;
    B.Ⅱ中品紅溶液褪色,體現(xiàn)SO2的漂白性,故B錯(cuò)誤;
    C.Ⅰ試管內(nèi)發(fā)生反應(yīng) S2O32-+2H+=S↓+SO2↑+H2O ,Ⅲ試管內(nèi)發(fā)生反應(yīng) 2S2-+SO2+2H2O=3S↓+4OH-,Ⅰ和Ⅲ的試管中都出現(xiàn)了渾濁現(xiàn)象,故C正確;
    D.撤掉水浴,重做實(shí)驗(yàn),反應(yīng)速率減慢,Ⅳ中紅色褪去的速率減慢,故D錯(cuò)誤;
    故選C。
    9.【答案】D
    【解析】【詳解】A.探究反應(yīng)“2Fe3++2I-?2Fe2++I2”為可逆反應(yīng),則實(shí)驗(yàn)ⅰ所得溶液可能含有Fe3+、I-、Fe2+、I2,所以實(shí)驗(yàn)ii中加入AgNO3溶液產(chǎn)生黃色沉淀的離子方程式為:Ag++I-=AgI↓,A正確;
    B.淀粉遇I2會變藍(lán),則實(shí)驗(yàn)iii加淀粉溶液變藍(lán),可以證明棕黃色溶液中有I2生成,B正確;
    C.生成的I2可能是I-被空氣中氧氣氧化,也可能是I-被Fe3+氧化所致,則設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)iv的目的是為了排除空氣中氧氣氧化I-的可能,C正確;
    D.實(shí)驗(yàn)ⅰ中I-和Fe3+等物質(zhì)的量混合,實(shí)驗(yàn)ⅲ、ⅳ說明生成的I2是I-被Fe3+氧化所致,實(shí)驗(yàn)ii說明棕黃色溶液中存在I-,但不能確定存在的I-是反應(yīng)物不能完全轉(zhuǎn)化、反應(yīng)存在限度所致,還是完全轉(zhuǎn)化生成的I2與水反應(yīng)(I2+H2O?HI+HIO)生成的,則通過上述實(shí)驗(yàn)不能證明“2Fe3++2I-?2Fe2++I2”為可逆反應(yīng),D錯(cuò)誤;
    故選D。
    10.【答案】C
    【解析】A.①②均為放熱反應(yīng),ΔH1Z(O)>Y(C),正確;
    D項(xiàng),ZW2為OF2,其中F的非金屬性更強(qiáng),則F為-1價(jià),O為+2價(jià),正確。
    方法技巧 熟練掌握元素周期表的結(jié)構(gòu),準(zhǔn)確推斷出各元素是解題的關(guān)鍵。而推斷元素時(shí)利用了原子結(jié)構(gòu)與原子成鍵數(shù)目間的關(guān)系,根據(jù)價(jià)鍵理論,非金屬元素原子能獲得幾個(gè)電子達(dá)到2電子或8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),該原子就能形成幾個(gè)共價(jià)鍵,根據(jù)成鍵數(shù)就可以判斷元素的主族序數(shù)。
    12.【答案】B
    【解析】略
    13.【答案】B
    【解析】A.向VOSO4溶液中滴加酸性KMnO4溶液,溶液由藍(lán)色變?yōu)榈S色,說明酸性環(huán)境下高錳酸根將VO2+氧化為 VO2+ ,高錳酸根被還原成Mn2+,由電子守恒可知存在KMnO4 ~ 5VOSO4 ~ 5e-,則①中氧化劑與還原劑物質(zhì)的量之比為1:5,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
    B.向(VO2)2SO4溶液中滴加濃鹽酸,產(chǎn)生黃綠色氣體,溶液變藍(lán),說明濃鹽酸能把 VO2+ 還原為VO2+,Cl-失去電子生成氯氣,由電子、電荷及原子守恒可知離子方程式為:2VO2+ +4H++2Cl-= 2VO2++Cl2↑+2H2O,標(biāo)準(zhǔn)狀況下11.2L氣體為0.5ml,故轉(zhuǎn)移1ml電子,B項(xiàng)正確;
    C.氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性,則由①可知,氧化性: MnO 4->VO2+ ,由②可知,氧化性:VO2+>Cl2,所以酸性條件下氧化性MnO 4->VO2+>Cl2,C項(xiàng)錯(cuò)誤;
    D. VO2+ 具有較強(qiáng)的氧化性,(VO2)2SO4溶液中滴加FeI2會發(fā)生氧化還原反應(yīng),則VO2+被還原為VO2+,F(xiàn)e2+被氧化為Fe3+,I-被氧化為I2,D項(xiàng)錯(cuò)誤;
    故選B。
    14.【答案】A
    【解析】【分析】
    本題考查了化學(xué)反應(yīng)原理部分知識,涉及到蓋斯定律的應(yīng)用,化學(xué)平衡常數(shù)的計(jì)算,化學(xué)平衡的移動,均為高頻考點(diǎn),解題關(guān)鍵是掌握化學(xué)反應(yīng)原理知識的應(yīng)用,題目難度中等,側(cè)重于學(xué)生的分析能力和應(yīng)用能力的考查。
    【解答】
    A.起始n(CO2):n(H2)=1:3投料,只發(fā)生反應(yīng)I時(shí),CO2、H2轉(zhuǎn)化率相同,發(fā)生反應(yīng)II時(shí),H2的平衡轉(zhuǎn)化率小于CO2的轉(zhuǎn)化率,當(dāng)I、II都發(fā)生時(shí),則H2的平衡轉(zhuǎn)化率小于CO2的轉(zhuǎn)化率,故A正確;
    B.反應(yīng)Ⅰ是放熱反應(yīng),溫度升高,平衡都會逆向移動,從而使CH3OH的產(chǎn)量變少,故n不代表甲醇,故B錯(cuò)誤;
    C.反應(yīng)Ⅰ是放熱反應(yīng),反應(yīng)Ⅱ是吸熱反應(yīng),270~400℃時(shí),平衡移動的程度:反應(yīng)Ⅰ400,反應(yīng)逆向進(jìn)行,所以,v正L2;
    (4)結(jié)合圖象,根據(jù)平衡移動原理分析:隨著n(H2)n(CO)增大,反應(yīng)①CO轉(zhuǎn)化率增大,甲醇的產(chǎn)率增大,進(jìn)而有利于反應(yīng)②正向移動;另一方面,隨著n(H2)n(CO)增大,反應(yīng)③被抑制,c(H2O)增大,進(jìn)而抑制了反應(yīng)②;圖中二甲醚產(chǎn)率隨著n(H2)n(CO)增大先增大后減小的原因就是這兩種因素共同作用的結(jié)果,題給圖中投料比大于1.0之后二甲醚產(chǎn)率和甲醇產(chǎn)率變化的原因可解釋為:當(dāng)投料比大于1時(shí),隨著c(H2)增大,反應(yīng)①被促進(jìn),而反應(yīng)③被抑制,c(H2O)增大,最終抑制反應(yīng)②,因此甲醇的產(chǎn)率繼續(xù)增大而二甲醚的產(chǎn)率減小。
    (5)①根據(jù)圖中電子的移動方向可知,d是正極;
    ②根據(jù)圖中電子的移動方向可知,c是負(fù)極,電解質(zhì)環(huán)境為酸性,則其電極反應(yīng)為:CH3OCH3-12e-+3H2O=2CO2+12H+。
    16.【答案】I. 95%,由圖2可知,恒溫550℃時(shí),ZnO比表面積”“”“”、“

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